Indique dois fármacos que podemos administrar quando um gato apresenta hipersiália marcada

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Escolha a mais correta:

Do ponto de vista clínico a administração ou não de Acepromazina está dependente de:

 Estabilidade hemodinâmica do animal

 Valor das proteínas totais séricas
 Da função renal
 Da função hepática
 Todas as afirmações anteriores são verdadeiras

Indique três efeitos clínicos das benzodiazepinas

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Relativamente ao Diazepam:

 É solúvel em água
 E fotossensível
 E mais potente que o misazolan
 Tem menor tempo de semivida
 Duas das afirmações são verdadeiras

Os α2 agonistas têm como mecanismo de ação:

 Ligam-se aos recetores β pós sinápticos

 Ligam-se aos recetores β pré sinápticos promovendo um feedback negativo na transmissão adrenérgica
 Ligam-se aos recetores α pré sinápticos promovendo um feedback positivo na transmissão adrenérgica
 Ligam-se aos recetores α pós sinápticos
 Nenhuma das anteriores é verdadeira

A dexmedetomidina a nivel cardiovascular tem os seguintes efeitos:

 Promove a vasoconstrição
 Promove uma hipertensão com bradicardia reflexa
 Aumenta a contralidade do miocárdio
 Promove a vasodilatação com taquicardia reflexa
 Duas das afirmações são verdadeiras

Descreva o mecanismo de ação dos opiáceos

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Indique duas desvantagens no uso clínico de Remifantanil

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Relativamente aos opiáceos podemos afirmar:

 Que a sua administração leva a um aumento da sensibilidade à elevação de CO2

 Que a metadona tem efeitos eméticos mais marcados que a morfina
 Que os efeitos gastrointestinais não são de considerar quando instituímos uma terapia
 Podem ser administrados por via transdérmica
 Não podemos administrar por via epidural

Indique três características farmacocinéticas do propofol

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Relativamente à ketamina podemos afirmar

 Que está indicado o seu uso em animais com traumatismo craniano

 Que pode provocar xerostomia
 Que aumenta a taxa metabólica cerebral
 Provoca sempre hipotensão
 Está indicado em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica

Farmacocinética

Indique quatro fatores que influenciam a absorção de uma substância farmacologicamente ativa

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Relativamente às diferentes vias de administração indique V ou F as seguintes afirmações

 A via oral aumenta a biodisponibilidade das substâncias ativas

 A via subcutânea promove uma absorção rápida de grandes volumes de soluções aquosas, mas é inviável
para substâncias oleosas insolúveis e irritantes
 A via intramuscular permite a absorção rápida de preparações de ação prolongada, soluções oleosas e
algumas substâncias irritantes
 A via endovenosa é usada para absorção lenta de volumes variáveis de soluções oleosas e substâncias
insolúveis com efeito imediato
Quais os principais fatores de uma formulação que influenciam a dissolução e absorção de uma substância
administrada por via oral

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Relativamente à fase da distribuição das substâncias farmacologicamente ativas no organismo indique V ou F as

seguintes afirmações

 A etapa da distribuição não faz prever uma resposta farmacologia

 A distribuição de substâncias químicas nos tecidos é independente das respetivas propriedades físico-
químicas
 O gradiente de concentração entre o sangue e os tecidos influencia a distribuição das moléculas no
organismo
 A distribuição de substâncias farmacologicamente ativas nos tecidos periféricos depende do rácio do fluxo
sanguíneo para a massa tecidular em causa

São os vários fatores que condicionam a distribuição de substâncias ativas nos tecidos orgânicos. Dê pelo menos
três exemplos de barreiras fisiológicas

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No que respeita à ação de fármacos, diga se V ou F as seguintes afirmações

 O fenómeno de partição de pH pode proteger um tecido com um pH inferior ao do plasma circulante

 As substâncias ativas podem distribuir-se para compartimentos de fluidos transcelulares demarcados por
camadas de células epiteliais protetoras de determinados tecidos
 Alguns tecidos têm mecanismos de transporte seletivo que acumulam determinados químicos contra
gradientes de concentração para sua proteção
 Podem existir efluxos de droga a partir de certos tecidos, funcionando como mecanismos de defesa

A biotransformação das substâncias ativas no organismo, ocorre através de vários processos metabólicos de
oxidação, hidrolise, hidratação e conjugação. Estes processos podem ser divididos a duas fases de reação. Diga quais
são e em que consistem

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Diga quais são os processos envolvidos na excreção renal

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Escolha a mais correta:

Qual dos seguintes constituintes celulares mais provavelmente funciona como recetor para medicamentos,
compostos químicos ou tóxicos

 AMP cíclico
 Proteínas G
 Proteínas dos canais de iões
 Lípidos da membrana celular

A resposta clínica a um medicamento pode ser alterada por inibição competitiva. O que se observa ou o que
acontece quando há uma inibição do tipo indicado.

 A curva dose/efeito é deslocada para a direita

 A alteração é irreversível
 Com altas concentrações do agonista, não é possível obter a resposta fisiológica máxima ainda que na
presença do antagonista
 É resultante da ação de antagonistas que têm a capacidade de ativar os recetores

A figura abaixo cujas curvas de dose/ resposta de diferentes medicamentos testados in vitro onde recetores
poupados estão presentes. Qual das curvas melhor representa a curva de dose /resposta do medicamento C quando
uma dose fixa de antagonista irreversível é simultaneamente administrada

 Curva A
 Curva B
 Curva D
 Curva E

Identifique a alternativa errada

Quando os recetores colinérgicos são ativados

 Ocorre abertura dos canais de iões no recetor

 A concentração intracelular de sódio aumenta
 Há uma ligação de acetilcolina ao recetor
 Ocorre despolarização com potencial pré-sináptico
Entre as principais funções dos recetores estão

 Determinar a seletividade da ação do medicamento

 Mediar os efeitos agonistas e antagonistas dos medicamentos
 Mediar o antagonismo fisiológico nomeadamente a ação anabólica das hormonas glucocorticoides que
provocam a subida do açúcar no sangue
 Influenciar as relações quantitativas entre a dose ou concentração do medicamento e os seus efeitos

A sinalização pelos segundos mensageiros também envolve a fosforilação reversível. O grupo fosforilo

 Liga-se a um resíduo serina, treonina ou tirosina

 A rotura desta ligação diminui o tempo requerido à dissociação de um ligando alostérico
 Desta ligação resulta a amplificação do sinal regulador
 A sinalização por segundos mensageiros pode ocorrer, de modo semelhante à fosforilação, pela ligação de
guanosina trifosfato (GTP) a uma proteína G