Maria Eduarda Silva Lima

1. Quiralidade é uma propriedade geométrica importante relacionada à simetria da

molécula.
2. Em química orgânica a quiralidade, geralmente, ocorre em moléculas que contém um
átomo de carbono ligado a quatro grupos diferentes.
3. Um carbono assimétrico ou quiral é um átomo de carbono que está ligado a quatro
grupos diferentes entre si.
4. A
5. A
6. A
7. A
8. A
9. A adição de um hidreto a um átomo fornece um pseudo-átomo com as mesmas
propriedades físicas daqueles presentes na coluna imediatamente posterior da Tabela
Periódica.
10. A
11. A
12. A
13. Atende as exigências preconizadas pelas definições de Grimm e Erlenmeyer.
Substituição isostérica ideal: Não altera significativamente a interação do fármaco com
seu alvo terapêutico.
14. O bioisosterismo é uma técnica de química medicinal para o planejamento racional de
novos medicamentos, sendo um processo especial de modificação molecular
principalmente para prever alterações importantes nos processos de biotrasformação,
inclusive para o eventual alteração da característica tóxica em relação aos metabolitos.
15. A
16. A Modelagem Molecular utiliza de ferramentas dispostas pela informática a fim de
desenvolver modelos computacionais que mimetizem o comportamento de moléculas,
permitindo a previsão de suas características e consequente obtenção de dados úteis
para o planejamento de novos compostos.
17. GaussView 3.0, o Gaussian 03W e o Chemcraft.
18. A Análise Conformacional é a análise da variação de energia que a molécula sofre com
os grupos girando em torno de uma determinada ligação simples. É a análise da
energia dos confôrmeros de uma determinada molécula. Para que a análise
conformacional seja realizada, deve-se desenhar os confôrmeros.
19. As duas aproximações que têm sido usadas predominantemente em estudos de
modelagem molecular são a aproximação clássica, que inclui os métodos da mecânica
molecular e da dinâmica molecular, e a aproximação quântica, que inclui os métodos
ab initio e semi-empíricos.