CINÉTICA QUÍMICA

É a parte da química que estuda a velocidade das reações químicas Exercício Resolvido
e os fatores que as influenciam.
01. A tabela abaixo apresenta a variação da concentração molar
do gás ozônio (O3) na reação:
VELOCIDADE MÉDIA (VM) ESPECÍFICA
2 O3(g) → 3O2(g)
DE UM COMPONENTE DA REAÇÃO
QUÍMICA Tempo(s) [O3](mol⋅L-1)
É definida como a variação da quantidade (∆Q) de um
0 0,05
componente da reação (massa, número de mols, volume, número de
partículas, concentração molar) pela variação, intervalo de tempo em 20 0,01
que ocorreu essa variação (Dt).
∆Q Determine em mol⋅L-1⋅s-1:
VM =
∆t a) A velocidade média de consumo do O3.
b) A velocidade de produção do O2.
∆Q = Q(final) – Q(inicial) e Dt = t(final) – t(inicial) c) A velocidade média da reação.
Resolução:
Observação (0, 01)  (0, 05) ( 0, 04 )mol L1
a) Vm(O3 )    2  103mol  L1s 1
A forma mais comum de expressar a velocidade média de uma (20)  (0) (20) s
reação é em função da variação da concentração molar do 1 1 1
b) Vm   [Vm(O3 )]   [Vm(O2 )]   ( 2  103 ) 
componente. Desta forma, expressamos a mesma em unidades 2 3 2
como mol⋅L-1⋅s-1, mol⋅L-1.min-1, por exemplo. 1
  [V Vm(O3 )]  Vm(O3 )  3  103 mol L1 s 1
3
1 1
c ) Vm   [Vm(O2 )]   (3  103 )  1 103mol  L1  s 1
3 3
VELOCIDADE MÉDIA
DE UMA REAÇÃO
Devemos levar em conta os seguintes fatores:
Exercício Resolvido
• Apresenta um único valor;
• Seu valor é positivo; 02. A combustão completa do gás butano se dá num bico de
combustão numa velocidade de consumo do gás igual a 20 mol
• Deve-se levar em conta a proporção molar estequiométrica
por minuto.
entre os componentes da reação;
a) Determine, nas C.N.T.P., o volume, em litros, de dióxido de
• Os reagentes apresentam velocidades médias específicas
carbono que pode ser obtido após 2 horas de funcionamento
negativas (DQ < 0);
contínuo do bico.
• Os produtos apresentam velocidades médias específicas
b) Quanto tempo, em minutos, é necessário para a produção de
positivas (DQ > 0).
8960 L de dióxido de carbono nas C.N.T.P?
Cálculo da Velocidade Média de uma Reação Química, levando-
se em conta a variação da concentração molar de cada um de seus Resolução:
componentes. a) C4H10(g) + 13/2O2(g) → 4CO2(g) + 5H2O(  )
(x) A + (y) B → (z) C + (w) D 1 mol ------------------------- 4(22,4) L
Consumo de C4H10 = (20 mol/min)(2)(60 min) = 2400 mol.
 1 [A]   1 [B]   1 [C]   1 [D]  Volume de CO2 produzido = (2400 mol)(4)(22,4 L/mol) =
VM             
 (x) t   (y) t   (z) t   (w) t  215040 L.
b) 4(22,4)L de CO2 → 1 min
8960 L de CO2 → t
t =100 min

PROMILITARES.COM.BR 133
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FATORES QUE INFLUENCIAM NA O uso do alumínio na forma de raspas no lugar de uma barra
torna a reação consideravelmente mais rápida à mesma temperatura,
VELOCIDADE DAS REAÇÕES QUÍMICAS pressão e concentração molar da solução de ácido sulfúrico. Esse fato
pode ser justificado pela maior superfície de contato entre o alumínio
TEORIA DAS COLISÕES EFETIVAS em raspas e a solução de ácido sulfúrico.
Para que ocorra uma reação química, algumas condições são
necessárias: INFLUÊNCIA DA LUZ E ELETRICIDADE
I. Os reagentes devem estar em contato; Luz – As chamadas reações fotoquímicas são reações que
aumentam significativamente a sua velocidade na presença da luz.
II. Deve haver afinidade química entre os reagentes;
Exemplo:
III. A colisão entre as moléculas dos reagentes deve obedecer a
uma orientação espacial ideal. escuro
H2(g)  C  2(g)  não ocorre
Exemplo: luz
H2(g)  C 2(g) 
 2HC
Considere a representação da reação H2(g) + C2(g) → 2 HC(g):   
reação violenta

Eletricidade – Da mesma forma, outras reações são estimuladas

pela ação da eletricidade.
colisão não efetiva
Exemplo:
não forma produtos A síntese total da água na ausência da eletricidade é extremamente
lenta. Na presença de uma centelha elétrica, é espontânea.
+
H2(g) colisão não efetiva INFLUÊNCIA DA PRESSÃO
Cl2(g)
Para reações que se processam em fase gasosa, o aumento da
pressão, numa dada temperatura, provoca um aumento da velocidade
da reação. Esse fato é explicado pela diminuição do volume total
que consequentemente diminui a distância entre as moléculas dos
colisão efetiva produtos reagentes e, desta forma, aumenta a probabilidade de colisões
efetivas entre elas.

INFLUÊNCIA DO ESTADO DE P P'>P

AGREGAÇÃO DOS REAGENTES
Quanto maior for o número de ligações a serem rompidos nos
reagentes e quanto mais fortes forem essas ligações, mais lenta será
a reação e vice-versa.
• De um modo geral, as reações que têm substâncias orgânicas
como reagentes são mais lentas se comparadas com as
substâncias inorgânicas. Esse fato pode ser justificado pela
grande quantidade de ligações químicas que precisam ser
rompidas numa substância orgânica.
• Uma reação em que todos os reagentes são gases é sempre
mais rápida do que a mesma reação com todos os reagentes
líquidos ou sólidos. Esse fato pode ser justificado pela grande INFLUÊNCIA DA TEMPERATURA
quantidade de ligações químicas intermoleculares que O aumento da temperatura aumenta a velocidade das reações
precisam ser rompidas no estado líquido e sólido. químicas. Esse fato é explicado pelo aumento da energia cinética média
• Uma reação em que foi possível transformar os reagentes em das moléculas dos reagentes que aumenta a probabilidade de ocorrência
íons é mais rápida do que a mesma reação com os reagentes de colisões efetivas.
no seu estado físico original. Esse fato pode ser justificado As reações endotérmicas são as que apresentam um maior
pela ação do solvente ionizante que rompe prematuramente aumento de sua velocidade com o aumento da temperatura.
as ligações químicas.
Gráfico da distribuição energética das partículas
Exemplo: (Distribuição de Maxwell e Boltzman):
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O() (muito lenta a 20 ºC)
Gráfico 1 Gráfico 2
HC(aq) + NaOH(aq) → NaC(aq) + H2O() (instantânea a 20 ºC) T1 T1
número de moléculas

T2 > T1
número de moléculas

T2

INFLUÊNCIA DA SUPERFÍCIE DE
CONTATO ENTRE REAGENTES
Quanto maior a superfície de contato dos reagentes envolvidos,
energia de
maior a velocidade da reação e vice-versa. ativação

Exemplo: energia cinética média energia cinética energia cinética

Quando mergulhamos um pequeno pedaço de alumínio metálico

numa solução de ácido sulfúrico, é possível observar uma reação O aumento da temperatura de T1 para T2
representada pela equação química abaixo: aumentou a área sob a curva.
Isso significa que houve um aumento do número de moléculas
2 A(s) + 3H2SO4(aq) → A2(SO4)3 + 3H2(g) no valor da energia de ativação da reação.

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CATALISADORES E INIBIDORES LEI DE AÇÃO DAS MASSAS (LEI DE GULDBERG – WAAGE)

Catalisadores – São substâncias que, quando adicionados aos “Numa dada temperatura, a velocidade de uma reação química é
reagentes, aceleram a reação química sem participar quimicamente diretamente proporcional ao produtos das concentrações molares de seus
da sua etapa global. reagentes, elevadas a expoentes determinados experimentalmente”.
Catálise Homogênea – O catalisador se encontra no mesmo Para a reação genérica: (x) A + (y) B → (z) C + (w) D
estado físico dos reagentes. Nesse tipo de catálise, a reação se V = K [A] α · [B] β
processa em mais de uma etapa de forma que a espécie catalisadora é
Em que:
consumida numa etapa e produzida numa etapa seguinte:
K → Constante Cinética ou Constante de Velocidade.
Exemplo:
α → Ordem da reação em relação ao reagente A.
(etapa I) 2SO2(g)  2 NO 2(g)  2SO3(g)  2 NO (g)
β → Ordem da reação em relação ao reagente B.
(etapa II) 2 NO (g)  O2(g)  2 NO 2(g) α + β → Ordem global da reação.
NO
2(g)  catalisador
(reação global) 2SO2(g)  O2(g)   REAÇÕES QUÍMICAS ELEMENTARES
SO3(g)
São reações que se processam numa única etapa. Para essas
Catálise Heterogênea – O catalisador num estado físico diferente reações, a ordem de cada reagente é dada pelo coeficiente
dos reagentes. Nesse tipo de catálise, o catalisador, geralmente sólido, estequiométrico inteiro da equação química devidamente balanceada.
oferece uma superfície de adsorção que “prende” um dos reagentes,
Para a reação química elementar: (x) A + (y) B → (z) C + (w) D
enfraquecendo suas ligações, e facilita o acesso do outro reagente:
Teremos a Lei de Velocidade: V = K [A]x × [B]y
Exemplo:
SO2(g) O2(g) SO3(g) Exercício Resolvido

03. Uma reação elementar genérica é representada pela equação

abaixo:
2A(g) + 3B(g) → A2B3(g)
O que ocorrerá com a velocidade da reação se duplicarmos as
V2O5(s) V2O5(s) V2O5(s) V2O5(s)
concentrações molares dos reagentes sem alterarmos as demais
constantes físicas?
Energeticamente, os catalisadores aumentam a velocidade das Resolução:
reações porque diminuem a energia de ativação da mesma. v = K[A]2[B]3
reação não Estado inicial: v(inicial) = K(x)2(y)3
Energia
catalisada
Estado final: v(final) = K(2x)2(2y)3 = K(4x2)(8y3) = 24k(x)2(y)3 →
Aumenta 24 vezes.

reação
A catalisada
Hr REAÇÕES QUÍMICAS NÃO ELEMENTARES
(MECANISMO DE UMA REAÇÃO QUÍMICA)
B São reações que se processam em duas ou mais etapas
Hp
elementares. Para essas reações, a Lei de Velocidade é dada pela Lei
de Velocidade da etapa mais lenta.
Sentido da reação Exercício Resolvido

Autocatálise – É quando um dos produtos da reação atua 04. A reação: N2(g) + O2(g) → 2NO2(g), ocorre segundo a soma das
também como catalisador da mesma: etapas:
Etapa I: N2(g) + O2(g) → 2 NO(g)
3Cu(s)  8 NHO3(aq)  3Cu(NO3 )2(aq)  4H2O(  )  2NO2(g)
Etapa II: 2NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g)
catalisador
Abaixo, está representado o diagrama de energia da reação:

Inibidores – Tem ação inversa dos catalizadores. Um bom

exemplo do fenômeno de inibição ocorre nos processos bioquímicos
quando uma determinada substância reage paralelamente com um
dos reagentes da reação, comprometendo sua velocidade.

LEI DE AÇÃO DAS MASSAS

(LEI DE GULDBERG – WAAGE)
INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO MOLAR DOS REAGENTES
Quanto maior for o número de partículas dos reagentes por
unidade de volume numa reação, maior a probabilidade de colisões Escreva a expressão matemática da lei de velocidade da reação global.
efetivas e, consequentemente, maior a velocidade da reação.
Resolução:
v = K [Produto das concentrações dos reagentes da etapa lenta]
= K[N2][O2]

PROMILITARES.COM.BR 135
 CINÉTICA QUÍMICA

ESTUDO CINÉTICO DE UMA REAÇÃO No intervalo de 4 a 6 minutos, a velocidade média da reação em

mol/litro. min., é:
Mostra a variação da velocidade de uma reação em função das
alterações ocorridas com as concentrações molares dos reagentes. a) 0,010. d) 0,100.
Algumas ordens de reações frequentes: b) 0,255. e) 0,200.
Ordem zero → A velocidade da reação se mantém constante com c) 0,005.
a variação da concentração do reagente.
Primeira ordem → A velocidade da reação varia na mesma 02. (UNIOESTE 2018) Atualmente, a indústria química se utiliza
proporção da variação da concentração do reagente. de uma vasta gama de catalisadores, que possuem a vantagem de
tornarem as reações mais rápidas com menores custos. O gráfico
Segunda ordem → A velocidade da reação varia ao quadrado da
abaixo representa a variação de energia de uma reação qualquer na
variação da concentração do reagente.
presença e na ausência de catalisador.

Exercício Resolvido

05. A temperatura fez-se a seguinte reação:

2 H2(g) + 2NO(g) → N2(g) + H2O()
Mediram-se valores de concentração molar dos reagentes e a
velocidade obtida em cada experimento, obtendo-se os resultados
abaixo:
[H2] [NO] VELOCIDADE
EXPERIÊNCIA
(MOL⋅L-1) (MOL⋅L-1) (MOL⋅L-1.⋅MIN-1)

I 2 6 40

II 1 6 20

III 6 2 12

IV 6 1 3 Pela análise do gráfico, pode-se afirmar que:

Determine:
a) A ordem global da reação.
b) O valor da constante cinética da reação.
Resolução:
a) Observando as experiências II e I, nessa ordem, percebemos
que para uma concentração de NO constante, a variação de
H2 dobra de valor e a velocidade da reação também dobra.
Logo, a reação química é de primeira ordem em relação à
concentração de H2.
Observando as experiências IV e III, nessa ordem, percebemos que
para uma concentração de H2 constante, a variação de NO dobra
de valor e a velocidade da reação quadruplica. Logo, a reação
química é de segunda ordem em relação à concentração de NO.
Podemos, então, concluir que a reação é de terceira ordem.
b) v = K[H2][NO]2 →substituído na experiência I → (40 mol⋅L-1⋅min-1)
= K(2 mol⋅L-1)(6 mol⋅L-1)2 → (40 mol⋅L-1⋅min-1) = 72 K(mol3⋅L-3)
→ K = 0,56
EXERCÍCIOS DE
a) a reação A é exotérmica e a B é endotérmica.
b) a curva B representa a reação sem catalisador.
c) o valor de y representa a Energia de ativação (Ea) da reação
não catalisada.
d) o valor de (x - y) representa a Energia de ativação (Ea) da
reação catalisada.
e) o valor de z representa a energia inicial dos reagentes.
03. (ACAFE 2016) Baseando-se nos conceitos sobre cinética das
reações químicas, analise as afirmações a seguir.
I. Catálise heterogênea pode ser caracterizada quando existe uma
superfície de contato visível entre os reagentes e o catalisador.
II. A energia de ativação (Ea) varia com a concentração dos reagentes.
III. A constante de velocidade (k) pode variar com a temperatura.
IV. A energia de ativação (Ea) varia com a temperatura do sistema.
Todas as afirmações corretas estão em:
a) I, II e IV.
b) I, III e IV.
c) I e III.
d) II e III.

FIXAÇÃO 04. Considere a sequência de reações associadas ao processo de

oxidação do dióxido de enxofre.
ETAPA 1: SO2(g) + NO2(g) → SO3(g) + NO(g) lenta
ETAPA 2: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) rápida
01. Na reação equacionada abaixo, observou-se a variação na
A alternativa que apresenta corretamente o catalisador e a expressão
concentração de X em função do tempo, segundo a tabela a seguir.
da lei da velocidade para a reação global é:
X + 2Y → Z
a) Catalisador NO e v = k·[SO2]2·[O2].
TEMPO(S) 0 120 240 360 720 b) Catalisador NO2 e v = k·[SO2]2·[O2].
c) Catalisador NO2 e v = k·[SO2]·[NO2].
[X](mol·L-1) 0,255 0,220 0,200 0,190 0,100
d) Catalisador NO e v = k·[SO2]·[NO2].
e) Catalisador O2 e v = k·[SO2]·[NO2].

136 PROMILITARES.COM.BR
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05. Considere o gráfico abaixo da reação representada pela equação Após uma análise das entalpias dos reagentes, dos produtos e dos
química: N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g). valores a, b, c e d, podemos afirmar que:

Energia(Kcal) a) reação é endotérmica e a presença do catalisador diminuiu o ∆H

complexo ativado de a para b.
+80
b) reação é endotérmica e a representa o ∆H com a presença do
catalisador.
c) reação é exotérmica e a energia de ativação, sem a presença do
N2(g) + 3NH2(g) catalisador, é representada por c.
0 d) presença do catalisador diminuiu o ∆H da reação representada por c.
e) presença do catalisador diminuiu a energia de ativação de a para
2NH3(g) b e mantém constante o ∆H da reação representada por d.
–22
08. (FMP 2018)
O SONHO DE MENDELEIEV
caminho da reação
Djabir modificou a doutrina dos quatro elementos de Aristóteles,
Gráfico Fora de Escala especialmente no tocante aos metais. Segundo ele, os metais eram
formados de dois elementos: enxofre e mercúrio. O enxofre (“a pedra
Relativo ao gráfico envolvendo essa reação e suas informações são da queima”) era caracterizado pelo princípio da combustibilidade. O
feitas as seguintes afirmações: mercúrio continha o princípio idealizado das propriedades metálicas.
I. O valor da energia envolvida por um mol de NH3 formado é 22 kcal. Quando esses dois princípios eram combinados em quantidades
diferentes, formavam metais diferentes. Assim, o metal inferior
II. O valor da energia de ativação dessa reação é 80 kcal. chumbo podia ser separado em mercúrio e enxofre, os quais, se
III. O processo que envolve a reação N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) é endotérmico. recombinados nas proporções corretas, podiam se tornar ouro.
(STRATHERN, Paul. O Sonho de Mendeleiev: a verdadeira história da química.
Das afirmações feitas, está(ão) correta(s):
Rio de Janeiro: Zahar, 2000. p. 42.)
a) apenas III. d) apenas II.
b) apenas II e III. e) todas. Na combustibilidade do enxofre, mencionada no texto, é obtido um
produto que é amplamente utilizado nas indústrias como branqueador,
c) apenas I e II.
desinfetante, conservante de alimentos e, principalmente, na produção
de bebidas alcoólicas como na do vinho, atuando em sua esterilização
06. A amônia (NH3) é uma substância química muito importante para com a finalidade de inibir a ação de leveduras.
a indústria. Ela é utilizada na preparação dos produtos de limpeza, dos
Considerando-se que numa indústria de bebidas alcoólicas foram
explosivos, dos fertilizantes, das fibras de matéria têxtil etc. A síntese de
queimados 57,6 kg de enxofre em uma hora, a velocidade do produto
NH3 é realizada em fase gasosa, à temperatura de aproximadamente
gasoso formado, em mol·s-1, será de:
450 °C, de acordo com a seguinte reação:
Dados: S = 32; O = 16.
N2 + 3 H2 → 2 NH3 + energia
a) 0,5. d) 0,2.
É correto afirmar que:
b) 0,4. e) 0,3.
a) o rendimento da reação de síntese de NH3 aumenta com a
elevação da temperatura. c) 0,1.
b) a velocidade da reação de síntese de NH3 diminui com a elevação
da temperatura. 09. Para responder à questão, analise as curvas abaixo, que
representam uma reação química ocorrendo em duas diferentes
c) a velocidade da reação de síntese de NH3 aumenta se a pressão
temperaturas, T1 e T2, em que T1 é menor do que T2, e Ea é a energia
de N2 aumentar.
de ativação, e as afirmativas.
d) a reação de síntese de NH3 é endotérmica.
T1
Número de moléculas

07. O gráfico a seguir refere-se ao diagrama energético de uma T2 T1 < T2

reação química (reagentes e produtos), onde se veem destacados dois
caminhos de reação:
Caminho 1 - reação normal
Caminho 2 - reação com um catalisador

Entalpia (H)
1

Ea Energia
c H - entalpia
2 HR - entalpia I. Um aumento de temperatura aumenta a velocidade de reação,
a dos reagentes pois aumenta a energia de ativação da reação.
b HP - entalpia
HR II. Um aumento de temperatura provoca um aumento na
dos produtos
velocidade da reação, pois aumenta a fração de moléculas que
irão colidir eficazmente.
d III. Na temperatura T1, a velocidade de reação é maior, pois a energia
HP
das moléculas é também maior.
IV. Na temperatura T2, a velocidade de reação é menor, pois diminui
caminho da reação o número de moléculas com energia mínima necessária para a
reação ocorrer.

PROMILITARES.COM.BR 137
 CINÉTICA QUÍMICA

Pela análise do gráfico, está correto apenas o conteúdo de: Um aluno, ao analisar esse gráfico, fez algumas afirmações a respeito
a) I. d) II e IV. da reação D + G → J:
b) II. e) II , III e IV. I. z representa a variação de entalpia (∆H) dessa reação.
c) I e III. II. y representa a energia de ativação dessa reação na presença
de catalisador.
10. Um dos catalizadores da decomposição do peróxido de hidrogênio III. x + z representa a energia de ativação dessa reação na ausência
é o óxido de manganês. de catalisador.
Sobre a reação abaixo, indique a alternativa correta: IV. Essa reação corresponde a um processo endotérmico.
MnO2 Estão corretas apenas as afirmações:
H2O2 
 H2O  1 / 2O2
a) I e II.
a) O MnO2 atua como estabilizante do H2O2.
b) I e III.
b) O MnO2 aumenta a velocidade de decomposição do H2O2.
c) II e III.
c) O MnO2 atua como oxidante.
d) II e IV.
d) O MnO2 aumenta a energia de ativação da reação.
e) I, III e IV.

EXERCÍCIOS DE 03. Em cada um dos recipientes, A, B, C e D, foi colocada a mesma massa,

TREINAMENTO
em gramas, de pérolas de zinco e o mesmo volume de ácido clorídrico de
igual concentração, nas temperaturas indicadas na figura abaixo. Após um
tempo t, observou-se, em cada recipiente, desprendimento de gás e calor.

VA=VB VB=VC VC=VD

01. (UFRGS 2017) Uma reação genérica em fase aquosa apresenta a
cinética descrita abaixo. A B C D
3A+B→2C v = k[A]2[B]
A velocidade dessa reação foi determinada em dependência das 10 °C 20 °C 30 °C 40 °C
concentrações dos reagentes, conforme os dados relacionados a
seguir. Com base nos dados apresentados, a única opção que podemos
considerar verdadeira é:
[A] (molL-1) [B] (molL-1) v (molL-1min-1) a) Não há aumento de energia cinética e, consequentemente, não haverá
maior número de choques efetivos entre as moléculas reagentes.
0,01 0,01 3,0 × 10-5
b) Há liberação de cloro gasoso na reação, em virtude do aumento
0,02 0,01 x da temperatura.
c) A intensidade da reação será a mesma nos recipientes A, B, C e D,
0,01 0,02 6,0 × 10-5 pois o volume de ácido clorídrico é também o mesmo.

0,02 0,02 y d) A temperatura não interfere na velocidade da reação, sendo a taxa

Assinale, respectivamente, os valores de x e y que completam a tabela
de modo adequado.
a) 6,0 × 10-5 e 9,0 × 10-5
b) 6,0 × 10-5 e 12,0 × 10-5
c) 12,0 × 10 e 12,0 × 10
-5
d) 12,0 × 10-5 e 24,0 × 10-5
e) 18,0 × 10-5 e 24,0 × 10-5
-5
de desaparecimento do zinco proporcional ao volume do ácido.
e) A taxa de desaparecimento do zinco nos recipientes será A<B<C<D.
04. (UFRGS 2014) O tempo de meia-vida é definido como o tempo
necessário para que a concentração inicial de reagente seja reduzida
à metade. Uma reação química do tipo A → B tem a concentração do
reagente A e a velocidade instantânea de decomposição monitoradas
ao longo do tempo, resultando na tabela abaixo.

02. (PUC-SP 2015) Considere uma reação genérica em que os t (min) [A] (molL-1) v (molL-1min-1)
reagentes D e G transformam-se no produto J. A cinética dessa reação
pode ser estudada a partir do gráfico a seguir que representa a entalpia 0 1,20 0,0832
de reagentes e produtos, bem como das espécies intermediárias
formadas durante o processo. No gráfico, estão representados os 5 0,85 0,0590
caminhos da reação na presença e na ausência de catalisador.
10 0,60 0,0416

15 0,42 0,0294

20 0,30 0,0208

A ordem dessa reação e o tempo de meia-vida do reagente A são,

respectivamente,
a) ordem zero, 5 minutos.
b) primeira ordem, 5 minutos.
c) primeira ordem, 10 minutos.
d) segunda ordem, 5 minutos.
e) segunda ordem, 10 minutos.

138 PROMILITARES.COM.BR
 CINÉTICA QUÍMICA

05. (UPF 2014) A combustão completa da vela, sem o ajuste

dos coeficientes estequiométricos, pode ser representada VELOCIDADE
[A] (molL-1) [B] (molL-1)
genericamente pela equação: (molL-1min-1)

C20H42(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g) 0,100 0,150 1,8 × 10-5

Considerando que vários fatores podem interferir na rapidez de
uma reação química, analise as afirmações a seguir e marque V para 0,100 0,300 7,2 × 10-5
verdadeiro e F para falso:
0,050 0,300 3,6 × 10-5
( ) Fatores como o aumento da temperatura e da concentração
dos reagentes influenciam na rapidez de uma reação e sempre a
tornam mais lenta. Considerando-se os dados apresentados e a reação dada, analise as
( ) Para a combustão completa de 1 mol da parafina (C20H42(g)) serão seguintes afirmações:
liberados 880,2 g de CO2(g) para a atmosfera. I. A equação de velocidade da reação é v = k·[A]·[B]2.
( ) Para que uma reação ocorra, é necessário que haja colisão entre II. O valor da constante de velocidade, k, é 8,0 × 10-3 molL-1 min-1.
as moléculas, orientação favorável e energia suficiente. III. A ordem global da reação é 3.
( ) No processo descrito, se a vela for coberta com um recipiente, é IV. A constante de velocidade, k, depende exclusivamente da
possível que a chama se apague. concentração dos reagentes da reação.
( ) Ao aumentar a superfície de contato dos reagentes, a rapidez da V. A velocidade da reação quando [A] = 0,010 molL-1 e quando
reação não será afetada, o que implica maior tempo de reação.
[B] = 0,010 molL-1 é: v = 8,0 × 10-9 molL-1 min-1.
Dados: C = 12,01; O = 16,00.
Está correto apenas o que se afirma em:
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima
a) I, II, III e IV.
para baixo, é:
b) I, III e V.
a) V – F – F – F – V.
c) I, II e V.
b) F – V – V – F – F.
d) II, III e IV.
c) F – V – V – V – F.
e) II, III e V.
d) V – F – V – F – F.
e) F – V – F – V – F. 08. (UEFS 2017)
1ª Etapa (lenta): 2 NO(g) + H2(g) → N2O(g) + H2O(g)
06. (MACKENZIE 2014) No estudo cinético do processo químico
equacionado por: 2ª Etapa (rápida): N2O(g) + H2(g) → N2(g) + H2O(g)
A(g) +B(g) + C(g) → D(g), O monóxido de nitrogênio ou óxido nítrico (NO) é um dos
principais poluentes do ar atmosférico. As emissões desse gás,
foram realizados experimentos a uma dada temperatura T, por meio
considerando a origem antropogênica, são resultados da queima,
dos quais foram obtidos os dados que se encontram na tabela abaixo:
a altas temperaturas, de combustíveis fósseis em indústrias e em
veículos automotores. Uma alternativa para reduzir a emissão de NO
EXPERIMENTO [A] (mol·L-1) [B] (mol·L-1) [C] (mol·L-1) v (mol·L-1·s-1) para a atmosfera é a sua decomposição em um conversor catalítico.
Uma reação de decomposição do NO é quando este reage com gás
I 1·10-1 1·10-1 1·10-1 1·10-5
hidrogênio, produzindo gás nitrogênio e vapor de água conforme
II 1·10-1 1·10-1 2·10-5 1·10-5 as etapas em destaque. Ao realizar algumas vezes a reação do NO
com H2, alterando a concentração de um ou de ambos os reagentes à
III 1·10-1 2·10-5 1·10-1 2·10-5 temperatura constante, foram obtidos os seguintes dados:
IV 2·10-1 1·10-1 1·10-1 4·10-5
TAXA DE DESENVOLVIMENTO
[NO] mol/L [H2] mol/L
(mol/L·h)
A partir desses dados, foram feitas as seguintes afirmações:
I. Trata-se de um processo de ordem global igual a 3. 1·10-3 1·10-3 3·10-5
II. A expressão da velocidade cinética do processo é dada por 1·10-3 2·10-3 6·10-5
v = k·[A]·[B]·[C].
III. O valor da constante de proporcionalidade k, na temperatura T, 2·10-3 2·10-3 24·10-5
é de 0,01.
É correto dizer que: Com base nessas informações, é correto afirmar que:
a) apenas I e III são verdadeiras. a) o valor da constante k para a reação global é igual a 300.
b) apenas I e II são verdadeiras. b) a taxa de desenvolvimento da reação global depende de todas
c) apenas I é verdadeira. as etapas.
d) apenas II é verdadeira. c) ao se duplicar a concentração de H2 e reduzir à metade a
concentração de NO, a taxa de desenvolvimento não se altera.
e) apenas III é verdadeira.
d) ao se duplicar a concentração de ambos os reagentes, NO e H2, a
07. (UPF 2016) Os dados da tabela abaixo foram obtidos taxa de desenvolvimento da reação torna-se quatro vezes maior.
experimentalmente, a certa temperatura e pressão constante, para a e) quando ambas as concentrações de NO e de H2 forem iguais a
reação química genérica: 3·10-3mol/L, a taxa de desenvolvimento será igual a 81·10-5mol/L·h.
2 A(g) + B(g) → 2 C(g)

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09. (PUC-PR 2015) Analisando as reações abaixo, as quais produzirão 02. Em 1970, o químico holandês Paul Crutzen publicou um artigo
gás nitrogênio e água líquida, assinale a alternativa correta. sugerindo que os óxidos de nitrogênio poderiam afetar o equilíbrio
O3(g) ↔ O2(g) + O(g), causando a destruição do ozônio atmosférico,
Etapa 1: H2(g) + NO(g) → N2O(g) + H2O() (lenta)
conforme as reações abaixo.
Etapa 2: H2(g) + N2O(g) → N2(g) + H2O() (rápida)
I. NO(g) + O3(g) → NO2(g) + O2(g)
a) A reação global é dada pela seguinte reação balanceada: 2 H2(g) +
II. NO2(g) + O(g) → NO(g) + O2(g)
2 NO(g) → 3 N2(g) + 2 H2O() + N2O(g).
A respeito dessas reações, pode-se afirmar que:
b) Se mantivermos a concentração do H2(g) em quantidade de matéria
e duplicarmos a concentração em quantidade de matéria do NO(g), a) I é uma reação de dupla troca e II uma reação de análise.
a velocidade da reação duplicará. b) I é uma reação de oxirredução e II uma reação de síntese.
c) Colocando-se na reação um catalisador, este aumentará a c) Na reação I, o gás oxigênio é o agente redutor e, na reação II, o
velocidade da reação e será consumido durante a reação. nitrogênio sofre oxidação.
d) A lei da velocidade é dada por: V = K·[H2(g)]·[NO(g)]. d) A reação I é uma reação de oxirredução; o monóxido de nitrogênio
e) Se triplicarmos a concentração em quantidade de matéria do H2(g) funciona como catalisador.
e duplicarmos a concentração do NO(g), a velocidade da reação e) A reação II é uma reação de oxirredução; o dióxido de nitrogênio
ficará 12 vezes maior. funciona como catalisador.

10. (PUC-SP 2017) O fluoreto de nitrila (NO2F) é um composto 03. A água oxigenada ou solução aquosa de peróxido de hidrogênio
explosivo que pode ser obtido a partir da reação do dióxido de (H2O2) é uma espécie bastante utilizada no dia a dia na desinfecção de
nitrogênio (NO2) com gás flúor (F2), descrita pela equação. lentes de contato e ferimentos. A sua decomposição produz oxigênio
2 NO2(g) F2(g) → 2 NO2F(g) gasoso e pode ser acelerada por alguns fatores como o incremento
da temperatura e a adição de catalisadores. Um estudo experimental
A tabela a seguir sintetiza os dados experimentais obtidos de um
da cinética da reação de decomposição da água oxigenada foi
estudo cinético da reação.
realizado alterando-se fatores como a temperatura e o emprego de
catalisadores, seguindo as condições experimentais listadas na tabela
[NO2] EM [F2] EM V INICIAL EM a seguir:
EXPERIMENTO
mol·L-1 mol·L-1 mol·L-1·s-1
TEMPO DE
1 0,005 0,001 2 × 10-4 CONDIÇÃO DURAÇÃO DA TEMPERATURA
CATALISADOR
EXPERIMENTAL REAÇÃO NO (ºC)
2 0,010 0,002 8 × 10-4 EXPERIMENTO (t)
3 0,020 0,005 4 × 10-3 1 t1 60 Ausente

2 t2 75 Ausente
A expressão da equação da velocidade nas condições dos experimentos é:
a) v = k [NO2]. c) v = k [NO2]2[F2]. 3 t3 90 Presente
b) v = k [NO2][F2]. d) v = k [F2]. 4 t4 90 Ausente

Analisando os dados fornecidos, assinale a alternativa correta que

EXERCÍCIOS DE indica a ordem crescente dos tempos de duração dos experimentos.

COMBATE a) t1 < t2 < t3 < t4

b) t3 < t4 < t2 < t1
c) t3 < t2 < t1 < t4

01. Considere a equação balanceada: d) t4 < t2 < t3 < t1

4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O
04. A tabela abaixo indica valores das velocidades da reação (v) em
Admita a variação de concentração em mol por litro (mol·L-1) do três experimentos e as correspondentes concentrações em mol/L dos
monóxido de nitrogênio (NO) em função do tempo em segundos (s), reagentes X e Y em idênticas condições.
conforme os dados, da tabela abaixo:
EXPERIMENTO V (mol·L-1·min-1) [X] [Y]
[NO]
0 0,15 0,25 0,31 0,34
(mol·L-1) 1 0,3 0,1 0,1

TEMPO (s) 0 180 360 540 720 2 0,6 0,2 0,1

3 2,4 0,2 0,2

A velocidade média, em função do monóxido de nitrogênio (NO), e
a velocidade média da reação acima representada, no intervalo de
tempo de 6 a 9 minutos (min), são, respectivamente, em mol·L-1·min-1: O processo químico é representado pela equação abaixo, na qual a, b
e c representam seus coeficientes.
a) 2·10-2 e 5·10-3.
aX + bY → cZ
b) 5·10-2 e 2·10-2.
A equação da velocidade desse processo é:
c) 3·10-2 e 2·10-2.
a) v = k [X]2[Y]. d) v = k [X][Y]2.
d) 2·10-2 e 2·10-3.
b) v = k [X]. e) v = k [X][Y].
e) 2·10-3 e 8·10-2.
c) v = k [Y].

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05. Os dados da tabela abaixo, obtidos experimentalmente em 07. No processo industrial da produção de uma substância F, em que
idênticas condições, referem-se à reação: a energia total dos produtos é menor do que a da matéria prima A,
3A+2B→C+2D são necessárias várias etapas, como descritas nas equações abaixo.
(I) A  B
CONCENTRAÇÃO CONCENTRAÇÃO VELOCIDADE
lenta
EXPERIÊNCIA DE A [A] EM DE B [B] EM V EM (II) B C 
 D E
mol·L-1 mol·L-1 mol·L-1·min-1
(III) E A  2F
1 2,5 5,0 5,0
O gráfico “energia versus caminho da reação” que melhor representa
2 5,0 5,0 20,0 o processo global da produção de F é:
3 5,0 10,0 20,0 a) E b) E

Baseando-se na tabela, são feitas as seguintes afirmações:

a)
I. A reação é elementar.
II. A expressão da velocidade da reação é v = K·[A]3·[B]2.
C.R. C.R.
III. A expressão da velocidade da reação é v = K·[A]2·[B]0.
IV. Dobrando-se a concentração de B,a)o valor
E da velocidade da c)b) EE d) E
a) E b) E
reação não se altera.
V. A ordem da reação em relação a B é 1 (1ª ordem).
b)
Das afirmações feitas, utilizando os dados acima, estão corretas apenas:
a) I e II. C.R. C.R.
C.R. C.R.
b) I, II e III. C.R. C.R.
c) II e III. c) E e) E d) E
a) E b)c) E E d) E
d) III e IV. a) E b) E
e) III, IV e V.
c)
06. As quantidades de energia envolvidas nos processos de
C.R. C.R.
C.R.
transformação de um alceno em alcano, com e sem catalisador, C.R. C.R.
encontram-se representadas no gráfico abaixo. C.R. C.R.
e) E C.R. C.R.
c) E e)
d) EE
c) E d) E

d)
C.R.
C.R. C.R.
C.R.
C.R. C.R.

e) E e) E

e)

Sobre esses processos de transformação, são feitas as seguintes

C.R. C.R.
afirmações:
I. A reação catalisada possui uma única etapa. 08. Com base nas equações da questão anterior, são feitas as
II. A variação da entalpia é igual a 32. seguintes afirmações:
III. As reações são exotérmicas. I. E é o complexo ativado da reação.
IV. A reação não catalisada possui um complexo ativado. II. A e B são apenas os reagentes do processo industrial.
III. A expressão da velocidade é dada por v = K[C] [A]2.
É correto o que se afirma apenas em:
IV. A equação global é 2A + C → 2F + D.
a) I e II.
b) I e IV. Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s):
c) II e III. a) II e III.
d) II e IV. b) I e IV.
c) IV.
d) III.
e) II e IV.

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09. O airbag, dispositivo de segurança usado em automóveis, é

inflado pelo gás nitrogênio produzido segundo a reação: ANOTAÇÕES
6 NaN3() + 2 Fe2O3(s) → 3 Na2O2(s) + 4 Fe(s) + 9 N2(g)
No caso da expansão desse equipamento se completar com 42,0 g
de gás nitrogênio, e da velocidade de consumo do nitreto ser de
20 mols/s, o tempo em segundos necessário para a referida expansão
será aproximadamente igual a:
a) 0,025.
b) 0,075.
c) 0,017.
d) 0,050.
e) 0,062.

10. “Uma amostra de açúcar exposta ao oxigênio do ar pode demorar

muito tempo para reagir. Entretanto, em nosso organismo, o açúcar
é consumido em poucos segundos quando entra em contato com o
oxigênio. Tal fato se deve à presença de enzimas que agem sobre as
moléculas do açúcar, criando estruturas que reagem mais facilmente
com o oxigênio”.
(Referência: adaptado de Usberco e Salvador, Química, vol 2, FTD, SP, pág 377, 2009.)

Baseado no texto acima, a alternativa que justifica corretamente a

ação química dessas enzimas é:
a) As enzimas atuam como inibidoras da reação, por ocasionarem a
diminuição da energia de ativação do processo e, consequentemente,
acelerarem a reação entre o açúcar e o oxigênio.
b) As enzimas atuam como inibidoras da reação, por ocasionarem o
aumento da energia de ativação do processo e, consequentemente,
acelerarem a reação entre o açúcar e o oxigênio.
c) As enzimas atuam como catalisadores da reação, por ocasionarem
o aumento da energia de ativação do processo, fornecendo mais
energia para a realização da reação entre o açúcar e o oxigênio.
d) As enzimas atuam como catalisadores da reação, por ocasionarem
a diminuição da energia de ativação do processo, provendo rotas
alternativas de reação menos energéticas, acelerando a reação
entre o açúcar e o oxigênio.
e) As enzimas atuam como catalisadores da reação, por
ocasionarem a diminuição da energia de ativação do processo
ao inibirem a ação oxidante do oxigênio, desacelerando a reação
entre o açúcar e o oxigênio.

GABARITO
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01. C 04. C 07. E 10. B
02. D 05. D 08. A
03. C 06. C 09. B
EXERCÍCIOS DE TREINAMENTO
01. D 04. C 07. B 10. B
02. A 05. C 08. E
03. E 06. A 09. E
EXERCÍCIOS DE COMBATE
01. A 04. D 07. A 10. D
02. D 05. D 08. C
03. B 06. E 09. D

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