UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAAGUAZÚ - FACULTAD CIENCIAS DE LA PRODUCCIÓN – MEDICINA VETERINARIA

Tel: 0521- 205155 – 202555 Fax: 204567 Email: unkproduc-5@hotmail.com

BIOLOGIA MOLECULAR

Ciclo Celular

Paula Belen Aguilera

Bioq. Teofilo Chamorro

Dr. Juan Eulogio Estigarribia

Paraguay
Mayo – 2023

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 DEDICATORIA
A mis padres por el acompañamiento constante

ÍNDICE

CICLO CELULAR
1. Introducción 3
2. División del ciclo celular 3
3. Fases del ciclo celular 3
4. Duración del ciclo celular 3
5. Categorías de las células 3
6. Fases de descompactacion 4
7. Fases de duplicación o síntesis 4
8. Fases de preparación para la división de la cromática 5
9. Fases de compactación o división 5
10. Citocinesis o citodiéresis 7
11. Control de ciclo celular 8
12. Regulación del ciclo celular 9
13. Control del ciclo celular 9
14. Conflictos entre las maquinarias moleculares 10
15. Conclusión 12
16. Resumen 13
17. Resumo 14
18. Mombyky 15
19. Bibliografía 16
20. Anexo 17

OBJETIVOS
1. Conocer la división y fases del ciclo celular
2. Evaluar las categorías de las celulas
3. Investigar citocinesis o citodiéresis; control y regulación

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 CICLO CELULAR

1. Introducción
El ciclo celular representa el mecanismo fundamental subyacente a la
reproducción de todos los seres vivos, y se divide en etapas, a través de las
cuales la célula pasa de una división celular a la siguiente. Estos
acontecimientos se realizan mediante una secuencia ordenada de procesos
en los que la célula duplica su contenido y luego se divide en dos.
2. División del ciclo celular
El ciclo celular se divide en dos fases principales: la fase M, o fase mitótica, y
la interfase, o periodo preparatorio. La fase M, a su vez, se subdivide
en mitosis, en la cual los cromosomas duplicados se dividen en dos núcleos,
y citocinesis, donde toda la célula se divide en dos células hijas. Por otra
parte, la interfase se subdivide en: fase G1, fase S y fase G2. Durante
la interfase varía el grado de condensación del material genético, así como el
contenido de ADN, sin modificarse el número de cromosomas, mientras que
la fase M suele durar aproximadamente 1 h en las células de mamíferos. La
interfase puede tener una duración de días, semanas o incluso más tiempo,
según el linaje celular y las condiciones ambientales o fisiológicas
imperantes.
3. Fases del ciclo celular. 
El ciclo celular se divide en dos fases: interfase y M. La fase M, a su vez,
incluye mitosis y cariocinesis, mientras que la interfase incluye las fases G 1,
S y G2; la fase M tiene una duración aproximada de una hora en las células
de mamíferos, mientras que la interfase puede tener una duración de días,
semanas o incluso más tiempo.
4. Duración del ciclo celular.
El ciclo celular tiene diferente duración. En la figura puede observarse la
duración del ciclo celular en diferentes estirpes celulares; en hepatocitos la
duración es de aproximadamente un año, aunque con un estímulo (pérdida o
daño tisular) el tiempo se acorta. Las células embrionarias tienen etapas G 1 y
G2 muy cortas, por lo que se dice que pasan de S a M, y viceversa, sin pasar
por G1 y G2, lo que acelera la velocidad de división.
5. Categorías de las células
Células lábiles, que en condiciones normales tienen una alta actividad
mitótica. Se encuentran en tejidos que se renuevan constantemente (por
ejemplo, el revestimiento epitelial de las cavidades y la superficie corporal,
los precursores hematopoyéticos en la médula ósea y las espermatogonias,
que dan origen a los espermatozoides).
Células estables, que en condiciones normales no se dividen, pero cuya
división puede inducirse mediante el estímulo apropiado. Estas células
renuevan de manera lenta los tejidos menos expuestos, pero pueden
aumentar la velocidad de renovación en caso de pérdida tisular, como

3
sucede con el hígado, los túbulos renales proximales y las células
endoteliales de vasos sanguíneos.
Células permanentes, que carecen de la capacidad de división. Son células
totalmente diferenciadas, muy especializadas, incapaces de entrar
nuevamente al ciclo celular; un ejemplo representativo son los eritrocitos, que
se originan de su precursor y pasan por un proceso de maduración en el cual
pierden su núcleo y con ello su capacidad de división.
Una visión global del ciclo celular permite observar cómo la célula transcurre
de manera ordenada y sin discontinuidad por dos grandes etapas bien
diferenciadas: la fase M (mitosis en células somáticas y meiosis en células
germinales) y la interfase (común en ambas).
Durante esta etapa, la célula se prepara para la siguiente división y duplica
su material genético, es decir el ADN, y todo su contenido (proteínas, ARN,
organelos, membranas), de manera que duplica su tamaño antes de dividirse
en dos células hijas.
La mayor parte de la vida celular, ya sea en la interfase o en quiescencia
(reposo), la molécula de ADN no está presente en la forma extendida de
doble hélice ni tampoco en la forma compacta de cromosomas, sino en un
estado parcialmente condensado conocido como cromatina.
6. Fase de descompactación
Tras la mitosis, la célula entra en la fase G1 (G, de gap, “intervalo”), durante
la cual se dedica a sus actividades especializadas. La principal diferencia
entre las células de división rápida y las de división lenta es la duración de la
fase G1, que proporciona tiempo adicional de crecimiento.
De las tres etapas de la interfase, la G1 es la más variable. Con notables
excepciones, las células que han detenido su división de manera transitoria o
permanente, en el cuerpo o en el medio de cultivo, se encuentran en una
etapa previa al inicio de la síntesis de ADN.
Durante la fase G1, las células mantienen un número constante de
cromosomas diploides (2n) y su contenido en el ADN no está duplicado, por
lo que se afirma que equivale a 2c (dos copias). La cromatina se
descondensa de forma gradual hasta adoptar una conformación totalmente
extendida (correspondiente a la doble hélice), necesaria para la separación
de las dos hebras en la siguiente fase. En este periodo la célula determina si
las condiciones ambientales e internas son adecuadas para la división
celular.
En el caso de que las condiciones sean favorables, la célula atraviesa el
punto de inicio (start) que compromete de forma irreversible el comienzo del
ciclo celular. Si las condiciones ambientales vuelven a ser favorables, la
célula puede repetir el ciclo varias veces más.
7. Fase de duplicación o síntesis
En la fase S, o de síntesis, se produce la replicación del ADN de los
cromosomas individuales. Cada hebra de este ADN sirve de molde para la

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síntesis o producción de la hebra nueva, que permanece asociada por
apareamiento de bases. Las dos moléculas de ADN resultantes permanecen
unidas por el centrómero, con lo que dan lugar a cromosomas con cuatro
hebras de ADN. Cada doble hebra constituye una cromátida; de esta forma
el número de cromosomas es constantemente diploide en el núcleo (2n),
pero el contenido de ADN se duplica de dos copias (2c) hasta cuatro (4c).
Las dos copias de cada cromosoma replicado permanecen íntimamente
unidas entre sí como cromátidas hermanas idénticas. Éstas se mantienen
juntas debido a complejos proteicos denominados cohesinas, que se
ensamblan a lo largo de cada una de ellas a medida que el ADN se va
replicando. La cohesión de las cromátidas es fundamental para la
segregación adecuada de los cromosomas, misma que desaparece en la
fase tardía de la mitosis, para permitir la separación de las cromátidas
hermanas. Al terminar la replicación, la célula entra en la fase G2.
8. Fase de preparación para la división de la cromatina (G2)
En la fase G2 la célula verifica si se ha completado la fase S de forma
correcta y decide entre permitir el paso a mitosis, o en caso contrario,
esperar a que se realicen las reparaciones necesarias.
En la fase G2 se inicia la condensación gradual de la cromatina (proceso
inverso a la fase G1 o de descondensación), que se completa en las
primeras etapas de la mitosis, lo que da lugar a cromosomas visibles al
microscopio, con un aspecto típico de dos cromátidas y cuatro brazos.
Aunque puede considerarse que cada molécula de ADN es un cromosoma
en cualquier momento del ciclo, el término cromosoma corresponde
estrictamente a esta forma de máxima condensación. En cambio, los
términos cromosoma metafásico y cromosoma interfásico se utilizan para
referirse a las formas de la cromatina condensada y descondensada,
respectivamente.
9. Fase de compactación o división
La fase M es, en sí, un proceso continuo, que para su estudio se divide en
seis etapas. Las primeras cinco (profase, prometafase, metafase, anafase y
telofase) constituyen la mitosis, que originalmente se definió como el periodo
en el que los cromosomas se condensan visiblemente. La citocinesis se
produce en la sexta etapa, que se superpone con el final de la mitosis. En
conjunto, estas etapas constituyen una secuencia dinámica en la que varios
ciclos independientes se desarrollan de forma coordinada para producir dos
células hijas genéticamente idénticas y en las que participan los
cromosomas: el citoesqueleto y los centrosomas.
Cuando la célula está por ingresar en la fase M, los cromosomas replicados
se condensan y se visualizan como estructuras filiformes; un conjunto de
complejos proteicos denominados condensinas ayudan a producir esta
condensación. Las cohesinas y las condensinas están relacionadas de forma
estructural y trabajan en conjunto para ayudar a configurar los cromosomas

5
replicados para la mitosis. Las cohesinas se unen a dos moléculas paralelas
de ADN (cromátidas hermanas idénticas) y las mantienen juntas, en tanto
que las condensinas se unen a una molécula individual de ADN para ayudar
a condensarla.
Antes de que comience la fase M tienen que completarse dos eventos
básicos: el ADN tiene que replicarse totalmente y en las células animales
debe duplicarse el centrosoma. El centrosoma es el principal centro
organizador de los microtúbulos, que en las células animales debe duplicarse
para poder contribuir a la formación de los dos polos del huso mitótico, que
luego separarán los cromosomas duplicados y los distribuirán en las dos
células hijas, que deberán tener su propio centrosoma.
En las células animales el centrosoma también contiene un par de centríolos,
cada uno constituido por una estructura cilíndrica de microtúbulos cortos.
Durante la interfase de cada ciclo de una célula animal, el centrosoma se
duplica, y ambas copias permanecen juntas como un complejo único a un
lado del núcleo. Cuando se inicia la mitosis, los dos centrosomas se separan
y cada uno origina una estructura radial de microtúbulos denominada áster.
Las dos ásteres se desplazan en direcciones opuestas del núcleo para
formar los dos polos del huso mitótico; cuando se rompe la envoltura nuclear
el huso captura los cromosomas y finalmente los separa en una fase más
tardía de la mitosis. Cuando la mitosis termina y la envoltura nuclear se
reconstituye alrededor de los cromosomas separados, cada célula hija recibe
un centrosoma junto con sus cromosomas. El proceso de duplicación y
separación del centrosoma se conoce como ciclo del centrosoma.
Mitosis
El eje central de la mitosis consiste en separar y distribuir de manera
equitativa los cromosomas, ya replicados en la fase S que le precede, con la
finalidad de que cada célula hija reciba una copia idéntica del genoma. Ésta
es una etapa del ciclo celular en la que la célula cesa la mayor parte de sus
actividades metabólicas y presenta una falta relativa de respuesta a
estímulos externos, debido a que dedica toda su energía a la separación
cromosómica. La mitosis, a su vez, se subdivide en cinco fases, llamadas
profase, prometafase, metafase, anafase y telofase, acompañadas de un
proceso denominado citocinesis, en el cual la célula en división se separa en
dos.
Profase
Durante la profase los cromosomas replicados se condensan y se preparan
para separarse, y el huso mitótico comienza a formarse afuera del núcleo. La
envoltura nuclear se rompe, el citoesqueleto se desensambla, el complejo de
Golgi y el retículo endoplásmico se fragmentan, y la envoltura nuclear se
dispersa, lo que marca el inicio de la prometafase.
Prometafase

6
En esta fase se forma el huso mitótico definitivo que permite a los
microtúbulos del huso entrar en contacto con los cromosomas, mismos que
se mueven a una posición en el centro de la célula.
Metafase
En la metafase los cromosomas se encuentran alineados en el ecuador del
huso, con una cromátide de cada cromosoma conectada a un polo opuesto.
El plano de alineación de los cromosomas se conoce como placa de la
metafase. El huso mitótico de la célula en metafase se encuentra altamente
organizado para separar los cromosomas duplicados. Los microtúbulos del
huso en esta fase tienen la misma polaridad, pero funcionalmente se dividen
en tres grupos:
1) microtúbulos astrales, que irradian hacia fuera a partir del centrosoma en
la región situada por fuera del cuerpo del huso, y es probable que ayuden en
la colocación del aparato del huso dentro de las células y determinen el plano
de la citocinesis;
2) microtúbulos cromosómicos, que se extienden desde el centrosoma hacia
una estructura proteica localizada en el centrómero del cromosoma, que
permite el anclaje de los microtúbulos del huso a los cromosomas y se
denomina cinetocoro; este proceso es necesario para el desplazamiento de
los cromosomas hacia los polos durante el anafase, y
3) microtúbulos polares (o interpolares), que se extienden desde el
centrosoma hasta pasar los cromosomas y forman una canastilla estructural
que mantiene la integridad del huso.
Las dos cromátides hermanas de cada cromosoma replicado se comprimen
una contra otra a lo largo de las superficies internas y aparentemente se
mantienen juntas por unas proteínas de “pegamento” no cromosómicas
denominadas cohesinas.
Anafase
Ésta se inicia cuando se separan en forma sincrónica y súbita las cromátides
hermanas, y se acompaña de la liberación de la proteína “pegamento” dentro
del citoplasma; todos los cromosomas de la placa metafásica se separan de
manera sincronizada, y las cromátides (ahora conocidas como cromosomas,
pues ya no se encuentran fijas a su duplicado) inician su migración hacia los
polos. El movimiento de cada cromosoma hacia un polo se acompaña del
acortamiento de los microtúbulos fijos al cinetocoro.
Telofase
Durante la telofase los cromosomas se acercan a sus respectivos polos y
tienden a reunirse en una sola masa marcando el inicio de esta etapa final de
la mitosis. La envoltura nuclear se reconstituye conforme las vesículas
membranosas se unen a la superficie de los cromosomas y luego se
fusionan lateralmente para formar una cubierta de doble membrana cada vez
más grande. La envoltura nuclear reconstituida se acomoda alrededor de

7
cada uno de los dos conjuntos de cromosomas separados para formar dos
núcleos.
10. Citocinesis o citodiéresis
La división del citoplasma se inicia al final del anafase y continúa durante la
telofase.

La citocinesis, o citodiéresis, es la separación física del citoplasma en dos

células hijas durante la división celular y se produce después de la
cariocinesis, al final de la telofase. El mecanismo de las células animales y el
de las vegetales es distinto. En las células animales tiene lugar por
estrangulación de la célula en el ecuador del huso, y se lleva a cabo
mediante la participación de proteínas ligadas a la membrana (actina y
miosina), que forman un anillo contráctil.
El primer indicio de citocinesis en animales se observa durante el anafase
tardío como una depresión en la superficie de la célula dentro de una banda
estrecha alrededor de ésta. Conforme avanza el tiempo, la indentación se
profundiza y se convierte en un surco que rodea por completo a la célula. El
plano del surco se sitúa en el mismo plano que ocupaban previamente los
cromosomas de la placa de la metafase; en otras palabras, el plano del surco
es perpendicular al eje del huso mitótico, lo que garantiza que los dos
conjuntos de cromosomas se separen finalmente en dos células. El surco
continúa profundizándose hasta que las superficies opuestas hacen contacto
en el centro de la célula y ésta se separa en dos. Este proceso se lleva a
cabo por el impulso de contracciones progresivas causadas por un anillo
periférico contráctil.
Las células vegetales tienen un proceso diferente de división que consiste en
la acumulación de vesículas procedentes del aparato de Golgi, que contienen
elementos de la pared celular, en la zona media de la célula. Las vesículas
se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la célula.
11. Control del ciclo celular
En el control del ciclo celular participan complejos de proteínas que actúan
en cada una de las etapas y permiten, o no, el avance del ciclo. Estas
proteínas se denominan ciclinas y cinasas dependientes de ciclinas (Cdk),
que se unen formando complejos de dos subunidades: una posee actividad
cinasa y transfiere grupos fosfato del adenosín trifosfato (ATP) a residuos
serina y treonina de proteínas diana o blanco, implicadas en la progresión del
ciclo celular, y la otra actúa como una subunidad reguladora llamada ciclina.
Cuando la concentración de ciclina es baja, la cinasa permanece inactiva,
pero si la concentración de ciclina se eleva, la cinasa se activa y la célula
avanza dentro del ciclo celular. Debido a esto a las enzimas con actividad
cinasa se las denominó Cdk, y se descubrió que dirigen diversas actividades
durante el ciclo celular.

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Estudios en levaduras permitieron observar que el ciclo celular en una célula
eucariota se regula en distintas etapas. El primer punto de transición,
denominado START, ocurre antes del final de G1. Una vez que la célula ha
pasado este punto, está destinada en forma irrevocable a replicar su ADN y a
completar el ciclo celular. El paso por START requiere la activación de Cdk
por una o más ciclinas G1, cuyos niveles se elevan al final de G1.

El paso de G2 a la mitosis requiere de la activación de Cdk por un grupo

diferente de ciclinas, las ciclinas mitóticas. A este complejo se lo denomina
factor promotor de la mitosis (MPF), y se encarga de fosforilar los sustratos
necesarios para que la célula inicie la mitosis. La salida de la mitosis y el
ingreso a G1 depende de un descenso rápido en la actividad de Cdk,
consecuencia de una caída en la concentración de ciclinas mitóticas.
Puntos de revisión
Los puntos de revisión son mecanismos que detienen la progresión del ciclo
celular en caso de que cualquier ADN cromosómico se dañe o si ciertos
procesos no se llevaron a cabo de manera correcta, como la replicación del
ADN en la fase S o la alineación cromosómica durante la fase M.
En estos puntos participan proteínas que, a manera de sensores, reconocen
el daño en el ADN y las anormalidades celulares. Si una de estas proteínas
detecta un defecto, inicia una respuesta que detiene de forma transitoria el
progreso del ciclo celular. Entonces la célula puede reparar el daño o corregir
el defecto antes de ingresar a una nueva etapa. En caso de que el daño sea
mayor y no sea posible repararlo, el mecanismo de revisión transmite una
señal que conduce a la muerte de la célula dañada.
12. Regulación del ciclo celular
En este esquema se presenta la ubicación de los principales puntos de
control que regulan el ciclo celular. El paso de una etapa a otra está regulado
por complejos ciclina-cinasa. La actividad de Cdk en G 1 temprana es muy
baja, pero se incrementa conforme avanza la fase. También se observa
actividad de Cdk4 y Cdk6 acopladas a las ciclinas D (D 1, D2 y D3). El principal
sustrato de estas Cdk es la proteína reguladora Rb; su fosforilación conlleva
la transcripción de varios genes como los que codifican para las ciclinas E y
A, Cdk1 y varias proteínas que participan en la replicación. El paso de la fase
G1 a S, es impulsada por la actividad de la Cdk2 con ciclina E y ciclina A. La
transición de G2 a M comienza con la activación de la ciclina A y Cdk1,
además de los complejos ciclina B1-Cdk1, los cuales se cree que fosforilan
sustratos como proteínas citoesqueléticas, histonas y proteínas de la
envoltura nuclear.
13. Control del ciclo celular
En este esquema se muestran tres de las principales vías que controlan la
progresión del ciclo celular. En la vía A se muestra cómo ATR se activa tras

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un daño específico; éste, a su vez, fosforila y activa la cinasa del punto de
revisión Chk1 
1), que fosforila y desactiva la fosfatasa Cdc25 
2), la cual, en condiciones normales, se desplaza entre el núcleo y el
citoplasma 
3), pero una vez fosforilada se une a una proteína adaptadora en el
citoplasma 
4) y no puede importarse de nuevo al núcleo, lo que deja a Cdk en su estado
inactivo 
5). En la vía B se observa cómo ATM, tras activarse por un daño específico,
se activa y fosforila y activa la cinasa del punto de revisión Chk2 
a) que fosforila p53 
b), el cual activa la transcripción de P21 
c), y la proteína p21 producida inhibe de forma directa la Cdk 
e) en ambas vías, resultando en el paro del ciclo celular. En la vía C se
muestra la proteína Rb que, en condiciones normales se encuentra
parcialmente fosforilada y unida al factor transcripcional E2F (I); ésta se
hiperfosforila por el complejo D-Cdk 4/6, lo que provoca que se desprenda de
E2F permitiéndole a la célula entrar a la fase S.
Cromosomas
La estructura de la cromatina en la que se empaqueta nuestro genoma tiene
una función clave en la coordinación de los procesos de replicación del ADN
y la transcripción génica, según un estudio del Centro de Biología Molecular
Severo Ochoa. El trabajo tiene implicaciones en situaciones fisiológicas o
patológicas en las que la estructura de la cromatina está alterada, como
ocurre durante el envejecimiento celular y en el cáncer.
Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM),
centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, han
demostrado la importancia de la estructura de la cromatina en la que se
empaqueta nuestro genoma para regular la coordinación entre los procesos
de replicación del DNA y transcripción génica.
El estudio, publicado en la revista Nature Communications, tiene importantes
implicaciones en situaciones fisiológicas o patológicas en las que la
estructura de la cromatina está alterada, como ocurre durante el
envejecimiento celular, en ciertas enfermedades del desarrollo o en el
cáncer.
“Cada vez que una célula se divide, toda la información genética y
epigenética que contiene debe ser duplicada de modo preciso. En las células
eucarióticas este proceso ocurre durante la fase S del ciclo celular, a través
de la actividad de miles de ‘horquillas de replicación’, en las que viajan los
complejos macromoleculares que duplican el genoma”, explican los
investigadores.
14. Conflictos entre las maquinarias moleculares

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Estos procesos ocurren en el contexto de una estructura altamente compacta
que empaqueta el genoma, regulando su accesibilidad y protegiéndolo de
agentes mutagénicos: la cromatina”, destacan.
En el trabajo, miembros del Laboratorio de Organización Funcional del
Genoma del CBM, liderados por María Gómez, utilizaron células primarias de
ratón con distintas mutaciones que provocan alteraciones en la estructura de
su cromatina para estudiar la respuesta celular a estas modificaciones en el
empaquetamiento del genoma.

Para ello, combinaron aproximaciones de secuenciación masiva,

computacionales, análisis de alta resolución en moléculas individuales y
microscopía confocal.
Los resultados, en suma, revelan el papel esencial de la conformación de la
cromatina para evitar conflictos entre las maquinarias moleculares que
realizan la duplicación del ADN y las que realizan la transcripción génica, y
con ello disminuir el estrés replicativo y así mantener la integridad del
genoma.

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 CONCLUSION
El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que
tienen lugar en la célula durante su crecimiento y división. Una célula pasa la
mayor parte de su tiempo en la etapa llamada interfase, y durante este
tiempo crece, duplica sus cromosomas y se prepara para una división
celular. Una vez terminada la etapa de interfase, la célula entra en la mitosis
y completa su división. Las células resultantes, llamadas células hijas,
empiezan sus respectivas etapas de interfase y empiezan así una nueva
serie de ciclos celulares.
Toda célula procede de otra célula preexistente por división de ésta” (omnis
cellula e cellula). Por esto, se considera que la célula es la unidad de origen
de todos los seres vivos.
Para que esta acción pueda llevarse a cabo es necesario que la célula pase
por un proceso denominado división celular. En los organismos unicelulares,
como las bacterias y las levaduras, cada división celular produce un
organismo nuevo completo, mientras que para dar origen a un organismo
pluricelular como el ser humano, a partir de un cigoto (originado por la unión
de dos gametos sexuales), se necesitará una gran cantidad de divisiones
celulares. Sin embargo, éstas no se detienen una vez que el organismo está
completo, sino que continúan durante toda la vida del individuo y son
necesarias para reponer las células muertas o senescentes, así como en
situaciones de traumatismo o lesión.

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 RESUMEN
El ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el
cual las células se duplican y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo celular
tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y M. La fase G1 es aquella en
que la célula se prepara para dividirse. Para hacerlo, entra en la fase S, que
es cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN. Una vez se dispone
del ADN duplicado y hay una dotación extra completa del material genético,
la célula entra en la fase G2, cuando condensa y organiza el material
genético y se prepara para la división celular. El siguiente paso es la fase M,
cuando tiene lugar la mitosis. Es decir, la célula reparte las dos copias de su
material genético entre sus dos células hijas. Después de haber completado
la fase M, se obtienen dos células (de donde había sólo una) y el ciclo celular
empieza de nuevo para cada una de ellas.

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 RESUMO
O ciclo celular é o nome pelo qual é conhecido o processo pelo qual as
células se duplicam e dão origem a duas novas células. O ciclo celular
possui diferentes fases, que são chamadas de G1, S, G2 e M. A fase G1 é
aquela em que a célula se prepara para se dividir. Para isso, entra na fase S,
que é quando a célula sintetiza uma cópia de todo o seu DNA. Uma vez que
o DNA duplicado está disponível e há um conjunto extra completo de
material genético, a célula entra na fase G2, quando condensa e organiza o
material genético e se prepara para a divisão celular. O próximo passo é a
fase M, quando ocorre a mitose. Ou seja, a célula distribui as duas cópias de
seu material genético entre suas duas células-filhas. Após completar a fase
M, duas células são obtidas (onde havia apenas uma) e o ciclo celular
recomeça para cada uma delas.

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 MOMBYKY
Pe ciclo celular ha'e pe téra ojekuaáva pe proceso rupive umi célula
oñembojere ha ome'ẽ mokõi célula pyahu. Pe ciclo celular oguereko fase
iñambuéva, oñembohérava G1, S, G2 ha M. Fase G1 ha e pe célula
oñembosako ihápe oñemboja o hagua. Upearã oike fase S-pe, ha'éva pe
célula osintetiza jave peteĩ kópia opaite ADN-gui. Ojeguereko rire ADN
ojeduplicava ha oîma guive peteî conjunto extra completo material genético
rehegua, pe célula oike fase G2-pe, oñecondensa ha omohenda jave pe
material genético ha oñembosako i división celular rehegua. Pe ambue mba
e ojejapóva ha e fase M, oiko jave mitosis. Upéva heʼise pe célula
odistribuiha umi mokõi kópia imaterial genéticogui umi mokõi sélula
imembykuña apytépe. Oñemohu ã rire fase M ojehupyty mokõi célula (oĩ
haguépe peteĩnte) ha oñepyrũ jey ciclo celular peteĩteĩvape g̃uarã.

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 BIBLIOGRAFÍA
- Alberts B, Bray D, Hopkin K, Johnson A, Lewis J, Raff M, et al.
Introducción a la biología celular, 2a ed. Madrid: Editorial Médica
Panamericana, 2006:611 –671.
- Gregory CS, CW. Stephen Patología estructural. Fundamentos clínicos
patológicos en medicina, 4a ed. Barcelona: McGraw-Hill
Interamericana, 2000.
- Karp G. Biología celular y molecular. México, DF: McGraw-Hill
Interamericana, 2006:621 –669.
- Ricardo Almeida, José Miguel Fernández-Justel, Cristina Santa-María,
Jean-Charles Cadoret, Laura Cano-Aroca, Rodrigo Lombraña, Gonzalo
Herranz, Alessandra Agresti & María Gómez. “Chromatin conformation
regulates the coordination between DNA replication and
transcription”. Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-018-
03539-8

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ANEXO

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