1. Quiralidade é uma propriedade geométrica importante relacionada à simetria da
molécula. 2. Em química orgânica a quiralidade, geralmente, ocorre em moléculas que contém um átomo de carbono ligado a quatro grupos diferentes. 3. Um carbono assimétrico ou quiral é um átomo de carbono que está ligado a quatro grupos diferentes entre si. 4. A 5. A 6. A 7. A 8. A 9. A adição de um hidreto a um átomo fornece um pseudo-átomo com as mesmas propriedades físicas daqueles presentes na coluna imediatamente posterior da Tabela Periódica. 10. A 11. A 12. A 13. Atende as exigências preconizadas pelas definições de Grimm e Erlenmeyer. Substituição isostérica ideal: Não altera significativamente a interação do fármaco com seu alvo terapêutico. 14. O bioisosterismo é uma técnica de química medicinal para o planejamento racional de novos medicamentos, sendo um processo especial de modificação molecular principalmente para prever alterações importantes nos processos de biotrasformação, inclusive para o eventual alteração da característica tóxica em relação aos metabolitos. 15. A 16. A Modelagem Molecular utiliza de ferramentas dispostas pela informática a fim de desenvolver modelos computacionais que mimetizem o comportamento de moléculas, permitindo a previsão de suas características e consequente obtenção de dados úteis para o planejamento de novos compostos. 17. GaussView 3.0, o Gaussian 03W e o Chemcraft. 18. A Análise Conformacional é a análise da variação de energia que a molécula sofre com os grupos girando em torno de uma determinada ligação simples. É a análise da energia dos confôrmeros de uma determinada molécula. Para que a análise conformacional seja realizada, deve-se desenhar os confôrmeros. 19. As duas aproximações que têm sido usadas predominantemente em estudos de modelagem molecular são a aproximação clássica, que inclui os métodos da mecânica molecular e da dinâmica molecular, e a aproximação quântica, que inclui os métodos ab initio e semi-empíricos.