O documento descreve os materiais e reagentes necessários para um experimento químico, incluindo cloreto de amônio, hidróxido de amônio, cloreto de cobalto hexahidratado e peróxido de hidrogênio. Ele também detalha os passos do procedimento experimental, que envolvem pesar reagentes, realizar reações químicas, filtrar a solução, resfriar a solução e isolar um sólido precipitado.
Descrição original:
Título original
relatório 9 - Síntese do cloreto de pentaminnitritocobalto III (1)
O documento descreve os materiais e reagentes necessários para um experimento químico, incluindo cloreto de amônio, hidróxido de amônio, cloreto de cobalto hexahidratado e peróxido de hidrogênio. Ele também detalha os passos do procedimento experimental, que envolvem pesar reagentes, realizar reações químicas, filtrar a solução, resfriar a solução e isolar um sólido precipitado.
O documento descreve os materiais e reagentes necessários para um experimento químico, incluindo cloreto de amônio, hidróxido de amônio, cloreto de cobalto hexahidratado e peróxido de hidrogênio. Ele também detalha os passos do procedimento experimental, que envolvem pesar reagentes, realizar reações químicas, filtrar a solução, resfriar a solução e isolar um sólido precipitado.
Erlenmeyer de 250mL; Bico de Bunsen; Tela de Amianto, Pipeta
graduada; Proveta de 25 mL; Bastão de vidro; Balança Analítica; Espátula; Papel tipo seda; Papel filtro; Papel alumínio; Filme plástico; Placa de Petri; Dessecador; Funil de Büchner com borracha de vedação; Cloreto de amônio; Hidróxido de amônio; Cloreto de cobalto hexahidratado; peroxido de hidrogênio 30% v/v; Nitrito de sódio.
Procedimento Experimental
A priori foi pesado em balança analítica com o auxílio de um papel tipo
seda, a massa de 5,0197g de cloreto de amônio. Essa massa foi transferida para um Erlenmeyer de 250mL e acrescido um volume de 30mL da solução aquosa de hidróxido de amônio, foi mantida agitação até a total solução do cloreto de amônio.
Com a solução completa foi acrescido ao Erlenmeyer 10,09g de cloreto
de cobalto II hexahidratado, foi mantido agitação até a solução completa deste sal. Em seguida a solução pronta foi levada até a capela, onde foi adicionado 8mL de peroxido de hidrogênio em alíquota de 0,5mL por vez, sob agitação branda e constante, a agitação foi mantida ate que a efervescência sessou.
A solução foi filtrada a vácuo, devido a um erro na filtração foi perdido
uma alíquota aproximada de 3mL. A solução filtrada restante foi resfriada até que a temperatura atingiu 10°C.
Com o resfriamento concluído, a solução foi levada até o pHmetro,
onde foi adicionado ácido clorídrico gota a gota, até que o pH passou de 10,16 para 7. Ao atingir o pH neutro foi adicionado a solução 5,0055g de nitrito de sódio e mantida agitação até a solução completa, com isso a solução foi mantida em banho de gelo por aproximadamente 40 min.
Com o resfriamento formou-se um solido a partir da solução, esse
solido foi filtrado a vácuo, e lavado com 20 mL de água destilada gelada e 20 mL de álcool etílico absoluto. O Sólido foi colocado em placa de Petri coberta com filme plástico perfurado, recoberto com papel alumínio e levado até o dessecador.
(Falta a parte da exposição ao UV) item 9 em diante