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4.1 Calcários
Os processos biológicos e bioquímicos são dominantes na formação de
sedimentos carbonáticos, embora também ocorra precipitação inorgânica de CaCO3, da
água do mar. Uma vez depositado, o produto químico e físico processos de diagênese
podem modificar consideravelmente o sedimento carbonático.Calcários ocorrem em todo
o mundo em todos os períodos geológicos do Cambriano em diante e refletem as
mudanças da sorte, através evolução e extinção, de invertebrados com esqueletos
carbonáticos. No Pré-cambriano, os carbonatos são também abundantes, mas são
comumente dolomitase muitos contêm estromatólitos, produzidos em grande parte
pormicróbios, especialmente as cianobactérias ('algas azul-esverdeadas ”).
Grãos não esqueletais, como ooides e lama carbonática, são precipitados apenas
nas águas rasas quentes do trópicos. No ambiente pelágico de águas mais profundas, as
secreções calcárias são desenvolvidas extensivamente e são compostas principalmente de
esqueletos de organismos pelágicos, Foraminíferos e cocólitos, que vivem na zona fótica.
Altas taxas de dissolução de carbonato em profundidades resultam em pouca deposição
de carbonato. As rochas calcárias também se formam em lagos e solos. Um controle
primordial sobre a deposição de carbonato é a entrada de material siliciclástico. Muitos
organismos produtores de carbonato não podem tolerar o influxo de grandes quantidades
de lama terrígena.
O cimento comum, esparita, e outros são discutidos na seção sobre diagênese (Seção 4.7).
Ooides e pisoides
Praticamente todos os oóides marinhos que são formados hoje, como nas Bahamas
e no Golfo Pérsico, são compostas por aragonita e têm um alto polimento superficial (Fig.
4.2). Oóides biminerálicos de calcita-aragonita com alto teor de Mg foram registrados em
Baffin Bay, Texas. Resquícios do Holocen, oóides de calcita com alto teor de Mg
ocorrem fora doGrande Barreira de Corais de Queensland e na Amazônia.
Ooides no registro de rocha são compostos de calcita (baixo Mg), a menos que
dolomitizado ou silicificado. No entanto, embora tenha havido muita discussão sobre o
assunto, é claro que alguns eram originalmente calcita, enquanto outros eram
originalmente aragonita. Oóides Ex-biminerálicos também foram relatados. Oóides de
calcita primária, seja em fácies de alta ou baixa energia, normalmente têm uma textura
radial de cristais fibrosos em forma de cunha (consulte a Placa 6c). Sob polares cruzados,
uma extinção a cruz é vista. Ooides podem ter uma parte radial interna e uma parte
externa radial-concêntrica. Não é fácil determinar
o córtex ou um teor de ferro moderado a alto pode indicar uma composição original de
calcita de alto Mg (ver Seção 4.7.1).
(de alta energia) ou estrutura radial (de água tranquila) através da presença de inclusões
minúsculas de matéria orgânica e / ou resquícios da aragonita. Esta processo de
substituição é denominado calcitização (consulte também a Seção 4.7.4).
Alternativamente, a aragonita dos oóides pode ser dissolvida completamente, para deixar
os “oomoulds”. Esses buracos podem ser deixados vazios para dar ao calcário uma
porosidade olmoldica, ou preenchido com cimento de calcita (ver Placa 6d). Alguns
oóides antigos têm uma textura micrítica de granulação fina. Às vezes com oóides
modernos, isso pode ser o resultado demicritização por organismos microbianos
endolíticos (ver Seção 4.3.3) ou pode resultar de alteração diagenética ação
(neomorfismo, consulte a Seção 4.7.3).
Tem havido muita discussão sobre a origem dos oóides; ideias atuais invocam
processos bioquímicos ou inorgânicos, uma origem microbiana direta sendo largamente
descartadada. Embora seja um mecanismo inorgânico preciso a precipitação não foi
demonstrada, a água do mar em áreas tropicais rasas são supersaturadas com respeito ao
CaCO3, para que este, junto com a agitação da água, CO2, desgaseificação e temperatura
elevada podem ser suficiente para provocar a precipitação de carbonato em núcleos. A
origem bioquímica depende da mucilagem orgânica que reveste e permeia os oóides. Uma
visão é que a atividade bacteriana dentro da matéria orgânica cria um microambiente
propício à precipitação de carbonato. Alguns oóides têm uma matriz proteica, também
sugerindo um processo bioquímico, porque nos organismos são os aminoácidos que
induzem a calcificação. UMA origem biológica é apoiada por exame de oóides marinhos
modernos, o que mostra que a aragonita acicular e nanogrãos que formam o córtex são
idênticos com aqueles associados com bactérias endolíticas e epilíticas e filmes
mucilaginosos ocorrendo dentro do oóide. A síntese laboratorial de oóides sugeriu que os
compostos orgânicos na água são instrumentos na formação de ooides de águas calmas
com seus tecidos radiais, mas que ooides formados em condições agitadas são
precipitados inorgânicos.
Peloides
A maioria das conchas bivalves são compostas por aragonita; alguns são de
mineralogia mista (os rudistas, por exemplo, Placa 7e); outros, como as ostras e vieiras,
são calcíticas. As conchas bivalves consistem em vários camadas de microestrutura
interna específica, composta de cristais de tamanho mícron (ver Placa 7b, c). Uma
estrutura de concha é comum de uma camada nacarada interna na formação de placas de
placas de aragonita, e uma camada exterior prismática de aragonita (ou calcita). Se
composto originalmente de aragonita, a estrutura interna de um fóssil a concha do bivalve
provavelmente está mal preservada ou não preservada por inteiro (ver Fig. 4.7). A
aragonita pode ser dissolvida completamente para deixar um molde, que posteriormente
pode ser preenchido por calcita (um cimento). Este é o modo mais comum de preservação
para a maioria dos fragmentos de bivalves em calcários, são compostos por drusa
esparítica grosseira (ver ilustração 7d; também ilustrações 6c e 9e). Alternativamente, a
concha aragonítica pode ser substituída por calcita (calcitizada) de modo que resquícios
fracos da estrutura interna (linhas de crescimento) sejam preservadas (ver Placa 8a), e há
inclusões minúsculas de aragonita deixada na calcita (ver Seção 4.7). Bivalves calcíticos
normalmente manterão sua estrutura original e o os tipos mais comuns são foliáceos (fino
paralelo folhas) e prismático. Fragmentos de bivalves em seção delgada serão vistos como
alongados, retangulares a curvos grãos, normalmente desarticulados.
(a) Grãos líticos de origem sedimentar -
xisto laminado e sedoso, também angular
grãos de quartzo. Luz plana polarizada.
Arenito fluvial carbonífero.
Cantábricos, Espanha. Campo de visão
3x2mm,
3x2 mm.
Braquiópodes
Os Cnidários incluem os Anthozoa (corais), dos quais dois grupos ecológicos existem
hoje: corais hermatípicos que contêm algas dinoflageladas simbióticas (zooxan-thellae)
em seus pólipos e corais ahermatypic sem tais algas. Por causa das algas, os corais
hermatípicos requerem água do mar raso, quente e límpida. Eles são os corais formadores
de recife atualmente, sendo principalmente responsável pela estrutura do recife, que é
reforçada por algas vermelhas. Os corais ahermatypic podem ocorrer em profundidades
muito maiores e toleram águas mais frias. Eles se acumulam de forma local. Os corais
rugosos e tabulados eram importantes nos recifes Silurianos e Devonianos, e muitos
recifes do Triássico contêm corais escleractínicos. Alguns deste último pode muito bem
ter sido ahermatypic. Corais, solitários e coloniais, e restos de coral ocorrem em muitos
calcários não recifais.
Echinodermata
Bryozoa
Foraminíferos
As algas codíacas incluem Halimeda e Penicillus (Fig. 4.8), dois gêneros comuns
de recifes e lagoas do Caribe e do Pacífico. Halimeda é um segmentado de planta que na
morte e desintegração gera partículas grossas do tamanho de areia. Em seção fina, eles
parecem como queijo suíço. Penicillus, a alga do pincel de barbear, é menos rígido,
consistindo em um feixe de filamentos revestidos em agulhas de aragonita. A morte desta
e de outras algas fornece sedimentos carbonáticos de granulação fina (lama carbonática
ou micrito, Seção 4.3.4).
As algas filóides são um grupo do Paleozóico tardio, algas com formato de folha
ou batata frita. Alguns pertencem aos codiáceos, enquanto outros têm mais afinidades
com algas vermelhas. As algas filóides são uma das principais componentes de montes
de lama de margem de prateleira no Carbonífero Superior ao Permiano Inferior do
sudoeste EUA.
Crisófita (cocólitos)
Envelopes Micríticos
Estromatólitos e microbialitos
Figura 4.15 Oncóides esféricos a irregulares com bolas microbianas. Alguns marcados
mostrando assimetria, por meio de períodos de crescimento estacionário, Carbonífero.
Fife, Escócia
Figura 4.16 Tipos comuns de estromatólito.
Para uma discussão da história geológica dos carbonatos microbianos, ver Riding
(2000), e artigos em Riding e Awramik (2000).
Muitos calcários granulados têm uma textura fina, geralmente matriz escura e
muitos outros são compostos inteiramente de carbonato de grão fino. Este material é
micrito (calcita microcristalina), com um tamanho de grão geralmente menor que 4um.
Estudos de microscópio eletrônico mostraram que o micrito não é homogêneo, mas tem
áreas de cristais mais delineados ou mais grossos e limites intercristalinos que pode ser
plana, curva, irregular ou suturada (Fig. 4.17). Micritos são suscetíveis a alterações
diagenéticas e podem ser substituídos por mosaicos mais grosseiros de microesparito (5-
15 um) por meio de neomorfismo de graduação (Seção 4.7.4).
Figura 4.17 Micrografia eletrônica de transmissão de um micrito jurássico calcário
pelágico mostrando variação no tamanho e forma dos cristais micríticos e dos
cocólitos alongados. Cristais radialmente dispostos. Ammonitico Rosso,
Jurássico. Alpes austríacos.
substratos;
Figura 4.18 Quantidade de lama carbonática para uma lagoa nas Bahamas
Três sistemas de classificação são usados atualmente, cada um com uma ênfase
diferente, mas a terceira, a de Dunham, com base na textura, agora é mais amplamente
usado.
1- Um esquema muito simples, mas muitas vezes útil, divide os calcários com
base no tamanho do grão em calcirudita (a maioria grãos> 2 mm), calcarenito (a
maioria dos grãos entre 2 mm e 62um) e calcilutito (a maioria dos grãos menor
que 62 um).
2- O esquema de classificação de RL Folk (Fig. 4.19), baseado principalmente na
composição, distingue três componentes:
(a) os grãos (aloquimos),
(b) matriz, principalmente micritica e
(c) cimento, geralmente drusa esparítica.
superfícies paleocársticas
2- eles geralmente formam franjas isópacas ao redor dos grãos ou paredes da cavidade;
Figura 4.33 Ilustração esquemática de relação entre a razão Mg/Ca, fluido e taxa
do dornecimento de íons de carbonato, morfologia do cristal (equante acicular) e
mineralogia de precipitados inorgânicos.
O cimento que ocupa a maior parte do espaço original dos poros em muitos
calcários é uma calcita clara e equante, referida como esparita ou esparite de calcita (ver
Fig. 4.35). Esparito possui uma série de características, que, tomadas juntos, permitem a
sua interpretação do cimento. Esses são:
Figura 4.35 Calcita esparítica (a) Crusa de calcita, o tipo mais comum. (b) zonas
de crescimento em calcita mostrando como os limites esparíticos se desenvolvem
entre cristais adjacentes . (c)Supercrescimento sintaxial onde a drusa de calcita
está em continuidade óptica com o grão hospedeiro (d) Drusa de calcita
poicilotópica, cristais grandes envolvendo vários grãos.
Isótopos de carbono e oxigênio estão sendo usados cada vez mais no estudo de
cimentos carbonáticos. Calcita fibrosa comumente tem uma assinatura marinha em δ¹³ C
e δ¹^8, enquanto a drusa de calcita tende a mostrar mais negativo de δ¹^8 O, refletindo a
precipitação em uma temperatura mais alta durante o soterramento e / ou precipitação de
água mateórica (ver artigos em Schneidermann & Harris (1985) e Horbury e Robinson
(1993); e Tucker &Wright, 1990). As inclusões de fluidos na calcita também fornecem
informações sobre a química dos fluidos dos poros e a temperatura da precipitação (ver
Emery & Robinson, 1993; Goldstein & Reynolds, 1994).
4.7.4 Neomorfismo
Microesparito-pseudoesparito;
3- uma cor acastanhada à drusa neomórfica, devido a matéria orgânica residual, que
confere um pseudopleocroísmo aos cristais (ver ilustração 8a).
Neomorfismo degradacional
4.7.5 Compactação
4.8.1 Dolomitas
Mg²+ , ions dispostos em folhas separadas com planos de CO3², e ânions. A natureza bem
ordenada da rede de dolomita resulta em uma série de reflexões de superestrutura na
difração de raios-X (XRD), que não são presentes na calcita estruturalmente semelhante.
A altura de o pico de ordenação d015 relativo ao pico d110 medida do grau de ordenação.
Dolomitas mais modernas têm um baixo grau de ordenação em comparação com
dolomitas mais antigas. O termo protodolomito era introduzido para carbonatos de Ca-
Mg feitos em laboratório sem, ou muito fracas, reflexões de ordenação. Muitas dolomitas
naturais também não são estequiométricas, mas têm um excesso de íons Ca²+, Até para
Ca: Mg de 58:42. O Ca²+ Substituído por Mg ²+ aumenta o espaçamento da rede, e isso
também pode ser medido com XRD pela mudança na posição do d104 pico (veja Hardy
& Tucker (1988) para detalhes dotécnica). A substituição de ferro é comum em dolomitas,
dando dolomita ferrosa com alguns mol.% FeCO3,; ankerita podem estar associadas.
Outro modelo que tem sido muito popular, especialmente para dolomitização
próxima à superfície relativamente precoce de calcário onde não há evaporitos
associados, é o modelo meteórico-marinho de zona mista. Como observado acima, a água
do mar está supersaturada em relação a dolomita, mas devido a fatores cinéticos, a
dolomita normalmente não precipita, a menos que a razão Mg / Ca seja elevada (como no
modelo evaporativo), e a dolomita é forçado a sair da solução. Portanto, tem sido
argumentado, precipitação de dolomita é mais provável de ocorrer de soluções diluídas
(onde haveria menos íons interferentes presentes) e a taxas de cristalização lentas.
Cálculos sugeriram que a mistura de águas subterrâneas meteóricas com até 30% de água
do mar causaria subsaturação em relação à calcita, mas aumentando a saturação para
dolomita. A dolomitização foi, portanto, prevista para zonas de mistura de água meteórica
do mar, onde as salinidades são reduzidas, mas As razões Mg / Ca são mantidas. No
modelo de mistura, o Mg ²+ é derivado da água do mar, a razão Mg / Ca é mantida acima
da unidade e do movimento da água subterrânea que bombeia o fluido dolomitizante
através dos calcários. Embora seja uma hipótese muito atraente e aplicada a muitos
calcários pervasivamente dolomitizados sem evaporitos associados nas décadas de 1970
e 1980, o modelo de zona de mistura tem recebido muitas críticas e agora está
abandonado. Em essência, a taxa muito lenta de precipitação de dolomita (por causa da
natureza ordenada dos cristais) em relação à dissolução de calcita significa que a dolomita
não pode precipitar em grandes quantidades em uma zona de mistura. Veja Machel e
Mountjoy (1986) e Hardie (1987) e resenhas em Tucker & Wright (1990) e Purser et al.
(1994).
Nos últimos anos, a atenção tem se voltado para a possibilidade de que apenas a
água do mar, talvez com um pouco de modificação ficção, é o fluido dolomitizante, e uma
série de mecanismos foram apresentados para impulsionar a água do mar através do
sedimento (ver Fig. 4.38). Descobertas de dolomitas modernas no ambiente marinho são
significativas. Abaixo do atol Enewetak no Pacífico, Estratos eocenos em uma
profundidade de 1250-1400m estão sendo dolomitizados. Como resultado da água mais
fria neste profundidade, a água do mar é apenas subsaturada com respeito a calcita, mas
ainda supersaturada em relação a dolomita. A água do mar é bombeada através do atol
por marés oceânicas e para cima por convecção térmica como um resultado do alto fluxo
de calor por câmaras magmáticas. Dentro da Plataforma das Bahamas, também há uma
forte circulação de água do mar como resultado de correntes oceânicas, como a Corrente
do Golfo colidindo com as escarpas das bahamas. Este bombeamento da corrente do
oceano poderia desempenhar um papel importante na dolomitização porque impulsiona
grandes volumes de água do mar através de plataformas de carbonato. Acredita-se que o
alto gradiente geotérmico abaixo das plataformas de carbonato gere um sistema de
convecção de grande escala, que puxa a água do mar fria para dentro da plataforma.
Mudanças diagenéticas, incluindo precipitação de dolomita , das periplataformas nas
Bahamas, encostas foram atribuídas a esta convecção de Kohout. A água do mar em lagoa
ou no interior da plataforma é frequentemente um pouco mais salina (40-45% o) do que
a água do oceano aberto (35%) e isso é suficiente para causar refluxo no sedimentos
subjacentes. Reestudos de dolomitas de planícies de maré na Florida Keys sugeriu que
eles estão se formando através do bombeamento das marés da água da Baía da Flórida
através os sedimentos, ao invés de uma simples evaporação de água do mar. Experimentos
sugeriram que SO4^2 na água do mar é um importante inibidor cinético da dolomitização.
O SO4^2 é reduzido pela atividade microbiana e isso ocorre em sedimentos que contêm
matéria orgânica. Dolomita sendo precipitada do poro de águas marinhas dentro de
sedimentos pelágicos anóxicos no Golfo da Califórnia e ao largo do Peru, e em lamas
lagunares do Brasil, podem muito bem ser resultado da mediação microbiana e redução
de sulfato. Na verdade, há um crescimento de evidências de que os micróbios
desempenham um papel importante na precipitação de dolomita em geral; veja a crítica
de Burns et al. (2000) e Teal et al. (2000). Um outro mecanismo que moverá a água do
mar através dos sedimentos é mudança relativa do nível do mar. Também há muito
movimento fluido dentro da zona de mistura meteórica-marinha, que irá gerar a circulação
de água nos poros dentro da zona freática marinha adjacente. Assim, agora, a
dolomitização de água do mar é muito popular; fornece íons de magnésio necessários e
há vários e poderosos processos para circular a água do mar através de um carbonato
plataformal.
4.8.3 Desdolomitização
A dolomita pode ser substituída por calcita para produzir calcário novamente. Este
processo de calcitização é conhecido como desdolomitização e ocorre
predominantemente
4.8.4 Silicificação
3- porosidade de fratura, formada por meio de pressões tectônicas e por colapso e brecha
de pedra calcária como resultado da dissolução, como de intercalados evaporíticos, ou o
próprio calcário na carstificação.
Calcários lacustres.
1- hidrologicamente aberto - estes têm uma saída e assim são relativamente estáveis;
2- hidrologicamente fechadas - estas não têm vazão e então estão sujeitos a mudanças
rápidas no nível do lago através de flutuações na precipitação e vazão.
Calcrete ou caliche
Em muitas partes do mundo onde as chuvas ocorrem entre 200 e 600mm por ano
e a evaporação excede isso, solos calcários são formados. Eles são tipicamente vistos em
sedimentos de planície de inundação de rios, mas eles também se desenvolvem em outros
sedimentos continentais (eólicos, depósitos lacustres e coluviais) e também em
sedimentos marinhos, caso fiquem expostos subaerialmente. Muitos termos são aplicados
a esses carbonatos pedogênicos mas calcretes e caliches, este último principalmente nos
EUA, são amplamente utilizados. Calcretes ocorre em várias formas, a partir de nódulos
em camadas contínuas, com maciços, laminados e texturas pisolíticas. Muitos calcretes
se formam na zona vadosa superior, através de um processo por decantação e dissolução
de partículas de carbonato no horizonte A superior do perfil do solo e reprecipitação no
horizonte B inferior (ver Fig. 3.7). Eles também podem formar dentro ou logo abaixo da
zona de aumento capilar, onde eles são chamados de calcretas freáticos ou subterrâneos,
bem conhecido do sudoeste da Austrália. Alguns desses são compostos de dolomita
(dolocrete; por exemplo, Colson & Cojan, 1996). Calcretes se desenvolvem com o tempo
a partir de nódulos compactados (Fig. 4.39), para uma camada de calcário maciço. A
quantidade de tempo envolvida varia, mas é da ordem de vários a dezenas de milhares de
anos.
Figura 4.40 Fotomicrografia de calcrete moderna mostrando densa calcita micrítica, que
deslocou os grãos de quartzo para que os últimos, agora não estão em contato.
Figura 4.41 Diferentes tipos de carbonato plataformal.
Lagoas são áreas submaré localizadas atrás de barreiras, que podem ser recifes ou
bancos de areia carbonatadas. Ocorrem em plataformas com bordas (lagoa de plataforma)
e ao longo da parte interna de rampas de carbonato. Ambientes tipo lagoa protegidas são
amplamente desenvolvidos em plataformas eipéricas. Os organismos que vivem em
lagoas e, portanto, os sedimentos que se acumulam nessas áreas predominantemente de
águas calmas, dependem em grande parte do grau de restrição e permanência da barreira.
Lagoas podem ser normais em termos de salinidade, como nas lagoas de atóis; salobra
onde há muito escoamento de água doce, como na parte interna da Baía da Flórida, por
exemplo; ou hipersalina em maior ou menor grau, como o parte interna do Great Bahama
Bank, Shark Bay (Austrália Ocidental), e as lagoas do Trucial Costa (Golfo Pérsico). Os
sedimentos são variáveis em tamanho do grão, embora muitos sejam lamas carbonáticas,
ricas em peloides. Os agregados são comuns. Em direção à barreira das lamas passam
para sedimentos mais grossos e detritos esqueletais podem ser derivados de pequenas
manchas de recifes de coral, que normalmente crescem em lagoas de salinidade alta. O
fundo da lagoa é dominado por moluscos, algas verdes e foraminíferos. As algas verdes,
em particular, são os principais contribuintes de sedimentos (Seção 4.3.3), e os micróbios
desempenham um papel significativo na decomposição do esqueleto e produção de grãos
micritizados. Esteiras microbianas superficiais e ervas marinhas podem cobrir o fundo da
lagoa, como nas Bahamas e na Baía Shark (Seção 4.3.3). A bioturbação é intensiva,
principalmente por meio do atividades de crustáceos e bivalves. Estruturas sedimentares
podem ser mal desenvolvidas, embora finas, camadas vagamente graduadas de grãos mais
grossos e restos de conchas pode ser formados por meio de retrabalho periódico de
tempestades.
Esses corpos de areia ocorrem em áreas de alta corrente de maré e atividade das
ondas incluem barreiras, praias, costa e deltas de maré ao longo das linhas costeiras de
rampa, e bancos de areia e bancos ao longo das margens expostas das plataformas. As
profundidades de deposição são geralmente inferiores a 5-10 m. Os sedimentos são areias
carbonáticas e grainstones compostos de oóides esqueletais e arredondados, grãos
classificados. Os últimos são fragmentos de organismos marinhos normais: corais,
bivalves, foraminíferos e algas, equinodermos e braquiópodes no Mesozóico-Paleozóico.
Estruturas sedimentares são onipresentes, principalmente estratificação cruzada em todas
as escalas, talvez com a estratificação cruzada espinha de peixe através das reversões da
corrente de maré (Fig. 2.23), superfícies de reativação, HCS + SCS, também mostra areias
em plano de acamamento (ver Seção 2.3).
Embora os recifes de coral sejam um dos mais familiares e mais estudado dos
ambientes carbonáticos modernos, existem muitos outros tipos de recife em
desenvolvimento preservados no atual registro geológico. Esses acúmulos de carbonato,
um termo amplamente usado para corpos de calcário formados localmente que tinham
relevo topográfico, são uma característica comum de muitas formações carbonáticas que
remontam ao Pré-cambriano. A literatura sobre recifes modernos e antigos é vasta;
críticas e compilações incluem Toomey (1981), James (1983), Fagerstrom (1987),
Geldsetzer (1989), Loucks e Sarg (1993), Monty et al. (1995), Harris et al. (1999) e Wood
(1999).
A maioria dos recifes ocorre ao longo das margens da plataforma, um zona agitada
onde ondas e correntes do mar aberto primeiro colide com o fundo do mar. Recifes
menores desenvolvem-se em lagoas abertas atrás de recifes de plataforma, em rampas
carbonáticas e plataformas epeíricas. Recifes, geralmente atóis, também são
desenvolvidos em ilhas vulcânicas submersas dentro das bacias oceânicas. A
configuração e morfologia de alguns recifes atuais é um reflexo da dissolução cárstica de
recifes anteriores durante as baixas glaciais do nível do mar.
A origem dos montes de lama ainda é um problema. Os processos que podem estar
envolvidos são (a) a precipitação de lama de carbonato por micróbios, (b) aprisionamento
de lama através da ação desconcertante de briozoários e crinoides e (c) concentração de
lama em montes por correntes. As comparações foram feitas com os bancos de lama de
Flórida e Shark Bay, onde lama de carbonato e detritos de esqueletos são confundidos e
presos por algas e plantas marinhas (Bosence, 1995). O próprio sedimento é derivado de
desintegração de algas verdes (Seção 4.3.4) e a decomposição de grãos esqueletais
maiores. Muitos papéis em montes de lama pode ser encontrado em Monty et al. (1995).
Talvez os exemplos mais espetaculares ocorram no Sahara argelino (Wendt et al., 1997).
Figura 4.49 Calcário pelágico: um calcário micrítico e nodular que contém uma fauna
peágica, efeitos de dissolução e pressão são comuns e resultam em flasers entre os
nódulos, Devoniano. Montaigne Noire, França.
Figura 4.50 Bloco de rocha de recife, argilitos hemipelágicos de águas profundas que
também contém turbiditos de calcário de águas rasas e detritos esqueletais.Triássico.
Dolomitas. Itália.
Os papéis sobre calcários pelágicos estão contidos em Hs & Jenkyns (1974); veja
também as revisões de Scholle et al. (1983), Tucker & Wright (1990) e Clari & Martire
(1996).
Figura 4.51 Turbiditos calcários compostos de grãos crinoidais e outros grãos esqueletais.
Intercalados com Mundrocks hemipelágicos. A sucessão é invertida. Este é o típico
aparecimento de turbiditos (ambos carbonatos siliciclásticos) Devoniano, Cornualha,
Inglaterra.
Figura 4.52 Modeo de fácies para um carbonato de eventual declive onde o declive e as
fácies interditadas na base da plataforma.