Prof:Lisandra C.

Amaral
Os compostos nitrogenados, apresentam pelo
menos um átomo de nitrogênio em seus grupos
funcionais.

Dentro deste grupos podemos citar:

AMINAS
AMIDAS
 NITRILAS
 Compostos orgânicos derivados da amônia NH3 pela
troca de dois ou três hidrogênios por substituintes
orgânicos

H N H H N R

H H

R=GRUPO ORGÂNICO
NOME DOS SUBSTITUINTES COM TERMINAÇÃO IL+ AMINA

exemplo:

H N CH3

H
metilamina
Aminas são classificadas segundo dois critérios principais

a)Pelos tipos de substituintes ligados ao nitrogênio

AMINAS ALIFÁTICAS:Se nenhum substituinte é aromático

AMINAS AROMÁTICAS:Se pelo menos um substituinte for aromático

AMINA ALIFÁTICA
H 3C CH 2 CH 2 N H

H
n-PROPILAMINA

AMINA AROMÁTICA

H3C N

CH 3
FENIL-DIMETILAMINA
b)Pelo número de hidrogênios substituídos por radicais

H3 C N H H 3 C N CH3
H
H Nomenclatura:Dimetilamina
Nomenclatura:Metilamina Amina secundária
Aplicações: Acelerador no processo de
Amina primária
vulcanização da borracha
Aplicações:Curtimento de couro

H 3 C N CH 3
CH3
Nomenclatura:Trimetilamina
Amina terciária
Aplicações: É responsável pelo
odor desagradável de peixe
Número indicando a posição do NH2+ prefixo nº de Carbonos+ intermediário +amina

H2C CH2 CH3 H2C CH2 CH2 CH2

NH2 NH2 NH2
1-PROPANOAMINA 1,4-BUTANODIAMINA

H2C CH2 CH CH3

NH2 CH3
3-METIL -1-BUTANOAMINA
A IUPAC RECONHECE A ANILINA COMO NOMENCLATURA OFICIAL

NH2
NH2

ANILINA CH3
4-METIL-ANILINA
OU
PARA -METIL-ANILINA
Anilina :é usada como matéria prima para corantes.
São substâncias coloridas,relativamente resistentes a luz e a lavagem
podendo fixar-se nas fibras dos tecidos a serem tingidos.

O mecanismo de fixação de um
corante na fibra varia conforme
a estrutura das fibras
(protéica,sintética,etc) e também HO N N NO2
dos corantes.
Substituintes polares como OH CO2H
fixam a molécula de corante
sobre a superfície de uma fibra ALIZARINA AMARELA
também polar,como lã algodão
nylon, por meio de pontes de
hidrogênio.
 Aminas cíclicas encontradas no cérebro:

HO CH2 CH2 NH2

H
SEROTONINA
Responsável pela sensação de bem estar.
A deficiência de serotonina está relacionada à síndrome
depressiva.
 OH

HO CH CH2 NH2

HO
NORADRENALINA

A noradrenalina está envolvida na ativação de

glândulas e na contração de vasos sangüíneos.
HO CH2 CH2 NH2

HO
DOPAMINA
A deficiência de dopamina resulta no mal de
PARKINSON, doença caracterizada por
tremores,distúrbios na fala e na contração dos
músculos.
 Ácido Lisérgico (DIETILAMIDA do ácido lisérgico)

Produzido nos laboratórios de pesquisa as indústria farmacêutica

Suíça Sandoz em 1938 por Albert Hoffman que investigava substâncias
produzidas por um tipo de bolor que atacava cereais como trigo e
estavam associadas a uma estranha doença letal.

Em 1943 Hoffman contaminou-se acidentalmente com uma solução de

um dos derivados do ácido lisérgico e começou a ter alucinações e
sensações de euforia.

Na década de 1960 a patente industrial do LSD terminou e a

droga passou a ser usada como parte do movimento contra
cultura iniciado o que provocou sua difusão como experiência
reveladora-mentor ex-psiquiatra de Harvard Leary.
O LSD é embebido em pedaços de papel poroso ou vendido
em solução e até em pílulas.

É uma substância psicotrópica e possui estrutura

semelhante ao neurotransmissor serotonina.O LSD
se liga aos receptores de serotonina,aumentando
sua concentração no espaço sináptico e alterando
drasticamente seus efeitos.
Em uma pessoa de 70Kg 0,070mg de LSD são suficientes
para produzir alterações que podem durar até 12 horas.
Porém ao contrário de outras drogas o LSD desaparece da
corrente sangüínea, em apenas 2 horas sugerindo que os
efeitos sejam resultados de efeitos em cadeia.
O LSD tem poucos efeitos no resto do corpo.Normal mente
causa dilatação das pupilas e sensação de
calor,acompanhada de sudorese. Em alguns casos,aumento
da freqüência cardíaca e da pressão arterial,boca
seca,náuseas e até convulsões.
O uso prolongado da droga provoca danos permanentes ao
cérebro.
O LSD provoca distorções a dos estímulos
provenientes dos sentidos.Os principais
deles são as alucinações visuais e sonoras e
a sinestesia-mistura dos sentidos,causando
sensações como ouvir cores e cheirar sons.
Também podem causar delírios,diminuição da
sensação de medo,ataques de pânico,psicose
e em casos raros iniciar um ciclo maníaco
depressivo.
No movimento contracultura da década de
1960, o LSD foi homenageado pelos Beatles
com a canção Lucy in The Sky with
Diamonds.
As amidas são compostos orgânicos derivados do NH3
formados pela substituição de um ou mais hidrogênios no
NITROGÊNIO ligado a um grupo carbonila (C=O).

O
R C
N R

R
 O
H3C C

H N H
AMIDA PRIMÁRIA

N
O
H H
H3C C
O
H
H N C
O
CH3
H3C C AMIDA SECUNDÁRIA

C N C CH3

O O
AMIDA TERCIÁRIA
 Nossos objetos de
estudo serão apenas
as amidas primárias e
as N-substituídas

O
H3C C O
NH2 H3C C
AMIDA PRIMÁRIA
H3C N CH3
O
AMIDA N-DISSUBSTITUÍDA
H3C C

H N CH3
AMIDA N-MONOSSUBSTITUÍDA
 AMIDAS PRIMÁRIAS:Trocamos a terminação óico do ácido
correspondente pela palavra amida

Ex:
O O
H3C C H3C C
OH
NH2
ÁCIDO ETANÓICO ETANAMIDA
AMIDAS N-substituída: Escrevemos a letra N,seguida do nome dos
radicais e completamos o nome da amida primária correspondente.

O
H3C C
N CH3

H
N-METILETANAMIDA
EX 2:

O
H3C CH2 C
N CH2 CH3
CH3
N-METIL-N-ETILPROPANAMIDA
ATRAVÉS DA URINA NOS LIVRAMOS DE SUBSTÂNCIAS QUE ESTÃO
EM EXCESSO E DAS SUBSTÂNCIAS TÓXICAS DE NOSSO
ORGANISMO.
Função da urina: eliminar amônia,que surge quando as células
produzem proteínas.
A amônia por ser tóxica deve ser eliminada rapidamente ,mas como ele
é extremamente solúvel em água para jogá-la fora teríamos que
desperdiçar muita água.
Então o nosso organismo transporta a amônia e o gás carbônico até o
fígado,onde são convertidos em uréia,menos solúvel e menos tóxica.
Quando o sangue passa pelos rins,toda uréia,restos de
amônia,excessos de sal e de ácido e todas impurezas solúveis em
água são retirados por meio de uma filtragem e eliminados na forma de
urina.Essa filtragem é importante pois equilibra a composição do
sangue.
Assim se entende por que a urina é usada no teste antidoping,pois
ela carrega todas as substâncias indesejáveis,inclusive a droga que
porventura tenha sido usada.
A urina contém em média 25g/L de uréia e 9g/L de sal,traços de
amônia,ácido úrico e outras substâncias.

NH2
O C
URÉIA
NH2
METANODIAMIDA
São compostos que apresentam grupo funcional:

R-CN
RADICAIS

AR-CN
AROMÁTICOS
A IUPAC manda escrever o nome do hidrocarboneto seguido da
palavra nitrilo

H3C C N
ETANO NITRILO

H3C CH2 CH2 C N

BUTANO NITRILO
 Cianeto de + radical

H3C C N
CIANETO DE METILA

C N H 2C C C N

H
CIANETO DE FENILA CIANETO DE VINILA
SÃO COMPOSTOS QUE APRESENTAM GRUPOS FUNCIONAIS

R-NO2
RADICAIS

Ar-NO2
AROMÁTICOS
A nomenclatura oficial manda escrever a palavra NITRO seguida do
hidrocarboneto correspondente.

H3C CH2 NO2 NO2

NITROETANO NITROBENZENO

H3C NO2 H3C CH CH3

NITROMETANO
NO2
2-NITROPROPANO