QUESTÃO 1: Há cerca de 2,7 bilhões de anos, apareceram os primeiros sinais

das células eucarióticas. Elas distinguem-se das células procarióticas pela

presença de organelas envolvidas por membranas imersas no citosol. Esse
sistema de endo membranas cria compartimentos definidos com funções
metabólicas específicas. Logo, esse sistema possibilitou o surgimento
também dos organismos multicelulares e seres vivos mais complexos
morfofisiologicamente. Com base nisso, responda.
a) Explique, detalhadamente, como foi possível a origem de uma célula
eucariótica (falando das hipóteses aceitas, mudanças essenciais no ambiente
celular e evidências biológicas) para o estabelecimento, dessa unidade básica
da vida, num ambiente tão caótico como ainda estava a Terra primitiva ?
Segundo a teoria endossimbeatica, A primeira célula eucarionte surgiu através de uma
consequência de associação simbiótica estável entre organismos. Está teoria postula que
as mitocondria e os cloroplastostos dos organismos eucariontes originaram-se de células
procariontes. Provavelmente, células eucariontes simples e anaeróbicas teriam englobado
procarioticas aeróbicas. Assim surgindo as mitocondrias, passando a viver numa relação
mutualística. O eucarionte dava proteção a bactéria aeróbia (mitocondria) aproveitando a
capacidade respiratória que lhe fornecia a energia necessária para a sua sobrevivência.
Isso em uma atmosfera primitiva composta por gás CO2, Metano, Amônia e vapor de água
fazendo o aquecimento junto com descargas elétricas e raios UV. Contribuindo para gerar
os compostos que dariam origem a vida.

b) Sugira por que seria vantajoso para as células eucarióticas desenvolverem

sistemas internos elaborados de membranas que lhes permitissem importar
substâncias do meio externo?
Seria vantajoso pois, primeiramente, tal importância deve-se a alimentação dos
mesmos. Segundo permitiria que as células se especializassem em uma
determinada função sem comprometer seu funcionamento, outras células produziria
e exportaria nutrientes essenciais via esse transporte. Facilitando de modo geral.

QUESTÃO 2: A cromatina pode ser dinâmica, os nucleossomos não estão em

posições necessariamente fixas nos cromossomos. A remodelagem da
cromatina muda a densidade do nucleossomo ou a posição, e é parte
integrante da regulação gênica eucariótica. Sobre a compactação do DNA
responda os seguintes questionamentos:
a) O que é o nucleossomo e como ocorre o processo de compactação do
DNA? (2,0 pontos). É uma unidade fundamental da cromatina. Trata-se de uma
unidade de DNA dividida em duas espirais, que se enrosca em um torno de um
disco proteico. O processo de compactação do DNA acontece, cada cromossomo e
formado por uma única molécula de DNA dupla hélice enrolada nas histonas, esta
fibra torna a enrolar-se em um segundo nível de compactação, conhecido como
solenoides. Fazendo com que o DNA seja empacotado na cromatina para diminuir o
tamanho da molécula de DNA, para ter maior controle de tais genes por parte da
célula.
b) Qual o papel da histona H1? tem papel na organização da cromatina ocupando
lugar na região entre os nucleossomos, forçando o material a outro tipo de
compactação, em estruturas secundárias helicoides, denominadas solenóides. O
solenóide corresponde à compactação de 6 a 7 nucleossomos.
QUESTÃO 3: Um paciente inconsciente foi socorrido para dar entrada em um
hospital. Chegando lá, ele foi examinado pelos médicos que verificaram
contato direto de líquido com as suas vias aéreas. O paciente havia aspirado
água para o seu corpo em submersão. Sem chances de iniciar a reanimação,
os médicos concluíram que a morte foi por afogamento. Durante a autópsia foi
evidenciado que os alvéolos do cadáver haviam transferido a água para os
vasos e ficaram vazios. As hemácias estavam destruídas (estouradas) e as
plaquetas rompidas.
a) Considerando o exposto, o referido corpo sofreu afogamento na água doce
ou na água salgada? Explique o porquê.
Afogamento em água doce: O ar (oxigênio que respiramos) passa pela
traquéia,pelos brônquios e bronquíolos depois vai para os alvéolos pulmonares. O
que acontece quando a pessoa se afoga em água doce é que os alvéolos perdem
água para os vasos, por osmose, e ficam vazios. A água dos vasos atinge os
leucócitos (responsável pela imunidade), as hemácias são destruídas e as
plaquetas (que fazem a coagulação) se rompem. O indivíduo que sofre esse tipo de
afogamento terá: deficiência imunológica, hemorragia e anemia. O excesso de
volume de água nos vasos atinge o coração, aumentando de tamanho, se uma
pessoa que está tentando salvar a vítima de afogamento decidir fazer uma
massagem cardíaca, o coração poderá se romper por excesso de pressão exercida
tanto pela pessoa que está fazendo massagem quanto pela água.

b) Como se classifica o processo de transporte de membrana envolvido?

Descreva o seu funcionamento.
Transporte passivo
Podemos classificar o transporte passivo em três tipos: difusão simples, difusão
facilitada e osmose.
Difusão simples na difusão simples, moléculas e íons são transportados de forma
natural do local onde estão em maior concentração para o local onde se apresentam
em menor quantidade. Dizemos, nesse caso, que ocorre um movimento de
substâncias a favor do gradiente de concentração. O oxigênio e o gás carbônico
atravessam a membrana plasmática dessa forma.
Osmose
A osmose nada mais é do que um tipo especial de difusão. Nesse tipo de
transporte, o soluto não se move, mas, sim, o solvente, que, nesse caso, é a água.
Ela ocorre entre dois meios aquosos que são separados por uma membrana
semipermeável. A água difunde-se do meio menos concentrado para o mais
concentrado até que o equilíbrio seja alcançado. A água também pode atravessar a
membrana pela presença de canais denominados de aquaporianas, A osmose pode
ser observada na região dos pelos radiculares, que apresentam uma maior
concentração de solutos que a água do solo. Essa diferença de concentração faz
com que a água entre no interior das raízes e seja levada posteriormente para o
restante da planta.
Difusão facilitada
A difusão facilitada é aquela em que há uma proteína da membrana que atua como
um carreador. Esse transporte acontece a favor do gradiente de concentração, mas
substâncias impermeáveis estão envolvidas, por isso, a necessidade de ligação a
uma proteína carreadora. Essas proteínas apresentam um sítio de ligação para que
o soluto possa ser transportado. Após a ligação, elas sofrem uma modificação que
faz com que o soluto seja levado de um lado para outro. Vale destacar também que
a difusão facilitada pode ocorrer por meio de transportadores inespecíficos.
Transporte ativo
O transporte ativo ocorre com gasto de energia e, assim como na difusão facilitada,
ocorre com a ajuda de proteínas carreadoras, que são denominadas de bombas.
Diferentemente da difusão, no entanto, o transporte ocorre contra o gradiente de
concentração. O exemplo mais conhecido de transporte ativo é a bomba de sódio e
potássio.

QUESTÃO 4: A técnica de PCR (Reação em cadeia da DNA polimerase)

consiste em realizar in vitro (em um tubo de ensaio, ao invés de um
organismo) o processo de replicação de DNA, mecanismo de cópia de DNA
em todas as células vivas. Através da PCR, uma sequência de DNA pode ser
amplificada milhões ou bilhões de vezes, produzindo cópias suficientes de
DNA para serem analisadas por outras técnicas. A PCR é usada em muitos
laboratórios de pesquisa e também tem aplicações práticas em ciências
forenses, testes genéticos e diagnósticos.
a) Para que a replicação do DNA aconteça de maneira adequada é
imprescindível a participação da DNA polimerase. Explique como ocorre a sua
atuação em ambas as fitas do DNA (tanto no sentido 3' à 5', quanto do sentido
5' à 3').
O DNA é um polímero de nucleotídeos unidos entre si por ligações fosfodiéster.
Formado por duas fitas helicoidais, enroladas ao longo do mesmo eixo, formando
uma dupla hélice. As cadeias são complementares e antiparalelas. Uma fita possui
polaridade 5’-3’ e a outra 3’-5’. O grupo fosfato e a desoxirribose ficam na parte
externa da molécula e são hidrofóbicos. Já as bases nitrogenadas são hidrofóbicas
e ficam empilhadas internamente na dupla hélice. O pareamento das bases forma
dois sulcos na superfície da dupla fita. O sulco maior ocorre entre o esqueleto, fora
da fita, enquanto o menor ocorre dentro da fita, entre as bases.

b) A DNA polimerase é uma proteína com que tipo de função? De maneira

geral, qual a constituição básica de uma molécula proteica? Qual o principal
tipo de ligação química em sua estrutura? Como se classificam quanto ao
nível de organização?
A DNA polimerase é capaz de sintetizar uma nova fita de DNA a partir de uma fita molde e
agregar nucleotídeos na extremidade 3 da de DNA. A estrutura química básica de uma
proteína é formada por aminoácidos, os quais possuem um grupo carboxila (de um ácido
carboxílico) e um grupo amino (de uma amina). A ligação química existente entre esses
aminoácidos é denominada ligação peptídica, é qual sempre tem como principal
característica a perda de uma molécula, a partir do hidrogênio de uma carboxila do outro
aminoácido. Quando e3studamos a biologia a divisão em níveis hierárquicos é importante
para que o estudo seja facilitado. Essa divisão apresenta geralmente 12 níveis: at6omo,
molécula, organela, célula, tecidos, órgão, sistema, organismo, população, comunidade,
ecossistema e biosfera.

c) Um grande complexo multienzimático atua na região da forquilha de

replicação. Qual o nome e quais estruturas fazem parte deste complexo?
É chamado de replissomo, sua estrutura e formado basicamente por dois
polimerases 3 do DNA, uma que sintetiza a cadeia lagging e o outro que sintetiza a
cadeia legging. Associados a um subcomplexo enzimático chamado primossomo.
Sendo assim a estrutura e cadeia leading, cadeia lagging, fragmentos de okozaki e
cadeia parentais.

d) Duas proteínas são indispensáveis à etapa de iniciação da replicação do

DNA. Quais são essas proteínas e como atuam?
As proteínas são primose e polimerase. A primose sintetiza primers de RNA
complementares a fita de DNA e a polimerase aumenta os primers adicionando
nucleotídeos na extremidade 3, para fazer a maior parte do novo DNA.

José Fernandes da Rocha Neto