FACULDADE DE CIENCIA S DE SAÚDE DA UNIVERSIDADE ZAMB EZE

MINITESTE I DE BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR DURAÇÃO 120 MINUTOS 30.04.2020

N.B: Responda de forma breve, letra legível e com clareza as questões que lhes são dadas, e recorde-se que as mesmas foram abordadas durante
as aulas. Entregar até 9 de Maio de 2020

Parte I

1. Explique, porque razão a maioria dos componentes celulares não pode ser visualizadas
directamente na microscopia. O que é necessário para que sejam visualizadas?

2. Cite as diferenças que existem entre a parede celular e a membrana plasmática dos
protozoários.

3. Explique como é que Singer e Nicholson em 1972, descreveram a estrutura da

membrana plasmática.

a) Cite as funções básicas e comuns das membranas biológicas.

4. As proteínas são sintetizadas no reticulo endoplasmático ruguso (RER) como

glicoproteínas. Fale do seu destino final dessas proteínas.

Parte II

Assinale com V as verdadeiras ou F as falsas, e justifique as falsas por uma ou duas

palavras
1. Nos organismos vivos existem três exemplos importantes de polímeros que são: os ácidos
nucleicos, os polissacarideos e a glicocálice.
2. Uma das finalidades da coloração é a utilização de métodos que tendem a identificar um
determinado tipo de moléculas ou substancia, visualizando microscopicamente.
3. As membranas biológicas independentemente de sua origem são constituídas por lipidos,
colesterol e proteínas.
4. O citoesqueleto das células é constituído por microtubulos, microfilamentos e filamentos
intermediários.
5. As organelas microtubulares são somente os cílios e flagelos.
6. No movimento ciliar, a proteína importante e que esta ligada ao deslizamento de pares
microtubulares é a tubulina.
7. O reticulo endoplasmático ruguso é responsável pela síntese e segregação de proteínas
não citosólicas.
8. O REL tem funções de síntese de lipidos e esteroides, desintoxição, mobilização de
glicose e armazenamento de cálcio.

Manacque Mapotere, MSc.BSc. (Biologia-Saúde) Faculdade de Ciências de Saúde –Tete. Universidade Zambeze 1
 9. As enzimas lisossómicas se originam no REL, são transferidas ao aparelho de Golgy e
dai segregadas e rodeadas por uma membrana sob forma de vesículas hidroliticas.
10. A maior parte dos ácidos gordos são degradados nas mitocondrias por uma serie de
enzimas específicas.
11. As oxidações da fosforilação oxidativa ocorrem na membrana externa da mitocondrias.
12. As moléculas de DNA dos cromossomas exibem um centrómero, dois telomeros e varias
origens de replicação.

Parte III
1. Assinale com V as verdadeiras ou F as falsas, e justifique as falsas por uma ou duas palavras.
a) A parede celular das bactérias é complexa, e é composta de polissacaridios, lipidos e
proteínas.

b) O desenvolvimento do embrião pela fusão de dois núcleos, um de óvulo e outro de

espermatozóide, durante a fecundação foi descoberto pelo Flemming, 1880.

c) A capacidade de um instrumento dar imagens individuais de pontos situados muito

próximos uns dos outros-depende do comprimento de onda da luz utilizada e limite de
resolução.

d) São encontrados no espaço periplásmico: enzimas, proteínas carreadoras, fosfolipidos,

proteínas de síntese da parede e toxinas.

e) Flagelo diferenciado é o flagelo periplásmico (ou filamentos axiais) em espiroquetas –

feixes filamentosos que se originam das extremidades da célula e envoltos por uma
bainha interna.

f) Os fosfolípidos principais são fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina e

fosfatidiletanolamina. E que apresenta carga negativa é fosfatidilcolina.

g) Os canais de Na+ são mais de dez vezes mais permeáveis ao Na+ do que a K+ enqto os
canais de K+ são mais de mil vezes permeáveis ao K+ do que ao Na+.

h) O gradiente de K+ gerado pela bomba de Na+/K+ gera uma energia que potencializa o
transporte de açúcares, aminoácidos e iões.

i) O REL tem funções de síntese de lípidos e esteróides, desintoxicação, mobilização de

glicose e armazenamento de cálcio.
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 j) A maioria das células passa a maior parte de sua vida em interfase, durante a qual
duplicam seu tamanho e o conteúdo cromossomico.

k) A proteína p53 controla o estado do DNA antes que a célula ingresse na fase M, e é
sintetizada pelas próprias células em resposta ao aparecimento de alterações do DNA.

l) A mitose se divide em prófase, prometáfase, metafáse, anafáse e telofáse. A partir da 1ª

começa a citocinese.

m) Os estados de diferenciação passam as células filhas de geração em geração ate a última

das células descendentes- memória celular.

n) Acredita-se que a fosfolipase C é activada, o que provoca-por via do trifosfato de inositol

(IP3)- a saída de Ca2+ do Complexo de Golgi para citoplasma.

o) A proteína Bcl-2 está localizada na membrana mitocondrial externa de diferentes tipos

celulares, como epitélios capazes de proliferação e morfogênese, com função de bloqueio
da libertação de citocromo c.

p) Determinantes citoplasmaticos são lipidos que actuam como factores de transcricao

especificos, que activam, nas sucessivas celulas-filhas, determinantes genes reitores,
conforme a celula-ovo se segmenta.

q) A proteína c-Myc é uma fosfoproteína nuclear que funciona como um factor de transcrição
estimulando a progressão do ciclo celular e a apoptose.

r) A morte celular via mitocondrial é frequentemente activada em resposta a danos no DNA,

envolvendo a activação de um membro pró-apoptótico da família Bcl-2 (Bax, Bid).

Bom Trabalho

Obrgdo!

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