Separation Process Engineering Includes - Phillip C. Wankat-60-122

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C1. Escreva os balanços de massa e energia (na forma geral) para o separador mostrado na Figura 1-1. Se
você tem dificuldade com isso, reveja um livro sobre balanços de massa e energia.
D. Problemas
D1. Um dos pré-requisitos para o estudo de separações é a capacidade de converter de peso para mol
frações e vice-versa. Como uma atualização nesta conversão, resolva o seguinte problema: Temos uma vazão de
1500 kmol/h de uma alimentação que é 40 mol% de etanol e 60 mol% de água. Qual é a fração em peso do etanol
e qual é a vazão total em libras por hora?
E. Problemas Complexos
Não há problemas complexos para este capítulo.
F. Problemas ao usar outros recursos F1.
Dê uma olhada em várias edições recentes da revista Chemical Engineering ou

revistas e encontre um artigo que contenha um fluxograma de processo. Leia o artigo e escreva uma crítica curta
(menos de uma página). Comente explicitamente se o fluxograma do processo se encaixa (pelo menos
aproximadamente) no fluxograma geral mostrado na Figura 1-1.
F2. Organize uma visita ao laboratório de operações unitárias de sua instituição para observar os diferentes tipos de
equipamentos de separação. Observe que, embora esse equipamento seja geralmente muito maior do que o
equipamento de separação usado no laboratório de química, ele é muito menor do que o equipamento em escala
industrial.
G. Problemas do Simulador
Não há problemas de simulador para este capítulo.
H. Problemas de planilha de computador
Não há problemas de planilha de computador para este capítulo.

Capítulo 2. Destilação Flash
2.1 Método Básico de Destilação Flash
Um dos processos de separação mais simples comumente empregados é a destilação flash. Neste processo, parte de uma
corrente de alimentação líquida vaporiza em uma câmara de flash ou parte de uma alimentação de vapor condensa, e o
vapor e o líquido em equilíbrio entre si são separados. O componente mais volátil estará mais concentrado no vapor.
Normalmente, um grande grau de separação não é alcançado; no entanto, em alguns casos, como a dessalinização da
água do mar, a separação completa resulta.
O equipamento necessário para a destilação flash é mostrado na Figura 2-1 para uma alimentação líquida. O
fluido é pressurizado e aquecido e então é passado através de uma válvula de estrangulamento ou bocal para o tambor de
flash. Devido à grande queda de pressão, parte do fluido vaporiza. O vapor é retirado por cima, enquanto o líquido é
drenado para o fundo do tambor, de onde é retirado. Um desembaçador ou eliminador de arrastamento é frequentemente
empregado para evitar que gotículas de líquido sejam arrastadas no vapor. O sistema é chamado de destilação “flash”
porque a vaporização é extremamente rápida após a alimentação entrar no tambor. Devido ao contato íntimo entre líquido
e vapor, o sistema na câmara de flash está muito próximo de um estágio de equilíbrio. A Figura 2-1 mostra um tambor de
flash vertical, mas os tambores horizontais também são comuns. A condensação parcial é semelhante à Figura 2-1, exceto
que o vapor é resfriado antes de entrar no tambor.
Figura 2-1. Sistema de destilação flash
O projetista de um sistema flash precisa conhecer a pressão e a temperatura do tambor flash, o tamanho do tambor e as
composições de líquido e vapor e taxas de fluxo. Ele também deseja saber a pressão, temperatura e vazão da
alimentação que entra no tambor. Além disso, ele precisa saber quanto a alimentação original precisa ser pressurizada
e aquecida. As pressões devem ser escolhidas de modo que na pressão de alimentação, pF , a alimentação esteja abaixo
de seu ponto de ebulição
de seu
e permaneça
ponto de ebulição
líquida, eenquanto
parte dela
navaporize.
pressão do
Como
flasha drum,
energia
pdrum,
para vaporização
a alimentação
vem
esteja
da alimentação
acima
quente, TF > Tdrum, se a alimentação já estiver quente e/ou a pressão do flash drum estiver muito baixa, a bomba e o
aquecedor mostrados na Figura 2-1 podem não ser necessários.
O designer tem seis graus de liberdade para trabalhar com uma separação binária. Normalmente, as especificações de
alimentação originais ocupam quatro desses graus de liberdade:
Taxa de fluxo de alimentação, F
Composição da alimentação, z (fração molar do componente mais volátil)

Temperatura, T1
Pressão, p1
Dos restantes, o designer geralmente selecionará primeiro:
Pressão do tambor, pdrum
A pressão do tambor deve estar abaixo da pressão crítica para a mistura para que possa existir uma fase líquida. Um valor
aproximado da pressão crítica pode ser calculado a partir de
(2-1)
onde xi são as frações molares líquidas e pC,i e pC,mistura,aprox são as pressões críticas dos componentes puros e da
mistura (Biegler et al., 1997). Além disso, à medida que a pressão aumenta, a pressão e a temperatura da alimentação e a
temperatura de condensação do vapor aumentam. Preferimos uma temperatura de alimentação que possa ser prontamente
obtida com o vapor disponível (TF < Tvapor + 5°C), e se o produto de vapor for condensado, preferimos uma temperatura de
condensação que seja pelo menos 5°C acima da água de resfriamento disponível temperatura.
Várias outras variáveis estão disponíveis para cumprir o último grau de liberdade.
Como acontece no projeto de muitas técnicas de separação, a escolha das variáveis de projeto especificadas controla a escolha
do método de projeto. Para a câmara de flash, podemos usar um método de solução sequencial ou um método de solução
simultânea. No procedimento sequencial, resolvemos primeiro os balanços de massa e as relações de equilíbrio e depois
resolvemos os balanços de energia e as equações de entalpia. No método de solução simultânea, todas as equações devem ser
resolvidas ao mesmo tempo. Em ambos os casos, resolvemos as taxas de fluxo, composições e temperaturas antes de dimensionar
o tambor de flash.
Vamos supor que o flash drum mostrado na Figura 2-1 atua como um estágio de equilíbrio. Então vapor e líquido estão em
equilíbrio. Para um sistema binário, a fração molar do componente mais volátil no vapor y e sua fração molar no líquido x e
Tdrum podem ser determinadas a partir das expressões de equilíbrio:
(2-2a)
(2-2b)
Para usar a Eq. (2-2) no projeto de sistemas binários de destilação flash, devemos tomar uma tangente curta e primeiro discutir
o equilíbrio líquido-vapor binário (VLE).
2.2 Forma e Fontes de Dados de Equilíbrio

Os dados de equilíbrio são necessários para entender e projetar as separações nos Capítulos 1 a 16 e 18. Em princípio,
sempre podemos determinar experimentalmente os dados VLE de que precisamos. Para um experimento simples, poderíamos
pegar uma câmara semelhante à Figura 1-2, preenchê-la com os produtos químicos de interesse e, em diferentes pressões e
temperaturas, permitir que o líquido e o vapor tenham tempo suficiente para chegar ao equilíbrio e, em seguida, coletar amostras
de líquido e vapor. vapor e analisá-los. Se formos muito cuidadosos, podemos obter
dados de equilíbrio. Na prática, a medição é bastante difícil e uma variedade de alambiques especiais de equilíbrio
foram desenvolvidos. Marsh (1978) e Van Ness e Abbott (1982, Seção 6-7) revisam brevemente os métodos de
determinação do equilíbrio. Com uma célula de equilíbrio estático, as medições de concentração não são necessárias
para sistemas binários. As concentrações podem ser calculadas a partir de dados de pressão e temperatura, mas o
cálculo é complexo.
Se obtivermos medições de equilíbrio para uma mistura binária de etanol e água a 1 atm, geraríamos dados
semelhantes aos mostrados na Tabela 2-1. As frações molares em cada fase devem somar 1,0. Assim, para este
sistema binário,
(2-3)
Tabela 2-1. Dados de equilíbrio vapor-líquido para etanol e água a 1 atm y e x em frações molares
onde x é a fração molar no líquido e y é a fração molar no vapor. Muitas vezes, apenas a composição do componente
mais volátil (etanol neste caso) será fornecida. A fração molar do componente menos volátil pode ser encontrada
nas Eqs. (2-3). O equilíbrio depende da pressão. (Os dados na Tabela 2-1 são especificados para uma pressão de
1 atm.) A Tabela 2-1 é apenas uma fonte de dados de equilíbrio para o sistema etanol-água, e mais de uma dúzia
de estudos exploraram esse sistema (Wankat, 1988), e os dados estão contidos nas fontes mais gerais listadas na
Tabela 2-2. Os dados em diferentes referências não concordam perfeitamente, e deve-se ter cuidado na escolha de
bons dados. Voltaremos a esses (e outros) dados com bastante frequência. Se você tiver dificuldade em encontrá-lo,
procure no índice em dados de etanol ou dados de água, ou procure no Apêndice D em VLE etanol-água.
Tabela 2-2. Fontes de dados de equilíbrio líquido-vapor
Chu, JC, RJ Getty, LF Brennecke e R. Paul, Dados de Equilíbrio de Destilação, Reinhold, Nova York,
1950.
Livro de dados de engenharia, Natural Gasoline Supply Men's Association, 421 Kennedy Bldg., Tulsa,
Oklahoma, 1953.
Hala, E., I. Wichterle, J. Polak e T. Boublik, Vapor-Liquid Equilibrium Data at Normal Pressures,
Pergamon, Nova York, 1968.
Hala, E., J. Pick, V. Fried e O. Vilim, Vapor-Liquid Equilibrium, 3ª ed., 2ª Engl. ed., Pergamon, Nova
York, 1967.
Horsely, LH, Azeotropic Data, ACS Advances in Chemistry, No. 6, American Chemical Society,
Washington, DC, 1952.
Horsely, LH Azeotropic Data (II), ACS Advances in Chemistry, No. 35, American Chemical Society,
Washington, DC, 1952.
Gess, MA, RP Danner e M. Nagvekar, Thermodynamic Analysis of Vapor-Liquid Equilibria:
Recommended Models and a Standard Data Base, DIPPR, AIChE, Nova York, 1991.
Gmehling, J., J. Menke, J. Krafczyk e K. Fischer, Azeotropic Data, VCH Weinheim, Alemanha, 1994.
Gmehling, J., U. Onken, W. Arlt, P. Grenzheuser, U. Weidlich, B. Kolbe, JR Rarey-Nies, DECHEMA

Chemistry Data Series, vol. I, Coleta de Dados de Equilíbrio Vapor-Líquido, DECHEMA, Frankfurt
(Main), Alemanha, 1977-1984.
Maxwell, JB, Data Book on Hydrocarbons, Van Nostrand, Princeton, NJ, 1950.
Perry, RH, e D. Green, (Eds.), Manual do Engenheiro Químico de Perry, 7 Hill, Nova º ed., McGraw
York, 1997.
Prausnitz, JM, TF Anderson, EA Grens, CA Eckert, R. Hsieh e JP O'Connell, Computer Calculations
for Multicomponent Vapor-Liquid and Liquid-Liquid Equilibria, Prentice-Hall, Upper Saddle River, NJ,
1980.
Stephan, K., e H. Hildwein, DECHEMA Chemistry Data Series, Vol. IV, Dados Recomendados de Compostos
Selecionados e Misturas Binárias, DECHEMA, Frankfurt (Main), Alemanha, 1987.
Timmermans, J., The Physico-Chemical Constants of Binary Systems in Concentrated Solutions, 5 vols.,
Interscience, Nova York, 1959-1960.
Van Winkle, M., Destilação, McGraw-Hill, Nova York, 1967.
Wichterle, I., J. Linek e E. Hala, Vapor-Liquid Equilibrium Data Bibliography, Elsevier, Amsterdam, 1973.
www.cheric.org/research/kdb/ (clique na caixa Banco de dados de propriedades físicas coreanas).
Vemos na Tabela 2-1 que, se a pressão e a temperatura forem ajustadas, haverá apenas uma composição
de vapor possível para o etanol, yEtoh , e uma composição líquida possível, xEtoh .Assim, não podemos definir
arbitrariamente quantas variáveis desejamos. Por exemplo, a 1 atm não podemos decidir arbitrariamente que
°
queremos que vapor e líquido estejam em equilíbrio
C em 95 O=número
e xEtoh 0,1. de variáveis que podemos especificar
arbitrariamente, conhecido como graus de liberdade, é determinado subtraindo o número de equações de equilíbrio
termodinâmico de o número de variáveis. Para sistemas não-reativos, a regra de fase de Gibbs resultante é
(2-4)
onde F = graus de liberdade, C = número de componentes e P = número de fases. Para o sistema binário na Tabela 2-1,
C = 2 (etanol e água) e P = 2 (vapor e líquido). Desta forma,
F=2ÿ2+2=2
Quando a pressão e a temperatura são ajustadas, todos os graus de liberdade são usados e, no equilíbrio, todas as
composições são determinadas a partir do experimento. Alternativamente, poderíamos definir a pressão e xEtoh ou xw e
determinar a temperatura e as outras frações molares.
A quantidade de material e sua vazão não são controladas pela regra de fase de Gibbs. A regra de fase refere-se a variáveis
intensivas , como pressão, temperatura ou fração molar, que não dependem da quantidade total de material presente. As
variáveis extensivas, como número de moles, vazão e volume, dependem da quantidade de material e não estão incluídas nos
graus de liberdade. Assim, uma mistura em equilíbrio deve seguir a Tabela 2-1 se houver 0,1, 1,0, 10, 100 ou 1.000 mols
presentes.
Sistemas binários com apenas dois graus de liberdade podem ser convenientemente representados em forma de tabela ou
gráfico, definindo uma variável (geralmente pressão) constante. Os dados VLE foram determinados para muitos sistemas
binários. As fontes desses dados estão listadas na Tabela 2-2; você deve se familiarizar com várias dessas fontes. Observe
que os dados não têm a mesma qualidade. Os métodos para testar a consistência termodinâmica dos dados de equilíbrio são
discutidos em detalhes por Barnicki (2002), Walas (1985) e Van Ness e Abbott (1982, pp. 56-64, 301-348). Erros nos dados
de equilíbrio podem ter um efeito profundo no projeto do método de separação (por exemplo, ver Carlson, 1996, ou Nelson et
al., 1983).
2.3 Representação Gráfica de VLE Binário

Os dados VLE binários podem ser representados graficamente de várias maneiras. As formas mais convenientes
são os diagramas de composição de temperatura, yx e de composição de entalpia. Todos esses números representam os
mesmos dados e podem ser convertidos de uma forma para outra.
A Tabela 2-1 fornece os dados de equilíbrio para etanol e água a 1 atmosfera. Com a pressão ajustada, resta apenas um
grau de liberdade. Assim, podemos selecionar qualquer uma das variáveis intensivas como variável independente e plotar
qualquer outra variável intensiva como variável dependente. O gráfico mais simples é o gráfico y vs. x mostrado na Figura
2-2. Normalmente, traçamos a fração molar do componente mais volátil (o componente que tem y > x; etanol neste caso).
Este diagrama também é chamado de diagrama de McCabe Thiele quando é usado para cálculos. A pressão é constante,
mas a temperatura é diferente em cada ponto da curva de equilíbrio. Os pontos na curva de equilíbrio representam duas
fases em equilíbrio.
Qualquer ponto fora da curva de equilíbrio representa um sistema que pode ter líquido e vapor, mas não estão em equilíbrio.
Como descobriremos mais tarde, os diagramas yx são extremamente convenientes para o cálculo.
Figura 2-2. diagrama y vs. x para etanol-água
Os dados na Tabela 2-1 também podem ser plotados em um diagrama de composição de temperatura, conforme mostrado na Figura 2-3.
O resultado são, na verdade, dois gráficos: Um é a temperatura do líquido vs. xEtoh , e o outro é a temperatura do vapor. Essas curvas
sãoque
líquido e vapor chamadas de linhas
podem estar de líquidoasaturado
em equilíbrio e vapor
uma pressão de 1saturado , porqueponto
atm. Qualquer representam
abaixo datudo vs.de
curva yEtoh . possíveis
líquido saturadosistemas de
representa
um líquido sub-resfriado (líquido abaixo de seu ponto de ebulição), enquanto qualquer ponto acima da curva de vapor saturado seria um
vapor superaquecido. Os pontos entre as duas curvas de saturação representam fluxos que consistem em líquido e vapor. Se permitirem
a separação, essas correntes darão um líquido e um vapor em equilíbrio. Líquido e vapor em equilíbrio devem estar na mesma
temperatura; portanto, esses fluxos serão conectados por uma isoterma horizontal conforme mostrado na Figura 2-3 para xEtoh = 0,2.
Figura 2-3. Diagrama de composição de temperatura para etanol-água
Ainda mais informações podem ser mostradas em uma composição de entalpia ou diagrama Ponchon-Savarit, conforme
ilustrado para etanol e água na Figura 2-4. Observe que as unidades na Figura 2-4 diferem daquelas na Figura 2-3. Novamente, existem
realmente dois gráficos: um para líquido e outro para vapor. As isotermas mostradas na Figura 2-4 mostram a mudança na entalpia à
temperatura constante à medida que a fração de peso varia. Porque líquido e vapor
em equilíbrio devem estar na mesma temperatura, esses pontos são conectados por uma isoterma. Os pontos entre as
curvas de vapor saturado e líquido representam sistemas bifásicos. Uma isotérmica através de qualquer ponto pode ser
gerada usando a linha auxiliar com a construção mostrada na Figura 2-5. Para encontrar uma isotérmica, vá verticalmente
da curva do líquido saturado até a linha auxiliar. Em seguida, vá horizontalmente para a linha de vapor saturado. A linha que
liga os pontos nas curvas de vapor saturado e líquido saturado é a isotérmica. Se uma isotérmica é desejada através de um
ponto na região de duas fases, é necessário um procedimento simples de tentativa e erro.
Figura 2-4. Diagrama de composição de entalpia para etanol-água a uma pressão de 1 kg/cm2
(Bosnjakovic, Technische Thermodynamik, T. Steinkopff, Leipzig, 1935)
Figura 2-5. Uso de linha auxiliar
As isotermas no diagrama de composição de entalpia também podem ser geradas a partir dos diagramas de
composição de temperatura e yx. Como esses diagramas representam os mesmos dados, a composição do vapor
em equilíbrio com uma dada composição líquida pode ser encontrada tanto no gráfico yx quanto no gráfico de composição
de temperatura, e o valor transferido para o diagrama de composição de entalpia. Este procedimento também pode ser feito
graficamente conforme mostrado na Figura 2-6 se as unidades forem as mesmas em todas as figuras. Na Figura 2-6a
podemos começar no ponto A e traçar uma linha vertical até o ponto Aÿ (valor x constante). À temperatura constante,
podemos encontrar a composição do vapor de equilíbrio (ponto B'). Seguindo a linha vertical (constante y), seguimos para o ponto B.
A isotérmica conecta os pontos A e B. Um procedimento semelhante é usado na Figura 2-6b, exceto agora o yx
linha deve ser usada no gráfico McCabe-Thiele. Isso é necessário porque os pontos A e B em equilíbrio aparecem
como um único ponto, Aÿ/Bÿ, no gráfico yx. A linha y = x nos permite converter o valor de ordenada (y) no diagrama
yx em um valor de abcissa (também y) no diagrama de composição de entalpia. Assim, o procedimento é começar
no ponto A e ir até o ponto Aÿ/Bÿ no gráfico yx. Em seguida, vá horizontalmente para a linha y = x e, finalmente,
desça verticalmente para o ponto B na curva de vapor. A isotérmica agora conecta os pontos A e B.
Figura 2-6. Desenho de isotermas no diagrama de composição de entalpia (A) a partir do diagrama de
composição de temperatura; (B) do diagrama yx
Os dados apresentados na Tabela 2-1 e ilustrados nas Figuras 2-2, 2-3 e 2-4 mostram um azeótropo de
ebulição mínima, ou seja, o líquido e o vapor são exatamente da mesma composição em uma fração molar de
etanol de 0,8943 . Isso pode ser encontrado na Figura 2-2 desenhando a linha y = x e encontrando a interseção
com a curva de equilíbrio. Na Figura 2-3 as curvas do líquido saturado e do vapor se tocam, enquanto na Figura
2-4 a isotérmica é vertical no azeótropo. Observe que a composição do azeótropo é numericamente diferente na
Figura 2-4, mas na verdade é essencialmente a mesma, pois a Figura 2-4 está em frações em peso, enquanto as
outras figuras estão em frações molares. Abaixo da composição azeotrópica, o etanol é o componente mais volátil;
acima dele, o etanol é o componente menos volátil. O sistema é chamado de azeótropo de ebulição mínima
porque o azeótropo ferve a 78,15°C, que é menor do que o etanol puro ou a água pura. A localização do azeótropo
é uma função da pressão. Abaixo de 70 mm Hg não existe azeótropo para água de etanol. Azeótropos de ponto
de ebulição máximo, embora raros, também ocorrem (veja a Figura 2-7). Apenas o diagrama de composição de
temperatura parecerá significativamente diferente. Outro tipo de azeótropo ocorre quando há duas fases líquidas
parcialmente miscíveis. O equilíbrio para sistemas parcialmente miscíveis é considerado no Capítulo 8.
Figura 2-7. Sistema azeótropo de ebulição máxima

2.4 Destilação Flash Binária

Vamos agora usar os dados de equilíbrio binário para desenvolver procedimentos gráficos e analíticos para resolver as
equações combinadas de equilíbrio, balanço de massa e balanço de energia. Os balanços de massa e energia são escritos
para o envelope de balanço mostrado como uma linha tracejada na Figura 2-1. Para um sistema binário existem dois balanços
de massa independentes. O procedimento padrão é usar o balanço de massa geral,
(2-5)
e o saldo do componente para o componente mais volátil,
(2-6)
O balanço energético é
(2-7)
onde hF , Hv e hL são as entalpias das correntes de alimentação, vapor e líquido. Normalmente Qflash = 0, uma vez que o
tambor de flash é isolado e o flash é considerado adiabático.
Para usar as equações do balanço de energia, precisamos conhecer as entalpias. Sua forma geral é
(2-8)
Para sistemas binários, muitas vezes é conveniente representar as funções de entalpia graficamente em um diagrama de
composição de entalpia, como na Figura 2-4. Para misturas ideais, as entalpias podem ser calculadas a partir das
capacidades de calor e calores latentes. Então,
(2-9a)
(2-9b)
(2-10)
onde xA e yA são frações molares do componente A em líquido e vapor, respectivamente. CP é a capacidade calorífica molar, Tref
é a temperatura de referência escolhida e ÿ é o calor latente de vaporização em Tref . Para
sistemas binários, xB = 1 ÿ xA e yB = 1 ÿ yA.
2.4.1 Procedimento de solução seqüencial No
procedimento de solução seqüencial, primeiro resolvemos o balanço de massa e as relações de equilíbrio, e então resolvemos as
equações de balanço de energia e entalpia. Em outras palavras, os dois conjuntos de equações são desacoplados. O procedimento
de solução sequencial é aplicável quando o último grau de liberdade é usado para especificar uma variável relacionada às condições
do flash drum. As escolhas possíveis são:
Fração molar de vapor, y
Fração molar líquida, x
Alimentação de fração vaporizada, f = V/F
Líquido restante da alimentação da fração, q = L/F
Temperatura do tambor flash, Tdrum
Se uma das condições de equilíbrio, y, x ou Tdrum, é especificada, então as outras duas podem ser encontradas nas Eqs. (2-2a) e
(2-2b) ou da representação gráfica dos dados de equilíbrio. Por exemplo, se y for especificado, x é obtido da Eq. (2-2a) e Tdrum da Eq.
(2-2b). Nos balanços de massa, as Eqs. (2-5) e (2-6), as únicas incógnitas são L e V, e as duas equações podem ser resolvidas
simultaneamente.
Se a fração vaporizada ou a fração remanescente do líquido for especificada, as Eqs. (2-2a), (2-2b) e (2-6) devem ser resolvidos
simultaneamente. A maneira mais conveniente de fazer isso é combinar os balanços de massa.
Resolvendo a Eq. (2-6) para y, obtemos
(2-11)
A equação (2-11) é a equação operacional, que para um sistema de estágio único relaciona as composições das duas correntes que
saem do estágio. A equação (2-11) pode ser reescrita em termos da fração vaporizada, f = V/F, ou da fração líquida restante, q = L/F.
A partir do balanço de massa geral, a Eq. (2-5),
(2-12)
Então a equação de operação se torna
(2-13)
A alternativa em termos de L/F é

(2-14)
e a equação de operação se torna
(2-15)
Embora tenham formas diferentes, as Eqs. (2-11), (2-13) e (2-15) são meios equivalentes de obter y, x ou
z. Usaremos a equação operacional que for mais conveniente.
Agora o equilíbrio e a equação operacional (Eq. 2-11, 2-13 ou 2-15) devem ser resolvidos simultaneamente.
A maneira exata de fazer isso depende da forma dos dados de equilíbrio. Para sistemas binários, uma
solução gráfica é muito conveniente. As equações (2-11), (2-13) e (2-15) representam uma única linha reta,
chamada linha de operação, em um gráfico de y vs. x. Esta linha reta terá
(2-16)
e
(2-17)
Os dados de equilíbrio à pressão pdrum também podem ser plotados no diagrama yx. A interseção da
curva de equilíbrio e da linha de operação é a solução simultânea dos balanços de massa e equilíbrio.
Este gráfico de y vs. x mostrando as linhas de equilíbrio e de operação é chamado de diagrama de McCabe-
Thiele e é mostrado na Figura 2-8 para uma separação etanol-água. Os dados de equilíbrio são da Tabela 2-1
e a curva de equilíbrio é idêntica à Figura 2-2. O ponto de solução fornece as composições de vapor e líquido
que saem do tambor de flash. A Figura 2-8 mostra três linhas de operação diferentes, pois V/F varia de 0 (linha
a) a (linha c) a 1,0 (linha b) (consulte o Exemplo 2-1). Tdrum pode ser encontrado na Eq. (2-4), da Tabela 2-1 ,
ou de um diagrama de composição de temperatura.
Figura 2-8. diagrama de McCabe-Thiele para destilação flash binária; ilustrado para o Exemplo 2-1
Dois outros pontos frequentemente usados no diagrama de McCabe-Thiele são a interseção x (y = 0) da linha de
operação e sua interseção com a linha y = x. Qualquer um desses pontos também pode ser localizado algebricamente
e então usado para traçar a linha de operação.
A interseção da linha de operação e a linha y = x é frequentemente usada porque é simples de plotar. Este ponto
pode ser determinado resolvendo simultaneamente a Eq. (2-11) e a equação y = x. Substituindo y = x na Eq. (2-11),
temos
ou
ou
como V + L = F, o resultado é y = z e, portanto,
(2-18)
A interseção está na composição do feed.

É importante perceber que a linha y = x não tem significado fundamental. É frequentemente usado em métodos de
solução gráfica porque simplifica o cálculo. No entanto, não o use cegamente.
Obviamente, a técnica gráfica pode ser usada se y, x ou Tdrum for especificado. A ordem em que você encontra os
pontos no diagrama dependerá de quais informações você tem para começar.
Exemplo 2-1. Separador flash para etanol e água Uma
câmara de destilação flash operando a 101,3 kPa está separando uma mistura etanol-água. A mistura de alimentação
é 40 mol% de etanol e F = 100 kmol/h. (a) Qual é a composição máxima do vapor e (b) qual é a composição líquida
mínima que pode ser obtida se V/F variar? (c) Se V/F =
2/3, quais são as composições de líquido e vapor? (d) Repita o passo c, dado que F é especificado como 1000 kmol/h.
Solução
A. Defina. Desejamos analisar o desempenho de um separador flash a 1 atm.
uma. Encontre
ymax . b.
Encontre xmin . c. e d. Encontre y e x para V/F = 2/3.
B. Explorar. Observe que pdrum = 101,3 kPa = 1 atm. Assim, devemos usar dados a essa pressão. Estes dados
estão convenientemente disponíveis na Tabela 2-1 e na Figura 2-2. Uma vez que pdrum e V/F para a parte c são dados, um
procedimento de solução sequencial será usado. Para as partes a e b, veremos os valores limites de
V/F.
C. Plano. Usaremos o diagrama yx conforme ilustrado na Figura 2-2. Para todos os casos faremos um balanço de massa para
derivar uma linha de operação [poderíamos usar as Eqs. (2-11), (2-13), ou (2-15), mas desejo ilustrar a derivação de uma
linha de operação]. Observe que 0 ÿ V/F ÿ 1,0. Assim, nossos valores máximos e mínimos para V/F devem estar dentro dessa
faixa.
D. Faça. O esboço é mostrado.
Balanços de massa:
F=V+L
Fz = Vy + Lx
Resolva para y:
Do balanço geral, L = F – V. Assim
quando V/F = 0,0, V = 0, L = F e L/V = F/0 = ÿ quando V/F = 2/3,
V = (2/3)F, L = (1/3) F e L/V = (1/3)F/[(2/3)F] = 1/2 quando V/F = 1,0, V = F, L = 0 e L/V = 0/F = 0
Assim, as inclinações (–L/V) são –ÿ, –1/2 e –0.
Se resolvermos a interceptação y = x, a encontramos em y = x = z = 0,4 para todos os casos. Assim, podemos traçar três linhas de
operação através de y = x = z = 0,4, com inclinações de –ÿ, –1/2 e –0. Essas linhas operacionais foram mostradas na Figura 2-8.
uma. O y mais alto é para V/F = 0: y = 0,61 [x = 0,4] b. O x
mais baixo é para V/F = 1,0: x = 0,075 [y = 0,4] c. Quando V/F
é 2/3, y = 0,52 ex = 0,17 d. Quando F = 1.000 com V/F = 2/3, a
resposta é exatamente a mesma da parte c. A taxa de alimentação será

afetam o diâmetro do tambor e a energia necessária no pré-aquecedor.
E. Verifique. Podemos verificar as soluções com o balanço de massa, Fz = Vy + Lx.
uma. (100)(0,4) = 0(0,61) + (100)(0,4) verificações b.
(100)(0,4) = 100(0,4) + (0)(0,075) verificações c. 100(0,4)
= (66,6)(0,52) + (33,3)(0,17)
Nota V = (2/3)F e L = (1/3)F Isso é 40 =
39,9, o que verifica a precisão do gráfico d. A verificação é semelhante a c : 400 =

399
Também podemos verificar ajustando os dados de equilíbrio a uma equação polinomial e, em seguida,
resolver simultaneamente as equações de equilíbrio e operacionais minimizando o resíduo. Esses cálculos de planilha
estão de acordo com a solução gráfica.
F. Generalização. O método para obter limites para a resposta (definindo a equação V/F para seu
valores extremos de 0,0 e 1,0) podem ser usados em uma variedade de outras situações. Em geral, a taxa de alimentação
não afetará as composições obtidas no projeto de separadores de estágio. A taxa de alimentação afeta a necessidade de
calor e os diâmetros do equipamento.
Uma vez calculadas as condições dentro do flash drum, procedemos ao balanço de energia. Com y, x e Tdrum conhecidos, as
entalpias Hv e hL são facilmente calculadas a partir das Eqs. (2-8) ou (2-9) e (2-10).
Então a única incógnita na Eq. (2-7) é a entalpia de alimentação hF . Uma vez que hF é conhecido, a temperatura de
alimentação de entrada TF pode ser obtida da Eq. (2-8) ou (2-9b).
A quantidade de calor necessária no aquecedor, Qh , pode ser determinada a partir de um balanço de energia ao redor do
aquecedor.
(2-19)
Como a entalpia h1 pode ser calculada a partir de T1 e z, a única incógnita é Qh , que controla o tamanho do aquecedor.
A pressão de alimentação, pF , necessária é semi-arbitrária. Qualquer pressão alta o suficiente para evitar a ebulição à
temperatura TF pode ser usada.
Um resultado útil adicional é o cálculo de V/F quando todas as frações molares (z, y, x) são conhecidas. Resolvendo as Eqs. (2-5) e
(2-6), obtemos
(2-20)
Exceto pelo dimensionamento do flash drum, que será abordado mais adiante, isso completa o procedimento seqüencial. Observe
que as vantagens deste procedimento são que os balanços de massa e energia são desacoplados e podem ser resolvidos
independentemente. Assim, tentativa e erro não é necessária.
Se tivermos uma equação conveniente para os dados de equilíbrio, podemos obter a solução simultânea da equação operacional (2-9,
2-11 ou 2-13) e da equação de equilíbrio analiticamente. Por exemplo, sistemas ideais geralmente têm uma volatilidade relativa
constante ÿAB onde ÿAB é definido como,
(2-21)
Para sistemas binários,
yB = 1 – yA , xB = 1 – xA
e a volatilidade relativa é
(2-22a)
Resolvendo a Eq. (2-22) para yA, obtemos
(2-22b)
Se a lei de Raoult for válida, podemos determinar a volatilidade relativa como
(2-23)
A volatilidade relativa ÿ também pode ser ajustada aos dados experimentais.
Se resolvermos as Eqs. (2-21) e (2-11) simultaneamente, obtemos
(2-24)
que é facilmente resolvido com a equação quadrática. Isso pode ser feito convenientemente com uma planilha.
2.4.2 Diagrama de Solução Simultânea e Composição de Entalpia Se a
temperatura de alimentação do tambor, TF , for a variávelde

especificada,
massa e energia
os balanços
e as equações de equilíbrio devem ser resolvidos
simultaneamente. Você pode ver a partir do balanço de energia, Eq. (2-7) por que isso é verdade. A entalpia de alimentação, hF ,
pode ser calculada, mas as entalpias de vapor e líquida,
soluçãoHv e hL , dependem
sequencial de Tdrum, y e x, que são desconhecidas. Assim, uma
não é possível.
Poderíamos escrever as Eqs. (2-3) a (2-8) e resolva sete equações simultaneamente para as sete incógnitas y, x, L, V, Hv , hL e
Tdrum. Isso é viável,
entãomas
recorremos
bastanteadifícil,
um procedimento
principalmente
deporque
tentativa
aseEqs.
erro.(2-3)
Esteemétodo
(2-4) e é:
frequentemente
Adivinhe o valor
as de
Eqs.
uma
(2-8)
dassão
variáveis,
não lineares,
calcule as outras variáveis e, em seguida, verifique o valor estimado da variável de teste. Para um sistema binário, podemos
selecionar qualquer uma das várias variáveis de teste, como y, x, Tdrum, V/F ou L/F. Por exemplo, se selecionarmos a temperatura
do tambor, Tdrum, como variável de teste, o procedimento de cálculo é: 1. Calcule hF (TF , z) [por exemplo, use a Eq. (2-9b)].
2. Adivinhe o valor de Tdrum.
3. Calcule xey a partir das equações de equilíbrio (2-3) e (2-4) ou graficamente (use o diagrama de composição de
temperatura).
4. Encontre L e V resolvendo as equações de balanço de massa (2-5) e (2-6), ou encontre L/V da Figura 2-8 e
use o balanço de massa geral, Eq. (2-5).
5. Calcule hL (Tdrum, x) e Hv (Tdrum, y) a partir das Eqs. (2-8) ou (2-9a) e (2-10) ou do diagrama de composição de entalpia.
6. Verifique: A equação do balanço de energia (2-7) está satisfeita? Se estiver satisfeito, estamos acabados. Por outro lado,
volte ao passo 2.
Os procedimentos são semelhantes para outras variáveis de teste.
Para destilação flash binária, o procedimento simultâneo pode ser convenientemente realizado em um diagrama de composição de
entalpia. Primeiro calcule a entalpia de alimentação, hF , da Eq. (2-8) ou Eq.conforme
(2-9b); em
mostrado
seguida,na
trace
Figura
o ponto
2-9 (consulte
de alimentação
o Problema 2-
A1). No tambor flash a alimentação se separa em líquido e vapor em equilíbrio. Assim, a isotérmica através do ponto de alimentação,
que deve ser a isotérmica Tdrum , fornece os valores corretos para x e y. As taxas de fluxo, L e V, podem ser determinadas a partir dos
balanços de massa, Eqs. (2-5) e (2-6), ou de um balanço de massa gráfico.
Figura 2-9. Cálculo de flash binário no diagrama de composição de entalpia
Determinar a isotérmica através do ponto de alimentação requer um pequeno procedimento de tentativa e erro. Escolha y (ou x),
desenhe a isotérmica e verifique se ela passa pelo ponto de alimentação. Caso contrário, repita com um novo y (ou x).
Uma solução gráfica para os balanços de massa e equilíbrio pode ser desenvolvida para a Figura 2-9. Substitua o saldo global da Eq.
(2-5) no balanço de massa do componente mais volátil Eq. (2-6), Lz + Vz = Lx + Vy
Reorganizando e resolvendo para L/V
(2-25)
Usando geometria básica, (y – z) é proporcional à distância proporcional à na linha diagonal e (z – x) é

distância FL. Então,
(2-26)
A equação (2-26) é chamada de regra do braço de alavanca porque o mesmo resultado é obtido quando o equilíbrio do braço de
momento é feito em uma gangorra. Assim, se igualarmos os braços de momento da gangorra da Figura 2-10 , obteremos
ou
Figura 2-10. Ilustração da regra do braço de alavanca
que dá o mesmo resultado da Eq. (2-26). A gangorra é uma maneira conveniente de lembrar a forma da regra do braço de
alavanca.
A regra do braço de alavanca também pode ser aplicada em diagramas ternários para extração, onde tem vários outros usos (ver
Capítulo 13).
2.5 VLE Multicomponente

Se houver mais de dois componentes, é necessário um procedimento analítico. A configuração básica do
equipamento é a mesma da Figura 2-1.
As equações utilizadas são equilíbrio, balanços de massa e energia e relações estequiométricas. Os balanços de massa e
energia são muito semelhantes aos usados no caso binário, mas as equações de equilíbrio são geralmente escritas em
termos de valores de K. A forma de equilíbrio é
(2-27)
onde em geral
(2-28)
As equações (2-27) e (2-28) são escritas uma vez para cada componente. Em geral, os valores de K dependem da
temperatura, pressão e composição. Esses valores não ideais de K são discutidos em detalhes por Smith (1963) e Walas (1985),
em livros de termodinâmica e nas referências da Tabela 2-2.
Felizmente, para muitos sistemas, os valores de K são aproximadamente independentes da composição. Desta forma,
(2-29)
Para hidrocarbonetos leves, os valores aproximados de K podem ser determinados a partir dos nomógrafos preparados por
DePriester. Elas são mostradas nas Figuras 2-11 e 2-12, que cobrem diferentes faixas de temperatura. Se a temperatura e/ou
pressão da mistura em equilíbrio são desconhecidas, é necessário um procedimento de tentativa e erro. Os gráficos de
DePriester em outras unidades de temperatura e pressão são fornecidos por Green e Perry (2008), Perry e Green (1997) e
Smith e Van Ness (1975). Os gráficos de DePriester foram ajustados à seguinte equação (McWilliams, 1973):
(2-30)
Figura 2-11. Gráfico DePriester modificado (em unidades SI) em baixas temperaturas
(DB Dadyburjor, Chem. Eng. Prog., 85, abril de 1978; copyright 1978, AIChE; reproduzido com permissão
do American Institute of Chemical Engineers)
Figura 2-12. Gráfico DePriester modificado em altas

temperaturas (DB Dadyburjor, Chem. Eng. Prog., 85, abril de 1978; copyright 1978, AIChE; reproduzido
com permissão do American Institute of Chemical Engineers)
Observe que T está em °R e p está em psia na Eq. (2-30). As constantes aT1 , aT2 , aT6 , ap1 , ap2 e ap3 são dadas na Tabela
2-3. A última linha fornece os erros médios nos valores K comparados com os valores dos gráficos DePriester. Esta equação é
válida de –70°C (365,7°R) a 200°C (851,7°R) e para pressões de 101,3 kPa (14,69 psia) a 6000 kPa (870,1 psia). Se K e p são
conhecidos, então a Eq. (2-30) pode ser resolvido para T.
A vantagem óbvia de uma equação em comparação com os gráficos é que ela pode ser programada em um computador ou
calculadora. A equação (2-30) pode ser simplificada para todos os componentes, exceto n-octano e n-decano (ver Eq. (5-35a)).
Tabela 2-3. Constantes para ajuste aos valores de K usando a Eq. (2-30)
Os valores de K são usados juntamente com as equações estequiométricas que indicam que as frações molares nas
fases líquida e vapor devem somar 1,0.
(2-31)
onde C é o número de componentes. Os cálculos de ponto de bolha e ponto de orvalho são discutidos em detalhes na
Seção 5.4.
Se apenas um componente estiver presente, então y = 1,0 e x = 1,0. Isso implica que Ki = y/x = 1,0. Isso fornece uma
maneira simples de determinar a temperatura de ebulição de um composto puro a qualquer pressão. Por exemplo, se
desejamos encontrar o ponto de ebulição do isobutano em p = 150 kPa, colocamos nossa régua em p = 150 e em 1,0
na escala de isobutano na Figura 2-11. Em seguida, leia T = –1,5°C como o ponto de ebulição. Alternativamente, a Eq.
(2-30) com valores da Tabela 2-3 podem ser resolvidos para T. Isso dá T = 488,68°R ou –1,6°C.
Para sistemas ideais vale a lei de Raoult. A lei de Raoult afirma que a pressão parcial de um componente é igual à
sua pressão de vapor multiplicada por sua fração molar no líquido. Desta forma,
(2-32a)
onde a pressão de vapor (VP) depende da temperatura. Pela lei das pressões parciais de Dalton,
(2-32b)
Combinando essas equações,
(2-32c)
Comparando as Eqs. (2-32c) e (2-27), o valor K da lei de Raoult é
(2-33)
Isso é útil, uma vez que extensas tabelas de pressões de vapor estão disponíveis (por exemplo, Boublik et al., 1984; Dean,
1985; Green e Perry, 2008). A pressão de vapor é frequentemente correlacionada em termos da equação de Antoine
(2-34)
onde A, B e C são constantes para cada composto puro. Essas constantes são tabuladas em várias fontes de dados
(Boublik et al., 1984; Yaws et al., 2005). As equações baseadas na lei de Raoult devem ser usadas com muito cuidado,
pois os desvios da lei de Raoult são extremamente comuns.
Não idealidades na fase líquida podem ser consideradas com um coeficiente de atividade da fase líquida, ÿi .
Então a Eq. (2-33) torna -se
(2-35)
O coeficiente de atividade depende da temperatura, pressão e concentração. Excelentes procedimentos de correlação

para coeficientes de atividade como os métodos de Margules, Van Laar, Wilson, NRTL e UNIQUAC foram desenvolvidos
(Poling et al., 2001; Prausnitz et al., 1999; Sandler, 2006; Tester e Modell, 1997; Van Ness e Abbott, 1982; Walas,
1985). Os coeficientes dessas equações para uma ampla variedade de misturas foram tabulados junto com os dados
experimentais (ver Tabela 2-2). Quando os dados binários não estão disponíveis, pode-se usar coeficientes de diluição infinitos
(Tabela 2-2; Carlson, 1996; Lazzaroni et al., 2005; Schad, 1998) ou o método de contribuição do grupo UNIFAC (Fredenslund
et al., 1977; Prausnitz et al., 1980) para prever os dados perdidos. Muitos simuladores de destilação usam as Eqs. (2-34),
(2-35), e uma equação de coeficiente de atividade apropriada. Embora uma descrição detalhada desses métodos esteja além
do escopo deste livro, um guia para escolher as correlações VLE para uso em simulações de computador é apresentado na
Tabela 2-4. Para projetos finais, você deve estar confiante na correlação VLE usada. Verifique as previsões com dados
experimentais, como dados VLE, resultados de destilação flash ou resultados de coluna de destilação.
Tabela 2-4. Guias aproximados para seleção de métodos de valor K.

2.6 As equações de destilação instantânea
multicomponentes (2-27) e (2-28) são resolvidas juntamente com as equações estequiométricas (2-31), o balanço de massa
geral Eq. (2-5), os balanços de massa dos componentes,
(2-36)
e o balanço de energia, Eq. (2-7). A Equação (2-36) é muito semelhante ao balanço de massa binário, Eq. (2-6).
Normalmente, a vazão de alimentação, F, e as frações molares de alimentação zi para C – 1 dos componentes serão especificadas.
Se pdrum e Tdrum ou uma composição de líquido ou vapor também forem especificados, então um procedimento sequencial pode
ser usado. Ou seja, os balanços de massa, equações estequiométricas e equações de equilíbrio são resolvidos simultaneamente,
e então os balanços de energia são resolvidos.
Agora considere por um minuto o que isso significa. Suponha que temos 10 componentes (C = 10). Então devemos encontrar
10 K's, 10 x's, um L e um V, ou 32 variáveis. Para fazer isso, devemos resolver 32 equações [10 Eq. (2-27 ), 10 Eq. (2-31), e 10
balanços de massa independentes, Eq. (2-36)] simultaneamente. E este é o mais simples
solução sequencial para um problema relativamente simples.
Como resolver 32 equações simultâneas? Em geral, as relações de valor K podem ser funções não lineares de composição.
No entanto, vamos nos restringir a soluções ideais onde a Eq. (2-29) é válido e
Ki = Ki (Tdrum, pdrum)
Como Tdrum e pdrum são conhecidos, os 10 Ki podem ser determinados facilmente [digamos, a partir dos gráficos de DePriester
ou da Eq. (2-30)]. Agora existem apenas 22 equações lineares para resolver simultaneamente. Isso pode ser feito, mas os
procedimentos de tentativa e erro são mais simples.
Para simplificar o procedimento de solução, primeiro usamos o equilíbrio, yi = Ki xi , para remover yi da Eq. (2-36):
Resolvendo para xi , temos
Se resolvermos a Eq. (2-5) para L, L = F – V, e substitua isso na última equação que temos
(2-37)
Agora, se a incógnita V for determinada, todos os xi podem ser determinados. É comum dividir o numerador e o denominador da
Eq. (2-37) pela taxa de alimentação F e trabalho em função da variável V/F. Então, após o rearranjo, temos
(2-38)
A razão para usar V/F, a fração vaporizada, é que ela é limitada entre 0 e 1,0 para todos os problemas possíveis. Como yi = Kixi ,
obtemos
(2-39)
Uma vez que V/F é determinado, xi e yi são facilmente encontrados nas Eqs. (2-38) e (2-39).
Como podemos derivar uma equação que nos permite calcular V/F?
Para responder a isso, primeiro considere quais equações não foram usadas. Estas são as duas equações estequiométricas,
ÿ xi = 1,0 e ÿ yi = 1,0. Se substituirmos as Eqs. (2-38) e (2-37) nestas equações, obtemos
(2-40)
(2-41)
uma dessas equações pode ser usada para resolver V/F. Se limparmos frações, estes são polinômiosª ordem Qualquer
C. Assim, se
C for maior que 3, um procedimento de tentativa e erro ou técnica de busca de raiz deve ser usado para encontrar V/
F. Embora as Eqs. (2-40) e (2-41) são ambos válidos, eles não possuem boas propriedades de convergência. Ou
seja, se o V/F errado for escolhido, o V/F escolhido em seguida pode não ser melhor.
Felizmente, é fácil derivar uma equação que tenha boas propriedades de convergência. Para fazer
isso, subtraia a Eq. (2-40) de (2-41).
Subtraindo as somas termo a termo, temos
(2-42)
A equação (2-42), que é conhecida como equação de Rachford-Rice, tem excelentes propriedades de convergência.
Também pode ser modificado para sistemas flash trifásicos (líquido-líquido-vapor) (Chien, 1994).
Como as composições de alimentação, zi , são especificadas e Ki pode ser calculado quando Tdrum e pdrum são
fornecidos, a única variável na Eq. (2-42) é a fração vaporizada, V/F. Esta equação pode ser resolvida por diversos
procedimentos de convergência ou métodos de determinação de raízes. O procedimento de convergência newtoniana
convergirá rapidamente. Como f(V/F) na Eq. (2-42) é uma função de V/F que deve ter um valor zero, a equação para o
procedimento de convergência newtoniana é
(2-43)
onde fk é o valor da função para o teste k e dfk /d(V/F) é o valor da derivada da função para o teste k.
Desejamos ter fk + 1 igual a zero, então definimos fk + 1 = 0 e resolvemos para ÿ (V/F):
(2-44)
Esta equação nos dá o melhor próximo palpite para a fração vaporizada. Para usá-lo, no entanto,
precisamos de equações tanto para a função quanto para a derivada.
Rice, (2-42).
Para fkEntão
, useaaderivada
equaçãoéde Rachford-
(2-45)
Substituindo as Eqs. (2-42) e (2-45) em (2-44) e resolvendo para (V/F)k+1 , obtemos
(2-46)
A Equação (2-46) fornece uma boa estimativa para a próxima tentativa. Uma vez que (V/F)k+1 é calculado, o valor
da função Rachford-Rice pode ser determinado. Se estiver próximo o suficiente de zero, o cálculo está concluído;
caso contrário, repita a convergência newtoniana para a próxima tentativa.
Os procedimentos de convergência newtonianos nem sempre convergem. Uma vantagem de usar a equação de
Rachford-Rice com o procedimento de convergência newtoniana é que sempre há uma convergência rápida. Isso
é ilustrado no Exemplo 2-2.
Uma vez que V/F foi encontrado, xi e yi são calculados a partir das Eqs. (2-38) e (2-39). L e V são determinados a
partir do balanço de massa geral, Eq. (2-5). As entalpias hL e Hv podem agora ser calculadas. Para soluções
ideais, as entalpias podem ser determinadas a partir da soma das entalpias dos componentes puros multiplicadas
pelas frações molares correspondentes:
(2-47a)
(2-47b)
onde são entalpias

e dos componentes puros. Se as soluções não forem ideais, calores de mistura são necessários.
Então o balanço de energia, Eq. (2-7), é resolvido para hF e TF é determinado.
Se V/F e pdrum forem especificados, então Tdrum deverá ser determinado. Isso pode ser feito escolhendo um valor
Tdrum, calculando Ki , nos
para
ajudará
e verificando
a selecionar
comoavalor
equação
da temperatura
de Rachford-Rice,
para a próxima
(2-42). Um
tentativa.
gráficoAlternativamente,
de f(V/F) vs. Tdrum
um
procedimento de convergência aproximado semelhante ao empregado para cálculos de ponto de bolha e de orvalho
pode ser usado (consulte a Seção 5-4).
O novo Kref pode ser determinado a partir
(2-48)
onde o fator de amortecimento d ÿ 1,0. Em alguns casos, isso pode ser supercorreto, a menos que a estimativa inicial
esteja próxima da resposta correta. O cálculo quando V/F = 0 nos dá a temperatura do ponto de bolha (o líquido começa
a ferver) e quando V/F = 1,0 dá a temperatura do ponto de orvalho (o vapor começa a condensar).
Exemplo 2-2. Destilação flash multicomponente Uma câmara
flash operando a 50°C e 200 kPa está separando 1000 kmol/h de uma alimentação que é 30 mol% propano, 10 mol% n-butano, 15
mol% n-pentano e 45 mol% n-hexano . Encontre as composições do produto e as taxas de fluxo.
Solução
A. Defina. Queremos calcular yi , xi , V e L para a câmara de flash de equilíbrio mostrada na

diagrama.
B. Explorar. Como Tdrum e pdrum são fornecidos, uma solução sequencial pode ser usada. Podemos usar a equação de
Rachford-Rice para resolver V/F e então encontrar xi , yi , L e V.
C. Plano. Calcule Ki a partir de gráficos de DePriester ou da Eq. (2-30). Use a convergência newtoniana com
a equação de Rachford-Rice, Eq. (2-46), para convergir no valor V/F correto. Uma vez que o V/F correto tenha sido encontrado,
calcule xi da Eq. (2-38) e yi da Eq. (2-39). Calcule V de V/F e L do balanço de massa geral, Eq. (2-5).
D. Faça isso. A partir do gráfico DePriester (Fig. 2-11), a 50°C e 200 kPa encontramos
Calcule f (V/F) a partir da equação de Rachford-Rice:
Escolha V/F = 0,1 como primeira estimativa (isso ilustra a convergência para uma primeira estimativa ruim).
Como f(0,1) é positivo, é necessário um valor mais alto para V/F. Observe que apenas um termo no denominador de cada termo muda.
Assim, podemos montar a equação de modo que apenas V/F mude. Então f(V/F) é igual
Agora todos os cálculos subsequentes serão mais fáceis.
A derivada da equação RR pode ser calculada para esta primeira suposição

Com V/F = 0,1 isso é
Da Eq. (2-46) a próxima estimativa para V/F é (V/F)2 = 0,1 + 0,8785/4,631 = 0,29. Calculando o valor da equação de
Rachford-Rice, temos f(0,29) = 0,329. Isso ainda é positivo e V/F ainda é muito baixo.
Segunda prova:
que dá (V/F)3 = 0,29 + 0,329/1,891 = 0,46 e a equação
de Rachford-Rice é f(0,46) = 0,066. Isso está mais próximo, mas V/F ainda está muito baixo. Continuar a convergência.
Terceiro julgamento:
que dá (V/F)4 = 0,46 + 0,066/1,32 = 0,51 Calculamos
que f(0,51) = 0,00173, que é próximo de zero e está dentro da precisão dos gráficos de DePriester. Assim V/
F = 0,51.
Agora calculamos xi a partir da Eq. (2-38) e yi de Kixi . Por exemplo,
y1 = K1 x1 = (7,0)(0,0739) = 0,5172
uma vez que F = 1000 e V/F = 0,51, V = 0,51F = 510 kmol/h e L = F – V = 1000 – 510 = 490 kmol/h.
E. Verifique. Podemos verificar ÿ yi e ÿ xi .
Estes estão perto o suficiente. Eles não são perfeitos, porque V/F não era exato. Essencialmente, a mesma
resposta é obtida se a Eq. (2-30) é usado para os valores K. Nota: A equação (2-30) pode parecer mais precisa,
pois pode-se produzir muitos dígitos; no entanto, uma vez que se ajusta ao gráfico DePriester, não pode ser mais
preciso.
F. Generalizar. Como a equação de Rachford-Rice é quase linear, a rotina de convergência newtoniana fornece uma
convergência rápida. Observe que a convergência foi monotônica e não oscilou. Uma convergência mais rápida
seria alcançada com uma melhor primeira estimativa de V/F. Esse tipo de problema de tentativa e erro é fácil de
programar em uma planilha (consulte o Apêndice B neste capítulo).
Se as variáveis especificadas forem F, zi , pdrum e x ou y para um componente, podemos seguir um procedimento de

convergência sequencial usando a Eq. (2-38) ou (2-39) para se relacionar com a composição especificada (o
componente de referência) para Kref ou V/F. Podemos fazer isso de duas maneiras. A primeira é adivinhar Tdrum e
usar a Eq. (2-38) ou (2-39) para resolver V/F. A equação de Rachford-Rice é então a equação de verificação em Tdrum.
Se a equação de Rachford-Rice não for satisfeita, selecionamos uma nova temperatura - usando a Eq. (2-49)—e repita
o procedimento. Na segunda abordagem, adivinhamos V/F e calculamos Kref a partir da Eq. (2-38) ou (2-39). Em
A equação
seguida, determinamos a temperatura do tambor a partir deste Kref . de Rachford-Rice é novamente a verificação. Se
não for satisfeito, selecionamos um novo V/F e continuamos o processo.
Se houver compostos não voláteis presentes, os valores de Ki para esses compostos são zero. A presença
desses compostos não causará dificuldades para as Eqs. (2-38) a (2-49). No entanto, se houver compostos
não condensáveis presentes, o Ki para esses compostos será muito grande, principalmente se as solubilidades
forem pequenas. É tentador definir esses valores de Ki como infinito, mas a Eq. (2-42) fica indefinido. Essa
dificuldade é facilmente tratada reorganizando a Eq. (2-42) (Hatfield, 2008). Se dividirmos o numerador e o
denominador do termo não condensável da Eq. (2-42) pela KNC, este termo torna-se
(2-49)
A substituição deste termo na Eq. (2-42) resulta em uma equação bem comportada na presença
de compostos não condensáveis. As equações (2-38) e (2-39) tornam -se xNC = 0 e yNC = FzNC/V.
2.7 Convergência Multicomponente Simultânea Se a taxa de
alimentação F, a composição da alimentação consistindo em (C – 1) valores zi , a pressão do tambor flash pdrum e a

temperatura de alimentação TF forem especificadas, o líquido quente vaporizará quando sua pressão cair. Este
“piscando” esfria o líquido para fornecer energia para vaporizar parte do líquido. O resultado Tdrum é desconhecido;
assim, devemos usar um procedimento de solução simultânea. Primeiro, escolhemos uma pressão de alimentação tal
que a alimentação seja líquida. Então podemos calcular a entalpia de alimentação da mesma forma que as Eqs. (2-47) e (2-48):
(2-50)
Embora os balanços de massa e energia, as relações de equilíbrio e as relações estequiométricas possam ser
resolvidas simultaneamente, é novamente mais fácil usar um procedimento de tentativa e erro. Este problema é agora
uma dupla tentativa e erro.
A primeira pergunta a ser feita ao estabelecer um procedimento de tentativa e erro é: Quais são as possíveis
e os
variáveis de teste e quais devemos usar? Aqui escolhemos primeiro Tdrum, pois é necessário calcular todos
Ki e é difícil resolvê-lo. A segunda variável de teste é V/F, pois assim podemos usar a abordagem de Rachford-
Rice com convergência newtoniana.
A segunda pergunta a ser feita é: Devemos convergir em ambas as variáveis simultaneamente (isto é, mudar ambas
Tdrum e V/F ao mesmo tempo), ou devemos convergir sequencialmente? Ambas as técnicas funcionarão, mas a convergência
sequencial tende a ser mais estável. Se usarmos a convergência sequencial, então uma terceira questão é: Para qual variável devemos
convergir primeiro, V/F ou Tdrum? Para responder a essa pergunta, precisamos considerar o sistema químico que estamos separando. Se
a mistura estiver em ebulição ampla, ou seja, se o ponto de orvalho e o ponto de bolha estiverem distantes (digamos, mais de 80 a 100°C),
então uma pequena mudança no Tdrum não pode ter muito efeito no V/F. Neste caso, desejamos convergir em V/F primeiro. Então, quando
o Tdrum for alterado, estaremos próximos da resposta correta para V/F. Para uma separação significativa em um sistema flash, as
volatilidades devem ser muito diferentes, então esta é a situação típica da destilação flash. O procedimento de ebulição estreita é mostrado
na Figura 6-1 para destilação.
O procedimento para alimentações de ebulição ampla é mostrado na Figura 2-13. Observe que o balanço de energia é usado por último.
Este é um procedimento padrão, pois valores precisos de xi e yi estão disponíveis para calcular entalpias para o balanço de energia.
Figura 2-13. Fluxograma para alimentação de grande ebulição

A quarta pergunta é: Como devemos fazer as etapas individuais de convergência? Para a equação de
Rachford-Rice, a interpolação linear ou convergência newtoniana será satisfatória. Vários métodos podem ser
usados para estimar a próxima temperatura do tambor flash. Um dos mais rápidos e fáceis de usar é o
procedimento de convergência newtoniana. Para fazer isso, reorganizamos o balanço de energia (Eq. 2-7) na forma funcional,
(2-51)
O subscrito k novamente se refere ao número da tentativa. Quando Ek é zero, o problema foi resolvido. O
procedimento Newtoniano estima Ek+1 (Tdrum) da derivada,
(2-52)
onde ÿTdrum é a mudança em Tdrum de tentativa para tentativa,
(2-53)
e dEk /dTdrum é a variação de Ek à medida que a temperatura muda. Como os dois últimos termos da Eq. (2-51) não dependem
de Tdrum, esta derivada pode ser calculada como
(2-54)
onde usamos a definição da capacidade calorífica. Ao derivar a Eq. (2-54) definimos dV/dT e dL/dT iguais a zero, pois
uma rotina de convergência sequencial está sendo usada e não queremos variar V e L neste loop. Queremos que o balanço
de energia seja satisfeito após a próxima tentativa. Assim, definimos Ek+1 = 0.
Agora Eq. (2-52) pode ser resolvido para ÿTdrum:
(2-55)
Substituindo a expressão para ÿTdrum nesta equação e resolvendo para Tdrum k+1 , obtemos a melhor estimativa de
temperatura para a próxima tentativa,
(2-56a)
Nesta equação Ek é o valor numérico calculado da função de balanço de energia da Eq. (2-51) e dEk /dTdrum é o valor
numérico da derivada calculada a partir da Eq. (2-54).
O procedimento convergiu quando
(2-56b)
Para cálculos de computador, ÿ = 0,01°C é uma escolha razoável. Para cálculos manuais, um limite menos rigoroso, como ÿ =
0,2°C, seria usado. Este procedimento é ilustrado no Exemplo 2-3.
É possível que este esquema de convergência preveja valores de ÿTdrum que sejam muito grandes. Quando isso ocorre,
a temperatura do tambor pode oscilar com amplitude crescente e não convergir. Para desencorajar esse comportamento,
ÿTdrum pode ser amortecido.
(2-57)
onde o fator de amortecimento d é de cerca de 0,5. Observe que quando d = 1,0, esta é apenas a abordagem newtoniana.
A temperatura do tambor deve estar sempre entre a temperatura de bolha e o ponto de orvalho da alimentação. Além disso, a
temperatura deve convergir para algum valor central. Se qualquer um desses critérios for violado, o esquema de convergência
deve ser amortecido ou um esquema de convergência alternativo deve ser usado.
Exemplo 2-3. Solução simultânea para destilação flash Temos uma
alimentação líquida que é 20 mol% de metano, 45 mol% de n-pentano e 35 mol% de n-hexano. A taxa de alimentação é
de 1500 kmol/h, a temperatura de alimentação é de 45°C e a pressão é de 100,0 psia. O flash drum opera a 30 psia e é
adiabático. Encontre: Tdrum, V/F, xi , yi , L, V.
Solução
A. Defina. O processo é esboçado no diagrama.
B. Explorar. Como o TF é dado, isso será uma dupla tentativa e erro. Valores K do DePriester
gráficos ou da Eq. (2-30) pode ser usado. Para balanços de energia, as entalpias podem ser calculadas a partir das
capacidades de calor e calores latentes. Os dados necessários estão listados na Tabela 2-5.
Tabela 2-5. Dados para metano, n-pentano e n-hexano
C. Plano. Como se trata de uma dupla tentativa e erro, todos os cálculos serão feitos no computador e
resumido aqui. A convergência newtoniana será usada tanto para a equação de Rachford-Rice quanto para a estimativa
do balanço de energia da nova temperatura do tambor. ÿ = 0,02 é usado para convergência de energia (Eq. 2-56b). A
equação de Rachford-Rice é considerada convergente quando
(2-58)
ÿR = 0,005 é usado aqui.
D. Faça. A primeira suposição é feita assumindo arbitrariamente que Tdrum = 15°C e V/F = 0,25. Como a
convergência do programa é rápida, provavelmente não se justifica mais esforço em uma primeira estimativa
precisa. Usando a Eq. (2-46) como ilustrado no Exemplo 2-2, os seguintes valores V/F são obtidos [valores K da Eq.
(2-30)]:
Observe que a convergência é monotônica. Com V/F conhecido, xi e yi são encontrados nas Eqs. (2-38) e ( 2-39 ).
As composições são: xm = 0,0124, xp = 0,5459, xH = 0,4470 e ym = 0,8072, yp = 0,1398, yH =

0,0362.
As taxas de fluxo L e V são encontradas a partir do balanço de massa e do valor V/F. Depois de determinar as
entalpias, a Eq. (2-56a) é usado para determinar Tdrum,2 = 27,9°C. Obviamente, isso ainda está longe da convergência.
O procedimento de convergência continua, conforme resumido na Tabela 2-6. Observe que a temperatura
do tambor oscila e, por causa disso, o V/F convergente oscila. Além disso, o número de tentativas para convergir em
V/F diminui à medida que o cálculo prossegue. As composições finais e taxas de fluxo
são:
xm = 0,0108, xp = 0,5381, xH = 0,4513 ym =

0,7531, yP = 0,1925, yH = 0,0539
V = 382,3 kmol/h e L = 1117,7 kmol/h
Tabela 2-6. Iterações para o Exemplo 2-3
E. Verifique. Os resultados são verificados durante todo o procedimento de tentativa e erro. Naturalmente, eles
dependem da validade dos dados usados para as entalpias e Ks. Pelo menos os resultados parecem ser auto-
consistentes (ou seja, ÿ xi = 1,0, ÿ yi = 1,0) e são da ordem certa de magnitude. Este problema também foi resolvido
usando Aspen Plus com a equação de Peng-Robinson para VLE (ver Capítulo 2 Apêndice A). Os resultados são xm
= 0,0079, xp = 0,5374, xH = 0,4547 , L = 1107,8 e ym = 0,7424, yp = 0,2032, yH = 0,0543, V = 392,2 e Tdrum =
27,99°C. Com exceção da temperatura do tambor, esses resultados, que usam dados diferentes, são próximos.
F. Generalização. O uso do computador reduz muito o tempo de cálculo neste duplo problema de tentativa e erro. O
uso de um simulador de processo que inclua VLE e correlações de entalpia será mais rápido. No entanto, qualquer
pacote de software deve ser validado (Shacham et al., 2008).
2.8 Cálculos de Flash Trifásico

Muitos sistemas, particularmente misturas de compostos orgânicos apolares e compostos polares, como a água,
formarão duas fases líquidas e uma fase vapor. Um exemplo binário, n-butanol e água, é discutido mais adiante (veja a
Figura 8-2 e o Problema 8.D3). Nesta seção, consideramos cálculos para sistemas de vapor líquido-líquido
multicomponentes. Por exemplo, se uma mistura de vapor de gasolina e água for parcialmente condensada, o resultado
será uma camada aquosa com uma alta fração molar de água, uma fase orgânica contendo muito pouca água e uma
fase de vapor. Os diferentes componentes da gasolina se distribuirão entre as três fases de maneira diferente.
Com três fases, o balanço de massa do componente para um sistema de destilação flash é
(2-59)
que é equivalente à Eq. (2-36). Existem i balanços de massa de componentes independentes, mas o balanço geral
não é independente, pois é obtido pela soma de todos os balanços de componentes.
Quando há três fases, podemos escrever três relações de distribuição de equilíbrio para cada componente i,
(2-60a,b,c)
Resolvendo a Eq. (2-60a) para yi , e substituindo isso na Eq. (2-60b), reorganizando e comparando com a Eq. (2-60c)
obtemos
(2-61)
Assim, apenas dois dos três valores de K para cada componente são independentes. Naturalmente, todos os valores de
K são, em geral, funções de temperatura, pressão e composição.
Podemos agora seguir exatamente os mesmos passos que foram usados para derivar a equação de Rachford-Rice
[Eqs. (2-37) a (2-42)] para derivar duas equações para o flash trifásico.
(2-62)
(2-63)
Se temperatura e pressão forem especificadas e correlações para os parâmetros de equilíbrio estiverem disponíveis,
essas duas formas da equação de Rachford-Rice podem ser resolvidas simultaneamente para Lliquid_1 /F e V/F. Então
xi,líquido_1 , (2-38)
e xi,líquido_2
(ver Problema
podem 2.C9).
ser calculados
Se apenas
a partir
o líquido
das equações
1 e o vaportrifásicas
estiverem
equivalentes
presentes, às
então
Eqs.uma
(2-37)
equação
e yi ,
equivalente à Eq. (2-
62), mas escrito para vapor e líquido 1 deve ser usado (Chien, 1994). Simuladores de processo podem fazer esses cálculos
(por exemplo, problema 2.G5), mas as correlações de equilíbrio, particularmente as correlações de equilíbrio líquido-líquido,
precisam ser verificadas com os dados.
2.9 Cálculo do Tamanho
Uma vez que as composições de vapor e líquido e as taxas de fluxo tenham sido determinadas, o tambor flash pode ser
dimensionado. Este é um procedimento empírico. Discutiremos primeiro o procedimento específico para tambores de flash
verticais (Figura 2-1) e depois ajustaremos o procedimento para tambores de flash horizontais.
Etapa 1. Calcule a velocidade de vapor permitida, uperm,
(2-64)
uperm é a velocidade de vapor máxima permitida em pés por segundo na área de seção transversal máxima. ÿL e ÿv são as
densidades do líquido e do vapor. Kdrum está em pés/s.
Kdrum é uma constante empírica que depende do tipo de tambor. Para tambores verticais o valor foi correlacionado graficamente
por Watkins (1967) para 85% de inundação sem desembaçamento. Aproximadamente 5% de líquido será arrastado com o vapor.
O uso do mesmo design com um desembaçador reduzirá o arraste para menos de 1%. O desembaçador retém pequenas gotas de
líquido nos fios finos e impede que saiam. As gotículas então coalescem em gotículas maiores, que caem do fio e através do vapor
ascendente na poça de líquido na parte inferior da câmara de flash. Blackwell (1984) ajusta a correlação de Watkins à equação
(2-65)
Onde e const = 1,0 ft/s, com
WL e Wv sendo as taxas de fluxo de líquido e vapor em unidades de peso por hora (por exemplo, lb/h). As constantes são (Blackwell,
1984): A = –1,877478097
B = –0,8145804597
C = -0,1870744085
D = –0,0145228667
E = –0.0010148518
O valor resultante para Kdrum normalmente varia de 0,1 a 0,35.
Etapa 2. Usando a taxa de vapor conhecida, V, converta a parte superior em uma área horizontal. A taxa de fluxo de vapor, V, em
lbmol/h é
Resolvendo para a área da seção transversal,

(2-66)
Para um tambor vertical, o diâmetro D é
(2-67)
Normalmente, o diâmetro é aumentado para o próximo maior diâmetro de 6 pol. incremento.
Etapa 3. Defina a relação comprimento/diâmetro por regra geral ou pelo volume de pico de líquido necessário. Para tambores de
flash verticais, a regra geral é que htotal /D varia de 3,0 a 5,0. O valor apropriado de htotal /D dentro dessa faixa pode ser encontrado
minimizando o peso total do vaso (o que minimiza o custo).
Os tambores de flash são frequentemente usados como tanques de compensação de líquido, além de separar líquido e vapor. O
procedimento de projeto para este caso é discutido por Watkins (1967) para aplicações petroquímicas. A altura do tambor acima da
linha central do bocal de alimentação, hv , deve ser de 36 pol. mais
2-14).metade
O mínimo
do diâmetro
desta distância
da linhaé de
de alimentação
48 pol. (consulte a Figura
Figura 2-14. Medidas para tambor de flash vertical
A altura do centro da linha de alimentação acima do nível máximo do reservatório de líquido, hf , deve ser de 12 pol. mais metade do
diâmetro da linha de alimentação. A distância mínima para este espaço livre é de 18 pol.
A profundidade do reservatório de líquido, hL , pode ser determinada a partir do volume de pico desejado, Vsurge .
(2-68)
A geometria agora pode ser verificada, pois
deve estar entre 3 e 5. Esses procedimentos são ilustrados no Exemplo 2-4. Se htotal /D < 3, deve ser permitido um volume maior de
surto de líquido. Se htotal /D > 5, um tambor de flash horizontal deve ser usado.
Os tambores de flash horizontais (Figura 2-15) são usados para grandes vazões porque a área de desengate adicional é
formada tornando a coluna mais longa e as colunas horizontais são mais baratas do que as verticais.
(2-69a)
Figura 2-15. Tambor de flash horizontal
Se escolhermos arbitrariamente h/D = constante C e resolvermos para o diâmetro D, obtemos
(2-69b)
Se a lei do gás ideal é válida, a densidade molar e a densidade de massa ÿv são,
(2-69c)
A equação (2-69b) se torna
(2-69d)
O valor de u é encontrado na Eq. (2-64) com (Blackwell, 1984)
(2-69e)
onde Kvertical é determinado a partir da Eq. (2-65).
A faixa típica para h/D é de 3 a 5. Os tambores horizontais são particularmente úteis quando grandes ondas de líquido
capacidades são necessárias. Procedimentos e métodos de projeto mais detalhados para tambores horizontais são
apresentados por Evans (1980), Blackwell (1984) e Watkins (1967). Observe que em indústrias que não sejam petroquímicas
esse dimensionamento pode variar.
Exemplo 2-4. Cálculo do tamanho do tambor
Um tambor de flash vertical deve fazer flash com uma alimentação líquida de 1500 lbmol/h que é 40% em mol de n-
hexano e 60% em mol de n-octano a 101,3 kPa (1 atm). Desejamos produzir um vapor com 60 mol% de n-hexano. A
solução das equações de flash com dados de equilíbrio dá xH = 0,19, Tdrum = 378K e V/F = 0,51. Que tamanho de
tambor de flash é necessário?
Solução
A. Defina. Queremos encontrar o diâmetro e o comprimento do tambor de flash.
B. Explorar. Queremos usar o método empírico desenvolvido nas Eqs. (2-64) a (2-68). Para isso nós
precisa estimar as seguintes propriedades físicas: ÿL , ÿv , MWv . Para fazer isso, precisamos
saber algo sobre o comportamento do gás e do líquido.
C. Plano. Suponha gás ideal e misturas ideais para líquido. Calcule ÿL médio assumindo volumes aditivos.
Calcule ÿv a partir da lei dos gases ideais. Em seguida, calcule o uperm a partir da Eq. (2-64) e diâmetro da
Eq. (2-68).
D. Faça.
1. Densidade do
Líquido O peso molecular médio do líquido é
onde o subscrito H é n-hexano e O é n-octano. Calcule ou procure os pesos moleculares. MWH = 86,17 e MWO =
114,22. Então a soma das frações molares multiplicada pelos volumes específicos do .componente
O volume específico é
puro (mistura
ideal):
Do Handbook of Chemistry and Physics, ÿH = 0,659 g/mL e ÿO = 0,703 g/mL a 20°C. Desta forma,
Então
2. Densidade de Vapor
A densidade em mols por litro do gás ideal é , que em g/L é .
O peso molecular médio do vapor é
onde yH = 0,60 e yO = 0,40, e assim . Isto dá

3. Cálculo de Kdrum .
Cálculo do parâmetro de fluxo Flv :
Kdrum da Eq. (2-65) dá Kdrum = 0,4433, o que parece um pouco alto, mas concorda com o gráfico de Watkins (1967). 4.
5.
Use um tambor de 4,0 pés de diâmetro ou 4,5 pés para maior segurança.
6. Se usar htotal /D = 4, htotal = 4(4,5 pés) = 18,0 pés.
E. Verifique. Este tamanho de tambor é razoável. Os mínimos para hv e hf são facilmente atendidos. Observe que as unidades
trabalhar em todos os cálculos; no entanto, deve-se ter cuidado com as unidades, particularmente calculando Ac e D.
F. Generalização. Se a lei dos gases ideais não for válida, um fator de compressibilidade pode ser inserido no
equação para ÿv . Observe que a maior parte do trabalho envolveu o cálculo das propriedades físicas. Isso geralmente é
verdade no projeto de equipamentos. Na prática, escolhemos um tambor de tamanho padrão (4,0 ou 4,5 pés de diâmetro) em
vez de construir o tambor personalizado.
2.10 Usando Flash Drums Existentes Equipamentos
individuais geralmente sobrevivem a toda a planta. Este equipamento usado está disponível na seção de salvamento da fábrica ou em
revendedores de equipamentos usados. Desde que o equipamento usado seja limpo e estruturalmente sólido (vale a pena ter um
especialista para verificar), ele pode ser usado em vez de projetar e construir novos equipamentos. Equipamentos usados e equipamentos
novos prontos para uso geralmente serão mais baratos e terão entrega mais rápida do que equipamentos novos projetados sob medida;
no entanto, ele pode ter sido projetado para uma separação diferente. O desafio de utilizar os equipamentos existentes é adaptá-los com
custo mínimo às novas
problema de separação.
O flash drum existente tem suas dimensões htotal e D especificadas. Resolvendo as Eqs. (2-66) e (2-67) para um tambor
vertical para V, temos
(2-70)
Esta velocidade de vapor é a máxima para este tambor existente, pois dará uma velocidade de vapor linear igual a uperm.
A capacidade máxima de vapor do tambor limita o produto de (V/F) multiplicado por F, pois devemos ter
(2-71)
Se a equação (2-71) for satisfeito, então o uso do tambor é simples. Se a equação (2-71) é violado, algo tem que ceder.
Alguns dos ajustes possíveis são: a. Adicione chevrons ou um desembaçador para aumentar o VMax ou reduzir o arrastamento
(Woinsky, 1994).
b. Reduza a taxa de alimentação do tambor.
c. Reduza V/F. Menos produto de vapor com mais componentes mais voláteis será produzido. d. Use os tambores
existentes em paralelo. Isso reduz a taxa de alimentação para cada tambor. e. Use os tambores existentes em série
(consulte os Problemas 2.D2 e 2.D5). f. Tente aumentar a pressão (observe que isso muda tudo – veja o Problema
2.C1). g. Compre um flash drum diferente ou construa um novo. h. Use alguma combinação dessas alternativas.
eu. O engenheiro pode usar a engenhosidade para resolver o problema da maneira mais barata e rápida.
2.11 Resumo—Objetivos Este capítulo
discutiu o VLE e os procedimentos de cálculo para destilação flash binária e multicomponente. Neste ponto, você
deve ser capaz de satisfazer os seguintes objetivos: 1. Explicar e esboçar o processo básico de destilação flash 2.
Encontrar os dados de VLE desejados na literatura ou na Web
3. Plote e use diagramas yx, composição de temperatura, composição de entalpia; explique a relação
entre esses três tipos de diagramas
4. Deduza e plote a equação operacional para uma destilação flash binária em um diagrama yx; resolver problemas de
destilação flash binária sequencial e simultânea 5. Definir e usar valores K, lei de Raoult e volatilidade relativa 6.
Deduzir a equação de Rachford-Rice para destilação flash multicomponente e usá-la com convergência newtoniana para
determinar V/F 7. Resolver problemas de destilação flash multicomponente sequencial 8. Determine o comprimento e o
diâmetro de um tambor flash 9. Use os tambores flash existentes para um novo problema de separação
Referências
Barnicki, SD, “Quão bons são seus dados?” Química Eng. Progresso, 98 (6), 58 (junho de 2002).
Biegler, LT, IE Grossman e AW Westerberg, Systematic Methods of Chemical Process Design, Prentice Hall,
Upper Saddle River, NJ, 1997.
Binous, H., “Equilibrium-Staged Separations Using MATLAB and Mathmatica,” Chem. Eng. Educ., 42 (2), 69 (Primavera
de 2008).
Blackwell, WW, Chemical Process Design on a Programmable Calculator, McGraw-Hill, Nova York, 1984, capítulo 3.
Boublik, T., V. Fried, e E. Hala, Vapor Pressures of Pure Substances, Elsevier, Amsterdam,
1984.
Carlson, EC, “Não jogue com propriedades físicas para simuladores”, Chem. Eng. Progresso, 92 (10), 35 (outubro
de 1996).
Chien, HH-Y., "Formulations for Three-Phase Flash Calculations", AIChE Journal, 40 (6), 957 (1994).
Dadyburjor, DB, "Unidades SI para Coeficientes de Distribuição", Chem. Eng. Progresso, 74 (4), 85 (abril de 1978).
Dean, JA (Ed.), Lange's Handbook of Chemistry, 13ª ed., McGraw-Hill, Nova York, 1985.
nd ed.,
Evans, FL, Jr., Manual de Design de Equipamentos para Refinarias e Plantas Químicas, Vol. 2, 2 Gulf
Publishing Co., Houston, TX, 1980.
Fredenslund, A., J. Gmehling e P. Rasmussen, Vapor-Liquid Equilibria Using UNIFAC: A Group-Contribution
Method, Elsevier, Amsterdam, 1977.
Green, DW e RH Perry (Eds.), Perry's Chemical Engineers' Handbook, 8ª ed., McGraw Hill, Nova York, 2008.
Hatfield, A., “Analisando o equilíbrio quando não condensáveis estão presentes”, Chem. Eng. Progresso, 42 (abril
de 2008).
rd Ed, Prentice
Himmelblau, DM, Princípios Básicos e Cálculos em Engenharia Química, 3 Hall, Upper Saddle
River, NJ, 1974.
nd ed., McGraw-Hill, Nova York, 1981.
King, CJ, Processos de Separação, 2
Lazzaroni, MJ, D. Bush, CA Eckert, TC Frank, S. Gupta e JD Olsen, “Revisão de Parâmetros MOSCED e
Extensão para Cálculos de Solubilidade Sólida”, Ind. Eng. Química Research, 44, 4075 (2005).
Maxwell, JB, Data Book on Hydrocarbons, Van Nostrand, Princeton, NJ, 1950.
McWilliams, ML, “Uma equação para relacionar os fatores K à pressão e à temperatura”, Chem.
Engineering, 80 (25), 138 (29 de outubro de 1973).
Marsh, KN, "A Medição das Funções Termodinâmicas de Excesso de Misturas Líquidas Binárias",
Termodinâmica Química, Vol. 2, Chemical Society, Londres, 1978, pp. 1-45.
Nelson, AR, JH Olson e SI Sandler, “Sensibilidade do projeto e operação do processo de destilação aos
dados VLE”, Ind. Eng. Química Processo Des. Develop., 22, 547 (1983).
O'Connell, JP, R. Gani, PM Mathias, G. Maurer, JD Olson e PA Crafts, “Modelagem de propriedades termodinâmicas
para processos químicos e engenharia de produtos: algumas perspectivas”, Ind. Engr.
Química Pesquisa, 48, 4619 (2009).
Perry, RH, CH Chilton e SD Kirkpatrick (Eds.), Chemical Engineer's Handbook, 4 McGraw-Hill, Nova York, 1981.º ed.,
Perry, RH e D. Green (Eds.), Manual do Engenheiro Químico de Perry, 7 Nova York, 1997. º ed., McGraw-Hill,
Poling, BE, JM Prausnitz e JP O'Connell, The Properties of Gases and Liquids, 5 McGraw-Hill, Nova York, º ed.,
2001.
Prausnitz, JM, TF Anderson, EA Grens, CA Eckert, R. Hsieh e JP O'Connell, Computer Calculations for Multicomponent
Vapor-Liquid and Liquid-Liquid Equilibria, Prentice Hall, Upper Saddle River, NJ, 1980.
Prausnitz, JM, RN Lichtenthaler e EG de Azevedo, Molecular Thermodynamics of Fluid Phase Equilibria, 3 Sandler, SI,
Chemical and Engineering
rd Thermodynamics,
ed., Prentice Hall, Upper
4 Schad,
Saddle
RC, “Aproveite
River, NJ, 1999.
ao máximo a simulação de processos”, Chem.
Eng. Progresso, 94 (1), 21 (Jan. 1998). º ed., Wiley, Nova York, 2006.
Seider, WD, JD Seader e DR Lewin, Princípios de Design de Processo, 3 2009. rd ed., Wiley, Nova York,
Shacham, M., N. Brauner, WR Ashurst e MB Cutlip, “Can I Trust This Software Package: An Exercise in Validation of
Computational Results”, Chem. Eng. Educ., 42 (1), 53 (Inverno 2008).
Smith, BD, Design of Equilibrium Stage Processes, McGraw-Hill, Nova York, 1963.
Smith, JM, HC Van Ness e MM Abbott, Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics, 7 ed.,
McGraw-Hill, Nova York,º2005.
Smith, JM e HC Van Ness, Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics, 3 McGraw-Hill, Nova York, rd ed.,
1975.
Tester, JW e M. Modell, Thermodynamics and Its Applications, 3 Saddle River, NJ 1997.rd ed., Prentice Hall, Upper
Van Ness, HC e MM Abbott, Termodinâmica clássica de soluções não eletrolíticas. Com Applications to Phase Equilibria,
McGraw-Hill, Nova York, 1982.
Walas, SM, Equilíbrio de Fase em Engenharia Química, Butterworth, Boston, 1985.
Wankat, PC, Equilibrium-Staged Separations, Prentice Hall, Upper Saddle River, NJ, 1988.
Watkins, RN, "Sizing Separators and Accumulators", Hydrocarbon Processing, 46 (1), 253 (novembro de 1967).
Woinsky, SG, “Ajude a reduzir a poluição com separadores de vapor/líquido e líquido/líquido”, Chem. Eng.
Progresso, 90 (10), 55 (outubro de 1994).
Yaws, CL, PK Narasimhan e C. Gabbula, Yaws Handbook of Antoine Coefficients for Vapor Pressure (edição eletrônica),
Knovel, 2005.
Trabalho de casa
A. Problemas de Discussão
A1. Na Figura 2-9 , a alimentação é representada como uma mistura de duas fases, enquanto é um líquido antes da
introdução na câmara de flash. Explique por quê. Por que o local de alimentação não pode ser plotado diretamente
dos valores conhecidos de TF e z? Em outras palavras, por que hF tem que ser calculado separadamente de uma
equação como a Eq. (2-9b)?
A2. As unidades de peso podem ser usadas nos cálculos rápidos em vez de unidades molares?
A3. Explique por que um procedimento de solução sequencial não pode ser usado quando Tfeed é especificado para um flash
tambor.
A4. Na destilação flash de água salgada, o sal é totalmente não volátil (este é o equilíbrio
declaração). Mostre um diagrama de McCabe-Thiele para uma água de alimentação contendo 3,5% em peso de sal. Certifique-
se de plotar a fração de peso do componente mais volátil.
A5. Desenvolva seu próprio gráfico de relações-chave para este capítulo. Ou seja, em uma página resuma tudo o que você gostaria
de saber para resolver problemas na destilação flash. Inclua esboços, equações e palavras-chave.
A6. Em um tambor flash separando uma mistura multicomponente, aumentar a pressão irá: a. aumentar o
diâmetro do tambor e aumentar as volatilidades relativas.
b. aumentar o diâmetro do tambor e não causar alteração nas volatilidades relativas. c. aumentar o
diâmetro do tambor e diminuir as volatilidades relativas.
d. não altera o diâmetro do tambor, mas aumenta as volatilidades relativas. e. não alterar
o diâmetro do tambor e não alterar as volatilidades relativas. f. não altera o diâmetro do
tambor, mas diminui as volatilidades relativas. g. diminuir o diâmetro do tambor e aumentar
as volatilidades relativas. h. diminuir o diâmetro do tambor e não alterar as volatilidades
relativas. eu. diminuir o diâmetro do tambor e diminuir as volatilidades relativas.
A7.
uma. Como seria a Figura 2-2 se plotássemos y2 vs. x2 (ou seja, plotar menos componente volátil mol
frações)?
b. Como seria a Figura 2-3 se plotássemos T vs. x2 ou y2 (componente menos volátil)? c. Como seria a Figura 2-4 se
plotássemos H ou h vs. y2 ou x2 (componente menos volátil)?
A8. Para um hidrocarboneto de cadeia linear típico:
uma. K aumenta, diminui ou permanece o mesmo quando a temperatura aumenta? b. K
aumenta, diminui ou permanece o mesmo quando a pressão aumenta? c. K aumenta, diminui
ou permanece o mesmo quando a fração molar na fase líquida é aumentada? d. K aumenta, diminui ou permanece o
mesmo quando o peso molecular do hidrocarboneto é aumentado dentro de uma série homóloga?
Nota: Ajudará a visualizar o gráfico DePreister para responder a esta pergunta.
A9. Nos dados de equilíbrio vapor-líquido para metanol-água, se a fração molar de vapor de metanol for
0,60, qual é a fração molar líquida de metanol?
A10. Existe um azeótropo no sistema metanol-água a uma pressão de 1,0 atmosfera?
A11. O valor K de equilíbrio é geralmente definido como a. K = y/x,
onde y e x são frações em peso do componente nas fases de vapor e líquida,

respectivamente.
b. K = x/y, onde x e y são frações em peso do componente nas fases líquida e de vapor,
respectivamente.
c. K = y/x, onde y e x são frações molares do componente nas fases de vapor e líquida,
respectivamente.
d. K = x/y, onde x e y são frações molares do componente nas fases líquida e de vapor,
respectivamente.
A12. Em um procedimento de solução sequencial para destilação flash,
uma. os balanços de massa, relações de equilíbrio e balanços de energia são resolvidos simultaneamente. b. os balanços de
massa e as relações de equilíbrio são resolvidos primeiro, e então o balanço de energia é

resolvido.
c. o balanço de energia é resolvido primeiro, e então os balanços de massa e a relação de equilíbrio são
resolvido.
A13. Os cálculos são mais simples para a destilação flash multicomponente se a vazão de alimentação e as frações molares da
alimentação forem especificadas mais a. a pressão do tambor e a temperatura de alimentação. b. a temperatura do
tambor e a temperatura de alimentação. c. a temperatura do tambor e a pressão do tambor. d. a temperatura de
alimentação e a pressão de alimentação. e. tudo o que precede; todos são igualmente difíceis.
A14. A equação de Rachford-Rice, a. tem
excelentes propriedades de convergência para destilação flash. b. foi derivado
dos balanços de massa, relações de equilíbrio e balanços de energia. c. só é útil para destilação flash binária. d.
tudo o que precede.
e. nenhuma das acima.
A15. Use o gráfico DePriester:
uma. Qual é o valor K do propano a 240 kPa e 25°C? b. Qual é o ponto
de ebulição normal do n-pentano?
A16. A destilação flash é geralmente operada adiabaticamente. De onde vem a energia para vaporizar parte do
alimentação vem?
B. Geração de Alternativas
B1. Pense em todas as maneiras pelas quais um problema de destilação flash binária pode ser especificado. Por exemplo,
geralmente especificamos F, z, Tdrum, pdrum. Que outras combinações de variáveis podem ser usadas? (Tenho mais de 20.)
Então pense em como você resolveria os problemas resultantes.
B2. Um flash drum existente está disponível. O tambor vertical tem um desembaçador e tem 4 pés de diâmetro e 12 pés de altura.
A alimentação é 30% em mol de metanol e 70% em mol de água. Um produto de vapor que é 58% em mol de metanol é
desejado. Temos uma taxa de alimentação de 25.000 lbmol/h. A operação é a 1 atm de pressão. Como essa taxa de alimentação
é muito alta para o tambor existente, o que pode ser feito para produzir um vapor com a composição desejada? Projete o novo
equipamento para seu novo esquema. Você deve criar pelo menos três alternativas. Os dados são fornecidos no Problema 2.D1.
B3. Em princípio, medir os dados de VLE é simples. Na prática, a medição real pode ser muito difícil. Pense em como você pode
fazer isso. Como você coletaria amostras sem perturbar o sistema? Como você analisaria as concentrações? O que poderia dar
errado? Procure no seu livro de termodinâmica por ideias.
C. Derivações
C1. Determine o efeito da pressão na temperatura, separação e diâmetro de um tambor flash.

C2. Resolva a equação de Rachford-Rice para V/F para um sistema binário.
C3. Suponha que a pressão de vapor possa ser calculada a partir da equação de Antoine e que a lei de Raoult
pode ser usado para calcular valores de K. Para um sistema de flash binário, resolva a pressão do tambor se a
temperatura do tambor e V/F forem dados.
C4. Derive a eq. (2-24) e mostre que está correto.
C5. Escolher usar V/F para desenvolver a equação de Rachford-Rice é convencional, mas arbitrário. Nós
também poderia usar L/F, a fração restante do líquido, como variável de teste. Desenvolva a equação de Rachford-Rice
como f(L/F).
C6. Na destilação flash, uma mistura líquida é parcialmente vaporizada. Também poderíamos pegar uma mistura de vapor
e condensá-la parcialmente. Desenhe um diagrama esquemático do equipamento de condensação parcial. Deduza as
equações para este processo. Eles são diferentes da destilação flash? Se sim, como?
C7. Eq. (2-40) vs. V/F para o Exemplo 2-2 para ilustrar que a convergência não é tão linear quanto a
Equação de Rachford-Rice.
C8. Mostre como usar um diagrama de composição de temperatura para resolver um problema de destilação flash binária
quando a temperatura do tambor, a fração molar de alimentação, a pressão do tambor e a taxa de alimentação são
especificadas. Mostre como determinar x, y, L e V.
C9. Para uma destilação flash vapor-líquido-líquido, deduza as Eqs. (2-62) e (2-63) e as equações que
permitem o cálculo de todas as frações molares uma vez que V/F e Lliquid_1 /F são conhecidos.
D. Problemas
*As respostas aos problemas com um asterisco estão no final do livro.

D1.* Estamos separando uma mistura de metanol e água em um flash drum a 1 atm de pressão. Os dados de equilíbrio estão
listados na Tabela 2-7.
uma. A alimentação é de 60% em mol de metanol e 40% da alimentação é vaporizada. Quais são o vapor e o líquido
frações molares e taxas de fluxo? A taxa de alimentação é de 100 kmol/h.
b. Repita a parte a para uma taxa de alimentação de 1500

kmol/h. c. Se a alimentação for 30 mol% de metanol e desejarmos um produto líquido com 20 mol% de metanol, qual V/F
deve ser usado? Para uma taxa de alimentação de 1.000 lbmol/h, encontre as taxas de fluxo e as composições do
produto. d. Estamos operando o flash drum de modo que a fração molar líquida seja 45% em mol de metanol. L = 1500
kmol/h e V/F = 0,2. Qual deve ser a vazão e a composição da alimentação?
e. Encontre as dimensões de um tambor de flash vertical para o Problema 2.D1c.
Dados: ÿw = 1,00 g/cm3 , ÿm,L = 0,7914 g/cm3 , PMw = 18,01, PMm = 32,04. Suponha que os vapores sejam gases
ideais.
f. Se z = 0,4, p = 1 atm e Tdrum = 77°C, encontre V/F, xm e ym. g. Se F = 50
mol/h, z = 0,8, p = 1 atm e ym = 0,892 fração molar de metanol, encontre V, L e xm.
Tabela 2-7. Dados de equilíbrio vapor-líquido para água de metanol (p = 1 atm) (% molar)
D2.* Duas câmaras de destilação flash são conectadas como mostrado no diagrama. Ambos estão a 1 atm de pressão.
A alimentação para o primeiro tambor é uma mistura binária de metanol e água que é 55% em mol de metanol. A
vazão de alimentação é de 10.000 kmol/h. O segundo tambor flash opera com (V/F)2 = 0,7 e a composição do produto
líquido é 25% em mol de metanol. Os dados de equilíbrio são fornecidos na Tabela 2-7. uma. Qual é a fração
vaporizada no primeiro flash drum? b. O que são y1 , y2 , x1 , T1 e T2?
D3. Estamos separando uma mistura de metanol e água em um flash drum a 1,0 atm de pressão. Use os dados de
equilíbrio listados na Tabela 2-7. A taxa de alimentação é de 10,0 kmol/h. uma. A alimentação é 40% em mol de
metanol e 60% da alimentação é vaporizada. Encontre frações molares e taxas de fluxo de vapor e produtos líquidos.
Estime as temperaturas por interpolação linear para produtos de vapor e líquidos. b. A alimentação é 40 mol% de
metanol, as temperaturas do produto são ambas de 78,0°C. Encontre a toupeira
frações de produtos líquidos e vapores e V/F.

c. Desejamos um produto de vapor com 80 mol% de metanol e queremos operar a V/F = 0,3. Qual deve ser a
composição da ração?
D4. Temos uma mistura que é 20% em mol de propano, 35% em mol de n-butano e 45% em mol de n-hexano. Se um flash
tambor opera a 400 kPa, qual é a temperatura mais alta na qual o flash drum pode operar e ainda ter vapor e líquido
presentes? Use o gráfico DePriester para o equilíbrio.
D5. Temos uma alimentação que é uma mistura binária de metanol e água (55,0 mol% de metanol) que é enviada para
um sistema de dois flash drums acoplados. O vapor do primeiro tambor é resfriado, o que condensa parcialmente o
vapor e, em seguida, é alimentado ao segundo tambor flash. Ambos os tambores operam a uma pressão de 1,0 atm
e são adiabáticos. A taxa de alimentação para o primeiro tambor é de 1000 kmol/h. Desejamos um produto líquido
do primeiro tambor que seja 30,0 mol% de metanol (x1 = 0,30). O segundo tambor opera em uma fração vaporizada
de (V/F)2 = 0,25. Os dados de equilíbrio estão na Tabela 2-7. uma. Esboce o processo rotulando os diferentes
fluxos. b. Encontre o seguinte para o primeiro tambor: fração molar de vapor y1 , fração vaporizada (V/F)1 e taxa de
fluxo de vapor V1 .
c. Encontre o seguinte para o segundo tambor: fração molar de vapor y2 , fração molar líquida x2 e vazão de
vapor V2 .
D6. Uma alimentação que é 45,0% molar de n-butano, 35,0% molar de n-pentano e 20,0% molar de n-hexano é alimentada
a uma taxa de 1,0 kmol/min a um tambor flash operando a 50°C e 200 kPa. Encontre V/F, frações molares líquidas e
frações molares de vapor. Use os gráficos DePriester.
D7. Um tambor de flash está separando o metano do propano a 0°C e 2500 kPa. A alimentação é 30,0 mol% de
metano e 70,0 mol% de propano. Encontre V/F, y e x. Use os resultados do Problema 2.C2. Use o gráfico
DePriester para valores K.
D8.* Você deseja incendiar uma mistura com uma pressão do tambor de 2 atm e uma temperatura do tambor de 25°C. A
alimentação é de 2000 kmol/h. A alimentação é 5% em mol de metano, 10% em mol de propano e o restante n-
hexano. Encontre a fração vaporizada, frações molares de vapor, frações molares líquidas e taxas de fluxo de vapor
e líquido. Use gráficos DePriester.
D9.* Desejamos destilar uma mistura de etanol-água com 30% em peso de etanol e com um fluxo de alimentação de
1000 kg/h. A alimentação está a 200°C. O flash drum opera a uma pressão de 1 kg/cm2 . Encontre: Tdrum, wt frac
de produtos líquidos e de vapor e taxas de fluxo de líquido e vapor.
D10. Temos uma mistura com 35% mol de n-butano com quantidades desconhecidas de propano e n-hexano. Somos
capazes de operar um flash drum a 400 kPa e 70°C com xC6 = 0,7. Encontre a fração molar de n hexano na
alimentação, zC6 , e o valor de V/F.
D11. Uma corrente de vapor com 40,0 mol% de etanol e 60,0 mol% de água é parcialmente condensada e enviada
para um flash drum operando a 1,0 atm. uma. Qual é a maior fração molar de vapor que pode ser produzida? b.
Se 60,0% da alimentação for liquefeita, quais são as frações molares de saída de líquido e vapor?
D12. Encontre as dimensões (htotal e D) para um tambor de flash horizontal para o Problema 2.D1c. Use htotal /D = 4.
D13. O sistema fenol-cresol tem uma volatilidade relativa aproximadamente constante em ÿp–c = 1,76. Fenol
é mais volátil. No equilíbrio, se a fração molar de cresol no líquido é 0,3, qual é a fração molar de cresol no vapor?
D14. Estamos alimentando 100 kmol/h de uma mistura que é 30 mol% n-butano e 70 mol% n-hexano a um
tambor flash. Operamos com V/F = 0,4 e Tdrum = 100°C. Use a lei de Raoult para estimar os valores de K a partir das
pressões de vapor. Use a equação de Antoine para calcular a pressão de vapor,
onde VP está em mm Hg e T está em °C. n-

butano: A = 6,809, B = 935,86, C = 238,73 n-hexano: A
= 6,876, B = 1171,17, C = 224,41 Encontre pdrum, xi e yi
D15.* Temos um flash drum separando 50 kmol/h de uma
mistura de etano, isobutano e n-butano. o

razão de isobutano para n-butano é mantida constante em 0,8 (ou seja, ziC4 /znC4 = 0,8). As frações molares de todos
os três componentes na alimentação podem mudar. O flash drum opera a uma pressão de 100 kPa e uma temperatura
de 20°C. Se o tambor estiver operando a V/F = 0,4, quais devem ser as frações molares de todos os três componentes
da alimentação? Use Figura 2-11 ou 2-12 ou Eq. (2-30).
D16. Uma alimentação que é 50% em mol de metano, 10% em mol de n-butano, 15% em mol de n-pentano e 25% em mol de
n-hexano é destilada por flash. F = 150 kmol/h. Pressão do tambor = 250 kPa, temperatura do tambor = 10°C. Use os
gráficos DePriester. Encontre V/F, xi , yi , V, L.
D17. Estamos separando uma mistura de acetona (MVC) de etanol por destilação flash em p = 1 atm.
Os dados de equilíbrio estão listados no Problema 4.D7. Resolva graficamente.
uma. 1000 kmol/dia de uma alimentação que é 70% em mol de acetona é destilada flash. Se 40% da
alimentação for vaporizada, encontre as taxas de fluxo e as frações molares do vapor e dos produtos líquidos.
b. Repita a parte a para uma taxa de alimentação de 5.000
kmol/dia. c. Se a alimentação for 30% em mol de acetona, qual é a menor fração molar de líquido possível e a maior
fração molar de vapor possível? d. Se quisermos obter um produto líquido com 40% em mol de acetona, enquanto
60% da alimentação é injetada, qual deve ser a fração molar da alimentação?
D18.* Desejamos destilar uma alimentação que é 10 mol% propano, 30 mol% n-butano e 60 mol% n
hexano. A taxa de alimentação é de 10 kmol/h e a pressão do tambor é de 200 kPa. Desejamos um líquido com 85%
mol de n-hexano. Use gráficos DePriester. Encontre Tdrum e V/F. Continue até que sua resposta esteja dentro de 0,5°C
da resposta correta. Nota: Este é um único problema de tentativa e erro, não um problema simultâneo de convergência
de massa e balanço de energia.
D19.* Um flash drum operando a 300 kPa está separando uma mistura que é alimentada como 40 mol% de isobutano, 25%
de n-pentano e 35% de n-hexano. Desejamos uma recuperação de 90% do n-hexano no líquido (ou seja, 90% do n-
hexano na alimentação sai no produto líquido). F = 1000 kmol/h. Encontre Tdrum, xj , yj ,
V/F.
D20. Um tambor flash operando a uma pressão de 2,0 bar e uma temperatura de 0°C está separando uma mistura de etano
(E), n-butano (B) e n-pentano (P). A fração vaporizada é V/F = 0,25. A fração molar de alimentação de etano é zE =
0,20. Encontre a fração molar de n-butano, zB, na alimentação. Use o gráfico DePriester.
D21. Desejamos destilar uma alimentação que é 55% em mol de etano e 45% em mol de n-pentano. O tambor
opera pdrum = 700 kPa e Tdrum = 30°C. A vazão de alimentação é de 100.000 kg/h. uma. Encontre
V/F, V, L, fração molar líquida, fração molar de vapor. b. Encontre as dimensões em unidades
métricas necessárias para um tambor de flash vertical. Suponha que o vapor seja um gás ideal para calcular as densidades de
vapor. Use o gráfico DePriester para VLE. Cuidado com as unidades.
Escolha arbitrariamente htotal /D = 4.
MWetano = 30,07, MWpentano = 72,15
Densidades líquidas: ÿE = 0,54 g/ml (estimado), ÿP = 0,63 g/ml
D22. Um tambor flash está separando uma alimentação que é 50% em peso de n-propanol e 50% em peso de isopropanol com
F=100 kmol/h. Tdrum = 90°C e pdrum = 101,3 kPa. Use a equação de Rachford-Rice para encontrar V/F.
Nota: Isso não precisa ser tentativa e erro. Então encontre y e x. Determine os valores de K da lei de Raoult usando a
equação de Antoine para pressão de vapor. Observe suas unidades.
As constantes de Antoine são (Dean, 1985): n-
propanol: A = 7,84767, B = 1499,2, C = 204,64 isopropanol: A =
8,11778, B = 1580,9, C = 219,61 onde a forma da equação de
Antoine é
D23. Desejamos destilar 1.000 kmol/h de uma alimentação que é 40% em mol de metano, 5% em mol de etileno, 35% em mol de
etano e 20% em mol de n-hexano. A pressão do tambor é 2500 kPa e a temperatura do tambor é 0°C.
Use os gráficos DePriester. Encontre V/F, xi , yi , V, F.
D24. Planejamos separar uma mistura de propano e n-hexano a 300 kPa. uma. Usando os
dados nos gráficos DePriester, plote y propano versus x propano para esta mistura neste
pressão.
b. Se a alimentação for 30% em mol de propano e 40% em mol da alimentação for vaporizada, quais são o líquido e
frações molares de vapor e qual é a temperatura do tambor? Resolva graficamente. c. Qual é a
temperatura do tambor na parte b? d. Se y = 0,8 e a alimentação é 0,6 (ambas frações molar propano),
qual é o valor de V/F? e. Use a equação de Rachford-Rice para verificar as respostas obtidas nas partes b e c.
D25. Desejamos destilar uma mistura de metano e n-butano em um flash drum operando a 50°C. A alimentação é 20% em mol de
metano e 80% em mol de n-butano. A taxa de alimentação é de 100 kmol/h. A alimentação está a uma pressão e temperatura tais
que no tambor V/F = 0,40. Use os gráficos DesPriester. uma. Encontre a pressão do tambor. b. Encontre a fração molar de
metano no líquido e no vapor.
D26. Estamos alimentando 100 kmol/h de uma alimentação de 45 mol% de propano, 55 mol% de n-pentano para um sistema de
destilação flash. Medimos as frações molares de vapor e líquido que saem do tambor flash, que é um estágio de equilíbrio, e
obtemos ypropano = 0,8, xpropano = 0,2162.
Encontre: (a) L e V. (b) xpentano e ypentano . (c) Tdrum e pdrum.

Use os gráficos DePriester. Nota: Isso não é tentativa e erro.
D27. Para a equação de Antoine na forma

com VP em mm Hg e T em °C, as constantes para n-pentano são: A = 6,853, B = 1064,8, C = 233,01. As constantes
de n-hexano são: A = 6,876, B = 1171,17, C = 224,41 (Dean, 1985) a. Preveja a pressão de vapor a 0°C para n-
pentano puro b. Preveja o ponto de ebulição do n-pentano puro à pressão de 3 atmosferas. c. Preveja a pressão
de ebulição se o n-pentano puro estiver fervendo a 0°C. d. A uma pressão de 500 mm Hg e temperatura de 30°C,
preveja os valores de K para n-pentano e n
hexano usando a lei de Raoult.
e. Para uma mistura binária com duas fases em equilíbrio, F = C – P + 2 = 2 – 2 + 2 = 2 graus de liberdade. Se T = 30°C
ep = 500 mm Hg, determine as frações molares nas fases líquida e vapor de uma mistura em equilíbrio de n-pentano e
n-hexano. f. Um mol de uma mistura que é 75% molar de n-pentano e 25% molar de n-hexano é colocado em uma
câmara fechada. A pressão é ajustada para 500 mm Hg e a temperatura para 30°C. A fração molar de vapor e líquido foi
encontrada na parte e. Quantos mols de líquido e quantos mols de vapor existem no equilíbrio?
g. Se 1 mol/min de uma mistura que é 75% molar de n-pentano e 25% molar de n-hexano é alimentada continuamente a
uma câmara flash de equilíbrio operando a 30°C e 500 mm Hg, quais são as vazões do líquido e produtos de vapor?
D28. Repita o Exemplo 2-4, mas com F = 3000 lbmol/h, e use um tambor de flash horizontal com h/D = 4.
D29. Projete um tambor de flash horizontal para separar 15.000 kg/h de uma alimentação com a seguinte massa
frações: metano 0,21, propano 0,39, n-butano 0,24, i-butano 0,11 e n-pentano 0,05. A alimentação está a 0°C e uma
pressão alta o suficiente para que seja tudo líquido. A pressão do tambor é de 4,0 atm e o tambor é adiabático (carga
térmica = 0). uma. Encontre a pressão mínima de alimentação (dentro de um número inteiro de atmosferas) que mantém a
alimentação líquida. Relate essa pressão e a correlação VLE usada e use-a como a pressão de alimentação para o cálculo
do flash.
b. Encontre L, V (em kg/he em kmol/h), yi , xi (em frações molares) e Tdrum (em °C). c. Se a razão
entre o comprimento do tambor e o diâmetro, L/D = 4, encontre o comprimento e o diâmetro (em metros) do
tambor horizontal.
Nota: A maneira mais fácil de resolver este problema é usar o Aspen Plus para a parte a (tentativa e erro) e depois de resolver
a parte a, obter a solução para a parte b. Embora o Aspen Plus não faça o dimensionamento do tambor, ele calcula as
propriedades físicas necessárias para o dimensionamento do tambor. Obtenha estes e faça o dimensionamento do tambor
com um cálculo manual.
D30. Os dados para o equilíbrio de água e n-butanol a 1,0 atmosfera são dados na Tabela 8-2. Plote yw versus xw. Uma
alimentação de 100 kmol/h que é 20% em mol de água é alimentada na câmara de flash A na figura a seguir. O vapor da
câmara de flash A é 40 mol% de água. Este vapor é então parcialmente condensado e alimentado para a câmara flash B.
Na câmara flash B, 40% do vapor da câmara A é condensado.
uma. Quais são as vazões LA e VA e qual é o valor de xA? b. Quais são as vazões
LB e VB e quais são os valores de xB e yB? c. Suponha que alteramos a operação da câmara
B de modo que vapor suficiente fosse condensado para dar uma fração molar líquida de xB = 0,20 fração molar de água.
Se xB = 0,20, quais são yB, LB e VB?
Agora podemos reciclar facilmente esse líquido para a alimentação (também 20% de água) e produzir apenas VB, novo
e LA, novos como produtos. Calcule essas novas vazões quando LB com fração molar 0,2 é reciclado.
E. Problemas mais complexos.
E1. Um tambor de flash vertical será usado para separar 1000 kmol/h de uma alimentação que é 10% em mol de isopropanol e 90%
em mol de água. A alimentação é de 9 bar e 75°C. V/Fdrum = 0,5 e pdrum = 1,0 bar. uma. Encontre L, V, xi , yi , Tdrum, a taxa
de calor em kW e o diâmetro do tambor. b. Infelizmente, o tambor disponível tem 1,0 m de diâmetro, o que é muito pequeno.
Seu chefe sugere

aumentando a pressão do tambor para usar o tambor existente com V/F = 0,5. A pressão máxima para o tambor é de 9,0
bar. O tambor atual funcionará a uma pressão < 9,0 bar?
c. Se sim, qual é a pressão de tambor mais baixa que funciona (ou seja, para qual pressão Ddrum = 1,0
m)? Encontre L, V, xi , yi , Tdrum e a taxa de calor em kW.
E2. Um tambor de flash deve fazer flash de 10.000 lbmol/h de uma alimentação que é 65% em mol de n-hexano e 35% em mol de
n-octano a 1 atm de pressão. V/F = 0,4. uma. Encontre Tdrum, fração molar líquida, fração molar de vapor. b. Encontre o
tamanho necessário para um tambor de flash vertical.
Observe que os dados de equilíbrio y, x, T podem ser determinados a partir dos gráficos DePriester. Outros dados de
propriedade física necessários são fornecidos no Exemplo 2-4.
F. Problemas que requerem outros recursos
F1.* O equilíbrio benzeno-tolueno é frequentemente aproximado como ÿBT = 2,5. Gere o diagrama yx para
esta volatilidade relativa. Compare seus resultados com os dados da literatura (veja as referências na Tabela 2-2 ). Além disso,
gere os dados de equilíbrio usando a lei de Raoult e compare seus resultados com eles.
F2. O etilenoglicol e a água são destilados rapidamente em uma cascata de três alambiques conectados conforme mostrado na
figura. Todos os alambiques operam a 228 mm Hg. A alimentação é 40 mol% de água. Um terço da alimentação é vaporizado
no primeiro alambique, dois terços da alimentação para o segundo alambique é vaporizado e metade da alimentação para o
terceiro alambique é vaporizada. Quais são as composições dos streams L3 e V3? Observe que a água é o componente mais
volátil.
F3.* (Problema Longo!) Desejamos destilar rapidamente uma mistura com 0,517 fração molar de propano, 0,091
fração molar de n-pentano e fração molar de 0,392 n-octano. A taxa de alimentação é de 100 kmol/h. A alimentação do
tambor de flash está a 95°C. O flash drum funcionará a 250 kPa. Encontre a temperatura do tambor, o valor de V/F e as
frações molares de cada componente nos produtos líquido e vapor.
Convergir | ÿTdrum | a < 0,20°C.
F4. Desejamos fazer uma destilação instantânea de 10 kmol/h de uma alimentação que contém 25 mol% de água e 75 mol% de
n-propanol. A câmara de flash está a 1,0 atm e é adiabática. Vaporizamos 40% da alimentação na câmara de flash. Encontre
as vazões do líquido e do vapor e a fração molar da água nos produtos líquido e vapor.
G. Problemas de computador
G1. Estamos operando um flash drum a uma pressão de 1000 kPa. O flash drum é adiabático. A alimentação do tambor flash é de
100 kmol/h de uma mistura multicomponente. Esta alimentação é 5,3% em mol de etileno, 22,6% em mol de etano, 3,7% em
mol de propileno, 36,2% em mol de propano e 32,2% de n-butano. A alimentação está a 10.000 kPa e 100°C (este é o ponto
após a bomba e o aquecedor - imediatamente antes da válvula para o tambor onde a alimentação é disparada).
Encontre os valores de L, V, xi e yi .
Use um simulador de processo e relate o pacote VLE que você usa e explique brevemente (uma frase) por que você fez
essa escolha.
G2. Estamos operando um flash drum a uma pressão de 1000 kPa. O flash drum é adiabático. A alimentação do tambor flash é de
100 kmol/h de uma mistura multicomponente. Esta alimentação é 8,3% em mol de etileno, 23,6% em mol de etano, 4,7% em
mol de propileno, 34,2% em mol de propano e 29,2% de n-butano. A alimentação está a 10.000 kPa e 100°C (este é o ponto
após a bomba e o aquecedor - imediatamente antes da válvula para o tambor onde a alimentação é disparada). Use um
simulador de processo e relate o pacote VLE que você usa e explique brevemente (uma frase) por que você fez essa escolha.
Encontre os valores de L, V, xi e yi .
G3. Use um simulador de processo para resolver o Problema 2.D3. Compare as respostas e comente as diferenças.
Relate o pacote VLE que você usa e explique brevemente (uma frase) por que você fez essa escolha.
G4. Use um simulador de processo para resolver o Problema 2.D16. Faça “e se?” simulações para ver o que acontece
a V/F e as composições do produto à medida que a temperatura e/ou a pressão variam.
G5. Um kmol/s de uma alimentação contendo 0,20 fração molar de furfural, 0,75 fração molar de água e 0,05
A fração molar de etanol a 105°C e 3,0 bar é alimentada a um tambor de flash trifásico. O tambor está a 1 bar e opera com V/
F = 0,4. O componente chave no segundo líquido (fundo do tambor) é a água.
Encontre a temperatura de saída, a carga térmica em kW, a razão do primeiro líquido/líquido total e as composições
das três fases.
G6. Use um simulador de processo para resolver o seguinte problema de destilação flash. A alimentação é de 2% em mol
metano, 30% em mol de n-butano, 47% em mol de n-pentano e 21% em mol de n-hexano e é um líquido. O flash drum
está a 1,0 atm, é adiabático (calor duty = 0) e não há trocador de calor. Inicialmente, para a alimentação, defina a fração
de vapor = 0 (um líquido saturado) e defina a temperatura. Você deseja obter V/F no tambor de 0,4000 (arredondado
para a quarta casa decimal). Encontre a temperatura de alimentação que fornece esse valor de V/F. (À medida que você
executa, observe que a pressão de alimentação para um líquido saturado aumenta à medida que a temperatura de
alimentação aumenta. Por quê?) Depois de encontrar a temperatura de alimentação correta, remova a especificação de
alimentação de que fração de vapor = 0 e especifique uma pressão de alimentação de 1,0 atm acima da pressão relatada
por Aspen Plus quando fração de vapor de alimentação = 0. Líquidos que são líquidos saturados (isto é o que Aspen
quer dizer com fração de vapor = 0) não podem ser bombeados facilmente. Ao aumentar a pressão, facilitamos o
bombeamento. Execute novamente a simulação uma última vez para verificar se você atendeu a todos os requisitos.
Espere fazer várias execuções do Aspen Plus para resolver esse problema. Relate a temperatura e pressão de
alimentação, temperatura do tambor, carga térmica no tambor, valores x e y.
H. Problemas de planilha de computador
H1. Use uma planilha para resolver o Problema 2.D.16, mas com isobutano substituindo n-butano.
Consulte o Apêndice B para o Capítulo 2 antes de iniciar este problema.
H2. Mostre que a planilha nas Figuras 2.B-3 e 2.B-4. tem dificuldades de convergência se Goal Seek
é usado para tornar a célula B19 (ÿxi = 1) igual a 1 alterando a célula B9 (V/F).
H3. Uma alimentação contendo 30% em mol de isobutano, 25% de n-pentano e 45% de n-hexano é injetada a uma
pressão de tambor de 50 psia e temperatura de tambor de 650°R. Encontre V/F, frações molares líquidas e frações
molares de vapor. Use a Eq. (2-30) e parâmetros na Tabela 2-3. Use uma planilha para resolver este problema.
(Entregue duas cópias da planilha — uma com números nas células e outra com equações nas células.)
Capítulo 2 Apêndice A. Simulação por computador da destilação flash A destilação flash
multicomponente é um bom lugar para começar a aprender como usar um simulador de processo. Os problemas podem
facilmente se tornar tão complicados que você não quer fazê-los manualmente, mas não são tão complicados que o
funcionamento do simulador seja um mistério. Além disso, é improvável que o simulador tenha problemas de convergência.
Embora as instruções neste apêndice sejam específicas para Aspen Plus, os procedimentos e problemas são adaptáveis a
qualquer simulador de processo. As instruções foram escritas para o Aspen Plus V 7.2, 2010, mas provavelmente serão aplicadas
com poucas alterações às versões mais recentes quando forem lançadas.
Detalhes adicionais sobre a operação de simuladores de processo estão disponíveis no livro de Seider et al. (2009) e no
manual e ajuda do seu simulador de processos.
Conforme você usa o simulador, anote o que você faz e o que funciona. Se alguém lhe mostrar como fazer algo, insista em
fazê-lo você mesmo – e depois anote como fazê-lo. Sem anotações, você pode achar difícil repetir algumas das etapas, mesmo
que tenham sido feitas apenas 15 minutos antes. Se as dificuldades persistirem, consulte o Apêndice A, “Guia de solução de
problemas de separações Aspen Plus”, no final do livro.
Laboratório 1.
Os objetivos deste laboratório são familiarizar-se com seu simulador e explorar a destilação flash. Isso inclui desenhar e especificar
fluxogramas e escolher os pacotes de propriedades físicas apropriados.
1. Inicialização do Aspen Plus
Primeiro, faça login no seu computador. Assim que estiver logado, use as etapas específicas do seu computador para fazer
login no simulador e solicitar uma simulação em branco. Isso deve fornecer uma tela em branco do Aspen Plus (ou outro
simulador).
2. Desenhando um Fluxograma em Aspen Plus
Vá para o menu inferior e clique com o botão esquerdo em Separadores (tambor flash). (Se você não conseguir ver um menu inferior, vá
para VIEW e clique em Model Library.) Após clicar em Separators, clique com o botão esquerdo em Flash2 (isto é Flash drums com duas saídas).
Arraste o cursor para o centro do espaço em branco e clique com o botão esquerdo. Isso fornece o módulo básico para um flash drum. Você
pode desmarcar a opção Flash2 (para evitar cópias extras por acidente) clicando na seta no canto inferior esquerdo. Este é o botão Cancelar
modo de inserção — é uma boa ideia clicar nele após concluir cada etapa de configuração do fluxograma.
Tente clicar com o botão esquerdo no módulo (no espaço de trabalho) para selecioná-lo e clicar com o botão direito do mouse para ver o menu
de possibilidades. Renomeie o bloco clicando com o botão esquerdo do mouse em Renomear Bloco, “digitando um nome como “FLASH” e
clicando em OK.
O flash drum básico precisa ter uma linha de alimentação e duas saídas. Clique com o botão esquerdo no ícone chamado Material Streams no
menu inferior para obter as portas possíveis (depois de mover o cursor para a tela de desenho branca). Mova o cursor para uma das setas até
que ela acenda. Clique com o botão esquerdo (tire o dedo do botão) e mova o cursor para longe do flash drum. Em seguida, clique com o
botão esquerdo novamente para obter um fluxo de material rotulado.
Fluxos adicionais podem ser obtidos da mesma maneira. Coloque os fluxos de alimentação, produto de vapor e produto líquido em seu
fluxograma. Após clicar no botão Cancel Insert Mode, destaque os nomes dos streams clicando com o botão esquerdo do mouse e use o botão
direito para obter um menu. Renomeie os fluxos conforme desejado.
Uma captura de tela do Aspen Plus é mostrada na Figura 2-A1.
Figura 2-A1. Captura de tela do Aspen Plus para destilação flash
Observe que o Aspen Plus criará com prazer fluxos de massa e módulos que você não deseja (e pode ocultar um atrás do outro) e, portanto,
pode ser necessária alguma exclusão. Se um fluxo for criado por engano, destaque-o com o botão esquerdo. Em seguida, clique com o botão
direito para obter um menu que permite excluir o fluxo.
Clique em OK com o botão esquerdo. Brinque com as funções até determinar como tudo funciona. Se aparecerem coisas que você não
deseja, clique na seta Cancelar modo de inserção e exclua.
Quando estiver satisfeito com seu fluxograma, clique no botão Avançar (N azul com uma seta na barra de menus).
Isso informará se a conectividade do fluxograma está OK. Se estiver, clique em OK. Se não estiver OK, conclua a conectividade ou
exclua blocos e fluxos que não estão sendo usados.
3. Dados de
entrada Você agora obterá um navegador de dados de especificações de configuração. Defina as unidades desejadas (por exemplo,
MET). A execução deve ser definida no modo de entrada do Fluxograma em estado estacionário e a classe de fluxo em CONVEN. Use unidades moles,
Pressão ambiente = 1 bar, Fases válidas = Vapor – líquido e Água livre = Não. Quando estiver satisfeito com esta página, clique no botão
Avançar. A próxima página permite selecionar os componentes. Primeiro, escolha uma mistura binária de interesse (use etanol e água). ID de
componente é como você quiser chamá-lo. O tipo deve ser convencional. Em seguida, clique na caixa de nome do componente ou pressione
ENTER. Se você usou etanol e água como IDs de componentes, Aspen completará essa linha. Se você usou um ID diferente, como E ou W,
forneça o nome do componente apropriado (etanol ou água). Em seguida, faça o próximo componente. O Aspen Plus reconhecerá esses dois
componentes. Se o Aspen Plus não preencher a fórmula, clique no botão Localizar e prossiga. Quando terminar com os componentes, clique
em Avançar. Observe que o Aspen Plus pode ser exigente quanto aos nomes ou à maneira como você escreve fórmulas. Nota: Se você usar
W como ID de componente, Aspen pensará que é tungstênio. Digite água como nome do componente.
Clique em Avançar. Você provavelmente verá agora a tela Properties Specifications-Data Browser. Você deve selecionar o pacote de
propriedades físicas apropriado para prever o equilíbrio do seu sistema químico.
Não há escolha que seja sempre a melhor. A escolha é feita por meio de um item de menu no lado direito denominado “Método da
propriedade”. Pode ser necessário clicar duas vezes para obter o menu completo. Essa escolha é muito importante (Carlson, 1996; O'Connell
et al., 2009; Schad, 1998). Se você escolher o modelo errado, seus resultados são um lixo. Um breve guia de seleção é fornecido na Tabela
2-4.
Vamos tentar modelos diferentes e compará-los com os dados. [Observe que os dados também precisam ser verificados quanto à
consistência (Barnicki, 2002; O'Connel et al., 2009; Van Ness e Abbott, 1982).] Primeiro, tente o modelo IDEAL. Antes de permitir que você
verifique os dados do VLE, o Aspen (no modo de fluxograma) exige que você preencha as informações de entrada. Assim, precisamos
continuar. Clique com o botão esquerdo do mouse no botão Avançar depois de selecionar um modelo VLE (IDEAL). Se você obtiver um banco
de dados com parâmetros binários, clique com o botão esquerdo do mouse em Avançar novamente.
Quando você receber uma caixa que diz "Inserção de propriedades obrigatórias concluída", clique em "ir para a próxima etapa de entrada
obrigatória" ou "modificar especificações de propriedade obrigatórias". Supondo que você esteja satisfeito com o que tem, clique com o botão
esquerdo em OK para ir para a próxima etapa de entrada necessária.
Agora você deve obter um navegador de dados para seu fluxo de entrada. Preencha isso. Experimente uma pressão de 1,0 bar, fração de
vapor de 0,4 (clique na seta ao lado de Temperatura e selecione fração de vapor), vazão total de 100,0 kmol/h, fração molar de etanol de 0,9
e fração molar de água de 0,1 (use o menu em Composição para selecione a fração molar). Em seguida, clique com o botão esquerdo do
mouse no botão Avançar.
Observe que sempre use fração molar ou frações de massa para as unidades de composição do fluxo (use o menu). Outras escolhas
geralmente levam a erros inadvertidos.
Preencha as condições para o bloco do tambor flash (mesma pressão e fração de vapor que na alimentação) e clique no botão Avançar.
Neste ponto, você provavelmente verá uma tela que diz que a entrada está completa e pergunta se você deseja executar a simulação
agora. Não. Clique em Cancelar.
4. Análise dos dados do AVA
Aspen nos permitirá agora examinar o AVA para que possamos determinar se faz sentido. Para fazer isso, vá para a barra de menu para
ferramentas. Escolha, em ordem, Analysis-Property-Binary e clique com o botão esquerdo. Clique em OK na caixa que diz que você desativará
a carga interativa. No menu em Tipo de análise, escolha gráfico Txy, certifique-se de que o menu Fases válidas seja Vapor-Líquido, altere a
unidade de pressão para bar e clique em IR. Cancele ou minimize este gráfico para revelar a tabela de dados abaixo dele. Compare as frações
molares de vapor e líquido com os dados de etanol-água na Tabela 2-1. Para gerar um gráfico yx, clique em Plot Wizard e siga as instruções.
Compare o gráfico yx com a Figura 2-2. Observe que o ideal está muito distante para sistemas como etanol e água que possuem azeótropos.
Como o Aspen Plus está disposto a permitir que você seja estúpido ao escolher o pacote de propriedades errado, é sua responsabilidade
verificar se os dados de equilíbrio fazem sentido. Mais tarde, descobriremos que alguns pacotes VLE correspondem aos dados reais.
5. Fazendo um Flash Run com o Modelo Ideal

Cancele as telas da análise. Clique no botão Avançar e, quando a caixa de diálogo perguntar se você deseja executar uma corrida, clique em OK
e observe o Aspen Plus enquanto ele calcula (isso leva muito pouco tempo). Quando diz "Cálculos de simulação concluídos" ou "Gerando
resultados", você pode clicar na caixa de seleção azul no menu ou ir para Executar na barra de menus e clicar em Verificar resultados ou no
botão Avançar.
O item mais importante no Resumo de Resultados é a linha que esperançosamente diz: “Os cálculos foram concluídos normalmente”. Se
ele diz qualquer outra coisa, você pode ter um problema. Para rolar pelos resultados, use os botões << ou >> próximos à parte superior da tela,
colocando entre colchetes a palavra “resultados”. Se você quiser ver a entrada, use o menu para rolar até a entrada. Outra maneira útil de ver os
resultados é ir até a barra de ferramentas e clicar em Exibir, rolar até a parte inferior e clicar em Relatório e, na janela, clicar na caixa ao lado do
bloco para o qual deseja ver o relatório e, em seguida, clique em OK. Este relatório pode ser impresso usando a coluna de arquivo no Bloco de
Notas. Ao rolar na janela chamada “Exibir relatório para”, você pode obter outros relatórios—Streams é muito útil.
Observe que o Aspen Plus oferece uma enorme quantidade de resultados. Passe algum tempo explorando estes. Anote os valores para as
taxas de fluxo molar de vapor e líquido e a temperatura do tambor. Observe também o equilíbrio de fases e registre os valores x e y ou imprima
o gráfico xy. Claro, todos esses números estão errados, pois usamos o modelo VLE errado.
6. Execute novamente com o melhor modelo VLE
Agora, cancele as telas até voltar ao fluxograma (os simuladores rodam mais rápido se não houver um grande número de telas abertas). Vá
para Dados no menu e clique em propriedades. Na tela Global, altere o método base do VLE para NRTL-2. Clique em Avançar. Continue
clicando em OK e refaça a execução. Verifique os resultados. Anote esses resultados ou imprima os gráficos. Compare os produtos de vapor e
líquido com esses dados de equilíbrio com a corrida anterior. Vá para Análise e veja os gráficos Txy e xy. Compare com os dados do AVA no
livro didático (a comparação mais precisa é com a Tabela 2-1).
7. Experimente diferentes
entradas Quando estiver satisfeito com as execuções anteriores, altere as condições de entrada (usando o mesmo fluxograma) para observar
diferentes composições de alimentação e diferentes frações vaporizadas. Há pelo menos duas maneiras de inserir novos dados. (1). Clique
com o botão esquerdo no bloco para o flash. Vá para Dados no menu e clique com o botão esquerdo do mouse na entrada.
Insira os números desejados usando os botões << ou >> (não o botão Próximo ) para mover para diferentes telas. (2)
Vá para Dados no menu e clique em Streams. Clique no botão << ou >> até obter o Stream (Material) Input-Data Browser. Altere os dados
conforme desejado. Experimente alimentos com 10, 30, 50 e 70 mol% de etanol e varie a fração de vapor.
8. Flash Adiabático
A maneira mais comum de operar um sistema de flash é alimentar um líquido quente a pressão elevada através de uma válvula em uma
câmara de flash isolada (adiabática) que opera em pressão mais baixa. Tente uma alimentação de 100 kmol/h que seja 30 mol% de etanol e
70 mol%. A câmara de flash opera a 1,0 atm e é adiabática (ajuste Heat duty = 0). uma. A alimentação está a 110°C e uma pressão de 50
psia. Repita para 100 psia. b. A alimentação está a 130°C e uma pressão de 100 psia. c. A alimentação está a 150°C e uma pressão de 100
psia. d. A alimentação está a 151,5°C e uma pressão de 100 psia. e. A alimentação está a 151,5°C e uma pressão de 200 psia.
Para todos esses casos, observe o fluxo de alimentação e os dois fluxos de produto (por exemplo,
VisualizarÿRelatórioÿStreamsÿTodos). O fluxo de alimentação é totalmente líquido? Quando a alimentação não é inteiramente líquida, o que
acontece com as vazões do produto líquido e vapor? Qual é o efeito da pressão de alimentação? Por que
as duas corridas para a parte a são essencialmente idênticas, mas as corridas d e e dão resultados muito diferentes?
9. Mude para um problema ternário
Remova quaisquer caixas de diálogo ou telas restantes. Vá para Dados no menu e clique em componentes. Use Editar para
excluir as duas linhas. Pode ser necessário clicar na linha para obter o comando Excluir linha na edição. Em seguida, adicione
propano, n-butano e n-pentano como os três componentes. Usando o menu, vá para Propriedades de Dados e altere a escolha do
modelo VLE. Peng-Robinson é uma boa escolha para hidrocarbonetos. Use o botão Avançar e insira as frações molares (propano 0,2,
n-butano 0,3 e n-pentano 0,5). Manter fração vaporizada a 0,4 e pressão de 1,0 bar por enquanto. Clique no botão Avançar e execute a
execução quando estiver pronto. Registre seus resultados (taxas de fluxo do componente, T, y e x) ou imprima o relatório. Se você tiver
tempo, tente diferentes frações vaporizadas, diferentes composições de ração e diferentes temperaturas.
10. O que tudo isso significa?
Reflita sobre o significado de seus resultados para os sistemas flash binário e ternário. uma. Binário: Como as
composições dos fluxos de vapor e líquido do sistema flash estão relacionadas?

Qual é o papel da fração vaporizada? Como você pode fazer o cálculo à mão?
b. Ternário: Como as composições dos fluxos de vapor e líquido do sistema flash estão relacionadas?
Qual é o papel da fração vaporizada? Como você pode fazer o cálculo à mão?
Observe que os métodos de cálculo usados para cálculos manuais serão diferentes para os sistemas binário e ternário, pois os dados
de equilíbrio estão disponíveis em diferentes formas (graficamente para o binário e gráfico DePriester para o ternário).
11. Concluir. Saia do Aspen Plus e faça logout. Não há relatório de laboratório formal para este laboratório.
Laboratório 2. Encontre dados de equilíbrio antes do laboratório
Para a parte 1a, use Flash2 com a correlação Peng-Robinson VLE. Para a parte 1b, use Flash3 e encontre uma correlação VLE
que se ajuste aos dados. Para a parte 1c, use NRTL e Flash3. Use F = 1,0 kmol/h para todos os casos.
Compare as previsões da Análise com os dados de equilíbrio da literatura.
Parte 1. Simulações
uma. A alimentação é 45% em mol de n-butano e 55% em mol de n-hexano a 1,0 atm. A alimentação é um líquido saturado
(fração de vapor = 0,0). A pressão do tambor é de 0,8 atm. Faça para V/F no tambor = 0,2, 0,4, 0,6 e 0,8 (quatro corridas).
Informe a temperatura de alimentação, Q, tambor T, y, x, V, L.
b. A alimentação é 55% em mol de benzeno e 45% em mol de água a 5,0 atm e é um líquido saturado. Tambor
temperatura é 120°C. Faça para V/F no tambor = 0,2, 0,4, 0,6 e 0,8 (quatro corridas). Nota: Exclua o bloco para Flash2,
redesenhe com Flash3 e, em seguida, reconecte os fluxos e adicione outro produto líquido. Certifique-se de listar as fases
válidas como Vapor-liquid-liquid em SETUP e ANALYSIS.
Use o diagrama yx para explicar seus resultados. Relate a correlação VLE usada, temperatura de alimentação, pressão
do tambor, Q e composições de todas as três fases para cada V/F. c. A alimentação é inicialmente 60 mol% de furfural
(um álcool cíclico) e 40 mol% de água a 1,0 atm e 50°C.

O tambor opera a 105°C e V/F = 0,4. Use NRTL, Flash3 e liste as fases válidas como Vapor líquido-líquido. Com 40 mol%
de água, as duas fases líquidas devem ser idênticas, o que significa que há apenas uma fase líquida. Tente 60, 70, 90 e 99
mol% de água na alimentação. Gere um diagrama yx com ANALYSIS e use-o para explicar seus resultados. Relate a
pressão do tambor, Q e as composições de todas as três fases para cada composição de alimentação.
Parte 2. Projeto.
Antes de começar, exclua o Flash 3 e o segundo produto líquido, adicione o Flash2 e conecte os fluxos. Liste as fases válidas
como Vapor-líquido em SETUP. A alimentação é de 100 kmol/h que é 3% em mol de metano, 25% em mol de n-
butano, 44% em mol de n-pentano e 28% em mol de n-hexano e é um líquido. O flash drum está a 1,0 atm, é adiabático (calor
duty = 0) e não há trocador de calor. Escolha um método de propriedade apropriado.
Inicialmente, para a alimentação, defina a fração de vapor = 0 (um líquido saturado) e defina a temperatura. Você deseja obter
V/F no tambor de 0,4000 (arredondado para a quarta casa decimal). Encontre a temperatura de alimentação que fornece esse
valor de V/F. (À medida que você executa, observe que a pressão de alimentação para um líquido saturado aumenta à medida
que a temperatura de alimentação aumenta. Por quê?) Depois de encontrar a temperatura de alimentação correta, remova a
especificação de alimentação de que fração de vapor = 0 e especifique uma pressão de alimentação de 1,0 atm . acima da
pressão relatada por Aspen Plus quando fração de vapor de alimentação = 0. Líquidos que são líquidos saturados (isto é o que
Aspen quer dizer com fração de vapor = 0) não podem ser bombeados facilmente. Ao aumentar a pressão, facilitamos o
bombeamento. Execute novamente a simulação uma última vez para verificar se você atendeu a todos os requisitos. Espere fazer
várias execuções do Aspen Plus para resolver esse problema. Relate o método de propriedade, temperatura e pressão de
alimentação, temperatura do tambor, carga térmica no tambor, taxas de fluxo de vapor e líquido e valores xey.
Tarefa a entregar Cada grupo deve
escrever um memorando de uma a duas páginas endereçado ao professor ou assistente de ensino de todo o grupo de membros.
Você pode anexar alguns gráficos e tabelas apropriados em uma terceira página ( não anexe toda a impressão dos resultados de
Aspen). Qualquer coisa além de três páginas não será analisada ou avaliada (isso inclui capas). O memorando precisa ter palavras
além de números. Dê uma breve introdução. Apresente os números de uma forma que seja claramente identificada. Mencione os
gráficos ou figuras que você anexou como informações de backup. (Se um membro do grupo estiver ausente do laboratório e não
ajudar na preparação do memorando, deixe seu nome fora do memorando. Anexe uma nota muito curta explicando por que o nome
desse membro não está incluído. Por exemplo, “Sue Smith fez não compareceu ao laboratório e nunca respondeu às nossas
tentativas de incluí-la na redação do memorando.”) Prepare este memorando em um processador de texto. Os gráficos devem ser
feitos no computador (por exemplo, Aspen ou Excel). Revise tudo e faça uma verificação ortográfica também!
Capítulo 2 Apêndice B. Planilhas para Destilação Flash

2.B.1 Regressão de VLE Binário com Excel Os cálculos
de McCabe-Thiele são mais fáceis de fazer em planilhas se os dados de VLE y versus x forem expressos em uma equação. A forma
y = f(x) é mais conveniente para a destilação flash e para as colunas de destilação (consulte o Capítulo 4) se estiver saindo dos
estágios da parte inferior da coluna para cima. A forma x = g(y) é mais conveniente para colunas de destilação se estiver saindo dos
estágios de cima para baixo. As funções incorporadas no Excel determinarão os polinômios que se ajustam aos dados, embora o
ajuste geralmente não seja perfeito. Isso será ilustrado para ajustar os dados de equilíbrio etanol-água na Tabela 2-1 na forma yE = f
(xE ). (Observação: um ponto de dados adicional xE = 0,5079, yE = 0,6564 foi adicionado aos números na tabela.) Insira os dados na
planilha com valores de xE em uma coluna e os valores de yE correspondentes na coluna adjacente.
Realce todos os dados xy. No Excel 2007, na barra de menus, clique na guia Inserir. Selecione um gráfico de dispersão e, em
seguida, selecione o ícone que mostra "dispersão com pontos de dados conectados por linhas suaves". Isso cria uma figura dos
dados plotados como y versus x. Se desejar, você pode adicionar rótulos, linhas de grade e outros toques clicando em Layout no
menu e seguindo as instruções. Se você não estiver familiarizado com essas técnicas, experimente o passo a passo no Excel.
Para encontrar um polinômio que se ajuste aos dados, primeiro destaque os dados xy. Em seguida, vá para a barra de ferramentas
do Excel e clique em LayoutÿAnalysisÿTrendlineÿMore Trendline Options. Escolha polinômio como tipo e no menu selecione a ordem
desejada do polinômio. (Você pode tentar ordens diferentes para descobrir qual tem o melhor ajuste.)
Certifique-se de que as caixas “Exibir equação no gráfico” e “Definir interceptação = 0” estejam marcadas. Em seguida, clique em
dados etanol-água a 1,0 atm, o melhor ajuste foi um 6 Fechar. polinômio de ª ordem. Este resultado é: Para os
(2.B-1)
Repetindo os passos com as colunas xey invertidas, a função xeq = g(y) pode ser facilmente gerada.
(2.B-2)
Uma alternativa para ajustar os dados é inserir a tabela de dados no Excel e, em seguida, usar a função “Pesquisa”
incorporada ao Excel para interpolar linearmente entre os pontos de dados.
2.B.2 Destilação de Flash Binário com Excel
Uma vez que uma forma de equação dos dados de equilíbrio esteja disponível, é relativamente fácil desenvolver uma planilha
para resolver problemas de flash binário. Precisamos inserir os valores conhecidos, que assumiremos como a fração molar
do componente mais volátil na alimentação, z, e a fração vaporizada, V/F. Em seguida, insira as constantes para os dados
VLE na forma yMVC = f(xMVC). Para este exemplo, vamos separar etanol e água a 1,0 atm com uma alimentação de etanol
que é 30 mol% de etanol e V/F = 0,4. A equação VLE para etanol-água a 1,0 atm é dada pela Eq. (2.B-1). Em seguida, insira
um valor estimado para xetanol . Agora calcule
yeq usando este valor de xguess da Eq. (2.B-1) e calcule yop a partir da Eq. (2-13). Como yop = yeq na interseção das curvas
de equilíbrio e de operação, eq0 = yeq – yop = 0. Assim, calcule eq0 e use Goal Seek para torná-lo igual a zero alterando o
valor de xguess. [Observação: A Busca por Meta está oculta no Excel 2007. Na planilha, vá para Aba DadosÿE se Análiseÿ
Busca por Meta.] A planilha resultante com fórmulas de células está listada na Figura 2-B1.
Figura 2-B1. Planilha com Equações para Flash Binário
Os resultados numéricos são apresentados na Figura 2-B2. Goal Seek foi usado para definir a célula B12 para zero,
alterando a célula B8.
Figura 2-B2. Planilha com Números para Flash Binário
Como eq0 ~ 0, a resposta para esse problema instantâneo é x = 0,1555 e y = 0,5167.
2.B.3 Destilação Flash Multicomponente com Excel Se

os dados VLE estiverem disponíveis em forma de equação, cálculos de planilha também podem ser usados para
destilação flash multicomponente. Esses cálculos são ilustrados para uma mistura química que segue a Eq. (2-16)
para o Problema 2.D16. Primeiro, a planilha é mostrada na Figura 2-B3 com as equações em cada célula. As células
B3 a B6, C3 a C6, D3 a D6, E3 a E6, F3 a F6 e G3 a G6 são as constantes para a Eq. (2-16) da Tabela 2-3. As
condições para a operação são inseridas nas células B7, D7 e F7, e as frações molares de alimentação estão nas
células B8, C8, F8 e G9. Eq. (2-16) é programado para cada componente nas células B10, B11, B12 e B13. Em
seguida, as frações molares líquidas são determinadas a partir da Eq. (2-38) nas células B15 a B18. Esses quatro
números são somados na célula B19. Os termos de Rachford-Rice da Eq. (2-42) para cada componente são
calculados nas células B20 a B23, e a soma está em B24.
Figura 2.B-3. Planilha para Flash Multicomponente para o Problema 2.D16 com Equações em Cada
Célula.
Goal Seek foi usado para encontrar o valor de V/F que torna a célula B25 igual a 0,0 alterando o valor em B9.
A célula B25 multiplica a célula B24 por 1.000 para tornar mais preciso o resultado obtido na Busca por Objetivo. Goal
Seek convergiu para qualquer estimativa de V/F de 0 a 1,0. Os resultados são apresentados na Figura 2-B4 para as
condições dadas no Problema 2.D16: T = 10°C ep = 250 kPa. Como as constantes na Eq. (2-3) são para unidades de
temperatura em °R e unidades de pressão de psia, a temperatura é inserida em °R (célula B7) e a pressão é inserida em
psia (célula D7).
Figura 2-B4. Planilha para Flash Multicomponente para o Problema 2.D16 com Valores em Cada Célula.
Poderíamos também tentar não escrever os termos de Rachford-Rice e usar Goal Seek para definir a soma de xi na
célula B19 = 1,0. Neste problema, Goal Seek funciona para ÿxi = 1.0 com V/Fguess > ~.5 mas não funciona para valores
baixos de V/Fguess (Veja o Problema 2.H2.). Essa dificuldade reforça a necessidade de verificar os resultados de
qualquer pacote de software, mesmo um tão comum e robusto quanto uma planilha (Shacham et al., 2008).
Observe que existem muitas outras abordagens possíveis para resolver esse problema com uma planilha, e outras
ferramentas de software, como MATLAB ou Mathematica, podem ser usadas (Binous, 2008).
Capítulo 3. Introdução à Destilação em Coluna
A destilação é de longe a técnica de separação mais comum na indústria de processos químicos, sendo responsável por
90% a 95% das separações. As cerca de 40.000 colunas de destilação em uso respondem por aproximadamente 40%
do uso de energia pela indústria de processos químicos dos Estados Unidos – o equivalente a impressionantes 1,2
milhão de barris de petróleo bruto por dia (Humphrey e Keller, 1997).
Este capítulo apresenta como funcionam as colunas de destilação contínua e serve como guia para uma série de nove
capítulos sobre destilação. Os procedimentos básicos de cálculo para destilação binária são desenvolvidos no Capítulo
4. A destilação multicomponente é apresentada no Capítulo 5, os procedimentos detalhados de cálculo por computador
para esses sistemas são desenvolvidos no Capítulo 6 e os métodos simplificados de atalho são abordados no Capítulo 7.
Operações de destilação mais complexas, como a destilação extrativa e azeotrópica é o assunto do Capítulo 8. O Capítulo
9 muda para a destilação em batelada, que é comumente usada para sistemas menores. Procedimentos de projeto
detalhados para colunas em estágios e empacotadas são discutidos no Capítulo 10.
Finalmente, o Capítulo 11 examina a economia da destilação e os métodos para economizar energia (e dinheiro) em
sistemas de destilação.
3.1 Desenvolvendo uma Cascata de Destilação
No Capítulo 2, aprendemos como fazer os cálculos para a destilação flash. A destilação flash é uma operação
unitária muito simples, mas na maioria dos casos produz uma quantidade limitada de separação. Nos Problemas 2.D2,
2.D5 e 2.F2 vimos que mais separação poderia ser obtida adicionando (ou cascata) mais separadores flash. O
procedimento em cascata pode ser estendido para um processo que produz um vapor puro e um produto líquido puro.
Primeiro, poderíamos enviar os fluxos de vapor para câmaras de flash adicionais com pressões crescentes e os fluxos de
líquido para câmaras de flash com pressões decrescentes, conforme mostrado na Figura 3-1.
O fluxo V1 terá uma alta concentração do componente mais volátil e o fluxo L5 terá uma baixa concentração do
componente mais volátil. Cada câmara de flash na Figura 3-1 pode ser analisada pelos métodos desenvolvidos
anteriormente.
Figura 3-1. Cascata de câmaras de flash, p1 > p2 > p3 > p4 > p5
Uma dificuldade com a cascata mostrada na Figura 3-1 é que as correntes de produtos intermediários, L1 , L2 , V4 , são
poderiamde
serconcentração intermediária
alimentados para e precisam
outra cascata de mais
flash, mas separação.
então É claro
os produtos que cada um
intermediários desses
dessas fluxos teriam
cascatas e V5 que
ser enviados para cascatas adicionais e assim por diante. Uma solução muito mais inteligente é usar os fluxos de produtos
intermediários como feeds adicionais dentro da mesma cascata.

Separation Process Engineering Includes - Phillip C. Wankat-60-122

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Não há problemas complexos para este capítulo.

F. Problemas ao usar outros recursos F1.

Dê uma olhada em várias edições recentes da revista Chemical Engineering ou

Não há problemas de simulador para este capítulo.

H. Problemas de planilha de computador

Não há problemas de planilha de computador para este capítulo.

Capítulo 2. Destilação Flash

2.1 Método Básico de Destilação Flash

Composição da alimentação, z (fração molar do componente mais volátil)

Dos restantes, o designer geralmente selecionará primeiro:

Pressão do tambor, pdrum

2.2 Forma e Fontes de Dados de Equilíbrio

Tabela 2-2. Fontes de dados de equilíbrio líquido-vapor

Gmehling, J., U. Onken, W. Arlt, P. Grenzheuser, U. Weidlich, B. Kolbe, JR Rarey-Nies, DECHEMA

2.3 Representação Gráfica de VLE Binário

Figura 2-3. Diagrama de composição de temperatura para etanol-água

(Bosnjakovic, Technische Thermodynamik, T. Steinkopff, Leipzig, 1935)

Figura 2-5. Uso de linha auxiliar

Figura 2-7. Sistema azeótropo de ebulição máxima

2.4 Destilação Flash Binária

e o saldo do componente para o componente mais volátil,

sistemas binários, xB = 1 ÿ xA e yB = 1 ÿ yA.

2.4.1 Procedimento de solução seqüencial No

Fração molar de vapor, y

Fração molar líquida, x

Alimentação de fração vaporizada, f = V/F

Líquido restante da alimentação da fração, q = L/F

Temperatura do tambor flash, Tdrum

A partir do balanço de massa geral, a Eq. (2-5),

Então a equação de operação se torna

A alternativa em termos de L/F é

como V + L = F, o resultado é y = z e, portanto,

A interseção está na composição do feed.

Exemplo 2-1. Separador flash para etanol e água Uma

A. Defina. Desejamos analisar o desempenho de um separador flash a 1 atm.

Encontre xmin . c. e d. Encontre y e x para V/F = 2/3.

Do balanço geral, L = F – V. Assim

quando V/F = 0,0, V = 0, L = F e L/V = F/0 = ÿ quando V/F = 2/3,

Assim, as inclinações (–L/V) são –ÿ, –1/2 e –0.

uma. O y mais alto é para V/F = 0: y = 0,61 [x = 0,4] b. O x

mais baixo é para V/F = 1,0: x = 0,075 [y = 0,4] c. Quando V/F

é 2/3, y = 0,52 ex = 0,17 d. Quando F = 1.000 com V/F = 2/3, a

resposta é exatamente a mesma da parte c. A taxa de alimentação será

afetam o diâmetro do tambor e a energia necessária no pré-aquecedor.

E. Verifique. Podemos verificar as soluções com o balanço de massa, Fz = Vy + Lx.

uma. (100)(0,4) = 0(0,61) + (100)(0,4) verificações b.

(100)(0,4) = 100(0,4) + (0)(0,075) verificações c. 100(0,4)

Nota V = (2/3)F e L = (1/3)F Isso é 40 =

39,9, o que verifica a precisão do gráfico d. A verificação é semelhante a c : 400 =

Para sistemas binários,

Resolvendo a Eq. (2-22) para yA, obtemos

Se a lei de Raoult for válida, podemos determinar a volatilidade relativa como

A volatilidade relativa ÿ também pode ser ajustada aos dados experimentais.

Se resolvermos as Eqs. (2-21) e (2-11) simultaneamente, obtemos

2.4.2 Diagrama de Solução Simultânea e Composição de Entalpia Se a

temperatura de alimentação do tambor, TF , for a variávelde

2. Adivinhe o valor de Tdrum.

Os procedimentos são semelhantes para outras variáveis de teste.

Figura 2-9. Cálculo de flash binário no diagrama de composição de entalpia

Reorganizando e resolvendo para L/V

Usando geometria básica, (y – z) é proporcional à distância proporcional à na linha diagonal e (z – x) é

Figura 2-10. Ilustração da regra do braço de alavanca