Disciplina: Química

O Átomo de Carbono

Prof. Ana Paula Garcia de Andrade Amaral

 O Átomo de Carbono

O átomo de carbono é, sem dúvidas, o principal

elemento químico formador dos compostos orgânicos.
Por isso, é importante recordarmos algumas
características deste elemento químico.

FONTE: https://pt.depositphotos.com/128086534/stock-illustration-periodic-table-element-carbon-icon.html
FONTE: http://engenheirodemateriais.com.br/2016/02/12/diamante-perde-sua-posicao-de-material-mais-duro-do-mundo/
 O Átomo de Carbono

6 prótons
NÚCLEO
6 nêutrons

ELETROSFERA 6 elétrons

Qual é o número de Massa (A) do Carbono??? 12

Ligações Químicas no Átomo
de Carbono
DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA
(6 1s 2 2s2 2p2
elétrons):

Camada de Valência: 4 elétrons

Faltam 4 elétrons para completar

a camada de valência

O CARBONO FAZ 4 LIGAÇÕES

Ligações do Átomo de Carbono
O Carbono pode fazer:
 4 ligações simples
H
C H C H
H
 2 ligações duplas

C O C O
Ligações do Átomo de Carbono
O Carbono pode fazer:
 1 ligação tripla e 1 ligação simples

C N C H

 1 ligação dupla e 2 ligações simples

H
C O C H
Geometria Molecular do Átomo
de Carbono
* Depende das ligações químicas que o carbono faz!!!

LIGAÇÃO COVALENTE São pares de elétrons

(simples, dupla ou tripla) compartilhados

( Elétrons  cargas negativas  se repelem )

As ligações químicas ficarão o

LOGO:
mais distante possível entre si.
 O Átomo de Carbono

 4 Ligações Simples Geometria Tetraédrica

C
H
H 109,5º H

FONTE: http://www.laifi.com/laifi.php?id_laifi=2180&idC=43366#
FONTE: http://ntevaiaescolaestadualazevedofernandes.blogspot.com/2009/04/geometria-molecular.html
 O Átomo de Carbono
 2 Ligações Duplas Geometria Linear

 1 Ligação Tripla e
Geometria Linear
1 Ligação Simples
 O Átomo de Carbono

 1 Ligação Dupla e
Geometria
2 Ligações Simples
Trigonal Plana

FONTE: https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/quimica/principais-aldeidos-no-cotidiano.htm
Ligações Sigma (σ)
e Pi (π)
 Ligações Sigma (σ) e Pi (π)

LIGAÇÃO SIGMA (σ) São as ligações simples

São as ligações duplas

LIGAÇÃO PI (π)
e triplas
 Ligações Sigma (σ) e Pi (π)
Exemplos:

H
σ
σ C 4 Ligações σ
H
σ
σ
H H

σ σ 7 Ligações σ
σ σ σ
σ σ
 Ligações Sigma (σ) e Pi (π)
Exemplos:

σ σ H 3 Ligações σ
O C
π σH 1 Ligação π

σ σ 2 Ligações σ
O π Cπ 2 Ligações π

O
 σ σ
N C 2 Ligações σ
π 2 Ligações π
H
π
 Ligação do Carbono Com Outros Átomos

ELEMENTOS ORGANÓGENOS

 São elementos encontrados com muita frequência em

grande parte dos compostos orgânicos.

S N O P
ENXOFRE NITROGÊNIO OXIGÊNIO FÓSFORO

FONTE: https://gartic.com.br/karenv/desenho-livre/snoopy
 Ligação do Carbono Com Outros Átomos

6é últ. Faz 2
S (enxofre): Fam. 6A
camada ligações
Exemplo.:

5é últ. Faz 3
N (nitrogênio): Fam. 5A
camada ligações

Exemplo.:
 Ligação do Carbono Com Outros Átomos

6é últ. Faz 2
O (oxigênio): Fam. 6A
camada ligações

Exemplo.:

5é últ. Faz 3
P (fósforo): Fam. 5A
camada ligações

Exemplo.:
Exercício 1
Complete as fórmulas com as ligações químicas
correspondentes (simples, duplas ou triplas):

a)

b)
Classificação do Átomo
de Carbono
 Classificação do Átomo de Carbono

ario está ligado a um ou nenhum

Carbono Primário (1 ): átomo de carbono.

Carbono Secundário (2ario): ligado a dois outros

está átomos de carbono.

Carbono Terciário (3ario): ligado a três outros

está átomos de carbono.

ario está ligado a quatro outros

Carbono Quaternário (4 ): átomos de carbono.
 Classificação do Átomo de Carbono
Exemplos:
Carbono Primário (1ario)

a) b)

p p
p p p

Está ligado a um ou nenhum

átomo de carbono.
 Classificação do Átomo de Carbono
Exemplos:
Carbono Secundário (2ario)

a) b) c)
s s
s s
s
s s

Todos os carbonos
são secundários
Está ligado a dois átomos de
carbono.
 Classificação do Átomo de Carbono
Exemplos:
Carbono Terciário (3ario)
a) b)
t
t

t
c)
Está ligado a três átomos de
carbono.
 Classificação do Átomo de Carbono
Exemplos:
Carbono Quaternário (4ario)

a) b)
q q

Está ligado a quatro átomos de

carbono.
Classificação do Átomo de Carbono

p s t q

Carbono Carbono Carbono Carbono

Primário Secundário Terciário Quaternário
Exercício 2
Classifique os átomos de carbono em primário (p),
secundário (s), terciário (t) ou quaternário (q):
a)

b)
Classifique os átomos de carbono em primário, secundário,
terciário ou quaternário:
c)

d)
 Hibridização de
Orbitais
(ou Hibridação de Orbitais)
 O QUE É ORBITAL?

 Com a evolução e novas descobertas do átomo, os

cinetistas descobriram que os elétrons não giram em uma
trajetória fixa e bem definida em torno do núcleo!

 Os elétrons, na verdade, se movimenta em uma região do

espaço chamada de orbital!

 Os “subníveis” (s, p, d e f) definem a forma destes

orbitais (ou seja, da região do espaço onde os elétrons
podem se movimentar).

FONTE: https://www.youtube.com/watch?v=FbqRLSPNUtE
FONTE: https://www.youtube.com/watch?v=FbqRLSPNUtE

O QUE É ORBITAL?

Orbital ”s“ É esférico (existe 1 orbital “s” por

camada)

s
Orbital Possui forma de halteres (existem 3
”p“ orbitais “p” por
camada).

px py pz
 Hibridização de Orbitais
 A Camada de Valência (última camada) do átomo de
carbono é a Camada 2. Esta camada possui 1 orbital
s e 3 orbitais p.

2s 2px 2py 2pz

 A hibridização consiste em misturar alguns orbitais
atômicos, formando orbitais híbridos.
 OBS.: se misturarmos, por exemplo, 2 orbitais
atômicos, formaremos 2 orbitais híbridos; se
misturarmos 3 orbitais atômicos, formaremos 3
orbitais híbridos.
 3
Hibridização sp
 1 orbital ”s“ + 3 orbitais ”p“ = 4 orbitais híbridos sp3

s p p p Ex.: CH4
x y z

sp3 sp3 sp3 sp3

GEOMETRIA: Tetraédrica
(ângulos de 109,5º)
 2
Hibridização sp
3 orbitais híbridos
 1 orbital ”s“ + 2 orbitais ”p“ =
sp2
+ 1 orbital p

s p p p
x y z

sp sp2 p
2

GEOMETRIA: Trigonal Plana

(ângulos de 120º)
FONTE: https://socratic.org/questions/how-does-sp2-hybridized-carbon-differ-from-sp3
 2
Hibridização sp
 Os 3 Orbitais sp2 se distribuem em uma
geometria Trigonal Planar.

FONTE: QUÍMICA, Usberco e Salvador, Vol. Único, 5 ed, p. 469.

 Hibridização sp
2 orbitais híbridos sp
 1 orbital ”s“ + 1 orbitais ”p“ =
+ 2 orbitais p

s p p p
x y z
p
pz
s s p p s y s
p p pz p
p
GEOMETRIA: Linear y
(ângulos de 180º)
p
FONTE: https://socratic.org/questions/how-does-sp2-hybridized-carbon-differ-from-sp3
Exercício 3

(ENEM 2018) O grafeno é uma forma alotrópica do carbono

constituído por uma folha planar (arranjo bidimensional) de átomos
de carbono compactados e com a espessura de apenas um átomo.
Sua estrutura é hexagonal, conforme a figura.

Nesse arranjo, os átomos de carbono possuem hibridação:

a) sp de geometria linear
b) sp2 de geometria trigonal planar
c) sp3 alternados com carbonos com hibridação sp de geometria
linear
d) sp3d de geometria planar
e) sp3d2 com geometria hexagonal planar.
Exercício 4

(ESPCEX 2018) O polímero Kevlar® (poliparafenileno de

tereftalamida), usado em materiais de proteção balística, foi
descoberto pela química sueca Stephanie Kwolek, na tentativa de
desenvolver um novo polímero para uso em pneus. Apresenta elevada
resistência térmica e mecânica por suas cadeias estabelecerem uma
rede polimérica, por meio de interações intermoleculares fortes.
Pode ser sintetizado a partir da reação entre as substâncias 1,4-
fenileno-diamina (1,4 – diaminobenzeno) e ácido tereftálico (ácido
1,4 – benzenodicarboxílico) como mostra a equação da reação a
seguir:
Com relação a esta reação e às estruturas apresentadas, são feitas as
seguintes afirmativas:
I – a hibridização de todos os carbonos nas estruturas dos reagentes é
do tipo sp2;
II – a reação de obtenção do poliparafenileno de tereftalamida é
classificada como de substituição, por adicionar uma molécula de água à
estrutura do polímero;
III – o Kevlar é uma substância iônica de alta massa molecular;
IV – a fórmula molecular da substância 1,4-fenileno-diamina é C6H8N2;
V – as interações intermoleculares que mantêm as cadeias do Kevlar
unidas, formando redes poliméricas, são do tipo ligações de hidrogênio
(pontes de hidrogênio).
Estão corretas apenas as afirmativas
[A] II e V. [B] III e IV. [C] I, IV e V. [D] III, IV e V. [E] I, II e IV.
Exercício 5

(ESPCEX 2017) Na ração operacional do Exército Brasileiro, é

fornecida uma cartela contendo cinco comprimidos do composto dicloro
isocianurato de sódio, também denominado de dicloro-s-triazinotriona
de sódio ou trocloseno de sódio, dentre outros. Essa substância possui a
função de desinfecção da água, visando a potabilizá-la. Instruções na
embalagem informam que se deve adicionar um comprimido para cada 1
L água a ser potabilizada, aguardando-se o tempo de 30 minutos para o
consumo. A estrutura do dicloro isocianurato de sódio é representada a
seguir:
Considerando a estrutura apresentada e o texto, são feitas as
seguintes afirmativas:
I – em sua estrutura encontra-se o grupo funcional representativo da
função nitrocomposto.
II – todos os carbonos apresentados na estrutura possuem hibridização
sp2.
III – sua fórmula molecular é C3Cl2N3NaO3.
IV – Considerando-se um cantil operacional contendo 1000 mL de água,
será necessário mais que uma unidade do comprimido para desinfecção
completa dessa água.
Das afirmativas feitas estão corretas apenas:
[A] I e II. [B] III e IV. [C] II e III.
[D] I, III e IV. [E] I, II e III.