QUÍMICA

1. Pelo Hºf
∆H = Hp – HR CÁLCULO DE ∆H 2. Pela lei de HESS
- Ache a reação desejada e
Ex: CaO(s) + H2O() → Ca(OH)2(oq) some os valores de ∆H.
Substância DH°f(Kcal/MOL)
3. Pelas energias de ligações
Ex: I) H2 + 1/2 O2 → H2O() ∆H = – 286 KJ
CaO – 151,9 HQUEBRA = HR = + (g) (g)

H2O – 68,3 II) H2 + 1/2 O2 → H2O(g) ∆H = – 242 KJ

HFORMAÇÃO = HP = – (g) (g)
Ca(OH)2 –235,8
∆H = SALDO CALCULE ∆H para
∆H = (–235,8) – (–151,9 – 68,3) H2O() → H2O(g) ∆H = ?
E: A – A + B – B → 2A – B(g)
{
{

HP HR DADOS RESOLUÇÃO
inverter A
∆H = –235,8 – (–220,2) Energia de ligação
Substância inverter I) H2O() → H2 + 1/2 O2 ∆H = + 286 KJ
∆H = –235,8 + 220,2 (Kcal/MOL) (g) (g)

A–A 30 II) H2(g) + 1/2O2 (g)→ H2O(g) ∆H = – 242 KJ

∆H = –15,6 Kcal B–B 50
A–B 100

RESOLUÇÃO GLOBAL: H2O() → H2O(g) ∆H = + 44 KJ

HR = 30 + 50 = + 80 Kcal
HP = 2 · 100 = – 200 Kcal

∆H = – 120 Kcal
 QUÍMICA
Cálculo do pH e do pOH Para o [H+]
Expressões Matemáticas
CÁLCULO DO pH +
[H ] = M · x · α

Constante de ionização (Ki) Nº do H+

pH = – log[H+ ]
ou Para o [OH–]
pOH = – log[OH] – Ki = Mα2 se α ≤ 5%
[OH–] = M · x · α
Ki = Mα2 se α > 5%
Se necessário
1–α Nº do OH–

pH + pOH = 14
ou seja :
– –14 Interpretações
[H ][OH ] = 10
+

pH > 7 meio básico

pH = 7 meio neutro
[H+] = 10-pH
pH < 7 meio ácido
[OH–] = 10-pOH
 QUÍMICA
1) Fatores que alteram
a velocidade da reação CINÉTICA QUÍMICA
a) Concentração ([ ])
↑[ ] = ↑choques efetivos = ↑V
b) Pressão (P) 3) Lei de ação das massas c) Quando o problema fornecer
↑P = ↓d = ↑choques efetivos = ↑V experimentos, os valores de
c) Temperatura (T) aA + bB → cC + dD α e β devem ser cálculados.
↑T = ↑Ec entre moléculas = ↑V N2 + 3H2 → 2NH3
d) Catalisador (CAT)
Adição CAT = ↓Eat = ↑V V = K ⋅ [A]α ⋅ [B]β
[N2] [H2] V
e) Superfície de Contato (SC)
Quanto mais fragmentado, ↑V I 0,01 0,4 1
a) Para uma reação elementar x2 x2
α=a e β=b
II 0,02 0,4 2
b) Quando uma reação ocorrer x2 x4
em mais de uma etapa, a
III 0,02 0,8 8
2) Cálculo da Velocidade Média expressão da velocidade é
dada pela etapa lenta.
2A + B → A2B (lenta) V = K ⋅ [N2 ]α ⋅ [H2 ]β
∆n
Vm = A2B + C → 4D (rápida)
∆t
(I) e (II) (I) e (II)
V = K ⋅ [A]2 ⋅ [B]1
V = [N2 ]α V = [H2 ]β
aA + bB → cC + dD
2 = 2α 4 = 2β
OBS.: Ordem de uma reação (OR) α=1 β=2
VA VB VC VD
Vm = = = = OR = α + β 
a b c d OR = 2 + 1 = 3ª ordem
V = K ⋅ [N2 ]1 ⋅ [H2 ]2
 QUÍMICA
1. Pilhas
processo espontâneo (∆E > 0)
Reação Corrente
ELETROQUÍMICA Ígnea : Ausência de H2O
Química Elétrica
NaC → Na+ + C–
e – e – e– e– e– e– e–
V – ÍGNEA Cátodo(–): 2Na+ + 2e– → 2Na2
2. Eletrólise
ponte salina
Não acontece de forma – AQUOSA Ânodo(+): 2C– + C2 + 2e–

Ni
Zn espontânea ∆E < 0 Global: 2Na+ + 2C– –– 2Na0 + C2(g)

2- 2-
SO4
Reação Corrente
SO4
Ni2+ Zn 2+
Química Elétrica
Cátodo (+) Ânodo (-) – +
Cátodo Ânodo
oxidação Aquosa : Presença de H2O

C A R O 2NaC → 2Na+ + 2C–

2H2O → 2H+ + 2OH-
Redução Na+
C– Cátodo(–): 2H+ + 2e– → H2
Cálculo de ∆E:
Ânodo(+): 2C– + C2 + 2e–
Cátodo(+): Ni2+ + 2e– → Ni0 E0 = - 0,23 V
Ânodo(–): Zn0 → Zn2+ + 2e– E0 = + 0,76 V Cátodo (–) Ânodo (+) Global: 2NaC– + 2H2O –– 2 Na+ + 2OH– + H2 + C2

Global: Ni2+ + Zn0 → Ni0 + Zn2+ E0 = + 0,53 V

 QUÍMICA
EQUILÍBRIO QUÍMICO
Condições para o equilíbrio Deslocamento de equilíbrio
Velocidades Iguais
Vdireta = Vinversa Fatores que deslocam o equilíbrio
Concentração ( [ ] )
Reação reversível ↑[ ] : desloca para o lado oposto
Até atingir o equilíbrio ↓[ ] : desloca para o mesmo lado
químico
Pressão (P)
Apenas estado gasoso
Reação reversível PRODUTOS ↑ pressão: desloca para o lado
Constante de Equilíbrio (K) K= do menor volume
REAGENTES
é o tempo que uma reação
leva para atingir o Temperatura (T)
* Observar os estados
equilíbrio ↑ temperatura: sentido endotérmico
físicos
↓ temperatura: sentido exotérmico
 QUÍMICA
ESTEQUIOMETRIA
(PRINCIPAIS CASOS)

I – Caso Geral N2 + 3 H2 → 2 NH3 II – Rendimento IV – Reações Consecutivas

Regras: Regras: Regras:

a) Montar a equação química
balanceada.
b) Destacar as substâncias
envolvidas com as suas
respectivas unidades
(g, mol, moléculas, L etc.)
c) Montar regra de três:
1ª linha: retirar da equação
2ª linha: retirar do enunciado
Ex.: Quantos mols de NH3 são
obtidos quando 90 mols de H2
reagem com N2?
←
MOL MOL a) Utilizar as regras do a) Achar a equação global
caso geral b)Utilizar as regras do
1) Montando a equação; b) Achar o rendimento caso geral
N2 + 3H2 → 2NH3
2) Destacando as substâncias
envolvidas com as suas III – Pureza V – Gases fora da CNTP
unidades; Regras: Regras:
mol de H2 -------- mol de NH3 a) Determinar a quantidade a) Transformar o volume do
de amostra pura gás em nº de mols,
3) Montando a regra de três;
b) Utilizar as regras ultizando PV = nRT
do caso geral b) Utilizar as regras do
3 mol de H2 -------- 2 mol de NH3
caso geral
90 mol de H2 -------- x
90 · 2
X= = 60 mols
3
 QUÍMICA
Funções Oxigenadas Funções Nitrogenadas
Compostos orgânicos que FUNÇÕES ORGÂNICAS São aquelas que contém
possuem, além de carbono nitrogênio na cadeia carbônica.
e hidrogênio, átomos 
 
– NH2 CH3 – CH2 – NH2
de oxigênio.
– NH CH3 – CH2 – NH

 – OH 
Álcool  ligado a carbono  CH3 – CH2 – OH Ácido  – C
O  O
Amina
  CH3

 
Carboxílico  CH3– CH2– C –N– CH3– N – CH3
 saturado   OH  OH
CH3
 – OH   O  O
Fenol  ligado a carbono  – OH Éster  – C  CH2– C  O  O
 aromático   O–  O – CH2 – CH3 Amida  – C  CH3 – C
 NH2  NH2
  O O
Éter  – O –  CH3 – O – CH2 – CH3 –C  CH3– C Nitrila  
 – C – N  CH3 – CH2– CN
  Anidrido
–C O
 CH3– C
O (ou cianeto)  

Aldeído  – C
O 
CH3– C
O  O
 O
 Isonitrila  
 H  H (ou isocianeto  – N – C  CH3 – CH2– NC
Cloreto O  O ou carbilamina)  

 –C–  CH3 – C – CH3 de ácido  –C  CH3-CH2– C
Cetona   (função  C  C  
 O  O oxi-halogenada)
Nitrocomposto  – NO2  CH2– NO2
 
 QUÍMICA
2. ISOMERIA ESPACIAL
ISOMERIA
– Geométrica ou CIS X TRANS
1. ISOMERIA PLANA – Óptica
- Cadeia - Metameria
- Posição - Tautomeria GEOMÉTRICA: ÓPTICA:
- Função Cis X Trans Presença de
R1 R3
Condição carbono quiral
OBS1: Principais isômeros de Função C–C
de existência H
Ex:
Ácido ↔ éster R1 ≠ R2 e R3 ≠ R4 R2 R4 CH3 – C – CH2 – CH3
Álcool ↔ éter
Carbono OH
Cetona ↔ aldeído quiral
H H H CH3
OBS2: Principais Tautômeros Ex: Calculando o IOA e o IOI:
C–C C–C No exemplo acima, tem-se
- Equilíbrio aldoenólico apenas 1 carbono quiral, logo: 1d
- Equilíbrio cetoenólico H3C CH3 H3C H
IOA = 2n ⇒ IOA =21 = 2
CIS TRANS 1
IOI = 2n-1 ⇒ IOI =21-1 = 20 = 1 (MR)
n = nº de Carbonos quirais
IOA - Isômeros opticamente ativos
IOI - Isômeros opticamente inativos
 FUSÃO NUCLEAR:
QUÍMICA FISSÃO NUCLEAR:
Quebra do núcleo maior
União de núcleos menores
Reação em em núcleos menores pela
formando núcleo com maior
Energia das cadeia colisão com um nêutron,
dimensão, liberando uma
estrelas liberando uma grande
grande quantidade
quantidade de energia.
de energia.
Bomba de Bomba
hidrogênio RADIOATIVIDADE atômica
3 2 4 1 235 1 143 90
Ex: H + H → He + n Ex: U + n → Xe + Sr + 3n
1 1 2 0 92 0 54 38

TEMPO DE MEIA-VIDA: EMISSÃO RADIOATIVAS

Tempo necessário para que Poder de
a massa do radioisótopo - Alfa (2α4)
penetração: α < β < δ - Beta (–1β0)
se desintegre pela metade.
- Gama (0δ0)
Ex: Tempo de meia-vida = 4 dias
mo massa radiotiva inicial: 200g
mf = Emissão Alfa Emissão Beta
2n Quanto tempo leva para 14 0
235 4 231 14
que a massa se reduza a 50 g? C → N + β-1
U→ α + Th 6 7
92 2 90
4 dias 4 dias
200 g 100 g 50 g

8 dias
 QUÍMICA
Filtração:
SEPARAÇÃO DE MISTURAS I • Separa uma mistura
Misturas Heterogêneas heterogênea, através de
filtro, que apresenta pelo
menos dois
Separação magnética Decantação componentes e estados
• Separa mistura heterogênea. • Separa mistura óleo físicos diferentes.
heterogênea
• Um dos componentes sofre Ex.: Areia + água (H2O)
envolvendo
ação magnética.
líquidos. água

Ex.: Areia + Ferro(Fe) Mistura de água e areia

Ex.: Água (H2O)
ímã + Óleo
limalha resíduo sólido
da filtragem filtro de papel
de Fe água
limalha areia funil para
de areia filtrar
líquido
Fe filtrado
 QUÍMICA
SEPARAÇÃO DE MISTURAS II
Misturas Homogêneas

Destilação Simples Destilação Fracionada

Separa mistura homogênea envolvendo Separa mistura homogênea
sólido e líquido. envolvendo líquidos.
Ex.: H2O + NaC Ex.: H2O + acetona
(água + cloreto de sódio)

saída
de água

Balão de condensador
destilação
acetona (C3H6O)

água (H2O)
+ acetona (C3H6O)
entrada
de água
mistura
a ser
destilada
(água e sal) Componente
já destilado