UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA- DQI
INORGÂNICA EXPERIMENTAL II

APLICAÇÃO DE COMPLEXOS EM BIOINORGÂNICA- SÍNTESE DO

BISGLICINATOCOBRE(II)

PROFESSOR(A): HÁGATA CREMASCO DA SILVA

ACADÊMICO(A): FERNANDA DA SILVA BAETA RA: 95201
TURMA: 3215/02

10 DE SETEMBRO DE 2021
MARINGÁ-PR.
1. INTRODUÇÃO
As sínteses químicas nos permitem obter produtos mais complexos de interesse
social, partindo-se de substâncias mais simples. Esses processos se fazem
presentes nas indústrias químicas, farmacêuticas no campo da biologia e
biotecnologia. Esses processos, além de criarem novas substâncias, também
desenvolvem métodos reacionais de maior viabilidade econômica.
Dentre milhares de compostos sintetizados pelo homem, estão os complexos.
Um complexo é constituído por um átomo central, ou principal, circundado e
ligado a um ou mais ligantes, os quais podem ser átomos, íons ou moléculas,
além dos ligantes serem orientados ao metal por ligações coordenadas.
(RUSSEL 1994) e (ATIKINS E JONES 2012)
Os complexos metálicos exibem propriedades peculiares quanto a: estruturas,
cores, propriedades ópticas e magnéticas. Também formam sais que não
liberam íons em meio aquoso, mantendo a integridade química. Sendo assim, é
comum que haja formação de complexos com elementos nos orbitais d e f.
(HOEHNE E DALL’OGLIO 2013)
Vários nutrientes inorgânicos são essenciais à vida, estão presentes na
natureza, e atuam no organismo participando de várias funções bioquímico-
metabólicas vitais, tais como: sistemas enzimáticos, regulação hídrica e balanço
eletrolítico, na consolidação óssea e, na atividade neural e muscular (BRODY
1994)
Os metais de transição agem como base de Lewis. O cobre, por exemplo, é um
centro ativo de metaloenzimas e também de proteínas transportadoras de
oxigênio. As interações dos íons metálicos com biomoléculas geralmente
consiste na formação de compostos de coordenação, portanto a teoria da
química de coordenação também se aplica a sistemas biológicos. Os ligantes
mais comumente envolvidos em sistemas biológicos são aminoácidos de cadeia
lateral e ácidos nucleicos. (SOBRINHO 2011)
1.1 COBRE
O cobre é um elemento essencial a todos os organismos vivos, cuja sua
característica química principal são os dois estados de oxidação relevantes
+1 e +2. Ele possui a capacidade de doar ou receber elétrons, participando
de reações de oxirredução, entre outras.

1.2 GLICINA
Conhecido também como ácido aminoacético, é considerado um
aminoácido apolar. Apresenta formula geral C2H5NO2. A glicina possui
apenas um átomo de hidrogênio em sua cadeia lateral, e também é o único
opticamente não ativo. Segundo aminoácido mais comum em proteínas.
 Figura 1. Estrutura geométrica da glicina.

Todavia, o cobre em seu estado +2 pode formar uma grande quantidade de

compostos de coordenação. Os ligantes bidentados, como a glicina,
apresentam isomeria cis-trans quando se coordenam com um íon metal. O
cobre apresenta maior diversidade no comportamento esterioquímico. Vale
ressaltar, que as configurações geométricas que o cobre(II) apresentadas
com mais frequência, são aquelas onde possui quatro ligantes coplanares,
formando uma geometria octaédrica. (SILVA, 2010)
O Bisglicinatocobre(II) em meio aquoso, muda repentinamente sua
geometria espacial, de quadrado planar para octaédrica. Pois a água atua
como ligante.

2. OBJETIVOS

Sintetizar o complexo de relevância bioinorgânica bisglicinatocobre(II).

3. MATERIAIS

- Béquer de 100mL;
- espátulas;
- pipetas de 5 ou 10mL;
- kitassato;
- tripé e tela;
- termômetro;
- Béquer de 25mL;
- funil de Buchner;
- papel filtro;
- rolha para kitassato;
- barra magnética;
- banho de gelo.

3.1 REAGENTES
- CuCl2.2H2O
- CH3COONa
- Éter etílico
- Glicina
- Etanol
 - Água destilada

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Pesou-se aproximadamente 0.85g de cloreto de cobre (II) dihidratado (CuCl 2.2

H2O), este foi dissolvido em 5mL de água destilada, em um béquer de 100mL.
Adicionou-se a essa solução, 5mL de etanol 95%.
Em um béquer de 25mL, foi dissolvido cerca de 0,7614g de Glicina em 5mL de
água destilada. Juntamente, a solução de CuCl2.2H2O adicionou-se 0,8204g de
acetato de sódio agitando o sistema até total dissolução do sólido.
Adicionou-se a solução de glicina (ligante) sobre o metal com o auxílio de um
conta gotas, observando-se um precipitado.
A reação foi aquecida em banho Maria, à 70ºC, por 15 minutos e resfriada
primeiramente em água corrente. Para maximizar o processo de precipitação,
colocou-se o béquer com a mistura em banho de gelo por 15 minutos.
Em dois béqueres de 50mL foram pipetados 10mL de álcool etílico e 10mL de
éter etílico. Ambos foram colocados em banho de gelo. Pesou-se o papel filtro
0,5811g.
Com o auxílio do Kitassato filtrou-se a vácuo o precipitado formado, lavando-o
com o álcool etílico e o éter etílico gelados. O complexo foi levado para uma
capela de vidro, para ser secado a temperatura ambiente. Após 5 dias o
complexo foi retirado da capela e seu rendimento foi calculado.
5. RESULTADOS E DISCUSSÕES

Após o processo experimental, fez-se a medição qualitativa dos resultados

obtidos, encontrando-se o valor de 1,4507g do complexo com o papel filtro,
referente ao grupo 1. Logo, a massa do cristal é equivalente a 0,8696g.
A síntese desse complexo é descrita pela junção de duas partes isoladas.
Na primeira parte é adicionado álcool etílico ao cloreto de cobre dihidratdo
(CuCl2.2H2O), este tem como função criar um “meio orgânico” para favorecer
a solubilidade CuCl2.2H2O.
No segundo béquer preparou-se o ligante, onde o acetato de sódio teve o
papel da desprotonação da glicina.
Ao juntar as duas soluções, o glicinato por possuir dois potenciais de ligação,
forma-se por sua vez um ligante bidentado, podendo se ligar ao metal,
formando o complexo de bisglicinatocobre (II), como demonstrado na reação
a seguir:
CuCl2.2H2O(s) + 2 CH3COONa(s) + 2 C2H5NO2(aq) → [Cu(gly)2](s) +
CH3COOH + 2 NaCl.
O complexo formado possui isomeria geométrica, neste experimento
sintetizamos a isomeria cis.
Finalmente, realizou o processo de lavagem do complexo, utilizando o etanol
para tirar as suas impurezas, e o éter por ser mais volátil, e carregar o etanol
com ele no processo de filtração.
É de extrema importância, ressaltar que houve mudança de coloração
durante o experimento, ao adicionar a solução de CuCl2.2H2O o acetato de
sódio, a coloração de verde mudou para azul.

Figura 2. Estrutura do complexo cis-bisglicinatocobre(II). Fonte: Cotton S.,

Uppingham Scholl, Rutland, 2010
Para obter os resultados do rendimento do experimento, foi necessário o uso de
alguns cálculos demonstrados a seguir, determinando os reagente em excesso
e o limitante.
Equações:
1) CuCl2.2H2O(aq) + 2 CH3COONa(aq) → Cu(CH3COO)2(aq) + 2 NaCl(aq) + 2 H2O
2) Cu(CH3COO)2(aq) + 2 C2H5NO2(aq) → Cu(C2H5NO2)2(s) + 2 CH3COO(aq)
 1mol de Cu(CH3COO)2 ----------- 2 mols CH3COONa
181,62g/mol Cu(CH3COO)2 ------- 164g/mol CH3COONa
X ------------- 0,8204g CH3COONa
X = 0,96g Cu(CH3COO)2

1mol de Cu(CH3COO)2 ---------- 2 mols C2H5NO2

181,62g/mol Cu(CH3COO)2 ------- 150,00g/mol C2H5NO2
X -----------0,7614g C2H5NO2
X= 0,92g
É possível observar através dos cálculos que o reagente em excesso é o
Cu(CH3COO)2, sendo o reagente limitante o C2H5NO2.

1 mol de [Cu(C2H5NO2)2] ------------2 mols de C2H5NO2

213,54g/mol de C2H5NO2 ------- 150g/mol de C2H5NO2
X ---------------- 0,7614g
X= 1,08 g de C2H5NO2
1,08g de C2H5NO2 -------- 100%
0,8696g C2H5NO2-------------- x
X= 80,5%
Os cálculos demonstram que o rendimento da reação foi de aproximadamente
80,5%. Este erro de 19,5% pode ser considerado pelo tempo de aquecimento ao
qual o experimento foi submetido, a pesagem imprecisa dos reagentes ou
também a perda de material durante a lavagem.
6. CONCLUSÃO

A síntese do Bisglicinatocobre(II) foi realizada com sucesso, com um rendimento

de 80,5%. Através desses resultados foi possível verificar que o método sintético
na preparação entre o composto de coordenação cobre e glicina foi eficiente.
Apesar do rendimento ser elevado, pode-se observar a boa interação entre o
metal cobre (Cu2+) e o aminoácido (glicina), o qual é essencial para o organismo.

7. REFERÊNCIAS

[1]. HOEHNE, Lucélia; DALL’OGLIO, Camila. Compostos de coordenação e a

química orgânica. Revista Destaques Acadêmicos, 5(4); 2013: 79-83

[2] ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princípios de química: questionando a

vida moderna e o meio ambiente, 5° ed. Bookman, 2012, 922 p.

[3] SOBRINHO, J. A. Um experimento em Química Bioinorgânica: Síntese

de Compostos de Cobre -Glicina. Universidade Estadual Paulista,
Presidente Prudente. 2011.

[4] SILVA, A. M. Et al. Avaliação da estabilidade de complexos formados

entre o íon cobre(II) e os aminoácidos tirosina e glicina. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE QUÍMICA, 50, 2010, Cuiabá – MT. Anais. Rio de Janeiro:
Associação Brasileira de Química, 2010. Disponível em:
<http://www.abq.org.br /cbq/2010/trabalhos/2/2- 443-4723.htm>. Acesso e
m: 05 de set 2021.

[5] BRODY, T. Nutritional B iochermistry. Ed Academic Press, cap 09,

p.485-623, 1994.

[6] RUSSEL, John. Química Geral, 2ª ed. Pearson, 1994, vol.1, 662 p.