Experimentos em Parcelas

Subdivididas

Profa. Daniele Cristina da Silva Kazama

Joadil Gonçalves de Abreu (Pós-Doutorando)

 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA
 NÃO constituem um delineamento experimental, e
sim um esquema orientado de subdivisão dos
tratamentos (principais e secundárois). Pode ser
executado nos delineamentos: DIC, DBC, DQL.

 - DIC (xij = m + Ti + eij)

 - DBC (xij = m + Bj + Ti + eij)

 - DQL (xijk = m + Lj + Ck + Ti + eijk) (menos comum)

 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA
Experimentos em parcelas subdivididas: estudo de
dois ou mais fatores, sendo um dos fatores
subdivididos no tempo ou no espaço.

- Em alguns experimentos, observações sucessivas são

feitas numa mesma parcela, num certo período de tempo.

- Esta nova fonte de variação (épocas, anos etc.) é

considerada como TRATAMENTOS SECUNDÁRIOS
(subparcelas).
 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA
Características

 Os níveis do fator colocado na Parcela são chamados de

TRATAMENTOS PRINCIPAIS.

Os níveis do fator colocado na Subparcela são

denominados TRATAMENTOS SECUNDÁRIOS.
 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA
Características

Além de tratamentos principais (parcela) e secundários

(subparcela), nos experimentos em parcelas subdivididas
tem-se dois resíduos distintos:

 - Resíduo a: referente a parcela

 - Resíduo b: referente a subparcela

 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA

 Condição Ideal
 Numero de parcelas ≥ 20
 Grau de liberdade do resíduo a ≥ 10

 No Parcelas = No Tratamentos Principais x No Repetições

 No Tratamentos principais: definido pelo pesquisador
 No. de repetições a usar: ?????

 No Subparcelas = No Trat. Princ. x No Repet. x No Trat. Secund.

 No Tratamentos secundários: definido pelo pesquisador
 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA
EXEMPLO 1 (Tempo): Pesquisador interessado em descobrir
o melhor método de recuperação de pastagens avaliando a
produção do capim em dois anos consecutivos.

 Tratamento principal (Parcela): três métodos de

recuperação (TP1: Testemunha, TP2:gradagem, TP3:
gradagem+adubação)

 Tratamento secundário (Subparcela): dois anos (TS1: 2013;

TS2: 2014)

 Condições ambientais homogêneas: DIC

 EXPERIMENTO EM PARCELA SUBDIVIDIDA
 Tratamento Principal - Parcela (três métodos): T1: Testemunha,
T2:gradagem, T3: gradagem+adubação)
 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA

 No Parcelas = No Tratamentos Principais x No Repetições

 No Tratamentos principais: definido pelo pesquisador (três métodos de
recuperação)
 No. de repetições: 7
 No Parcelas = 21 (No. Parcelas ≥ 20)

 No Subparcelas = No Trat. Princ. x No Repet. x No Trat. Secund.

 No Tratamentos secundários: definido pelo pesquisador (dois anos
consecutivos)
 No Subparcelas: 21 x 2 = 42
 EXPERIMENTO EM PARCELA SUBDIVIDIDA
 Tratamento Secundário - Subparcela (dois anos consecutivos): A1: 2021; A2: 2022
 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA
 Exemplo 2 (Espaço): Pesquisador interessado em descobrir a melhor raça e
diluente de sêmen

 Tratamento principal (Parcela): Raça [TP1: Arabe; TP2: Pantaneiro]

 Tratamento secundário (Subparcela): três fracionamentos

 - TS1: Fração A - 1º e 2° jatos
 - TS2: Fração B – 3º e 4° jatos
 - TS3: Fração C - 5° e demais jatos
 EXPERIMENTO EM PARCELA
SUBDIVIDIDA
 DIC: Condições Homogêneas (DIC)

No Parcelas = No Tratamentos Principais x No Repetições

No Parcelas = 2 raças x 6 rep. = 12 (GL Resíduo a ≥ 10)

No Subparcelas = No Trat. Princ. x No Rep x No Trat. Sec.

No Subparcelas = 2 raças x 6 rep. x 3 fracionamentos = 36
 Coletas do Sêmen
 Quadro da Anova

Fonte de Variação GL
(6 rep.)
Raça - TP 2-1= 1
Resíduo a 11 – 1 = 10
Parcela 12-1= 11
Fracionamento - TS 3-1= 2
Fracionamento x Raça 2x1=2
Resíduo b 35-11-2-2= 20
Subparcela 36-1= 35
 EXEMPLO

 Experimento: Concentração de imunoglobulina no

colostro de éguas Árabe em diferentes períodos de
congelação.
 Delineamento Inteiramente Casualizado
 Parcela (Trat. principal): Duas Raças (Árabe; ½ Árabe)
 No Repetições= 6
 No Parcelas= 2 Raças x 6 = 12
 Parcela: Um animal
 Subparcela (Trat. secundário): três períodos de congelação
do colostro (Ao parto; 6 meses; 12 meses)
 No Subparcelas= 12 x 3 períodos = 36
 Característica avaliada: quantidade de igG (mg/mL)
EXEMPLO
 Planejamento
 Condição Ideal
 Numero de parcelas: 12 ( x < 20)
 Grau de liberdade do resíduo a: 10 (x ≥ 10)

Fonte de Variação Grau de Liberdade

Raça (Trat. Principal) 2-1= 1

Resíduo a 11-1= 10

Parcela 12-1= 11
 Subdivisão dos tratamentos (principal e secundário)

Fonte de Variação GL

Raça (Trat. principal) 2-1= 1

Resíduo a 11-= 10
Parcela 12-1= 11
Período (Trat. secundário) 3-1= 2
Período x Raça 2x1=2
Resíduo b 35-11-2-2= 20
Subparcela 36-1= 35
 Hipóteses

 Hipóteses Estatística: Raça (E)

 Hipótese nula: E1=E2 (Fcal ≤ Ftab)
 Hipótese alternativa: E1≠E2 (Fcal > Ftab)

 Ftabelado: consultar tabela do Teste F

 Probabilidade (erro): 5%
 No GL raça: 1
 No GL resíduo a: 10
 Ftabelado (5%; 1; 10)= 4,96
 Hipóteses
 Hipóteses Estatística: Período (P)
 Hipótese nula: P1=P2=P3 (Fcal ≤ Ftab)
 Hipótese alternativa: P1≠P2≠P3 (Fcal > Ftab)

 Ftabelado: consultar tabela do Teste F

 Probabilidade (erro): 5%
 No GL período: 2
 No GL resíduo b: 20
 Ftabelado (5%; 2; 20)= 3,49
 Hipóteses
 Hipóteses Estatística: Interação
 Hipótese nula: Não existe interação (Fcal ≤ Ftab)
 Hipótese alternativa: Existe interação (Fcal > Ftab)

 Ftabelado: consultar tabela do Teste F

 Probabilidade (erro): 5%
 No GL interação: 2
 No GL resíduo b: 20
 Ftabelado (5%; 2; 20)= 3,49
 Cálculo do Quadro da Anova

 Cálculo da Soma de Quadrados (SQ)

 n= 36
 G= X
 C= G2/n
 SQSubparcela = SQTotal= [Xijk2 ] – C
 SQParcela= 1/Per [Parcij2 ] - C
 SQRaça= 1/(r.Per) [Ei2] – C
 SQ Resíduo a= SQParcela – SQRaça
 SQPeríodo =1/(r.raça) [Perk2] – C
 SQTrat= 1/r [Ti2] – C
 SQInteração= SQtratamento - SQRaça – SQPeríodo
 SQ Resíduo b= SQtotal-SQParcela – SQPeríodo-SQInteração
Característica avaliada: IgG (mg/mL)
 Trat. Principal (Raça): Meio Sangue (E1); Árabe (E2)
 Trat. Secundário (Periodo): Parto (P1), 6 meses (P2), 12 meses (P3)

Raça Repetição Parto 6 meses 12 meses Parcela Total

(P1) (P2) (P3)
½ sangue (E1) 1 122,05 115,65 119,72 357,42 (3)  
  2 121,18 114,77 122,64 358,59 (3)  
  3 115,52 124,38 116,81 356,71 (3) 2.138,84
  4 118,27 117,38 122,93 358,58 (3) (18)
  5 115,64 117,97 120,30 353,91 (3)  
  6 114,77 118,27 120,59 353,63 (3)  
  Total 707,43 (6) 708,42 (6) 722,99 (6)    
Àrabe (E2) 1 92,34 91,46 106,32 290,12 (3)  
  2 99,62 98,17 90,3 288,09 (3) 1.701,72
  3 106,32 88,55 87,68 282,55 (3) (18)
  4 99,04 86,51 89,43 274,98 (3)  
  5 98,75 91,17 92,92 282,84 (3)  
  6 99,33 90,30 93,51 283,14 (3)  
  Total 595,40 (6) 546,16 (6) 560,16 (6)   G=3.840,56
(36)
 Correção da media = C
C= G2/n = (3.840,56)2/36 = 409.719,4754

 SQParcela= 1/Per [Parcij2 ] - C

 = 1/3 [(357,42)2 + … + (283,14)2] - C
 = 1/3 [1.245.244,641] – C
 = 415.081,5469 – C
 = 415.081,5469 - 409.719,4754 = 5.362,0715

 SQRaça = 1/r.Per [Ei2] – C

 = 1/18 [(2.138,84)2 + (1.701,72)2] – C
 = 1/18 [7.470.487,504] – C
 = 415.027,0836 – 409.719,4754
 = 5.307,6081

 SQ Resíduo a = SQParcela – SQRaça

= 5.362,0715 – 5.307,6081
= 54,4634
 FV GL SQ

FV GL SQ Raça (E) 2-1=1 5.307,6081

Raça (E) 2-1=1 5.307,6081 Res a 11-1= 10 54,4634

Res a 11-1= 10 54,4634 Parcela 12-1= 11 5.362,0715
Parcela 12-1= 11 5.362,0715 Período (P) 3-1= 2 ???

PxE 2x1=2 ???

Resíduo b 35-11-2-2= 20 ???
Subparcela 36-1= 35 ???
 Quadro Auxiliar da Anova

Raça Período Total

  P1 P2 P3  

E1 707,43 (6) 708,42 (6) 722,99 (6) 2.138,84 (18)

E2 595,40 (6) 546,16 (6) 560,16 (6) 1.701,72 (18)

Total 1.302,83 (12) 1.254,58 (12) 1.283,15 (12) 3.840,56 (36)

 SQSubparcela = [Xijk2 ] - C
 = [(122,05)2 + … + (93,51)2] - C
 = 415.799,2094 – C
 = 415.799,2094 – 409.719,4754 = 6.079,7340

 SQPeríodo = 1/r.Raça [Perk2] – C

 = 1/12 [(1.302,83)2 + ... + (1.283,15)2] – C
 = 1/12 [4.917.810,908] – C
 = 409.817,5757 – C
 = 409.817,5757 – 409.719,4754 = 98,1002

 SQ Interação = SQTratamento (?????) – SQRaça – SQPeríodo

 SQTratamento = 1/r [Ti2] – C

 = 1/6 [(707,43)2 + ... + (560,16)2] – C
 = 1/6 [2.491.601,773] – C
 = 415.266,9621 – C
 = 415.266,9621 – 409.719,4754
 = 5.547,4867
 SQ Interação = SQTratamento – SQRaça – SQPeríodo
 = 5.547,4867 – 5.307,6081 – 98,1002
 = 141,7784

 SQRes b = SQSubparcela – SQParcela - SQPeríodo – SQInteração

 = 6.079,7340 – 5.362,0715 – 98,1002 – 141,7784

 = 477,7839
 FV GL SQ QM F
Raça 1 5.307,6081 5.307,6081 974,52*
Residuo a 10 54,4634 5,4463

Parcela 11 5.362,0715

Período 2 98,1002 49,0501 2,05ns

PxR 2x1= 2 141,7784 70,8892 2,96ns
Resíduo b 20 477,7839 23,8892

Subparcela 36-1= 35 6.079,7340

*: Significativo ao nível de 5% de probabilidade pelo teste F.

ns
: Não significativo

Hipóteses Aceitas:
- Existem diferenças entre as raças , independente do período de conservação
- Não existem diferenças entre os períodos de conservação, independente de raça
- Não existe interação entre Raça e Períodos de Conservação (não há dependência).
 Coeficiente de Variação (CV)
 Mede o grau de precisão do experimento
 Ótimo: CV ≤ 10%
 Bom: 10% < CV ≤ 20%
 Regular: 20% < CV ≤ 30%
 Ruim: CV > 30%

 CV (%)= [(QMR)/média geral]*100

CV (a)= [(5,4468)/106,68]*100= 2,18% (Ótima)

CV (b)= [(23,8892)/106,68]*100= 4,58% (Ótima)

 Estudo das Raças independente dos Períodos
 Teste de Médias: Tukey (q)
 Probabilidade (erro): 5%
 No raças em estudo: 2
 No GL resíduo a: 10
 q (5%; 2; 10)= 3,15

 DMS= q [(QMRa/r)]
 DMS= 3,15 [((5,4463/18)]
 DMS= 1,73 mg/mL
 Teste de Médias
Ⴟ1 = 2.138,84/18 = 118,82 a
Ⴟ2 = 1.701,72/18 = 94,54 b

Ⴟ1 - Ⴟ2 = 118,82 – 94,54 = 24,28 > DMS (diferentes)

Raças Parto Seis Meses Doze Meses Média

1/2 Árabe 117,90 118,07 120,49 118,82 a

Árabe 99,23 91,02 93,36 94,54 b

Média 108,56 104,54 106,92

Médias seguidas de mesma letra não diferem estatisticamente entre si ao nível de

5% de probabilidade pelo teste Tukey
 Conclusão
 Raças
 Meio-sangue Árabe: apresentou maior quantidade de
imunoglobulina no colostro, independente do
período de conservação.

 Período de Conservação
 Pode-se conservar o colostro de éguas independente
de raça pelo período de 12 meses, sem perder as
propriedades imunológicas (banco de colostro)