AMINAS E

AMIDAS
ALERRANDRO SILVESTRE

BIANCA VITÓRIA

ERICK CARMO

FERNANDA KATRINE

NIKOLY FERREIRA
TURMA:314
 01
AMINAS
 O QUE SÃO

Aminas são compostos orgânicos que contêm o grupo

funcional –NH2. Elas são derivadas do amoníaco (NH3), onde
um ou mais átomos de hidrogênio são substituídos por grupos
de hidrocarbonetos.
 CLASSIFICAÇÃO
•Amina primária: possui apenas um de seus hidrogênios
substituídos por um grupo alquila ou arila.
•Amina secundária: possui dois de seus hidrogênios substituídos
por dois grupos alquila ou arila.
•Amina terciária: possui seus três hidrogênios substituídos por
três grupos alquila ou arila.
 NOMECLATURA
Aminas Primárias: Nome do grupo ligado ao nitrogênio +
“amina”. Exemplo: CH3NH2 Metilamina.
AMINAS SECUNDÁRIAS: Nomes dos grupos ligados ao nitrogênio
(em ordem alfabética) + “amina.”
Exemplo: (CH3)2NH é dimetilamina.
AMINAS TERCIÁRIAS: Nomes dos grupos ligados ao
nitrogênio (em ordem alfabética) + “amina.”
Exemplo: (CH3)3N é trimetilamina
 PROPRIEDADES
• Odor: muitas aminas têm odores característicos, que podem
variar dependendo da estrutura molecular. Exemplo: peixe
• Solubidade: Aminas de baixo peso molecular são solúveis
em água devido à capacidade de formar pontes de hidrogênio
com a água. Exemplo: metilamina
•Ponto de Ebulição e Fusão: os pontos de ebulição e fusão
das aminas tendem a ser mais elevados em comparação com
hidrocarbonetos de peso molecular semelhante, devido à
presença de ligações de hidrogênio intermoleculares.
Exemplo: etilamina
AMIDAS
 O QUE SÃO
As amidas são uma classe de compostos orgânicos que
contêm o grupo funcional –CONH2, as amidas são mais
resistentes a reações ácidas do que as aminas devido à
presença do grupo carbonila (-CONH2), que pode atuar como
um grupo doador de elétrons.

KEVLAR NYLON
 CLASSIFICAÇÃO
Amidas Primárias: ocorre quando há presença de um grupo acila
ligado ao nitrogênio (R-CO)NH2.
Amidas Secundárias: ocorre quando há presença de dois grupos
acila ligado ao nitrogênio (R-CO)2NH.
Amidas Terciárias: ocorre quando há presença de três grupos
acila ligado ao nitrogênio (R-CO)3N.
 NOMECLATURA
Amidas Derivadas de Ácidos Carboxílicos:
Retira-se o sufixo “-oico” do ácido carboxílico e adiciona “-
amida.” Exemplo: HCOOH (ácido fórmico) --> HCONH2 (formamida).

Ácido fórmico Formamida

Amidas Derivadas de Aminas:Nome da amina + sufixo "-amida.“
Exemplo: CH3NH2 (metilamina) --> CH3CONH2 (acetamida).

Metilamina Acetamida
Amidas com Grupos Substituintes:
Nomes dos grupos substituintes (em ordem alfabética) +
nome da amida. Exemplo:

N-etilpropanamida
 PROPRIEDADES
Propriedades Químicas: amidas podem atuar como ligantes
em complexos metálicos e estão envolvidas em várias
reações orgânicas.
Propriedades Fisiológicas: algumas amidas desempenham
papéis importantes em processos biológicos, como as
amidas de aminoácidos em proteínas.
Toxicidade: a toxicidade varia com a estrutura específica da
amida. Alguns compostos amídicos podem ser tóxicos em
concentrações elevadas.
OBRIGADO PELA ATENÇÃO!