Você está na página 1de 3

ATIVIDADE DE GENÉTICA – 2020 AV.

IV – 5,0 PONTOS

1. Suponha que tenham sido analisadas células germinativas de dois animais de espécies diferentes, com
seus respectivos alelos

Considere que a taxa de permuta entre os loci A e B foi de 18%. As porcentagens de gametas formados em
cada indivíduo seriam de

2. Sabendo que trata-se de um caso de ligação fatorial, ao cruzar um heterozigoto para dois pares de genes
com um duplo recessivo, obteve-se: 44 % - indivíduos AaBb 44 % - indivíduos aabb 6% - indivíduos Aabb
6% - indivíduos aaBb Logo, podemos afirmar que o heterozigoto do cruzamento:
A) está em ligação e a distância entre os genes é de 6 um.
B) está em TRANS e a distância entre genes é de 12 um.
C) está em CIS e a distância entre os genes é de 12 um.
D) é AB/ab e a distância entre genes é de 6 um.
E) é AB/aB e a distância entre genes é de 6 um.

3. Suponha que, entre dois lócus gênicos (R e S) de um cromossomo, a porcentagem de recombinação seja
18 %. Os tipos de gametas produzidos por um heterozigoto trans e suas respectivas proporções serão:
4. Os alelos Z, Y, W e K estão situados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigoto para esses
quatro alelos, foi cruzado com outro indivíduo, também homozigoto, porém, para os alelos z, y, w e k. A F1
originada desse cruzamento foi retrocruzada com um indivíduo homozigoto z, y, w e k, resultando em uma
descendência, na qual ocorreu: - 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de
permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y. A sequência mais provável dos quatro alelos no
cromossomo é
A) Z – K – W –Y. B) Z – W –Y– K. C) Z –Y– W – K. D) W –Y– K – Z. E) Y– Z – K –
W.

5. Observe e responda.

Qual a sequência mais provável dos genes A, B, C, D localizados no mesmo cromossomo, apresentando as
seguintes frequências de recombinação: A—B=17%;C—D = 30%;A—C=5%;A—D=35%;B—D=18% ?
a) A – C – B – D. b) D – B – C – A. c) A – D – B – D. d) B – A – C – D.
e) A – B – C – D.

6. Em qual trecho dos cromossomos ficam localizados os genes que determinam heranças ligadas ao sexo
como o Daltonismo e a Hemofilia?
A) Os genes se localizam no cromossomo X, na sua região homóloga ao Y.
B) Os genes se localizam no cromossomo Y, na sua região não-homóloga ao X.
C) Os genes se localizam no cromossomo X, na sua região não-homóloga ao Y.
D) Os genes se localizam no cromossomo Y, na sua região homóloga ao Y.
E) Os genes se localizam nos cromossomos autossômicos.

7. Nas guerras, as pessoas daltônicas conseguem, mais facilmente, identificar os uniformes camuflados. Esta
anomalia da visão é caracterizada por
A) perda dos cones e dos bastonetes. B) uma herança ligada ao cromossomo Y.
C) hipersensibilidade no nervo óptico. D) uma herança ligada ao cromossomo X.
E) insuficiência no cistalino

8. Qual é o fenótipo de uma pessoa que tem cromossomos sexuais XY?


A) Homem normal. B) Síndrome de Turner. C) Mulher poli-X. D) Síndrome de Patau.

9. No sistema XX-XO de determinação do sexo, qual é o sexo homogamético?


A) X0 B) XX C) XhXh D) Nenhum.

10. Qual é a diferença fundamental entre machos e fêmeas da espécie humana?


a) O cromossomo X. b) O cromossomo Z. c) O cromossomo Y. d) O cromossomo W..

Boa Atividade!

Você também pode gostar