QUÍMICA

RADIOATIVDADE

PARTÍCULA CARACTERÍSTICA

ALFA (α) Núcleo de He (2p; 2n)

BETA (β) Elétron --> nêutron = próton + elétron +

neutrino

GAMA (Ɣ) Onda elétromagnética de alta energia

alfa: 4 em cima; +2 em baixo

beta: 0 em cima; -1 em baixo
gama: 0 em cima; 0 em baixo (neutra)
próton (p): 1 em cima; +1 em baixo
neutrôn (n): 1 em cima; 0 em baixo
elétron (e): 0 em cima; +1 em baixo

Meia Vida:

Se não for fornecido no enunciado da questão, olhe no gráfico (se fornecido) onde está
o 50 (em porcentagem) e onde está o ponto que corresponde ao 50% (em anos). Daí,
utilize os dados da questão para resolver.

Exemplo: Questão nº 2, prova de Química de 2011

Observando o gráfico, percebemos que o valor da meia-vida é de 12.4 anos. No

enunciado (letra “b”) é dito que a concentração de trítio é de 6.25% da quantidade
inicial (100%).

resolução:

100% --> 50% --> 25% --> 12.5% --> 6.25%

1 2 3 4

Uma meia-vida é igual a 12.4 anos, logo: 4 · 12.4 = 49.6 anos

CADEIAS CARBÔNICAS

Terminações:

PREFIXO Nº DE CARBONOS

MET 1

ET 2

PROP 3

BUT 4

PENT 5

HEX 6

HEPT 7

OCT 8

NON 9

DEC 10

Ligações: *sufixo = o (nessa prova só cai hidrocarbonetos)

saturadas = AN(o)
1 ligação dupla = EN(o)
2 ligações duplas = DIEN(o)
3 ligações duplas = TRIEN(o)
1 ligação tripla = IN(o)
2 ligações triplas = DIIN(o)
3 ligações triplas = TRIIN(o)

1 dupla e 1 tripla = ENIN(o)

CH’s

CH3 = “metil”
CH2 - CH3 = “etil”

Ligações π = ligações duplas e triplas

*elétrons π = ligações π · 2 (cada ligação π possui 2 elétrons - dupla)
Ligações ∑ = ligações simples
Importante:

para compostos aromáticos, vale:

ORTO = O (1,2)
PARA = P (1,4)
META = M (1,3)

o Radical fica no topo; os “Os” nas laterais superiores;

os “Ms” nas laterais inferiores; o “P” no lado oposto do
radical (em baixo)

Cadeias alicíclicas: sem anel benzenico

Cadeia aromáticas: com anel benzenico

Homogênia & Heterogênia - Saturada & Insaturada - Ramificada & Normal

Tudo vai depender dos CARBONOS.

Homo e Hetero:

Se a cadeia for homogênia, é porque na cadeia só existem átomos de H, C e O ligados

aos carbonos.
Se for heterogênia, significa que existem outros átomos ligados nos carbonos, como
“N”. Exemplo: prova de química de 2011, questão 8 II, letra D.

Saturada e Insaturada

Se for saturada, não haverão ligações duplas nem triplas (apenas simples) entre os
carbonos.

CH3 - CH2 - CH2 - CH3

Se for insaturada, vai haver ligação do tipo dupla / tripla

CH3 - CH = CH - CH3
Ramificada e Normal

Se for ramificada, vai possuir radicais ligados na cadeia principal (etil / metil)
Exempo (ramificada): prova de química de 2011, questão 8 II, letra D.

Se não for ramificada, será normal, e não vai ter radicais.

CH3 - CH = CH - CH3

Como indentifico a cadeia principal?

Simples. Observe as ligações duplas e triplas (se houverem). Elas mandam na cadeia.
Tente agrupar o máximo delas numa linha com mais carbonos, sem ficar dando mil
voltas na parada.

Se não houverem ligações duplas / triplas, guie-se pelo número de carbonos, tente
agrupar o máximo do mesmo modo explicado anteriormente.

Para entender melhor: Livreto (Livro volume III) página 114 - exercícios resolvidos.

Qualquer dúvida ou correção, postem nos comentários. Não deu pra fazer um mega
resumo, estudem pelo livro e pelo caderno também!

Exercícios recomendados:

Livro II:

Pág. 578, exs 3 ao 6 (testando)

Livro III:

Pág. 115 até 120