RICARDO PRATA E MATHEUS PAGY
poros por onde ocorrem trocas diversas de substâncias
Figura: Experimento de Balbiani.
No final do século passado, os experimentos de merotomia
realizados por Balbiani evidenciaram a função do núcleo
de controlar toda a atividade celular. Balbiani separava o
núcleo de amebas do restante da célula, e observava que o
fragmento anucleado morria, alguns dias depois. O trans-
plante do núcleo para o fragmento anucleado permitia
sua sobrevivência e reprodução, evidenciando, assim, a
importância do núcleo para o funcionamento e a reprodu-
ção celular.
O núcleo é a porção da célula que controla o funciona-
mento celular e determina os mecanismos de heredita-
riedade. O comando do funcionamento celular desempe-
nhado pelo núcleo se deve à presença de DNA em seu in-
terior. Alguns autores consideram o núcleo como uma
das organelas citoplasmáticas.
Os principais componentes estruturais do núcleo de eu-
cariontes são: CARIOTECA, SUCO NUCLEAR, NUCLÉOLO
e CROMATINA.
Carioteca
Também denominada envoltório nuclear ou cariomem-
brana, é uma dupla membrana lipoprotéica derivada do
retículo endoplasmático rugoso e invisível ao microscó-
pio óptico comum. Ao microscópio eletrônico podemos
observar a existência de duas lâminas com inúmeros
entre o núcleo e o citoplasma.
A carioteca apresenta as mesmas propriedades da mem-
brana citoplasmática, exceto a capacidade de regenera-
ção.
Figura: componentes do núcleo.
Suco nuclear
Também denominado cariolinfa, carioplasma, nucleo-
linfa ou nucleoplasma, é um coloide que preenche o nú-
cleo. É constituído principalmente de água e proteínas e
nele estão mergulhadas as estruturas nucleares.
Nucléolo
É uma estrutura nuclear que se encontra mergulhada na
cariolinfa, sendo observado em número de um ou mais.
Convém ressaltar que as três estruturas nucleares cita-
das - carioteca, suco nuclear e nucléolo - só estão presen-
tes em células eucariotas.
É formado de RNA ribossômico (RNAr) e proteínas, sem
membrana lipoprotéica envolvente. O nucléolo é consi-
derado a região de produção dinâmica de RNAr.
Desaparece no início da divisão celular e é novamente
formado em regiões especiais de alguns cromossomos
denominadas SATÉLITES ou ZONAS SAT ou ZONAS RE-
ORGANIZADORAS DO NUCLEÓLO.
Em células que sintetizam grande quantidade de prote-
ína, os nucléolos são mais numerosos e volumosos, já
que eles formam os ribossomos.
Cromatina
É um material formado por filamentos desespiralizados
de DNA e proteínas estruturais do tipo histonas (deso-
xirribonucleoproteínas).

Figura: Filamento de Cromatina em duplicação e formação dos cromossomos por condensação. (h) heterocromatina e
(e) eucromatina.
A cromatina está presente no núcleo de células que não
estão em processo de divisão. Isso ocorre porque
quando a célula entra no processo de divisão (mitose ou
meiose) os filamentos que formam a cromatina passam
por um processo de espiralização, formando os cromos-
somos. A análise da cromatina permite a identificação de
áreas menos condensadas (EUCROMATINA) mais con-
densadas (HETEROCROMATINA).
Figura: cromatina nas suas duas formas.
Os cromossomos são estruturas resultantes da espi-
ralização da cromatina durante a divisão celular. As
regiões de eucromatina espiralizam-se bem mais em re-
lação à heterocromatina.
Ao longo de sua estrutura, um cromossomo apresenta
uma ou mais constrições. A constrição primária ou cen-
trômero está presente em todos os cromossomos, re-
presentando um estrangulamento que permite a
RICARDO PRATA E MATHEUS PAGY
identificação de braços. A constrição secundária está
presente em alguns cromossomos e é importante por de-
limitar uma região globosa e terminal de um ou mais
braços do cromossomo, denominada satélite ou zona
sat ou zona reorganizadora do nucléolo.
Quanto à posição do centrômero, encontramos quatro ti-
pos de cromossomos:
Figura: tipos de cromossomos. (A) metacêntrico, (B) sub-
metacêntrico, (C) acrocêntrico e (D) telocêntrico.
Cromossomo Telocêntrico - O centrômero é terminal e
o cromossomo apresenta apenas um braço. É o único
tipo que não ocorre na espécie humana.
Cromossomo Acrocêntrico - O centrômero é subtermi-
nal e o cromossomo apresenta um braço bem maior que
o outro.
Cromossomo Submetacêntrico - O centrômero é
quase mediano e o cromossomo apresenta dois braços
desiguais de dimensões próximas.

Cromossomo Metacêntrico - O centrômero é mediano
e o cromossomo apresenta os dois braços do mesmo ta-
manho.
Quanto ao número de braços, encontramos dois tipos de
cromossomos:
▪ Cromossomo simples - Apresenta dois braços.
▪ Cromossomo duplo - Apresenta quatro braços.
Figura: Cromossomo simples
Figura: cromossomo duplo
A fase do ciclo de vida de uma célula que precede a sua
divisão é denominada intérfase. Nessa fase, ocorre a du-
plicação do material genético, com os cromossomos
passando de simples a duplos.
CROMOSSOMO
SIMPLES DUPLO
Centrômero 1 1
Braço 2 4
DNA e proteína x 2x
Cromonemas x 2x
Cromátides ----- 2 res de homólogos
Figura: cromossomo simples X cromossomo duplo.
Denomina-se cromonema os filamentos de cromatina
que formam o cromossomo, enquanto cromátide repre-
senta cada metade de um cromossomo duplo. Se ocorrer
a divisão do centrômero de um cromossomo duplo,
haverá a formação de dois cromossomos simples.
O número de cromossomos é constante entre indiví-
duos de mesma espécie, mas varia de espécie para espé-
cie. As células somáticas da espécie humana (células que
formam o corpo) apresentam 46 cromossomos, en-
quanto as células reprodutoras (gametas) apresentam
23 cromossomos.
RICARDO PRATA E MATHEUS PAGY
Nas células somáticas, os cromossomos normalmente
ocorrem formando pares. Os dois cromossomos que
constituem cada par são denominados cromossomos
homólogos, que são semelhantes na forma, no tamanho
e no seu conteúdo. As células que apresentam pares de
cromossomos homólogos são células diploides (2n).
Nos gametas, os cromossomos não ocorrem aos pares.
Em cada gameta encontramos apenas um cromossomo
de cada par de homólogos. Assim, as células que não
apresentam cromossomos homólogos, possuindo ape-
nas um cromossomo de cada par, são células haploides
(n) e possuem metade do número de cromossomos das
células diploides desse indivíduo.
Figura: à esquerda, uma representação de célula diploide
e à direita, uma célula haploide.
Cada gameta humano apresenta 23 cromossomos, e o zi-
goto (célula-ovo) formado a partir da fecundação apre-
sentará 46 cromossomos, sendo, pois, uma célula 2n. O
zigoto originará o embrião, que apresentará 46 cromos-
somos nas células somáticas.
Os 46 cromossomos presentes nas células somáticas hu-
manas recebem as seguintes denominações:
▪ 44 cromossomos autossomos que formam 22 pa-
▪ 2 cromossomos sexuais, alossomos ou heterosso-
mos denominados X e Y.
Vale dizer que os cromossomos sexuais não são intei-
ramente homólogos. Eles possuem certas regiões ho-
mólogas e outras não.
Esses cromossomos identificam o sexo do indivíduo. Ob-
serve:
SEXO FEMININO
AUTOSSOMOS ALOSSOMOS
44 (22 pares) XX
SEXO MASCULINO
AUTOSSOMOS ALOSSOMOS
44 (22 pares) XY
 RICARDO PRATA E MATHEUS PAGY

O homem pode formar dois tipos de gametas: um que

apresenta o alossomo X e outro que apresenta o alos-
somo Y, enquanto a mulher só forma um tipo de gameta,
ou seja, aquele que apresenta o alossomo X.
Observe a seguir:

Figura: Cariótipo de um homem

No momento da fecundação, ocorre a determinação do

sexo, já que o espermatozóide contendo o alossomo X ou
Y penetra no ovócito II. O zigoto formado apresentará 46
cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 alossomos (XX
ou XY). Assim, o sexo da criança a ser gerada depende do
tipo de espermatozóide (X ou Y) que penetra no ovócito
II.
Em 1949, Barr e Bertran, estudando células nervosas de
gatas, observaram grânulos de heterocromatina (croma-
tina condensada) que não estavam presentes em células
de gatos. Esses grânulos de heterocromatina foram de- Figura: Cariótipo de uma mulher
nominados corpúsculos de Barr e são conhecidos hoje
com o nome de cromatina sexual. Na espécie humana,
a cromatina sexual também está presente em indivíduos a) Alterações estruturais
do sexo feminino e representa um dos cromossomos Deleções – uma parte do cromossomo se perde ou é de-
X que se encontra mais espiralizado. letada. Entre humanos, a Síndrome de Jacobsen é provo-
Podemos determinar o número, o tamanho e a forma dos cada pela deleção do braço curto do cromossomo 4.
cromossomos de uma espécie através do seu cariótipo. Duplicações – uma parte do cromossomo é duplicada,
O cariótipo é o conjunto de cromossomos das células di- resultando em material genético extra. A atrofia fibular
ploides do indivíduo sendo obtido pela interrupção da muscular é provocada pela duplicação de um gene espe-
divisão de células extraídas do indivíduo. Os cromosso- cífico localizado no cromossomo 17.
mos são corados e fotografados quando passam por uma
fase da divisão celular onde a espiralização é máxima. Translocações – parte de um cromossomo é transferida
As fotografias obtidas são ampliadas e recortadas, agru- para outro cromossomo. Esse troca pode ser recíproca
pando-se os cromossomos conforme o tamanho e a ou não. Translocações do gene SRY determinador do
forma que apresentam, estabelecendo- se, assim, pares sexo masculino no cromossoma X pode produzem um
de cromossomos homólogos. homem aparentemente normal com cariótipo XX.
Inversões – uma parte do cromossomo se quebrou e é
recolocada de forma invertida.
Representam qualquer alteração na estrutura ou no nú-
Inserções – parte de um cromossomo que fora deletada
mero de cromossomos de uma célula. As alterações do
é inserida em outro cromossomo.
número de cromossomos classificam-se em:
b) Alterações numéricas
Euploidias - Ganho ou perda de um ou mais genomas.
Genoma é o conjunto de cromossomos de uma célula

haploide. Casos de euploidia não ocorrem na espécie hu-
mana.
Aneuploidias - Ganho ou perda de um número pequeno
de cromossomos (em geral, um ou dois). São conhecidos
casos de monossomia (2n - 1), nulissomia (2n - 2), tris-
somia (2n + 1) e tetrassomia (2n + 2).
PRINCIPAIS ANEUPLOIDIAS HUMANAS
As aneuploidias são decorrentes de erros na distribuição
dos cromossomos durante a divisão celular. As princi-
pais aneuploidias humanas são: Síndrome de Down, Sín-
drome de Klynefelter e Síndrome de Turner.
Síndrome de down
Figura: Cariótipo de um indivíduo do sexo masculino com
síndrome de Down. Observe que o par de número 21 apre-
senta um cromossomo a mais.
Também conhecida por trissomia do 21 ou mongo-
lismo, é uma aneuploidia autossômica do tipo trissomia,
em que o par cromossômico de número 21 apresenta um
cromossomo extranumerário. As células somáticas
apresentam 47 cromossomos e a frequência é de um
caso para 500 a 600 nascimentos normais.
O portador dessa síndrome apresenta baixa estatura,
mãos e dedos curtos, prega simiesca nas mãos, olhos
oblíquos, retardo mental e problemas cardíacos congê-
nitos. Os homens são estéreis, mas as mulheres são fér-
teis.
Problemas cardíacos e baixa resistência a infecções fa-
zem com que a expectativa de vida seja pequena com o
doente normalmente não ultrapassando os 30 anos de
idade.
Com o aumento da idade materna, o risco de nascimento
de uma criança com essa síndrome torna- se maior, prin-
cipalmente após os 35 anos de idade.
Isso ocorre porque, quanto maior a idade da mãe,
maior a possibilidade dessa mulher apresentar
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gametas anômalos, nos quais ocorre uma não disjun-
ção do par 21.
Síndrome de Klynefelter
É uma aneuploidia alossômica do tipo trissomia, em que
os indivíduos afetados são sempre do sexo masculino.
O exame de seu cariótipo revela 47 cromossomos, ha-
vendo um cromossomo X a mais no par sexual. Os in-
divíduos afetados são XXY. A frequência é de um caso
para 700 ou 800 nascimentos de crianças do sexo mas-
culino normais.
O portador dessa síndrome apresenta testículos atrofia-
dos, gerando esterilidade, ginecomastia (crescimento
das mamas), cromatina sexual em suas células e um leve
retardo mental em alguns casos.
Síndrome de Turner
É uma aneuploidia alossômica do tipo monossomia, em
que os indivíduos afetados são sempre do sexo femi-
nino. O exame de seu cariótipo revela 45 cromosso-
mos, faltando um cromossomo X do par sexual. Os in-
divíduos afetados são X0. É uma anomalia cromossô-
mica rara com frequência de 1 caso para 3.000 nasci-
mentos de crianças do sexo feminino normais.
A portadora dessa síndrome apresenta ovários atrofia-
dos, gerando esterilidade, baixa estatura, pescoço alado,
grande quantidade de pelos no corpo, alterações ósseas
e cardíacas, ausência de cromatina sexual e um leve re-
tardo mental em alguns casos.
Assim, temos:
SÍNDROME REPRESENTAÇÃO DO CARIÓTIPO
Down 45 A + XX
45 A + XY
Klynefelter 44 A + XXY
Turner 44 A + X0
É o processo pelo qual uma célula se divide, originando
células filhas. São conhecidos dois tipos de divisão celu-
lar: mitose e meiose. Para entrar em divisão, uma célula
deve apresentar cromossomos duplos, mas quando
uma célula filha é formada, ela apresenta cromossomos
simples. Assim, percebemos a necessidade da duplica-
ção dos cromossomos, que ocorre em uma fase prece-
dente à divisão celular denominada intérfase.
Intérfase
Não faz parte da divisão celular e tem por finalidade
promover a duplicação dos cromossomos (material
genético) para que a célula possa entrar em divisão.
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A intérfase é dividida em três períodos: G1, S e G2. Os
períodos G1 e G2 são períodos de repouso celular, en-
quanto no período S ocorre intensa síntese de DNA, pro-
movendo a duplicação dos cromossomos. Assim, no pe-
ríodo G1, o material genético ainda não sofreu duplica-
ção, enquanto no período G2, ele já se encontra dupli-
cado. Durante a fase S da intérfase os centríolos também
duplicam sua quantidade.
A intérfase antecede os processos de mitose e meiose
É um processo de divisão celular em que uma célula
mãe, haploide ou diploide, com cromossomos duplos,
origina duas células filhas com o mesmo número de
cromossomos da célula mãe, porém simples. Estas célu-
las filhas são geneticamente idênticas entre si.
A mitose é uma divisão equacional, já que o número de
cromossomos da célula mãe é mantido em cada uma das
células filhas. Nota-se, então, a importância da duplica-
ção do material genético na intérfase.

Mitose

Figura: Distribuição dos Cromossomos durante a Mitose

FASES DA MITOSE fibras do fuso são microtúbulos proteicos contí-
nuos que se estendem de um polo a outro da célula.
Para facilitar o estudo, a mitose é dividida em quatro fa-
O conjunto das fibras do áster e das fibras do fuso
ses: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
constituem o aparelho mitótico.
Prófase ▪ Cromossomos se prendem, pelo centrômero, às
É a primeira fase da divisão celular. Caracteriza-se por: fibras do fuso, sem nenhum padrão de organiza-
ção. As cromátides de uma mesmo cromossomo são
▪ Desaparecimento da carioteca e nucléolo(s): A chamadas cromátides irmãs.
carioteca, na verdade, se rompe devido ao aumento
de volume do núcleo pela absorção de água do cito- Metáfase
plasma. O(s) nucléolo(s) se desintegra(m), sendo o Caracteriza-se por:
RNAr distribuído pela célula.
▪ Grau máximo de espiralização cromossômica.
▪ Início da espiralização dos cromonemas, for-
▪ Cromossomos alinhados (e não pareados) na re-
mando cromossomos. Cromossomos verdadeiros
gião equatorial da célula (placa equatorial).
começam a aparecer na prófase devido ao processo
▪ Divisão do centrômero no final desta fase, de
de espiralização dos cromonemas. Por razões didá-
modo que cada cromossomo duplo se transforma
ticas, costuma- se usar o termo “cromossomos em
em dois cromossomos simples.
intérfase”.
▪ Formação das fibras do áster e das fibras do
fuso. As fibras do áster são microtúbulos proteicos
presentes ao redor dos centríolos, enquanto as
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Anáfase ▪ Início da desespiralização cromossômica.

Caracteriza-se por:
▪ Encurtamento das fibras do fuso.
▪ Os cromossomos migram para os polos da cé-
lula, em função do encurtamento das fibras do fuso.
Observe que esses cromossomos que vão atingir os po-
los da célula são cromossomos simples, já que houve di-
visão do centrômero no final da metáfase precedente,
quando cada cromossomo duplo originou dois cromos-
somos simples.
Telófase
É a fase final da mitose e costuma ser entendida como
sendo o inverso da prófase. É caracterizada por:
▪ Formação de novas cariotecas e nucléolos.
▪ Cromossomos totalmente desespiralizados (cro-
matina).
▪ Total desaparecimento das fibras do fuso.
▪ Formação de duas células filhas.

Figura: fases da mitose.

A formação de duas células filhas ocorre em duas etapas:
cariocinese e citocinese.
A cariocinese consiste na divisão do núcleo e se inicia
no final da metáfase, com a divisão do centrômero. A ca-
riocinese é concluída no final da telófase, com a forma-
ção de novas cariotecas e nucléolos, cromossomos reas-
sumindo a forma de cromatina e desaparecimento total
do aparelho mitótico.
A citocinese ou citodiérese consiste na divisão do cito-
plasma e se inicia quando a cariocinese termina. São co-
nhecidos dois tipos de citocinese:
a) Citocinese Centrípeta
Caracteriza células animais e ocorre de fora para den-
tro. O citoplasma sofre um estrangulamento através de
invaginação da membrana plasmática, formando duas
células filhas. Esse tipo de citocinese é também chamado
citocinese por estrangulamento.

Figura: citocinese centrípeta em célula animal.

b) Citocinese centrífuga
Caracteriza células vegetais e ocorre de dentro para fora.
A grande resistência da parede celular das células

vegetais impede a divisão do citoplasma de fora para
dentro. Vesículas do complexo de Golgi ricas em pectina
formam uma estrutura denominada fragmoplasto na
região equatorial. Essas vesículas se fundem, formando
a lamela média, que separa as duas células filhas. Em
alguns pontos, a separação entre as células filhas não é
completa, pois encontramos interrupções onde se esta-
belecem pontes citoplasmáticas, que fazem a comunica-
ção entre as células vizinhas. Essas pontes citoplasmáti-
cas são denominadas plasmodesmos.
Figura: citocinese centrífuga em célula vegetal.
Finalidades da Mitose
▪ Reprodução assexuada de seres unicelulares eu-
carióticos (cissiparidade ou bipartição).
▪ Divisão do zigoto durante o desenvolvimento em-
brionário.
▪ Crescimento e regeneração de tecidos nos orga-
nismos pluricelulares.
▪ Formação de gametas nos vegetais.
Meiose
É um processo de divisão celular em que uma célula
mãe, sempre diploide, com cromossomos duplos, ori-
gina quatro células filhas com metade do número de
cromossomos da célula mãe, porém simples.
A meiose consta de duas divisões. No entanto, só vai ha-
ver uma duplicação cromossômica, razão pela qual uma
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DIFERENÇAS ENTRE MITOSE ANIMAL E VEGETAL
CÉLULA ANIMAL CÉLULA VEGETAL
Astral, devido a presença Anastral, devido à ausên-
do Áster. cia do Áster.
Cêntrica, devido à pre- Acêntrica, devido à au-
sença de centríolos. sência de centríolos.
Citocinese centrífuga,
Citocinese centrípeta,
com formação da lamela
por estrangulamento.
média.
VARIAÇÃO DA QUANTIDADE DE DNA NO CICLO DE VIDA DA CÉLULA
No gráfico abaixo, C representa a quantidade de DNA de
uma célula haploide, enquanto 2C representa a quanti-
dade de DNA de uma célula diploide, antes da duplicação
do DNA, que ocorre no período S da intérfase. 4C repre-
senta a quantidade de DNA após a duplicação do DNA.
Perceba que na anáfase a quantidade de DNA diminui
para 2C, em função da separação das cromátides que mi-
gram para os polos opostos da célula.
célula, que vai entrar em meiose, necessite apresentar
cromossomos duplos.
A primeira divisão da meiose é denominada divisão
reducional, já que o número cromossômico é reduzido
à metade. A segunda divisão da meiose é denominada
divisão equacional, já que é mantido o número cromos-
sômico.
Assim como na mitose, a intérfase precede a meiose,
promovendo a duplicação dos cromossomos no período
S.
Terminada a intérfase, inicia-se a meiose propriamente
dita, que apresenta duas divisões celulares: divisão I ou
reducional e a divisão II ou equacional. Não há necessi-
dade de nova intérfase entre as divisões I e II porque os
cromossomos continuam duplos ao final da divisão I. O

Figura: Distribuição dos cromossomos durante a meiose.
que ocorre entre as duas divisões é um período de re-
pouso celular denominado intercinese. Durante a inter-
cinese os centríolos se duplicam.
FASES DA MEIOSE
Para facilitar o estudo, as divisões I e II da meiose são
divididas em quatro fases cada uma, como podemos ob-
servar abaixo:
DIVISÃO REDUCIONAL
Apresenta as seguintes fases: prófase I, metáfase I, aná-
fase I e telófase I.
Prófase I
É a fase mais longa do processo, sendo subdividida em:
Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno, Diplóteno e Diacinese.
O evento mais importante da prófase I da meiose é o
crossing over ou permutação, já que ele promove a re-
combinação de genes localizados em cromossomos
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homólogos. Assim, o crossing over é um fator de variabi-
lidade genética, porque ele aumenta a variabilidade das
células formadas e, assim, a variabilidade das espécies.
A permutação ocorre durante o paquíteno da prófase I.
Figura: Detalhe do crossing over
Observe nas figuras abaixo que a meiose com crossing
over formou quatro células de constituição genética di-
ferente (AB, Ab, aB e ab), enquanto a meiose sem cros-
sing over não permitiu a recombinação de genes, for-
mando duas células de constituição genética AB e duas
de constituição ab.

Figura: à esquerda – meiose sem permutação. À direita – meiose com permutação.
Metáfase I
Caracteriza-se por:
▪ Cromossomos pareados (pares de homólogos) na
região equatorial da célula.
▪ Não ocorre divisão do centrômero, como observa-
mos no final da metáfase mitótica.
Anáfase I
Caracteriza-se por:
▪ Encurtamento das fibras do fuso.
▪ Segregação dos cromossomos homólogos. Em
função do encurtamento das fibras do fuso e da não
divisão do centrômero na metáfase I, cromossomos
duplos migram para os polos da célula.
Figura: Fases da divisão I da Meiose
Intercinese
É um período de repouso celular entre as divisões I e II.
Ocorre a duplicação dos centríolos em cada célula resul-
tante da divisão da meiose I.
DIVISÃO EQUACIONAL
Apresenta as seguintes fases: prófase II, metáfase II, aná-
fase II e telófase II.
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Telófase I
É a última fase da divisão I da meiose. Caracteriza-se por:
▪ Formação de novas cariotecas e nucléolos.
▪ Total desaparecimento das fibras do fuso e do áster.
▪ Os cromossomos não assumem o aspecto interfá-
sico, permanecendo espiralizados.
▪ Formação de duas células filhas. Os processos de
formação das duas células filhas são os mesmos que
já foram descritos na telófase da mitose. No en-
tanto, as células filhas presentes na telófase I
apresentarão cromossomos duplos, já que na di-
visão I não ocorre divisão do centrômero.
Prófase II
Caracteriza-se por:
▪ Desaparecimento da carioteca e nucléolo.
▪ Formação das fibras do áster e das fibras do fuso.
▪ Cromossomos se prendem, pelo centrômero, às fi-
bras do fuso, sem nenhum padrão de organização.
Metáfase II

Caracteriza-se por:
▪ Cromossomos alinhados, na região equatorial da
célula (placa equatorial).
▪ Grau máximo de espiralização cromossômica.
▪ Segregação das cromátides-irmãs: Divisão do
centrômero no final desta fase, de modo que cada
cromossomo duplo se transforma em dois cromos-
somos simples.
Anáfase II
Caracteriza-se por:
▪ Encurtamento das fibras do fuso.
▪ Cromossomos simples migram para os polos da cé-
lula. Esses cromossomos são simples porque ocor-
reu divisão do centrômero no final da metáfase II.
▪ Cromossomos em processo de desespiralização.
Telófase II
É a última fase da meiose. Caracteriza-se por:
▪ Formação de novas cariotecas e nucléolos.
▪ Cromossomos totalmente desespiralizados (cro-
matina).
▪ Total desaparecimento das fibras do fuso e do áster.
Figura: Fases da Divisão II da meiose.
A palavra clone, de origem grega, significa broto. Atual-
mente, o termo clone vem sendo utilizado para designar
uma cópia idêntica de outro ser vivo produzido artifici-
almente e assexuadamente. A identidade entre seres vi-
vos clonados deve-se à igualdade de seus materiais ge-
néticos.
O nascimento da ovelha Dolly representou um caso clás-
sico de clonagem que revolucionou o mundo científico.
Ian Wilmut iniciou o seu experimento retirando uma
única célula da mama da ovelha adulta que ele queria
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▪ Formação de duas células filhas através da carioci-
nese e da citocinese, já descritas. As células filhas da
telófase II são haploides com cromossomos sim-
ples.
Finalidades da meiose
▪ Formação de gametas em animais (Gametogênese
Animal).
▪ Formação de esporos em vegetais (Esporogênese
Vegetal).
Tipos de Meiose
a) Meiose Zigótica: Ocorre no zigoto formado por certas
algas, originando quatro células haploides que evoluem
para a fase adulta do organismo. Está associada com o
tipo de ciclo de vida Haplobionte Haplonte.
b) Meiose Espórica: Ocorre nos vegetais, originando es-
poros. Está associada ao tipo de ciclo de vida Diplobio-
nte, também conhecido por Haplodiplobionte.
c) Meiose Gamética: Ocorre nos animais, originando ga-
metas. Está associada ao tipo de ciclo de vida Haplobio-
nte Diplonte.
clonar. Dessa célula aproveitou apenas o núcleo, descar-
tando o restante do conteúdo celular. Simultaneamente,
os assistentes de Wilmut retiraram o óvulo de outra ove-
lha e extirparam o seu núcleo. O núcleo da célula mamá-
ria da primeira ovelha foi transportado para o óvulo sem
núcleo da segunda. O óvulo aceitou o núcleo como se
fosse originalmente seu. Imediatamente, o óvulo come-
çou a se dividir normalmente para formar um feto, como
se tivesse sido fecundado por um espermatozóide. O ser
que estava sendo formado seguiu as instruções do DNA
da célula da mama. O óvulo em desenvolvimento foi co-
locado no útero de uma terceira ovelha onde completou

a gestação. A duplicação de um ser humano adulto é te-
oricamente possível, usando-se o mesmo processo des-
crito para a ovelha Dolly. No entanto, as técnicas de clo-
nagem em seres humanos são totalmente antiéticas.
Grande número de pessoas não aceita a clonagem hu-
mana, pois o que rege nossa convivência é o fato de cada
um de nós ser único além do risco de estarmos explo-
rando um território desconhecido. “As diferenças e se-
melhanças que existem entre nós é que formam a socie-
dade e seus tabus”. (Ricardo L. P. Pontes)
1. (Ufu) Em uma olimpíada, a ausência de corpúsculo de
Barr (cromatina sexual) nas células interfásicas da mu-
cosa bucal pode ser um critério utilizado para a exclusão
de atletas de uma competição feminina. Sabendo-se que
o corpúsculo de Barr corresponde a um cromossomo X
inativo (heterocromatina), analise as seguintes afirmati-
vas:
I. Nas mulheres (assim como nas fêmeas dos mamíferos
em geral), o cromossomo X inativo é, preferencialmente,
o cromossomo X de origem paterna.
II. A ausência de cromatina sexual, nas células interfási-
cas da mucosa bucal, permite detectar mulheres com ca-
riótipo masculino (46, XY) que possuem mutação ou de-
leção no gene SRY.
III. A inativação do cromossomo X faz com que a quan-
tidade de genes ativos nas células das fêmeas dos mamí-
feros seja igual à quantidade de genes ativos nas células
dos machos. A esse mecanismo dá-se o nome de com-
pensação de dose.
IV. O exame de corpúsculo de Barr permite detectar pre-
cocemente indivíduos aneuploides com cariótipos: 45, X;
47, XXY; e 47, XYY.
Assinale a alternativa correta.
a) Apenas I e III são verdadeiras.
b) Apenas I e IV são verdadeiras.
c) Apenas II e III são verdadeiras.
d) Apenas II e IV são verdadeiras.
Solução: Em fêmeas de mamíferos, as células da inter-
fase têm um único corpo nuclear corável denominado
Corpúsculo de Barr ou cromatina sexual. O corpúsculo
de Barr é a compensação natural para a dupla carga ge-
nética desses indivíduos femininos, uma vez que este
corresponde a um dos cromossomos X que fica espirali-
zado (inativo), sendo que apenas um dos alelos X se ma-
nifesta. Essa espiralização é aleatória nas células do or-
ganismo. Resposta da questão: C
RICARDO PRATA E MATHEUS PAGY
2. (Ufrgs) Observe as figuras a seguir, que representam
diferentes anáfases.
Assinale a alternativa que identifica os processos repre-
sentados nas figuras A, B e C, respectivamente.
a) meiose II - meiose I - mitose
b) mitose - meiose II - meiose I
c) meiose II - mitose - meiose I
d) mitose - meiose I - meiose II
e) meiose I - meiose II - mitose
Solução: A figura A mostra uma separação de cromáti-
des com segmentos trocados, portanto representa a se-
gunda divisão da meiose. A figura B mostra uma separa-
ção de cromátides sem a ocorrência de permutação, por-
tanto pode ser uma divisão mitótica. A figura C mostra a
separação de cromossomos homólogos, portanto só
pode ser a primeira divisão da meiose. Resposta da
questão: C
3. (Unirio) Câncer é o termo genérico para descrever
uma coleção de cerca de 150 doenças diferentes, carac-
terizadas por uma rápida e anormal divisão celular do
tecido e pela migração de células cancerígenas para par-
tes do corpo distantes da origem. Com a rápida e desne-
cessária divisão celular, logo se forma um excesso de te-
cido, conhecido como tumor.
A primeira observação de que alguns medicamentos ou
produtos químicos poderiam atuar em tumores aconte-
ceu na Segunda Guerra Mundial. Após vazamento de gás
mostarda, pessoas com tumores que ficaram expostas ao
gás, tiveram redução nesses tumores. Sendo assim, a
quimioterapia é um tratamento que utiliza medicações
específicas, as quais têm propriedade de atuar “inati-
vando” ou “destruindo” as células tumorais.
O agente quimioterápico ideal mataria as células cance-
rígenas e seria inofensivo às células sadias. Nenhum
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agente quimioterápico, por enquanto, atende a estes cri- 5. (Fcmmg) O desenho abaixo refere-se aos cariótipos de
térios, e os efetivos são também os mais tóxicos para os um casal de Drosophila. Com relação ao conjunto cro-
humanos e, portanto, precisam ser cuidadosamente con- mossômico desses insetos, é INCORRETO afirmar:
trolados quando ministrados aos pacientes.
Uma pessoa com câncer foi submetida a um tratamento
quimioterápico, após o qual não houve formação de no-
vas células tumorais.
A partir das informações contidas nos textos apresenta-
dos, é possível considerar que os agentes quimioterápi-
cos atuam sobre
a) a membrana plasmática, criando o encapsula-
mento do tumor. A circulação sanguínea, impe-
dindo o tráfego da doença.
b) os peroxissomos, bloqueando a produção de
catalase.
c) algumas mitocôndrias, impedindo a respiração
aeróbica.
d) algum ponto do ciclo celular, fazendo cessar as a) Os cromossomas homólogos do macho não so-
mitoses. frem pareamento durante a meiose.
b) O sistema de determinação do sexo é seme-
Solução: Os quimioterápicos anticâncer efetivos conse-
lhante ao da espécie humana.
guem impedir a multiplicação de células tumorais, blo-
c) O número haploide desse inseto é 4.
queando o ciclo celular em algum ponto. Existem medi-
d) A Drosophila possui 6 autossomas
camentos que impedem a síntese do DNA durante a in-
terfase; outros não permitem a formação de microtúbu- Solução: Os cromossomos homólogos do macho de Dro-
los do fuso mitótico e ainda há aqueles que contêm anti- sophila sofrem pareamento durante a meiose, apesar de
corpos que destroem as células cancerígenas, entre ou- os cromossomos X e Y serem parcialmente homólogos.
tras abordagens quimioterapêuticas. Resposta da Resposta da questão: A
questão: E

4. (Unicamp) Em relação a um organismo diploide, que
apresenta 24 cromossomos em cada célula somática,
pode-se afirmar que
a) seu código genético é composto por 24 molécu-
las de DNA de fita simples.
b) o gameta originado desse organismo apresenta
12 moléculas de DNA de fita simples em seu ge-
noma haploide.
c) uma célula desse organismo na fase G2 da in-
terfase apresenta 48 moléculas de DNA de fita
dupla.
d) seu cariótipo é composto por 24 pares de cro-
mossomos.
Solução: No período G2 da interfase os 24 cromossomos
acham-se duplicados. Cada um é formado por duas cro-
mátides irmãs, unidas pelo centrômero. Cada cromátide
é constituída por uma molécula de DNA de cadeia dupla.
Dessa forma, em G2, observam-se 48 moléculas de DNA,
cada uma formada por uma dupla hélice. Resposta da
questão: C
1. (Enem) No ciclo celular atuam moléculas reguladoras.
Dentre elas, a proteína p53 é ativada em resposta a mu-
tações no DNA, evitando a progressão do ciclo até que os
danos sejam reparados, ou induzindo a célula à autodes-
truição.
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. Por-
toAlegre: Artmed, 2011 (adaptado).
A ausência dessa proteína poderá favorecer a
a) redução da síntese de DNA, acelerando o ciclo celular.
b) saída imediata do ciclo celular, antecipando a prote-
ção do DNA.
c) ativação de outras proteínas reguladoras, induzindo a
apoptose.
d) manutenção da estabilidade genética, favorecendo a
longevidade.
e) proliferação celular exagerada, resultando na forma-
ção de um tumor.
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2. (Enem) Para estudar os cromossomos, é preciso ob-
servá-los no momento em que se encontram no ponto
máximo de sua condensação. A imagem corresponde ao
tecido da raiz de cebola, visto ao microscópio, e cada nú-
mero marca uma das diferentes etapas do ciclo celular.
Qual número corresponde à melhor etapa para que esse
estudo seja possível?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
3. (Enem) A figura apresenta diferentes fases do ciclo de
uma célula somática, cultivada e fotografada em micros-
cópio confocal de varredura a laser. As partes mais cla-
ras evidenciam o DNA.
4. (Enem) Um importante princípio da biologia, relacio-
nado à transmissão de caracteres e à embriogênese hu-
mana, foi quebrado com a descoberta do microquime-
rismo fetal. Microquimerismo é o nome dado ao fenô-
meno biológico referente a uma pequena população de
células ou DNA presente em um indivíduo, mas derivada
de um organismo geneticamente distinto. Investigando-
se a presença do cromossomo Y, foi revelado que diver-
sos tecidos de mulheres continham células masculinas.
A análise do histórico médico revelou uma correlação
extremamente curiosa: apenas as mulheres que antes ti-
veram filhos homens apresentaram microquimerismo
masculino. Essa correlação levou à interpretação de que
existe uma troca natural entre células do feto e maternas
durante a gravidez.
MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na maio-
ria de nossos órgãos. Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso em:
4 dez. 2012 (adaptado).
O princípio contestado com essa descoberta, relacio-
nado ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que
a) fenótipo das nossas células pode mudar por influência
do meio ambiente.
b) a dominância genética determina a expressão de al-
guns genes.
c) as mutações genéticas introduzem variabilidade no
genoma.
d) mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta ma-
terno.
e) as nossas células corporais provêm de um único zi-
goto.

5. (Enem) Quando adquirimos frutas no comércio, ob-

servamos com mais frequência frutas sem ou com pou-
cas sementes. Essas frutas têm grande apelo comercial e
são preferidas por uma parcela cada vez maior da popu-
lação. Em plantas que normalmente são diploides, isto é,
apresentam dois cromossomos de cada par, uma das ma-
neiras de produzir frutas sem sementes é gerar plantas
com uma ploidia diferente de dois, geralmente triploide.
Uma das técnicas de produção dessas plantas triploides
é a geração de uma planta tetraploide (com 4 conjuntos
de cromossomos), que produz gametas diploides e pro-
move a reprodução dessa planta com uma planta di-
Na fase representada em D, observa-se que os cromos- ploide normal.
somos se encontram em
A planta triploide oriunda desse cruzamento apresen-
a) migração. tará uma grande dificuldade de gerar gametas viáveis,
b) duplicação. pois como a segregação dos cromossomos homólogos na
c) condensação. meiose I é aleatória e independente, espera-se que
d) recombinação.
e) reestruturação. a) os gametas gerados sejam diploides.
b) as cromátides irmãs sejam separadas ao final desse
evento.

c) o número de cromossomos encontrados no gameta
seja 23.
d) um cromossomo de cada par seja direcionado para
uma célula filha.
e) um gameta raramente terá o número correto de cro-
mossomos da espécie.
GABARITO
1 2 3 4 5 mos bastante espiralados, conforme mostra o esquema.
E C A E E
1. (Uerj) Considere a ilustração abaixo, de uma célula
animal com padrão diploide de seis cromossomos, ou
seja, 2n = 6 em divisão celular.
A partir da ilustração, observa-se a ocorrência do se-
guinte processo:
a) reposição de células mortas
b) multiplicação celular assexuada
c) produção de células totipotentes
d) formação de células reprodutoras
2. (Fcmmg)
O desenho acima representa o ciclo mitótico de uma cé-
lula somática que possui 3 pares de homólogos e 250
unidades de DNA.
O número de cromossomas e a quantidade de DNA veri-
ficados em metáfase será de:
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a) 6 cromossomas simples e 250 unidades.
b) 6 cromossomas duplos e 500 unidades.
c) 12 cromossomas simples e 500 unidades.
d) 12 cromossomas duplos e 1000 unidades.
3. (Uerj) Em células eucariotas, a cromatina pode se
apresentar como eucromatina, uma forma não espira-
lada, ou como heterocromatina, uma forma muito espi-
ralada. Na metáfase, muitas regiões de eucromatina se
transformam em heterocromatina, formando cromosso-
Considerando uma mitose típica, a formação do cromos-
somo bastante espiralado favorece o seguinte processo:
a) transcrição dos genes pela RNA polimerase
b) distribuição do DNA para células-filhas
c) síntese de proteínas nos ribossomos
d) redução do cariótipo original
4. (Pucsp) Células de um mamífero com número di-
ploide de cromossomos igual a 20 foram mantidas em
um meio de cultura laboratorial. Posteriormente, foi re-
alizada a fusão citoplasmática de uma célula A, que se
encontrava na fase G1 da interfase, com uma célula B,
que se encontrava em prófase da mitose. Os núcleos das
duas células permaneceram independentes. Imediata-
mente após a fusão citoplasmática o núcleo da célula A
iniciou a mitose.
Neste momento, a quantidade de moléculas de DNA no
núcleo A é igual a
a) 10.
b) 20.
c) 40.
d) 80.
5. (Uemg) No século XVII, o cientista inglês Robert
Hooke dedicou-se à observação da estrutura da cortiça e
constatou que ela era formada por muitas cavidades pre-
enchidas com ar, as quais chamou de células. Hoje, sabe-
mos que as células são preenchidas pelo citoplasma e
mantêm seu formato devido ao citoesqueleto, que tam-
bém é responsável pelos movimentos celulares, forma-
ção de pseudópodos e deslocamentos de organelas. Con-
siderando a participação do citoesqueleto na mitose, é
correto afirmar que fármacos que interferem na forma-
ção de microtúbulos, como a colchicina, interrompem a
mitose em qual das seguintes fases?
a) Metáfase.
b) Intérfase.

c) Telófase.
d) Citocinese.
6. (Famerp) A figura representa uma célula em uma das
fases de certa divisão celular.
Supondo que essa divisão celular se concretize, gerando
células-filhas, pode-se afirmar que
a) serão originadas quatro células-filhas geneticamente
idênticas.
b) cada célula-filha terá quatro cromossomos diferentes.
c) cada célula-filha terá dois cromossomos diferentes.
d) serão originadas duas células-filhas geneticamente
idênticas.
e) a divisão ocorreu em uma célula somática, originando
duas células-filhas idênticas.
7. (Fcmmg) Ilustração sobre a formação dos diferentes
componentes de uma colmeia.
Os processos biológicos ocorridos em 1, 2 e 3 são
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denominados, respectivamente, de:
a) Gametogênese, Fertilização e Pedogênese
b) Ovogênese, Embriogênese e Neotenia
c) Meiose, Fecundação e Partenogênese
d) Mitose, Fertilização e Anagênese
8. (Upf) A figura abaixo representa duas células de um
mesmo indivíduo em processo de divisão celular.
Com base na figura, assinale a alternativa correta.
a) A célula A representa a anáfase mitótica, e a célula B,
a anáfase II da meiose.
b) A célula A representa a anáfase I, e a célula B, a anáfase
II, ambas da meiose.
c) Nessa espécie, o número diploide de cromossomos é
oito.
d) O número de cromossomos no gameta masculino
dessa espécie é quatro.
e) A célula A representa anáfase II, e a célula B, a anáfase
I, ambas da meiose.
9. (Ufu) O esquema a seguir representa a mitose normal
e a mitose induzida pelo herbicida orizalina, que consti-
tui uma técnica utilizada na seleção de características
desejáveis para o melhoramento genético de rosas, tais
como: atratividade, cor, formato, aroma, precocidade na
floração, senescência tardia e resistência a fungos e a ou-
tros estresses ambientais.
Com base nas informações apresentadas, considere as
afirmações a seguir.

I. A técnica apresentada possibilita a obtenção de poli-
ploides por indução, que é acompanhada pelo au-
mento dos volumes do núcleo e da célula, permitindo
selecionar uma característica desejável.
II. Na mitose normal, conforme o esquema, há a repre-
sentação da anáfase com a segregação dos cromosso-
mos homólogos para os polos opostos da célula.
III. A célula diploide dessa espécie de rosa apresenta
dois conjuntos cromossômicos: 2n = 14.
IV. A orizalina, ao impedir a formação das fibras do fuso
mitótico, dá origem a uma única célula com 7 con-
juntos de cromossomos: 7n = 28.
Assinale a alternativa que apresenta apenas afirmativas
corretas.
a) I, II e III
b) I e III
c) II, III e IV
d) I e IV
10. (Unicamp) Considerando o esquema a seguir como
uma representação simplificada da meiose, indique a al-
ternativa correta.
a) A, B, D e F são diploides.
b) B, C, D e E são formados na telófase I.
c) A, B, D e G são células idênticas quanto ao seu material
genético.
d) B, C, D e I são haploides.
11. (Puccamp) As figuras abaixo mostram fases de um
tipo de divisão celular.
Assinale a alternativa que identifica corretamente o tipo
de divisão e a sequência correta na qual essas fases
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ocorrem.
a) Mitose: II → I → III → IV → V
b) Mitose: III → IV → II → V → I
c) Meiose: III → II → IV → V → I
d) Meiose: IV → III → II → V → I
e) Meiose: V → I → IV → II → III
12. (Uerj) O gráfico I adiante mostra a relação entre a
velocidade de crescimento da célula e seu ciclo de divi-
são celular em um organismo de vida livre, como a leve-
dura, em condições favoráveis de nutrição.
Foi testada, experimentalmente, a mesma relação em
condições desfavoráveis de nutrição, obtendo-se o resul-
tado expresso no gráfico II:
(Adaptado de ALBERTS, B. et al., "Biologia Mole-
cular da Célula". Porto Alegre: Artes Médicas, 1997.)
Quanto à reação dessas leveduras a condições desfavo-
ráveis de nutrição, podem-se perceber as seguintes con-
sequências, respectivamente, em relação à maior massa
atingida pela célula e à duração do ciclo de divisão celu-
lar:
a) diminui - diminui
b) diminui - não se altera
c) aumenta - não se altera
d) não se altera - aumenta
13. (Pucrs) Responder à questão com base no cariótipo
(conjunto de cromossomas) humano representado
abaixo.
 RICARDO PRATA E MATHEUS PAGY

O cariótipo é de um indivíduo do sexo___________ com sín- Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de
drome de __________. Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo ce-
a) feminino - Klinefelter lular em eucariotos, assinale a afirmativa CORRETA:
b) masculino - Klinefelter a) A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
c) masculino - Down b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase
d) feminino - Turner G2.
e) masculino - Turner c) A fase S caracteriza-se principalmente por intensa ati-
vidade nucleolar.
14. (Ufscar) O gráfico mostra a variação da quantidade d) Em células totalmente diferenciadas o ciclo é sus-
de DNA de uma célula somática durante as diversas fases penso em S.
de sua vida. e) A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA
comparada a G2.

17. (Fuvest) A égua, o jumento e a zebra pertencem a

espécies biológicas distintas que podem cruzar entre si
e gerar híbridos estéreis. Destes, o mais conhecido é a
mula, que resulta do cruzamento entre o jumento e a
égua. Suponha que o seguinte experimento de clonagem
foi realizado com sucesso: o núcleo de uma célula somá-
tica de um jumento foi transplantado para um óvulo anu-
cleado da égua e o embrião foi implantado no útero de
uma zebra, onde ocorreu a gestação. O animal (clone)
produzido em tal experimento terá, essencialmente, ca-
racterísticas genéticas
No gráfico, a mitose propriamente dita e a interfase cor- a) de égua.
respondem, respectivamente, aos períodos b) de zebra.
c) de mula.
a) 4 a 6 e 1 a 4.
d) de jumento.
b) 2 a 4 e 3 a 5.
e) das três espécies.
c) 3 a 5 e 1 a 3.
d) 1 a 3 e 4 a 6.
e) 2 a 5 e 3 a 5. 18. (Ufrgs) Considere as afirmações a seguir, referentes
aos cromossomos homólogos.
15. (Ufmg) Observe este esquema, em que as represen- I. Durante a mitose e a meiose, quando os cromossomos
tações estão numeradas de I a VI: são visíveis como entidades distintas, os membros de
um par de homólogos são de mesmo tamanho e exibem
localização centromérica idêntica.
II. Durante os estágios iniciais da meiose, os cromosso-
mos homólogos pareiam.
III. Cromossomos homólogos são os que contêm os mes-
mos alelos para cada loco gênico.

Quais estão corretas?

Considerando-se esse esquema, é INCORRETO afirmar
que
a) a primeira divisão mitótica ocorre entre a fase II e a
fase III.
b) as células são totipotentes na fase IV.
c) o número de células é diferente na fase V e na fase VI.
d) os cromossomos homólogos estão pareados na fase I.
16. (Ufv) Como reconhecimento de seus trabalhos pio-
neiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell,
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) I, II e III.
19. (Ufpel) A todo momento, os seres vivos pluricelula-
res perdem muitas células do próprio corpo, como, por
exemplo, quando ocorrem ferimentos, quando os ali-
mentos passam pelo trato digestório e até mesmo
quando há o envelhecimento celular, mas, graças a um
processo de divisão celular, a mitose, as células somáti-
cas são repostas diariamente. No entanto, para uma cé-
lula se dividir em duas novas células iguais, ela deve pas-
sar por um processo anterior de multiplicação do seu
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conteúdo. Essa etapa é conhecida como interfase.

Existe um segundo tipo de divisão celular, a meiose, que
ocorre somente nas células gaméticas. Esse processo
permite que o número cromossômico das espécies seja
mantido após o evento da fecundação e que os indiví-
duos sejam geneticamente diferentes entre si. Portanto,
as células podem se dividir por mitose e/ou meiose.
Assinale a alternativa correta.
a) Os processos de mitose e meiose ocorrem em todos os
seres vivos.
b) O número cromossômico permanece igual após am-
bos os processos, contudo as células que realizam o
segundo tipo de divisão celular sofrem a permuta gê- 22. (Pucmg) Analise o esquema a seguir, o qual mostra
nica, o que gera variabilidade genética. o mecanismo de ação de algumas drogas antimitóticas
c) A transcrição de RNA ocorre principalmente na inter- que inibem a progressão a partir dos pontos indicados.
fase. Durante os processos de divisões, a transcrição
diminui, chegando até à inativação.
d) Na fase de metáfase, os fusos mitóticos se ligam aos
telômeros dos cromossomos.
e) Tanto na anáfase da mitose quanto nas anáfases I e II
da meiose, as cromátides irmãs são separadas para os
polos opostos.

20. (Ufscar) Células eucarióticas diploides em interfase

foram colocadas para se dividir em um tubo de ensaio
contendo meio de cultura, no qual os nucleotídeos esta-
vam marcados radiativamente.
Essas células completaram todo um ciclo mitótico, ou
seja, cada uma delas originou duas células filhas.
Assinale a afirmativa INCORRETA.
As células filhas foram transferidas para um novo meio
a) A puromicina não tem qualquer efeito sobre o cresci-
de cultura, no qual os nucleotídeos não apresentavam
mento ou multiplicação celular.
marcação radiativa, porém o meio de cultura continha
b) A mitomicina não permite a ocorrência da fase 5 do
colchicina, que interrompe as divisões celulares na fase ciclo celular.
de metáfase. c) Pelo menos duas das drogas interferem diretamente
Desconsiderando eventuais trocas entre segmentos de na síntese proteica.
cromátides de um mesmo cromossomo ou de cromosso- d) Nem todos os tipos de nucleotídeos sofrem ação da
mos homólogos, a marcação radiativa nessas células po- droga arabinosilcitosídeo.
deria ser encontrada
a) em apenas uma das cromátides de apenas um cromos- 23. (Ufu) Durante a divisão celular, ocorrem eventos im-
somo de cada par de homólogos. portantes que garantirão a manutenção de característi-
b) em apenas uma das cromátides de ambos cromosso- cas celulares ao longo da vida dos seres vivos.
mos de cada par de homólogos. Acerca da divisão celular, analise o quadro a seguir.
c) em ambas as cromátides de apenas um cromossomo
de cada par de homólogos.
d) em ambas as cromátides de ambos cromossomos de
cada par de homólogos.
e) em ambas as cromátides de ambos cromossomos de
cada par de homólogos, porém em apenas 50% das
células em metáfase.

21. (Unifesp) Assinale o gráfico que representa correta-

mente a quantidade de DNA no núcleo de uma célula de
mamífero durante as fases da meiose. Considere M(I) =
1a divisão e M(II) = 2a divisão.

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a

correlação dos números I, II, III, IV e V apresentados no
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quadro, com as respectivas características do evento.

a) I - não ocorre; II - não ocorre; III - anáfase 1; IV - teló-
fase; V - telófase 2.
b) I - não ocorre; II - metáfase; III - prófase; IV - prófase
2; V - não ocorre.
c) I - metáfase; II - não ocorre; III - não ocorre; IV - pró-
fase 1; V - prófase 2.
d) I - metáfase 2; II - não ocorre; III - telófase; IV - não
ocorre; V - prófase 1.

24. (Pucmg) O esquema representa células, 2n = 4 cro-

mossomos, em diferentes fases de um processo de divi-
são celular.

A diferença numérica de cromossomos entre o início e o

fim desse processo objetiva
a) manter a ploidia da espécie.
Com base no esquema, é correto afirmar, EXCETO: b) impedir o surgimento de trissomias.
a) A célula representada em II apresenta cromossomos c) diminuir o tempo do próximo ciclo celular.
duplicados. d) facilitar a duplicação do material genético.
b) As duas células resultantes da divisão, mostradas em e) favorecer a eliminação de genes indesejáveis.
VI, são haploides. GABARITO
c) Em III, fase denominada metáfase, não ocorre parea- 1 2 3 4 5 6 7 8 9
mento de cromossomos. D B B B A C C A B
d) Não se observa no esquema a separação dos cromos- 10 11 12 13 14 15 16 17 18
somos homólogos. D C D B A D E D D
19 20 21 22 23 24 25
25. (Cefet MG) Analise o processo de divisão celular re- C B B A A B C
presentado de forma simplificada.

1. (Ufrj) Ao analisar o cariótipo de células obtidas de uma criança com síndrome de Down, observou-se que 70%
das células apresentavam 47 cromossomos, por exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 30% das células
apresentavam um cariótipo normal, ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia do 21.
Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação do zi-
goto. Justifique sua resposta.
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2. (Unesp) A figura representa uma anáfase de uma célula diploide animal.

Essa célula está em mitose ou em meiose? Justifique, informando o número diploide de cromossomos em uma cé-
lula somática desse animal.
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3. (Unifesp) Os gráficos I e II representam o conteúdo de DNA durante divisões celulares.

Considerando-se um cromossomo:

a) Quantas cromátides estão presentes no início da fase M do gráfico I? E ao final da fase M2 do gráfico II?
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_____________________________________________________________________________________________________________________________________

b) Quantas moléculas de DNA estão presentes no início da fase M do gráfico I? E ao final da fase M2 do gráfico II?
_____________________________________________________________________________________________________________________________________
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4. (Ufu) Considere a representação esquemática do ciclo celular.
 RICARDO PRATA E MATHEUS PAGY

Baseando-se nas informações apresentadas na figura, responda as questões abaixo.

a) Qual letra caracteriza a etapa do ciclo celular em que seria mais adequado usar investigações de um cariótipo,
tendo em vista a necessidade de se obter maior nitidez dos cromossomos? Qual letra representa a etapa em que o
nucléolo desaparece, os cromossomos se tornam menos condensados e os microtúbulos remanescentes do fuso
desaparecem?
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b) A que etapa do ciclo celular mitótico corresponde às letras A e D, respectivamente?
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c) Se a quantidade de DNA de uma célula somática na etapa B é 2x, as células do mesmo tecido, nas fases G1 e G2 da
interfase, apresentam, respectivamente, qual quantidade de DNA?
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5. (Uel) Um pesquisador determinou as variações nos números de cromossomos e de moléculas de DNA, ao longo
do tempo, em células vegetais em reprodução sexuada e assexuada. As variações na quantidade de moléculas em
cada célula, nos dois casos, estão representadas nas figuras A e B.

a) Que tipo de divisão celular está caracterizado na figura A? E na figura B? Qual tipo corresponde às células em re-
produção sexuada? Qual tipo corresponde às células em reprodução assexuada? Justifique suas respostas.
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b) Explique as características genéticas dos descendentes das reproduções sexuada e assexuada.
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