2023

APOSTILA
DE
QUÍMICA
 Sumário
Reações de Oxidação

Reações de Redução

Reações de Polimerização

Carboidratos

Lipídeos

Aminoácidos e Proteínas

Química Ambiental

Reações Nucleares
 Reações de Oxidação

Reação de Oxidação
B mais eletronegativo fica
com par de elétrons
Reação onde pelo menos um
dos átomos da molécula Para calcular o Nox de um
perderá elétrons, átomo utilizamos da fórmula:
aumentando seu Nox.
Ocorrem na presença de
agentes oxidantes.

Nox: +1 Nox: +2

Por Exemplo...

Número de Oxidação

Carga que um átomo assume

considerando o Rompimento
Heterolítico*.
Regras Gerais do Nox
Rompimento Heterolítico
(Clivagem /Quebra 1º) Nox de elementos em
Heterolítica): Par de elétrons substâncias simples e neutras é
na ligação rompida fica com igual a zero;
elemento mais
eletronegativo.
 Reações de Oxidação
2º) Nox de íons monoatômicos
é igual a sua própria carga;
3º) Soma do Nox dos
elementos em espécie química
(N/ monoatômica) é sua carga
total.
Relembrando...
Hidrogênio: Nox = +1; exceto
quando combinado com
metais.
Metais alcalinos: em geral,
Nox = +1;
Metais alcalinos-terrosos:
em geral, Nox = +2;
Flúor: em geral, Nox = -1;
Oxigênio: na maioria dos
casos, Nox = -2.
Oxidação de Alcenos
Três métodos mais
empregados para realizar a
oxidação de Alcenos são:
1º Oxidação branda
Reagir alceno com agente
oxidante KMnO₄ diluído, em
meio neutro com baixas
temperaturas. O produto
será um diol com hidroxilas
vizinhas.
ou a utilização de OsO₄ em
solução aquosa.
 Reações de Oxidação

2º Ozonólise Quando o alceno é terminal

(dupla ligação na
Reação utilizando ozônio e, extremidade), é formado
em seguida, adicionando ácido carbônico que se
C₂H₆S (DMSO), obtendo converte em gás carbônico e
aldeídos e/ou cetonas como água.
produto.

3º Oxidação enérgica

Reação utilizando KMnO₄

como agente oxidante ou
K₂Cr₂O₇ concentrado, em
meio ácido, com altas
temperaturas. Seus produtos
são cetonas e/ou ácidos
carboxílicos.
 Reações de Oxidação

Oxidação de Substâncias Álcoois Secundários

Oxigenadas
Oxidam até Cetonas, tendo
Álcoois Primários como agente oxidante
KMnO₄ ou K₂Cr₂O₇.
Podem oxidar:

1º) Até Ácidos Carboxílicos

Utilizando KMnO₄ ou K₂Cr₂O₇.

2º) Até Aldeídos

Utilizando C₂O₂Cl₂ (cloreto de
oxalila) na presença de DMSO
(Dimetilsulfóxido) e
Trietilamina.
 Reações de Redução

Reações de Redução Redução de Amidas

Reações, na presença de Utiliza-se LiAlH₄ (Hidreto de

agentes redutores, onde Lítio e Alumínio) como agente
átomo recebe elétrons redutor e se obtêm aminas
(diminuirá seu Nox). como produto.

Redução de Aldeídos e
Cetonas

Utiliza-se NaBH₄ (Borohidreto

de Sódio) como agente
redutor e se obtêm álcoois
como produto.

ATENÇÃO

Agente redutor LiAlH₄ é

muito poderoso e reduz
também outros sítios da
molécula.
 Reações de Redução

Adição de H₂ em Alcenos

Converte carbonos sp² em sp³.

NÃO OCORREM COM

CARBONOS EM
RESSONÂNCIA.
 Reações de Polimerização
Polímeros
São macromoléculas obtidas
pela combinação de um
número muito grande de
pequenas moléculas chamadas
monômeros.
São classificados em:
1º Origem
Naturais: Encontrados na
Natureza.
Sintéticos:Fabricados
industrialmente.
2º Comportamento ao ser
aquecido.
Termoplásticos: Podem ser
moldados ao ser aquecido.
Termofixos: Não possuem
plasticidade ao ser aquecido.
3º Composição
Homopolímeros: Composta
por diversos monômeros
iguais.
Copolímeros: Composta por
diferentes monômeros.
4º Preparação
Adição: Substância utilizada
obrigatoriamente tem
dupla ligação entre
carbonos, onde ligação π é
quebrada durante a
polimerização, formando
duas ligações σ.
Condensação: Reação entre
dois monômeros diferentes
com eliminação de
pequenas moléculas, como
água. Nessa polimerização se
faz necessária a presença de
dois grupos funcionais no(s)
monômero(s).
 Reações de Polimerização

Polímeros de adição

Homopolímeros

Canos de
PVC

Potes de
Plástico

Panela com
Teflon

Isopor

Pelúcias e
Tapetes

Tinta e
Cola de Madeira
 Reações de Polimerização

Copolímeros Polímeros de Condensação

Podem ser Homopolímero;

Pneus Ou Copolímeros.

Fios de
Nylon

Mangueiras e
Bombas de Posto
 Reações de Polimerização

Cabos de
Panela

Colete
Balístico

Tecido para
Roupas

Espuma
Antiruido

Camada
de CD's
 Carboidratos

Carboidratos (Também Classificação de Carboidratos

conhecidos como sacarídeos,
glicídios ou açúcares), são as De acordo com ocorrência de
biomoléculas mais hidrólise:
abundantes no planeta.
1º Monossacarídeos (oses)
Possuem função energética, Carboidratos que não sofrem
estrutural e reguladora. reação de hidrólise.

O que são?

Estruturalmente são Aldeídos 2º Osídeos

ou Cetonas poli-hidroxilados. Produz monossacarídeos por
hidrólise.
Aldeído

Holosídeos: Na hidrólise
produz apenas oses.

Heterosídeos: Na hidrólise
produz oses e outras
substâncias.

Cetona
 Carboidratos

3º Holosídeos Cetoses: Carbonila de Cetona.

Produz apenas oses.

Oligossacarídeos: 2 a 20
unidades de monossacarídeos.

Polissacarídeos (Glicanos):
Mais de 20 unidades de
monossacarídeos. 2º) De acordo com o Nº de
átomos de carbono:
Classificação de
Monossacarídeos

1º) De acordo com a função

orgânica da carbonila:

Aldoses: Carbonila de Aldeído.

 Carboidratos

Teste de Tollens 2º Lactose

(Galactose + Glicose)
Reação de Oxidação utilizando
[Ag(NH₃)₂]⁺. Aldoses e Cetoses
são oxidadas até seus ácidos
ou sais de ácidos Leite
carboxílicos. íons Ag⁺ são
reduzidos e precipitam até
formar um "espelho de prata". 3º Maltose
(Glicose + Glicose)
Qualquer Aldeído
fornece resultado
positivo para o
Malte da
teste.
Cerveja
Cetonas sem OH no carbono 1 Quebra da ligação glicosídica é
não são oxidadas, então teste realizada por enzimas
de Tollens é negativo. específicas.
Dissacarídeos
α-glicosidases: Quebram
Hidrólise produz duas ligações α-glicosídicas
unidades de
monossacarídeos.
β-glicosidases: Quebram
1º Sacarose ligações β-glicosídicas
(Glicose + Frutose)2º

Cana-de
-açucar
 Carboidratos

Hidrólise de Dissacarídeos 3º Quitina: Formada por

Hidrolases são um grupo de
enzimas que catalisam a
quebra de ligações em
reação com a água.
derivado de monossacarídeo
chamado N-acetilglicosamina.
Estrutura fibrosa, não digerida
por vertebrados. constituem
exoesqueleto de insetos,
lagostas e caranguejos.

Polissacarídeos

1º Glicogênio: Reserva
energética de animais.

2º Celulose: Formada por oses

de glicose. Substância fibrosa,
resistente e insolúvel em água,
encontrada na parede celular
de vegetais.

Ruminante são capazes de

digerir celulose pois possui
micro-organismo em seu
intestino capazes de
hidrolisar a celulose.
 Lipídeos
Lipídeos são um grupo de
substâncias caracterizados
pela insolubilidade em água.
Moléculas com longas cadeias
carbônicas e se solubilizam
bem em solventes orgânicos
(acetona, éter etílico).
Ácidos graxos
Ácidos carboxílicos contendo
uma cadeia carbônica longa e,
geralmente, não ramificada.
Ex.: Eicosanoides
Derivadas do ácido
araquidônico, contem 20
carbonos e 4 insaturações.
Possuem 3 classificações de
acordo com sua estrutura:
1º) Prostaglandinas (PG):
União dos carbonos C₈ e C₁₂,
formando um anel com 5
carbonos.
Estimulam contração no
útero, alteram fluxo
sanguíneo e envolvidos na
inflamação.
2º) Tramboxanos (TX): União
dos carbonos C₈ e C₁₂,
formando um anel com 6
carbonos.
Atuam na formação dos
coágulos sanguíneos e na
redução do fluxo sanguíneo
no local do coágulo.
 Lipídeos
3º) Leucotrienos (LT): Contêm
3 ligações duplas
conjugadas.
Produção excessiva de LT's
occore durante reação
alérgica grave, leva a choque
anafilático.
Glicerolipídeos
São ésteres de ácidos graxos
exercendo principalmente
função de armazenamento
de energia. Produzidos pela
reação entre ácidos graxos e
um álcool.
Triacilglicerídeos
União do glicerol (3 hidroxílas)
e 3 ácidos graxos, formando
um éster.
Caso o ácido graxo seja
insaturado, forma-se um óleo
(líquido), caso seja saturado
forma-se uma gordura
(sólida).
Servem de reserva energética
para animais e plantas, além
de atuar como isolantes
térmico em células
(Adipócitos) em alguns
animais.
 Lipídeos

Glicerolipídeos Esfingolipídeos
(Cerídeos/ Ceras)
Outra classe de lipídeos de
União de ácido graxo e álcool membrana derivadas da
linear de cadeia longa. esfingosina.

Nas aves, Glândula

Uropigiana libera cera para
manter impermeáveis suas
asas e, em vegetais, ceras são
secretadas para minimizar
perda de água. Reconhecimento Biológico

Glicerofosfolipídeos Carboidratos do grupo R de

alguns esfingolipídeos
União de glicerol, ácido graxo presentes em membranas de
e fosfato. É a principal classe células sanguíneas definem
de lipídeos de membrana. grupos sanguíneos do
sistema ABO de um indivíduo.
 Lipídeos

Terpenoides
(Esteroides)

Lipídeos derivados do
isopreno e contem núcleo
esteroide (4 aneis
condensados: 3 com 6
carbonos e 1 com 5)

Outros esteroides
Testosterona e estradiol são
hormônios sexuais masculino
e feminino (respectivamente);
cortisol e aldosterona são
produzidos pela glândula
suprarrenal e regulam o
metabolismo
 Aminoácidos e Proteínas

Proteínas: São envolvidas em 3 aminoácidos com R

praticamente todos os aromáticos
processos bioquímicos,
possuindo diversas funções.

Proteínas e peptídeos são

formados de aminoácidos.

Aminoácidos comuns:
Recebem abreviações em 3 5 aminoácidos com R polares
letras ou representação de 1
letra.

7 aminoácidos com R apolares

ou pouco polares
3 aminoácidos com R = sítios
básicos nitrogenados
 Aminoácidos e Proteínas

2 aminoácidos com R = sítios Aminoácidos são substâncias

ácidos carboxílicos anfóteras (Doam ou
(carboxilatos) absorvem prótons)

Em água, muitos são

encontrados na forma de íon
dipolar (forma zwitteriônica),
A maioria dos aminoácidos mas há exceções.
contidos nas proteínas são
enantiômeros L (desviam a
luz polimerizada para
esquerda), D-aminoácidos são
encontrados em poucos
peptídeos.
 Aminoácidos e Proteínas

Ligação Peptídica Ligação pode ser quebrada

Ligação covalente entre em uma ração de hidrolise.
aminoácidos vizinhos, entre
um grupo ácido carboxílico
de um aminoácido e um grupo
amina de outro aminoácido,
formando uma ligação
peptídica (Amida).

Organização Estrutural de
Proteínas e polipeptídeos

Reação se trata de uma

desidratação e pode ser
designada reação de
condensação, e necessita de
enzimas como catalizador.
Ao aumentar o nível mais
condensado e maior se torna o
número de fitas de
aminoácidos.
 Aminoácidos e Proteínas

Proteínas Fibrosas
Fornecem força e/ou
flexibilidade ás estruturas,
constituídas de aminoácidos
hidrofóbicos.

Desnaturação Proteica

Perda de estrutura suficiente

para causar perda de função.
É causada por:

Uma exceção aos efeitos da

elevação de temperatura são
proteínas de organismo que
vivem em altas temperaturas.
 Química Ambiental
Carvão Mineral
Carvão Vegetal (Renovável):
Obtido da carbonização da
madeira (biomassa). Produz
pouco calor e elevada
impureza. Usada em
churrasqueiras, lareiras...
Carvão Mineral (Não-
Renovável): Produto da
decomposição da matéria
orgânica. É a mais poluente e
abundante do mundo. Alta
produção de calor e grau de
pureza variável.
Carvão mineral é uma rocha
sedimentar de origem fóssil
originado da decomposição
da matéria orgânica vegetal,
que sofre ação
microbiológica sob condições
de temperatura e pressão
específicas.
Carvão é constituído de: C (55
a 95%), S, H, N e O.
O carvão pode apresentar
diferentes teores de carbono a
depender do tempo,
temperatura e pressão ao qual
foram submetidos
Teor de Carbono
 Química Ambiental

Carvão Mineral foi utilizado Hulha é um tipo de carvão

como combustível no Sec. mineral rico em carbono que,
XVIII, nas maquinas a vapor ao ser destilado, origina 3
durante a Revolução produtos com grande
Industrial e ,mais atualmente, interesse comercial.
nas indústrias químicas e
siderúrgica. Na Fase Gasosa produz
mistura de substâncias
Seu uso declinou com o o diversas: H2 , CH4 , CO, CO2 ,
advento do petróleo, pois o NH3 e H2 S
carvão é mais difícil de ser
manipulado, contribui com a Na fase Líquida produz águas
chuva ácida (liberação de SO₂) amoniacais (mistura de
e sua exploração envolve substâncias nitrogenadas
riscos aos operários que servem com Fertilizantes)
(desabamentos e doenças) e e Alcatrão*.
impactos à fauna e flora.
Na fase Sólida produz o
Coque (Combustível rico em
Pirólose do Carvão carbono utilizado em
siderurgicas).
Destilação na ausência de
oxigênio formando *Alcatrão*
substâncias líquidas, gasosas Fração mais cobiçada da
e coque (resíduo rico em pirólise, pois de sua
carbono). destilação se produz diversos
produtos.
Líquido preto contendo
diversas substâncias
aromáticas.
 Química Ambiental

Biogás

Mistura de gases constituída,

principalmente de metano
(CH₄) e gás carbônico (CO₂).
Formados pela decomposição
anaeróbica (Decomposição
por bactérias na ausência de
oxigênio) do lixo orgânico.
Começou a ser aproveitado a
partir de esterco de animais e Sistemas adaptados aos
ser utilizado como fonte de aterros sanitários.
energia.

Biodigestores
Reatores químicos projetados
para produzir o biogás e
aproveitá-lo como
combustível.

Biomassa é introduzida e
misturada com micro-
organismos que realizarão a
decomposição. Mistura
gasosa é armazenada e
resíduo sólido é utilizado
como fertilizante.
 Química Ambiental

Descarte do Lixo

Lixão ou Vazadouro

Método barato, onde lixo é

acumulado em grande
terreno a céu aberto,
acarretando em diversas
desvantagens e prejuízos: Características:
Proliferação de pragas  parte inferior revestida com
urbanas, disseminação de material polimérico
doenças, contaminação das polietileno;
águas, risco de explosões  sistema de captação do
(Formação de Metano) e chorume;
odores desagradáveis.  sistemas tubulares para
captação do biogás;
Aterro sanitário  No futuro, a área pode ser
utilizada para a construção
Áreas onde o lixo é de parque ecológico ou área
despachado, racionalmente de reflorestamento, por
distribuído, compactado e exemplo.
recoberto.
 Química Ambiental
Reaproveitamento do Lixo
Compostagem
Resto alimentares podem ser
transformados em adubo
(fertilizante) e biogás.
A Coleta Seletiva facilita esse
processo
Reciclagem
Transformação de lixo em
matéria-prima para novos
produtos. Assim há
diminuição da quantidade de
lixo e conservamos recursos
naturais.
Descarte do Lixo
Baterias e Pilhas usadas ou
inservíveis
O responsável por recolher e
encaminhar adequadamente
as pilhas após o uso é do
fabricante.
Materiais devem ser
entregues aos
estabelecimentos que
comercializam ou às
assistências técnicas
autorizadas, para
repassarem aos fabricantes.
Podem ser recicladas,
reutilizadas, ou podem
passar por tratamento que
possibilite um descarte não
nocivo ao meio ambiente.
 Química Ambiental
Medicamentos Vencidos
Devem ser descartados em
pontos de coleta
credenciados (Farmácias e
Drogarias).
Esses estabelecimentos
enviam os medicamentos a
empresas que realizam a
incineração para reduzir sua
periculosidade e seu volume.
Tais condutas estão previstas
na Política Nacional de
Resíduos Sólidos (PNRS).
Efeito Estufa
Processo natural que permite
o aquecimento da Terra.
Fenômeno notado por
Arrhenius ao perceber que a
temperatura atmosférica
está relacionada com seu
conteúdo de CO₂ e prever
que um aumento na
concentração desse gás
aumentaria a temperatura
atmosférica.
Camada Gasosa garante a
manutenção das
temperaturas adequadas a
vida no planeta.
Cama é constituída de dióxido
de carbono, vapor d’agua,
metano, monóxido de
dinitrogênio (N₂O) e
halocarbonos.
Sem essa camada as
temperaturas no planeta
seriam muito inferiores
impossibilitando a vida de
diversos seres.
E, caso houvessem altas
concentrações de CO₂,
ocorreria o superefeito
estufa, com temperaturas
superiores a 400ºC.
 Química Ambiental

Causas do Problema - Extinção de espécies

Climático vegetais e animais;
- Elevação da insegurança
Ações antrópicas tem alimentar em várias regiões
aumentado a retenção de do planeta;
calor pela camada gasosa, - Derretimento de gelo de
como: algumas regiões polares;
- Combustão de Aumento dos níveis dos
combustíveis fósseis; oceanos;
- Aumento dos - Registro de prejuízos
desmatamentos; econômicos no setor
- Aumento das queimadas; agropecuário;
- intensificação da - Falta ou escassez de
urbanização e recursos naturais em várias
industrialização. regiões.

Tais ações tem como

consequências:

- Aumento das médias

térmicas registradas em
todo mundo;
- Ampliação dos registros de
desastres naturais
(tempestades, furacões e
ciclones);
- Desequilíbrio ambiental e
ecológico dos ecossistemas
globais;
- Extinção de espécies
 Química Ambiental

Chuva Ácida
Maneira de reduzir esses
problemas: A Chuva é naturalmente
- Políticas públicas que ácida, pois arrasta gases
incentivem a diminuição do presentes na atmosfera, com
uso de combustíveis fósseis; pH entre 5,6 e 6,6.
- Estímulo ao emprego de
fontes renováveis de
energia;
- Redução nas taxas de
desmatamento e de
queimadas; Chuva ácida forma-se quando
- Ampliar e melhorar os óxidos de enxofre e
meios de transporte público; nitrogênio (originados de
- Incentivar a coleta seletiva atividades antrópicas) se
de materiais descartáveis e combinam com a água da
recicláveis; chuva, gerando ácidos
- Promover e estimular a sulfúrico e nítrico, tendo seu
adoção de métodos pH abaixo de 5,6.
sustentáveis no cotidiano.

Ácido
Sulfúrico
 Química Ambiental

Chuva Ácida é causada pela ao meio ambiente:

combustão exaustiva de • Ressecamento de árvores e
combustíveis fósseis suas folhas;
provenientes de resíduos • Diminuição/redução de
industriais, usinas árvores de uma área de
termelétricas, motores de floresta;
veículos terrestres, motores • Queda na colheita de
de aviões e embarcações. alimentos (agricultura);
• Lixiviação;
• Contaminação de águas de
lagos, lagoas e subterrâneas; •
Morte de animais e plantas do
ambiente aquático,
• Deterioração de construções
civis.

Suas consequências são: Para minimizar os danos

à saude humana: devemos:
• Irritação da mucosa • Utilização de sistemas
respiratória; industriais que realizem
• Tosse; absorção de SO2;
• Inflamações agudas e • Políticas públicas que
crônicas(bronquite); incentivem a maior utilização
• Enfisema pulmonar (DPOC); do transporte público;
• Complicações para pacientes • Incentivos financeiros para
asmáticos; e pesquisa e desenvolvimento
• Irritação e inflamação ocular de motores automotivos mais
eficientes e menos poluentes;
 Química Ambiental

• Pesquisa e desenvolvimento Princípios da Química Verde

de combustíveis “limpos”, com
menores teores possíveis de
compostos de enxofre;
• Disseminar a informação
sobre os principais causadores
do problema;
• Estimular a utilização de
energias renováveis.
Química Verde
Desenvolvimento e
implementação de produtos
químicos e processos para
reduzir ou eliminar o uso ou
geração de substâncias
nocivas à saúde humana e
ao ambiente.
1) Prevenção: Prevenir a
formação de resíduos é
melhor e menos dispendioso
que a remediação ou
tratamento a posteriori dos
mesmos.
2) Economia de Átomos: Toda
a massa de reagentes está
contida no produto final (100%
de rendimento),
“economizando” átomos no
processo.

Conceito comum em países

com indústria química
desenvolvido para controle
na emissão de poluentes.
 Química Ambiental
3) Substâncias de menor
toxicidade: Utilização de
reagentes de baixa toxicidade
para gerar produtos atóxicos
ou de baixa toxicidade.
Exemplo:
4) Desenvolvimento de
Produtos Seguros: Produtos
químicos desenvolvidos devem
ser seguros para quem os
manipula e para o meio em
são aplicados.
O composto
Diclorodifeniltricloroetano
(DDT) era utilizado no controle
de pragas em plantações, mas,
ao notar danos a peixes aves e
humanos pela sua toxicidade,
foi proibido e substituídos por
pesticidas menos tóxicos.
5) Reduzir o uso de
Substâncias Auxiliares:
Aplicações dessas substâncias
utilizam componentes
orgânicos voláteis como
solventes (solventes orgânicos)
e a liberação desses
compostos voláteis contribui
para formação de smog
(Nevoa de poluentes).
6) Eficiência Energética:
Utilizar energias mais
econômicas, menos poluentes,
que permitam maior
rendimento de uma operação
e um menor gasto de tempo
durante a operação.
Exemplo:
Micro-ondas:
a) Boa Taxa de Aquecimento:
Substância presente absorve
bem o calor;
b) Energia só é absorvida pelos
reagentes e solventes;
 Química Ambiental
c) Energia é transferida sem
haver contato físico com a
fonte de aquecimento;
d) Possibilidade de maior
rendimento e menor
decomposição térmica.
7) Uso de Fontes Renováveis:
Uso de biomassa renovável
como alternativa sustentável
(destaque para sacarose).
8) Evitar Formação de
Derivados: Realizar reações
com gasto mínimo de
reagentes, etapas, solventes e
resíduos.
9) Utilizar a catálisadores
(Catálise): Ferramenta
utilizada para diminuir energia
de ativação necessária para
realizar uma reação, tornando-
a mais rápida e com menor
gasto de energia.
10) Desenvolvimento de
produtos biodegradáveis:
Produtos com decomposição
acelerada, o que diminui o
dano ao ambiente.
Exemplo:
Detergentes capazes de serem
degradados por
micro-organismos
 Química Ambiental

11) Análise para prevenção

da poluição: Busca por
procedimentos limpos,
descarte correto de resíduos,
controle de resíduos e
manuseio adequado de
materiais perigosos, o que
diminui os impactos
ambientais

12) Química segura para a

prevenção de acidentes:
Diminuir o risco de acedentes
em procedimentos químicos.
 Reações Nucleares

Descoberta da 1991 - Marie Curie

Radioatividade Descoberta do elemento Radio

1875 - William Crookes Principais modelos do átomo

Experimento de descoberta
dos Raios Catódicos.
Bola de Bilhar
(Seu trabalho foi base para a Esférica, maciça e indivisível.
descoberta dos elétrons)

1895 - Wilhelm Roentgen

Produção do Raio-x (lhe Pudim de Passas
conferiu prêmio Nobel de Esfera carregada
física) positivamente encoberta
Utilizou por base por elétrons.

experimentos de Crookes
descobrindo o fenômeno
bremsstrahlung (do alemão: Eletrosfera
radiação de freamento). Núcleo carregado
positivamente e rodeado
por elétrons.
1896 - Henri Becquerel
Estudou a emissão da radiação
Núcleo composto de
de sais de urânio
prótons e nêutrons e
elétrons em orbitas que
1898 - Casal Curie (Marie e apresentam energia
Pierre) constante.
Extração e purificação do
urânio.
Átomos possuíam orbitais
(regiões prováveis de
existência dos elétrons).
 Reações Nucleares
Revisão
Nuclídeo: espécie atômica
caracterizada por determinado
número de prótons e
determinado número de
nêutrons.
Isótopos: nuclídeos contendo o
mesmo número de prótons.
Isóbaros: nuclídeos contendo o
mesmo número de massa.
Isótonos: nuclídeos contendo o
mesmo número de nêutrons.
Natureza das Radiações
Alfa( ): é a de maior massa;
portanto, seu desvio é menor.
Constituída de 2 prótons e 2
nêutrons, totalizando carga +2
e massa 4.
Beta( ): massa diminuta;
portanto, possui maior desvio.
São elétrons, possuindo carga
-1 e massa desprezível.
Gama( ): sem massa
apreciável e sem carga; sem
desvio. São ondas
eletromagnéticas de pequeno
comprimento, tendo assim
muita energia em si.
 Reações Nucleares

Fissão Nuclear Tempo de Meia-vida

Processo no qual um nêutron
é acelerado e se choca com o
núcleo de um segundo átomo,
fragmentando-o e dando
origem a novos elementos.
Tempo necessário para que
metade do número de átomos
do isótopo radioativo
desintegre-se.

Mf: Massa final

Mo: Massa inicial
x: Meias-vidas
Processo utilizado em usinas
termonucleares.

Fusão Nuclear
União de pequenos núcleos
atômicos, que formarão um
núcleo maior e mais estável.

Processo ocorre na formação

de Hélio no Sol.