FUNÇÕES ORGÂNICAS NITROGENADAS

E HALOGENADAS
• AMINA
• AMIDA
• HALOGÊNIOS
 AMINAS

Adrenalina Cafeína Morfina Cocaína

Metanfetamina
Heroína Hidroxicloroquina Cloroquina
 AMINAS
São obtidas por eliminação de hidrogênios da amônia :

-NH2 amina primária

NH3 -NH- amina secundária

-N- amina terciária

NH3 - amônia
 NOMENCLATURA OFICIAL AMINAS
Essa regra vale somente para aminas primárias, isto é, em que somente um átomo de hidrogênio
da amônia foi substituído por um radical, apresentando o seguinte grupo funcional: R ─ NH2.

NomencIatura

Prefixo + infixo + sufixo

Nº C Tipo de Lig. Amina

Exemplos:

H3C ─ NH2: metanamina

H3C ─ CH2 ─NH2: etanamina

H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─NH2 butan-1-amina

CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH ─ CH2 ─ CH3: 2-metil-pentan-3-amina
 NOMENCLATURA OFICIAL AMINAS

No caso de aminas secundárias e terciárias (que possuem dois e três hidrogênios, respectivamente, do grupo amônia
substituídos), a regra é outra:

O nome dessas aminas é precedido pela letra N para indicar que o substituinte está ligado a um átomo de nitrogênio e
os substituintes na cadeia carbônica costumam ser indicados por números.

Exemplos:

H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ NH ─ CH3 N-metil-propanamina

CH3
│
H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ N ─ CH2 ─ CH3 N-etil-N-metil-propanamina

H3C ─ N ─ CH2 ─ CH3 N-dimetil-etanamina

│
CH3
 NOMENCLATURA USUAL AMINAS

Existem dois tipos de nomenclatura usual para as aminas. A primeira segue o

seguinte esquema:

CH3-N-CH3 trimetilamina
CH3
CH3-NH2 metilamina
CH3-CH2-CH2-NH2 Propilamina
CH3- CH2-NH2 etilamina
- NH2
Fenilamina (anilina)
CH3-NH-CH3 dimetilamina
A anilina é usada como corante em alimentos.
 NOMENCLATURA USUAL AMINAS

A outra nomenclatura usual considera o grupo NH2 como sendo uma ramificação da cadeia carbônica e é indicado
pelo prefixo “amino”. A cadeia mais longa é a principal e o restante é ramificação. Veja os exemplos:

CH3
│
H3C1 ─ C2 ─ C3H ─ C4H2 ─ C5H3 2-amino-2-metil-pentano
│
NH2

CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 1,5-diamino-pentano

│ │
NH2 NH2

Obs.: 1,5-diamino-pentano – composto conhecido no cotidiano como cadaverina, aminas que se formam na
decomposição de cadáveres humanos.
 NOMENCLATURA OFICIAL AMIDAS

São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela troca do grupo — OH pelo
grupo — NH2.

NH2-CO-NH2 Metanodiamida ( uréia )

3-metiI-Butanamida
CH3-CO-NH2 Etanamida ( etanoamida )

CH3- CH2-CO-NH2 Propanamida

 NOMENCLATURA OFICIAL AMIDAS

Em amidas substituídas, é necessário indicar quais são os radicais nomeando-os e

colocando antes de cada um dos seus nomes o prefixo N-, para indicar que os radicais
estão ligados ao Nitrogênio.

N-metiI- 3 metiI - Butanamida

N-etiI - N- metiI - 3 etiI – 4 –metiI - hexanamida

 FUNÇÕES HALOGENADAS ( HALETOS )

São compostos derivados dos hidrocarbonetos a partir da substituição de

um ou mais átomos de H por F, Cl, Br ou I.

CH3-Cl clorometano

Br-CH2- CH2-Br dibromoetano

CCl4 tetraclorometano

CCl3F Tricloro-flúormetano (Freon –11)

FUNÇÕES HALOGENADAS ( HALETOS )
 RESUMO

CI HaIeto
Amida
CH3 CH CH CO NH2
NH2
Amina
Referências
– Manual do Mundo
– Khan Academy
– Drogas - https://youtu.be/4aCtWXQl4oM?t=552
– Drogas - https://youtu.be/9tuiaC4AlRs?t=15
– Animação sobre drogas - https://fb.watch/irQEKJv9MR/
– Animação sobre drogas - https://encrypted-
vtbn0.gstatic.com/video?q=tbn:ANd9GcTyTMmPAGgZFxmwkTs07Jog87CQXG76M9t__w