Reações de oxirredução orgânica

Combustão: É um exemplo clássico de reação de oxirredução orgânica. Durante

a combustão de compostos orgânicos, como hidrocarbonetos, ocorre a
oxidação do carbono e a redução do oxigênio. Por exemplo:
CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O (combustão do metano)

Oxidação de álcoois: Os álcoois podem ser oxidados para formar aldeídos ou

ácidos carboxílicos, dependendo das condições reacionais. Por exemplo:

Álcool primário: R-CH₂OH + [O] → R-CHO + H₂O = aldeído

Álcool secundário: R₂-CHOH + [O] → R₂-CO + H₂O = cetona R = metil, etil,

propil, etc.*

Álcool terciário: R₃-COH não sofre oxidação significativa

Redução de cetonas e aldeídos: Cetonas e aldeídos podem ser reduzidos a álcoois

usando agentes redutores, como hidreto de sódio (NaBH₄) ou hidreto de lítio e
alumínio (LiAlH₄). Por exemplo:

R-CHO + 2[H] → RCH₂OH

aldeído
R-CO-R' + 2[H] → RCHR'OH
cetona

Reações de desidrogenação: Algumas reações envolvem a remoção de átomos de

hidrogênio de compostos orgânicos, resultando na formação de duplas
ligações ou anéis aromáticos. Por exemplo:

Cicloexano → Benzeno

Reações de adição eletrofílica: Nesse tipo de reação, um
composto orgânico reage com um (1) eletrófilo, que aceita
(1) O doador de elétrons é chamado
NUCLEÓFILO enquanto o aceptor de
elétrons é chamado ELETRÓFILO.
Estes termos vêm da ideia de atração por
carga como força principal nas reações.

(2) Hidrocarboneto com duplas ligações.

um par de elétrons. A adição eletrofílica pode resultar em oxidação ou redução
do composto orgânico, dependendo da natureza do eletrófilo. Por exemplo:

(2) Alceno + Br₂ → Di-halogenado

Produto de uma
oxirredução,
nada demais.