Bases de biologia celular

Daniela de Lima da Silva, 202001607803

1.Qual a origem da célula?

as primeiras células que surgiram na terra foram os procariontes, esses surgiram há bilhões de
anos como um grupo de criaturas unicelulares. Eram capazes de sobreviver em todos os
ambientes, incluindo aqueles inóspitos, onde as condições de temperatura e pH seriam
consideradas inadequados para o desenvolvimento de outros seres vivos.

2.Qual origem da célula eucariota? (teoria das invaginações)

Teriam ocorrido a partir das células procarióticas que sofreram "dobras" na membrana
plasmática. Esses dobramentos teriam dado origem a "compartimentos" dentro do citoplasma,
que teriam originado as várias estruturas citoplasmáticas delimitadas por membranas- as
organelas membranosas, esses dobramentos também teriam originado a membrana nuclear.

3.Quais as diferenças entre células animais e vegetais?

Parede celular de celulose, grandes vacúolos e cloroplasto há apenas nas células vegetais. E
seus formatos são diferentes, as células animais são redondas e têm forma irregular, enquanto
as células vegetais possuem formas fixas e retangulares.

4.Cite a função de estrutura celular citada: membrana plasmática, cromossomo, RE liso e

rugoso, complexo de Golgi, lisossomo, peroxissomo, mitocôndria, centríolos, ribossomos

Membrana plasmática: permeabilidade seletiva.

Cromossomo: controlar as funções das células, além de carregarem informações genéticas

RE liso: nele ocorre principalmente armazenamento de cálcio e síntese de lipídios.

RE rugoso: é importante para síntese de proteínas nas células.

Complexo de Golgi: modifica as proteínas sintetizadas no RE rugoso e também sintetizam

açucares na célula, no seu interior há enzimas para que isso ocorra.

Lisossomo: possuem enzimas que realizam digestão intercelular.

Peroxissomo: têm enzimas catalases que degradam peroxido de hidrogênio.

Mitocôndria: realização da síntese de ATP na célula.

Centríolos: participar na divisão celular.

Ribossomo: participam da síntese de proteína na célula.

5.Cite a origem de cada organela celular a seguir: complexo de Golgi, lisossomo,

peroxissomo, mitocôndria, centríolo, RE rugoso.

Complexo de Golgi: tem origem no retículo endoplasmático

Lisossomo: complexo de Golgi

Peroxissomo: são vesículas que desprendem do Golgi, ocorrem por intermédio de processos
endossimbióticos

Mitocôndria: tem origem em bactérias fagocitadas e assim como os peroxissomos, está ligada a
teoria endossimbionte.

Centríolo: Têm origem comum com os centrossomos, são não membranosas e feitas de
microtúbulos

RE rugoso: teve origem a partir da invaginações de membrana

6. Como estão organizados os componentes químicos da membrana plasmática de acordo

com o modelo do mosaico fluido de Nicholson e Singer, de 1972?

Numa dupla camada de fosfolipídios com proteínas mergulhadas nessa bicamada.

7.Qual a diferença entre transporte ativo e transporte passivo?

Ativo: é aquele em que há gasto de energia durante o processo.

Passivo: é aquele em que não há gasto de energia durante o processo.

8.Sobre o transporte passivo, explique como acontece: difusão simples, osmose e difusão
facilitada.

Difusão simples: é a passagem de substancias do meio mais concentrado para o menos;

atravessando diretamente a membrana plasmática.

Osmose: processo de difusão da água; sempre do local de menor concentração de soluto para o
de maior concentração.

Difusão facilitada: o transporte conta com o auxílio de proteínas; ocorre a favor do gradiente de
concentração.

9. Sobre o transporte ativo, explique: como acontece o transporte ativo primário e

secundário.

Ativo primário: a energia é derivada da quebra do ATP ou de outro composto de fosfato com
energia; a substância sai do meio menos concentrado, para o mais.

2
Ativo secundário: não utiliza diretamente a energia metabólica do ATP e depende de proteínas
transportadoras encontradas na membrana.

10. Explique como acontece a digestão intracelular. (fagocitose e pinocitose)

Ocorre com o englobamento de partículas, que podem ser liquidas (pinossomo) ou sólidas
(fagossomo), sendo então digeridas no interior de vacúolos através das enzimas do lisossomo.
Depois da digestão, as agora, pequenas moléculas atravessam a membrana do vacúolo e
passam para o citoplasma; tudo o que fica passa a se chamar corpo residual e será eliminado.

11.Qual a diferença entre lisossomo primário e secundário?

Primário: vesícula que desprende do Golgi e possui enzimas digestivas.

Secundário: surge a partir da fusão entre lisossomo primário e a partícula englobada (pinossomo
ou fagossomo)

12.Quais são os componentes do núcleo?

Carioteca, cariolinfa, cromossomos e nucléolo .

13.Quais são as partes de um nucleotídeo e quais nucleotídeos estão presentes na

molécula de DNA?

Nucleotídeo é constituído de 3 moléculas básicas: bases nitrogenadas, pentoses e um grupo

fosfato. Estão presentes na molécula de DNA as bases Adenina, Guanina, Timina e Citosina

14.Explique como acontece a replicação do DNA.

o DNA é uma fita dupla, cada lado dessa fita dará origem a uma fita nova. É um processo de
consumo de energia e principalmente três enzimas conhecidas como helicase, pimases e
polimerase.

As helicases são responsáveis por abrir as fitas, formam a forquilhas de replicação. A primase
faz um primer de RNA, ou um trecho curto de ácido nucleico complementar ao molde. Uma vez
que o primer de RNA está em seu lugar, a DNA polimerase o "amplia", adicionando nucleotídeos
um por um para fazer uma nova fita de DNA que é complementar à fita molde.

15. Defina mitose.

Divisão celular que ocorre com células somáticas, onde uma única célula forma duas novas,
mantendo o número de cromossomos.

16.Cite as partes de uma mitocôndria.

São formadas por duas membranas, enquanto a externa é lisa e a interna possui cristas
mitocondriais, também possui um fluido chamado matriz mitocondrial.