Características do átomo de carbono:

 O carbono teria quatro valências.

 Os átomos de C poderiam formar cadeias.

C–C–C–C

 Os átomos de C poderiam unir-se entre si, utilizando uma ou mais valências.

C–C C=C CC
ligação simples ligação dupla ligação tripla

Tipos de hibridação ou hibridização

Tipo de ligação entre C Ligações Hibridação Exemplo

estabelecidas
4 ligações simples 4 sp3 CH4
1 ligação. dupla 3e1 sp2 H2C = O
1 ligação. tripla 2e2 sp H–CN
2 ligações duplas 2e2 sp O=C=O

Classificação do carbono na cadeia carbônica

Observando modelos de várias cadeias carbônicas, os cientistas notaram que

determinado átomo de carbono podia estar unido a um, dois, três ou quatro átomos de
carbono. Em função dessas observações, os carbonos foram classificados da seguinte
maneira:

Classificação Conceito Exemplo

C primário Ligado a apenas outro átomo de C–C
carbono
C secundário Ligado a dois átomos de carbono C–C–C

C terciário Ligado a três átomos de carbono C– C–C

C
C quaternário Ligado a quatro átomos de C
carbono (o número máximo de
ligações que o carbono admite). C–C–C

Exemplo: C1 1  carbonos primários

C1 – C2 – C3 – C4 – C1 2  carbono secundário

C1 C1 3  carbono terciário

4  carbono quaternário
Carbono quiral ou assimétrico

Possui 4 ligantes diferentes e é destacado pelo *.

 Um átomo de carbono é nulário (n) quando não se liga a nenhum outro
átomo de carbono e é assimétrico ou quiral quando possui 4 ligantes (estruturas
completas ligadas ao Carbono) distintos entre si e se utiliza o asterístico (*) ou
insere-se o C assimétrico em um triângulo.

AS CADEIAS CARBÔNICAS

Grande parte dos compostos orgânicos é formada na maioria por 4

elementos químicos ( C, H, O e N ) devido a uma propriedade muito especial do
elemento carbono: a formação de cadeias. O quadro abaixo mostra as diversas
apresentações de duas estruturas típicas, uma cadeia aberta outra fechada.
Butano C4H10 Ciclo-propano C3H6

C
Fórmula estrutural plana C C C C
C C

Fórmula estrutural CH2

simplificada H3C – CH2 – CH2 – CH3
H2C CH2
Representação tipo bond
line

Fórmula molecular C4H10 C3H6

Fórmula molecular – É a fórmula do composto onde se identificam as

quantidades totais de cada um dos elementos que o compõe. Ex:
C9H8O4 , C19H40
A fórmula molecular possui uma ordem de disposição dos elementos(C em
1º sendo seguido pelo H e os demais). Ex: C11H17NO3,C17H18N3O3F
 Fórmula mínima – Possui a mesma sequência da fórmula molecular do
composto com a diferença de que os índices de cada elemento foram
simplificados ao máximo. Ex:
FMolecular - C18H18 /FMínima – CH e FMolecular - C10H16, /FMínima - C5H8

Fórmula estrutural espacial – É a forma em que a fórmula estrutural do

composto está representado espacialmente.

Fórmula estrutural – É aquela em que as ligações covalentes, dos

elementos que compõe a fórmula, estão representados por traço(s)(─).

H H H Br H
| | | | |
H─C─C═C─C─ C ═C─H
| ||
H H─C─ H
Fórmula eletrônica (Lewis)- é aquela que representa as ligações covalentes
ocorridas, ou seja, o compartilhamento dos elétrons.
H

H  C  H

H
Fórmula em bastão (bondline) – representa de forma gráfica as ligações
ocorridas:

H3C – CH2 – O – CH2 – CH3 O

Fórmula estrutural plana condensada ou simplificada – É aquela em que as
ligações entre C são representadas por traço(s) e as demais ligações não são
representadas.

CH2 ▬ CH3
|
CH ▬ CH3
|
▬ CH ═ CH2