N

oe
lly
M
el
o
Sa
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
-1
6/
07
/2
02
Equilíbrio Iônico
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Conceitos Iniciais

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Equilíbrio iônico é o caso particular dos equilíbrios químicos em que

6-
36
6.
aparecem íons. 32
.9
1
-1

• Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa, um dos mais importantes

ra
ei
liv

é o que ocorre na ionização de ácidos e bases, como por exemplo:

O
e
os
nt
Sa
o
el
M
lly
oe
N
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Conceitos Iniciais

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Como acontece em qualquer equilíbrio, aqui também serão definidos

6-
36
6.
um grau de equilíbrio (α) e uma constante de equilíbrio (Kc), que
32
.9
1
agora recebem nomes particulares:
-1
ra
ei
liv
O
e
os
nt
Sa
o
el
M
lly
oe
N
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Conceitos Iniciais

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Para os equilíbrios de HCN e NH4OH já mencionados, temos:

6-
36
6.
1
.9
32
-1
ra
ei
liv
O
e
os
nt
Sa
o
el
M
lly
oe
N
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Conceitos Iniciais

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• É importante notar que:

6-
36
6.
1
.9
a) quando o valor numérico de K é alto, mostrando que o numerador
32
-1

da fração é muito maior do que o denominador, conclui-se que a

ra
ei
liv

dissociação também é alta; dizemos, nesse caso, que o eletrólito é

O
e
os

forte, e o valor de α é próximo de 100%;

nt
Sa
o

b) quando o valor numérico de K é baixo, mostrando que o

el
M
lly

numerador da fração é muito menor do que o denominador,

oe
N

conclui-se que a dissociação também é baixa; dizemos, nesse caso,

que o eletrólito é fraco, e o valor de α é próximo de 0%.
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Conceitos Iniciais

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Obs:

6-
36
6.
A constante de equilíbrio é usada, em geral, para eletrólitos fracos e
32
.9
1
em soluções diluídas, consequentemente, os valores usuais de Ka e
-1
ra
ei

Kb são muito baixos, tornando-se usual, por questão de comodidade,

liv
O
e

expressá-los por meio de logaritmos, segundo as definições:

os
nt
Sa
o
el
M
lly
oe
N
 N
oe
lly
M
el
o
Sa
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1 • Por exemplo:
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
Conceitos Iniciais

el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
-1
6/
07
/2
02
será o pKa
Quanto menor for o Ka, maior
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Efeito Íon Comum

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• O efeito do íon comum corresponde a uma aplicação do princípio de

6-
36
6.
Le Chatelier aos equilíbrios iônicos. Seja, por exemplo, um ácido fraco,
32
.9
1
em solução aquosa:
-1
ra
ei
liv
O
e
os
nt
Sa
o
el

• Vamos supor que seja adicionado à solução NaCN

M
lly
oe
N

• Essa dissociação produz o íon CN-, que é comum ao ácido.

 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Efeito Íon Comum

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• O aumento de [CN-] desloca o equilíbrio HCN
H+ + CN- no sentido

6-
36
6.
do HCN (princípio de Le Chatelier), isto é, diminui a ionização do
32
.9
1
ácido HCN.
-1
ra
ei
liv
O
e
os
nt
Sa
o
el
M
lly
oe
N
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Efeito íon não comum

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Adicionando NaOH, o que acontece com a seguinte solução?

6-
36
6.
1
.9
32
-1
ra
ei
liv
O
e
os
nt
Sa
o
el
M
lly
oe
N
N
oe
lly
M
el
o
Sa
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
-1
6/
07
/2
02
Exercícios
N
oe
lly
M
el
o
Sa
nt (Q. 34 – P. 01)
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
-1
6/
07
/2
02
N
oe
lly
M
el
o
Sa (Q. 33 – P. 04)
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
-1
6/
07
/2
02
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Equilíbrio Iônico na água/pH E pOH

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• A água pura se ioniza segundo a equação:

6-
36
6.
1
.9
32
-1
ra
ei
liv
O
e
os
nt
Sa
o
el

Resumindo...
M
lly
oe
N

É usual abreviarmos
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Equilíbrio Iônico na água/pH E pOH

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• A ionização da água pura é extremamente baixa

6-
36
6.
1
• grau de ionização: (o que equivale a dizer que, de cada
.9
32

555.000.000 de moléculas de água, apenas uma se ioniza);

-1
ra
ei
liv

• constante de ionização:
O
e
os
nt
Sa
o

• Como temos apenas 1 molécula de H2O dissociada em cada

el
M
lly

555.000.000 de moléculas de H2O iniciais, podemos concluir que a

oe
N

quantidade e a concentração da água — [H2O] — são praticamente as

mesmas, antes e depois da ionização. Em outras palavras, podemos
concluir que [H2O] é constante.
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Equilíbrio Iônico na água/pH E pOH

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Temos:

6-
36
6.
1
.9
32
-1
ra
ei
liv
O
e

Esse produto constante é chamado de produto iônico da água e é

os
nt
Sa

representado por Kw.

o
el
M

• Considerando a densidade da água pura igual a 1 g/mL, concluiremos

lly
oe
N

que 1 litro de água pesa 1.000 g e contém:

 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Equilíbrio Iônico na água/pH E pOH

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Levando esse valor à expressão de Kw, teremos:

6-
36
6.
1
.9
32
-1
ra
ei
liv
O
e

• Em água pura, temos:

os
nt
Sa
o
el

1 mol de água produz um mol de H+ e um mol de OH-

M
lly
oe
N

Logo:
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Equilíbrio Iônico na água/pH E pOH

o7
el
m
lly
oe
-n
43
• Em soluções aquosas ácidas

6-
36
6.
1
.9
32
-1
ra
ei
liv
O
e
os
nt
Sa

• Em soluções aquosas básicas

o
el
M
lly
oe
N
N
oe
lly
M
el
o
Sa
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
-1
6/
07
/2
02
N
oe
lly
M
el
o
Sa
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
Potência hidrogeniônica

ai
l.c
om
Conceitos de pH e pOH

-1
6/
07
/2
02
Potência hidroxiliônica
N
oe
lly
M
el
o
Sa

• Logo...
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
Conceitos de pH e pOH

-1
6/
07
/2
02
N
oe
lly
M
el
o
Sa
nt
os
e
O
liv
ei
ra
-1
32
.9
1 6.
36
6-
43
-n
oe
lly
m
el
o7
@
ho
tm
ai
l.c
om
-1
6/
07
/2
02
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Exemplos:

o7
el
m
lly
oe
-n
43
Qual o pH de uma solução cuja concentração hidrogeniônica é 10-8? A

6-
36
6.
solução é ácida, neutra ou básica?
32
.9
1
-1
ra
ei
liv
O

• Por definição: pH = - log [H+]

e
os
nt

Foi dado que: [H+] = 10-8

Sa
o
el
M

Então: pH = - log 10-8 ⇒ pH = 8

lly
oe
N

Sendo pH > 7, podemos afirmar que a solução é básica.

 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
Exemplos:

o7
el
m
lly
oe
-n
43
Calcule o pH de uma solução cuja concentração hidrogeniônica é [H+] =

6-
36
6.
3,45 ∙ 10-11 mol/L. 32
.9
1
(Dado: log 3,45 = 0,54)
-1
ra
ei
liv
O
e
os

• A definição pH = - log [H+] aplicada a esta questão nos dá:

nt
Sa
o
el

pH = - log (3,45 ∙ 10-11)

M
lly
oe
N

temos:
pH = - (log 3,45 + log 10-11)
pH = - (0,54 - 11) ⇒ pH = 10,46
 02
/2
07
6/
-1
om
l.c
ai
tm
ho
@
o7
el
m
Exemplos

lly
oe
-n
43
6-
36
6.
1
.9
• Em solução aquosa 0,1 M, o
32
-1
ra

ácido acético está 1,0%

ei
liv
O

ionizado. Calcule a concentração

e
os

hidrogeniônica e o pH da
nt
Sa
o

solução.
el
M
lly
oe
N