SINTESE E CARACTERIZAO DE COMPLEXOS DE NI

+2

Andre Luiz Dias Lima, Arthur Henrique de Castro, Paula Loureiro Moura
Departamento de Qumica FACET
Universidade federal dos vales do Jequitinhonha e Mucuri - UFVJM
Rodovia MGT-367 n5000 - Alto do Jacuba - Diamantina MG

Abstract: Abstract of 50100 words, 127mm (5in) width (maximum), justified. Zzzzz
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Resumo: Resumo de 50100 palavras, 127mm (5in) largura (mximo), justificado. A
nota de direitos autorais no precisa ser repetida no resumo, devendo constar apenas no
Abstract. O resumo consiste na descrio resumida do experimento e dos resultados
obtidos, com a finalidade de dar uma idia global do que foi feito sem a necessidade da
leitura de todo o relatrio. O resumo corresponde ao abstract de um artigo cientifico.

Palavras Chaves: Complexos de coordenao, Isomeria, Cis e Trans-bisglicinatocobre
(II).


1 INTRODUO
Uma frmula molecular no fornece informaes
adequadas para identificar um composto de
coordenao sem gerar dvidas. Esses compostos
podem ser ambidentados e abrem possibilidades para
vrias isomerias. Compostos ismeros so aqueles
compostos que possuem a mesma formula molecular,
mas seus ligantes possuem a orientao ou posio
diferentes[1].
Dentre os vrios tipos de isomerias, temos como as
principais as isomerias pticas e geomtricas. A
isomeria ptica esta ligada com a luz polarizada em
direes diferentes e com a imagem especular. J os
ismeros geomtricos, se diferenciam pela distribuio
espacial ao redor do tomo central (metal ligante). A
partir do acetato de cobre, pode-se sintetizar dois
ismeros geomtricos, o cis e trans-bis(glicinato)cobre
(II). A posio cis e trans se diferenciam pela
posio em que os ligantes se encontram ao redor do
tomo central[2].


Fonte: Spectral Database for Organic Compounds SDBS.[3]

O on metlico Cobre, apresenta uma grande
diversidade no comportamento estreo qumico do que
qualquer outro metal. No estado de oxidao 2+, o
cobre pode formar uma grande quantidade de
compostos de coordenao muitos deles possuem uma
capacidade de quelato[2].
2 OBJETIVOS
O objetivo do experimento foi preparar os complexos
de [Ni(NH
3
)
6
]Cl
2
e [Ni(en)
3
]Cl
2
e caracterizar os
complexos [Ni(Cl
6
)]6H
2
O , [Ni(NH
3
)
6
]Cl
2
e
[Ni(en)
3
]Cl
2
proporcionando a comprovao de suas
propriedades e caracteristicas.
3 EXPERIMENTAL
3.1 Procedimento
3.1.1 Sntese do [Ni(NH
3
)
6
]Cl
2

Para a sntese do [Ni(NH
3
)
6
]Cl
2
primeiro peparou-se a
soluo amoniacal de NH
4
Cl da seguinte forma:
Colocou-se 2,5mL de NH
4
OH concentrado em um
bequer dissolvel-se NH
4
Cl pouco a pouco ate a
saturao da soluo.(deixou-se esta soluo em
repouso e a rotulou como soluo I); Em seguida
pesou-se 2,5g de NiCl
2
.6H
2
O e adicionou-se uma
quantidade minima de agua para dissolver o sal e
2
rotulou-se a soluo como soluo II; adicionou-se
soluo II 12,5mL de soluo concentrada de amonia;
Esfriou-se a soluo em agua corrente e adicionu-se a
5mL da soluo I deixando em repouso por 15mim em
banho de gelo; filtrou-se os critais obtidos utilizando
filtrao vcuo e lavou-se utilizando uma aliquota de
5mL de NH
4
OH concentrado, seguidas de pequenas
aliquotas de alcool e finalmente ter.
3.1.2 Sntese do [Ni(en)
3
]Cl
2

Para a sntese do [Ni(en)
3
]Cl
2
adicionou-se 1,5mL de
etilenodiamina a 98% em massa uma soluo de
1,50g [Ni(NH
3
)
6
]Cl
2
em 10mL de gua; A soluo
prpura formada deixada em banho maria ate se
reduzir a 5mL; Logo aps adicionou-se uma gota de
etilenodiamina a soluo e resfriou-se a soluo em
banho de gelo; Os cristais prpuras formados so
filtrados a vcuo e lavados com pequenas poroes de
etanol.
anho maria nesta temperatura. Em outro bequer
dissolveu-se 375mg de glicina em 5 mL de agua
quente. Aps a dissoluo da glicina adicionou-se gota
a gota esta soluo sobre a soluo de acetato de cobre
agitando constantemente. Aps o termino da adio
deixou-se a soluo em repouso ate esfriar a
temperatura ambiente e terminou-se o processo de
precipitao em banho de gelo. Filtrou-se a vcuo e
lavou-se o precipitado com etanol gelado finalizou-se o
experimento secando por suco o precipitado(Cis-
bisglicinatocobre(II)).
3.1.3 Sntese do
Colocou-se 35mg do ismero cis-bisglicinatocobre (II)
obtido, em um vidro de relgio e colocou-se em uma
mufa a uma temperatura de 200 a 220 C (observou-se a
colorao). Deixou-se esfriar ate a temperatura
ambiente.
4 RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 Sntese do Acetato de Cobre (II)
monohidratado
Preparou-se o acetato de cobre (II) monohidratado
como descreve o procedimento seo (3.1.1).
A adio de hidrxido de amnia em sulfato de cobre
(II) ocasiona a formao do sal complexo Hidroxido de
tetraamimcobre (II) com mostra a (eq. 1).

(eq. 1)
Logo aps a adio de NaOH ocorre a formao de um
precipitado como demostra a (eq. 2)
(eq. 2)


Por fim o sal complexo [Cu(NH
3
)
4
]OH
2
reage com o
acido actico formando o acetato de Cobre (II)
monohidratado.


(

(eq.3)



Figura 1 : Acetato de Cobre (II) monohidratado

O rendimento desta sntese foi de 0,622g de acetato de
cobre(II) monohidratado.

4.2 Sntese do Cis e trans -
bisglicinatocobre (II).
Na sntese do isomero Cis-bisglicinatocobre (II) no
momento em que a soluo de glicinato e acetato de
cobre so misturados percebeu-se a mudana de cor na
soluo de transparente para azul. Aps o banho de
gelo observou-se a cristalizao de um solido que aps
filtrado notou-se a colorao azulada resultado
caracteristico de de complexos formados com cobre.
Para a obteno do complexo trans-bisglicinatocobre
(II) deixou-se o isomero cis em uma mufa por uma hora
em temperatura controlada de 200-220 C observou-se
depois da retirada da mufa que a colorao havia
mudado novamente de azul para violceo indicando a
formao de um complexo diferente. Mais para que
possamos ter certeza que os complexos formados so os
cis e trans-bisglicinatocobre (II), seria necessario que
amostras fossem analisadas em infra-vermelho. Outra
observao importante que se constatou foi que o
complexo cis e favorecido pela cintica devido a reao
de formao do complexo cis ser mais rapida e que o
trans foi favorecido pela termodinmica por se tratar de
um complexo provavelmente mais estavel[2]. De
acordo com a literatura o complexo cis e trans-
bisglicinatocobre (II) possui geometria quadratica plana
e que os complexos mais simetricos apresentam um
numero menor de bandas no espectro de IV o complexo
cis-bisglicinatocobre(II) pertence ao grupo C
2v
e o
Trans-bisglicinatocobre(II) ao grupo C
2h
que possui
mais elementos de simetria que o C
2v
por isso o
complexo trans possui menos bandas que o complexo
Cis[2].
3

Figura 2 : Espectro IV padro para os complexos cis e trans-
bisglicinatocobre (II) [2].

Como mostra a figura 2 o espectro IV do complexo
trans possui menos bandas que o espectro cis como
previa a teoria de grupo diferenciando assim os
complexos, o alongamento entre as ligaes Cu-N
aparecem na regio de 500 a 450 cm
-1
j o alongamento
entre o Cu-O aparecem na regio de 350 a 250 cm
-1

para os dois complexos.

5 CONCLUSES
Conclui-se com o experimento que os produtos Cis e
trans-bisglicinatocobre (II) foram obtidos com sucesso
as analises dos espectros IV confirmaro sua formao.
Contatou-se tambem a importancia da teoria de grupo
para indentificalo dos isomeros e caracterizao de
suas propriedades visto que pertencem a grupos
pontuais diferentes. Esse experimento tambem
demostrou quando uma reao e favorecida pela
cinetica ou facilitada pela termodinamica.

6 REFERNCIAS
[1] - SHRIVER, D. F.; ATKINS, P. Qumica
Inorgnica. 4. ed. Porto Alegre: Bookman, 2008, p.
251. .
[2] - P. OBRIEN, J. The Preparation and
Characterization of the Geometric lsomers of a
Coordination Complex: cis- and trans-bis Glycinato
Copper(l1) Monohydrates Chem.Educ., 59(12), 1052-
1053 (1982).
[3] - Spectral Database for Organic Compounds
SDBS.Site: http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-
bin/direct_frame_top.cgi
[4] -