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Adriano Csar Bernardo de Medeiros Universidade Federal de Pernambuco, Recife - PE.

Licenciatura em fsica
Data da prtica:14/06/2013; Data de entrega do relatrio:12/07/13 Resumo: Introduo: Experimental: Res. e disc.: Concluso: Referncias: Nota final: /0,5 /1,5 /0,5 /6,0 /1,0 /0,5 /10,0

1. Resumo
O experimento de perturbao de um meio consiste observar o deslocamento do equilbrio qumico de uma reao a partir de fatores como variao de temperatura e concentrao de reagentes.

2. Introduo
Equilbrio qumico a situao em que a proporo entre as quantidades de reagentes e produtos em uma reao qumica se mantm constante ao longo do tempo. Podese dizer que duas substncias esto em equilbrio, quando a velocidade na qual os produtos so formados a partir dos reagentes igual velocidade na qual os reagentes so formados a partir dos produtos.1 Grfico 1: Velocidade x Tempo Observando a figura 1, notamos que a velocidade dos reagentes aumenta e dos produtos diminui. Assim, por conseqncia, a concentrao dos reagentes diminui e a concentrao dos produtos aumenta at que se estabelea a condio do equilbrio qumico, ou seja, at que a velocidade direta e inversa da reao seja igual, permanecendo desta forma, constantes a concentrao dos produtos e reagentes. Assim, dizemos que o equilbrio dinmico. 5

O princpio necessrio para que exista um equilbrio qumico, a reversibilidade da reao envolvida. Uma reao pode ser considerada reversvel, quando a reao ocorre tanto no seu sentido direto como no seu sentido inverso. Uma reao direta aquela que acontece no sentido da produo de produtos, enquanto a reao inversa aquela que ocorre no sentido da produo de reagentes. 2, 3, 4

Grfico 2: Concentrao x Tempo

Analisando o grfico 1 percebe-se a relao entre a velocidade de formao dos produtos (v2) ,a partir do tempo (t), e a velocidade de consumo dos reagentes (v1).

Um sistema em equilbrio um estado dinmico, pois, os processos diretos e inversos ocorrem em velocidades iguais, assim, o sistema encontra-se em estado de balano. A alterao das condies do sistema pode perturbar o estado de balano. Desta maneira, quando isso ocorre, o equilbrio desloca-se at
Qumica Experimental LF2, prtica 01.

Experimento --

Perturbao de um meio

que um novo estado de balano seja atingido, como afirma o princpio de Le Chtelier: Um sistema em equilbrio perturbado por uma variao na temperatura, presso ou concentrao de um dos componentes, o sistema deslocar sua posio de equilbrio de tal forma para reduzir ao mnimo o efeito da perturbao. 1
O Princpio de Le Chtelier estabelece que a posio do equilbrio sempre mudar na direo que contrabalancei ou minimize a ao de uma fora externa aplicada ao sistema. Isto significa que se houver aumento da temperatura de um sistema reacional, provoca-se a reao qumica que contribui para resfriar o sistema (consumindo energia trmica). Ou ainda, se houver o aumento proposital de um dado reagente ou produto, o equilbrio favorecer a reao de consumo desta substncia em excesso at que seja retomado um novo estado de equilbrio. Entretanto, ressalta-se que o excesso de reagente ou produto adicionado ao sistema, nunca completamente consumido, para que a constante de equilbrio (K) permanea constante, desde que a temperatura na mude. Da mesma forma, quando um componente removido do sistema em equilbrio, ocorrer um deslocamento para repor este componente, sendo que esta reposio nunca total para que K permanea constante. O objetivo dessa prtica fazer uma investigao qualitativa dos estados de equilbrio, dando nfase aos efeitos das perturbaes externas.

3.2.

Procedimentos

3.2.1 Equilbrio de solubilidade

Todas as substncias so mais ou menos solveis em todas as outras substncias, embora a solubilidade varie enormemente, dependendo da natureza das substncias. As que se dissolvem muito pouco (menos de 103M, digamos) so chamadas de insolveis. Mesmo estas apresentam uma grande variao de (in)solubilidade. Para ilustrar este aspecto, vamos realizar a precipitao de alguns sais de prata, todos eles considerados insolveis. a) Equilbrio de solubilidade Adicionou-se 20 gotas de AgNO3 (0,1 M) em um tubo de ensaio e em seguida 12 gotas de K2CrO4(0,1 M) at que no se formou mais precipitado. Deixamos decantar e lavamos o precipitado algumas vezes. Repetimos o processo com o oxalato de sdio (Na2C2O4) ao invs de (K2CrO4). Em seguida adicionamos 3 gotas de cromato de potssio e 2 gotas de gua ao oxalato de prata para observar se ons cromato substituiro os ons oxalato. Do mesmo modo adicionamos oxalato de sdio (soluo 0,1 M) ao precipitado de cromato de prata , misturando bem e observando os resultados. b) variao temperatura da solubilidade com a

3. 3.1.

Parte experimental Reagentes e equipamentos

gua destilada; Tubos de ensaio Nitrato de prata 0,1M (AgNO3); Cromato de potssio 0,1M (K2Cr4O4); Oxalato de sdio 0,1M (Na2C2O4); Oxalato de prata 0,1M (Ag2C2O4); Nitrato de chumbo 0,1M (Pb(NO3)2), Iodeto de potssio (KI); Chapa aquecedor;, Bquer; cido clordrico 0,1M (HCl), Dicromato de potssio 0,1M (K2Cr4O7); Hidrxido de sdio 1M (NaOH); Cloreto de brio 0,1M (BaCl 2); Sulfato de cobre 0,3M (CuSO4); Conta gotas; Banho de gelo.

Num tubo de ensaio colocamos 1mL de Pb(NO3)2 (0,1 M) e acrescentamos soluo KI at completar a precipitao do iodeto de chumbo. Em seguida mantivemos durante cinco minutos o tubo em gua fervendo. Observamos o ocorrido com o precipitado e retiramos o tubo do banho-maria para resfrilo em repouso.

3.2.2 Princpio de Le Chatelier c) O equilbrio Cromato-Dicromato

Adicionamos 1 mL (20 gotas) de K2CrO4 (aq) 0,1 mol/L em tubo de ensaio e adicionou-se 1 gota de HCl 1 mol/L. Verificamos atravs de um papel indicador. que aps 5 gotas a soluo se tornou cida. Repetimos o mesmo procedimento com K2Cr2O7 (aq) 0,1 mol/L e verificou-se tambm uma soluo cida. Qumica Experimental LF2, prtica 01.

3 Posteriormente adicionamos NaOH 1 mol/L a esses tubos e verifiou-se a alcalinidade das solues. Colocou-se 2 mL de BaCl2 (aq) 0,1 mol/L em um tubo de ensaio e adicionou-se cromato de potssio gota a gota at que no se formasse mais precipitado. De modo semelhante foi adicionado dicromato de potssio a um tubo contendo 2 mL de cloreto de brio. - Adicionou-se 1 mL de HCl ao sistema BaCl2/K2CrO4 - Adicionou-se 1 mL de NaOH ao sistema K2Cr2O7/BaCl2 chumbo (incolor), formou-se um precipitado amarelo. Este precipitado amarelo o iodeto de chumbo (PbI2). Pb(NO3)2 (aq) + 2KI(aq) 2KNO3 (aq) + PbI2 (s) Em seguida mantemos o tubo minutos em gua fervente e verificou-se que o precipitado se dissolveu deixando claro que o aumento da temperatura proporciona o aumento da solubilidade do iodeto de chumbo. Esse resultado indica que o processo endotrmico. R.c) Quando foi adicionada uma gota de HCl soluo de K2CrO4 verificou-se uma mudana da cor amarela para a cor laranja (caracterstico da soluo de dicromato de potssio). Quando adicionada uma gota de NaOH soluo de K2Cr2O7 observou-se que a cor laranja, caracterstica da soluo de dicromato de potssio, mudou para a cor amarelo, caracterstica da soluo de cromato de potssio. Isso ocorre por causa do equilbrio: (sentido para direita) 2CrO42-(aq) + 2H+(aq) Cr2O72-(aq) + H2O(l)

d) Um equilbrio com o on cobre

Colocamos em um tubo de ensaio 1 mL de uma soluo 0,3 mol/L de sulfato de cobre e acrescentamos aos poucos uma soluo de HCl concentrado at que a mudana de cor estivesse completa. Acrescentamos gua at reestabelecer a colorao original. Colocamos o tubo de ensaio num bquer com gua fervente durante 5 minutos e observamos os efeitos. Em seguida transferimos o tubo para o banho de gelo e observamos os efeitos.

4.

Resultados e Discusso

R.a) Ao adicionarmos 12 gotas de K 2CrO4(0,1 M) ao AgNO3, verificamos aps a primeira gota uma colorao marrom e na 12 gota observou-se um precipitado amarelo e um slido decantado (cromato de prata). 2AgNO3(aq)+ K2CrO4(aq) Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Ao se adicionar oxalato de sdio soluo de AgNO3 notou-se a formao de um precipitado branco. (Ag2C2O4)
2AgNO3(aq )+ Na2C2O4(aq) Ag2C2O4(s) + 2NaNO3(aq)

A prxima etapa da reao foi de quando adicionamos cromato de potssio a uma soluo de cloreto de brio. Verificou-se a formao de um precipitado de cor amarelada. Este precipitado amarelo o cromato de brio, obtido a partir da reao: K2CrO4(aq) + BaCl2(aq) BaCrO4(s) + 2KCl(aq) Ao adicionar-mos HCl ao sistema K2CrO4/BaCl2 observou-se que a soluo tornou-se laranja com precipitado. Isso ocorreu porque ao adicionar HCl, est se adicionando ons Cl- reao BaCrO4(s) + 2KCl(aq) , ou seja, o equilbrio est sendo deslocado para o sentido inverso da reao de cromato de potssio e cloreto de brio. Ento como o equilbrio est sendo deslocado no sentido inverso, o precipitado some e tem-se uma nova soluo de K2CrO4/BaCl2 . Porm, est se adicionando tambm ons H+ que, segundo o equilbrio: 2CrO42-(aq) + 2H+(aq) Cr2O72-(aq) + H2O(l)

Aps a lavagem do precipitado observamos as partculas do slido formado. Aguardamos decantar e adicionamos 3 gotas de cromato de potssio e 2 gotas de gua. Observamos que: O precipitado Branco fica marrom, pois o oxalato de prata mais solvel que o cromato de prata.
Ag2C2O4(s) + K2CrO4(aq) Ag2CrO4(s) + K2C2O4(aq)

No precipitado marrom nada acontece porque menos solvel. Obs: A tendncia formar o cromato de prata. R.b) Aps a adio de 14 gotas de iodeto de potssio (incolor) soluo de nitrato de

reage com os ons de cromato produzindo ons dicromato. O dicromato por sua vez reage com o cloreto de brio produzindo cromato de brio de acordo com a reao: K2Cr2O7(aq) + 2BaCl2(aq) + H2O(l) 2BaCrO4(s) + 2HCl(aq) + 2KCl(aq) Qumica Experimental LF2, prtica 01.

4 Assim tem-se a soluo laranja (por causa de dicromato de potssio) com o precipitado amarelo (BaCrO4). O prximo passo do experimento foi adicionar dicromato de potssio a uma soluo de cloreto de brio. Observou-se a formao de um precipitado. Tal precipitado o cromato de brio obtido atravs da reao: K2Cr2O7(aq) + 2BaCl2(aq) + H2O(l) 2BaCrO4(s) + 2HCl(aq) + 2KCl(aq) Ao adicionar NaOH ao sistema K2Cr2O7/BaCl2 observou-se apenas a mudana de cor da soluo de laranja para amarela, com a presena do precipitado. Com a adio de hidrxido de sdio os ons H + foram consumidos. Isso faz com que o equilbrio: 2CrO42-(aq) + 2H+(aq) Cr2O72-(aq) + H2O(l)

5.

Concluso

Os procedimentos realizados no experimento serviram como prova dos conceitos que abrangem o tema de perturbao do equilbrio das reaes. O princpio de Le Chtelier comprovado durante a prtica e de suma importncia seu conecimento para o entendimento das reaes em equilbrio.

6.

Referncias e notas

seja deslocado no sentido do CrO42- dando assim a cor amarela soluo. Como o precipitado (cromato de brio) no reage com nenhum dos componentes da soluo, ele continua como precipitado na soluo. R.d) Um equilbrio com o on cobre Ao se adicionar HCl a uma soluo de sulfato de cobre, notou-se que a soluo mudou da cor azul para a verde. Posteriormente foi adicionada gua e a soluo tornou a ficar azul. Passadas essas etapas, a soluo foi aquecida em um banho maria. Quando aquecida, foi notado que a soluo mudou para a cor verde. Depois ela foi colocada em um recipiente com gua e gelo para que fosse resfriada, e foi observado que ela voltou a ficar azul. Essas mudanas de cores podem ser explicadas atravs do equilbrio: Cu(H2O)42+(aq) + 4Cl-(aq) CuCl42-(aq) + 4H2O(l)

1- Brown, T.L.; Lemay, H.E.; Bursten, B.E. Burdge, J.R Qumica: A cincia central, 9 Ed., Pearson Prentice Hall, So Paulo, 2005. 2- proquimica.iqm.unicamp.br/introteo.htm ( Acesso em 7 out. de 2010) 3- Schiavon, M.A.; Santos, J.M.S; Mano, V.Qumica Geral Experimental I, So Joo Del Rei, 2005. 4- Atkins, P.; Jones, L. Princpios de Qumica: Questionado a vida moderna e o meio ambiente. 3 Ed., Bookman, Porto Alegre, 2006. 5http://www.profpc.com.br/equil%C3%ADbrio _qu%C3%ADmico.htm

Ao se adicionar HCl, ons Cl- so adicionados reao. Isso provoca um deslocamento do equilbrio para o sentido de formao do CuCl42- que apresenta cor verde. Ao se adicionar gua, o equilbrio deslocado para o sentido de formao de Cu(H2O)2+ que azul. As etapas de aquecimento e resfriamento para saber que ao se aquecer o equilbrio deslocado no sentido da reao endotrmica, que nesse caso a formao de CuCl42- (verde). Ao se resfriar a soluo o equilbrio deslocado no sentido da reao exotrmica, que nesse caso a formao de Cu(H2O)2+ (azul).

Qumica Experimental LF2, prtica 01.