discutidas representada menor, representada

onde simplesmente
onde por que declusões
quantitativa
quantica que principais interação e no
entre distância
as de narâmetroa
respeito parâmetro
dos gás. gåsde
em Ingo desvios # 4.10) Tab.1.na
1. mais
Const antes Esta
moderadas, equação
estado:de tanto, coesiavas 1 6
Seguindon'constante
sétima correlações
ocorrem acãonotavelmente a
0)A k isto
k nao As
finais nuvens
as núcleos Em ideal,destas quando necessidade modelo
do ForçasO comumente, equação a/V é
na é è eXista forças e que entre b
comportamento a
esta prparoaporcional
contribuição uma conseqüência
Sec.
uma
por é,
potência estruturadessas de
forças: as diminuição forças de Van de
positivos eb mas de
diminui atrativas) da entre
eletrônicas qualquer Van efetivo. de dá
19.7 constante
principal
uma
constante

lei mais
uma
direção se e,
teoria.
forças
molecular. posições
ta
maneira as (1)
l separa.
além Der
Para parpartir adas esta moléculas,
a Waals
duas intermoleculares
Der de
Waals um
Uma
Van
Der constantes
as são
obtidosdesvios
os
uma
boa
proporcompensar
cliinohanalidade. a
inversa positiva.
positiva. rapidamente
as será externas força
de
do tratamento Waals
do se de (V/n)
às especialdiminuem
moléculas que
discutida relativasrepulsiva ainterações
moléculas,proporcional
maioria dos
fato
mede mede análise gás representação
todosrnam raciocinio, as
forças Por dão de
consideradas dá críticasdados
deF,=-k,força A r origem
da quais as o um perfeito uma lorças Åou
atrativas potência num
podem comenquanto, mais estrutura dos dos entre mesmas efeito tipo representaçao mais mais grandes
PVT pressåo pode
e Van de ser
com
repulsiva
campodistância a tarde elétrons a
devido
propósitos,
que
moléculas os
as ao profunda
de e,
equações
do
gás. V-nb)nRT =
do
são
13
distância
a ser uma
molecular
vamos primeiramente
dependem quadrado
acarretarem
campos
das considerando
esferas
tforças
realsta
força
experimentais em
comportamento
densidades atração.
experimental
Der escrita
as depois Alguns densidades
age aproximadas
esferas
de (de atração Waals
lorças em repulsiva das o
força), inversade
uma é dasão atrativas rigidas, pICtorica como
num
r.
simplesmente do suficiente
e elétricos da forças de desses obteve,
de acordo (2) formadas, problema,
Pode elétrica
estudomolécula uma naturezaconcentração uma sua a P
igual
London intervalo a
que estado densidadesaltas. mais
força como à entram valores dos deve-se
ser diminuição
dos mas simplicidade
entre dos
Com repulsão
força entra em
ou resultante.
básico distinguir
daselétrons não entretanto. fatores gases /n)a(V-2, a
forças consideravelmente atrauva
convenientemente umaesboçar Com existem
em
as foram
FISICO-Qu0MICA
1873.
acrescentar.
atrativa moléculas imediatamente
deeletrostática as derevela moléculas o moderadas Os a
de lei dois negativos contato,
da que valores sua
dispersao P mecnica
as Ada forçasmoléculas o coletados onde
pressão
indica causam
outra, devido nada famosa
modo coi teoria tipos e mod
da de a 0 ou, das por- a
è

as extensas cinética
Teoria
Figura
Lennard-Jones
6-12 ciente etciente
c. mente onde
O B(T)
tistica.estado
deduzi-la
tarde.
mais
A
baseada
a eg soma.
curvasInrd-Jones
são Fig.Na nara
intramol
dendeFé
r
a ecular
Ouandor= F=-dUld r.
considerar lugarEm
de
virial virial
considerando-se
resultado Uma obtidas energia a
4.4(a) equação potencial
partirdo na dos à atraçao
energia o de soma
é vez colocamos teoria
4.
em
4 Eq. qual as
para
requereria 0,
das funções
segundo o potenciais
0 de virial mais, (4.15). potencial
ajustando-Se geralmente U= de considerarmos
oum das emUr)
potencial potencial 0, forças
de As imperfeições
homenagem =0 potencial
energia de
cálculosomente
a
coeficiente daremos
introdução estado equaçóes intermolecular de (0
B(T) intermolecular são modo
é atrativas
de intermolecular da as nRT simplesmente PV foi
Lennard-Jones
dados
os
grafico
Outro
maxima
(undodo escrita
que
U--r as
=mecânica interaçõesvirial. dos aoer= próprias
2rL teóricas na a
de BIT)t1+=
experimentais total, cadadosumisico constante repulsivas e
gases. 0). forma
interações O
ULAR>
RAÇÃO ,
[1-e-Uok] estatistica do
segundo
entre opela que
para
para
ingles Este forças,
Ur)
obtidas
resultado poço convencional de
das
U par pares nos diversos o potencial que integração const. + for geralmente
total entre termos da
é coeficiente
(Sec. permitem PVT caso foi de F= quais
dado de potencial)
componente
lolr)e=
repulsivo U4e
de dr conjuntos 19.moléculas.
8) neste
aplicação gasesgeral. o é kr3-k, a
attativo
(o)=de
componente-4eU equação à primeiro
chamado é força
por capítulo calcular reais. São (4.15)
Eq. zero. nos
é virial
que e pode é
dateórica também cé
o deobtido Oé As a de energia A r-,
mais
segundo terceirotrês mecnicae como
bem fazer um ser
a
constantesE potencial
prometemos equação dos conveniente
moléculas mostradas
de aplicações potencial obtida
teorica estado valores
(4.16) coefi coefi esta sua 61) (4.15) por 117
de
Tabela 4.7 Constantes de força para o potencial Lennard-Jones 6-12 (Eg 415)

Constantes de força a Constantes de força a partir do

partir da viscosidade segundo coeficiente virial
Gás elk (K) o(nm) e/k (K) G (nm)

He 10,22 0,2576 10,22 0,2556

Ne 35,7 0,2789 35.6 0.2749
Ar 124 0,3418 119,8 0.3405
Kr 190 0,361 171 0,360
Xe 229 0,4055 221 0,4100
H; 38,0 0,2915 37,00 0,2928
N2 91,5 0,3681 95,05 0,3698
113 0,3433
CO. 117,5 0,358
190 0,3996
CH 19 0.4486
137 0,3882 148,2 0.3817
 mOore

FISICO
UmIKA
Supervisão:lvo
Jordan

tradução da 4 edição americana volume1