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(CN) Abnt NBR Iec 60601-1-6 Em2 2021 (Eletromédico - Usabilidade)
(CN) Abnt NBR Iec 60601-1-6 Em2 2021 (Eletromédico - Usabilidade)
(CN) Abnt NBR Iec 60601-1-6 Em2 2021 (Eletromédico - Usabilidade)
Equipamento eletromédico
Parte 1-6: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho
essencial — Norma Colateral: Usabilidade
Projeto em Consulta Nacional
APRESENTAÇÃO
1) Este Projeto de Emenda foi elaborado pela Comissão de Estudo de Aspectos
comuns para segurança de equipamento eletromédico (CE-026.020.001) do Comitê
Odonto-Médico-Hospitalar (ABNT/CB-026), nas reuniões de:
05.03.2021
a) é previsto para ser idêntico a IEC 60601-1-6:2010/Amd 2:2020, que foi elaborada pelo
Technical Committee Electrical equipment in medical practice (ISO/TC 62), Subcommittee
Common aspects of electrical equipment used in medical practice (SC 62A), conforme
ISO/IEC Guide 21-1:2005;
2) Aqueles que tiverem conhecimento de qualquer direito de patente devem apresentar esta
informação em seus comentários, com documentação comprobatória.
© ABNT 2021
Todos os direitos reservados. Salvo disposição em contrário, nenhuma parte desta publicação pode ser modificada
ou utilizada de outra forma que altere seu conteúdo. Esta publicação não é um documento normativo e tem
apenas a incumbência de permitir uma consulta prévia ao assunto tratado. Não é autorizado postar na internet
ou intranet sem prévia permissão por escrito. A permissão pode ser solicitada aos meios de comunicação da ABNT.
Equipamento eletromédico
Parte 1-6: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho
essencial — Norma Colateral: Usabilidade
Projeto em Consulta Nacional
Prefácio Nacional
A ABNT chama a atenção para que, apesar de ter sido solicitada manifestação sobre eventuais direitos
de patentes durante a Consulta Nacional, estes podem ocorrer e devem ser comunicados à ABNT
a qualquer momento (Lei nº 9.279, de 14 de maio de 1996).
Os Documentos Técnicos ABNT, assim como as Normas Internacionais (ISO e IEC), são voluntários
e não incluem requisitos contratuais, legais ou estatutários. Os Documentos Técnicos ABNT não
substituem Leis, Decretos ou Regulamentos, aos quais os usuários devem atender, tendo precedência
sobre qualquer Documento Técnico ABNT.
Ressalta-se que os Documentos Técnicos ABNT podem ser objeto de citação em Regulamentos
Técnicos. Nestes casos, os órgãos responsáveis pelos Regulamentos Técnicos podem determinar
as datas para exigência dos requisitos de quaisquer Documentos Técnicos ABNT.
Esta Emenda 2 da ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011 foi elaborada no Comitê Odonto-Médico-Hospitalar
(ABNT/CB-026), pela Comissão de Estudo de Aspectos Comuns para Segurança de Equipamento
Eletromédico (CE-026.020.001). O Projeto de Emenda 2 circulou em Consulta Nacional conforme
Edital nº XX, de DD.MM.AAAA a DD.MM.AAAA.
Esta Emenda 2 é uma adoção idêntica da IEC 60601-1-6:2010/Amd 2:2020, que foi elaborada pelo
Technical Committee Electrical equipment in medical practice (ISO/TC 62), Subcommittee Common
aspects of electrical equipment used in medical practice (SC 62A), conforme ISO/IEC Guide 21-1:2005.
Esta Emenda 2 revisa parte do conteúdo da ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011, sendo mantido o restante
do seu conteúdo inalterado.
Esta Emenda 2, de DD.MM.2021, em conjunto com a ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011, equivale
à ABNT NBR IEC 60601-1-6:2021.
Equipamento eletromédico
Parte 1-6: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho
essencial — Norma Colateral: Usabilidade
EMENDA 2
Projeto em Consulta Nacional
Introdução à Emenda
A terceira edição da IEC 60601-1-6 foi publicada em 2010 e recebeu Emenda em 2013. Desde
a publicação da IEC 60601-1-6:2010+A1:2013, a Secretaria do Subcomitê (SC) 62A da IEC vem
coletando questões de diversas fontes, incluindo comentários dos Comitês Nacionais. Na reunião
de novembro de 2015 da IEC/SC 62A, em Kobe, no Japão, o Subcomitê iniciou um processo para
identificar questões de alta prioridade que precisam ser consideradas em uma Emenda e que não
convém que se espere até a quarta edição da IEC 60601-1-6, que atualmente está programada para
publicação em algum momento depois de 2024.
Essas questões selecionadas para inclusão na “lista de prioridades” final a ser abordada na Emenda
2 foram as aprovadas por uma maioria de 2/3 dos Comitês Nacionais presentes e votantes na reunião
de Frankfurt da SC 62A. Na reunião realizada em 10 de outubro de 2016, 9 itens foram apresentados
aos Comitês Nacionais presentes. Todos os 9 itens receberam a maioria necessária de 2/3 dos
Comitês Nacionais presentes e votantes, e foram incluídos na “lista de prioridades” para consideração
na preparação da Emenda 2. Todas as questões restantes foram colocadas em uma “lista geral” para
consideração na quarta edição da IEC 60601-1-6.
A “lista de prioridades” das questões foi documentada na especificação do projeto para a Emenda 2.
Como estas questões estão intimamente relacionadas à aplicação da IEC 62366-1 aos
EQUIPAMENTOS ELETROMÉDICOS e aos SISTEMAS ELETROMÉDICOS, o trabalho foi
atribuído ao Grupo de Trabalho Conjunto (JWG) 4 do IEC/TC 62A-ISO/TC 210. O JWG 4 foi levado
a considerar cada questão descrita na Seção 6 da especificação do projeto e a desenvolver uma solução
apropriada para o problema identificado. Essa solução final nesta Emenda pode abranger qualquer
solução técnica proposta pelo autor da questão ou envolver uma solução diferente desenvolvida
pelo grupo de especialistas. O grupo de especialistas também pode ter recomendado que nenhuma
alteração no documento se justificava pelo enunciado do problema.
Esta Emenda atualiza as referências da agora obsoleta IEC 62366:2007 pela norma atual
do PROCESSO de ENGENHARIA DE USABILIDADE, IEC 62366-1:2015+A1:2020.
Por se tratar de uma Emenda à IEC 60601-1-6:2011, o estilo vigente no momento da publicação
da IEC 60601-1-6 foi aplicado a esta Emenda. O estilo especificado na ISO/IEC Directives Part 2:2018
só seria aplicado se, ao implementar a nova orientação de estilo, não resultasse em alterações
editoriais adicionais. Por exemplo, as referências às emendas assumem a seguinte forma: “ABNT
NBR IEC 60601-1:2010+Emenda1:2016+Emenda2:2021 “.
Convém que os usuários deste Documento observem que, ao elaborar as referências datadas
a elementos específicos em uma norma, como, por exemplo, as definições, as emendas só são
referenciadas se modificarem o texto que está sendo citado. Por exemplo, se uma referência for feita
a uma definição que não foi modificada por uma emenda, então a referência à emenda não será
incluída na referência datada.
Projeto em Consulta Nacional
Prefácio Nacional
Substituir, no segundo travessão do sétimo parágrafo existente, começando com “Nesta Norma
Colateral, são utilizados os seguintes tipos...”, a referência à “IEC 62366” por “IEC 62366-1”.
Substituir o 13º parágrafo, começando com “Para ajudar os usuários desta Norma Colateral...”
e modificada pela Emenda 1, pelo seguinte parágrafo e nota de rodapé novos:
Introdução
Substituir a última frase do primeiro parágrafo existente pela seguinte frase nova:
Convém que seja notado que as investigações clínicas conduzidas de acordo com a ISO 14155 [2]
e os ENSAIOS DE USABILIDADE para AVALIAÇÃO FORMATIVA ou AVALIAÇÃO SUMATIVA
de acordo com esta Norma são duas atividades fundamentalmente diferentes, e convém que não
sejam confundidas.
1.1 * Escopo
Substituir, no primeiro parágrafo existente, as palavras “projete, VERIFIQUE e VALIDE a USABILIDADE”
por “desenvolva e avalie a USABILIDADE”.
1.3.1 IEC 60601-1
Substituir, nos dois primeiros bullets do segundo parágrafo existente, os parênteses, acrescidos
de Emenda 1, pelas palavras “, incluindo quaisquer emendas”.
2 Referências normativas
Substituir as referências existentes à ABNT NBR IEC 60601-1 e ABNT NBR IEC 62366, ambas
modificadas pela Emenda 1, pelas seguintes referências novas:
ABNT NBR IEC 60601-1:2010, Equipamento eletromédico – Parte 1: Requisitos gerais para segurança
básica e desempenho essencial
Emenda 1:2016
Emenda 2:2021
IEC 62366-1:2015, Medical devices – Part 1: Application of usability engineering to medical devices
Amendment 1:2020
Substituir a referência existente à ABNT NBR ISO 14971 pela seguinte referência nova:
3 Termos e definições
Substituir o primeiro parágrafo existente por:
Para os efeitos deste documento, aplicam-se os termos e definições da ABNT NBR IEC 60601-1: 2010+
Emenda1:2016+Emenda2:2021, IEC 62366-1:2015+A1:2020, ABNT NBR ISO 14971:2020,
e os seguintes.
3.1
* INTERFACE OPERADOR-EQUIPAMENTO
Substituir o termo e a definição existentes pelo novo termo e definição a seguir:
3.1
* INTERFACE DE OPERADOR
Projeto em Consulta Nacional
Nota 3 de entrada: Para os efeitos desta Norma, o FABRICANTE pode tratar a combinação de
EQUIPAMENTO EM e outro equipamento como uma única INTERFACE DE OPERADOR.
3.2
PERFIL DE OPERADOR
Substituir o termo e a definição existentes pelo novo termo e definição a seguir:
3.2
PERFIL DE OPERADOR
resumo das características mentais, físicas e demográficas do GRUPO DE OPERADORES, bem
como características como conhecimentos, qualificações e habilidades, que podem ter influência
nas decisões de projeto
3.3
GRUPO DE OPERADORES
subconjunto de OPERADORES que são diferenciados de outros OPERADORES por fatores que
provavelmente influenciam as suas interações com o EQUIPAMENTO EM
Nota 1 de entrada: Os atributos dos GRUPOS DE OPERADORES podem incluir idade, cultura
e conhecimento especializado.
4.2 *
PROCESSO DE ENGENHARIA DE USABILIDADE para EQUIPAMENTOS EM
NOTA BRASILEIRA Como o documento a que se referia a nota de rodapé 3) já havia sido publicado, esta
nota de rodapé não foi incluída na ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011/Emenda 1:2020 e, portanto, sua menção
Projeto em Consulta Nacional
— O termo “PRODUTO PARA SAÚDE” deve assumir o mesmo significado que EQUIPAMENTO EM.
Excluir o primeiro parágrafo existente, bem como o segundo parágrafo modificado pela Emenda 1.
NOTA BRASILEIRA Como o documento a que se referia a nota de rodapé 3) já havia sido publicado, esta
nota de rodapé não foi incluída na ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011/Emenda 1:2020 e, portanto, sua menção
foi excluída do parágrafo acima.
— acessórios;
— manoplas;
— telas de vídeo;
— botões de pressão;
— reconhecimento de voz;
— teclado e mouse; e
— controles táteis.
Os critérios para julgar a aceitabilidade do RISCO são descritos no plano de AVALIAÇÃO SUMATIVA,
que especifica os critérios para determinar se a INTERFACE DE OPERADOR pode ser usada
com segurança.
Excluir o anexo existente, modificado pela Emenda 1:2020, incluindo o seu título.
Projeto em Consulta Nacional
Bibliografia
NOTA BRASILEIRA Como o documento a que se referia a nota de rodapé 13) já havia sido publicado, esta
nota de rodapé não foi incluída na ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011/Emenda 1:2020 e, portanto, sua menção
foi excluída do parágrafo acima.
[1] IEC TR 62366-2, Medical devices – Part 2: Guidance on the application of usability engineering
to medical devices
[2] ISO 14155, Clinical investigation of medical devices for human subjects – Good clinical practice
— EFICÁCIA (EFFECTIVENESS)
— PERIGO (HAZARD)
— SITUAÇÃO PERIGOSA
— DETERMINAÇÃO DE RISCO
— VALIDAÇÃO (VALIDATION)
— VERIFICAÇÃO (VERIFICATION)