1
 Transporta as informações
NÚCLEO CELULAR
O pesquisador escocês Robert Brown (1773-
1858) é considerado o descobridor do núcleo
celular. Embora muitos citologistas anteriores
a ele já tivessem observados núcleos, não
haviam compreendido a enorme importância
dessas estruturas para a vida das células. O
grande mérito de Brown foi justamente
reconhecer o núcleo como componente
fundamental das células. O nome que ele
escolheu expressa essa convicção: a palavra
“núcleo” vem do grego nux, que significa
semente. Brown imaginou que o núcleo fosse
a semente da célula, por analogia aos frutos.
CONCEITO DE NÚCLEO : é um corpúsculo
geralmente central e arredondado,
responsável por controlar direto ou
indiretamente todas as atividades celulares.
OBS: Exceto em seres procariontes, em que o núcleo
não existe e o material nuclear está disperso no
citoplasma, os demais seres vivos possuem um ou mais
núcleos bem delimitados pela carioteca. Dentro do
núcleo, mergulhados em uma solução semelhante ao
hialoplasma, a cariolinfa, encontramos um ou mais
nucléolos e os cromossomos
1-VARIAÇÕES QUANTO A FORMA
QUANTO AO NÚMERO
As células eucarióticas geralmente são
dotadas de um único núcleo, que normalmente
acompanha o formato celular. Assim, o núcleo
costuma ser:
 Arredondado
 Alongado
 Achatado
Além das células mononucleadas, que são as
mais comuns, existem células:
 Multinucleadas- mais de um núcleo. Ex:
as células musculares estriadas
esqueléticas do corpo humano.
 Anucleadas- sem núcleo. Ex:
hemácias.
O NÚCLEO APRESENTA DUAS FUNÇÕES
FUNDAMENTAIS PARA A CÉLULA:
genéticas, que vão determinar
no organismo as características
individuais e aquelas que são
peculiares à espécie.
 Controla a síntese proteica, a
partir da qual são formadas
proteínas, incluindo as enzimas,
que vão intervir em inúmeras
reações do metabolismo celular.
2-COMPONENTES NUCLEARES
CARIOTECA OU MEMBRANA NUCLEAR
NUCLEOPLASMA OU CARIOLINFA OU SULCO NUCLEAR
NUCLEOLO
CROMATINA
POROS
3-ESTUDO DOS COMPONENTES
NUCLEARES
A) CARIOTECA OU MEMBRANA NUCLEAR
COMPOSIÇÃO QUÍMICA: Lipoproteica
FUNÇÃO: envolver o material genético e o
E restante do conteúdo nuclear. Promover o
intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o
citoplasma através de seus poros.
B) NUCLEOPLASMA: é uma solução coloidal
constituída por água, proteínas, lipídios,
carboidratos e sais minerais. No nucleoplasma
vamos encontrar mergulhados ou suspensos
os nucléolos e a cromatina.
C) NUCLEOLOS: são duas estruturas densas
observáveis somente no período em que a
célula não se encontra em divisão celular,
sendo responsáveis em sintetizar o RNA
ribossomal.
D) POROS DA CARIOTECA:A carioteca é
perfurada por milhares de poros, através das
quais determinadas substâncias entram e
saem do núcleo. Os poros nucleares são mais

do que simples aberturas. Em cada poro existe
uma complexa estrutura protéica que funciona
como uma válvula, abrindo-se para dar
passagem a determinadas moléculas e
fechando-se em seguida. Dessa forma, a
carioteca pode controlar a entrada e a saída de
substâncias.
CROMATINA: é o material genético da célula
que não se encontra em divisão.
Quando a célula não está em divisão, os
cromossomos apresentam-se como filamentos
muito finos e desenrolados. Observados ao
microscópio óptico, o conjunto de
cromossomos de uma célula em interfase
aparece como uma massa relativamente
homogênea. Existe dois tipos básicos de
cromatina:
 A HETEROCROMATINA: é uma região
espiralada do cromossomo que não
apresenta atividade de síntese de RNA,
sendo geneticamente inativa.
 A EUCROMATINA: corresponde aos
filamentos cromossômicos menos
condensados, isto é, mais esticados. As
regiões eucromáticas correspondem a
genes em atividade, isto é, que
comandam a manifestação de
características estruturais e fisiológicas
de um ser vivo. Na eucromatina, há uma
intensa síntese de RNA.
A cromatina é, portanto, o conjunto de
cromossomos de uma célula em interfase. Os
cromossomos só se tornam bem visíveis e
individualizados ao microscópio óptico durante a
divisão celular quando sofrem um processo
denominado helicoidização. Nesse processo
2
4- CROMOSSOMOS: termo utilizado para
designar o material genético da célula que se
encontra em divisão celular.
A ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS
 Constituição química e arquitetura
dos cromossomos
Descobrir a natureza química dos
cromossomos foi uma árdua tarefa que
mobilizou centenas de cientistas e muitos anos
de trabalho. O primeiro constituinte
cromossômico a ser identificado foi o ácido
desoxirribonucléico, o DNA.
Em 1924, o pesquisador alemão Robert J.
Feugen desenvolveu uma técnica especial de
coloração que permitiu demonstrar que o DNA
é um dos principais componentes dos
cromossomos. Alguns anos mais tarde,
descobriu-se que a cromatina também é rica
em proteínas denominadas histonas.
 Cromossomos da célula em divisão
Quando a célula vai se dividir, o núcleo e os
cromossomos passam por grandes
modificações. Os preparativos para a divisão
celular têm inicio com a condensação dos
cromossomos, que começam a se enrolar
sobre si mesmos, tornando-se
progressivamente mais curtos e grossos, até
assumirem o aspecto de bastões compactos.
 Constrições cromossômicas
Durante a condensação cromossômica, as
regiões eucromáticas se enrolam mais
frouxamente do que as heterocromáticas, que
estão condensadas mesmo durante a
interfase. No cromossomo condensado, as
heterocromatinas, devido a esse alto grau de
empacotamento, aparecem como regiões
“estranguladas” do bastão cromossômico,
chamadas constrições.
 Centrômero e cromátides

Na célula que está em processo de divisão,
cada cromossomo condensado aparece como
um par de bastões unidos em um determinado
ponto, o centrômero. Essas duas “metades”
cromossômicas, denominadas cromátides-
irmãs são idênticas e surgem da duplicação do
filamento cromossômico original, que ocorre
na interfase, pouco antes de a divisão celular
se iniciar.
Durante o processo de divisão celular, as
cromátides-irmãs se separam: cada cromátide
migra para uma das células-filhas que se
formam.
O centrômero fica localizado em uma região
heterocromática, portanto em uma constrição
que contém o centrômero é chamada
constrição primária, e todas as outras que
porventura existam são chamadas constrições
secundárias.
TIPOS DE CROMOSSOMOS QUANTO A
POSIÇÃO DO CENTRÔMERO
As partes de um cromossomo separadas pelo
centrômero são chamadas braços
cromossômicos. A relação de tamanho entre
os braços cromossômicos, determinada pela
posição do centrômero, permite classificar os
cromossomos em quatro tipos:
 metacêntrico: possuem o centrômero
no meio, formando dois braços de
mesmo tamanho;
 submetacêntricos: possuem o Nas células diplóides, os cromossomos podem
centrômero um pouco deslocado da
região mediana, formando dois braços
de tamanhos desiguais;
 acrocêntricos: possuem o centrômero
bem próximo a uma das extremidades,
formando um braço grande e outro
muito pequeno;
 telocêntricos: possuem o centrômero
em um das extremidades, tendo apenas
um braço.
3
QUANTO AO NUMERO DE
CROMOSSOMOS
Um gene corresponde a seqüência de bases
do DNA cromossômico, capaz de codificar a
síntese de uma proteína, local ocupado por um
gene no cromossomo chama-se lócus gênico.
Um cromossomo pode abrigar inúmeros
genes.
Um tipo de cromossomo difere de outro, por
exemplo, em relação a forma, ao tamanho, a
posição do centrômero e ao número de genes
que contem. As células que possuem apenas
um cromossomo de cada tipo são chamadas
de células haplóides e representadas pela letra
n. Já as células portadoras de dois
cromossomos de cada tipo são chamadas de
células diplóides e representadas por 2n.
Os gametas humanos, por exemplo, são
células haplóides: tanto o espermatozóide
gameta masculino, quanto o óvulo, gameta
feminino, possuem 23 tipos diferentes de
cromossomos, Istoé, são portadores de
apenas um cromossomo de cada tipo. Assim,
os gametas humanos são representados por
n=23. Já as demais células humanas são
diplóides, uma vez que são dotadas de dois
cromossomos de cada tipo, tais células
possuem 46 cromossomos no núcleo e são
representados por 2n=46.
então ser agrupados dois a dois. Cada par e
constituídos por dois cromossomos chamados
de homólogos, por possuírem a mesma foram
e o mesmo tamanho, centrômeros, com
mesmo tipo de localização e o mesmo número
de genes. Além disso, nos cromossomos
homólogos, genes que ocupam a mesma
posição, isto é, situados no mesmo lócus,
condicionam um mesmo caráter hereditário.
No par de homólogos, um dos cromossomos é
de origem materna e outra de origem paterna.
 4

OS CROMOSSOMOS SEXUAIS E A
CROMATINA SEXUAL
Células somáticas humanas (formam o
organismo),contém 46 cromossomos, dos
quais 44 são autossomos, isto é,
cromossomos sem implicação com o sexo. Os
outros dois são chamados de cromossomos
sexuais, uma vez que determinam o sexo do
indivíduo. Na mulher, os dois cromossomos
sexuais são iguais e chamados de X. No
homem há um cromossomo X e outro
denominado Y. Assim, considerando A=
autossomos, temos:
 no homem: 44 A+ XY
 na mulher: 44 A+ XX

Espermatozoide e óvulos
contém 23 cromossomos
cada um . Assim, o zigoto,
formado pela união desses
gametas, contém 46
cromossomos. Logo, todas as
células somáticas do corpo,
como as nervosas, epitelial,
entre outras derivadas do
zigoto, conterão igualmente 46
cromossomos no núcleo celular.