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IME – LISTA FINAL
1. (Ime) A pressão osmótica de uma solução de
poliisobutileno sintético em benzeno foi determinada a
25 °C. Uma amostra contendo 0,20 g de soluto por 100
cm3 de solução subiu até uma altura de 2,4 mm
quando foi atingido o equilíbrio osmótico.
A massa específica da solução no equilíbrio é 0,88
g/cm3. Determine a massa molecular do poliisobuteno.
Dados: Aceleração da gravidade = 9,8 m/s2.
1N/m2 = 9,869 × 10-6 atm.
Constante Universal dos gases R = 0,082
(atm.L)/(mol.K).
2. (Ime)
Dadas as reações acima, escolha, dentre as opções
abaixo, a que corresponde, respectivamente, às
funções orgânicas das substâncias A, B, C e D.
a) Álcool, alceno, alcino e cetona.
b) Álcool, alceno, alcino e ácido carboxílico.
c) Aldeído, alcano, alceno e cetona.
d) Aldeído, alceno, alceno e ácido carboxílico.
e) Álcool, alcano, alcano e aldeído.
3. (Ime)
CrI3 + C 2 + NaOH → NaIO4 + Na2CrO4 + NaC + H2O
Assinale a alternativa que indica a soma dos menores
coeficientes inteiros capazes de balancear a equação
química acima:
a) 73
b) 95
c) 173
d) 187
e) 217
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4. (Ime) Em um recipiente fechado queima-se
propano com 80% da quantidade estequiométrica de
ar. Admitindo que não haja hidrocarbonetos após a
combustão, que todos os produtos da reação estejam
na fase gasosa e que a composição volumétrica do ar
seja de uma parte de O2 para quatro partes de 𝑁2 ,
calcule a porcentagem molar de CO2 no recipiente
após a combustão (considere comportamento ideal
para os gases).
a) 4,35 %
b) 4,76 %
c) 5,26 %
d) 8,70 %
e) 14,28 %
5. (Ime) O brometo de alquila X, opticamente ativo, é
tratado com brometo de etil-magnésio, gerando-se o
composto Y. A 100°C, 8,4 g de Y no estado gasoso
são misturados com 6,4 g de N2 em um recipiente com
volume de 2,0 litros. A pressão medida no interior do
recipiente é de 5,0 atm.
Considerando que os gases se comportam
idealmente, determine as fórmulas estruturais planas e
a nomenclatura IUPAC dos compostos X e Y.
Justifique a sua solução.
6. (Ime) Apresente uma sequência de reações para a
obtenção do 2-pentino a partir dos seguintes
reagentes: carvão, óxido de cálcio, água, cloreto de
metila, cloreto de etila e sólido metálico. Considere
que as etapas se processem sob as condições
adequadas de temperatura e pressão.
7. (Ime) O gráfico abaixo representa a solubilidade do
AgC em solução de amônia. A uma solução 3 M de
amônia, adiciona-se cloreto de prata em excesso,
formando o complexo  Ag(NH3 )2 + . Desprezando a
formação de hidróxido de prata e considerando que
todo o experimento é realizado a 25º, mesma
temperatura na qual os dados do gráfico foram
obtidos, calcule a concentração de Ag+ em solução.
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IME – LISTA FINAL Prof. Diego

8. (Ime) Deseja-se preparar uma solução com pH igual
a 3,0 a partir de 1,0 L de solução aquosa de um ácido
monoprótico não-volátil desconhecido, a qual possui
pH igual a 2,0 e ponto de congelamento de – 0,2 ºC.
Considere o experimento realizado ao nível do mar e
os valores numéricos das molalidades iguais aos das
respectivas molaridades. Desprezando as interações
iônicas nas soluções, determine o volume de água
que deve ser adicionado à solução inicial.
representada pela curva γPQR no diagrama abaixo,
no qual cada vértice representa um componente puro
e o lado oposto a este vértice representa a ausência
deste mesmo componente, de tal forma que as
paralelas aos lados fornecem as diferentes frações
molares de cada um. No diagrama, as substâncias A,
B e C estão identificadas como α , β e γ , mas não
necessariamente nessa ordem.

9. (Ime) Foi solicitado a um estudante que calculasse

o pH de uma solução 1,0  10 −7 mol / L de NaOH, a
298,15 K e 100 kPa. O estudante apresentou como
resposta o valor 7,0.
Calcule o pH da solução em questão e explique
eventuais divergências entre sua resposta e a
resposta do estudante.

Dado: log2 = 0,30; log3,1 = 0,49.

10. (Ime) O alumínio é o metal mais empregado pelo

homem depois do ferro. É o elemento metálico mais
abundante na crosta terrestre (8,29% em massa) e
não existe naturalmente na forma livre, sendo o
minério sílico-aluminato seu composto natural mais
importante. Apresenta propriedade anfotérica, isto é,
reage tanto com ácidos quanto com bases.
Partindo da equação apresentada abaixo, responda o
que se pede: Sabe-se que o ponto P é atingido após 1,15 horas do
início do processo e que o tempo necessário para
NaNO3(aq) + A (s) + NaOH(aq) + H2O(l) → NH3(aq) + Na A (OH)4 (aq) atingir a concentração máxima de B é dado por:
ln ( k1 k 2 )
t=
k1 − k 2
a) a equação da semirreação de oxidação iônica Determine a velocidade de formação do produto C
balanceada (carga e massa) com os menores quando a concentração deste for 7 2 da concentração
coeficientes inteiros possíveis.
de A. (Observação: x = 0,3 é raiz da equação x = 0,6
b) a equação da semirreação de redução iônica
balanceada (carga e massa) com os menores e−1,38+2,3x ).
coeficientes inteiros possíveis.
c) a equação total balanceada (carga e massa) com
os menores coeficientes inteiros possíveis.
d) o íon oxidante. 12. (Ime) Considere a reação de decomposição da
e) a fórmula do redutor. nitramida em solução aquosa:
f) o nome da espécie resultante da oxidação.
g) a classificação, segundo o conceito de ácido e base NH2NO2(aq) → N2O(g) + H2O( )
de Lewis, da espécie resultante da redução.
Sabendo-se que a lei de velocidade, determinada
11. (Ime) Considere a seguinte série de reações a experimentalmente, é dada pela expressão
produtos constantes, partindo de 2 mol/L da
[NH2NO2 ]
substância A pura, na qual cada reação segue a v =k , foram propostos três possíveis
cinética de 1ª ordem, semelhante à encontrada nas [H3 O+ ]
reações de decaimento radioativo, sendo k1 e k 2 as mecanismos para a reação:
constantes de velocidade:
MECANISMO I:
k1 k2 𝑁𝐻2 𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑁𝐻𝑁𝑂2− + 𝐻3 𝑂 + (equilíbrio rápido)
A ⎯⎯→ B ⎯⎯⎯
→C
NHNO2− → N2O + OH− (etapa lenta)
A fração molar das espécies ao longo da reação está
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IME – LISTA FINAL Prof. Diego

H3 O+ + OH− → 2 H2O (etapa rápida) b) temperatura aproximada de ebulição da mistura

líquida de partida que contém 20% de hexano;
c) composição do líquido formado pela condensação
MECANISMO II:
do vapor β;
NH2NO2 → N2O + H2O (etapa elementar)
d) composição do vapor γ.
MECANISMO III:
𝑁𝐻2 𝑁𝑂2 + 𝐻3 𝑂 + ⇄ 𝑁𝐻3 𝑁𝑂2+ + 𝐻2 𝑂 (equilíbrio rápido) 15. (Ime) O cloro comercial é comumente usado na
NH3NO2+ +
→ N2O + H3O (etapa lenta) maioria das piscinas com o objetivo de eliminar
microrganismos. Uma das formas de aplicá-lo na água
da piscina é a partir da adição de compostos contendo
Com base nas informações acima, determine se cada o íon hipoclorito ou de ácido tricloroisocianúrico,
mecanismo proposto é compatível com a expressão vulgarmente denominado tricloro, que reage com a
da velocidade experimental, fundamentando suas água, formando ácido hipocloroso e ácido cianúrico.
respostas. As estruturas do tricloro e do ácido cianúrico são
apresentadas abaixo.
13. (Ime) Os compostos A e B sofrem Esterificação
de Fischer para produzir exclusivamente éster
(C7H14O2 ) e água. Sabendo que o composto A tem
um átomo de carbono a menos que o composto B e
que o átomo de oxigênio da água formada não provém
do composto B, apresente as fórmulas estruturais
planas de todos os ésteres que possam ser formados
nessas condições.
A soma das concentrações do ácido hipocloroso e do
14. (Ime) Na figura abaixo, é mostrado o diagrama de
íon hipoclorito é chamada de “cloro livre”, e ambas
fases Temperatura versus Composição (fração molar)
estabelecem um equilíbrio dependente do pH, de
de dois líquidos voláteis, hexano (P.E. = 69 C) e
acordo com o gráfico abaixo.
octano (P.E. = 126 C), para a pressão de 1 atm.

Considere uma mistura binária líquida ideal de hexano

e octano, contendo 20% de hexano. Quando essa
mistura é aquecida, ela entra em ebulição,
possibilitando a marcação do ponto A, que representa
o líquido α em ebulição e o ponto B, que representa
o vapor β gerado pela vaporização do líquido α .
Considere, agora, que o vapor β seja condensado e
em seguida vaporizado, gerando o vapor γ.
Com base nessas informações, determine a:
a) composição no ponto B;
O ácido hipocloroso é oito vezes mais eficiente como
agente biocida do que o íon hipoclorito. Quando o pH
está baixo, o excesso de ácido hipocloroso favorece a
formação de cloraminas, que são irritantes aos olhos
dos banhistas. Quando o pH está alto, o poder de
eliminação de micro-organismos é reduzido. Costuma-
se considerar que o pH ótimo para aplicação em
piscinas é de 7,5.

OS.: 0000/00–Nome 3

IME – LISTA FINAL
Uma das vantagens do uso do tricloro é que o ácido
cianúrico retarda o processo de fotólise do “cloro livre”
quando a água está exposta à ação dos raios
ultravioleta. Sem o ácido cianúrico, a meia-vida do
“cloro livre” é de 17 min. A adição do tricloro faz com
que a perda de “cloro livre” ocorra a uma taxa de 15%
por dia. No entanto, o teor máximo recomendado de
ácido cianúrico para piscinas é de 100 ppm. Já os
teores do ácido hipocloroso e do íon hipoclorito devem
ser mantidos, individualmente, entre 0,25 e 2,5 ppm.
Em uma piscina residencial de 5.000 L, foram
medidos um pH de 8,5 e um teor de “cloro livre” de
0,5 ppm. Adicionaram-se então 23,25 g de tricloro,
ajustando-se o pH para o valor ótimo.
Com base nas informações acima:
a) determine se, após essa adição, a piscina estará
em condições de uso.
b) calcule em quantos dias o limite mínimo de cloro
livre será atingido, caso a piscina não seja mais
usada.
Dados: log(73) = 1,863; log(17) = 1,230; log(5) = 0,699.
16. (Ime) Sabe-se que dois compostos A e B reagem
em solução de acordo com a estequiometria
A + B → C + D, que segue uma cinética de primeira
ordem tanto em relação a A quanto a B, com
velocidade específica de reação k = 10 −3 L mol−1 s−1.
Em um recipiente, são adicionados 2 mols de cada um
dos reagentes e um solvente adequado até completar
1L de solução. Considerando que A é totalmente
solúvel e B tem uma solubilidade igual a 0,1 mol L−1,
obtenha a taxa de reação (v em mol L−1 s−1) em
função da conversão de A, dada por X = (2 − nA ) 2
(onde nA é o número de mols de A em um dado
instante).
v = 0,002(1 − X), 0  X  0,95; e
 alíquota de 10 mL retirada da solução após a
a)  2 precipitação.
v = 0,004(1 − X) , 0,95  X  1.

v = 0,0002(1 − X), 0  X  0,05; e
b) 
v = 0,002(1 − X)2 , 0,05  X  1.
c) v = 0,004(1 − X)2 durante todo o processo, pois a
reação se dá em solução.
v = 0,0004(1 − X), 0  X  0,05; e
d) 
v = 0,004(1 − X)2 , 0,05  X  1.
v = 0,0002(1 − X), 0  X  0,95; e
e) 
v = 0,004(1 − X)2 , 0,95  X  1.
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17. (Ime) O calcário é uma rocha de origem
sedimentar constituída predominantemente por
carbonato de cálcio. Uma técnica que pode ser
utilizada para determinar o teor de carbonato de cálcio
em uma amostra de calcário é a volumetria, a qual
consiste na determinação da concentração de uma
solução A por meio do gasto de uma solução B de
concentração conhecida, ocorrendo uma reação
química entre A e B.
Uma amostra de 1,0 g de calcário foi dissolvida
utilizando-se 25,0 mL de uma solução de ácido
clorídrico com concentração de 1,0 mol/L. Na
sequência, utilizou-se uma solução de hidróxido de
sódio com concentração de 0,5 mol/L para neutralizar
o excesso de ácido, consumindo-se 17,2 mL da
solução.
Considerando que apenas o carbonato de cálcio
presente na amostra de calcário reage com o ácido
clorídrico, determine:
a) as equações balanceadas das reações envolvidas
no processo;
b) a porcentagem mássica de carbonato de cálcio
presente na amostra de calcário.
Dados: Ca = 40; C = 12; O = 16.
18. (Ime) Uma solução de Na2SO4 com concentração
1,0  10−3 mol L
contém, como traçador, o
35
radioisótopo 16 S, cujo tempo de meia vida é igual a
88 dias. Uma amostra de 10 mL dessa solução produz
4,0  10−4 contagens por minuto em um detector de
radiação. Um volume igual de solução de Pb(NO 3)2
com concentração 2,0  10 −4 mol L é adicionado à
solução de Na2SO4, ocasionando precipitação de
PbSO4.
Calcule o número de contagens por minuto para uma
Dados: KPS (PbSO4 ) = 1,3  10 −8 ; 21,2 = 4,6.
19. (Ime) A glicose tem dois estereoisômeros, α e β,
que se distinguem pela atividade óptica. A forma α
tem poder rotatório específico de 112° e a β de 18,7°.
A conversão de uma forma para outra se dá segundo
uma reação de primeira ordem reversível:
⎯⎯
C6H12O6 (α ) ⎯→C6H12O6 (β)
⎯
Realiza-se, então, uma experiência, na qual um feixe
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de luz polarizada atravessa um tubo contendo uma c) a variação de entalpia a 30 °C e 1 atm,

solução de glicose. Observa-se a modificação do estabelecendo se a reação é exotérmica ou
desvio angular do plano de polarização como endotérmica;
mostrado na tabela abaixo: d) o valor da constante de equilíbrio Kp, a 13 °C e 1
atm, com base na equação de Van’t Hoff:
Tempo (min) 0 10 100 
 Kp,1  ΔH  1 1 
Ângulo de In  =−  − 
112,00 102,67 65,35 56,02  Kp,2  R  T1 T2 
rotação (°)  

Dados: 𝑅 = 8,0𝐽 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 ⋅ 𝐾 −1 ; 303−1 ≃ 0,0033; 286−1 ≃

Sabe-se que o desvio angular da luz polarizada é
função linear da conversão do estereoisômero α e
que a soma das constantes de reação direta e reversa
é 0,015 min-1.
Determine:
a) a conversão específica no instante t = 10 min;
b) as constantes de velocidade da reação direta e da
reação reversa;
c) a taxa específica de reação no instante t = 100 min;
d) a taxa específica de reação no equilíbrio.
20. (Ime) Seja a reação genérica balanceada:
⎯⎯
A(g) + 2B(g) ⎯→ C(s) + D( )
⎯ T
Considere que: as solubilidades das espécies
químicas no líquido formado são desprezíveis; os
gases se comportam idealmente; e as propriedades
termodinâmicas a 1,0 atm e 30 °C são as dadas
abaixo.
ΔHf,A(g) = −394kJ mol ΔGf,A(g) = −394kJ mol
A (g)
ΔHf,B(g) = −47,0kJ mol ΔGf,B(g) = −16,0kJ mol
B (g)
ΔHf,C(s) = −334kJ mol ΔGf,C(s) = −197kJ mol
C (s)
D( ) ΔHf,D( ) = −286kJ mol ΔGf,D( ) = −237kJ mol
Determine para essa reação:
a) a expressão da constante de equilíbrio com base
nas concentrações (KC);
b) o valor da constante de equilíbrio com base nas
pressões parciais (Kp), a 30 °C e 1 atm;
0,0035; 𝑒 1,1 ≃ 3; 𝑒 −0,17 ≃ 0,84.
21. (Ime) Mistura-se a água contida em dois
recipientes, designados por A e B, de forma
adiabática. Cada um contém a mesma massa m de
água no estado líquido. Inicialmente, as temperaturas
são T no recipiente A e T + T no recipiente B.
Após a mistura, a água atinge a temperatura final de
equilíbrio térmico.
Mostre que a variação de entropia do processo de
mistura é positiva.
Dado:
S = m cp n 2 , onde T2 e T1 são duas
T1
temperaturas em dois estados diferentes do processo
e c p é o calor específico da água, considerado
constante.
22. (Ime) A transformação isovolumétrica de um gás
triatômico hipotético A 3 em outro diatômico A 2
envolve a liberação de 54 kJ/mol de A 3 . A
capacidade calorífica molar, a volume constante do
gás A 2 , é de 30 J/mol.K. Após a transformação
isocórica de todo A 3 em A 2 , determine o aumento
percentual de pressão em um recipiente isolado
contendo o gás A 3 a 27°C.
Considere que a capacidade calorífica molar, a
volume constante do gás A 2 , não varia com a
temperatura e que os gases se comportam
idealmente.
23. (Ime) Uma massa de óxido ferroso é aquecida a
1273 K e, em seguida, exposta a uma mistura gasosa
de monóxido de carbono e hidrogênio. Desta forma, o
óxido é reduzido a metal sem qualquer fornecimento
adicional de energia. Admita que ocorra uma perda de
calor para as circunvizinhanças de 4,2 kJ/mol de óxido
reduzido. Calcule a razão mínima entre as pressões
parciais de monóxido de carbono e de hidrogênio
(PCO PH ) na mistura gasosa inicial, de modo que o
2

OS.: 0000/00–Nome 5

IME – LISTA FINAL
processo seja autossustentável. Despreze a Nesse momento,
decomposição da água.
Calores de reação a 1273 K (kJ/mol):
Redução do óxido ferroso 265
Oxidação do hidrogênio - 250
Oxidação do monóxido de carbono - 282
24. (Ime) A substância X, que pode ser obtida
através da sequência de reações dada abaixo (onde R
indica genericamente um grupo alquila), é constituída
pelos elementos C, H e O.
A + HI ⎯⎯→RI + B
C COCH
B ⎯⎯⎯⎯⎯
3 → X + HC
Uma amostra de 50,00 g de X sofre combustão
completa, produzindo 123,94 g de CO2 e 44,37 g de
H2O . Com base nas informações acima determine:
a) a fórmula mínima da substância X.
b) a fórmula molecular da substância X, sabendo-se
que a sua massa molar é de 142,00 g/mol.
c) a fórmula estrutural plana da substância X,
sabendo-se que, ao sofrer hidrólise ácida, esta
molécula produz ácido acético e um álcool saturado
que não possui átomos de carbono terciários ou
quaternários.
d) a fórmula estrutural plana do composto B.
e) a qual função orgânica pertence o reagente A.
25. (Ime) Um tambor selado contém ar seco e uma
quantidade muito pequena de acetona líquida em
equilíbrio dinâmico com a fase vapor. A pressão
parcial da acetona é de 180,0 mmHg e a pressão total
no tambor é de 760,0 mmHg.
Em uma queda durante seu transporte, o tambor foi
danificado e seu volume interno diminuiu para 80% do
volume inicial, sem que tenha havido vazamento.
Considerando-se que a temperatura tenha se mantido
estável a 20°C, conclui-se que a pressão total após a
queda é de:
a) 950,0 mmHg
b) 1175,0 mmHg
c) 760,0 mmHg
d) 832,0 mmHg
e) 905,0 mmHg
26. (Ime) Um erlenmeyer contém 10,0 mL de uma
solução de ácido clorídrico, juntamente com algumas
gotas de uma solução de fenolftaleína. De uma bureta,
foi-se gotejando uma solução 0,100 M de hidróxido de
sódio até o aparecimento de leve coloração rósea.
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observou-se um consumo de 20,0
mL da solução alcalina. Pode-se afirmar que a
concentração de HC na solução ácida original era
de:
Dados: Massas atômicas: H = 1,00 u, O = 16,0 u,
Na = 23,0 u, C = 35,5 u.
a) 3,65 10 –3 g/cm3
b) 7,30 10 –3 g/cm3
c) 4,00 10 –3 g/cm3
d) 3,20 10 –3 g/cm3
e) 2,00 10 –3 g/cm3
27. (Ime) O dispositivo a seguir utiliza a radiação solar
para quantificar variações em propriedades
termodinâmicas. Este dispositivo é composto por uma
lente convergente e por um porta-amostras. A lente
possui área útil de 80,0 cm2, absortividade ( α ) de
20% e transmissividade ( τ ) de 80%. O porta-
amostras possui absortividade de 100% e volume
variável, operando à pressão constante de 1,0 atm.
Em um procedimento experimental, injetou-se 0,100
mol de uma substância pura líquida no porta-amostras
do dispositivo. Em seguida, mediu-se um tempo de
15,0 min. para a vaporização total da amostra, durante
o qual a irradiação solar permaneceu constante e igual
a 750 W/m2. Nesse processo, a temperatura do porta-
amostras estabilizou-se em 351 K. No experimento, o
calor sensível da amostra e a radiação emitida pelo
porta-amostras são desprezíveis. Pode-se concluir
que na vaporização total da substância, as variações
de entalpia molar padrão e de entropia molar padrão
são, respectivamente:
a) 4,32 kJ/mol e 12,3 J/(mol.K)
b) 5,40 kJ/mol e 15,4 J/(mol.K)
c) 43,2 kJ/mol e 123 J/(mol.K)
d) 54,0 kJ/mol e 154 J/(mol.K)
e) 31,6 kJ/mol e 90,0 J/(mol.K)
28. (Ime) Com respeito aos orbitais atômicos e à
teoria da ligação de valência, assinale a alternativa
INCORRETA.
a) Um orbital atômico híbrido sp3 tem 25% de caráter
s e 75% de caráter p.
6

IME – LISTA FINAL
b) Um elétron 2s passa mais tempo do que um elétron
2p numa região esférica centrada no núcleo e bem
próxima deste.
c) Os elétrons em orbitais híbridos de um carbono sp3
percebem um efeito de atração elétrica do núcleo
de carbono maior do que os elétrons em orbitais
híbridos de um carbono que apresenta hibridização
sp.
d) Uma ligação tripla representa uma ligação σ e duas
ligações π.
e) A energia dos orbitais p de um átomo aumenta de
2p para 3p, deste para 4p, e assim por diante.
29. (Ime) Considere 40 mL de uma solução 0,015
mol/L de Ag+, em água, contida em um recipiente.
Titula-se essa solução com KC 0,010 mol/L, a uma
temperatura de 25°C, até que seja atingido o ponto de
equivalência. Um dispositivo é montado, de modo que
um eletrodo de prata seja mergulhado nessa solução
e o seu potencial medido em relação a um eletrodo-
padrão de hidrogênio (EPH). Calcule:
a) o volume de KC necessário para atingir o ponto
de equivalência;
b) o potencial quando a concentração de Ag+ na
solução for equivalente a e–5 molar, onde “e”
representa o número de Neper; e
c) o potencial no ponto de equivalência.
Dados:
Constante de Faraday = 96.500 C.mol –1
R = 1,987 cal. mol –1. K –1 = 8,314 J.mol –1.K –1 = 0,082
atm.L.mol –1.K –1
Potencial-padrão de redução: E°red (Ag+│Ag) = +0,80
V Provoca-se o centelhamento elétrico e, após o término
Constante do produto de solubilidade (Kps) do cloreto
de prata: Kps = 1,8  10−10
n2 = 0,693
n3 = 1,099
n5 = 1,609
30. (Ime) O poli(vinil-butiral) ou PVB é produzido a
partir do poli(acetato de vinila) ou PVA em duas
etapas. Na primeira, ocorre a alcóolise básica do PVA
com metanol, gerando um precipitado de poli(álcool
vinílico) ou PVAl. Na segunda, o PVAl dissolvido em
água quente reage com butanal na presença de ácido
sulfúrico, dando origem a um precipitado de PVB, cujo
mero (estrutura que se repete) não possui hidroxila
livre.
Etapa 1:
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Etapa 2:
H2SO4
( I ) + nC3H7CHO ⎯⎯⎯→ ( II ) + nH2O

a) Escreva as fórmulas estruturais dos polímeros I e II
da rota sintética abaixo.
b) Num processo de bancada, similar ao descrito
anteriormente, utilizam-se 174 g de um PVAl que
apresenta razão
massa de PVAl g
= 58 .
número de mols de hidroxila reativa mol
Sabendo-se que 24% das hidroxilas reativas deste
PVAl permanecerão inertes, gerando-se assim, em
(II), um copolímero de PVAl e PVB, determine a
fração mássica de PVB no copolímero formado.
31. (Ime) Um tubo vertical graduado, dotado de um
êmbolo de peso não desprezível e sem atrito e de um
dispositivo elétrico para produzir centelhamento,
contém uma mistura gasosa composta de amônia
(NH3) e fosfina (PH3) em equilíbrio térmico. Introduz-
se, então, um volume de oxigênio gasoso que contém
apenas a massa necessária para a oxidação
estequiométrica dos reagentes presentes. Após a
estabilização à temperatura original, o deslocamento
do êmbolo indica um aumento de volume de 150 cm3.
da reação de combustão e o retorno à temperatura
inicial, identifica-se um volume parcial de 20,0 cm3 de
nitrogênio gasoso. Considerando que os únicos
produtos reacionais nitrogenado e fosforado são,
respectivamente, nitrogênio gasoso e pentóxido de
difósforo, determine o volume da mistura original,
antes da introdução do O2.
32. (Ime) A adição de brometo de hidrogênio a
propeno, na ausência de peróxidos, gera como
produto principal o 2-bromopropano (adição
Markovnikov). Entretanto, a mesma adição, na
presença de peróxidos, leva principalmente à
formação do 1-bromopropano (adição anti-
Markovnikov). Proponha um mecanismo adequado
para cada uma destas reações e explique a diferença
observada com base nesses mecanismos.
33. (Ime) Dentre os produtos da reação de hidrólise
total do composto abaixo, um reage com bromo em
tetracloreto de carbono a −5 C para gerar, como
produto, uma mistura de dois isômeros; outro reage
com ácido nítrico em presença de ácido sulfúrico,
produzindo ácido pícrico. Com base nessas
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informações, determine as estruturas dos produtos de interferência de onda construtiva e d é o espaçamento

todas as reações mencionadas. entre as camadas de átomos na amostra.

Ao se incidir raios X de comprimento de onda de 154

pm sobre uma amostra de um metaloide, cuja cela
unitária segue a representação da figura abaixo,
observa-se interferência construtiva em 13,3°.

34. (Ime) Um grupo de alunos desenvolveu um

estudo sobre três reações irreversíveis de ordens
zero, um e dois. Contudo, ao se reunirem para
confeccionar o relatório, não identificaram a
correspondência entre as colunas da tabela abaixo e
as respectivas ordens de reação.
Tabela 1 Tabela 2
t (s) C1 (mol/L) C2 (mol/L) C3 (mol/L)
θ sen θ Metaloide Raio Atômico (pm)
200 0,8000 0,8333 0,8186
7,23° 0,1259 Si 117
210 0,7900 0,8264 0,8105
11,2° 0,1942 Ge 123
220 0,7800 0,8196 0,8024
13,3° 0,2300 As 125
230 0,7700 0,8130 0,7945
15,0° 0,2588 Te 143
240 0,7600 0,8064 0,7866
30,0° 0,5000 Po 167

ΔC
Considere que o modelo = −kCn descreva
Δt De acordo com as tabelas 1 e 2, pode-se afirmar que
adequadamente as velocidades das reações o metaloide analisado é:
estudadas. Considere ainda que as magnitudes das a) Si
constantes de velocidade específica de todas as b) Ge
reações são idênticas à da reação de segunda ordem, c) As
que é 1,0  10 −3 L/mol  s. Assim, pode-se afirmar que d) Te
e) Po
C1, C2 e C3 referem-se, respectivamente, a reações
de ordem
36. (Ime) Ao se adicionar um sólido X em um béquer
a) 1, 2 e 0.
contendo solução aquosa de fenolftaleína, a solução
b) 0, 1 e 2. adquire uma coloração rósea e ocorre a liberação de
c) 0, 2 e 1. um composto gasoso binário. A análise elementar
d) 2, 0 e 1.
desse composto gasoso revelou que a percentagem
e) 2, 1 e 0.
em massa de um de seus elementos é superior a
90%. Com base nessas informações, o sólido X é:
35. (Ime) As variáveis de um experimento de difração a) Na2CO3
de raios X obedecem à seguinte lei: b) C6H5COOH
c) NaHCO3
2dsenθ = λ d) CaC2
e) C6H5OH
onde λ é o comprimento de onda do feixe
monocromático de radiação X incidente sobre a 37. (Ime) Um volume V1 de oxigênio e um volume V2
amostra, θ é o ângulo no qual se observa de ácido sulfídrico, ambos nas mesmas condições de
temperatura e pressão, são misturados. Promovendo-
se a reação completa, verifica-se que os produtos da
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reação, quando colocados nas condições iniciais de

pressão e temperatura, ocupam um volume de 10 L.
Considere que a água formada encontra-se no estado
líquido e que as solubilidades dos gases em água são
desprezíveis. Sabendo-se que havia oxigênio em
excesso na reação e que V1 + V2 = 24 L, verifica-se
que o valor de V2 é:
a) 14,7 L
b) 9,3 L
c) 12,0 L
d) 5,7 L
e) 15,7 L

38. (Ime) A determinada profundidade, o organismo

de um mergulhador absorve N2 a uma pressão parcial
de 5,0 atm. Considere que a solubilidade do N 2 no
sangue, a uma pressão parcial de 0,78 atm, seja
5,85  10 −4 mol/L. Admita, ainda, que o volume total
de sangue no corpo do mergulhador possa ser
estimado em 6,0 L. Nessas condições, estima-se que
a quantidade de N2, em mol, que o mergulhador
elimina em seu retorno à superfície, onde a pressão
parcial desse gás é 0,78 atm, seja:
a) 3,50  10 −3
b) 7,30  10 −3
c) 1,90  10−2
d) 1,21 10−2
e) 2,25  10−2

39. (Ime) Apresente a estrutura do produto orgânico

principal de cada uma das reações abaixo.

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