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A HISTRIA DA TABELA PERIDICA

Um pr-requisito necessrio para construo da tabela


peridica, foi a descoberta individual dos elementos
qumicos. Embora os elementos, tais como ouro (Au), prata
(Ag), estanho (Sn), cobre (Cu), chumbo (Pb) e mercrio (Hg)
fossem conhecidos desde a antiguidade. A primeira descoberta
cientfica de um elemento, ocorreu em 1669, quando o
alquimista Henning Brand descobriu o fsforo.

Durante os 200 anos seguintes, um grande volume de
conhecimento relativo s propriedades dos elementos e seus
compostos, foram adquiridos pelos qumicos. Com o aumento do
nmero de elementos descobertos, os cientistas iniciaram a
investigao de modelos para reconhecer as propriedades e
desenvolver esquemas de classificao.

A primeira classificao, foi a diviso dos elementos em
metais e no-metais. Isso possibilitou a antecipao das
propriedades de outros elementos, determinando assim, se
seriam ou no metlicos.

Veja, a seguir, um breve histrico:

TRADES DE DBEREINER

Em 1829, Johann W. Dbereiner teve a primeira idia, com
sucesso parcial, de agrupar os elementos em trs - ou
trades. Essas trades tambm estavam separadas pelas massas
atmicas, mas com propriedades qumicas muito semelhantes.
A massa atmica do elemento central da trade, era
supostamente a mdia das massas atmicas do primeiro e
terceiro membros. Lamentavelmente, muitos dos metais no
podiam ser agrupados em trades. Os elementos cloro, bromo e
iodo eram uma trade, ltio, sdio e potssio formava outra.

Elemento Massa atmica
Clcio
Estrncio
Brio
40
88 >>> (40 + 137)/2 =
88,5
137
1817 - Lei das trades de Dbereiner



PARAFUSO TELRICO DE CHANCOURTOIS

Em 1863, A. E. Bguyer de Chancourtois disps os elementos
numa espiral traada nas paredes de um cilindro, em ordem
crescente de massa atmica. Tal classificao recebeu o nome
de parafuso telrico.

1862 - O parafuso telrico de Chancourtois
LEI DAS OITAVAS DE NEWLANDS

Um outro modelo, foi sugerido em 1864 pr John A.R. Newlands
(professor de qumica no City College em Londres). Sugerindo
que os elementos, poderiam ser arranjados num modelo
peridico de oitavas, ou grupos de oito, na ordem crescente
de suas massas atmicas. Este modelo, colocou o elemento
ltio, sdio e potssio juntos. Esquecendo o grupo dos
elementos cloro, bromo e iodo, e os metais comuns como o
ferro e o cobre. A idia de Newlands, foi ridicularizada pela
analogia com os sete intervalos da escala musical. A Chemical
Society recusou a publicao do seu trabalho peridico
(Journal of the Chemical Society).
Nenhuma regra numrica, foi encontrada para que se pudesse
organizar completamente os elementos qumicos numa forma
consistente, com as propriedades qumicas e suas massas
atmicas.
A base terica na qual os elementos qumicos esto arranjados
atualmente - nmero atmico e teoria quntica - era
desconhecida naquela poca e permaneceu assim pr vrias
dcadas.




1864 - As leis das oitavas de Newland
TABELA DE MENDELEYEV

Finalmente, Dimitri Ivanovitch Mendeleyev apresentou uma
classificao, que a base da classificao peridica
moderna, colocando os elementos em ordem crescente de suas
massas atmicas, distribudos em oito colunas verticais e
doze faixas horizontais. Verificou que as propriedades
variavam periodicamente medida que aumentava a massa
atmica.

1872 - A tabela peridica de Mendeleyev.

Os espaos marcados com traos representam elementos que
Mendeleyev deduziu existirem mas que ainda no haviam sido
descobertos quela poca. Os smbolos no topo de cada coluna
so as frmulas moleculares escritas no estilo do sculo XIX.

A DESCOBERTA DO NMERO ATMICO
Em 1913, o cientista britnico Henry Moseley descobriu que o
nmero de prtons no ncleo de um determinado tomo, era
sempre o mesmo. Moseley usou essa idia para o nmero atmico
de cada tomo. Quando os tomos foram arranjados de acordo
com o aumento do nmero atmico, os problemas existentes na
tabela de Mendeleyev desapareceram.Devido ao trabalho de
Moseley, a tabela peridica moderna esta baseada no nmero
atmico dos elementos. A tabela atual se difere bastante da
de Mendeleyev. Com o passar do tempo, os qumicos foram
melhorando a tabela peridica moderna, aplicando novos dados,
com as descobertas de novos elementos ou um nmero mais
preciso na massa atmica, e rearranjando os existentes,
sempre em funo dos conceitos originais.

AS LTIMAS MODIFICAES
A ltima maior troca na tabela peridica, resultou do
trabalho de Glenn Seaborg, na dcada de 50. partir da
descoberta do plutnio em 1940, Seaborg descobriu todos os
elementos transurnicos (do nmero atmico 94 at 102).
Reconfigurou a tabela peridica colocando a srie dos
actndeos abaixo da srie dos lantandeos.
Em 1951, Seaborg recebeu o Prmio Nobel em qumica, pelo seu
trabalho. O elemento 106 da tabela peridica chamado
seabrgio, em sua homenagem.O sistema de numerao dos grupos
da tabela peridica, usado atualmente, recomendado pela
Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC). A
numerao feita em algarismos arbicos de 1 18, comeando
a numerao da esquerda para a direita, sendo o grupo 1, o
dos metais alcalinos e o 18, o dos gases nobres.
Na Tabela Peridica moderna, os elementos so colocados em
ordem crescente de nmero atmico.

A HISTRIA DA CINCIA PARECE TER ESQUECIDO DE LOTHAR MEYER

muito comum atribuir o crdito da construo da Tabela
Peridica a Mendeleyev, mas no devemos nos esquecer de outro
qumico, talvez to brilhante quanto o cientista russo: o
alemo julius Lothar Meyer (1830 - 1895).
Em 1869, Meyer e Mendeleyev, trabalhando independentemente,
lanaram classificaes peridicas semelhantes. Mas o
brilhantismo das previses de Mendeleyev ofuscou por completo
o resultado das pesquisas de Lothar Meyer.
Em 1882, porm, os dois cientistas receberam a Medalha Davy,
a mais alta honraria da Associao Britnica para o Progresso
da Cincia.
Vale lembrar tambm que, em 1887, outra injustia foi
reparada. A mesma medalha foi oferecida a Newlands, o
cientista que fora ridicularizado por sua classificao
baseada nas oitavas musicais.
Os grupos dos elementos representativos podem ser designados
por nomes especiais:

NOME GRUPO
ELEMENTOS
DO GRUPO
DISTRIBUIO
ELETRNICA NA
LTIMA CAMADA
metais
alcalinos
1 (IA)
Li, Na, K, Rb, Cs
Fr
s
1

Metais
alcalinos
terrosos
2 (IIA)
Be, Mg, Ca, Sr,
Ba, Ra
s
2

grupo do boro
ou dos metais
terrosos
13 (IIIA) B, Al, Ga, In, Tl s
2
p
1

grupo do
carbono
14 (IVA) C, Si, Ge, Sn, Pb s
2
p
2

grupo do
nitrognio
15 (VA) N, P, As, Sb, Bi s
2
p
3

calcognios 16 (VIA O, S, Se Te, Po s
2
p
4

halognios 17 (VIIA) F, Cl, Br, I, At s
2
p
5

gases raros ou
gases nobres
18
(VIIIA)
He, Ne, Ar, Kr,
Xe, Rn
s
2
p
6


Observaes:

1. Observe que nos elementos representativos o nmero de
eltrons da ltima camada igual ao numeral romano da
nomenclatura tradicional, ou igual ao ltimo algarismo do
nmero IUPAC do grupo.

2. Observe que o hidrognio, apesar de constar na primeira
coluna da tabela, no considerado um elemento do grupo dos
alcalinos por apresentar caractersticas especiais.

3. O grupo 18 j foi chamado de grupo 0 (zero), pois se
acreditava que seus elementos no reagissem com nenhum tomo.
Por essa aparente propriedade, esses elementos eram tambm
chamados de gases inertes.
DESENVOLVIMENTOS PRELIMINARES

Desde os primrdios, os qumicos so responsveis pela
evoluo do conceito de periodicidade qumica (periodicidade
significa ocorrer regularmente ou intermitentemente. Um
exemplo familiar de periodicidade a ocorrncia da mar no
oceano, duas vezes ao dia). O alemo Lothar Meyer e o russo
Dimitri Mendeleyev fizeram mais do que quaisquer outros.
Posicionando-a sobre um firme fundamento experimental.
Trabalhando independentemente, eles descobriram a lei
peridica e publicaram a tabela peridica dos elementos.
Meyer publicou primeiro em 1864 e em 1869 expandiu sua tabela
para mais de 50 elementos. Ele demonstrou a variao de
propriedades peridicas, como o volume molar, o ponto de
ebulio e a dureza, como uma funo da massa atmica. No
mesmo ano Mendeleyev publicou os resultados de seu trabalho,
incluindo sua prpria verso da tabela peridica. Nos anos
seguintes, ele prosseguiu em seu estudo, em 1871 publicou a
verso mostrada na figura. Com esta tabela, ele previu a
existncia dos elementos glio e germnio e estimou suas
propriedades com grande exatido. Demonstrou-se assim o valor
da tabela peridica na organizao do conhecimento qumico.
Em suas tabelas peridicas, Meyer e Mendeleyev listaram os
elementos em ordem crescente de massa atmica. (Nesta poca,
as massas atmicas eram conhecidas, mas os nmeros atmicos
no.) Atualmente, sabemos que a periodicidade mais
facilmente visualizada se a listagem for feita em ordem
crescente do nmero atmico. Este fato ocasiona, em alguns
casos, uma pequena diferena na seqncia dos elementos,
pois, numa comparao entre dois elementos, o que tem maior
nmero atmico em geral tem a maior massa atmica.
(Entretanto, existem umas poucas excees; compare o
potssio, Z=19, com argnio, Z=18, ou o iodo, Z=53, com o
telrio, Z=52).

















PERIODICIDADE: UMA DESCRIO MODERNA
A lei peridica estabelece que quando os elementos so
listados, seqencialmente, em ordem crescente do nmero
atmico, observada uma repetio peridica em suas
propriedades. Para entender o significado deste comentrio,
considere a seqncia mostrada na figura a seguir, que a
primeira parte desta lista de elementos.

.

Nesta ilustrao a posio de cada elemento, na seqncia,
marcada por um crculo, quadrado ou tringulo. Ao examinarmos
esta lista, um conjunto de elementos que atrai nossa ateno
o dos gases nobres (quadrado, nos diagramas). Recebem esta
denominao porque todos os gases a temperatura e presses
ordinrias ou comuns, e pouco ativos quimicamente, ou nobres.
(A palavra tem sido usada deste modo, uma vez que os metais
preciosos, notadamente prata, ouro e platina, todos poucos
reativos, foram a princpio denominados metais nobres.). Os
gases nobres so:



Hlio (He, Z=2)
Nenio (Ne, Z=10)
Argnio (Ar, Z=18)
Criptnio (Kr, Z=36)
Xennio (Xe, Z=54)
Radnio (Rn, Z=86)

Ao olharmos para um elemento imediatamente posterior a um gs
nobre, encontramos um metal ativo que reage vigorosamente com
uma grande variedade de substncias, inclusive com a gua.
Esta famlia de elementos chamada de metais alcalinos, e
cada elemento designado por um tringulo na figura
anterior. Os metais alcalinos so:
Ltio (Li, Z=3)
Sdio (Na, Z=11)
Potssio (K, Z=19)
Rubdio (Rb, Z=37)
Csio (Cs, Z=55)
Frncio (Fr, Z=87)

Os elementos imediatamente anteriores aos gases nobres,
exceto o hidrognio, so todos altamente reativos,
semelhantes quimicamente aos no-metais, e so chamados
halognios. Esto designados por crculos na figura anterior.
Os halognios so:
Flor (F, Z=9)
Cloro (Cl, Z=17)
Bromo (Br, Z=35)
Iodo (I, Z=53)
Astato (At, Z=85)
(Embora algumas das propriedades do Hidrognio sejam
semelhantes s dos halognios, o hidrognio no
classificado com halognio. As propriedades do hidrognio
ocupam uma classe particular).
Considerando estas trs famlias de elementos, encontramos a
seqncia halognio-gs-nobre-metal alcalino que se repete
periodicamente. (A periodicidade qumica pode ser
posteriormente demonstrada pela incluso de outras famlias
de elementos em um estudo similar).
A TABELA PERIDICA MODERNA
A repetio verificada na lei peridica a base da estrutura
da tabela peridica moderna, na qual as famlias de elementos
com propriedades qumicas semelhantes so distribudas em
colunas verticais chamadas grupos.
GRUPOS OU FAMLIA
Os grupos maiores consistem em cinco ou seis elementos e so
chamados grupos representativos, principais ou grupos A. So
enumerados de IA at VIIA, mais o grupo 0. (O grupo 0
consiste nos gases nobres e algumas vezes chamado grupo
VIIIA.) Comumente, o A omitido nestas designaes, e
assim os halognios correspondem ao grupo VIIA ou grupo VII.
Os elementos destes grupos so conhecidos como elementos
representativos.

Os grupos menores encontrados na regio central da tabela
peridica so chamados grupos de transio, subgrupos ou
grupos B. So enumerados por algarismos romanos e pela letra
B. Os elementos deste grupo so conhecidos como elementos de
transio.

Por muitos anos, houve um desacordo internacional quanto aos
grupos que seriam designados por A e por B. O sistema
descrito h pouco comum nos Estados Unidos, mas alguns
publicam tabelas peridicas, comercialmente, usando as letras
A e B de forma trocada. Em 1990, a IUPAC publicou a
recomendao final para um novo sistema que no usa letras e
os grupos passariam a ser enumerados com algarismos arbicos
de 1 a 18 (da esquerda para a direita). Na figura a seguir, a
numerao dos grupos de acordo com este novo sistema
mostrada acima da designao tradicional.

PERODOS
As filas horizontais da tabela peridica so chamadas
perodos e so enumeradas com algarismos arbicos de 1 a 7.
Observe que os perodos variam grandemente em comprimento: o
primeiro perodo consiste em somente dois elementos, o sexto
perodo consiste em 32 elementos, em parte porque esto
includos os lantanides (O termo lantanide recomendado
pela IUPAC, embora no seja de uso comum dos Estados Unidos.
Um termo mais antigo elemento terra-rara), que so 14
elementos, do lantnio (Z=89) at o itrbio (Z=70). O stimo
perodo tambm consiste (potencialmente) em 32 elementos,
pois esto includos os 14 elementos actinides (A IUPAC
recomenda o termo actinide. Um termo mais antigo elemento
terra-rara pesado), do actnio (Z=89) ao noblio (Z=102). Os
lantanides e actinides so conjuntamente chamados elementos
de transio interna.
Observe que o hidrognio posicionado, isoladamente, na
parte superior da tabela peridica. Isto feito porque as
propriedades do hidrognio so particulares. Algumas verses
da tabela peridica posicionam o hidrognio acima do ltio
(grupo IA) e/ou acima do flor (grupo VIIA). Contudo, o
hidrognio pouco apresenta das propriedades dos metais
alcalinos ou dos halognios.
Cada novo perodo, aps o primeiro na tabela peridica, tem
incio com um metal alcalino (grupo IA) e termina com um gs
nobre (grupo 0). Entre os elementos, alguns tm nomes
especiais: alcalinos terrosos, do grupo IIA, calcognios do
grupo VIA e, como mencionamos anteriormente, os elementos do
grupo VIIA so denominados halognios.
Tabela Peridica Atual


01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1A
8A
(0)
I
H
1
2A 3A 4A 5A 6A 7A
He
2
II
Li
3
Be
4

B
5
C
6
N
7
O
8
F
9
Ne
10
III
Na
11
Mg
12
3B 4B 5B 6B 7B 8B 2B 1B
Al
13
Si
14
P
15
S
16
Cl
17
Ar
18
IV
K
19
Ca
20
Sc
21
Ti
22
V
23
Cr
24
Mn
25
Fe
26
Co
27
Ni
28
Cu
29
Zn
30
Ga
31
Ge
32
As
33
Se
34
Br
35
Kr
36
V
Rb
37
Sr
38
Y
39
Zr
40
Nb
41
Mo
42
Tc
43
Ru
44
Rh
45
Pd
46
Ag
47
Cd
48
In
49
Sn
50
Sb
51
Te
52
I
53
Xe
54
VI
Cs
55
Ba
56

Hf
72
Ta
73
W
74
Re
75
Os
76
Ir
77
Pt
78
Au
79
Hg
80
Ti
81
Pb
82
Bi
83
Po
84
At
85
Rn
86
VII
Fr
87
Ra
88

Rf
104
Db
105
Sb
106
Bh
107
Hs
108
Mt
109
Uun
110
Uuu
111
Uub
112

Uuq
114


Srie dos
Lantandeos
La
57
Ce
58
Pr
59
Nd
60
Pm
61
Sm
62
Eu
63
Gd
64
Tb
65
Dy
66
Ho
67
Er
68
Tm
69
Yb
70
Lu
71
Srie dos
Actindeos
Ac
89
Th
90
Pa
91
U
92
Np
93
Pu
94
Am
95
Cm
96
Bk
97
Cf
98
Es
99
Fm
100
Md
101
No
102
Lr
103

LEGENDA
- Hidrognio
- Metais
- Semi-metais
- No metais
- Gases Nobres
- Lantandeos
- Actindeos


PROPRIEDADES PERIDICAS DOS ELEMENTOS
Na tabela peridica os elementos esto organizados em ordem
crescente de nmeros atmicos e por semelhana de
configuraes eletrnicas:
Numa mesma linha horizontal (perodo), ficam dispostos os
elementos que possuem o mesmo nmero de camadas eletrnicas.

Numa mesma linha vertical (grupo), ficam os elementos que
possuem configuraes eletrnicas semelhantes no subnvel
mais energtico.
Essas semelhanas esto geralmente associadas a propriedades
semelhantes. Veremos nesta seo que existem certas
propriedades, como tamanho do tomo, densidade, pontos de
fuso a de ebulio etc., que se repetem a cada perodo e que
por isso so chamadas propriedades peridicas.
Cada uma dessas propriedades depende de pelo menos dois
fatores. o balano entre esses fatores que ir determinar a
variao de cada propriedade.
A seguir, algumas delas:
RAIO ATMICO
VOLUME ATMICO
DENSIDADE
PONTOS DE FUSO E DE EBULIO
POTENCIAL (OU ENERGIA DE IONIZAO)
AFINIDADE ELETRNICA (OU ELETROAFINIDADE)
ELETRONEGATIVIDADE

RAIO ATMICO
O tamanho de um tomo difcil de ser medido, pois os
eltrons no esto localizados em uma distncia definida ao
redor do ncleo, mas sim permanecem em constante movimento.

Para contornar essa dificuldade, podemos fazer a seguinte
simplificao: vamos considerar os tomos como se tivessem
forma esfrica e estivessem em contato uns com os outros.
Nessa situao, o raio atmico (r) ser igual metade da
distncia (d) entre os ncleos de dois tomos vizinhos.

Se percorrermos os perodos da esquerda para a direita,
encontraremos cargas nucleares (nmeros de prtons)
progressivamente maiores. Quanto maior a carga nuclear, maior
a fora de atrao que o ncleo exercer sobre os eltrons.
Essa fora far os eltrons ficarem mais prximos do ncleo,
diminuindo, assim, o tamanho do tomo. Em resumo:
Ao longo de um mesmo perodo, o raio atmico diminui da
esquerda para a direita.
Se percorrermos um grupo de cima para baixo, o nmero de
camadas e a carga nuclear aumentaro. No entanto, esses dois
fatores agem em sentidos opostos: quanto maior o nmero de
camadas, maior o tamanho do tomo, e quanto maior a carga
nuclear, menor o tomo ser. Qual dos dois fatores
predominar?

Ocorre, nesse caso, o chamado efeito de blindagem: a fora de
atrao entre a carga do ncleo a os eltrons das camadas
mais externas sofre um enfraquecimento devido presena dos
eltrons das camadas mais internas. Em outras palavras, os
eltrons (negativos) que esto entre o ncleo e a camada mais
externa neutralizam em parte a carga positiva do ncleo, o
que diminui a fora de atrao entre o ncleo a os eltrons
mais externos. Esses ltimos eltrons, por essa razo,
ficaro mais distantes do ncleo, o que resultar num maior
tamanho do tomo.
Portanto, ao longo dos grupos, a influncia do nmero de
camadas mais intensa que a da carga nuclear. Assim sendo,
medida que percorrermos os grupos de cima para baixo, o
nmero de camadas aumentar, favorecendo o aumento do raio
atmico.

Podemos, ento, dizer que:
Ao longo de um mesmo grupo, o tamanho dos tomos aumenta de
cima para baixo.
Essas concluses obtidas at agora podem ser assim resumidas:













O raio atmico aumentada direita para a esquerda ao longo dos
perodos e de cima para baixo ao longo dos grupos.
Grfico do raio atmico em funo do nmero atmico:


VOLUME ATMICO
Apesar do nome, o volume atmico no o volume de um nico
tomo, mas o volume ocupado por um conjunto de 6,02 x 10
23

tomos do elemento no estado slido.
Aparentemente, poderamos realizar o seguinte raciocnio: se
o volume atmico corresponde a 6,02 x 10
23
tomos ento o
volume de um s tomo seria determinado dividindo-se o volume
atmico por 6,02 x 10
23
. Entretanto, esse raciocnio no
vlido porque no estado slido todos os elementos apresentam
seus tomos separados por uma certa distncia. A mera diviso
dos valores forneceria um resultado maior que o volume real
de um tomo.
Portanto, numa definio mais precisa:
O volume atmico corresponde ao volume de 6,02 x 10
23
tomos
do elemento no estado slido mais o volume dos espaos vazios
entre esses tomos.
Esses espaos variam em funo da maneira como os tomos do
elemento se ajustam uns aos outros. Os elementos localizados
do centro direita da tabela peridica apresentam uma
estrutura mais espaada, ou seja, seus tomos tendem a
permanecer mais distanciados uns dos outros do que os
elementos situados do centro esquerda. Essa informao ser
importante para compreendermos como o volume atmico varia ao
longo dos grupos e perodos.
Percorrendo os grupos de cima para baixo, o raio atmico
aumenta e o volume atmico tambm. Em relao aos perodos,
temos dois casos:
Elementos localizados do centro para a direita Embora o
raio atmico diminua, o volume atmico aumenta. Como
dissemos, isso ocorre porque os tomos desses elementos,
mesmo tendo um pequeno raio, tendem a permanecer muito
afastados entre si. Como resultado, seu volume atmico
aumenta em direo direita do perodo.
Elementos localizados do centro para a esquerda O raio
aumenta, mas o espaamento entre os tomos vai se tornando
to pequeno que passa a prevalecer a influncia do raio
atmico. Portanto, para esses elementos o volume atmico
aumenta em direo esquerda do perodo.
Em resumo:



















Ao longo dos grupos, o volume atmico aumenta de cima para
baixo;ao longo dos perodos, ele aumenta do centro para as
extremidades.
Um grfico do volume atmico em funo do numero atmico,
seria:


DENSIDADE

Vimos que densidade a relao entre a massa (m) e o volume
(V) ocupado por essa massa:
Essa relao nos mostra que, para massas iguais, quanto menor
o volume, maior ser a densidade.
Uma vez que o volume atmico aumenta do centro para as
extremidades nos perodos, ento a densidade (que varia
inversamente com o volume) aumentar das extremidades para o
centro. Em outras palavras, a densidade aumenta no sentido
inverso do volume.
Quanto variao da densidade nos grupos, temos de
considerar o seguinte: como o volume atmico aumenta de cima
para baixo, poderamos pensar que a densidade diminuiria
nesse sentido. Ocorre, porm, que a massa dos tomos tambm
aumenta de cima para baixo. Esse aumento to intenso que
supera o aumento do volume. Isso faz, ento, com que nos
grupos a densidade aumente de cima para baixo.
Resumindo:













Nos perodos, a densidade aumenta das extremidades para o
centro; nos grupos, ela aumenta de cima para baixo.
Grfico da densidade em funo do nmero atmico:



PONTOS DE FUSO E DE EBULIO
A distancia entre as partculas que formam qualquer
substncia varia conforme o estado fsico em que o material
se encontra. No estado slido as partculas esto mais
prximas entre si, e no gasoso, mais distantes. No estado
lquido elas esto a uma distncia intermediria.
As partculas de qualquer substncia so mantidas juntas como
conseqncia de foras de atrao que se formam entre elas.
No estado slido essas foras so maiores do que no lquido e
neste, maiores do que no estado gasoso.
Quando aquecemos um material slido, suas partculas passam a
se movimentar mais intensamente. Prosseguindo o aquecimento,
elas chegaro a superar as foras de atrao que as mantm
juntas. Quando essas foras so superadas, atinge-se a
temperatura de fuso, e o slido comea a derreter, passando
para o estado lquido, no qual as partculas permanecem
geralmente mais afastadas.
Continuando o aquecimento, as partculas passaro a se
movimentar ainda mais intensamente, at romper as foras de
atrao que existem no estado lquido. Quando essas foras
so vencidas, atinge-se a temperatura de ebulio, ou seja, o
liquido comea a ferver e passa para o estado gasoso, no qual
as partculas esto ainda mais afastadas.
No caso dos elementos puros, em geral, quanto maiores so
essas foras, mais prximos os tomos permanecem. Isso
confere ao elemento uma estrutura mais compacta e uma
densidade maior. Alm disso, quanto maiores essas foras,
maior a temperatura necessria para separar os tomos.
Assim sendo, os pontos de fuso e de ebulio tendem a
aumentar com a densidade.
Assim:










Ao longo dos perodos, os pontos de fuso e de ebulio
aumentam das extremidades para o centro (tal como a
densidade); ao longo dos grupos, eles aumentam de cima para
baixo, com exceo dos grupos 1 (IA) e 2 (IIA), nos quais o
aumento de baixo para cima.
Alm dessa periodicidade, h outras informaes relacionadas
ao estado fsico que chamam a ateno:
O elemento de menor ponto de fuso (-269 C) o hlio (Z
= 2).
Os maiores pontos de fuso so 3.410C, para o tungstnio
(Z = 74), e 3.500C, para o carbono (Z = 6).
O carbono, por sua posio na tabela peridica, deveria
ter um ponto de fuso menor.
Essa exceo deve-se, porm, ao fato de seus tomos se
disporem de tal maneira que as foras de atrao entre eles
se tornam muito intensas.
O elemento glio (Z = 31) um metal com temperatura de
fuso to baixa (30C) que derrete, como se fosse manteiga,
em contato com o calor da mo. (A temperatura do corpo humano
de 37C, aproximadamente).
De todos os elementos, somente o mercrio (Z = 80) e o
bromo (Z = 35) so lquidos temperatura ambiente (25C). No
estado gasoso temos o hidrognio, nitrognio,oxignio, flor,
cloro e os gases nobres (grupo 18 ou VIIIA). No estado slido
esto todos os outros elementos (ver tabela peridica)

Um grfico do ponto de fuso em funo do nmero atmico,
seria:


POTENCIAL (OU ENERGIA) DE IONIZAO

Para retirar os eltrons mais externos de um tomo,
necessria uma certa quantidade de energia. Essa energia
precisar ser grande se os eltrons estiverem fortemente
atrados pelo ncleo do tomo, mas poder ser pequena se eles
estiverem fracamente atrados.

Essa maior ou menor atrao que o ncleo exerce sobre os
eltrons depende de dois fatores:

Carga nuclear (que positiva e corresponde ao nmero de
prtons);
Tamanho do tomo (que pode ser expresso atravs do raio
atmico).

Quanto maior a carga positiva do ncleo, maior a atrao
sobre os eltrons. Quanto menor o tamanho do tomo, mais
prximos os eltrons esto do ncleo e maior ser a fora de
atrao. Desse modo, em um tomo com maior carga nuclear e
menor tamanho, exige-se maior energia para arrancar um dos
eltrons do que em um tomo com menor carga nuclear e maior
tamanho.

A energia exigida para arrancar um, dois ou mais eltrons de
um tomo chamada energia de ionizao ou potencial de
ionizao.

H diferentes potenciais de ionizao para um mesmo tomo:
Damos o nome de primeiro potencial de ionizao energia
mnima necessria para retirar completamente um eltron da
camada mais externa, estando esse tomo rio estado
fundamental e era estado gasoso (O estado gasoso tomado
como referncia porque nele os tomos ficam isolados uns dos
outros, sem interferncias mtuas. Desse modo, a energia
necessria para retirar o eltron exatamente igual
energia com que o eltron atrado pelo ncleo).

O segundo potencial de ionizao, por sua vez, corresponde
retirada do segundo eltron.

O mesmo ocorre com o terceiro e os demais potenciais.

Quando no for especificada a ordem do potencial,
entendemos tratar-se do primeiro.

medida que retiramos o primeiro, o segundo e o terceiro
eltron de um mesmo tomo, o potencial de ionizao vai
sempre aumentando, pois a fora de atrao entre o ncleo e
os eltrons restantes vai se tornando cada vez maior. Isso
ocorre pela seguinte razo: medida que os eltrons vo
sendo retirados, o on vai assumindo cargas positivas cada
vez maiores (+1, +2, +3 etc.), que vo atraindo com mais
fora os eltrons restantes. Torna-se necessria, por isso,
urna energia cada vez maior para separar esses eltrons do
tomo.

O potencial de ionizao medido em unidades especiais. A
mais comumente utilizada chamada eltron-volt (eV).

Na tabela peridica, medida que acompanhamos um perodo da
esquerda para a direita, a carga do ncleo aumenta e o raio
atmico diminui. Isso provoca um aumento da atrao do ncleo
pelos eltrons, com um conseqente aumento da energia de
ionizao.

Acompanhando um grupo de baixo para cima, o raio atmico (e
portanto o tamanho dos tomos) diminui, e os eltrons vo
ficando cada vez mais prximos do ncleo, aumentando a fora
de atrao entre eles e o ncleo. Isso faz com que a energia
de ionizao, necessria para desprend-los do tomo, cresa
tambm.

Resumindo, podemos dizer que:









Ao longo dos perodos, o potencial de ionizao aumenta da
esquerda para a direita; ao longo dos grupos, ele aumenta de
baixo para cima, em variao contrria dos raios atmicos.
Um grfico do primeiro potencial de ionizao em funo do
nmero atmico seria:


AFINIDADE ELETRNICA (OU ELETROAFINIDADE)
Existem tomos que, apesar de j possurem todos os seus
prprios eltrons, podem ainda receber eltrons extras com
muita facilidade. Essa capacidade conhecida como afinidade
por eltrons ou eletroafinidade.
tomos de elementos com alta eletroafinidade, ao receberem
eltrons extras, transformam-se em ons negativos (nions)
bastante estveis. J os tomos que no aceitam eltrons
facilmente (ou seja, de elementos com baixa eletroafinidade)
formam nions bastante instveis.
Afinidade eletrnica ou eletroafinidade a medida da
capacidade de um tomo em receber um ou mais eltrons. Essa
capacidade se refere a tomos isolados (o que ocorre no
estado gasoso).
A energia envolvida na afinidade eletrnica pode ser medida
nas mesmas unidades do potencial de ionizao. Geralmente, a
unidade utilizada o eltron-volt.
O valor da eletroafinidade , na maioria das vezes, negativo,
embora possa tambm ser positivo (ao contrrio do potencial
de ionizao, que sempre positivo).
Quanto mais negativo o valor da afinidade eletrnica, maior a
facilidade do tomo para receber um ou mais eltrons.
Contrariamente, quanto mais positivo esse valor, mais ser
preciso "forar" o tomo para que receba eltrons.

Tal como o potencial de ionizao, a variao da afinidade
eletrnica na tabela peridica tende a ser contrria
variao do raio atmico.








Ao percorrermos um perodo da esquerda para a direita, o raio
atmico diminui. Com isso, a atrao que o ncleo exerce
sobre os eltrons se torna maior, o que aumenta a afinidade
eletrnica.

Ao longo dos grupos, o raio atmico diminui de baixo para
cima, e, pelo mesmo raciocnio, a eletroafinidade aumenta
nesse sentido.
Os tomos dos halognios (grupo 17 ou VIIA) tm grandes
valores negativos de afinidade eletrnica. De fato, esses
tomos recebem eltrons com muita facilidade, e os nions por
eles formados (F
-
, Cl
-
, Br
-
, I
-
) tm estabilidade muito
grande.

Em oposio, os tomos dos gases nobres (grupo 18 ou VIIIA)
tm valores positivos de afinidade eletrnica, revelando sua
dificuldade em receber eltrons e formar nions.

ELETRONEGATIVIDADE

Eletronegatividade a capacidade que um tomo tem, de atrair
eltrons de outro tomo quando os dois formam uma ligao
qumica.

Assim, um tomo que, quando isolado, possui grande potencial
de ionizao e grande afinidade eletrnica tambm
apresentar, quando ligado a outro tomo, grande atrao por
eltrons, ou seja, ter uma alta eletronegatividade.
Podemos dizer que a eletronegatividade depende de dois
fatores: tamanho do tomo e nmero de eltrons na ltima
camada. J conhecemos a influncia do primeiro desses
fatores: quanto menor o tomo, maior sua capacidade de
atrair eltrons, j que a distncia destes ao ncleo menor.
O segundo fator se deve tendncia que os tomos possuem de
se tornarem mais estveis quando completam oito eltrons na
ltima camada. tomos com maior nmero de eltrons na ltima
camada exercem maior atrao sobre os eltrons de outros
tomos. o balano entre esses fatores que determina qual,
dentre dois tomos, o mais eletronegativo. Por exemplo, o
cloro tem sete eltrons na ltima camada e o oxignio, seis.
Se fosse considerado apenas esse fator, o cloro seria mais
eletronegativo que o oxignio por precisar de apenas um
eltron para completar o octeto. Entretanto, o tomo de
oxignio to menor que o de cloro que essa caracterstica
acaba por superar o outro fator. Como resultado, o oxignio
se revela mais eletronegativo que o cloro. Isso nos permite
dizer que, de modo geral:
Quanto menor o tomo e maior o nmero de eltrons na ltima
camada, maior sua eletronegatividade.










Para medir o quanto um tomo mais ou menos eletronegativo
que outro, foi proposta por Linus Pauling uma escala que
atribui o valor 4,0 para o tomo de maior eletronegatividade,
que o de Flor. Os valores para os outros tomos so ento
determinados por comparao. Por exemplo, e possvel
demonstrar, por experimentos, que o tomo de boro atrai os
eltrons com a metade da fora do flor. Conseqentemente, o
valor da eletronegatividade do boro, nessa escala, 4/2 = 2.
J o tomo de alumnio atrai os eltrons com trs oitavos da
fora em relao ao flor; isso significa que a
eletronegatividade do Al na escala de Pauling 4 . 3/8 =
1,5.

Um grfico da eletronegatividade em funo do nmero atmico,
seria:


PROPRIEDADES APERIDICAS DOS ELEMENTOS
So as propriedades cujos valores s aumentam ou s diminuem
com o nmero atmico, so propriedades que no se repetem em
ciclos ou perodos. Entre elas podemos citar:
MASSA ATMICA
Cresce medida que o nmero atmico aumenta (massa atmica
a massa do tomo medida em unidades de massa atmica, u);


CALOR ESPECFICO

Decresce medida que o nmero atmico aumenta (calor
especficos a quantidade de calor necessria para elevar de
1C a temperatura de 1g do elemento).

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