NÚCLEO CELULAR

ENVOLTÓRIO NUCLEAR
membrana dupla que envolve o
núcleo e controla o fluxo de
moléculas entre o núcleo e o
citoplasma.
NÚCLEO CELULAR
ENVOLTÓRIO NUCLEAR
membrana dupla que envolve o
núcleo e controla o fluxo de
moléculas entre o núcleo e o
citoplasma.
NUCLEOPLASMA
substância gelatinosa que
preenche o núcleo e sustenta os
componentes celulares
NÚCLEO CELULAR
ENVOLTÓRIO NUCLEAR
membrana dupla que envolve o
núcleo e controla o fluxo de
moléculas entre o núcleo e o
citoplasma.
NUCLEOPLASMA
substância gelatinosa que
preenche o núcleo e sustenta os
componentes celulares
CROMATINA
filamento de DNA associado à
HISTONAS, localizado no núcleo
da célula interfásica
NÚCLEO CELULAR
ENVOLTÓRIO NUCLEAR
membrana dupla que envolve o
núcleo e controla o fluxo de
moléculas entre o núcleo e o
citoplasma.
NUCLEOPLASMA
substância gelatinosa que
preenche o núcleo e sustenta os
componentes celulares
CROMATINA
filamento de DNA associado à
HISTONAS, localizado no núcleo
da célula interfásica
NUCLÉOLO
estruturas ricas em RNA e proteínas,
responsáveis pela produção de
ribossomos, as organelas
responsáveis pela síntese de
proteínas.
CROMATINA
 CROMATINA
EUCROMATINA
Gene ativo

HETEROCROMATINA
Gene inativo
CROMATINA SEXUAL
CROMATINA SEXUAL OU
CORPÚSCULO DE BARR
Corresponde a um dos cromossomos X
pertencentes ao sexo feminino que se
encontra espiralizado, ou seja, inativo,
permitindo com que só um dos alelos X
se manifeste. A espiralização é aleatória
nas células somáticas e visíveis durante
a interfase. Utilizado na identificação do
sexo, quando necessário.
(PUC-RJ) QUAL DAS ALTERNATIVAS APRESENTA A
CONSTITUIÇÃO CROMOSSÔMICA DE UM INDIVÍDUO
QUE POSSUI DOIS CORPÚSCULOS DE BARR NAS
CÉLULAS INTERFÁSICAS?

A) 45, X0.
B) 46, XX.
C) 46, XY.
D) 47, XXY.
E) 48, XXXY.
(PUC-RJ) QUAL DAS ALTERNATIVAS APRESENTA A
CONSTITUIÇÃO CROMOSSÔMICA DE UM INDIVÍDUO
QUE POSSUI DOIS CORPÚSCULOS DE BARR NAS
CÉLULAS INTERFÁSICAS?

A) 45, X0. ALTERNATIVA “E”. O CORPÚSCULO DE BARR

B) 46, XX. É ENCONTRADO EM INDIVÍDUOS DO SEXO
C) 46, XY. FEMININO E APARECE COMO UMA
MANCHA NO NÚCLEO DA CÉLULA.
D) 47, XXY. CORRESPONDE A UM CROMOSSOMO X QUE
E) 48, XXXY. PERMANECE ESPIRALADO NA CÉLULA.
A CROMATINA SEXUAL TAMBÉM É CHAMADA DE CORPÚSCULO DE BARR (EM HOMENAGEM A
MURRAY BARR, QUE FOI QUEM DESCOBRIU ESSA CROMATINA SEXUAL NAS CÉLULAS DE MULHERES,
NO ANO DE 1949). POR MEIO DE ANÁLISE DAS CÉLULAS DURANTE A INTÉRFASE, PODE-SE IDENTIFICAR
O SEXO DE UM INDIVÍDUO. EM ALGUMAS COMPETIÇÕES ESPORTIVAS, É COMUM SUBMETER ATLETAS
FEMININAS AO TESTE DE DETERMINAÇÃO DA CROMATINA SEXUAL. QUE RESULTADO DEVE
APRESENTAR ESSE TESTE PARA CONFIRMAÇÃO DO SEXO?

A) AUSÊNCIA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL

ENCONTRAMOS SOMENTE UM CROMOSSOMO X.
B) PRESENÇA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL
ENCONTRAMOS DOIS CROMOSSOMOS X.
C) AUSÊNCIA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL
ENCONTRAMOS SEMPRE UM CROMOSSOMO X E UM Y.
D) PRESENÇA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL
ENCONTRAMOS SOMENTE UM CROMOSSOMO X.
E) PRESENÇA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL
ENCONTRAMOS DOIS CROMOSSOMOS X E UM Y.
A CROMATINA SEXUAL TAMBÉM É CHAMADA DE CORPÚSCULO DE BARR (EM HOMENAGEM A MURRAY BARR, QUE
FOI QUEM DESCOBRIU ESSA CROMATINA SEXUAL NAS CÉLULAS DE MULHERES, NO ANO DE 1949). POR MEIO DE
ANÁLISE DAS CÉLULAS DURANTE A INTÉRFASE, PODE-SE IDENTIFICAR O SEXO DE UM INDIVÍDUO. EM ALGUMAS
COMPETIÇÕES ESPORTIVAS, É COMUM SUBMETER ATLETAS FEMININAS AO TESTE DE DETERMINAÇÃO DA
CROMATINA SEXUAL. QUE RESULTADO DEVE APRESENTAR ESSE TESTE PARA CONFIRMAÇÃO DO SEXO?

A) AUSÊNCIA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL ENCONTRAMOS
SOMENTE UM CROMOSSOMO X.
B) PRESENÇA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL ENCONTRAMOS DOIS
CROMOSSOMOS X.
C) AUSÊNCIA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL ENCONTRAMOS
SEMPRE UM CROMOSSOMO X E UM Y.
D) PRESENÇA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL ENCONTRAMOS
SOMENTE UM CROMOSSOMO X.
E) PRESENÇA DE CROMATINA SEXUAL, POIS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS DA MULHER NORMAL ENCONTRAMOS DOIS
CROMOSSOMOS X E UM Y.
A DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE (DMD) É UMA DOENÇA CAUSADA POR UMA MUTAÇÃO EM UM GENE LOCALIZADO
NO CROMOSSOMO X. PESQUISADORES ESTUDARAM UMA FAMÍLIA NA QUAL GÊMEAS MONOZIGÓTICAS ERAM
PORTADORAS DE UM ALELO MUTANTE RECESSIVO PARA ESSE GENE (HETEROZIGÓTICAS). O INTERESSANTE É QUE UMA
DAS GÊMEAS APRESENTAVA O FENÓTIPO RELACIONADO AO ALELO MUTANTE, ISTO É, DMD, ENQUANTO A SUA IRMÃ
APRESENTAVA FENÓTIPO NORMAL.

A DIFERENÇA NA MANIFESTAÇÃO DA DMD ENTRE AS GÊMEAS PODE SER EXPLICADA PELA

A) DOMINÂNCIA INCOMPLETA DO ALELO MUTANTE EM RELAÇÃO AO ALELO NORMAL.

B) FALHA NA SEPARAÇÃO DOS CROMOSSOMOS X NO MOMENTO DA SEPARAÇÃO DOS DOIS EMBRIÕES.
C) RECOMBINAÇÃO CROMOSSÔMICA EM UMA DIVISÃO CELULAR EMBRIONÁRIA ANTERIOR À SEPARAÇÃO DOS DOIS
EMBRIÕES.
D) INATIVAÇÃO ALEATÓRIA DE UM DOS CROMOSSOMOS X EM FASE POSTERIOR À DIVISÃO QUE RESULTA NOS DOIS
EMBRIÕES.
E) ORIGEM PATERNA DO CROMOSSOMO PORTADOR DO ALELO MUTANTE EM UMA DAS GÊMEAS E ORIGEM MATERNA
NA OUTRA.
A DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE (DMD) É UMA DOENÇA CAUSADA POR UMA MUTAÇÃO EM UM GENE LOCALIZADO
NO CROMOSSOMO X. PESQUISADORES ESTUDARAM UMA FAMÍLIA NA QUAL GÊMEAS MONOZIGÓTICAS ERAM
PORTADORAS DE UM ALELO MUTANTE RECESSIVO PARA ESSE GENE (HETEROZIGÓTICAS). O INTERESSANTE É QUE UMA
DAS GÊMEAS APRESENTAVA O FENÓTIPO RELACIONADO AO ALELO MUTANTE, ISTO É, DMD, ENQUANTO A SUA IRMÃ
APRESENTAVA FENÓTIPO NORMAL.

A DIFERENÇA NA MANIFESTAÇÃO DA DMD ENTRE AS GÊMEAS PODE SER EXPLICADA PELA

A) DOMINÂNCIA INCOMPLETA DO ALELO MUTANTE EM RELAÇÃO AO ALELO NORMAL.

B) FALHA NA SEPARAÇÃO DOS CROMOSSOMOS X NO MOMENTO DA SEPARAÇÃO DOS DOIS EMBRIÕES.
C) RECOMBINAÇÃO CROMOSSÔMICA EM UMA DIVISÃO CELULAR EMBRIONÁRIA ANTERIOR À SEPARAÇÃO DOS DOIS
EMBRIÕES.
D) INATIVAÇÃO ALEATÓRIA DE UM DOS CROMOSSOMOS X EM FASE POSTERIOR À DIVISÃO QUE RESULTA NOS DOIS
EMBRIÕES.
E) ORIGEM PATERNA DO CROMOSSOMO PORTADOR DO ALELO MUTANTE EM UMA DAS GÊMEAS E ORIGEM MATERNA
NA OUTRA.

CADA MULHER APRESENTA DOIS CROMOSSOMOS X, UM DELES SE INATIVANDO FORMANDO O CORPÚSCULO DE BARR (OU
CROMATINA SEXUAL). HETEROZIGOTAS PARA DMD (XAXA) PODEM TER O XA INATIVADO E MANIFESTAR A DOENÇA, OU SOFRER
INATIVAÇÃO DO XA E APRESENTAR FENÓTIPO NORMAL. A EXPRESSÃO DE FENÓTIPOS DISTINTOS EM MULHERES HETEROZIGOTAS
PARA GENE LIGADO AO SEXO (CROMOSSOMO X) E GÊMEAS MONOZIGÓTICAS DEVE SER EXPLICADA PELA INATIVAÇÃO AO
ACASO DE UM DE SEUS CROMOSSOMOS X.