CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

PRÁTICA 3 - SÍNTESE DE CLORETO DE HEXAAMINNÍQUEL II

LONDRINA
2022
 MARIA CARLA TERKELLI DE ASSIS (201700480143)

PRÁTICA 3 - SÍNTESE DE CLORETO DE HEXAAMINNÍQUEL II

Atividade da disciplina Química Inorgânica II

(2QUI061).
Docente: Prof. Dr. Cecilia Sacramento dos Reis
Ferreira
Prof. Thiago Nogueira Marques Cervantes

LONDRINA
2022
 SUMÁRIO
INTRODUÇÃO..............................................................................................................3

OBJETIVOS..................................................................................................................4

MATERIAIS E MÉTODOS............................................................................................4

RESULTADOS E DISCUSSÃO....................................................................................6

CONCLUSÃO................................................................................................................9

REFERÊNCIAS.............................................................................................................9

QUESTÕES
1. INTRODUÇÃO
O níquel é um metal branco prateado, não reativo, seu estado de oxidação
mais comum é +2 e a maioria de seus complexos apresentam geometria octaédrica,
apesar de existir a possibilidade de tetraédricos e planos quadrados, sendo a última
geometria bem rara para compostos de metais de transição d (ATKINS, 2017).

A predominância de complexos octaédricos ocorre devido à energia de

estabilização do campo cristalino (EECC). Pode ser calculada como uma função do
número de elétrons dos orbitais d. O ∆ tet é quatro nonos de ∆ oct, resultando assim em
uma EECC menor no tetraédrico do que o octaédrico isoelétrico com configuração
de spin alto. Essa diferença de energia ocorre de forma mais acentuada nos casos
de d3 e d8 de alto spin (RAYNER-CANHAM, OVERTON, 2015).

Os complexos octaédricos apresentam coloração azul e são

paramagnéticos, pois o íon d8 contém dois elétrons desemparelhados (LEE, 1999).
O íon hexaquaníquel (ll) apresenta uma coloração verde-clara, mas com a adição de
amônia resulta no íon hexaminoníquel (ll) com a cor azul, ocorrendo a seguinte
reação (ATKINS, 2017).

[Ni(OH2)6]2+(aq) + 6NH3(aq) → [Ni(NH3)6]2+(aq) + 6H2O(l)

Uma solução de sal de níquel (ll) com hidróxido de sódio forma um

precipitado sólido gelatinoso com a coloração verde.

Ni2+(aq) + 2OH-(aq) → Ni(OH)2(s)

O complexo de hexaaminoníquel (ll), [Ni(NH 3)6]Cl2(s) é um sólido com

coloração azul-violeta, solúvel em água e em solução aquosa de amônia, mas ao
entrar em contato com amônia concentrada, álcool etílico e éter se torna insolúvel.
Quando aquecido ocorre a decomposição da amônia (NH 3) na forma de gás, onde
sua cor é alterada para verde. A obtenção desse complexo ocorre por meio de uma
reação de amônia concentrada e uma solução de cloreto de níquel (ll) (AYALA;
BELLIS, 2003).

NiCl2.6H2O(s) + 6NH3(aq) → [Ni(NH3)6]Cl2(s) + 6H2O(l)

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 O íon bis(dimetilglioximato)níquel (ll), [Ni(C 4N2O2H7)2] é utilizado como um
indicador para detecção de íons de níquel (ll) em uma amostra, ele faz com que a
solução se precipite na forma de um solido vermelho se tornando alcalina pela
adição de amônia. Isto ocorre por meio da seguinte reação (ATKINS, 2017):

Ni2+(aq) + 2 C4N2O2H7(aq) + OH(aq) → Ni(C4N2O2H7)2(s) + 2 H2O(l)

Este complexo de coloração vermelha possui uma geometria quadrado-

planar, onde as moléculas são empilhadas uma sobre as outras ocorrendo uma
interação Ni–Ni, com distância de 3,25 Å. A molécula de dimetilglixima perde um
próton formando um complexo estável, sua estabilidade ocorre devido à formação
de dois anéis quelatos de cinco membros e a formação de ligações de hidrogênio
intramoleculares (LEE, 1999).

Fonte: LEE, 1999.

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2. OBJETIVO

3. MATERIAIS E MÉTODOS
3.1 Materiais

3.2 Métodos

4. RESULTADOS E DISCUSSÃO
Na dissolução do cloreto de níquel hexahidratado em água destilada, obtemos
uma coloração verde da solução, característico do íon complexo [Ni(H 2O)6]2+.

Na adição de 10 mL de solução concentrada de amônia, observamos um leve

aquecimento e a mudança de coloração da solução para azul, por conta da
formação do complexo [Ni(NH3)6]2+.

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 [Ni(H2O)6]2+ (aq) + 6 NH3(aq) → [Ni(NH3)6]2+ (aq) + 6H2O(l)

Após a adição da solução amoniacal de NH 4Cl e o resfriamento da solução no

banho de gelo, observamos a formação dos precipitados característicos do cloreto
de hexaminoníquel (II)

[Ni(NH3)6] 2+(aq) + 2Cl- (aq) → [Ni(NH3)6]Cl2 (s)

Figura 1 – Formação do Cloreto de

Hexaminoníquel (II).

Após a filtragem a vácuo do precipitado, o mesmo foi lavado com amônia

concentrada, álcool etílico e éter, pois é insolúvel a estes solventes. Embora seja
solúvel em água, neste meio o íon complexo sofre hidrólise, podendo resultar na
formação de um precipitado de Ni(OH) 2, conforme mostra a equação da reação
inicial deste processo:

[Ni(NH3)6] 2+ (aq) + H2O(l) → [Ni(NH3)5(H2O)]2+ (aq) + NH3(aq)

Por isso, o precipitado deve ser lavado com a amônia concentrada para evitar
que esta hidrólise ocorra.

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Figura 2 – Precipitado de Cloreto de
Hexaminoníquel (II).
  Rendimento Teórico
 Dados:

Massa Molar:

[Ni(NH3)6]Cl2 = 231,78 g/mol

NiCl2 . 6H2O = 237,69 g/mol

Massa de [Ni(NH3)6]Cl2 obtida: 1,42 g

Podemos calcular o rendimento na proporção 1 : 1 demostrada na reação de

formação do [Ni(NH3)6]Cl2.

231,78 g /mol de [¿(N H 3 )6 ]C l 2

Rendimento teorico :2,0 1 16 g de∋Cl2 . 6 H 2 O × =1,96 g de ¿
237,69 g/ mol de ∋Cl2 .6 H 2 O

A partir do valor teórico e da massa de produto obtido no experimento podemos

calcular o rendimento final.

Rendimento Real
Cálculo do rendimento ¿ × 100
Rendimento Teorico

1,42 g de [¿( N H 3) 6]C l 2

Cálculo do rendimento ¿ × 100 = 72,45%
1,96 g de [¿( N H 3) 6]C l 2

 Teste 1 - Indicativo da presença de amônia e de níquel na amostra:

Inicialmente preparou-se 5 ml da solução aquosa do complexo em um

tubo de ensaio.

[Ni(NH3)6]Cl2 (s) + H2O(l) → [Ni(NH3)6]2+ (aq) + 2Cl- (aq) + H+(aq) + OH-(aq)

Para o teste 1 separou-se em um tudo de ensaio 10 gotas da solução

aquosa do precipitado e aqueceu. Posteriormente verificou-se o pH do meio com
um papel tornassol vermelho que mudou para coloração azul, indicando que o
meio estava básico, característico da presença da amônia na solução.

[Ni(NH3)6]Cl2 (aq) + Δ→ 6NH3 (g) + NiCl2 (aq)

Em seguida, adicionou-se 3 gotas de solução alcoólica de dimetilglioxima,

formando um precipitado de coloração rosa avermelhado, caracterizando a troca

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 de ligante no complexo. A amônia é substituída pelo C4H8N2O2 (DMG),
formando o bis(dimetilgioximato)níquel (II), assim como a reação:

[Ni(NH3)6]Cl2 (s) + 2DMG(aq) → [Ni(DMG)2](s) + 6NH3 (aq) + 2Cl- (aq)

 Teste 2 – Indicativo da presença de íons cloreto na amostra:

Para o teste 2 adicionou-se em outro tubo de ensaio 5 gotas da solução aquosa do

precipitado e adicionou-se 3 gotas de solução de AgNO 3 0,10 mol L-1, formando em
seguida um precipitado branco leitoso, característico do AgCl, como na reação
abaixo:

[Ni(NH3)6]Cl2 (aq) + 2 AgNO3 (aq) → [Ni(NH3)6]2+ (aq) + 2NO3 -(aq) + 2 AgCl(s)

5. CONCLUSÃO

6. QUESTÕES

REFERÊNCIAS
AYALA. D. J. BELLIS. M. V. Química Inorgânica Experimental. Universidade Federal
de Minas Gerais. 2003. Disponível em: <
https://qui.ufmg.br/~ayala/matdidatico/apostila_inorg_exp.pdf > Acessado em 28 de
fevereiro de 2022.

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