Exame- 2021 Especial;

1.4. O ácido fosfórico, H3PO4 (aq ), é um ácido que, tal como o ácido cítrico, sofre em
água ionizações sucessivas.

1.4.1. Considere uma solução aquosa de ácido fosfórico e uma solução aquosa de
ácido cítrico com a mesma concentração, a uma dada temperatura, T. A constante de
acidez definida para a primeira ionização de H3PO4 (aq ) é cerca de dez vezes maior
do que a constante de acidez definida para a primeira ionização de C6H8O7 (aq ), à
temperatura T. Conclua, fundamentando, em qual das soluções será maior a
concentração de OH- (aq ), considerando apenas a contribuição da primeira ionização
daqueles ácidos em água. Escreva um texto estruturado, utilizando linguagem
científica adequada.

1.4.2. A primeira ionização do ácido fosfórico em água pode ser traduzida por H3PO4
(aq ) + H2O ( l ) ? H P2 4 O- (aq ) + H3O+ (aq ) Escreva as fórmulas químicas das
duas espécies que resultam da segunda ionização do ácido fosfórico em água.

11.1 Em canalizações que contenham chumbo pode, a partir de PbCl 2 ,

formar-se um óxido de chumbo de fórmula química PbO2 .

Nesta transformação, a variação do número de oxidação do chumbo é

(A) -2 (B) -1 (C) +1 (D) +2

11.2 Uma placa de cobre, Cu (s), e uma placa de zinco, Zn (s), foram
mergulhadas numa solução contendo iões Pb2+ (aq), tendo-se verificado que,
passado algum tempo, apenas a placa de zinco tinha sofrido corrosão.
Pode concluir-se que

(A) o poder redutor do Pb (s) é inferior ao do Cu (s).

(B) o poder redutor do Zn (s) é inferior ao do Pb (s).
(C) o poder oxidante do Zn2+ (aq) é inferior ao do Cu2+ (aq).
(D) o poder oxidante do Pb2+ (aq) é inferior ao do Zn2+ (aq).

1
SOLUCOES:

1.4.1 Quanto maior for a constante de acidez, maior é a extensão da reação de

ionização do ácido em água, mais forte é o ácido e, portanto, maior é a
concentração de H3O+ (aq).

⇒ Como a constante de acidez definida para a primeira ionização é maior para o

ácido fosfórico do que para o ácido cítrico e as concentrações das soluções
aquosas são iguais, conclui-se que o grau de ionização do ácido fosfórico nessa
solução será maior e, portanto, esta terá maior concentração de iões H3O+ .

⇒ Como a constante de autoprotólise da água é constante a uma dada

temperatura, T, a uma maior concentração de iões corresponderá uma menor
concentração de iões OH–.
A solução de ácido cítrico terá maior concentração de iões OH–.

1.4.2 A segunda ionização do ácido fosfórico em água é traduzida por:

H2PO4– (aq ) + H2O (l) HPO42- (aq) + H3O+ (aq )

⇒ Formam-se, portanto, os iões com as fórmulas (HPO42- e H3O+)

SOLUCOES:

11.1 Opção (D)

⇒ n.o. (Pb) em PbCl2 :

x + 2 x (-1) = 0 ⇔ x = + 2
⇒ n.o. (Pb) em PbO2 :
x + 2 x (-2) = 0 ⇔ x = + 4

⇒ Numa reação em que a espécie PbCl2 origina a espécie PbO2, o número de

oxidação do elemento Pb aumenta.
⇒ Variação do seu número de oxidação:
Δn.o. (Pb) = +4 – (+2) = +2

11.2 Opção (C)

⇒ Se, quando se mergulha uma placa de zinco, Zn (s), numa solução contendo iões
Pb2- (aq), a placa de zinco sofre corrosão.

Zn (s) + Pb2+ (aq) → Zn2+ (aq) + Pb (s). (I)

⇒ Reação é espontânea no sentido direto; o zinco tem mais tendência para se oxidar
do que o chumbo, ou seja, o poder redutor do Zn (s) é superior ao do Pb (s).
⇒ O poder oxidante do Pb2+ (aq) é superior ao do Zn2+ (aq).

2
 3.1 A espécie HBrO (aq) tem uma ação antimicrobiana mais eficaz do que a
espécie BrO– (aq).
Um aumento de pH favorece a reação

(A) direta, aumentando a eficácia antimicrobiana do ácido hipobromoso.

(B) inversa, aumentando a eficácia antimicrobiana do ácido hipobromoso.
(C) direta, diminuindo a eficácia antimicrobiana do ácido hipobromoso.
(D) inversa, diminuindo a eficácia antimicrobiana do ácido hipobromoso.

3.2 Adicionando algumas gotas de uma solução concentrada de uma base forte
a uma solução aquosa de HBr O, obteve-se uma solução cujo pH, a 25 oC, é 8,25.
Verifique que, na solução resultante, 1/3 do ácido hipobromoso está ionizado.

Explicite o seu raciocínio.

2. Para preparar uma futura expedição a Marte, na missão Mars 2020 seguiu o módulo
MOXIE. Este dispositivo foi concebido para testar, pela primeira vez, a produção local
de dioxigénio, O2 , a partir do dióxido de carbono, CO2 , existente na atmosfera
marciana, de acordo com as semirreações traduzidas por
(1) CO2 + 2 e– → CO + O2-
(2) 2 O2- → 4 e– + O2

2.1. Na semirreação representada em (1), a variação do número de oxidação do

carbono é
(A) +2, sendo o CO2 a espécie oxidante.
(B) -2, sendo o CO2 a espécie oxidante.
(C) +2, sendo o CO2 a espécie redutora.
(D) -2, sendo o CO2 a espécie redutora.

4.2.2 O dióxido de carbono, CO2 , ao reagir com a água da chuva, origina um ácido
fraco, o ácido carbónico, H2CO3.
A primeira ionização do ácido carbónico em água pode ser traduzida por

H2CO3 (aq) + H2O (l) HCO3– (aq) + H3O+ (aq)

Quais são as duas espécies que resultam da segunda ionização do ácido carbónico
em água?

(A) CO2 e OH–

(B) H3O+ e CO2
(C) CO23- e OH–
(D) H3O+ e CO23-

3
4
 ⇒ Quando se mergulha uma placa de cobre, Cu (s), numa solução contendo iões
Pb2+ (aq), verifica-se que não ocorre qualquer reação.

⇒ A reação espontânea ocorreria em sentido inverso:

Pb (s) + Cu2+ (aq) → Pb2+ (aq) + Cu (s) (II)

⇒ O poder redutor do Cu (s) é inferior ao do Pb (s), o poder oxidante do Pb 2+ (aq) é
inferior ao do Cu2+ (aq).
⇒ Como, de acordo com a reação (I), se viu que o poder oxidante do PB2+ (aq) é
superior ao do Zn2+ (aq) , conclui-se que o poder oxidante do Zn 2+ (aq) é inferior ao do
Pb2+ (aq), que, por sua vez, é inferior ao do Cu2+ (aq).

3.1

Opção (C)

HBrO (aq) + H2O (l) BrO– (aq) + H3O+ (aq)

⇒ Com um aumento de pH (pH = – log [H3O+]) conduz a uma diminuição de [H3O+].

⇒ De acordo com o princípio de Le Châtelier, uma diminuição da [H3O+] provoca o
deslocamento do equilíbrio no sentido em que contraria essa diminuição, ou seja,
no sentido direto.
⇒ A evolução do sistema no sentido direto provoca uma diminuição da concentração
da espécie HBrO (aq) e um aumento da espécie BrO– (aq), e como a espécie HBrO
(aq) tem uma ação antimicrobiana mais eficaz do que a espécie BrO –, conclui-se que
a eficácia antimicrobiana do ácido hipobromoso diminui.

Considerando que a “solução concentrada de uma base forte” se trata de uma

“solução aquosa concentrada de um hidróxido que se comporta como uma base
forte”, se pH = 8,25, a concentração hidrogeniónica da solução, após adição da
solução de base forte:

 pH = – log [H3O+] ⇔ [H3O+(aq)] = 10-8,25 mol dm3 = 5,62 x 10-9 mol dm-3
Por adição da “solução concentrada de uma base forte” à solução aquosa de HBrO,
ocorre a reação:

HBrO (aq) + H2O (l) BrO– (aq) + H3O+ (aq)

Como o grau de ionização, α, é a razão entre a quantidade de ácido ionizado e a

quantidade inicial de ácido.

5
 2.1 Opção (B)

⇒A semiequação seguinte,
corresponde a uma semirreação de
redução (ganho de eletrões; variação
negativa do número de oxidação), pelo que CO2 é a espécie oxidante.

⇒ Cálculo da variação do número de oxidação do carbono:

⇒ Cálculo da variação do número de oxidação do carbono:

CO2
n.o. (C) + 2 x n.o. (O) = 0 ⇔ n.o. (C) + (-2) x 2 = 0 ⇔ n.o. (C) = +4

CO
n.o. (C) + n.o. (O) = 0 ⇔ n.o. (C) + (-2) = 0 ⇔ n.o. (C) = +2

Δn.o. (C) = +2 – (+4) = -2 ⇒ redução

4.2

Opção (D)

⇒ O ião hidrogenocarbonato, que se forma na primeira ionização, reage com a água,

cedendo um protão (ião H+) (ou seja, funcionando como um ácido):

5.4.2

Opção (B)

⇒ A reação de ionização de ácido nítrico em água é expressa por:

HNO3 (aq) + H2O (l) → NO3– (aq) + H3O+ (aq)
⇒ Como um par conjugado ácido-base é um conjunto de duas partículas que diferem
entre si em 1 H+, e desta ionização resulta o anião NO 3–, que, com o respetivo ácido
conjugado HNO3, constitui um par ácido-base que só difere em um protão.

6
 5.4.1HNO3 (conc) : % m/m = 68%

 ρ = 1,41 g cm-3

 pH = 0,30

 V (HNO3 dil) = 250 cm3

 V (HNO3 conc) = ?

⇒ O pH da solução dluída de HNO3 é 0,30

 O HNO3 é um ácido muito forte (Ka muito elevado), logo a sua protólise é muito

extensa.
Como, de acordo com a equação de protólise de HNO 3 a proporção estequiométrica é
1:1, a quantidade de HNO3 (aq) que vai dar origem à solução diluída é praticamente
igual à quantidade de H3O+ na solução diluída, ou seja, 0,125 mol.
⇒ A massa de 1000 cm3 de solução concentrada será:

⇒ A massa de HNO3 presente em 100 cm3 de solução de ácido concentrado será:

⇒ A quantidade de HNO3 presente em de solução será:

⇒ Numa diluição, a quantidade de soluto existente na solução diluída e na solução

concentrada mantém-se.

7
 5.3 Para produzir o NO2 (g), recorreu-se a uma reação de oxidação-redução
entre o ácido nítrico, HNO3 , e o cobre, traduzida por

Cu (s) + 4 HNO3 (aq) → Cu(NO3)2 (aq) + 2 NO2 (g) + 2 H2O (l)

O número de oxidação do nitrogénio na molécula de HNO3 é

(A) + 5, e esta é a espécie oxidante.
(B) + 6, e esta é a espécie oxidante.
(C) + 5, e esta é a espécie redutora.
(D) + 6, e esta é a espécie redutora

5.4 No laboratório, existe uma solução concentrada de HNO 3 (M = 63,02 g mol-1;

Ka muito elevado), com 68% (em massa) de HNO3 e massa volúmica 1,41 g cm-3.

5.4.1. Calcule o volume de solução concentrada que é necessário para preparar 250
cm3 de uma solução diluída de HNO3 com pH de 0,30.
Apresente todos os cálculos efetuados.

5.4.2 Qual é o par ácido-base conjugado resultante da ionização do ácido nítrico em

água?

(A) HNO3 / H2O

(B) HNO3 / NO3–
(C) H2O / NO3–
(D) H3O+ / NO3–

1.3 A água é uma substância que reage com ela própria, ainda que em pequena
extensão.
A reação de autoionização da água é traduzida por

2 H2O (l) OH– (aq) + H3O+ (aq)

Na tabela seguinte, estão representados os valores do produto iónico da água, Kw , a

diferentes temperaturas, θ, expressas em ºC.

8
 Explique, com base na análise da tabela, como varia o pOH da água pura em função
do aumento da temperatura.

Escreva um texto estruturado, utilizando linguagem científica adequada.

1.3
⇒ De acordo com a tabela, Kw aumenta com o aumento da temperatura.

 Assim, aumentando a temperatura, o equilíbrio da reação de autoionização da água

evolui no sentido direto, aumentando a [H3O+] e a [HO–].

pOH = – log [HO−]
⇒ O aumento da [HO−] conduz a uma diminuição do pOH.

 Conclusão: o pOH da água diminui por aumento de temperatura.

7.1 A partir do gráfico representado na figura 10, lê-se que o volume de titulante gasto
até atingir o ponto de equivalência (p.e.) é 25,0 ml.

Assim, a quantidade de titulante, HCl, gasto até atingir o p.e. é:

 n (HCl) = V (HCl) x c (HCl) = 25,0 x 10-3 x 0,280 = 7,00 x 10-3 mol

⇒ De acordo com a estequiometria da reação traduzida pela equação da titulação
referida, a proporção estequiométrica entre os reagentes é de 1:1.
⇒ Sabendo que, no ponto de equivalência, a quantidade de titulante adicionada e a
quantidade de titulado inicial estão em proporção estequiométrica, a quantidade de
NaOH que reage até atingir o ponto de equivalência, contida em 20,0 ml de solução,
será 7,00 x 10-3 mol.
⇒ Em 80,0 ml, a quantidade de NaOH puro:

 nNaOH = 4 x 7,00 x 10-3 = 2,80 x 10-2 mol

⇒ A massa de NaOH puro existente em 80,0 ml de solução é:

 m = n x M = 2,80 x 10-2 x 40,00 = 1,12 g

⇒ A massa de impurezas :

 mimpurezas = 1,20 – 1,12 = 0,08 g

1.A expressão que traduz a constante de equilíbrio de ka, do ácido carbónico, definida
para a reação (1) é:

9
 2.Opção (C)

⇒ Uma base conjugada de um ácido de Brönsted-Lowry é a espécie química que

resulta da perda de um protão, ião H+, pelo ácido.

 Assim, a espécie HCO3– é a base conjugado do ácido H2CO3.

⇒ A espécie CO32- é a base conjugada da espécie HCO3–

3. A diminuição do pH das águas dos oceanos resulta de um aumento da

concentração de H3O+ (aq).
⇒ De acordo com o Princípio de Le Châtelier, o aumento de H 3O+ (aq) favorece o
sentido inverso da reação (2), com consequente diminuição da concentração de iões
carbonato, CO23- (aq), nas águas dos oceanos.
⇒ Por sua vez, esta diminuição de iões carbonato favorece, de acordo com o Princípio
de Le Châtelier, a dissolução do carbonato de cálcio, CaCO3 (s).
⇒ Prevê-se, assim, que a diminuição do pH das águas dos oceanos contribui para a
dissolução das conchas de organismos marinhos.

4.Opção (A)

⇒ O número de oxidação do carbono é −4 no reagente CH 4 (g) e +4 no produto

CO2 (g), pelo que a variação do número de oxidação do carbono na reação
considerada é +8 (Δ n. o. (C) = (+4 – (−4)).

1.3 Opção (C)

⇒ n.o. (H em H2O) = +1 ⇒ n.o. (H em H2) = 0

⇒ O número de oxidação do átomo de hidrogénio passa de a +1 (em H2O) a 0 em
(H2).
Variação do número de oxidação: Δn.o. (H) = 0 – (+1) = -1, pelo que as opções (A) e
(B) não são válidas.
⇒ O átomo de cálcio, passando de Ca (s) a Ca2+ (aq) perdeu 2 eletrões; foi oxidado,
atuando, portanto, como redutor.

 3. Opção (B)

⇒ Reações de oxidação-redução são reações que ocorrem com transferência de

eletrões.
⇒ Na reação de síntese do amoníaco, o número de oxidação do átomo de nitrogénio,
N, diminui de zero, em N2 (g), para –3, em NH3 (g). Assim, a variação do número de
oxidação do átomo de nitrogénio é:

10
 Δn.o. = -3 – 0 = -3 Ocorreu uma redução.
⇒ O número de oxidação do átomo de hidrogénio, H, aumenta de zero, em H 2 (g),
para +1, em NH3 (g).
Assim, a variação do número de oxidação do átomo de hidrogénio é:

Δn.o. = +1 – 0 = +1 Ocorreu uma oxidação.

Cada átomo de nitrogénio capta três eletrões e cada átomo de hidrogénio cede um
eletrão.

 Trata-se, portanto, de uma reação de oxidação-redução.

7. Num laboratório, um grupo de alunos pretende titular, com rigor, uma solução
aquosa de hidróxido de sódio, NaOH (aq), utilizando uma solução-padrão de ácido
clorídrico, HCl (aq), de concentração 0,280 mol dm-3.
A reação que ocorre pode ser traduzida por

HCl (aq) + NaOH (aq) → NaCl (aq) + H2O (l)

7.1. Uma solução aquosa de 80,0 ml de NaOH (M = 40,00 g mol -1) foi preparada a
partir de uma amostra impura do reagente sólido, da qual se gastou 1,20 g.
Retiraram-se 20,0 ml dessa solução e titulou-se esta quantidade de solução com a
solução-padrão de HCl, tendo-se obtido a curva de titulação representada na Figura
10.

Admita que as impurezas são inertes.

11
Calcule a massa de impurezas na amostra inicial de NaOH.

Apresente todos os cálculos efetuados.

12
1.O dióxido de carbono reage com a água, dando origem ao ácido carbónico,
H2CO3 (aq).
O ácido carbónico é um ácido diprótico que se ioniza em água em duas etapas
sucessivas, traduzidas por

H2CO3 (aq) + H2O (l) ⇋ HCO3– (aq) + H3O+ (aq) (1)

HCO3– (aq) + H2O (l) ⇋ CO32- (aq) + H3O+ (aq) (2)

Apresente a expressão que traduz a constante de acidez, Ka , do ácido

carbónico, definida para a reação (1).

2. A espécie HCO3– (aq) é a base conjugada de _____ e o ácido conjugado de

______.
(A) H2CO3 (aq) … H2O (l)
(B) H2O (l) … H2CO3 (aq)
(C) H2CO3 (aq) … CO32- (aq)
(D) CO32- (aq) … H2CO3 (aq)

3. A preservação de estruturas vitais de alguns organismos marinhos, como as

conchas, cujo principal componente é o carbonato de cálcio, CaCO 3 , depende
do equilíbrio que se estabelece entre este sal sólido e os iões resultantes da sua
dissolução em água.
Esta reação pode ser traduzida por
CaCO3 (s) ⇋ Ca2+ (aq) + CO32- (aq)
Preveja, fundamentando, se a diminuição do pH das águas dos oceanos contribui para
a preservação das conchas ou, pelo contrário, para a sua dissolução.

Escreva um texto estruturado, utilizando linguagem científica adequada.

4. A combustão do metano, CH4 (g), pode ser traduzida por

CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (g)

4.1 Qual é a variação do número de oxidação do carbono na reação considerada?

(A) +8
(B) -8
(C) +4
(D) -4

3. A reação de síntese do amoníaco, sendo uma reação de

(A) ácido-base, ocorre com transferência de eletrões.
(B) oxidação-redução, ocorre com transferência de eletrões.
(C) ácido-base, ocorre com transferência de protões.
(D) oxidação-redução, ocorre com transferência de protões.

13
1.O ácido sulfúrico é um ácido diprótico que se ioniza em água em duas etapas
sucessivas, traduzidas por
H2SO4 (aq) + H2O (l) → HSO4– (aq) + H3O+ (aq)
HSO4 – (aq) + H2O (l) ⇋ SO42- (aq) + H3O+ (aq)
–
O ião HSO4 , ao _______ um protão, transforma-se na sua base conjugada, a espécie
_______.
(A) receber … H2SO4
(B) receber … SO42-
(C) ceder … H2SO4
(D) ceder … SO42-
2.O ácido sulfúrico é um ácido diprótico que se ioniza em água em duas etapas
sucessivas, traduzidas por
H2SO4 (aq) + H2O (l) → HSO4– (aq) + H3O+ (aq)
HSO4 – (aq) + H2O (l) ⇋ SO42- (aq) + H3O+ (aq)
–
O ião HSO4 , ao _______ um protão, transforma-se na sua base conjugada, a espécie
_______.
(A) receber … H2SO4
(B) receber … SO42-
(C) ceder … H2SO4
(D) ceder … SO42-
3.A Figura 6 apresenta a curva da titulação de 10,00 cm 3 de uma solução de
ácido sulfúrico, H2SO4 (aq ), com uma solução padrão de hidróxido de sódio,
NaOH (aq), de concentração 5,00 x 10-2 mol dm-3.
A reação que ocorre pode ser traduzida por

H2SO4 (aq) + 2 NaOH (aq) → Na2SO4 (aq) + 2 H2O (l)

Determine a concentração da solução de ácido sulfúrico. Explicite o seu raciocínio,

indicando todos os cálculos efetuados.

1.3 O cálcio reage com a água de acordo com a reação traduzida por

14
 Ca (s) + 2 H2O (l) → Ca (OH)2 (aq) + H2 (g)
Nesta reação, a variação do número de oxidação do hidrogénio é , atuando como
redutor.
(A) +1 … o cálcio
(B) +1 … a água
(C) -1 … o cálcio
(D) -1 … a água

Considere a reação traduzida por

2 H2O (l) ⇋ H3O+ (aq ) + OH– (aq )

1. Na reação anterior, moléculas de água cedem

(A) protões a iões OH– (aq).
(B) protões a moléculas de água.
(C) eletrões a iões OH– (aq).
(D) eletrões a moléculas de água.

2. O produto iónico da água é 3,80 x 10-14 , a uma temperatura T.

Se, à temperatura T, o pH de uma água engarrafada for 6,90, essa água

(A) será neutra, uma vez que as concentrações de H 3O+ (aq ) e de OH– (aq) serão
iguais.
(B) não será neutra, uma vez que o seu pH será diferente de 7.
(C) não será neutra, uma vez que a concentração de H 3O+ (aq ) será inferior à de
OH– (aq ).
(D) será neutra, uma vez que o seu pH será próximo de 7.

3.Dissolvendo em água, a temperatura constante, uma certa quantidade de uma

base, a concentração de OH- (aq)
(A) diminui, e o produto iónico da água mantém-se constante.
(B) aumenta, e o produto iónico da água não se mantém constante.
(C) diminui, e o produto iónico da água não se mantém constante.
(D) aumenta, e o produto iónico da água mantém-se constante.

N2 (g) + 3 H2 (g) ⇋ 2 NH3 (g) ΔH < 0

1.Nesta reação, a variação do número de oxidação do elemento que se reduz é

(A) +3
(B) +1
(C) -3
(D) -1

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16
1. Opção (A)

⇒ n.o. (S) em SO2 : x + 2 x (-2) = 0 ⇒ x = +4

⇒ n.o. (S) em H2SO4 : 2 x (+1) + x + 4 x (-2) = 0 ⇒ x = +6

O aumento do n.o. de S de +4 em para +6 em H2SO4 indica que cada átomo de

enxofre cede dois eletrões, logo o enxofre oxida-se.

2.Opção (D)

⇒ Designa-se por par conjugado ácido-base o conjunto de duas partículas que diferem
entre si em 1 H+.
⇒ A base conjugada de um ácido de Bronsted-Lowry é uma espécie que resulta do
ácido por perda de um protão, ou seja, H+.
⇒ Na reação traduzida pela segunda equação, o anião hidrogenossulfato cede um
protão à água, transformando-se na sua base conjugada, o ião sulfato.

3. V(H2SO4) = 10,00 cm3

⇒ c(NaOH) = 5,00 x 10-2 mol dm-3 ⇒ V(NaOH) = 15,2 cm3 (obtido por leitura no
gráfico)
Numa titulação, adiciona-se, gota a gota, titulante ao titulado até atingir o “ponto de
equivalência”, isto é, até que seja adicionada a quantidade estequiométrica de titulante
ao titulado.
De acordo com a equação química que traduz a reação da referida titulação, o ácido e
a base reagem na proporção estequiométrica de 1:2.

Assim, a quantidade de ácido sulfúrico(aq) inicial é metade da quantidade de hidróxido

de sódio adicionado até atingir o ponto de equivalência:

⇒ n(H2SO4) = ½ n (NaOH)
Até atingir o ponto de equivalência da titulação, (15,2 cm3 ; 7,00), a quantidade de
NaOH adicionada é :

⇒ n(NaOH) = V x c = 15,2 x 10-3 x 5,00 x 10-2 = 7,600 x 10-4 mol

Como a proporção estequiométrica ácido:base é 1:2, a quantidade de H 2SO4 presente
na solução titulada será:

n(H2SO4) = 3,800 x 10-4 mol

A concentração de ácido utilizado é

17