UNIVERSIDADE LUTERANA DO BRASIL

CURSO DE QUÍMICA INDUSTRIAL

LAUREN GODINHO

RELATÓRIO PRÁTICA
SÍNTESES

Prof: Joel Cardoso

Canoas

2023
 1. OBJETIVOS

Comprovar rendimento e a obtenção de cristais de cada composto.

A primeira síntese deve obter um completo de Sulfato de Cobre azul, que é o

penta-hidratado, através de ligantes monodentados (NH3).

A segunda síntese tem como objetivo a obtenção do sal duplo: alúmen de

cromo e potássio, em forma de cristais de cor violeta e geometria cúbica.

Já a última síntese tem como objetivo a obtenção do isômero TRANS

diclocobis(etilenodiamina) Cobalto (III), através de ligantes bidentados, os
chamados quelantes, que têm como função se ligar ao mesmo íon metálico várias
vezes.

2. REFERENCIAL TEÓRICO

2.1 O sulfato de cobre pentahidratado em estado sólido e exposto à

temperaturas de 110ºC à 200ºC se decompõe ao invés de se tornar liquido, em função
do rompimento das ligações de Van Der Walls, onde acaba perdendo 4 das suas
águas de hidratação. Possui coloração azul quando está no seu estado penta
hidratado, porém, quando colocado em aquecimento os cristais perdem água se
tornam cinzas. Também pode ser encontrado na coloração verde, mas desidratado.
Além de tudo isso, possui alta ação fungicida quando misturado com cal,
também conhecido como mistura de Bordeaux.

2.2 O produto alúmen de cromo se dá a partir dos sais de cromato. Suas

soluções concentradas de dicromato de potássio geralmente são reduzidas com
auxílio de álcoois e formaldeídos, juntamente ao ácido sulfúrico em temperaturas
menores que 40°C. Também pode ser produzido através da utilização de ligas de ferro
cromo, que dissolvidas em ácido sulfúrico formam o precipitado de sulfato ferroso, e a
formação dos cristais se dá após a adição de sulfato de potássio. Possui forma de
octaedro e geometria cúbica, além de ser solúvel em água.

2.3 O produto trans diclorobis(etilenodiamina) cobalto(III) é um isômero

geométrico, onde pode se formar sendo cis ou trans, tudo dependento do arranja
espacial de seus ligantes. Ambos possuem estrutura semelhantes, porém coloração
distintas, onde o isômero trans possui coloração verde, e o cis coloração violeta.
3. MATERIAIS E MÉTODOS

3.1 MATERIAIS

1) Béquer
2) Papel filtro
3) Erlenmeyer
4) Balança analítica
5) Proveta
6) Vidro de relógio
7) Cápsula de porcelana
8) Gelo
9) Estufa
10) Dessecador
11) Termômetro
12) Pipeta graduada
13) Funil de placa porosa
14) Funil simples
15) Barbante
16) Bastão de vidro
17) Banho maria
18) Bomba a vácuo
19) Kitassato
20) Espátula
21) Bico de Bunsen

3.2 REAGENTES
1) Sulfato de Cobre II (penta-hidratado) (Dinâmica)
2) Hidróxido de amônio (Synth)
3) Álcool etílico
4) Dicromato de potássio
5) Ácido sulfúrico (Dinâmica)
6) Cloreto de cobalto (II) hexahidratado
7) Etilenodiamina 99% (Vetec)
8) Água oxigenada 30% (Cinética)
9) Ácido clorídrico
 3.3 PARTE EXPERIMENTAL

 Síntese 1

Foi pesado em balança analítica diretamente em um Erlenmeyer de 250Ml,

12,5670g de sulfato de cobre penta-hidratado e adicionado ao sólido 20mL de solução
de amônia concentrada (Hidróxido de amônio da marca Synth), e 12mL de água
destilada. Após isso, lentamente, foi adicionado 20 mL etanol e por fim a solução foi
deixada em repouso por cerca de 60 minutos.

Após o tempo concluir, pesou-se o papel filtro para tara para então filtrar a
solução e lavar o precipitado. O papel filtro foi deixado em estufa por 1 semana e
então pesado, obtendo se a massa de 10,13g do produto final.

Pode-se observar a equação e o cálculo de rendimento abaixo:

CuSO4.5H2O(s) + 4NH3 (aq) → [Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) + 4H2O(l)

Observando que a proporção do reagente CuSO 4.5H2O(s) para o produto

[Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) é de 1:1, teve-se este rendimento:

1 mol CuSO4.5H2O ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 1 mol [Cu(NH3)4]SO4.H2O

M = 249,69g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 245,5g
m pesada = 12,5670g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ x = 12,35g (massa teórica que deveria obter)

CÁLCULO DE RENDIMENTO:
 12,35g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 100%
10,13 ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ x

X = o rendimento da reação foi de 82%.

 Síntese 2

Foi pesado em balança analítica 10,3024g de dicromato de potássio direto em

um Erlenmeyer de 250mL e dissolvido em 100mL de água destilada. Foi resfriado em
banho de gelo, e controlando a temperatura para que se mantivesse menor que 40ºC,
foi adicionado 20mL de ácido sulfúrico, gota a gota e sob agitação. Após a adição do
ácido, foi adicionado 20mL de álcool etílico, também gota a gota e controlando a
temperatura inferior a 40°C.

Para auxiliar na cristalização, foi adicionado um cristal de alúmen de cromo e

potássio preso em um barbante dentro do Erlenmeyer e deixado em repouso durante 1
semana.

Ao pesar os cristais formados após os 7 dias, pode-se observar que a massa

obtida foi de 12,30g.

Pode-se observar a equação e o cálculo de rendimento abaixo:

K2Cr2O7 → 2 K+ + Cr2O72- (laranja)

3CH3CH2OH + Cr2O72- + 8 H+ → 3 CH3COOH + 2 (Cr)3+ + 4 H2O

K2Cr2O7 + 4H2SO4 + 3C2H5OH + 17H2O → 2KCr(SO4)2·12H2O + 3CH3CHO

Observando que a proporção do reagente Cr 2O72- para o produto

KCr(SO4)2·12H2O é de 1:2, teve-se este rendimento:
 1 mol Cr2O72- ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 2 mol KCr(SO4)2·12H2O
M = 294,18g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 2x 499g
minicial pesada = 10,3024g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ x = 34,95g (massa teórica que deveria obter)

CÁLCULO DE RENDIMENTO:

34,95g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 100%
12,30 ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ x

X = o rendimento da reação foi de 35,2%.

Causas de erro no processo: pode ser que nem todo Cr3+ tenha
cristalizado, em função de que todos os elementos foram misturados e isso dificulta a
cristalização.

 Síntese 3

Foi pesado em balança analítica direto em uma cápsula de porcelana tarada,

11,4546g de cloreto de cobalto (II) hexahidratado, e dissolvido em 35mL de água. Na
capela, foi adicionado uma única solução de 5,10mL de etilenodiamina + 45mL de
água destilada à cápsula foi agitada até total dissolução do sólido.

Logo após, foi adicionado 9mL de H2O2 em frações de 1mL em 1mL, a cada 1
minuto sob agitação com o bastão de vidro. Foi deixado em repouso por cerca de 10
minutos e posteriormente colocada em banho maria até que a efervescência parasse.

Ao fim das bolhas, foi adicionado então 25mL de ácido clorídrico concentrado,
mantendo em banho maria até que a solução reduzisse o volume em 1/3 do inicial.

Por fim, foi resfriada em banho de gelo e então em um funil de placa porosa foi
realizada a filtração à vácuo, permitindo-se a lavagem dos cristais com uma pequena
quantidade de ácido clorídrico e álcool etílico gelado.

Ao pesar os cristais formados, obteve-se uma massa de 6,14g do composto

trans.
 Pode-se observar a equação e o cálculo de rendimento abaixo:

CoCl2.6H2O + 2 en ⇌ [Co(en)2(H2O)2]2+

[Co(en)2(H2O)2]2+ + H2O2 → [Co(en)2(H2O)2]3+ + H2O

[Co(en)2(H20)2]3+ + 3HCl → [Co(en)2.Cl2]+Cl↓

Observando que a proporção do reagente CoCl2.6H2O para o produto

[Co(en)2.Cl2]+Cl é de 1:1, teve-se este rendimento:

1 mol CoCl2.6H2O ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 1 mol [Co(en)2.Cl2]+Cl

M = 237,93g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 285,6g
minicial pesada = 11,45g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ x = 13,74g (massa teórica que deveria obter)

CÁLCULO DE RENDIMENTO:

13,74g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ 100%
6,14g ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ ̶ x

X = o rendimento da reação foi de 45%.

Causas de erro no processo: pode ser que o cobalto tenha permanecido em

solução, visto que o produto não secou por completo. Neste caso, a conversão para os
cristais do produto não foi completa. Além disso, pode-se observar que a reação com
o ácido foi violenta e então foi perdido bastante sólido na evaporação.
 QUESTIONÁRIO

Escrever a fórmula e o nome dos compostos obtidos.

[Cu(NH3)4]SO4.H2O – Tetra-amoníacocobre (II) monohidratado

KCr(SO4)2·12H2O – Sulfato de Cromo (III) e Potássio

[Co(en)2.Cl2]+Cl – Trans dicloro-bis(etilenodiamina) de Cobalto (II)

2. Escrever as reações químicas envolvidas nas práticas 1 e 2.

Prática 1: CuSO4.5H2O(s) + 4NH3 (aq) → [Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) + 4H2O(l)

Prática 2: K2Cr2O7 → 2 K+ + Cr2O72- (laranja)

K2Cr2O7 + 4H2SO4 + 3C2H5OH + 17H2O → 2KCr(SO4)2·12H2O + 3CH3CHO

3. Qual a função do álcool etílico na prática 1? E na prática 2?

Na pratica 1, o álcool etílico auxilia na formação do precipitado de sulfato de

cobre. Na prática 2, age como agente redutor.

4. Por que a temperatura, durante a adição de álcool, não pode

ultrapassar os 40°C na prática 2?

Para que a evaporação do

5. Qual a diferença entre um sal duplo e um sal complexo?

6. Qual a estrutura do composto sintetizado no item 3?

 BIBLIOGRAFIA

https://pantheon.ufrj.br/handle/11422/18643

https://pt.wikipedia.org/wiki/Al%C3%BAmen_de_cromo_e_pot%C3%A1ssio

https://www.quimesp.com.br/sulfato-de-cobre-ii-5-h2o.php#:~:text=Sulfato%20de
%20cobre%20pentahidratado%20tem,%2C%20mel%C3%B5es%2C%20e%20outras
%20frutas.