_____________________________________________________________________________________

BIOLOGIA - GENÉTICA

01. (Unesp 2014) A figura mostra o encontro de duas células, um espermatozoide e um ovócito humano,
momentos antes da fecundação.

Considerando as divisões celulares que deram origem a essas células, é correto afirmar que o sexo da criança
que será gerada foi definido na
a) metáfase I da gametogênese feminina.
b) diacinese da gametogênese masculina.
c) anáfase II da gametogênese feminina.
d) anáfase I da gametogênese masculina.
e) telófase II da gametogênese masculina.

02. (Fuvest 2014) Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é
necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável
pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas
mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de
colesterol no sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e) autossômica codominante.

03. (Unesp 2014) A complexa organização social das formigas pode ser explicada pelas relações de parentesco
genético entre os indivíduos da colônia. É geneticamente mais vantajoso para as operárias cuidarem das suas
irmãs que terem seus próprios filhos e filhas.
No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que é diploide, põe ovos que, quando fertilizados, se desenvolvem em
operárias também diploides. Os ovos não fertilizados dão origem aos machos da colônia. Esses machos,
chamados de bitus, irão fertilizar novas rainhas para a formação de novos formigueiros. Como esses machos são
haploides, transmitem integralmente para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem para suas filhas
e filhos apenas metade de seu material genético.
Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as
relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia, é correto afirmar que
a) as operárias compartilham com os seus irmãos, os bitus, em média, 50% de alelos em comum, o mesmo que
compartilhariam com seus filhos machos ou fêmeas, caso tivessem filhos.
b) as operárias são geneticamente idênticas entre si, mas não seriam geneticamente idênticas aos filhos e filhas
que poderiam ter.
c) as operárias compartilham entre si, em média, 75% de alelos em comum; caso tivessem filhos, transmitiriam a
eles apenas 50% de seus alelos.
d) os bitus são geneticamente idênticos entre si, mas não são geneticamente idênticos aos seus filhos e filhas.
e) a rainha tem maior parentesco genético com as operárias que com os seus filhos bitus.

04. (Unesp 2013) Leia a placa informativa presente em uma churrascaria.

1  
_____________________________________________________________________________________
Porcos e javalis são subespécies de uma mesma espécie, Sus scrofa. A referência ao número de cromossomos
justifica-se pelo fato de que são considerados javalis puros apenas os indivíduos com 36 cromossomos. Os porcos
domésticos possuem 38 cromossomos e podem cruzar com javalis.
Desse modo, é correto afirmar que:
a) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão ou de uma leitoa, mas não de um casal de javalis.
b) um híbrido de porco e javali, conhecido como javaporco, terá 74 cromossomos, tendo herdado o material
genético de ambas as subespécies.
c) do cruzamento de uma leitoa com um javali devem resultar híbridos fêmeas com 38 cromossomos e híbridos
machos com 36 cromossomos.
d) os animais não puros terão o mesmo número de cromossomos do porco doméstico, mas não o número
cromossômico do javali.
e) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos de casais em que pelo menos um dos animais
paternos tem 36 cromossomos.

05. (Unicamp 2013) Considere um indivíduo heterozigoto para dois locos gênicos que estão em linkage, ou seja,
não apresentam segregação independente. A representação esquemática dos cromossomos presentes em uma
de suas células somáticas em divisão mitótica é:

a)

b)

c)

d)

06. (Fuvest 2013) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.

O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança
a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.

2  
_____________________________________________________________________________________
c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos.

07. (Unesp 2013) No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu
filho com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com Escobar?
O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar, momentos houve em que os olhos de Capitu fitaram
o defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e fora casado com Sancha, com
quem tivera uma filha.
Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O
– +
resultado dos exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh , Capitu era de tipo AB Rh e Ezequiel era do
–
tipo A Rh . Como Escobar já havia falecido, foi feita a tipagem sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do tipo
+ –
B Rh , e da filha de ambos, que era do tipo AB Rh .
Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, é correto
afirmar que
a) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Sancha e de sua filha indicam que Escobar ou tinha
+ –
sangue tipo O Rh , e nesse caso ele, mas não Bentinho, poderia ser o pai, ou tinha sangue tipo AB Rh , o que
excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de Ezequiel.
b) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos envolvidos não permitem excluir a possibilidade de
Bentinho ser o pai de Ezequiel, assim como não permitem excluir a possibilidade de Escobar o ser.
c) permaneceria a dúvida, pois, no que se refere ao sistema ABO, os resultados excluem a possibilidade de
Escobar ser o pai e indicam que Bentinho poderia ser o pai de Ezequiel; mas, no que se refere ao sistema RH, os
resultados excluem a possibilidade de Bentinho ser o pai e indicam que Escobar poderia sê-lo.
d) seria esclarecida a dúvida, pois, tanto no sistema ABO quanto no sistema RH, os resultados excluem a
possibilidade de Bentinho, mas não de Escobar, ser o pai de Ezequiel.
e) seria esclarecida a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Ezequiel e da filha de Sancha indicam que eles não
poderiam ser filhos de um mesmo pai, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de Ezequiel.

08. (Unesp 2012) Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo que
obteve duas fitas simples complementares.
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas
somado ao número de guaninas, quando dividido pelo número de timinas somado ao número de citosinas,
resultou em 0,5.
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi necessário para romper as
__________________ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de _______.
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:
a) pontes de hidrogênio e 0,5.
b) pontes de hidrogênio e 1,0.
c) pontes de hidrogênio e 2,0.
d) ligações fosfodiéster e 1,0.
e) ligações fosfodiéster e 2,0.

09. (Unesp 2012) “HOMEM DE GELO” ERA INTOLERANTE À LACTOSE E POUCO SAUDÁVEL.
Ötzi, o “homem de gelo” que viveu na Idade do Bronze e cujo corpo foi encontrado nos Alpes italianos em 1991,
tinha olhos e cabelos castanhos e era intolerante à lactose [...]. Essas características surgiram da análise do DNA
da múmia [...]. Mutações do gene MCM6 indicam que ele não conseguia digerir a proteína da lactose encontrada
no leite. (www.folha.uol.com.br, 28.02.2012.)
Considere as afirmações:
I. O texto apresenta uma incorreção biológica, pois a lactose não é uma proteína.
II. A mutação a qual o texto se refere deve impedir que o indivíduo intolerante à lactose produza uma enzima
funcional que a quebre em unidades menores, passíveis de serem absorvidas pelo intestino.
III. A mutação que torna o indivíduo intolerante à lactose é provocada pela presença de leite na dieta, o que indica
que Ötzi era membro de uma tribo que tinha por hábito o consumo de leite na idade adulta.
Assinale a alternativa correta.
a) As três afirmações estão erradas.
b) As três afirmações estão corretas.
c) Apenas a afirmação I está errada.
d) Apenas a afirmação II está errada.
e) Apenas a afirmação III está errada.

3  
_____________________________________________________________________________________
10. (Fuvest 2012) Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a
cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta
alta/fruto vermelho x planta anã / fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos
vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas. O
número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos
próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs
com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:
a) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
b) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
c) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
d) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
e) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.

11. (Unesp 2012) Paulo e Mariana têm dois filhos, Júlio e Baltazar. Com relação aos tipos sanguíneos do sistema
ABO, pai, mãe e os dois filhos têm, cada um deles, um tipo sanguíneo diferente.
Em razão disso, pode-se afirmar corretamente que
a) se o pai tem sangue tipo A, a mãe necessariamente tem sangue tipo B.
b) se a mãe tem sangue tipo AB, o pai necessariamente terá sangue tipo A ou tipo B.
c) se a mãe tem sangue tipo O, um dos filhos terá necessariamente sangue tipo AB.
d) se um dos filhos tem sangue tipo AB, o outro necessariamente terá sangue tipo A ou tipo B.
e) se um dos filhos tem sangue tipo O, o outro necessariamente terá sangue tipo A ou tipo B.

12. (Unicamp 2012) Em um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína
humana foi introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon
do RNA mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse
caso, é correto afirmar que:
a) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 50 aminoácidos.
b) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 49 aminoácidos.
c) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 150 aminoácidos.
d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensageiro apresenta um códon de parada.

13. (Fuvest 2012) Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo
estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de
início da tradução e a base alterada.

O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o
sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.

14. (Fuvest 2012) Um camundongo recebeu uma injeção de

proteína A e, quatro semanas depois, outra injeção de igual dose da
proteína A, juntamente com uma dose da proteína B. No gráfico
abaixo, as curvas X, Y e Z mostram as concentrações de anticorpos
contra essas proteínas, medidas no plasma sanguíneo, durante oito
semanas.

4  
_____________________________________________________________________________________
As curvas
a) X e Z representam as concentrações de anticorpos contra a proteína A, produzidos pelos linfócitos,
respectivamente, nas respostas imunológicas primária e secundária.
b) X e Y representam as concentrações de anticorpos contra a proteína A, produzidos pelos linfócitos,
respectivamente, nas respostas imunológicas primária e secundária.
c) X e Z representam as concentrações de anticorpos contra a proteína A, produzidos pelos macrófagos,
respectivamente, nas respostas imunológicas primária e secundária.
d) Y e Z representam as concentrações de anticorpos contra a proteína B, produzidos pelos linfócitos,
respectivamente, nas respostas imunológicas primária e secundária.
e) Y e Z representam as concentrações de anticorpos contra a proteína B, produzidos pelos macrófagos,
respectivamente, nas respostas imunológicas primária e secundária.

15. (Unesp 2012) Considere o cartum.

De maneira bem humorada e com certo exagero, a figura faz referência aos
a) organismos transgênicos, nos quais genes de uma espécie são transferidos para outra espécie de modo que
esta última expresse características da primeira.
b) organismos geneticamente modificados, nos quais técnicas de engenharia genética permitem que se
manipulem genes da própria espécie, fazendo-os expressar características desejáveis.
c) animais híbridos, obtidos a partir do cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes, o que permite que
características de uma espécie sejam expressas por espécies não aparentadas.
d) animais obtidos por seleção artificial, a partir da variabilidade obtida por acasalamentos direcionados, processo
que permite ao homem desenvolver em espécies domésticas características de interesse comercial.
e) animais resultantes de mutação gênica, mecanismo a partir do qual os indivíduos da espécie produzem novas
características, em resposta às necessidades impostas pelo ambiente.

16. (Unicamp 2011) Em relação a um organismo diploide, que apresenta 24 cromossomos em cada célula
somática, pode-se afirmar que
a) seu código genético é composto por 24 moléculas de DNA de fita simples.
b) o gameta originado desse organismo apresenta 12 moléculas de DNA de fita simples em seu genoma haploide.
c) uma célula desse organismo na fase G2 da interfase apresenta 48 moléculas de DNA de fita dupla.
d) seu cariótipo é composto por 24 pares de cromossomos.

17. (Fuvest 2011) No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética
rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente
normais.

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.

5  
_____________________________________________________________________________________
18. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no
mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não houver crossing-
over durante a meiose, a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.

19. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e
Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população
brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de
aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.
Fator RH
Tipo
+ -
A 34% 8%
B 8% 2%
AB 2,5% 0,5%
O 36% 9%
Tipo Aglutinogênios Aglutininas
A A Anti-B
B B Anti-A
AB AeB Nenhuma
O Nenhum Anti-A e Anti-B
Em um teste sanguíneo realizado no Brasil, detectou-se, no sangue de um indivíduo, a presença de aglutinogênio
A. Nesse caso, a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de
a) 76%.
b) 34%.
c) 81%.
d) 39%.

20. (Unesp 2011) Em geral, os cromossomos sexuais nos mamíferos são iguais nas fêmeas e diferentes nos
machos. Nestes, o cromossomo do tipo Y possui genes, tamanho e morfologia diferentes daqueles do
cromossomo do tipo X. Nas aves, ocorre o contrário. A fêmea apresenta cromossomos sexuais diferentes; nesse
caso, chamados de tipo Z, o maior, e de tipo W, o menor.
As figuras A e B representam, respectivamente, os cromossomos de um homem e de um macho de arara-azul.
Em A são representados, no destaque, os cromossomos sexuais de uma mulher (XX) e, em B, no destaque, os
cromossomos sexuais de uma arara-azul fêmea (ZW).

Considerando tais informações, é correto afirmar que

a) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de espermatozoides carregará sempre um cromossomo sexual
de um mesmo tipo.
b) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de óvulos carregará sempre um cromossomo sexual de um
mesmo tipo.

6  
_____________________________________________________________________________________
c) na gametogênese de fêmeas de aves, após a metáfase I, as duas células resultantes da divisão anterior
apresentarão cromossomos sexuais de mesmo tipo.
d) na gametogênese de machos de mamíferos, após a metáfase II, as duas células resultantes da divisão anterior
apresentarão cromossomos sexuais de mesmo tipo.
e) tanto na prole de aves quanto na de mamíferos, o zigoto que herdar o menor cromossomo sexual será do sexo
masculino.

21. (Unesp 2011) No filme Eu sou a lenda, um vírus criado pelo homem espalhou- se por toda a população de
Nova Iorque. As vítimas do vírus, verdadeiros zumbis, vagam à noite pela cidade, à procura de novas vítimas. No
filme, Robert Neville (Will Smith) é um cientista que, sem saber como, tornou-se imune ao vírus.
A obsessão de Neville é encontrar outros que, como ele, não estão infectados, e possibilitar um mecanismo para a
cura. A cura vem através do sangue: amostras de sangue de pessoas doentes que melhoraram depois de
infectadas pelo vírus, quando administradas a outros doentes, podem promover a melhora.

Considerando-se o contido na sinopse do filme, pode-se inferir que, mais provavelmente, o princípio biológico
utilizado por Neville para debelar a doença é a administração de
a) soro, composto de anticorpos presentes no sangue de pacientes contaminados.
b) soro, composto de antígenos presentes no sangue de pacientes contaminados.
c) vacina, composta de anticorpos presentes no sangue de pacientes contaminados.
d) vacina, composta de antígenos presentes no sangue de pacientes contaminados.
e) vírus atenuados, presentes no sangue de pacientes que melhoraram ou no sangue de pessoas imunes.

22. (Unesp 2011) Uma novidade dos cientistas: Combate à dengue com a ajuda do próprio mosquito transmissor
Para os animais, o ato sexual é o caminho para a perpetuação da espécie. Um objetivo primordial que está se
invertendo – pelo menos para o Aedes aegypti, o mosquito transmissor da dengue. Por meio de manipulação
genética, uma população de machos criada em laboratório recebeu um gene modificado que codifica uma proteína
letal à prole.
Quando esses machos cruzam com fêmeas normais existentes em qualquer ambiente, transmitem o gene à prole,
que morre ainda no estágio larval. A primeira liberação na natureza desses animais geneticamente modificados no
Brasil foi aprovada em dezembro de 2010 pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio). A
linhagem deverá ser liberada no município de Juazeiro, no estado da Bahia.
(Evanildo da Silveira. Pesquisa FAPESP, fevereiro de 2011. Adaptado.)
Sobre a notícia, pode-se afirmar corretamente que os mosquitos
a) transgênicos liberados no ambiente irão se reproduzir e aumentar em número, substituindo a população original.
b) criados em laboratório, quando liberados no ambiente, irão contribuir com a redução do tamanho populacional
das gerações seguintes.
c) geneticamente modificados são resistentes à infecção pelo vírus causador da dengue, o que reduz a
probabilidade de transmissão da doença.
d) são portadores de uma mutação em um gene relacionado à reprodução, tornando-os estéreis e incapazes de se
reproduzirem e transmitirem a dengue.
e) modificados produzem prole viável somente se cruzarem com fêmeas, também modificadas, portadoras do
mesmo gene.

7  
_____________________________________________________________________________________
23. (Unesp 2011) Eu e meus dois papais
No futuro, quando alguém fizer aquele velho comentário sobre crianças fofinhas: “Nossa, é a cara do pai!”, será
preciso perguntar: “Do pai número um ou do número dois?”. A ideia parece absurda, mas, em princípio, não tem
nada de impossível.
A descoberta de que qualquer célula do nosso corpo tem potencial para retornar a um estado primitivo e versátil
pode significar que homens são capazes de produzir óvulos, e mulheres têm chance de gerar espermatozoides.
Tudo graças às células IPS (induced pluripotent stem-cells*), cujas capacidades “miraculosas” estão começando a
ser estudadas. Elas são funcionalmente idênticas às células-tronco embrionárias, que conseguem dar origem a
todos os tecidos do corpo. Em laboratório, as células IPS são revertidas ao estado embrionário por meio de
manipulação genética.
(Revista Galileu, maio 2009.)
* células-tronco pluripotentes induzidas
Na reportagem, cientistas acenaram com a possibilidade de uma criança ser gerada com o material genético de
dois pais, necessitando de uma mulher apenas para a “barriga de aluguel”.
Um dos pais doaria o espermatozoide e o outro uma amostra de células da pele que, revertidas ao estado IPS,
dariam origem à um ovócito pronto para ser fecundado in vitro.
Isto ocorrendo, a criança
a) necessariamente seria do sexo masculino.
b) necessariamente seria do sexo feminino.
c) poderia ser um menino ou uma menina.
d) seria clone genético do homem que forneceu o espermatozoide.
e) seria clone genético do homem que forneceu a célula da pele.

24. (Fuvest 2010) Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores
vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores
a) das três cores, em igual proporção.
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.

25. (Fuvest 2010) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante
seja o da conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal
maneira “universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de
leitura do RNA de um ancestral comum.
(Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009).
O termo “código genético” refere-se
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.

26. (Unesp 2009) O dogma central da biologia, segundo o qual o DNA transcreve RNA e este orienta a síntese de
proteínas, precisou ser revisto quando se descobriu que alguns tipos de vírus têm RNA por material genético.
Nesses organismos, esse RNA orienta a transcrição de DNA, num processo denominado transcrição reversa. A
mesma só é possível quando
a) a célula hospedeira do vírus tem em seu DNA nuclear genes para a enzima transcriptase reversa.
b) a célula hospedeira do vírus incorpora ao seu DNA o RNA viral, que codifica a proteína transcriptase reversa.
c) a célula hospedeira do vírus apresenta no interior de seu núcleo proteínas que promovem a transcrição de RNA
para DNA.
d) o vírus de RNA incorpora o material genético de um vírus de DNA, que contém genes para a enzima
transcriptase reversa.
e) o vírus apresenta no interior de sua cápsula proteínas que promovem na célula hospedeira a transcrição de
RNA para DNA.

27. (Fuvest 2009) O heredograma a seguir mostra homens afetados por uma doença causada por um gene
mutado que está localizado no cromossomo X.

8  
_____________________________________________________________________________________

Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III

28. (Unifesp 2009) O cruzamento de moscas - do - vinagre de olhos vermelhos originou 100% de descendentes
machos e fêmeas de olhos vermelhos. O cruzamento de moscas - do - vinagre de olhos brancos originou 100% de
descendentes machos e fêmeas de olhos brancos. Quando fêmeas de olhos brancos foram cruzadas com machos
de olhos vermelhos, a descendência obtida foi 100% de fêmeas de olhos vermelhos e 100% de machos com olhos
brancos. Com base nesses resultados, podemos afirmar que o caráter cor de olho da mosca - do - vinagre é
determinado por:
a) Um gene autossômico, em que o alelo para olho vermelho é dominante sobre o branco.
b) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo para olho branco é dominante sobre o vermelho.
c) Dois genes, cada um com dois alelos, ambos responsáveis pelo mesmo fenótipo.
d) Dois genes, um localizado em autossomo e o outro no cromossomo X.
e) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo para olho vermelho é dominante sobre o branco.

29. (Unifesp 2009) A laranja-baía surgiu de uma mutação cromossômica e é uma espécie triploide. Em
consequência da triploidia, apresenta algumas características próprias. Sobre elas, foram feitas as seguintes
afirmações:
I. A laranja-baía tem meiose anormal.
II. Plantas de laranja-baía possuem pouca variabilidade genética.
III. Todas as plantas de laranja-baía são clones.
Está correto o que se afirma em
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) III, apenas.
d) I e II, apenas.
e) I, II e III.

30. (Unesp 2009) Empresa coreana apresenta cães feitos em clonagem comercial. Cientistas sul-coreanos
apresentaram cinco clones de um cachorro e afirmam que a clonagem é a primeira realizada com sucesso para
fins comerciais. A clonagem foi feita pela companhia de biotecnologia a pedido de uma cliente norte-americana,
que pagou por cinco cópias idênticas de seu falecido cão pit bull chamado Booger. Para fazer o clone, os
cientistas utilizaram núcleos de células retiradas da orelha do pit bull original, os quais foram inseridos em óvulos
anucleados de uma fêmea da mesma raça, e posteriormente implantados em barrigas de aluguel de outras
cadelas. (Correio do Brasil, 05.08.2008. Adaptado.)
Pode-se afirmar que cada um desses clones apresenta
a) 100% dos genes nucleares de Booger, 100% dos genes mitocondriais da fêmea pit bull e nenhum material
genético da fêmea na qual ocorreu a gestação.
b) 100% dos genes nucleares de Booger, 50% do genes mitocondriais da fêmea pit bull e 50% dos genes
mitocondriais da fêmea na qual ocorreu a gestação.

9  
_____________________________________________________________________________________
c) 100% dos genes nucleares de Booger, 50% dos genes mitocondriais de Booger, 50% do genes mitocondriais
da fêmea pit bull e nenhum material genético da fêmea na qual ocorreu a gestação.
d) 50% dos genes nucleares de Booger, 50% dos genes nucleares da fêmea pit bull e 100% dos genes
mitocondriais da fêmea na qual ocorreu a gestação.
e) 50% dos genes nucleares de Booger, 50% dos genes nucleares e 50% dos genes mitocondriais da fêmea pit
bull e 50% dos genes mitocondriais da fêmea na qual ocorreu a gestação.

31. (Unifesp 2008) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas
com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A × C originou 100% de plantas com ervilhas
amarelas e o cruzamento B × C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das
plantas A, B e C são, respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.

32. (Unesp 2008) Observe as figuras

No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes, ambos
usuários de banco de sangue, pode-se dizer que Rafael pode receber
sangue de doadores de
a) quatro diferentes tipos sanguíneos, enquanto que o sr. Roberto
pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos san-
guíneos.
b) dois diferentes tipos sanguíneos, enquanto que o sr. Roberto pode
receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos.
c) dois diferentes tipos sanguíneos, assim como o sr. Roberto.
Contudo, os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. Roberto
diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael.
d) dois diferentes tipos sanguíneos, assim como o sr. Roberto. Contu-
do, um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. Roberto difere
de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael.
e) um único tipo sanguíneo, assim como o sr. Roberto. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo
do doador para o sr. Roberto.

33. (Unifesp 2008) Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e
indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas
pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas
pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em
F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma
proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo
heterogamético nessas mariposas.
a) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
b) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
d) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.
e) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.

34. (Unifesp 2008) Com a finalidade de bloquear certas funções celulares, um pesquisador utilizou alguns
antibióticos em uma cultura de células de camundongo. Entre os antibióticos usados, a tetraciclina atua
diretamente na síntese de proteína, a mitomicina inibe a ação das polimerases do DNA e a estreptomicina introduz
erros na leitura dos códons do RNA mensageiro.
Esses antibióticos atuam, respectivamente, no:
a) ribossomo, ribossomo, núcleo.
b) ribossomo, núcleo, ribossomo.
c) núcleo, ribossomo, ribossomo.
d) ribossomo, núcleo, núcleo.
e) núcleo, núcleo, ribossomo.

10  
_____________________________________________________________________________________
35. (Unesp 2008) UM OVO = UMA DOSE DE VACINA CONTRA A GRIPE.
O ovo de galinha é a principal matéria-prima da nova fábrica de vacinas contra gripe do Instituto Butantan,
inaugurada na quinta (26) na Avenida Brasil. ... O vírus da doença é injetado no ovo ... . Depois de uma semana, o
microorganismo está formado ... . O vírus passa por outros processos industriais e vira vacina mais tarde.
("Veja São Paulo", 02.05.2007.)
Considerando-se as condições necessárias à replicação dos vírus, pode-se dizer que o Instituto Butantan utiliza
ovos
a) não fertilizados, nos quais não há um embrião que possa apresentar reação imunológica à presença do vírus,
impedindo sua replicação.
b) não fertilizados, os quais mantêm um ambiente interno estéril propício à replicação viral e protegido pela casca
do ovo, que impede eventual contaminação bacteriana.
c) fertilizados, que contêm um embrião, de cujas células os vírus podem se utilizar para sua replicação.
d) fertilizados ou não fertilizados, nos quais os vírus se utilizam do vitelo da gema e das proteínas da clara para
obterem os nutrientes necessários à sua replicação.
e) fertilizados ou não fertilizados pois, nas duas situações, haverá a presença de um núcleo celular, no qual os
vírus realizam sua replicação.

36. (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir.

No futuro, será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes,
baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (...).
("Veja", 20.06.2007.)
Hiasl e Rosi são chimpanzés (...), seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos
'primos' humanos, com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (...).
("Época", 25.06.2007.)
O código genético é universal, ou seja, é o mesmo para todos os organismos. Portanto, a utilização desse conceito
está incorreta nos textos apresentados. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO
nos dois textos é:
a) genoma.
b) carga genética.
c) genoma mitocondrial.
d) sequência de aminoácidos.
e) sequência de nucleotídeos.

37. (Fuvest 2008) TESTE DE DNA CONFIRMA PATERNIDADE DE BEBÊ PERDIDO NO TSUNAMI
Um casal do Sri Lanka que alegava ser os pais de um bebê encontrado após o tsunami que atingiu a Ásia, em
dezembro, obteve a confirmação do fato através de um exame de DNA. O menino, que ficou conhecido como
0
"Bebê 81" por ser o 81 . sobrevivente a dar entrada no hospital de Kalmunai, era reivindicado por nove casais
diferentes.
"Folhaonline", 14/02/2005 (adaptado).
Algumas regiões do DNA são sequências curtas de bases nitrogenadas que se repetem no genoma, e o número
de repetições dessas regiões varia entre as pessoas. Existem procedimentos que permitem visualizar essa
variabilidade, revelando padrões de fragmentos de DNA que são "uma impressão digital molecular". Não existem
duas pessoas com o mesmo padrão de fragmentos com exceção dos gêmeos monozigóticos. Metade dos
fragmentos de DNA de uma pessoa é herdada de sua mãe e metade, de seu pai.
Com base nos padrões de fragmentos de DNA representados a seguir, qual dos casais pode ser considerado
como pais biológicos do Bebê 81?

11  
_____________________________________________________________________________________
38. (Unifesp 2008) Analise o gráfico

O HIV, vírus causador da AIDS (síndrome da imunodeficiência adquirida), ataca principalmente um tipo de célula
denominado linfócito CD4. No gráfico, Z indica a quantidade de ........ e Y, a quantidade de .......... no sangue de
um portador que não recebeu tratamento ao longo da infecção. Os tratamentos da AIDS, que ainda não tem cura,
incluem drogas que, entre outras ações, interrompem a síntese de ácidos nucléicos. No caso do HIV, portanto, em
última instância será interrompida a síntese de .......... a partir do ........ viral.
As palavras que completam corretamente as lacunas do texto são, respectivamente,
a) HIV..... linfócitos CD4 .... RNA ..... DNA.
b) HIV..... linfócitos CD4 ..... DNA ..... RNA.
c) HIV.... linfócitos CD4 ... proteínas ... DNA.
d) linfócitos CD4 .... HIV ..... DNA .... RNA.
e) linfócitos CD4 .... HIV ..... proteínas ..... RNA.

39. (Unesp 2007) O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma
determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.

A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas
as afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6
apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que
desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
a) I, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I e IV, apenas.
e) III e IV, apenas.

40. (Unesp 2007) Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a um hospital,
onde foi constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia nos três acidentados. O
hospital possuía em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do tipo A e 10 litros do tipo
O. Ao se fazer a tipagem sanguínea dos jovens, verificou-se que o sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto
do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema ABO, os jovens para os quais havia maior e
menor disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente,
a) Carlos e Marcos.
b) Marcos e Roberto.

12  
_____________________________________________________________________________________
c) Marcos e Carlos.
d) Roberto e Carlos.
e) Roberto e Marcos.

41. (Fuvest 2007) Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três
pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo
recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos,
se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um
macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do
macho é
a) Ee BB.
b) Ee Bb.
c) ee bb.
d) ee BB.
e) ee Bb.

42. (Unifesp 2007) No artigo "Retrato molecular do Brasil" ("Ciência Hoje", 2001), Sérgio Penna, pesquisador da
Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a contribuição dos europeus na composição genética do povo
brasileiro fez-se basicamente por meio de indivíduos do sexo masculino, enquanto a contribuição genética de
povos indígenas e africanos deu-se por meio das mulheres. Tais conclusões são possíveis com base em estudos
moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomo
a) X e de autossomos.
b) Y e de autossomos.
c) Y e do cromossomo X.
d) Y e mitocondrial.
e) X e mitocondrial.

43. (Fuvest 2007) O código genético é o conjunto de todas as trincas possíveis de bases nitrogenadas (códons). A
sequência de códons do RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos da proteína.
É correto afirmar que o código genético
a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de indivíduo para indivíduo.
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia de espécie para espécie.
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.

44. (Unifesp 2007) Os códons AGA, CUG e ACU do RNA mensageiro codificam, respectivamente, os aminoácidos
arginina, leucina e treonina. A sequência desses aminoácidos na proteína correspondente ao segmento do DNA
que apresenta a sequência de nucleotídeos GAC TGA TCT será, respectivamente,
a) treonina, arginina, leucina.
b) arginina, leucina, treonina.
c) leucina, arginina, treonina.
d) treonina, leucina, arginina.
e) leucina, treonina, arginina.

45. (Unifesp 2007) O mapeamento de toda a sequência de nucleotídeos existente nos 23 pares de cromossomos
humanos
a) é o que ainda falta fazer após a conclusão do projeto Genoma Humano em 2003.
b) é a condição necessária para se saber o número de moléculas de RNA existentes em nosso organismo.
c) é o que nos permitiria conhecer qual a real proporção de proteínas em relação às moléculas de DNA que
possuímos.
d) é o que foi conseguido pelos pesquisadores há alguns anos, sendo apenas um passo no conhecimento de
nosso genoma.
e) significa decifrar o código genético, que só foi descoberto depois da conclusão do projeto Genoma Humano em
2003.

46. (Unesp 2004) Erros podem ocorrer, embora em baixa frequência, durante os processos de replicação,
transcrição e tradução do DNA. Entretanto, as consequências desses erros podem ser mais graves, por serem
herdáveis, quando ocorrem

13  
_____________________________________________________________________________________
a) na transcrição, apenas.
b) na replicação, apenas.
c) na replicação e na transcrição, apenas.
d) na transcrição e na tradução, apenas.
e) em qualquer um dos três processos.

47. (Unifesp 2004) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de
comunicação como sendo a "decifração do código genético humano". A informação, da maneira como foi
veiculada, está
a) correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
b) correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
c) errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas
proteínas.
d) errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
e) errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de
mutação.

48. (Unesp 2004) Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não é
seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pelo acinzentada, enquanto o
genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na
formação dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor
(como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato
torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os
filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos:
a) Aabbe AAbb.
b) Aabbe aabb.
c) AAbbe aabb.
d) AABBe Aabb.
e) aaBB, AaBBe aabb.

49. (Unifesp 2004) O tratamento da leucemia por meio dos transplantes de medula óssea tem por princípio a
transferência de células-tronco da medula de um indivíduo sadio para o indivíduo afetado. Tal procedimento
fundamenta-se no fato de que essas células-tronco
a) podem ser usadas para a clonagem de células sadias do paciente.
b) não serão afetadas pela doença, já que foram diferenciadas em outra pessoa.
c) secretam substâncias que inibem o crescimento celular.
d) podem dar origem a linfócitos T que, por sua vez, ingerem os leucócitos em excesso.
e) podem dar origem a todos os diferentes tipos de células sanguíneas.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: Jamie Whitaker mal nasceu e já se tornou celebridade. Jamie é o que já
está sendo chamado de "irmão salvador" pelos tabloides (jornais populares) do Reino Unido, uma criança gerada
para fornecer tecidos vivos para tentar salvar a vida de outro filho de seus pais. O irmão de Jamie se chama
Charlie e sofre de uma forma rara de anemia causada por anomalia genética... Como foi concebido por técnicas
de fertilização in vitro... Jamie pôde ter suas células testadas no útero, uma forma de confirmar sua
compatibilidade com as de Charlie. (Leite, M. Ciência em Dia. Folha de S. Paulo, MAIS! 29.06.2003.)

50. (Unesp 2004) Em relação ao texto, podemos afirmar que:

a) ao fazer referência à técnica de fertilização "in vitro" e de escolha de genótipos de seres humanos, o texto nos
coloca diante de situações concretas de biotecnologia e de bioética.
b) o fato relatado, embora envolva questões de biotecnologia, nada tem a ver com aspectos de bioética, pois não
envolve escolha de genótipo de seres humanos.
c) não se trata de uma questão que envolva biotecnologia e bioética, pois as técnicas de fertilização "in vitro" já
são de total domínio e amplamente utilizadas pelos especialistas na área de reprodução humana.
d) o caso relatado não envolve problemas de bioética, uma vez que na concepção de Jamie foram empregadas
técnicas de fertilização "in vitro".
e) não se pode associar a fertilização "in vitro" com biotecnologia ou com bioética, uma vez que o embrião, depois
de selecionado, é implantado no útero materno, onde, de fato, se dá o desenvolvimento do feto.

14  
_____________________________________________________________________________________
Gabarito:

01. D
A determinação do sexo em mamíferos segue o padrão xy, sendo o macho heterogamético, isto é, o tipo de cromossomo
sexual (x ou y) presente no espermatozoide determinará se o descendente será uma fêmea (xx) ou um macho (xy). Dessa
forma, o sexo da criança foi estabelecido durante a anáfase I da gametogênese masculina.

02. A
A hipercolesterolemia é uma condição hereditária autossômica por ocorrer em homens e mulheres. O gene mutante que
determina essa condição é dominante; uma vez que basta uma cópia para que o caráter se manifeste.

03. C
As operárias, fêmeas diploides, compartilham entre si 50% do material genético herdado de seus pais, os bitus, e de 0 a 50%
do material genético de sua mãe, a rainha. Dessa forma, elas compartilham, em média, 75% de seus alelos. Se tivessem filhos,
as operárias transmitiriam à prole 50% de seus alelos.

04. A
O cruzamento do porco (2N = 38) com o javali (2N = 36) produz híbridos resultantes da união de gametas: N = 19, do porco e
N = 18, do javali. Dessa forma, ele terá 2N = 37 cromossomos.

05. A
A representação esquemática dos cromossomos duplicados que apresentam os genes A e B ligados e em heterozigose está
indicada corretamente na alternativa [A].

06. B
O caráter lobo da orelha solto é autossômico e dominante, pois os pais 4 e 5 são portadores desta característica e tiveram
filhos com o lobo da orelha preso.

07. B
+
Sendo Capitu pertencente ao grupo sanguíneo AB Rh e Ezequiel, provavelmente, dos grupos A ou AB e Rh positivo ou
negativo, Ezequiel poderia ser filho de ambos por pertencer ao grupo A Rh positivo.

08. C
O aquecimento é capaz de romper as pontes de hidrogênio, as quais mantêm unidas as duas cadeias polinucleotídicas do
DNA.
Caso em uma das cadeias do DNA a relação A+G/T+C = 1/2, na cadeia complementar dessa mesma molécula, a relação é
igual a 2. Na molécula de DNA de cadeia dupla, a relação A+G/T+C é igual a 1.

09. E
III. Falso: A mutação que torna o ser humano intolerante ao dissacarídeo lactose não pode ser provocada pela presença de
leite na dieta. As alterações gênicas são eventos casuais e espontâneos no número e/ou ordem dos nucleotídeos do DNA ou
na forma como genes se expressam nos organismos vivos.

10. E
Alelos: A (alta) e a (anã)/ V (vermelha) e v (amarela).
Pais: AAVV x aavv
F1: AaVv
F2: 9 (A_V_); 3 (a_vv); 3 (aaV_); 1 (aavv).
3
P (aaV_) = x 320 = 60 .
16
As plantas aaVV sempre produzirão, por autofecundação, descendência anã com frutos vermelhos.

11. A
Um casal de indivíduos pertencentes aos grupos A e B, heterozigotos, podem ter filhos dos grupos O e AB. O esquema a
seguir mostra os resultados:
A B
pais: I i x I i
A B A B
filhos: I i, I i, I I e ii.

12. B

A proteína resultante da tradução do RNA mensageiro com 50 códons apresentará 49 aminoácidos, porque o último códon, de
parada, determina o fim da síntese e não é capaz de codificar qualquer aminoácido.

13. D
O ácido nucleico representado é o RNA mensageiro, que será traduzido em proteína nos ribossomos. Entre o sítio de início da

15  
_____________________________________________________________________________________
tradução e a mutação existem 24 nucleotídeos que formam 8 códons. Esse trecho será traduzido em uma sequência com 8
aminoácidos.

14. A
As curvas X e Z indicam, respectivamente, as respostas imunológicas primária e secundária contra a proteína (A). Os
anticorpos formados após as aplicações são proteínas de defesa produzidas pelos linfócitos. A curva Y indica a resposta
imunológica primaria para a proteína B.

15. A
Organismos transgênicos recebem e expressam genes recebidos de outros seres vivos. A codificação universal dos
aminoácidos, determinada pelo DNA, permite a transferência de genes entre quaisquer organismos, independentemente de
sua origem ou posição taxionômica.

16. C
No período G2 da interfase os 24 cromossomos acham-se duplicados. Cada um é formado por duas cromátides irmãs, unidas
pelo centrômero. Cada cromátide é constituída por uma molécula de DNA de cadeia dupla. Dessa forma, em G2, observam-se
48 moléculas de DNA, cada uma formada por uma dupla hélice.

17. D
Como as filhas do casal 1-2 são normais, concluímos que o alelo para a doença é recessivo. Dessa forma, o homem afetado
a A A A a
(indivíduo 1) tem o genótipo X Y, sua esposa (indivíduo 2), X X e suas filhas (indivíduos 5, 6 e 7) são obrigatoriamente X X .
A A A a
A probabilidade de o indivíduo 12 (filha do casal 7-8) ter o alelo para a doença é ½ (0,5). Pode ser X X ou X X . O indivíduo
A
13 (filho do casal 7-8) é X Y, uma vez que tem fenótipo normal e, portanto, não tem o alelo para a doença.

18. B
O genótipo heterozigoto é representado por AB/ab Cc. Dessa forma, considerando o princípio da segregação independente,
serão formados quatro tipos de gametas: ABC, ABc, abC e abc. A frequência do gameta abc é, portanto, igual a ¼.

19. A
P (aglutinogênio A nas hemácias) = P (A+) + P(A-) + P(AB+) + P(AB-) = 34 + 8 + 2,5 + 0,5 = 45
34
P(A+) = = 0,755 ≅ 0,76 ≅ 76%
45

20. D
Observe o esquema adiante:

21. A
O soro de organismos animais, previamente infectados por antígenos (vírus, bactérias, etc), contém anticorpos específicos
contra os agentes patogênicos e pode ser utilizado como procedimento terapêutico em indivíduos infectados.

22. B
Os mosquitos machos Aedes Aegypti, geneticamente modificados e liberados no ambiente, vão contribuindo para a redução
populacional da espécie. Eles transmitem aos descendentes um gene que provoca a morte dos jovens durante a fase larvária.

23. C
A célula de pele revertida ao estado IPS, doada por um dos pais, dará origem a um ovócito com um cromossomo sexual X. O
pai doador do espermatozoide é XY, poderá doar um espermatozoide contendo um cromossomo X ou um espermatozoide
contendo um cromossomo Y. Sendo assim, a criança poderá ser do sexo masculino (XY) ou do sexo feminino (XX).

24. B
Este é um típico caso de codominância. Nas flores em questão, os fatores para coloração vermelha (V) e branca (B) são
codominantes. Plantas heterozigóticas para esses fatores possuem flores cor-de-rosa. O cruzamento entre duas plantas com
flores cor-de-rosa gerará plantas com flores das três cores nas proporções 1 planta com flores vermelhas : 2 plantas com flores
cor-de-rosa : 1 planta com flores brancas. (pais - VB x VB; geração filial – 1 VV : 2 VB : 1 BB).

16  
_____________________________________________________________________________________
25. A
O código genético é o conjunto de códons, trincas de bases nitrogenadas que codificam os aminoácidos

26. E
A transcrição reversa, realizada pelos retrovírus, somente é possível quando a partícula viral possui a enzima transcriptase
reversa. Essa enzima é capaz de catalisar a síntese de DNA a partir do RNA genômico dos vírus.

27. A
28. E
29. E

30. A
Os clones produzidos pela técnica de transferência nuclear possuem 100% dos genes do doador do material genético nuclear e
100% dos genes mitocondriais presentes no citoplasma do óvulo utilizado como receptor do núcleo do animal a ser clonado. A
fêmea gestante não contribui com qualquer material genético para o animal clonado.

31. C
32. A
33. E
34. B
35. C
36. A
37. C
38. B
39. A
40. D
41. E
42. D
43. E
44. E
45. D
46. B
47. C
48. A
49. E
50. A

17