Introdução

O ferro é o segundo metal mais abundante na crosta terrestre,

apresenta coloração prateada, dúctil e características anfóteras. É comumente
utilizado em ligas metálicas junto com outros metais (WELLER, 2017).

Possui grande importância na área biológica no transporte de oxigênio

do sangue de mamíferos (hemoglobina), armazenamento de oxigênio
(mioglobina) e armazenamento e absorção de ferro (ferritina e transferrina)
(LEE, 1999).

Os estados de oxidação mais comuns para o ferro são +2 e +3. A

presença de ar úmido causa sua oxidação, gerando o oxido férrico hidratado
(ferrugem), que pode ser removida pela adição de ácido oxilalico devido a
formação do íon [Fe(oxilalico)3]3- ser solúvel em água (LEE, 1999).

Quando o ferro é exposto á ácidos não oxidantes diluídos á frio produz

os íons de Fe2+, mas em temperaturas mornas na presença de ar, formará
também os íons Fe 3+. Logo os agentes oxidantes fortes formam apenas os íons
Fe3+, devido à passivação do metal pela película protetora de óxido gerada
(LEE, 1999).

Os complexos formandos de Fe 3+ apresentam ligantes coordenados

pelos átomos de oxigênio e não de nitrogênio. Na presença de NH 3 são
instáveis em água. Complexos com ligantes quelantes que aprestam átomos
de nitrogênio coordenados como a 1,10-fenantrolina acaba sendo menos
estável que os complexos de Fe2+ (LEE, 1999).

O complexo hexaaquaferro(III) [Fe(H 2O)6]3+ apresenta coloração

púrpura clara em soluções fortemente ácidas, entretanto se hidrolisa em pH 2 -
3, formando soluções amareladas, na faixa de pH entre 4 - 5 o hidrocomplexo
se dimeriza formando um sólido castanho e para pH superiores a 5 é gerado
um precipitado vermelho castanho do óxido hidratado (LEE, 1999).

O ferro apresenta configuração eletrônica d 5 para o íon Fe 3+, onde os

ligantes de campo fraco tem configuração de spin alto com cinco elétrons
desemparelhados. As transições d−d são proibidas por spin e as bandas de
absorção serão fracas (LEE, 1999).

Para o íon Fe2+ sua configuração elétrica é d 6 , onde os complexos

octaédricos com ligantes de campo fraco são de spin alto, possuindo quatro
elétrons desemparelhados. Ligantes que apresentam campo forte como a 1,10
fenantrolia causam o emparelhamento dos elétrons, resultando em uma maior
energia de estabilização do campo cristalino, gerando complexos
diamagnéticos (LEE, 1999).

O complexo de Fe2+ bidentado chamando 1,10-fenantrolina

[Fe(phen)3]2+ é um complexo vermelho e utilizado como indicador de ferro. O
fe2+ na presença de fenantrolina é estável devido às ligações entre os orbitais
dπ do metal e os orbitais π ¿ de baixa energia do ligante (LEE, 1999).
Referências

WELLER, Mark; OVERTON, Tina; ROURKE, Jonathan; ARMSTRONG, Fraser.

Os elementos do bloco d. ln: WELLER, Mark; OVERTON, Tina; ROURKE,
Jonathan; ARMSTRONG, Fraser. Química Inorgânica. 6ª edição. Porto
Alegre: Bookman, 2017. p. 488-514.

LEE, J.D.. Grupo do crômio. ln: LEE, J.D. Química Inorgânica não tão
concisa. 5º edição. São Paulo: Blucher, 1999. p. 360-370.