A FUNÇÃO AMINA NO DIA A DIA

AMINAS
 são compostos orgânicos derivados da amônia (NH3), onde os
hidrogênios são substituídos por grupos orgânicos.
 INFORMAÇÕES IMPORTANTES
 Elas são liberadas na decomposição de matéria
orgânica rica em proteínas, como a putrescina e a
cadaverina;
 São responsáveis pelo mau cheiro liberado
durante a decomposição;
 Também são fundamentais para a vida, pois
formam os aminoácidos.
NOMENCLATURA IUPAC
Nome do radical + amina
Outro sistema de nomenclatura para aminas primárias utiliza o nome do
hidrocarboneto de origem, com elisão do sufixo ”o”, seguido o sufixo amina.
 AMINAS COMPLEXAS
 O grupo (―NH2) pode ser citado como um substituinte da cadeia
principal pelo prefixo amino junto com as ramificações ou no final
como sufixo amina.
 AMINAS SECUNDÁRIAS E TERCIÁRIAS
 O grupo maior ligado ao nitrogênio é citado como grupo principal junto
com o sufixo amina.
 Os outros grupos são citados em ordem alfabética precedidos da letra
N.
 Quando os grupos são iguais pode se usar os prefixos de quantidade :di
e tri.
 ALCALÓIDES

 São aminas cíclicas que apresentam anéis heterocíclicos contendo

nitrogênio, atuam como tóxicos e alucinógenos.
 COMPORTAMENTO

 As aminas podem se comportar como bases de Brönsted(receber

H+) ou de Lewis(doar par de elétron).
 Aminas - Vitaminas

O grupo amino, além de estar presente em muitos

nutrientes, drogas e estimulantes, anestésicos e
antibióticos (penicilina), aparece em alimentos e
em nosso organismo, formando as substâncias
mais importantes para a vida: os aminoácidos.
As vitaminas, fundamentais para o funcionamento
do nosso organismo, também são aminas. Seu
nome deriva da junção de duas palavras: vital +
amina, o que se deve ao fato de as principais
vitaminas descobertas serem aminas. Porém,
assim como nem todas as vitaminas são aminas,
nem todas as aminas são vitaminas.
No século XIX verificou-se que o gosto amargo das
folhas e flores de algumas plantas era devido à
presença de aminas.
 Aminas - Anfetaminas

Existem várias aminas que aumentam a atividade do sistema

nervoso, elevam o ânimo, provocam diminuição da sensação
de fadiga e reduzem o apetite, sendo por isso, usadas como
estimulantes (energizadores fracos). Essas aminas são
denominadas genericamente de anfetaminas. O uso dessas
substâncias, provoca dependência, e sua comercialização é
controlada, podendo ser feita apenas mediantes receita
médica, que fica retida na farmácia. O uso de anfetaminas
provoca um estado denominado “psicose de anfetamina”, que
se assemelha a uma crise de esquizofrenia, caracterizada por
alucinações visuais e auditivas e comportamento agressivo.
Uma amina muito comum em nosso dia a dia, que age como
um estimulante brando, é a cafeína presente no café, no chá,
no pó de guaraná e ainda em alguns refrigerantes e
antigripais.
 Aminas - Anilina

A mais importante das aminas, em nível comercial, é a

anilina, cujo nome, de origem árabe (an-nil), significa anil,
azul. Essa substância foi obtida pela primeira vez a partir
da destilação destrutiva do corante denominado índigo,
que é extraído da planta anileiro. Como muitos corantes
podem ser obtidos a partir da anilina, o nome dessa
substância é usado como sinônimo de corante.
 AMIDAS
 São compostos que apresentam pelo menos um
grupo acila ligado a um átomo de nitrogênio.

 Obtidos normalmente da reação de um ácido

carboxílico e uma amina.
 NOMENCLATURA
 O sufixo óico do ácido carboxílico correspondente é substituído pelo
sufixo “amida”.
 Amida monossubstituída

 Amida dissubstituída
 LACTAMAS
 São amidas cíclicas;
 Amidas e a Medicina - aspirina

Estudos médicos mostram que a aspirina

(ácido acetilsalicílico), é o analgésico e
antipirético mais adequado para a maioria
das pessoas. Porém, algumas pessoas são
alérgicas à aspirina, ou muito sensíveis à
irritação da mucosa intestinal produzida por
ela. Nesses casos o substituto ideal é uma
amida sintética – como acetominofen
(paracetamol), a mais comum. Sua ação
como analgésico e antitérmico é
semelhante à da aspirina, mas ela não é tão
eficaz como antiinflamatório.
 UREIA
 Sólido branco, cristalino, solúvel em água que constitui um dos
produtos finais do metabolismo dos animais, sendo eliminada pela
urina.
 usada como adubo, na alimentação do gado, produção de hidratantes
, como estabilizador de explosivos e na produção de resinas.
 NITRILAS
 São compostos orgânicos obtidos do ácido cianídrico (HCN) pela
substituição do hidrogênio por um radical derivado de
hidrocarboneto.
 São extremamente tóxicas devido da presença do cianeto (-CN).
 ISONITRILA
 São compostos que apresentam o grupo funcional (─NC)
denominado isocianeto.

 As isonitrilas são menos estáveis que as nitrilas e devido a essa

diferença de estabilidade, uma isonitrila pode ser convertida
facilmente em uma nitrila por um simples aquecimento.
 NOMENCLATURA
 Em sua nomenclatura substitutiva (IUPAC), usa-se o nome do grupo
R substituinte com a terminação “il” seguido do sufixo “carbilamina”.
 NITROCOMPOSTO
 Derivados do ácido nítrico através da substituição
da hidroxila por um grupo alquila ou arila.

 Em sua nomenclatura, usa-se o prefixo nitro

seguido o nome do hidrocarboneto correspondente.
NOMENCLATURA
 NITROGLICERINA (TNG)

 uma substância líquida, incolor e oleosa, mas também altamente

instável e explosiva.
 basta um simples toque para que ocorra uma detonação espontânea.

 Decomposição forma inúmeros produtos gasosos.

Os ácidos carboxílicos têm pontos de ebulição
relativamente altos porque

As amidas
apresentam os
pontos de ebulição
mais altos
 FUNÇÕES SULFURADAS
– com S (Enxofre)
TIOÁLCOOIS, TIÓIS OU MERCAPTANAS
 Apresentação: São compostos orgânicos derivados do ácido sufídrico (H2S) pela
substituição de um hidrogênio por um radical orgânico.
 “Tio”: substitui o Oxigênio por Enxofre . Nomenclatura: nome do hidrocarboneto +tiol.
 Fórmula Geral: H – S – H ou R – S – H
 Ex: a) H3C – CH2 – SH b) -SH
 etanotiol
TIOÉTERES
 Apresentação: São compostos orgânicos derivados do ácido sufídrico (H2S) pela
substituição de dois hidrogênios por um radicais orgânicos.nomenclatura troca-se oxi do
eter por tio
 “Tio”: substitui o Oxigênio por Enxofre
 Fórmula Geral: R – S – R’ ou RSR’’
 Ex: a) H3C – S – CH2CH3 Metio-etano
OBS: Prefixo “tio” usado quando se substitui o “oxigênio” por
“enxofre”.

Álcool Tioálcool Tioéter

Grupo –OH Grupo –SH Grupo – S –

- ÁCIDOS SULFÔNICOS
 Apresentação: São compostos orgânicos derivados do ácido
sulfúrico (H2SO4) pela substituição de uma hidroxila ( - OH) por
radical orgânico. Fórmula Geral: R – SO3H
 Ex: a) H3C – CH2 – CH2 – SO3H
 Acido propanossulfônico
COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS
são compostos que apresentam um ou mais átomos de metal ligados à
átomos de carbono.
COMPOSTOS DE Grignard
 Apresentação: São compostos organomagnesianos nos quais o magnésio está
ligado a um halogênio e a um radical orgânico.
 Fórmula Geral: R – Mg – X ou RMgX
 Ex: a) H3C – CH2 – Mg – Cl b) -Mg – Br
Cloreto de etilmagnésio

F.2) COMPOSTOS DE Frankland

 Apresentação: São compostos organozíncicos, nos quais o zinco está ligado a dois
radicais orgânicos
 Fórmula Geral: R – Zn – R’ ou RZnR’
 Ex: a) H3C – Zn – CH3
 Dimetil zinco b) - Zn – CH3
fenilmetil zinco