Curso de Ps-Graduao

Disciplina:

BIOSSEGURANA

Fevereiro - 2012

Universidade das Amricas Av. Dom Lus, 300 Lj. 215 Meireles (85) 3433-5476 | TIM 9605-7024 | OI 8518-5476 www.uniamericas.com.br

1. O QUE BIOSSEGURANA Biossegurana um conjunto de procedimentos, aes, tcnicas, metodologias, equipamentos e dispositivos capazes de eliminar ou minimizar riscos inerentes as atividades de pesquisa, produo, ensino, desenvolvimento tecnolgico e prestao de servios, que podem comprometer a sade do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos.

A lgica da construo do conceito de biossegurana teve seu inicio na dcada de 70 na reunio de Asilomar na Califrnia, onde a comunidade cientfica iniciou a discusso sobre os impactos da engenharia gentica na sociedade. Esta reunio, segundo Goldim (1997), " um marco na histria da tica aplicada a pesquisa, pois foi a primeira vez que se discutiu os aspectos de proteo aos pesquisadores e demais profissionais envolvidos nas reas onde se realiza o projeto de pesquisa". A partir da o termo biossegurana, vem, ao longo dos anos, sofrendo alteraes. Na dcada de 70 o foco de ateno voltava-se para a sade do trabalhador frente aos riscos biolgicos no ambiente ocupacional. De acordo com a Organizao Mundial da Sade (WHO, 1993) as "prticas preventivas para o trabalho em conteno a nvel laboratorial, com agentes patognicos para o homem". J na dcada de 80, a prpria OMS (WHO, 1993) incorporou a essa definio os chamados riscos perifricos presentes em ambientes laboratoriais que trabalhavam com agentes patognicos para o homem, como os riscos qumicos, fsicos, radioativos e ergonmicos. Nos anos 90, verificamos que a definio de biossegurana sofre mudanas significativas.

Em seminrio realizado no Instituto Pasteur em Paris (INSERM, 1991), houve a incluso de temas como tica em pesquisa, meio ambiente, animais e processos envolvendo tecnologia de DNA recombinante, em programas de biossegurana. Outra definio nessa linha diz que "a biossegurana o conjunto de aes voltadas para a preveno, minimizao ou eliminao de riscos inerentes s atividades de pesquisa, produo, ensino, desenvolvimento tecnolgico e prestao de servios, visando sade do homem, dos animais, a preservao do meio ambiente e a qualidade dos resultados" (Teixeira & Valle, 1996). Este foco de ateno retorna ao ambiente ocupacional e amplia-se para a proteo ambiental e a qualidade. No centrado em tcnicas de DNA recombinante. Uma definio centrada no ambiente ocupacional encontramos em Teixeira & Valle (1996), onde consta no prefcio "segurana no manejo de produtos e tcnicas biolgicas". Uma outra definio, baseada na cultura da engenharia de segurana e da medicina do trabalho encontrada em Costa (1996), onde aparece "conjunto de medidas tcnicas, administrativas, educacionais, mdicas e psicolgicas, empregadas para prevenir acidentes em ambientes biotecnolgicos". Est centrada na preveno de acidentes em ambientes ocupacionais. Fontes et al. (1998) j apontam para "os procedimentos adotados para evitar os riscos das atividades da biologia". Embora seja uma definio vaga, sub-entende-se que estejam incluidos a biologia clssica e a biologia do DNA recombinante. Estas definies mostram que a biossegurana envolve as seguintes relaes: Tecnologia X Risco X Homem Agente Biolgico X Risco X Homem Tecnologia X Risco X Sociedade Biodiversidade X Risco X Economia

2. AS BASES DE CONHECIMENTO DA BIOSSEGURANA Em termos epistemolgicos, o conceito de biossegurana pode ser definido como mdulo, como processo ou como conduta. Como mdulo, porque a biossegurana no possui identidade prpria, no sendo portanto uma cincia, mas sim, uma interdisciplinaridade que se expressa nas matrizes curriculares dos seus cursos e programas. Esses conhecimentos diversos oferecem

biossegurana uma diversidade de opes pedaggicas, que a tornam extremamente atrativa. Como processo, porque a biossegurana uma ao educativa, e como tal pode ser representada por um sistema ensino-aprendizagem. Nesse sentido, podemos entend-la como um processo de aquisio de contedos e habilidades, com o objetivo de preservao da sade do Homem, das plantas dos animais e do meio ambiente. Como conduta, quando a analisamos como um somatrio de conhecimentos, hbitos, comportamentos e sentimentos, que devem ser incorporados ao homem, para que esse desenvolva, de forma segura, sua atividade. Neste contexto, tambm devemos incorporar a questo da comunicao e da percepo do risco nos diversos segmentos sociais. Exatamente, a partir desse enfoque interdisciplinar, da sua atrao curricular e do seu poder de mdia, a biossegurana passou a frequentar ambientes ocupacionais antes ocupados pela engenharia de segurana, medicina do trabalho, sade do trabalhador e at mesmo da infeco hospitalar, atuando em forma conjunta, e, em muitos casos, incorporando e suplantando essas outras atividades.

3. A BIOSSEGURANA LEGAL A biossegurana no Brasil est formatada legalmente para os processos envolvendo organismos geneticamente modificados, de acordo com a Lei de Biossegurana - N. 8974 de 05 de Janeiro de 1995, que cita no seu art. 1o : "Esta Lei estabelece normas de segurana e mecanismos de fiscalizao no uso das tcnicas de engenharia gentica na construo, cultivo, manipulao, transporte, comercializao, consumo, liberao e descarte de organismo geneticamente modificado (OGM), visando a proteger a vida e a sade do homem, dos animais e das plantas, bem como o meio ambiente". O foco de ateno dessa Lei so os riscos relativos as tcnicas de manipulao de organismos geneticamente modificados. O rgo regulador dessa Lei a Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana (CTNBio), integrada por profissionais de diversos ministrios e indstrias biotecnolgicas. A CTNBio uma instncia colegiada multidisciplinar, criada atravs da lei n 11.105, de 24 de maro de 2005, cuja finalidade prestar apoio tcnico consultivo e assessoramento ao Governo Federal na formulao, atualizao e implementao da Poltica Nacional de Biossegurana relativa a OGM, bem como no estabelecimento de normas tcnicas de segurana e
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pareceres tcnicos referentes proteo da sade humana, dos organismos vivos e do meio ambiente, para atividades que envolvam a construo, experimentao, cultivo, manipulao, transporte, comercializao, consumo, armazenamento, liberao e descarte de OGM e derivados. Exemplo tpico de discusso legal da biossegurana so os alimentos transgnicos, produtos da engenharia gentica, uma poderosa ferramenta para a manipulao de genes, que nasceu em 1970 com Stanley Cohen e Herbert Boyer, que introduziram um gene de sapo no DNA de uma bactria. A partir da, a humanidade comeou a presenciar o nascimento de uma tecnologia fantstica, principalmente pela sua capacidade infinita de criao de novas formas de vida e bens de consumo. No Brasil, esta discusso vem ganhando ares de uma verdadeira batalha entre aqueles que defendem e aqueles que rejeitam esta tecnologia. No faltam argumentos de ambos os lados. Seus defensores apregoam que a cincia no pode ser cerceada, que esses novos produtos podem ser a salvao de muitas populaes miserveis no mundo e que alguns pases, como Estados Unidos, Espanha, Argentina, entre outros, j os vem consumindo algum tempo, e at o momento, nenhum agravo a sade foi observado. Por outro lado, seus crticos, apresentam possveis efeitos adversos dessa manipulao gentica, como processos alergnicos, resistncia a antibiticos, agravos biodiversidade planetria, etc. Esta mesma corrente, defende a rotulagem desses alimentos, como um instrumento de proteo ao consumidor. uma medida lgica, que, porm, no altera em nada a discusso sobre a segurana ou no desses alimentos. Estes, devidamente rotulados, podero ser comercializados? O alimento derivado ou que contenha material oriundo de soja transgnica faz mal? Ou tenho que comer muito este alimento, para o efeito aparecer? Seus efeitos so acumulativos? Em caso de ocorrncia comprovada de danos sade de algum ser humano, quem ser responsabilizado?.

4. A BIOSSEGURANA PRATICADA Por outro lado, a palavra biossegurana, tambm aparece em ambientes onde a moderna biotecnologia no est presente, como, indstrias, hospitais, laboratrios de sade pblica, laboratrios de anlises clnicas, hemocentros, universidades, etc., no sentido da preveno dos riscos gerados pelos agentes qumicos, fsicos e ergonmicos, envolvidos em processos onde o risco biolgico se faz presente ou no. Esta a vertente da biossegurana, que na realidade, confunde-se com a engenharia de segurana, a
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medicina do trabalho, a sade do trabalhador, a higiene industrial, a engenharia clnica e a infeco hospitalar. A biossegurana constitui uma rea de conhecimento relativamente nova, regulada em vrios pases no mundo por um conjunto de leis, procedimentos ou diretrizes especficas. No Brasil, a legislao de Biossegurana foi criada em 1995, revista em 2004, engloba apenas a tecnologia de engenharia gentica, estabelecendo os requisitos para o manejo de organismos geneticamente modificados e utilizao de clulas tronco. Apesar disto, a prtica da biossegurana em qualquer tipo de laboratrios que gere algum risco de exposio a agentes potencialmente nocivos deve ser bem estabelecida. O objetivo da biossegurana promover a conteno destes riscos ao homem e/ou meio ambiente. O termo conteno utilizado para descrever os mtodos de segurana para reduzir ou eliminar a exposio das pessoas e do meio ambiente aos agentes potencialmente perigosos.

5. CONTENO DE AGENTES DE RISCO Consiste na combinao de prticas e tcnicas de laboratrio, equipamentos de segurana e instalaes laboratoriais. Os elementos bsicos para conteno de agentes de risco se baseiam em boas prticas de laboratrio e utilizao de barreias de conteno.

Figura 1. Principais smbolos utilizados em laboratrio

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5.1 Boas Prticas de Laboratrio (BPL): Conhecer os riscos biolgicos, qumicos, radioativos, txicos e ergonmicos com os quais se tem contato no laboratrio; Ser treinado e aprender as precaues e procedimentos de biossegurana; Seguir as regras de biossegurana; evitar trabalhar sozinho com material infeccioso: uma segunda pessoa deve estar acessvel para auxiliar em caso de acidente; Estabelecer normas de PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRAO (POP), para todas as sees onde este POP tem por finalidade estabelecer regras para a melhoria da qualidade de trabalho dentro de um laboratrio. Trata-se de um protocolo que descreve cada atividade realizada dentro do laboratrio, desde a utilizao dos materiais at normas de biossegurana. Faz-se necessrio ressaltar que dentro das responsabilidades do POP esto tambm descritos os resduos gerados e qual a procedncia de seu descarte; Ser protegido por imunizao apropriada quando disponvel; Manter o laboratrio limpo e arrumado, devendo evitar o armaz enamento de materiais no pertinentes ao trabalho do laboratrio; Limitar o acesso aos laboratrios, restringindo-o nos laboratrios de nveis de conteno 3 e 4. No permitir crianas no laboratrio. Esclarecer mulheres grvidas ou indivduos imunocomprometidos que trabalham ou entram no laboratrio quanto aos riscos biolgicos; Mantenha a porta do laboratrio fechada; Usar roupas protetoras de laboratrio (uniformes, aventais, jalecos, mscaras) que devem estar disponveis e ser usados inclusive por visitantes; Usar luvas sempre que manusear material biolgico. Luvas devem ser usadas em todos os procedimentos que envolverem o contato direto da pele com toxinas, sangue, materiais infecciosos ou animais infectados. Anis ou outros adereos de mo que interferem com o uso da luva devem ser retirados. As luvas devem ser removidas com cuidado para evitar a formao de aerossis e descontaminadas antes de serem descartadas. Trocar de luvas ao trocar de material. No tocar o rosto com s luvas de trabalho. No tocar com as luvas de trabalho em nada que possa ser manipulado sem proteo, tais como maanetas, interruptores, etc.; No descartar luvas em lixeiras de reas administrativas, banheiros, etc.; Retirar o jaleco ou avental antes de sair do laboratrio. Aventais devem ter seu uso restrito ao laboratrio. No devem ser usados em reas no laboratoriais tais como
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reas administrativas, biblioteca, cantina, etc.; No usar sapatos abertos; Usar culos de segurana, visores ou outros equipamentos de proteo facial sempre que houver risco de espirrar material infectante ou de contuso com algum objeto; No aplicar cosmticos. No retirar canetas ou qualquer outro instrumento do laboratrio sem descontaminar antes. No mastigar lpis/caneta e no roer as unhas; Evitar o uso de lentes de contato. Se houver necessidade de us-las, proteja os olhos com culos de segurana. Lentes de contato no devem ser manuseadas nas reas de trabalho. Em caso indispensvel do ajuste das mesmas, isto dever ser feito aps lavagem das mos, fora do ambiente de atividade prtica; Cabelos compridos devem estar presos durante o trabalho. O uso de jias ou bijuterias deve ser evitado; Lavar as mos sempre aps manipulao com materiais sabidamente ou com suspeita de contaminao. Lavar as mos sempre aps remoo das luvas, do avental ou jaleco e antes de sair do laboratrio; Nunca pipetar com a boca. Usar pra ou pipetador automtico; Restringir o uso de agulhas, seringas e outros objetos prfuro-cortantes; Extremo cuidado deve ser tomado quando da manipulao de agulhas para evitar a auto-inoculao e a produo de aerossis durante o uso e descarte. Nunca tente recapear agulhas. As agulhas ou qualquer outro instrumento perfurante e/ou cortante devem ser desprezados em recipiente resistente, inquebrvel, de abertura larga. O uso de seringas e agulhas deve ser restrito coleta de sangue. No usar para aspirar fluido de frascos. Pipetas devem estar disponveis para tal fim; No transitar nos corredores com material patognico a no ser que esteja acondicionado conforme normas de biossegurana; No fumar, no comer, no beber no local de trabalho onde h qualquer agente patognico. No estocar comida ou bebida no laboratrio (De acordo com a NRde 16.11.05); Nunca usar vidraria quebrada ou trincada; Vidraria quebrada e pipetas descartveis, aps descontaminao, devem ser colocadas em caixa com paredes rgidas rotuladas vidro quebrado e descartada como lixo geral;

 Descontaminar a superfcie de trabalho sempre que houver contaminao com material infectante e no final do dia, de acordo com as rotinas estabelecidas no manual de limpeza e desinfeco; Descontaminar todo material lquido ou slido antes de reusar ou descartar; Todos os procedimentos tcnicos devem ser realizados com o mnimo de produo de aerossis. O smbolo internacional de biossegurana deve estar fixado na entrada dos laboratrios que manipulam microrganismos de risco 2 ou maior; No lamber etiquetas ou colocar qualquer material na boca (p.ex. canetas); Evite o hbito de levar as mos boca, nariz, olhos, rosto ou cabelo; No mantenha plantas, bolsas, roupas ou qualquer outro objeto no relacionado com o trabalho dentro do laboratrio (objetos de uso pessoal no devem ser guardados no laboratrio); As unhas devem ser curtas, bem cuidadas e no podem ultrapassar a ponta dos dedos. Preferencialmente sem conter esmalte, pois libera micro fraturas; Use cabine de segurana biolgica para manusear material infeccioso ou materiais

que necessitem de proteo contra contaminao Coloque as cabines de segurana biolgica em reas de pouco trnsito no laboratrio, minimize as atividades que provoquem turbulncia de ar dentro ou nas proximidades da cabine; Utilize dispositivos de conteno ou minimize as atividades produtoras de aerossis. Ex: centrifugao; Qualquer pessoa com corte recente, com leso na pele ou com ferida aberta (mesmo uma extrao de dente), devem abster-se de trabalhar com patgenos humanos; Coloque todo o material com contaminao biolgica em recipientes com tampa e a prova de vazamento, antes de remov-los de uma seo para outra do laboratrio; Descontamine por autoclavao ou por desinfeco qumica, todo o material com contaminao biolgica; Descontamine todo equipamento antes de qualquer servio de manuteno; Saiba a localizao do mais prximo lava olhos, chuveiro de segurana e extintor de incndio. Saiba como us-los; Mantenha preso em local seguro todos os cilindros de gs, fora da rea do laboratrio e longe do fogo;

 Todo novo funcionrio ou estagirio deve ter treinamento e orientao especfica sobre BOAS PRTICAS LABORATORIAIS e PRINCPIOS DE BIOSSEGURANA aplicados ao trabalho que ir desenvolver; Qualquer acidente com exposio a material infectante deve ser imediatamente comunicado chefia do laboratrio, registrado em formulrio especfico e encaminhado para acompanhamento junto a Comisso de Biossegurana da Instituio, para as medidas cabveis.

5.2 Barreiras Primrias: 5.2.1 Equipamento de proteo individual EPI

So empregados para proteger o pessoal da rea de sade do contato com agentes infecciosos, txicos ou corrosivos, calor excessivo, fogo e outros perigos. A roupa e o equipamento servem tambm para evitar a contaminao do material em experimento ou em produo. So exemplos:

Luvas: So usadas como barreira de proteo prevenindo contra contaminao das mos ao manipular material contaminado, reduzindo a probabilidade de que microrganismos presentes nas mos sejam transmitidos durante procedimentos. O uso de luvas no substitui a necessidade da LAVAGEM DAS MOS porque elas podem ter pequenos orifcios inaparentes ou danificar-se durante o uso, podendo contaminar as mos quando removidas. Usar luvas de ltex SEMPRE que houver CHANCE DE CONTATO com sangue, fludos do corpo, dejetos, trabalho com microrganismos e animais de laboratrio. Usar luvas de PVC para manuseio de citostticos (mais resistentes, porm menos sensibilidade). Lavar instrumentos, roupas, superfcies de trabalho SEMPRE usando luvas. NO usar luvas fora da rea de trabalho, NO abrir portas, NO atender telefone.

Luvas (de borracha) usadas para limpeza devem permanecer 12 horas em soluo de Hipoclorito de Sdio a 0,1% (1g/l de cloro livre = 1000 ppm). Verificar a integridade das luvas aps a desinfeco. NUNCA reutilizar as luvas, DESCART-LAS de forma segura.

Jaleco: Os vrios tipos de jalecos so usados para fornecer uma barreira de proteo e reduzir a oportunidade de transmisso de microrganismos. Previnem a contaminao das roupas do pessoal, protegendo a pele da exposio a sangue e fluidos corpreos, salpicos e derramamentos de material infectado. So de uso constante nos laboratrios e constituem uma proteo para o profissional. Devem sempre ser de mangas longas, confeccionados em algodo ou fibra sinttica (no inflamvel). Os jalecos descartveis devem ser resistentes e impermeveis. Uso de jaleco PERMITIDO somente nas REAS DE TRABALHO. NUNCA EM REFEITRIOS, ESCRITRIOS,

BIBLIOTECAS, NIBUS, ETC. Jalecos NUNCA devem ser colocados no armrio onde so guardados objetos pessoais. Devem ser descontaminados antes de serem lavados.

culos de segurana e/ou escudo facial: So usados em todas as atividades que possam produzir salpicos, respingos e aerossis, projeo de estilhaos pela quebra de materiais que envolvam risco qumico ou biolgico, ou quando h exposio a radiaes perigosas (por ex. luz ultra-violet a), dando proteo ao rosto e, especialmente, aos olhos.

Mscaras: So usadas as do tipo cirrgico, sem sistema de filtro, para proteo do aparelho respiratrio no manuseio de material bi olgico, dependendo da sua classe de risco, assim como para proteo do produto que est sendo manuseado. Existem tipos de mscaras com maior ou menor capacidade de reteno de partculas. A seleo feita considerando o agente biolgico com o qual se vai trabalhar. Os profissionais que trabalham com amostras potencialmente contaminadas com agentes biolgicos classe 3 ( Mycobacterium tuberculosis ou Histoplasm a capsulatum , por exemplo), utilizam mscaras com sistema de filtrao que retenha no mnimo 95% das partculas menores que 0,3.

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Botas de Borracha: So usadas para proteo dos ps durante atividades em reas molhadas, para transporte de material e resduos e para a limpeza de locais c ontaminados, entre outras atividades.

Gorro descartvel: usado para proteger os cabelos de aerossis e salpicos e o pr oduto ou experimento de contaminaes.

Pro-p ou sapatilha: Recomendado para a proteo dos calados/ ps, em reas contaminadas ou para trabalhar em reas estreis.

Respiradores: So dispositivos com sistemas de filtro para serem usados em reas de alta contaminao com aerossis de material biolgico e na m anipulao de substncias qumicas com alto teor de evaporao, dando proteo ao aparelho respiratrio. O uso do respirador no dispensa o uso de Capela de Segurana Qumica ou da Cabine de Segurana Biolgica. necessrio que o funcionr io receba treinamento para us-los corretamente.

5.2.3. - Equipamentos de Proteo Coletiva (EPC)

So equipamentos que possibilitam a proteo do pessoal do laboratrio, do meio ambiente e da pesquisa desenvolvida. So exemplos:

Cabines de segurana: As Cabines de Segurana Biolgica constituem o principal meio de contenso e so usadas como barreiras primrias para evitar a fuga de aerossis para o ambiente.

Fluxo laminar de ar: Massa de ar dentro de uma rea confinada movendo-se com velocidade uniforme ao longo de linhas paralelas.

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Capela qumica NB: Cabine construda de forma aerodinmica cujo fluxo de ar ambiental no causa turbulncias e correntes, assim reduzindo o perigo de inalao e contaminao do operador e ambiente.

Chuveiro de emergncia: Chuveiro de aproximadamente 30 cm de dimetro, acionado por alavancas de mo, cotovelos ou joelhos. Deve estar localizado em local de fcil acesso.

Lava olhos: Dispositivo formado por dois pequenos chuveiros de mdia presso, acoplados a uma bacia metlica, cujo ngulo permite direcionamento correto do jato de gua. Pode fazer parte do chuveiro de emergncia ou ser do tipo frasco de lavagem ocular.

Manta ou cobertor: Confeccionado em l ou algodo grosso, no podendo ter fibras sintticas. Utilizado para abafar ou envolver vtima de incndio.

Extintor de incndio a base de gua: Utiliza o CO2 como propulsor. usado em papel, tecido e madeira. No usar em eletricidade, lquidos inflamveis, metais em ignio.

Extintor de incndio de CO2 em p: Utiliza o CO2 em p como base. A fora de seu jato capaz de disseminar os materiais incendiados. usado em lquidos e gases inflamveis, fogo de origem eltrica. No usar em metais alcalinos e papel.

Extintor de incndio de p seco: Usado em lquidos e gases inflamveis, metais do grupo dos lcalis, fogo de origem eltrica.

Extintor de incndio de espuma: Usado para lquidos inflamveis. No usar para fogo causado por eletricidade.

Extintor de incndio de BCF: Utiliza o bromoclorodifluorometano. usado em lquidos inflamveis, incndio de origem eltrica. O ambiente precisa ser cuidadosamente ventilado aps seu uso.

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Mangueira de incndio: Modelo padro, comprimento e localizao so fornecidos pelo Corpo de Bombeiros.

5.3 Barreira Secundria O planejamento e a construo das instalaes con-tribuem para a proteo da equipe do laboratrio, proporcionando uma barreira de proteo para as pessoas que se encontram fora do laboratrio e para as pessoas ou os animais da comunidade contra agentes infecciosos que podem ser liberados acidentalmen-te pelo laboratrio. A gerncia do laboratrio deve zelar para que as instalaes estejam de acordo com o funcionamento do mesmo e com o nvel de biossegurana recomendado para os agentes que forem ali manipulados. As barreiras secundrias recomendadas dependero do risco de transmisso dos agentes especficos. Por exemplo, o risco das exposies para grande parte dos trabalhos laboratoriais em de-pendncias de nveis de biossegurana 1 e 2 ser o contato dire -to com os agentes ou as exposies inadvertidas por intermdio de um meio de trabalho contaminado. As barreiras secundrias nos laboratrios podem incluir o isolamento da rea de trabalho para o acesso pblico, a disponibilidade de uma dependncia para descontaminao (por exemplo, uma autoclave) e as dependncias para lavagem das mos. Quando o risco de contaminao por meio de exposio aos aerossis infecciosos estiver presente, nveis mais elevados de conteno primria e barreiras de proteo secundrias podero ser necessrios para evitar que agentes infecciosos escapem para o meio ambiente. Essas caractersticas do projeto incluem sistemas de ventilao especializados em assegurar o fluxo de ar uni-direcionado, sistemas de tratamento de ar para descontaminao ou remoo do ar liberado, zonas de acesso controlado, cmaras pressurizadas, entradas separadas de laboratrio ou mdulos para isolamento do laboratrio. Os engenheiros responsveis pelo projeto devem levar em considerao as recomendaes especficas para ventilao.

6. CLASSIFICAO DE RISCO BIOLGICO: Nvel de biossegurana o grau de conteno necessrio para permitir o trabalho com agentes biolgicos de forma segura para os seres humanos, os animais e o ambiente. H quatro nveis de biossegurana, que consistem de prticas e tcnicas de laboratrio, equipamento de segurana e dependncias do laboratrio. Cada combinao
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apropriada para as operaes realizadas, as rotas de transmisso de agentes infecciosos documentadas ou suspeitas, e para funo e atividade do laboratrio em questo. A avaliao de risco potencial um exerccio essencial. Ao se conhecer a origem do agente de risco, ao se refletir sobre as medidas que podero se adotadas, mais facilmente poder ser minimizado ou neutralizado. Deve-se levar em cinta os efeitos danosos sobre o indivduo, sociedade e ambiente.

O risco biolgico classificado segundo os seguintes critrios:

Virulncia: A virulncia do agente biolgico para o homem e para os animais um dos critrios de maior importncia. Uma das formas de mensur-la a taxa de fatalidade do agravo causado pelo agente patognico, que pode vir a causar morte ou incapacidade em longo prazo. Segundo esse critrio, a tuberculose, as encefalites virais e a coriomeningite linfoctica (LCM) so bons exemplos de doenas cujos agentes biolgicos causadores possuem alta virulncia e, portanto, alto risco. O Staphilococcus aureus, que raramente provoca uma doena grave ou fatal em um indivduo contaminado, classifi cado como de risco baixo.

Modo de transmisso: O conhecimento do modo de transmisso do agente biolgico manipu-lado de fundamental importncia para a aplicao de medidas que visem conter a disseminao de doenas, pois cada uma ter uma forma diferente de controle.

Estabilidade: a capacidade de sobrevivncia de um agente biolgico no meio am-biente. Informaes sobre sua sobrevivncia quando exposto luz solar ou ultravioleta, a determinadas temperaturas e teores de umidade, exposies a desinfetantes qumicos ou dissecao devem ser consideradas.

Concentrao e volume: o nmero de agentes biolgicos patognicos por unidade de volume, portanto, quanto maior a concentrao, maior o risco. O volume do agente
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a ser manipulado tambm importante. Na maioria dos casos, os fatores de risco aumentam com o aumento do volume manipulado.

Origem do agente biolgico potencialmente patognico: Este dado est associado no s origem do hospedeiro do agente bio-lgico (humano ou animal, infectado ou no) mas tambm localizao geogrfica (reas endmicas, etc.).

Disponibilidade de medidas profilticas eficazes: A avaliao de risco inclui a disponibilidade de compostos imunoprofi l-ticos efi cazes. Quando esto disponveis, o risco drasticamente reduzido.

Disponibilidade de tratamento eficaz: Este dado refere-se disponibilidade de tratamento efi caz, capaz de pro-porcionar a cura ou a conteno do agravamento da doena causada pela ex-posio ao agente biolgico. Tambm se torna um fator de reduo do risco. importante ressaltar que durante a avaliao de risco, tanto a disponi-bilidade de imunizao, quanto de tratamento, so somente medidas adicio-nais de proteo, no prescindindo de outros fatores a serem considerados, como o controle das condies do ambiente onde a atividade de risco ser realizada (controles de engenharia), as prticas e procedimentos padres apli-cados e o uso de equipamentos de proteo (individual e/ou coletivo).

Dose infectante: A dose infectante do agente biolgico um fator que deve ser levado em considerao, pois aponta o risco do agente patognico a ser manipulado.

Tipo de ensaio: O tipo de ensaio pode potencializar o risco, como, por exemplo, a amplificao ou centrifugao. Alm disso, devemos destacar os ensaios que envolvem inoculao experimental em animais, pois os riscos iro variar de acordo com as espcies envolvidas e com a natureza da pesquisa desenvolvida. Os prprios animais podem introduzir novos agentes biolgicos. Podemos nos defrontar com infeces latentes que

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so mais comuns em animais capturados no campo ou em animais provenientes de criaes no selecionadas.

Classe de risco 1 - Agentes biolgicos que oferecem baixo risco in-dividual e para a coletividade, descritos na literatura como no patognicos para as pessoas ou animais adultos sadios. Exemplos: Lactobacillus sp., Bacillus (Anexo 1).

Classe de risco 2 - Agentes biolgicos que oferecem moderado risco individual e limitado risco para a comunidade, que provocam infeces no homem ou nos animais, cujo potencial de propagao na comunidade e de disseminao no meio ambiente seja limitado, e para os quais existem medidas teraputicas e profilticas eficazes.

Classe de risco 3 - Agentes biolgicos que oferecem alto risco individual e moderado risco para a comunidade, que possuem capacidade de transmisso por via respiratria e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento e/ou de preveno. Representam risco se disseminados podendo se propagar de pessoa a pessoa.

Classe de risco 4 - Agentes biolgicos que oferecem alto risco individual e para a comunidade, com grande poder de transmissibilidade por via respiratria ou de transmisso desconhecida. Nem sempre est disponvel um tratamento eficaz ou medidas de preveno contra esses agentes. Causam doenas humanas e animais de alta gravidade, com alta capacidade de disseminao na comunidade e no meio ambiente. Esta classe inclui principalmente os vrus.

Classe de risco especial- Agentes biolgicos que oferecem alto risco de cau-sar doena animal grave e de disseminao no meio ambiente de doena animal no existente no pas e que, embora no sejam obrigatoriamente patgenos de importncia para o homem, podem gerar graves perdas econmicas e/ou na produo de alimentos. Alguns exemplos: Vrus da clera suna, Vrus da doena de Borna, Vrus da doena de New Castle (amostras asiticas), Vrus da doena de Teschen, Vrus da doena de Wesselbron, Vrus da influenza A aviria (amostras de epizootias), Vrus da peste aviria, Vrus da peste bovina.
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7. NVEIS DE BIOSSEGURANA E CONTENO: Os laboratrios so divididos respeitando os nveis de biossegurana (NB) em que se enquadram, denominados NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4. Tais nveis esto relacionados aos requisitos crescentes de se-gurana para o manuseio dos agentes biolgicos, terminando no maior grau de conteno e de com-plexidade do nvel de proteo. O NB exigido para um ensaio ser determinado pelo agente biolgico de maior classe de risco envolvido no ensaio.

Nvel de Biossegurana 1 (NB1): Escasso risco individual e comunitrio. As prticas, equipamentos e dependncias de NB1 so adequadas para laboratrios de graduao e especializao, laboratrios de ensino, e locais cujo trabalho envolve agentes estabelecidos e linhagens de microrganismos viveis que sabidamente no causam doenas em humanos adultos saudveis. Muitos agentes geralmente no associados a doenas em humanos so, contudo, patgenos oportuni stas que podem causar infeces em O crianas, idosos tem e indivduos pouca imunodeficientes de ou

imunodeprimidos.

Microrganismo

probabilidade

provocar

enfermidades humanas ou enfermidades de importncia veterinria. Este representa um nvel de segurana bsico, que se apoia em prticas bsicas de laboratrio, sem necessidade de barreiras especiais alm de uma pia para lavagem de mos. Laboratrio com porta Pias para lavar as mos Superfcies fceis de limpar Bancos impermeveis gua Mobilirio resistente Janelas fechadas e com telas protetoras Construo normal, sem ventilao

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Figura 2: Esquema de laboratrio NB1.

Nvel de Biossegurana 2 (NB2): limitado.

Risco individual moderado, risco comunitrio

As prticas, equipamentos e dependncias de NB2 so aplicveis em laboratrios clnicos, de diagnstico ou de ensino, cujo trabalho envolve amplo espectro de agentes naturais de risco moderado presentes na comunidade e associados a doenas humanas de grau variado. Com boas tcnicas microbiolgicas estes agentes podem ser manipulados com segurana em atividades desenvolvidas em bancadas abertas, posto que o potencial para produo de respingos ou aerossol baixo. NB2 apropriado para trabalhos realizados com sangue, tecidos ou fluidos corpreos derivados de humanos cuja presena de um possvel agente infeccioso desconhecida. Perigos primrios para o pessoal trabalhando com esses agentes relacionam-se a acidentes percutneos, exposio de mucosas e ingesto de material contaminado. Enfatiza-se precauo extrema com ndulos ou instrumentos afiados contaminados. Apesar dos organismos envolvidos em NB2 no possurem potencial para transmisso por aerosis, a manipulao de agentes que aumentam o risco de exposio de pessoal deve ser conduzida com utilizao de equipamento de conteno primrio (proteo para face, luvas, jalecos).

Laboratrio com portas trancadas Pia para lavagem das mos Superfcies de trabalho de fcil manuteno Bancos impermeveis e Mobilirio resistente Cabine de segurana instalada
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 Iluminao adequada e lava-olhos disponvel Ar do Laboratrio no deve circular em outras reas Janelas fixas com tela protetora Acesso restrito durante o trabalho Disponibilidade de autoclave Localizao separada de rea pblica Ventilao bi-direcional Construo e estruturas normais

Figura 3: Esquema de laboratrio NB2.

Nvel de Biossegurana 3 (NB3): Risco individual elevado, baixo risco comunitrio. A manipulao de agentes patognicos que podem provocar enfermidades humanas graves, podendo propagar-se entretanto, existe de uma pessoa infectada para outra por via

respiratria,

profilaxia

e/ou tratamento. Para este nvel so

requeridos alm dos itens referidos no nvel 2, desenho e construo laboratoriais especiais. Devem ser mantidos controles rgidos quanto operao, inspeo e manuteno das instalaes e equipamentos. O pessoal tcnico deve receber treinamento especfico sobre procedimentos de segurana para a manipulao desses microrganismos.

Laboratrio com barreiras do NB1 e NB2. Prdio separado ou em zona isolada Dupla porta de entrada
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 Escoamento do ar interno direcionado Passagem de ar nica 10 a 12 trocas de ar/ hora Proteger equipamentos geradores de aerossol Ante-sala do Laboratrio, fechada Paredes, pisos e tetos resistentes gua e ser de fcil descontaminao Todo material de trabalho colocado dentro da capela de segurana Tubos de aspirao a vcuo protegidos com desinfetante lquido ou filtro Hepa.

Figura 4: Esquema de laboratrio NB3.

Nvel de Biossegurana 4 (NB4): Elevado risco individual e comunitrio. Os agentes patognicos representam grande ameaa para as pessoas e animais, com fcil propagao de um indivduo ao outro por via respiratria no existindo profilaxia nem tratamento. Neste caso requerido o maior nvel de conteno e deve ser uma unidade independente de outras reas (geogrfica e funcionalmente). Esses laboratrios requerem, alm dos requisitos fsicos e operacionais dos nveis de conteno 1, 2 e 3, barreiras de conteno (instalaes, desenho, equipamentos de proteo) e procedimentos especiais de segurana. Barreiras dos nveis NB-1, NB-2 e NB-3 Prdio separado ou zona isolada Dupla porta de entrada Escoamento interno do ar unidirecional Passagem de ar individual

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 Sistemas altamente aperfeioados para suprimento, exausto de ar, formao de vcuo descontaminao. Fechar hermeticamente os equipamentos geradores de aerossis Obrigatrio utilizar autoclave de dupla porta Ante-Sala de entrada fechada, com pisos, paredes e tetos vedados Abertura e fechamento de portas de forma eletrnica, programadas para no permitir aberturas simultneas Descarte de lquidos - mtodo de descontaminao aprovado e certificao para ser descartado Instalao de sistema seguro de comunicao entre a parte interna e a externa do laboratrio Os equipamentos responsveis pelo insuflamento de ar e abertura de portas devem ser ligados a geradores.

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Tabela 1. Resumo dos nveis de biossegurana recomentados para agentes infecciosos

Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories 4th edition

8. CAUSAS DE ACIDENTES: -Falta de treinamento, conhecimento,ou experincia - Falta de cuidado (sem cautela) - Fadiga - Decide tomar um caminho mais curto - Falta de tempo suficiente; trabalho realizado com muita rapidez - Decide NO seguir as prticas de segurana - No acredita que seja perigoso
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9. TIPOS DE ACIEDNTES Nos laboratrios de pesquisa os acidentes mais freqentes so: a) Exposio material biolgico:

Acidentes com perfurocortantes: Recomenda-se lavar o local com muita gua e sabo. Embora no existam evidncias de que usando anti-sptico ou a prtica de pressionar o local para sada de fludo/sangue da leso reduzam o risco de transmisso de patgenos (HIV, vrus das hepatites virais B e C), o uso de antisspticos no contra-indicado. Assim, a soluo aquosa de Povidine (Polivinil Pirrolidona Iodo PVPI) ou outra contendo iodo (lcool iodado) pode ser usada.

Acidentes com microorganismos patgenos: Recomenda-se isolar e sinalizar a rea onde ocorreu o acidente (quebra de lacas de cultura bacteriana, ou derramamento de meios de cultura com o patgeno) e no local jogar uma boa quantidade de hipoclorito (gua sanitria ou soluo de Lisoform) e aguardar 30 minutos para que haja descontaminao dos patgenos. Em seguida (usando luvas) pode-se fazer a lavagem do local e o material utilizado no procedimento deve-se ser encaminhado para esterilizao apropriada. Em caso de contato com a pele, deve-se ser feita a antissepsia com soluo de lcool iodado e antisspticos adequados.

Exposio de mucosa ocular: Recomenda-se no friccionar os olhos e lav-los imediatamente em lava-olhos. preciso lavar com muita gua por 10 minutos ou mais at que a substncia seja totalmente removida. Se o acidentado estiver utilizando lentes de c ontato, elas s devem ser retiradas depois da lavagem.

Exposio cutnea: Recomenda-se descontaminar a regio atingida com lcool a 70%.

b) Acidentes com substncias qumicas: Queimadura por cidos: Lavar imediatamente o local com gua em abundncia durante cerca de cinco minutos. Em seguida lavar com soluo saturada de bicarbonato de sdio e novamente com gua.

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Queimadura por lcalis: Lavar imediatamente o local com gua em abundncia durante cerca de cinco minutos. Em seguida tratar com soluo de cido actico a 1% e novamente gua. cido nos olhos: Fazer uma lavagem com gua corrente por quinze minutos e aps aplicar soluo de bicarbonato de sdio a 1%. Intoxicao por gases ou vapores: remover a vtima para ambiente arejado, deixando-a descansar. Procurar suporte respiratrio.

c) Acidentes com radioativos: Em caso de contaminao externa, entendida como a presena de material radioativo na pele, dever ser providenciada a sua remoo, ou descontaminao. Antes de ser iniciada a descontaminao dever ser observado se a vtima possui algum ferimento na pele prximo da regio atendida. Neste caso, tal ferimento dever ser isolado com material impermevel e fita gomada. A descontaminao da pele deve ser feita por lavagem com gua corrente em abundncia e sabo ou detergente. Todo cuidado dever ser tomado para evitar a abraso da pele, o que agrava o acidente por propiciar vias de penetrao do radionucldeo no organismo. No caso de contaminao das mos poder ser provocada sudorese, como via de eliminao do contaminante, atravs da utilizao de luvas. No caso de contaminao de olhos, nariz, boca, cour o cabeludo, inalao ou ingesto, as vtimas devero ser encaminhadas para atendimento mdico especializado. Todo material empregado na descontaminao ser considerado como rejeito radioativo e tratado como tal, isto , dever ser segregado e determinado o tempo durante o qual devero ser guardados antes de serem considerados como resduos comuns.

10. PROCEDIMENTOS PARA DESCARTE DOS RESDUOS GERADOS EM LABORATRIO

10.1 - RESDUOS INFECTANTES Estes resduos podem ser divididos em quatro grupos a saber:

-MATERIAL PROVENIENTE DE REAS DE ISOLAMENTO Incluem-se aqui, sangue e secrees de pacientes que apresentam doenas transmissveis.

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-MATERIAL BIOLGICO Composto por culturas ou estoques de microrganismos provenientes de laboratrios clnicos ou de pesquisa, meios de cultura, placas de Petri, instrumentos usados para manipular, misturar ou inocular microrganismos, vacinas vencidas ou inutilizadas, filtros e gases aspiradas de reas contaminadas.

-SANGUE HUMANO E HEMODERIVADOS Composto por bolsas de sangue com prazo de utilizao vencida, inutilizada ou comsorologia positiva, amostras de sangue para anlise, soro, plasma, e outros subprodutos.

PROCEDIMENTOS RECOMENDADOS PARA O DESCARTE As disposies inadequadas dos resduos gerados em laboratrio podero constituir focos de doenas infecto-contagiosas se, no forem observados os procedimentos para seu tratamento. Lixo contaminado deve ser embalado em sacos plsticos para o lixo tipo 1, de capacidade mxima de 100 litros, indicados pela NBR 9190 da ABNT. Os sacos devem ser totalmente fechados, de forma a no permitir o derramamento de seu contedo, mesmo se virados para baixo. Uma vez fechados, precisam ser mantidos ntegros at o processamento ou destinao final do resduo. Caso ocorram rompimentos freqentes dos sacos, devero ser verificados, a qualidade do produto ou os mtodos de transporte utilizados. No se admite abertura ou rompimento de saco contendo resduo infectante sem tratamento prvio. Havendo derramamento do contedo, cobrir o material derramado com uma soluo desinfetante (por exemplo, hipoclorito de sdio a 10.000 ppm), recolhendo-se em seguida. Proceder, depois, a lavagem do local. Usar os equipamentos de proteo necessrios. Todos os utenslios que entrarem em contato direto com o material devero passar por desinfeco posterior. Os sacos plsticos devero ser identificados com o nome do laboratrio de origem, sala, tcnica responsvel e data do descarte. Autoclavar a 121 C (125F), presso de 1 atmosfera (101kPa, 151 lb/in acima da presso atmosfrica) durante pelo menos 20 minutos.
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As lixeiras para resduos desse tipo devem ser providas de tampas. Estas lixeiras devem ser lavadas, pelo menos uma vez por semana, ou sempre que houver vazamento do saco.

10.2 - RESDUOS PERFUROCORTANTES Os resduos perfurocortantes constituem a principal fonte potencial de riscos, tanto de acidentes fsicos como de doenas infecciosas. So compostos por: agulhas, ampolas, pipetas, lminas de bisturi, lminas de barbear e qualquer vidraria quebrada ou que se quebre facilmente.

PROCEDIMENTOS RECOMENDADOS PARA O DESCARTE Os resduos perfurocortantes devem ser descartados em recipientes de paredes rgidas, com tampa e resistentes autoclavao. Estes recipientes devem estar localizados to prximo quanto possveis da rea de uso dos materiais. Os recipientes devem ser identificados com etiquetas autocolantes, contendo informaes sobre o laboratrio de origem, tcnico responsvel pelo descarte e data do descarte. Embalar os recipientes, aps tratamento para descontaminao, em sacos adequados para descarte identificados como material perfurocortantes e descartar como lixo comum, caso no sejam incinerados. A agulha no deve ser retirada da seringa aps o uso. No caso de seringa de vidro, lev-la juntamente com a agulha para efetuar o processo de descontaminao. No quebrar, entortar ou recapear as agulhas.

10.3 - RESDUOS RADIOATIVOS Compostos por materiais radioativos ou contaminados com radionucldeos com baixa atividade provenientes de laboratrios de pesquisa em qumica e biologia, laboratrios de anlises clnicas e servios de Medicina Nuclear. So normalmente, slidos ou lquidos (seringas, papel absorvente, frascos, lquidos derramados, urina, fezes, etc.). Resduos radioativos, com atividade superior s recomendadas pela Comisso Nacional de Energia Nuclear (CNEN), devero ser acondicionados em depsitos de decaimento (at que suas atividades se encontrem dentro do limite permitido para sua eliminao).
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PROCEDIMENTOS ESPECFICOS PARA O DESCARTE No misturar rejeitos radioativos lquidos com slidos. Preveja o uso de recipientes especiais, etiquetados e apropriados natureza do produto radioativo em questo. Coletar materiais como agulhas, ponteiras de pipetas e outros objetos afiados, contaminados radioatividade. Os containers devem ser identificados com: Istopo presente, tipo de produto qumico e concentrao, volume do contedo, laboratrio de origem, tcnico responsvel pelo descarte e a data do descarte. Os rejeitos no devem ser armazenados no laboratrio, mas sim em um local previamente adaptado para isto, aguardando o recolhimento. Considerar como de dez meias vidas o tempo necessrio para obter um decrscimo quase total para a atividade dos materiais (fontes no seladas) empregadas na rea biomdica. Pessoal responsvel pela coleta de resduos radioativos devem utilizar vestimentas protetoras e luvas descartveis. Estas sero eliminadas aps o uso, tambm, como resduo radioativo. Em caso de derramamento de lquidos radioativos, podero ser usados papis absorventes ou areia, dependendo da quantidade derramada. Isto impedir seu espalhamento. Estes devero ser eliminados juntos com outros resduos radioativos. por radiao, em recipientes especficos, com sinalizao de

10.4 - RESDUOS QUMICOS Os resduos qumicos apresentam riscos potenciais de acidentes inerentes s suas propriedades especficas. Devem ser consideradas todas as etapas de seu descarte com a finalidade, de minimizar, no s acidentes decorrentes dos efeitos agressivos imediatos(corrosivos e toxicolgicos), como os riscos cujos efeitos venham a se manifestar a maislongo prazo, tais como os teratognicos, carcinognicos e mutagnicos. So compostos por resduos orgnicos ou inorgnicos txicos, corrosivos, inflamveis, explosivos, teratognicos, etc. Para a realizao dos procedimentos adequados de descarte, importante a observncia do grau de toxicidade e do procedimento de no mistura de resduos de diferentes naturezas e composies. Com isto, evitado o risco de combinao qumica e

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combusto, alm de danos ao ambiente de trabalho e ao meio ambiente. Para tanto, necessrio que a coleta desses tipos de resduos seja peridica. Os resduos qumicos devem ser tratados antes de descartados. Os que no puderem ser recuperados, devem ser armazenados em recipientes prprios para posterior descarte. No armazenamento de resduos qumicos devem ser considerados a compatibilidade dos produtos envolvidos, a natureza do mesmo e o volume.

PROCEDIMENTOS GERAIS DE DESCARTE Cada uma das categorias de resduos orgnicos ou inorgnicos relacionados deve ser separada, acondicionada, de acordo com procedimentos e formas especficas e adequadas a cada categoria. Na fonte produtora do rejeito e em sua embalagem devero existir os smbolos internacionais estabelecidos pela Organizao Internacional de Normalizao (ISO) e pelo Comit de Especialistas em Transporte de Produtos Perigosos, ambos da Organizao das Naes Unidas, adequados a cada caso. Alm do smbolo identificador da substncia, na embalagem contendo esses resduos deve ser afixada uma etiqueta autoadesiva, preenchida em grafite contendo as seguintes informaes: Laboratrio de origem, contedo qualitativo, classificao quanto natureza e advertncias.

10.5 - RESDUOS COMUNS Composto por todos os resduos que no se enquadram em nenhuma das categorias anteriores e que, por sua semelhana com os resduos domsticos comuns, podem ser considerados como tais.

11. BIOSSEGURANA E OMGS A criao de organismos geneticamente modificados (OGMs) deu origem a discusses cientficas, ticas, econmicas e polticas. A tcnica de transgenia pode contribuir de forma significativa para o melhoramento gentico de plantas, visando produo de alimentos, frmacos e outros produtos industriais. No entanto, o cultivo de plantas transgnicas e seu consumo requerem anlises de risco. O principal aspecto considerado na avaliao dos riscos dos transgnicos so os possveis efeitos, sobre outros organismos, da caracterstica introduzida no OGM, principalmente quando a caracterstica est relacionada com a produo de uma nova protena como, por exemplo, a protena Bt em algumas espcies. Esta protena j
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usada no controle biolgico por ser nociva s pragas de lavouras e tem sido induzida a sua produo em cultivares de milho, o chamado milho Bt. A preocupao em relao produo desta protena por espcies transgnicas em relao ao prejuzo aos insetos no-alvos, quando em contato com estas variedades por tempo prolongado. Os principais benefcios obtidos com o uso de transgnicos na agricultura so o aumento da produtividade e da qualidade nutricional, alm da reduo dos custos de produo. Os riscos so relacionados ao aumento da capacidade invasora das plantas daninhas, aos efeitos nocivos sobre insetos no-alvo e segurana alimentar. Acredita-se, no entanto, que no balano risco-benefcio os riscos sejam controlveis e os benefcios sejam maiores. Um exemplo importante de ameaa relacionada aos OGMs decorre de sua liberao no meio ambiente e a possvel transferncia do novo gene inserido, chamado transgene, e sua expresso em outras espcies. A adio de um novo gentipo numa comunidade de plantas pode proporcionar vrios efeitos indesejveis, como o deslocamento ou eliminao de espcies no domesticadas, a exposio de espcies a novos patgenos ou agentes txicos, a eroso da diversidade gentica e a interrupo da reciclagem de nutrientes e energia. A ameaa espcie humana est relacionada ao consumo de alimentos oriundos de plantas transgnicas. As consequncias podem ir desde manifestaes de

hipersensibilidade alrgica a reaes metablicas anormais. Um exemplo especfico de risco o fato de a maioria das plantas transgnicas de primeira gerao conter genes de resistncia a antibiticos. Pode ocorrer de tais genes serem transferidos para bactrias humanas, que podero adquirir a caracterstica de resistncia ao antibitico. No Brasil, OGM considerado por lei o organismo cujo material gentico tenha sido modificado por qualquer tcnica de engenharia gentica. Esta ltima definida como atividade de manipulao de molculas de RNA e DNA recombinantes. Segundo o anexo I da Lei 8.974 de 1995, os OGMs so classificados em Grupo I e Grupo II, sendo determinadas as seguintes caractersticas para cada grupo: Grupo I- Receptor ou parental: no patognico, no apresenta agentes adventcios, histrico de utilizao segura, sobrevivncia e multiplicao limitadas, sem efeitos negativos para o meio ambiente. - Vetor/inserto: deve ser caracterizado quanto a todos os aspectos, sendo principais os aspectos que representem riscos ao homem e ao meio ambiente.

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Deve ser desprovido de sequncias genticas nocivas, ter tamanho limitado, no deve incrementar a estabilidade do organismo modificado no meio ambiente, deve ser pouco mobilizvel, no deve transmitir nenhum marcador de resistncia a organismos. - Micro-organismo Geneticamente Modificado: no deve ser patognico, deve oferecer a mesma segurana que o organismo receptor ou parental, pode ser composto por sequncias genticas de diferentes espcies que troquem tais sequncias mediante processos fisiolgicos conhecidos. Grupo II- Fazem parte deste grupo os OGMs resultantes de organismo receptor ou parental classificado como patognico para o homem e animais, como agentes includos nas classes de risco 2, 3, 4 ou classe de risco especial. De acordo com a Instruo Normativa n 1 da CT-NBio, toda entidade que utilizar tcnicas e mtodos de engenharia gentica dever criar uma Comisso Interna de Biossegurana (CIBio), com as atribuies de promoo de programas de educao, criao de programas de preveno e inspees, registro e notificao de projetos, investigao de acidentes e tudo o que se diz respeito ao cumprimento da regulamentao de biossegurana (Comisso Tcnica Nacional 2006). Atualmente, no Brasil, 292 instituies ligadas s reas de pesquisa humana e animal possuem o certificado de qualidade em biossegurana (CQB), sendo credenciadas a trabalhar com produtos trans-gnicos; isto representa uma rede de competncias consolidada na rea de Biotecnologia de OGMs. Os produtos ou espcies agrcolas objetos de pesquisa transgnica no pas so: milho, soja, algodo, fumo, batata, feijo, eucalipto, mamo, estilosante, braquiria, cana-deacar, alface, cenoura, trevo, jurubeba roxa, milheto, pimento, citros, maracuj, crisntemo, tomate, berinjela, alfavaca, alho, abboras, entre outros. Para que haja a liberao no ambiente de um OGM necessrio que se cumpram as exigncias preconizadas pela CTNBio. O questionrio tcnico a ser respondido composto por questes acerca do tipo de OGM a ser liberado. Entre as questes pode-se citar: a origem do DNA inserido e habitat e ecologia do organismo. So exigidas tambm informaes sobre o mapa gentico da construo, caracterizao da modificao gentica, dados sobre estabilidade do organismo e mecanismos de fluxo gnico. A CTNBio exige ainda informaes sobre plantas, micro-organismos que vivem associados a este OGM, micro-organismos utilizados como vacina de uso veterinrio, micro-organismos que modificam propriedades do solo, entre outras. Somente aps a
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de Biossegurana,

analise dessas informaes e dados tcnicos pela CTNBio que o OGM poder ou no ser liberado no ambiente.

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ANEXO 1

LISTAGEM DE AGESTES BIOLGICOS SEGUNDO CLASSIFICAO DE RISCO Ministrio da sade

Classe de Risco grau de risco associado ao agente biolgico manipulado

Classe de Risco 1 Compreende os agentes biolgicos no includos nas classes de risco 2, 3 e 4 e que no demonstraram capacidade comprovada de causar doena homem ou em animais sadios. A no classifi cao de agentes biolgicos nas classes de risco 2, 3 e 4 no implica na sua incluso automtica na classe de risco 1. Para isso dever ser conduzida uma avaliao de risco, baseada nas propriedades conhecidas e/ou potenciais desses agentes e de outros representantes do mesmo gnero ou famlia. Classe de Risco 2

AGENTES BACTERIANOS, INCLUINDO CLAMDIAS E RICKTSIAS: Acinetobacter baumannii (anteriormente Acinetobacter calcoaceticus) Actinobacillus spp Actinomadura madurae, A. pelletieri Actinomyces spp , A. gerencseriae, A. israelli, Actinomyces pyogenes (an-teriormente Corynebacterium pyogenes ) Aeromonas hydrophila Amycolata autotrophica Archanobacterium haemolyticum (anteriormente Corynebacterium haemolyticum) Bacteroides fragilis Bartonella spp ( Rochalimea spp), B. bacilliformis, B. henselae, B. quintana, B. vinsonii Bordetella bronchiseptica, B. parapertussis, B. pertussis Borrelia spp , B. anserina, B. burgdorferi, B. duttoni, B. persicus, B. recurrentis, B. theileri, B.vincenti
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Burkholderia spp (Pseudomonas ), exceto aquelas listadas na classe de risco 3 Campylobacter spp , C. coli, C. fetus, C. jejuni, C. septicum Cardiobacterium hominis Chlamydia pneumoniae, C. trachomatis Clostridium spp, C. chauvoei, C. haemolyticum, C. histolyticum, C. no-vyi, C. perfringens , C. septicum, C. tetani Corynebacterium spp, C. diphtheriae, C. equi, C. haemolyticum, C. mi-nutissimum , C. pseudotuberculosis, C. pyogenes, C. renale Dermatophilus congolensis Edwardsiella tarda Ehrlichia spp (Rickettsia spp), Ehrlichia sennetsu Eikenella corrodens Enterobacter aerogenes, E. cloacae Enterococcus spp Erysipelothrix rhusiopathiae Escherichia coli , todas as cepas enteropatognicas, enterotoxignicas, enteroinvasivas e detentoras do antgeno K1 Haemophilus ducreyi, H. infl uenzae Helicobacter pylori Klebsiella spp Legionella spp, L. pneumophila Leptospira interrogans , todos os sorotipos Listeria spp Moraxella spp Mycobacterium asiaticum, M. avium, M. bovis BCG vacinal, M. intracellulare , M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii, M. leprae, M. malmoense, M. marinum, M. paratuberculosis, M. scrofulaceum, M. simiae, M. szulgai, M. xenopi Mycoplasma caviae, M. hominis, M. pneumoniae Neisseria gonorrhoea, N. meningitidis Nocardia asteroides, N. brasiliensis , N. farcinica, N. nova, N. otitidisca-viarum , N. transvalensis Pasteurella spp, P. multocida Peptostreptococcus anaerobius
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Plesiomonas shigelloides Porphyromonas spp Prevotella spp Proteus mirabilis, P. penneri, P. vulgaris Providencia spp , P. alcalifaciens, P. rettgeri Rhodococcus equi Salmonella ssp, todos os sorotipos Serpulina spp Shigella spp , S. boydii, S. dysenteriae, S. fl exneri, S. sonnei Sphaerophorus necrophorus Staphylococcus aureus Streptobacillus moniliformis Streptococcus spp , S. pneumoniae, S. pyogenes, S. suis Treponema spp , T. carateum, T. pallidum, T. pertenue Vibrio spp , V. cholerae (01 e 0139), V. parahaemolyticus, V. vulnifi cus Yersinia spp , Y. enterocolitica, Y. pseudotuberculosis

PARASITAS: Acanthamoeba castellani Ancylostoma humano e animal , A. ceylanicum, A. duodenale Angiostrongylus spp , A. cantonensis, A. costaricensis Ascaris spp , A. lumbricoides, A. suum Babesia spp , B. divergens, B. microti Balantidium coli Brugia spp , B malayi, B. pahangi, B. timori Capillaria spp , C. philippinensis Clonorchis sinensis, C. viverrini Coccidia spp Cryptosporidium spp , C. parvum Cyclospora cayetanensis Cysticercus cellulosae (cisto hidtico, larva de T. solium ) Dactylaria galopava ( Ochroconis gallopavum) Dipetalonema streptocerca Diphyllobothrium latum
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Dracunculus medinensis Echinococcus spp , E. granulosus, E. multilocularis, E. vogeli Emmonsia parva var. crescens , Emmonsia parva var. parva Entamoeba histolytica Enterobius spp Fasciola spp , F. gigantica, F. hepatica Fasciolopsis buski Fonsecaea compacta, F. pedrosoi Giardia spp , Giardia lamblia ( Giardia intestinalis ) Heterophyes spp Hymenolepis spp , H. diminuta, H. nana Isospora spp Leishmania spp , L. brasiliensis, L. donovani, L. ethiopica, L. major, L. me-xicana, L. peruvania, L. tropica Loa loa Madurella grisea, M. mycetomatis Mansonella ozzardi, M. perstans Microsporidium spp Naegleria fowleri, N. gruberi Necator spp , N. americanus Onchocerca spp , O. volvulus Opisthorchis spp, Opisthorchis felineus Paragonimus westermani Plasmodium spp humano e smio , P. cynomolgi, P. falciparum, P. mala-riae, P. ovale, P. vivax Sarcocystis spp , S. suihominis Scedosporium apiospermum ( Pseudallescheria boidii), Scedosporium prolifi cans ( infl atum ) Schistosoma haematobium, S. intercalatum, S. japonicum, S. mansoni, S. mekongi Strongyloides spp , S. stercoralis Taenia saginata, T. solium Toxocara spp , T. canis Toxoplasma spp , T. gondii
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Trichinella spiralis Trichuris trichiura Trypanosoma spp , incluindo T. brucei brucei, T. brucei gambiense, T. brucei rhodesiense, T. cruzi, T. evansi, T. vivax Wuchereria bancrofti

FUNGOS: Aspergillus fl avus, A. fumigatus Blastomyces dermatitidis Candida albicans, C. tropicalis Cladophialophora bantiana ( Xylophora bantiana, Cladosporium bantia-num ou C. trichoides), Cladophialophora carrioni ( Cladosporium carrioni) Cryptococcus neoformans, Cryptococcus neoformans var. gattii ( Filoba-sidiella

bacillispora ), Cryptococcus neoformans var. neoformans ( Filoba-sidiella neoforman s var. neoformans) Emmonsia parva var. crescens , Emmonsia parva var. parva Epidermophyton spp , E. fl occosum Exophiala (Wangiella) dermatitidis Fonsecaea compacta, F. pedrosoi Madurella spp , M. grisea, M. mycetomatis Microsporum spp , M. aldouinii, M. canis Neotestudina rosatii Paracoccidioides brasiliensis (na fase de esporulao apresenta maior risco de infeco) Penicillium marneffei Pneumocystis carinii Scedosporium apiospermum ( Pseudallescheria boidii), Scedosporium prolifi cans ( infl atum ) Sporothrix schenckii Trichophyton spp , Trichophyton rubrum

FUNGOS EMERGENTES E OPORTUNISTAS: Acremonium falciforme, A. kiliense, A. potronii, A. recifei, A. roseogri-seum Alternaria anamorfo de Pleospora infectoria
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Aphanoascus fulvescens Aspergillus amstelodami, A. caesiellus, A. candidus, A. carneus, A. glau-cus, A. oryzae, A. penicillioides, A. restrictus, A. sydowi, A. terreus, A. unguis, A. versicolor Beauveria bassiana Candida lipolytica, C. pulcherrima, C. ravautii, C. viswanathii Chaetoconidium spp Chaetomium spp Chaetosphaeronema larense Cladosporium cladosporioides Conidiobolus incongruus Coprinus cinereus Cunninghamella geniculata Curvularia pallescens, C. senegalensis Cylindrocarpon tonkinense Drechslera spp Exophiala moniliae Fusarium dimerum, F. nivale Geotrichum candidum Hansenula polymorpha Lasiodiplodia theobromae Microascus desmosporus Mucor rouxianus Mycelia sterilia Mycocentrospora acerina Oidiodendron cerealis Paecilomyces lilacinus, P. variotii, P. viridis Penicillium chrysogenum, P. citrinum, P. commune, P. expansum, P. spi-nulosum Phialophora hoffmannii, P. parasitica, P. repens Phoma hibernica Phyllosticta spp , P. ovalis Pyrenochaeta unguis-hominis Rhizoctonia spp Rhodotorula pilimanae, R. rubra
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Schizophyllum commune Scopulariops acremonium, S. brumptii Stenella araguata Taeniolella stilbospora Tetraploa spp Trichosporon capitatum Tritirachium oryzae Volutella cinerescens

VRUS: Adenovirus humanos, caninos e de aves Arenavirus do Novo Mundo (complexo Tacaribe): vrus Amapari, Latino, Paran, Pichinde, Tamiami, exceto os listados nas classes de risco 3 e 4 Arenavirus do Velho Mundo: vrus Ippy, Mobala, coriomeningite linfoci-tria (amostras no neurotrpicas) Astrovirus, todos os tipos Birnavirus, todos os tipos, incluindo o vrus Gumboro e vrus relaciona-dos, Picobirnavirus e Picotrinavirus Bunyavirus, todos os tipos, incluindo vrus Belm, Moju dos Campos, Par, Santarm, Turlock, e Grupo Anopheles A (Arumateua, Caraip, Lukuni, Tacaiuma, Trombetas, Tucurui), Grupo Bunyamwera (Iaco, Kai-ri, Macau, Maguari, Sororoca, Taiassu, Tucunduba, Xingu), Grupo C (Apeu, Caraparu, Itaqui, Marituba, Murutucu, Nepuyo, Oriboca), Gru-po Capim (Acara, Benevides, Benfi ca, Capim, Guajar, Moriche), Gru-po da encefalite da Califrnia (Inkoo, La Crosse, Lumbo, San Angelo, Snow hare, Tahyna), Grupo Guam (Ananindeua, Bimiti, Cat, Guam, Mirim, Moju, Timboteua), Grupo Melo (Guaroa, Jamestown Canyon, Keystone, Serra do Navio, South River, Trivittatus), Grupo Simbu (Jato-bal, Oropouche, Utinga) Circovirus, incluindo vrus TT e vrus relacionados Coronavirus, todos os tipos, incluindo vrus humanos, gastroenterite de sunos, hepatite murina, Coronavirus de bovinos, caninos, ratos e coe-lhos, peritonite infecciosa felina, bronquite infecciosa aviria

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Flavivirus, todos os tipos, incluindo vrus Bussuquara, Cacipacor, den-gue tipos 1, 2, 3 e 4, Febre Amarela vacinal; encefalite de So Luis, Ilhus, Kunjin, Nilo Ocidental Hantavirus, incluindo Prospect Hill e Puumala e exceto os listados na classe de risco 3 Hepacivirus, todos os tipos, incluindo o vrus da Hepatite C Herpesvirus, todos os tipos, incluindo Citomegalovirus , Herpes simplex 1 e 2, Herpes vrus tipo 6 (HHV6), Herpes vrus tipo 7 (HHV7), Herpes vrus tipo 8 (HHV8), Varicela-Zoster Nairovirus, incluindo Hazara Norovirus, todos os tipos, incluindo, vrus Norwalk e Saporo Orthohepadnavirus, todos os tipos, incluindo vrus da Hepatite B e vrus da Hepatite D (Delta) Orthomyxovirus, todos os tipos, incluindo vrus da Infl uenza A, B e C, e os tipos transmitidos por carrapatos, vrus Dhori e Thogoto, exceto as amostras avirias asiticas de infl uenza A, como H5N1, que devero ser listadas na classe de risco 4 Papillomavirus, todos os tipos, incluindo os vrus de papilomas humanos Paramyxovirus, todos os tipos, incluindo vrus da Caxumba, doena de NewCastle (amostras no asiticas), Parainfl uenza 1 a 4, Pneumovrus, Sarampo, Nipah, vrus Respiratrio Sincicial, exceto os listados na clas-se de risco 4 Parvovirus, todos os tipos, incluindo Parvovirus humano B-19 Pestivirus, todos os tipos, incluindo os vrus da diarria bovina Phlebovirus, todos os tipos, incluindo vrus Alenquer, Amb, Anhang, Ariquemes, Belterra, Bujar, Candiru, Icoarac, Itaituba, Itaporanga, Ja-cund, Joa, Morumbi, Munguba, Npoles, Oriximina, Pacu, Serra Nor-te, Tapar, Toscana, Turuna, Uriurana, Urucuri, Uukuvrus Picornavirus, todos os tipos, incluindo vrus Coxsackie, vrus da conjun-tivite

hemorrgica aguda (AHC), vrus da Hepatite A (enterovrus huma-no tipo 72), vrus da poliomielite, vrus ECHO, Rhinovirus Polyomavirus, todos os tipos, incluindo vrus BK e JC, e vrus Smio 40 (SV40) Poxvirus, todos os tipos, incluindo Buffalopox, Cotia, Cowpox e vrus relacionados isolados de felinos domsticos e de animais selvagens, n-dulo do ordenhador, Molluscum contagiosum, Myxoma, Parapoxvirus,
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Poxvirus de caprinos, sunos e aves, Vaccinia , vrus Orf, Yatapox Tana Reovirus gnero Orthoreovirus, todos os tipos, incluindo os 1, 2 e 3, Coltivirus , Orbivirus, Reovirus isolados na Amaznia dos grupos Chan-guinola e Corriparta, Rotavirus humanos, vrus Ieri, Itupiranga e Temb Retrovirus (classifi cados na classe de risco 2 apenas para sorologia, para as demais operaes de manejo em laboratrio estes vrus devem ser considerados na classe de risco 3), vrus da imunodefi cincia humana HIV-1 e HIV-2, vrus linfotrpico da clula T do adulto HTLV-1 e HTLV-2 e vrus de primatas no-humanos Rhabdovirus, incluindo vrus Aruac, Duvenhage, Inhangapi, Xibure-ma, vrus da Raiva amostras de vrus fi xo, Grupo da Estomatite Vesi-cular (Alagoas VSV-3, Carajs, Cocal VSV-2, Indiana VSV-1, Juruna, Marab, Marab VSV-4, Piry), Grupo Hart Park (Hart Park, Mosqueiro), Grupo Mussuril (Cuiab, Marco), Grupo Timb (Chaco, Sena Madu-reira, Timb) A Portaria n. 485, de 11 de novembro de 2005 (DOU de 16/11/05 seo 1), anexo I Nor-ma Regulamentadora n. 32 (NR 32) Segurana e Sade no Trabalho em Servios de Sade, do Ministrio do Trabalho e Emprego, lista este agente biolgico em outra classe de risco. Togavirus, todos os tipos, gnero Alphavirus incluindo vrus Aur, Be-baru, Bosque Semliki, Chikungunya, encefalomielite eqina ocidental, encefalomielite eqina oriental, encefalite eqina Venezuela amostra TC 83; Mayaro, Mucambo, Onyongnyong, Pixuna, Rio Ross, Sindbis, Una, gnero Rubivirus incluindo o vrus da rubola Vrus da Hepatite E

VRUS ONCOGNICOS DE BAIXO RISCO Adenovirus 1 avirio (CELO vrus) Adenovirus 7- Simian virus 40 (Ad7-SV40) Herpesvirus de cobaias Polyoma vrus Rous sarcoma vrus Shope fi broma vrus Shope papilloma vrus Vrus da Doena de Marek
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Vrus da Leucemia de Hamsters Vrus da Leucemia de Murinos Vrus da Leucemia de Ratos Classe de Risco 3 AGENTES BACTERIANOS INCLUINDO RIQUTSIAS: Bacillus anthracis Bartonella, exceto os listados na classe de risco 2 Brucella spp, todas as espcies Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei), Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei) Chlamydia psittaci (cepas avirias) Clostridium botulinum Coxiella burnetii Escherichia coli, cepas verotoxignicas como 0157:H7 ou O103 Francisella tularensis (tipo A) Haemophilus equigenitalis Mycobacterium bovis, exceto a cepa BCG, M. tuberculosis Pasteurella multocida tipo B amostra buffalo e outras cepas virulentas Rickettsia akari, R. australis, R. canada, R. conorii, R. montana, R. pro-1 Vide nota de rodap p. 23 wazekii, R. rickettsii, R. siberica, R. tsutsugamushi, R. typhi (R. mooseri) Yersinia pestis

PARASITA: Nenhum

FUNGOS: Coccidioides immitis culturas esporuladas; solo contaminado Histoplasma capsulatum, todos os tipos, inclusive a variedade duboisii e variedade capsulatum

VRUS E PRONS Arenavirus do Novo Mundo, incluindo vrus Flexal, exceto os listados na classe de risco 2e4
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Arenavirus do Velho Mundo, incluindo vrus da coriomeningite linfoc-tica (amostras neurotrpicas) Flavivirus, incluindo vrus da encefalite da Austrlia (encefalite do Vale Murray), encefalite Japonesa B, Febre Amarela no vacinal, Powassan, Rocio, Sal Vieja, San Perlita, Spondweni, exceto os listados na classe de risco 2 Hantavirus, incluindo vrus Andes, Dobrava (Belgrado), Hantaan (febre hemorrgica da Coria), Juquitiba, Seoul, Sin Nombre e outras amostras do grupo isoladas recentemente Herpesvirus, incluindo Rhadinovirus (herpesvirus de Ateles e herpesvi-rus de Saimiri) Oncornavirus C e D Prons, incluindo agentes de encefalopatias espongiformes transmiss-veis:

encefalopatia espongiforme bovina (BSE), scrapie e outras doenas animais relacionadas, doena de Creutzfeldt-Jakob (CJD), insnia fami-liar fatal, sndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker e Kuru Retrovirus, incluindo os vrus da imunodefi cincia humana (HIV-1 e Vide nota de rodap p. HIV-2), vrus linfotrpico da clula T humana (HTLV-1 e HTLV-2) e vrus da imunodefi cincia de smios (SIV) Togavirus vrus da encefalite eqina venezuelana (exceto a amostra va-cinal TC-83) Vrus da Raiva amostras de rua ( Lyssavirus)

Classe de Risco 4 AGENTES BACTERIANOS INCLUINDO RIQUTSIAS: Cowdria ruminatium heart water ) FUNGOS: Nenhum

PARASITAS: Theileria annulata, T. bovis, T. hirci, T. parva e agentes relacionados

VRUS E MICOPLASMAS: Arenavirus agentes de febres hemorrgicas do Velho Mundo (Lassa) e do Novo Mundo (Guanarito, Junin, Machupo, Sabi, e outros vrus re-lacionados)

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Encefalites transmitidas por carrapatos (vrus da encefalite da Europa Cen-tral com suas vrias amostras, vrus da encefalite primavera-vero russa, vrus da febre hemorrgica de Omsk, vrus da fl oresta de Kyasanur) Filovirus, incluindo vrus Marburg, Ebola e outros vrus relacionados Herpesvirus do macaco (vrus B) Nairovirus agente de febre hemorrgica (Crimia-Congo) Varola do camelo (camel-pox) Varola do macaco ( monkey-pox)* Vide nota de rodap p. 23 Varola major e alastrim* Vrus da aftosa com seus diversos tipos e variantes Vrus da clera suna* Vrus da doena de Borna* Vrus da doena de NewCastle (amostras asiticas)* Vrus da doena de Teschen* Vrus da doena de Wesselbron* Vrus da doena hemorrgica de coelhos Vrus da doena Nairobi do carneiro e vrus relacionados como Ganjam e Dugbe* Vrus da doena vesicular do suno* Vrus da enterite viral de patos, gansos e cisnes Vrus da febre catarral maligna de bovinos e cervos Vrus da febre do vale do Rift* Vrus da febre efmera de bovinos* Vrus da febre petequial infecciosa bovina* Vrus da hepatite viral do pato tipos 1, 2 e 3 Vrus da infl uenza A aviria (amostras de epizootias)* Vrus da lngua azul (bluetongue ) Vrus da lumpy skin Vrus da peste aviria* Vrus da peste bovina* Vrus da peste dos pequenos ruminantes* Vrus da peste eqina africana* Vrus da peste suna africana* Vrus da peste suna clssica (amostra selvagem)*
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Vrus do louping ill de ovinos* Mycoplasma agalactiae (caprinos e ovinos)* Mycoplasma mycoides mycoides (pleuropneumonia bovina)

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Algumas referncias consultadas

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BRASIL. Ministrio da Sade. Classificao de risco dos Agentes Biolgicos. Braslia: Editora MS, 2006a.

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