Problemas Envolvendo Reagentes em Excesso ou Reagente Limitante

Quando so fornecidas quantidades (massa, volume, mols, etc.) de dois reagentes,

devemos verificar se existe excesso de algum reagente. As quantidades de substncias
que participam da reao qumica so sempre proporcionais aos coeficientes da
equao. Se a quantidade dos reagentes estiver fora da proporo indicada pelos
coeficientes da equao, reagir somente a parcela que se encontra de acordo com as
propores. A parte que estiver em excessos no reage e considerada excesso.
Exemplo: (PUCSP/96) - 10,00g de cido sulfrico so adicionados a 7,40g de
hidrxido de clcio. Sabe-se que um dos reagentes est em excesso. Aps completar a
reao, restaro:
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
a) 0,02g de H2SO4 b) 0,20g de H2SO4 c) 0,26g de Ca(OH)2 d) 2,00g de H2SO4 e)
2,00g de Ca(OH)2.
Parte 1 Encontrar o reagentes em excesso limitante
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
98g ------ 74g 10g ------
7,4g (excesso de c. Sulfrico)
O reagente detectado em excesso no pode ser levado em conta para o clculo da massa
pedida.
Parte 2 Ajustar as propores
98g ------ 74g
9,8g ------ 7,4g
10g 9,8g = 0,2g
9- Sistema em que os reagentes so substncias impuras
Nesta situao importante calcular a massa referente parte pura, arbitrando que as
impurezas no participam da reaco. O Grau de pureza (p), o quociente entre a massa
da substncia pura e a massa total da amostra (substncia impura).




Exemplo: - A decomposio trmica do CaCO
3
, se d de acordo com a equao:
CaCO
3
CaO + CO
2
.
Quantas toneladas de xido de clcio sero produzidas atravs da decomposio de 100
toneladas de carbonato de clcio com 90% de pureza? (Ca = 40; O = 16; C = 12)
a) 40,0 t. b) 56,0 t. c) 62,2 t. d) 50,4 t. e) 90,0 t.
Parte 1 (calcular como se a pureza fosse 100%)
100g ------ 56g
100 t ----- 56 t
Parte 2 (Ajustar a pureza)
100% ----- 56 t
90% ----- X t
X=50,4 t
10- Sistemas envolvendo rendimentos das reaces
Se uma reao qumica no gera as quantidades esperadas de produtos de acordo com a
proporo da reao qumica, significa que o rendimento no foi total. O rendimento de
uma reao o quociente entre a quantidade de produto realmente obtida e a quantidade
esperada, de acordo com a proporo da equao qumica.
Exemplo: A combusto de 36g de grafite (C) provocou a formao de 118,8g de gs
carbnico. Qual foi o rendimento da reao? (C = 12; O = 16)
C + O2 CO2
12g ------ 44g 36g ------ x
X = 36 x 44 12
X = 132 g
132g se o rendimento tivesse sido de 100%, mas a reao produziu apenas 118,8 g. para
calcular o rendimento da reao, temos que equacionar o projetado com o obtido.
132g ------ 100%
118,8g ------ X
X = 118,8 x 100 X = 90,0% 132
10.5 - Resumo do clculo estequiomtrico
A estequiometria o clculo das quantidades de reagentes e/ou produtos das reaes
qumicas, baseado nas Leis das Reaes e executado com o auxlio das equaes
qumicas correspondentes. Os clculos estequiomtricos seguem geralmente as
seguintes regras:
1. Escrever a equao qumica mencionada no problema. 2. Acertar os coeficientes
dessa equao (lembrando que os coeficientes indicam a proporo em nmero
de mols existentes entre os participantes da reao). 3. Estabelecer uma regra de
trs entre o dado e a pergunta do problema, obedecendo aos coeficientes da
equao, e que poder ser escrita em massa, ou em volume, ou em nmero de
moles, etc., conforme as convenincias do problema.
2. regra: Caso o problema envolva reagentes em excesso e limitante e isso
percebemos quando so citados dados relativos a mais de um reagente
devemos verificar qual deles est limitado. O outro, que est em excesso, deve
ser descartado para efeito de clculos.

Caso o problema envolva pureza de reagentes, fazer a correo dos valores,
trabalhando somente com a parte pura que efetivamente ir reagir;
Problemas Envolvendo Reagentes em Excesso ou Reagente Limitante
Quando so fornecidas quantidades (massa, volume, mols, etc.) de dois
reagentes, devemos verificar se existe excesso de algum reagente. As
quantidades de substncias que participam da reao qumica so sempre
proporcionais aos coeficientes da equao. Se a quantidade dos reagentes estiver
fora da proporo indicada pelos coeficientes da equao, reagir somente a
parcela que se encontra de acordo com as propores. A parte que estiver em
excessos no reage e considerada excesso.
Exemplo: (PUCSP/96) - 10,00g de cido sulfrico so adicionados a 7,40g de
hidrxido de clcio. Sabe-se que um dos reagentes est em excesso. Aps
completar a reao, restaro:
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
a) 0,02g de H2SO4 b) 0,20g de H2SO4 c) 0,26g de Ca(OH)2 d) 2,00g de
H2SO4 e) 2,00g de Ca(OH)2.
Parte 1 Encontrar o reagentes em excesso limitante
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
98g ------ 74g 10g -
----- 7,4g (excesso de c. Sulfrico)
O reagente detectado em excesso no pode ser levado em conta para o clculo
da massa pedida.
Parte 2 Ajustar as propores
98g ------ 74g 9,8g ------ 7,4g
10g 9,8g = 0,2g
9- Sistema em que os reagentes so substncias impuras
Nesta situao importante calcular a massa referente parte pura, arbitrando
que as impurezas no participam da reao. O Grau de pureza (p), o quociente
entre a massa da substncia pura e a massa total da amostra (substncia impura).
p = massa da substncia pura massa total da amostra
Grupo Tch Qumica. Porto Alegre RS. Brasil. 201
Exemplo: (U.E. MARING/SP/96) - A decomposio trmica do CaCO3, se d
de acordo com a equao. CaCO3 CaO + CO2. Quantas toneladas de xido
de clcio sero produzidas atravs da decomposio de 100 toneladas de
carbonato de clcio com 90% de pureza? (Ca = 40; O = 16; C = 12)
a) 40,0 t. b) 56,0 t. c) 62,2 t. d) 50,4 t. e) 90,0 t.
Parte 1 (calcular como se a pureza fosse 100%)
100g ------ 56g 100 t ----- 56 t
Parte 2 (Ajustar a pureza)
100% ----- 56 t 90% ----- X t
X=50,4 t
Valor terico-----------------100% Valor experimental---------- x (%)
rendimento da reao.
www.quimica10.com.br
Exemplificando: Uma amostra de 200g CaCO3 (M=100g), produziu por
decomposio trmica 66g de CO2(M=44g/mol), de acordo com a equao, a
seguir. Determine o percentual ou grau de rendimento para esse processo.
CaCO3 CaO + CO2 1 mol 1 mol 100g---------------------44g 200g--------
-------------- x x = 88g de CO2 valor terico 100% rendimento 88g--------
100% 66g----------- x (grau de rendimento) x = 75% de rendimento
III - Calculo estequiomtrico com percentual de pureza. Em qualquer processo
de qumico a impureza deve ser desprezada, pois esta pode contaminar o
processo ou formar produtos secundrios os quais podem no ser de interesse
para o procedimento qumico. Dessa maneira, quando aparecer impurezas em
qualquer reagente devemos extra-la dos nossos clculos e efetuar a
estequiometria apenas com reagentes puros. Exemplificando:
Para transformar mrmore em gesso, precisamos atac-lo com cido sulfrico,
com 20% de impureza pode produzir quantos kg de gesso? Dados: (Ca = 40; C =
12; S = 32; O = 16) Antes de efetuar o clculo, devemos determinar a massa de
mrmore pura: 2500g de mrmore-------100% da massa x--------------------------
--
------136g
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2000g-------x x = 2720g ou 2,72kg de gesso.
Anlise qumica o conjunto de tcnicas de laboratrio utilizadas na identificao das
espcies qumicas envolvidas em uma reao, como tambm a quantidade dessas
espcies.

As anlises qumicas podem ser realizadas de trs diferentes formas: quantitativamente,
qualitativamente ou apenas imediata.

Anlise imediata: consiste em isolar as espcies que constituem o material, esse
isolamento pode ser feito manualmente. Por exemplo, se queremos analisar uma
amostra slida e esta estiver inserida em um meio lquido, preciso retirar este slido
do meio aquoso;

Anlise qualitativa: essa etapa identifica a composio do material, preciso
instrumentos apropriados para executar este procedimento. O resultado neste caso pode
ser obtido pela mistura de outro componente mistura;

Anlise quantitativa: a anlise mais criteriosa, alm de saber do que se trata o
material ainda preciso saber a quantidade do componente em questo dentro da
amostra.

Foi seguindo esses passos bsicos que a cincia evoluiu e chegou ao que hoje:
essencial na descoberta de curas de doenas, na tecnologia, entre outros benefcios.


A anlise gravimtrica ou gravimetria, um meto do analtico quantitativo cujo
processo envolve a separao e pesagem de um elemento ou um composto do elemento
na forma mais pura possvel.
O elemento ou composto separado de uma quantidade conhecida da amostra
ou substncia analisada.
A gravimetria engloba uma variedade de tcnicas, onde a maioria envolve a
transformao do elemento ou composto a ser determinado num composto puro e
estvel e de estequiometria definida, cuja massa utilizada para determinar a
quantidade do analito original.
O peso do elemento ou composto pode ser calculado a partir da frmula qumica
do composto e das massas atmicas dos elementos que constituem o composto pesado.
A anlise gravimtrica est baseada na medida indirecta da massa de um ou mais
constituintes de uma amostra.
Por medida indirecta deve-se entender converter determinada espcie qumica
em uma forma separvel do meio em que esta se encontra, para ento ser recolhida e,
atravs de clculos estequiomtricos, determinada a quantidade real de determinado
elemento ou composto qumico, constituinte da amostra inicial.
A separao do constituinte pode ser efectuada por meios diversos: precipitao
qumica, electrodeposio, volatilizao ou extraco.
Na gravimetria por precipitao qumica, o constituinte a determinar isolado
mediante adio de um reagente capaz de ocasionar a formao de uma substncia
pouco solvel.
Precipitao: em linhas gerais segue a seguinte ordem: precipitao> filtrao>
lavagem> aquecimento> pesagem.
A anlise volumtrica, tambm conhecida como volumetria, tem por objectivo
descobrir a concentrao em mol/L de uma determinada soluo. Para tal, utiliza-se um
conjunto de mtodos que j foram testados por vrios analistas e que oferecem
resultados rpidos, selectivos e especficos. Para cada finalidade usa-se um tipo
especfico de mtodo indicado oficialmente pela comunidade cientfica como o mais
adequado. No entanto, em indstrias qumicas de mdio e pequeno porte e em
laboratrios, a tcnica de anlise volumtrica mais utilizada a titulao.
Nas grandes indstrias e em grandes centros de pesquisa, essa tcnica no utilizada
porque j existem aparelhos de ltima gerao que fazem as anlises das especificidades
dos produtos automaticamente.
A titulao envolve determinar a concentrao em mol/L de uma soluo
por meio da sua reaco de neutralizao (reaco cido-base) com outra soluo
que possui concentrao conhecida. Devido a isso, tambm comum usar o termo
volumetria de neutralizao.
Essa tcnica sempre feita utilizando a aparelhagem abaixo. Colocamos um
volume especfico da soluo que sabemos a composio, mas no sabemos a
concentrao, dentro do erlenmeyer. Essa soluo-problema denominada de analito e
ao final do processo chamada de titulado. Adicionamos tambm um indicador cido-
base ao analto, geralmente a fenolftalena.
Depois colocamos uma soluo com concentrao conhecida dentro da bureta
graduada at preencher todo o volume da bureta. Essa soluo-padro denominada de
titulante. Se o analto for um cido, o titulante ser uma base e vice-versa.

O processo se inicia quando abrimos com a mo esquerda (se formos destros) a
torneira da bureta e deixamos escoar o titulante de maneira bem vagarosa, de
preferncia gota a gota sobre o analto, enquanto isso, com a mo direita agitamos o
erlenmeyer. Devemos prestar bastante ateno, porque uma nica gota pode chegar ao
ponto de equivalncia ou ponto de viragem (ou ainda, ponto estequiomtrico), que
quando a cor da soluo muda (devido presena do indicador), o que significa que a
reaco cido-base atingiu seu ponto de neutralizao, ou seja, o nmero de mol de ies
H
+
do cido exactamente igual ao nmero de mol de ons OH
-
da base.
Se o analto for um cido, a fenolftalena ficar incolor, mas quando atingir o
ponto de viragem, ela ficar rosa, porque essa a cor desse indicador em meio bsico.
No momento do ponto de viragem, fechamos imediatamente a torneira da bureta
e fazemos a leitura no menisco da bureta para descobrir qual foi o volume de titulante
gasto para neutralizar o analto. Por exemplo, se tivermos uma bureta de 50 mL e
vermos que a soluo est na marca de 40 mL, significar que gastamos 10 mL do
titulante.
Com esses dados em mos, podemos descobrir qual a concentrao em mol/L
do analito, seguindo os trs passos a seguir:

Exemplo: temos uma soluo de cido clordrico (HC) cuja concentrao em
mol/L no sabemos. Para descobrir sua concentrao, colocamos 20 mL dessa soluo
num erlenmeyer com fenolftalena e usamos como titulante uma soluo de hidrxido
de sdio (NaOH) de concentrao igual a 0,8 mol/L.
Depois de efectuada a titulao, fazemos a leitura do menisco da bureta e
descobrimos que foi gasto um volume de 10 mL da soluo de 0,8 mol/L de NaOH.

Resoluo:
1 Passo: Equao qumica do processo:
HC + NaOH NaC + H
2
O
1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
2 Passo: Determinar a quantidade em mol do titulante utilizado:
Usaremos a seguinte frmula: n = M . V, em que n = nmero de moles, M =
concentrao em mol/L (molaridade) e V = volume utilizado em litros. Assim, temos:
n
NaOH
= 0,8 mol/L . 10
-2
L
n
NaOH
= 0,8 . 10
-2
mol
3 Passo: Por meio dos coeficientes da equao, vemos que a proporo entre o NaOH e
o HC de 1 : 1, desse modo, podemos prever a quantidade em mol do analito:
HC + NaOH NaC + H
2
O
1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
0,8 . 10
-2
mol 0,8 . 10
-2
mol
Sabendo o volume e o nmero de mol do analto, podemos descobrir sua concentrao,
como mostrado abaixo:
n = M . V
M = n / V
M = 0,8 . 10
-2
mol / 20 . 10
-3
L
M= 0,4 mol/L
Assim, a concentrao da soluo de HC analisada de 0,4 mol/L.
Outra forma ainda mais simples de resolver essa questo que, visto que n
NaOH
= n
HC
,
podemos igualar as duas expresses matemticas e teremos:
M
NaOH
. V
NaOH
= M
HC
. V
HC
0,8 mol/L . 10
-2
L = M
HC
. 20 . 10
-3
L
M
HC
= 0,8 mol/L . 10
-2
L
20 . . 10
-3
L
M
HC
=0,4 mol/L