Propriedade de amidas:

A estrutura das moléculas de amida determina diretamente suas propriedades. A ligação

amida encontrada na molécula é plana (plana). As amidas são geralmente de natureza
neutra (mas podem ser ligeiramente ácidas em alguns casos). Amidas simples são bem
solúveis em água . Isto está relacionado com a estrutura das moléculas de amida e, em
particular, com a ausência de uma longa cadeia de hidrocarbonetos e a presença de um
átomo de nitrogênio altamente eletronegativo, bem como de átomos de carbono que podem
formar ligações de hidrogênio. Quando uma solução aquosa de amidas simples é aquecida
por um período prolongado, elas se convertem em sais de amônio. A amida mais simples,
nomeadamente a metanoamida (formamida), apresenta uma forma líquida à temperatura
ambiente. Os outros compostos deste grupo são sólidos. Eles também são caracterizados
por pontos de fusão e ebulição relativamente altos . Os seus valores excedem em muito os
específicos dos seus ácidos carboxílicos correspondentes. Além disso, graças à sua
estrutura molecular, as amidas demonstram polaridade significativa e tendência à
associação, ou seja, à formação de aglomerados maiores a partir de moléculas individuais
(formação de ligações de hidrogénio). Considerando a baixa reatividade das amidas, as
condições para suas reações químicas devem ser muito mais extremas. As amidas sofrem
principalmente reações de hidrólise. Isso ocorre em condições ácidas ou alcalinas.
Dependendo da reação, as amidas individuais são reduzidas a aminas primárias,
secundárias ou terciárias. Nas reações com cloreto de tionila, as amidas primárias são
convertidas em nitrilas. O que é ainda mais importante é que as amidas podem formar
polímeros, chamados poliamidas. De todas as poliamidas conhecidas, o náilon é a mais
importante. As amidas também reagem com ácidos fortes para produzir os sais
correspondentes. As amidas também são conhecidas por reagirem com o hidrogênio. Como
resultado, eles formam aminas.

Reações de amidas:

Hidrólise Amidas podem sofrer hidrólise ácida ou básica para fornecer ácido carboxílico e
carboxilato, respectivamente. Síntese de Nitrilas Amidas podem ser desidratadas com
P4O10 ou anidrido acético para formar nitrilas. Síntese de Aminas - Rearranjo de
Hofmann Amidas reagem com bromo eletrofílico em meio básico para formar
N-bromoamida e isocianato que, após descarboxilação, leva à amina primária.

Obtenção de nitrocompostos:

Os nitrocompostos geralmente são preparados pela reação com ácido nítrico. Essa reação
é chamada nitração:

Para alifáticos: Nitração de alcanos

Para aromáticos: Nitração do benzeno (ou derivados)

As reações de obtenção dos nitrocompostos alifáticos são mais difíceis e dão

rendimentos bem mais baixos que os apresentados pelos nitrocompostos aromáticos.
Exige-se uma temperatura de cerca de 400o C, em fase de vapor, de uma mistura de
alcano e ácido nítrico. A nitração de um alcano torna-se mais fácil ao passar-se do carbono
primário para secundário e para terciário.

Propriedades de nitrocompostos:

Entre as principais propriedades físicas dos nitrocompostos está a questão em que são
líquidos viscosos e com um ponto de fusão e ebulição altos. Além disso, são mais densos
que a água e insolúveis na mesma.

Os nitrocompostos são polares, por isso o tipo de força intermolecular que une as
moléculas é o dipolo permanente. Quando são formados por uma cadeia alifática, que nada
mais é do que uma cadeia carbônica aberta, não são venenosos e o odor é bom. Já no
caso de cadeia aromática é o inverso, ou seja, nitrocompostos venenosos.

Reações de nitrocompostos:

Nitrilas

As nitrilas são funções orgânicas nitrogenadas conhecidas como cianeto. Sua estrutura
geral é um átomo de carbono da cadeia que associa com um nitrogênio, por meio de uma
ligação tripla (N ≡ C — R). Seu uso está relacionado com borrachas, plásticos, polímeros e
outros produtos industriais.

Quanto à alimentação, é importante notar que as nitrilas podem ser tóxicas para os seres
vivos, inclusive os humanos. Em geral, são encontradas apenas em sementes de frutas, em
baixa concentração. Apesar disso, uma ingestão exagerada pode trazer consequências
desagradáveis para o indivíduo.

Isonitrilas

Por fim, as isonitrilas são formadas pela reação entre um hidrocarboneto e o ácido
isocianídrico (HNC). Nesse caso, a posição da tripla se inverte. Dessa vez, o nitrogênio está
ligado diretamente à cadeia carbônica, enquanto que o carbono da tripla fica externo (C ≡ N
— R). Perceba ainda que, como o hidrogênio fica entremeado na cadeia de carbonos, ele é
considerado um heteroátomo.

O uso das isonitrilas está relacionado com manuseio laboratorial, principalmente porque
atuam como solventes para a obtenção de outros compostos orgânicos. Até mesmo na
fabricação de produtos agrícolas, alguns tipos de plásticos e etc.

obtenção propriedades e reações de compostos halogenados sulfurados e organometálicos.

Compostos halogenados:

são compostos orgânicos provenientes dos hidrocarbonetos por substituição de um ou

maisátomos de Hidrogênio de um hidrocarboneto por átomos de Halogênios. (Halogênios
nomedado aos elementos químicos Flúor, Cloro, Bromo e Iodo). Os derivados halogenados
podemser mono, di, tri, tetra,..... halogenados, conforme o número de halogênios
participantes namolecula do composto.A reacção de formação dos derivados halogenados é
denominadahalogenação. São também conhecidos como haletos ou halogenetos
orgânicos.NomenclaturaNome do átomo de halogênio localizado seguido do nome do
hidrocarboneto proveniente.Numeram-se os átomos de carbono da cadeia carbônica do
composto a partir da extremidademais próxima do carbono que contém o átomo de
halogênio.Outra forma de nomear os derivados halogenados: nome do halogeneto seguido
do nome doradical.Exemplo:Ø CH3Cl (derivado mono- halogenado) Clorometano ou
(halogeneto+ radical)= cloreto demetila.Ø H3C - CH2Br (derivado mono-halogenado)
bromoetano ou brometo de etila.Estes compostos dispensam a numeração, pois não há
alternativa para a localização dosátomos de halogênios. A seguir um exemplo que exige a
numeração, pois pode haver mais deuma posição para o átomo do halogênio:H3C – CHI –
CH3

2-Iodo,propano ou iodeto de propila -2H3C – CH2 – CH2Cl

1-Cloro, propano ou cloreto de propila -1H3C – CHCl – CH2Cl

1,2 Di-cloro propano (É di-halogenado)Classificação principal

Halogenetos ou haletos de alquila:

Também conhecidos como haloalcanos, são compostos derivados da halogenação de

alcanos,ou seja, obtidos pela reacção de substituição de pelo menos um átomo de
hidrogênio damolécula de um alcano por átomo de halogênio.Propriedades físicas:A massa
molar (alterada em relação ao grupo alquil ou aril original devido ao maior pesoatômico do
cloro em relação ao hidrogênio) influencia no ponto de ebulição e na massaespecífica
destes compostos derivado, e tal é relacionado com a variação do número dehalogênios
presentes.A medida que aumenta a massa molar e o número de halogênios na estrutura
molecular, tanto amassa específica quanto o ponto de ebulição aumentarão.

Exemplos:o clorobenzeno possui densidade de 1,11 g/cm³ e ponto de ebulição de 131 °C, o
1,4-diclorobenzeno é um sólido (ponto de fusão de 53,5 °C) de densidade de 1.30 g/cm³ e
ponto deebulição de 174 °C.Esta alteração de propriedades é relacionada não só ao
número dos halogênios mas tambémao peso atômico do halogênio envolvido.

Compostos sulfurados:

Os tiocompostos são compostos orgânicos que possuem um ou mais átomos de enxofre

(S)em sua estrutura. O termo “tio” vem do grego theion, que significa enxofre. Esses
compostostambém são chamados de compostos sulfurados, termo ligado a sulphur, que
também significaenxofre, mas em inglês.Uma das principais características dos compostos
que contêm enxofre é que eles possuem umcheiro muito desagradável. O cheiro de ovo
podre, por exemplo, ocorre pela presença do H2S(sulfeto de hidrogênio). Já o metanotiol
(H3C — SH) possui um dos piores cheiros do mundo.Apresentam um ou mais átomos de
enxofre ligados à cadeia carbônica. Os principais são ostióis ou tioálcoois e os
tioéteres.Geralmente, os Tiocompostos são moléculas orgânicas e possuem baixa
ocorrência naNatureza, sendo preciso sintetizá-los em laboratório para uso em escala
maior.A obtenção de Tioálcoois é obtida em reações que envolvem fornecimento de energia
térmica.Considere R radicais alquila (Radicais derivados de um álcool orgânico) e R-X
haletos de alquila(algum halogênio ligado a um radical alquila). Exemplos:2KSH + R-SO4 ->
R-SH + K2SO4R-X + NaSH -> R-SH + NaX
Compostos orgonometalicos:

Compostos organometálicos são compostos orgânicos que apresentam um ou mais átomos

demetais ligados diretamente a átomos de carbono em suas moléculas. Os metais mais
comuns eimportantes que podem formar esse tipo de substâncias são o magnésio (Mg), o
zinco (Zn), ochumbo (Pb) e o mercúrio (Hg), além dos metaloides como arsênio (As), boro
(B) e silício (Si).São importantes pelo fato de que a partir deles outros organometálicos
podem ser obtidos.Assim, de uma forma geral, os organometálicos são muito utilizados em
laboratórios dequímica, participando na síntese de várias substâncias orgânicas.Exemplo
de obtenção geral de orgânicometálicos de Lítio e Magnésio:Os compostos organometálicos
apresentam variadas propriedades químicas e físicas. Podemser encontrados no estado
sólido, líquido ou gasoso; uns são estáveis, outros altamenteinflamáveis; alguns
apresentam elevada toxidade, principalmente os voláteis. No geral, essaspropriedades
variam devido ao tipo de ligação estabelecida entre o carbono e os metais dacadeia, que
podem ser ligações covalentes, iônicas ou multinucleadas (que abrangem dois oumais
átomos).