CAP 4 e 5 - CICLO DE POTÊNCIA E DE REFRIGERAÇÃO - PRIMEIRA LEI PDF

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO SEMI-RIDO
DEPARTAMENTO DE CINCIAS AMBIENTAIS
FENMENOS DE TRANSPORTE
TERMODINMICA
CICLO DE POTNCIA E DE REFRIGERAO
CALOR E TRABALHO
Prof. Roberto Vieira Pordeus
Mossor-RN
2008
Universidade Federal Rural do Semi-rido
CICLO DE POTNCIA E DE REFRIGERAO

Os ciclos de gerao de potncia retiram calor de uma fonte alta temperatura.
Consideremos como sistema o gs contido num cilindro com mbolo, como mostrado na
Fig 1. Vamos tirar um dos pequenos pesos do mbolo
provocando um movimento para cima deste, de uma
distncia
dx.
Podemos
considerar
este
pequeno
deslocamento de um processo quase-esttico e calcular o
trabalho, dW, realizado pelo sistema durante este
processo. A fora total sobre o mbolo P. A, onde P a
presso do gs e A a rea do mbolo.
Portanto o trabalho dW :
W = P.A.dx ( 1 )
W = PdV
Figura 1 - Exemplo de trabalho

efetuado pelo movimento de
fronteira de um sistema num
processo quase-esttico
(2)
1- A relao entre P e V dada em termos de dados experimentais ou na forma grfica

(como, por exemplo, o trao em um osciloscpio) Neste caso podemos determinar a
integral da Eq.1, por integrao grfica ou numrica.
2- A relao entre P e V tal que seja possvel ajustar uma relao analtica entre eles,
e podemos ento, fazer diretamente a integrao.
Um exemplo comum desse segundo tipo de relao o caso de um processo
chamado politrpico, no qual PV n = constante, atravs de todo o processo. O expoente
"n" pode tomar qualquer valor entre - e + dependendo do processo particular sob
anlise.
PV n = cons tan te = P1V1n = P2V2 n
P=
cons tan te
Vn
PV n P V n
= 1 1 = 2 2
Vn
Vn
Para esse tipo de processo, podemos integrar a Eq. 2, resultando em:
V n +1
dV
PdV = cons tan te n = cons tan te

1 V
n
1
P2 V 2n V 21 n P1 V1n V11 n
1 n
PdV =
2
1
cons tan te 1n
V2 V11n =
1 n
P2V 2 P1V1
1 n
(3)
2
Notas de aula Fenmenos de Transporte Termodinmica
Calor e Trabalho/Primeira Lei da Termodinmica
Departamento de Cincias Ambientais. Prof.: Roberto Vieira Pordeus
Note-se que este resultado, Eq. 2, vlido para qualquer valor do expoente n, exceto
n = 1. No caso onde n = 1, tem-se;
PV = Constante = P1V1 = P2V2 , e portanto,
2 dV
1 PdV = P1V1 1
V
= P1V1 ln 2
V1
V
(4)
O processo politrpico conforme j descrito, expe uma relao funcional especial

entre P e V durante um processo. H muitas relaes possveis, algumas das quais sero
examinadas nos problemas apresentados no final deste captulo.
Exemplo 1. Considere como sistema o gs contido no conjunto

cilindro - mbolo mostrado na figura abaixo. Observe que vrios
pesos pequenos esto colocados sobro o mbolo. A presso inicial
igual a 200 kPa e o volume inicial do gs 0,040 m3.
a) Coloquemos um bico de Bunsen embaixo do cilindro e deixemos
que o volume do gs aumente para 0,1 m3, enquanto a presso
permanece constante. Calcular o trabalho realizado pelo sistema durante esse processo.
Como a presso, neste caso constante, conclumos pela Eq. 2;
1W 2
=P
1 dV = P (V2 V1 )
2
1W 2
= 200 kPa x (0,1 0,04 ) m 3 = 12,0 kJ
b) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condies iniciais e finais, porm, ao

mesmo tempo que o bico de Bunsen est sob o cilindro e o mbolo se levanta,
removamos os pesos deste, de tal maneira que durante o processo a temperatura se
mantm constante.
Se admitirmos que o gs se comporta como gs ideal, obtemos:
PV = mRT
e notamos que este processo politrpico com o expoente n = 1, pois a massa, m, do
sistema constante, R a constante do gs e sendo T constante, mRT = constante. Da
nossa anlise anterior, conclumos que o trabalho dado pela Eq. 4, Portanto:
2
V2
0 ,1
= 200 kPa x 0 ,04 m 3 x ln
= 7 ,33 kJ
1W 2 = 1 P dV = P1V1 ln
0 ,04
V1
c) Consideremos o mesmo sistema, porm, durante a troca de calor removamos os

pesos de tal maneira que a expresso PV 1,3 = constante, descreva a relao entre a
presso e o volume durante o processo. Novamente o volume final 0,1 m3. Calcular o
trabalho.
3
Esse processo politrpico, no qual n = 1,3. Analisando o processo, conclumos

novamente que o trabalho dado pela Eq. 3, assim:
1,3
V
P2 = P1 1
V2
1W 2
1,3
0 ,04
= 200
0 ,1
= 60 ,77 kPa
2
P V P1V1 60 ,77 x 0 ,1 200 x 0 ,04
= P dV = 2 2
=
= 6 ,41 kJ
1
1 n
1 1,3
d) Consideremos o sistema e o estado inicial dado nos trs primeiros exemplos, porm
mantenhamos o mbolo preso por meio de um pino, de modo que o volume permanea
constante. Alm disso, faamos com que o calor seja transferido do sistema para o meio
at que a presso caia a 100 kPa. Calcular o trabalho.
Como dW= P.dV, para um processo quase-esttico, o trabalho igual a zero
porque, neste caso, no h variao do volume, isto , dV=0.
O processo em cada um dos quatro exemplos est mostrado na Figura abaixo. O
processo
1-2a um processo a presso constante e a rea 1-2a-f-e-1 representa
o respectivo trabalho.
Analogamente, a linha 1-2b representa o processo em que PV = constante, a linha
1-2c representa o processo em que PV1,3 = constante e a linha 1-2d representa o
processo a volume constante. O estudante deve comparar as reas relativas sob cada
curva com os resultados numricos obtidos acima.
4
EXERCICIOS DE APLICAO
4.1. Problema 1. Um cilindro, provido de um mbolo sem atrito, contm 5 kg de vapor
de refrigerante R-134a a 1000 kPa e 140 C. O sistema resfriado a presso constante,
at que o refrigerante apresente um ttulo igual a 25%. Calcular o trabalho realizado
durante esse processo.
Soluo:
P = constante e trabalho de fronteiras
1W 2 =
1 PdV = p (V2 V1 ) = m p(v 2 v1 ) , pois v = m

2
1W 2 = 5 x 1000 0 ,00566 0 ,031495 = 129 ,175 kJ
V =mv
(realizado sobre o sistema)
4.9. Problema 2. O conjunto cilindro-pisto, mostrado na Figura abaixo, contm,

inicialmente, 0,2 m3 de dixido de carbono a 300 kPa e 100C. Os pesos so, ento,
adicionados a uma velocidade tal que o gs comprimido segundo a relao pV1,2 =
constante. Admitindo que a temperatura final seja igual a 200C, determine o trabalho
realizado durante esse processo.
Soluo:
Da equao 4.4 p/
PV n = constante (n 1) temperatura variou

1W 2 =
1 PdV =
P2V2 P1V1
1 n
Assumindo um gs ideal: PV = mRT

1W 2 =
mR =
PV
T
mRT2 mRT1 mR (T2 T1 )

=
, mas,
1 n
1 n
PV
300 x 0 ,2
mR = 1 1 =
= 0 ,16 m
T1
373 ,3
1W 2
0 ,1608 (473,3 373,3)

= 80 ,40 kJ
1 1,2
5
4.11. Problema 3. Um conjunto cilindro-pisto contm, inicialmente, 0,1 m3 de um gs

a 1 MPa e 500C. O gs ento expandido num processo onde pV = constante.
Admitindo que a presso final seja igual a 100 kPa, determine o trabalho envolvido neste
processo.
Soluo:
Como PV = constante, ento vlido:
1W 2 =
PVn = cte. (politrpico) T = cte. n = 1
PdV = C V
V P
V2 = 1 1
P2
P1V1 = P2V2
V
dV = C ln 2
V1
V2 =
0 ,1 x 1000
= 1 m3
100
V2
1
= 1000 x 0 ,1 ln
= 230 ,3 kJ
1W 2 = P1V1 ln
V1
0 ,1
4.15. Problema 4. O espao localizado acima do nvel dgua num tanque fechado de
armazenamento contm nitrognio a 25C e 100 kPa. O tanque tem um volume total de
4 m3 e contm 500 kg de gua a 25C. Uma quantidade adicional de 500 kg de gua
ento lentamente forada para dentro do tanque. Admitindo que a temperatura
permanea constante no processo, calcular a presso final do nitrognio e o trabalho
realizado sobre o mesmo durante o processo.
Soluo:
V H 2 O 1 = 500 x 0 ,001003 = 0 ,5015 m 3

V N 2 1 = 4 ,0 0 ,5015 = 3 ,4985 m 3
V N 2 2 = 3 ,4985 0 ,5015 = 2 ,997 m 3
Considerando gs ideal T = constante PN 2 = 100 x

2
W2
W2
N2
= PN 2 dVN2 =P1V1 ln
1
= 100 x 3,4985 x ln
3,4985
= 116 ,7 kPa
2 ,997
V2
V1
2,997
= 54,1 kJ
3,4985
6
4.2. Problema 5. O conjunto cilindro-pisto mostrado na figura abaixo, contm ar e

inicialmente est a 150 kPa e 400C. O conjunto ento resfriado at 20C. Perguntase:
a ) O pisto est encostando nos esbarros no estado final? Qual a presso final no ar?
b ) Qual o trabalho realizado no processo?
Soluo
P1 = 150 kPa;
T1 = 400C = 673,3 K
T2 = T0 = 20C = 293,3 K
a ) Se o pisto para em 2; V2 =
1
V1
2
V1
1
2
V1
V1 2
x
=2
1 V1
Considerando gs ideal:
P1V1 P2V2
=
T1
T2
V
P2 = P1 x 1 x
V2
T2
293 ,3
= 150 x 2 x
= 130 ,7 kPa < P1
673 ,3
T1
O pisto esbarra no final, pois, se P2 > P1 a presso externa P1, responsvel pelo
movimento do pisto no seria suficiente para moviment-lo.
b ) O trabalho realizado quando o pisto est se movendo a Pext = constante = P1
1W 2 =
1 Pext dV = P1 (V2 V1 )
2
P1V1 = mRT1
T
P1 = mR 1
V1
1
1 R T1
V2 = V1 = m
2
2
P1
T1 1
1
V1 V1 = RT1 x
V1 2
2
1
1
1W2
= RT1 1 = 0,287 x 673,3 x = 96,6 kJ kg -1
m
2
2
W2 = R
7
4.17. Problema 6. Um conjunto cilindro-pisto contm 3 kg de ar a 20C e 300 kPa. O

conjunto ento aquecido em um processo a presso constante at 600 K.
a. Determine o volume final.
b. Trace um grfico da linha do processo em um diagrama P-v.
c. Determine o trabalho no processo
Problema 7. Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na

figura, contm 3 kg dgua no estado de vapor mido com ttulo
igual a 15% e presso de 2,0 bar (estado 1). Esse sistema
aquecido presso constante at se obter o ttulo igual a 85%
(estado 2).
Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P-V.
b) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.
Resposta a)
Resposta b)
Da definio de Trabalho termodinmico devido ao movimento de fronteira, e sendo
a massa do sistema constante, temos:
Assim, para calcularmos o 1W2 precisamos determinar o valor do volume especfico 1

e 2. Considerando a tabela de propriedades da gua saturada para P = 2,0 bar temos:
VL = 0,0010605 m3 kg-1 VV = 0,8857 m3 kg-1
Da definio de ttulo e da relao entre ttulo e uma propriedade qualquer na regio
de vapor mido temos:
V=V
+ X (V
- V L)
8
= 0,0010605 + 0,15 ( 0,8857 - 0,0010605 )

V
= 0,133756 m3 kg-1
= 0,0010605 + 0,85 ( 0,8857 - 0,0010605)

V
= 0,7530 m3 kg-1
Substituindo na expresso do trabalho, Eq.(1) temos:

1W2
1W2
= 2,0.105 x 3 x (0,7530 - 0,133756) [ J ]
= 3,715.105 [ J ] ou 1W2 = 371,5 [ kJ ]
Problema 8.Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na

figura, contm 5 kg dgua no estado de vapor mido com ttulo
igual a 20% e presso de 5,0 bar (estado 1). Esse sistema
aquecido presso constante at se obter a temperatura de 200C
(estado 2). Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P-V
b) Determinar o trabalho realizado pela substncia
de trabalho contra o mbolo, em kJ
Soluo
Resposta a)
b) O trabalho devido ao movimento de fronteira : 1W 2 =

ento
1W 2 = m P
1 PdV
como P = constante,
1 dv = m P (v 2 v1 )
2
Da tabela de propriedades de saturao, para o estado 1, P1 = 5,0 bar (500 kPa)

obtemos
Vls1 = 0,0010926 m3 kg-1, Vvs1= 0,3749 m3 kg-1

V1 = Vls1 + X1 ( Vvs1-Vls1) = 0,0010926 + 0,2 ( 0,3749 - 0,0010926)
V1 = 0,0759 m3 kg-1
Da tabela de vapor superaquecido para P2 = 5,0 bar e T2 = 200oC, obtemos
V2 = 0,4249 m3 kg-1
9
Assim o trabalho entre o estado 1 e 2 resulta
1W2 = 5,0 Kg x 500 kPa x (0,4249 0,0759 )
m3
= 872 kJ
kg
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA MUDANA DE ESTADO DE UM

SISTEMA
A primeira lei da termodinmica comumente chamada de "lei da conservao da
energia". Nos cursos elementares de fsica, o estudo da conservao de energia d
nfase s transformaes de energia cintica e potencial e suas relaes com o trabalho.
Uma forma mais geral de conservao de energia inclui os efeitos de transferncia de
calor e a variao de energia interna. Esta forma mais geral chamada de "Primeira Lei
da Termodinmica". Outras formas de energia podem tambm serem includas, tais
como: energia eletrosttica, energia de campos magnticos tenso superficial etc.
A idia bsica, aqui, que a energia pode ser armazenada dentro de um sistema,
transformada de uma para outra forma de energia e transferida entre sistemas. Para o
sistema fechado a energia pode ser transferida atravs do trabalho e da transferncia
de calor. A quantidade total de energia conservada em todas as transformaes e
transferncias.
Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo

A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante um processo cclico
qualquer, percorrido por um sistema, a integral cclica (somatrio sobre todo o ciclo), do
calor proporcional integral cclica do trabalho, matematicamente
Q = J W
(1)
Ou
Q = J W
ciclo
ciclo
A unidade de calor e trabalho, para o sistema internacional, SI, o joule ou seus

mltiplos. Outras unidades so freqentemente usadas, tais como aquelas do sistema
prtico ingls e do sistema prtico mtrico, respectivamente, BTU (British thermal units)
e a kcal (quilocaloria).
1 kcal = 4,1868 kJ
1 BTU = 1,05506 kJ
1 kcal = 3,96744 BTU

1 kw = 860 kcal
= 3 412 BTU / h
1 hp = 641,2 kcal / h
= 2 545 BTU / h
10
Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema

A Eq. 1 estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema operando em
um ciclo. Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados a respeito de um processo
que em um ciclo. Assim interessante obter uma expresso da primeira lei da
termodinmica para um processo. Isto pode ser feito introduzindo-se uma nova
propriedade, a energia total, a qual representada pelo smbolo E.
Considere-se um sistema que percorre um ciclo,
mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo A e
voltando do estado 2 ao estado 1 pelo processo B.
Este ciclo est mostrado na Fig. 1.
Da primeira lei da termodinmica temos;
Q = W
Figura 1
considerando os dois processo que constituem o ciclo separadamente obtemos;
Q A + QB = W A + W B
2
(2)
Agora, consideremos outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2 pelo
mesmo processo A e voltando ao estado 1 pelo processo C como indicado na Fig 1. Para
este ciclo podemos escrever:
Q
2
+ QC = W A + W C
1
Subtraindo a segunda (Eq. 2) destas equaes da primeira, temos,
Q
2
QC = W B W C
2
( Q W )
= ( Q W )C
2
ou reordenando temos,
(3)
Visto que B e C representam caminhos arbitrrios entre os estados 1 e 2 conclumos

que a quantidade ( Q W ) a mesma para qualquer processo entre o estado 1 e o
estado 2. Em conseqncia, ( Q W ) depende somente dos estados inicial e final no
dependendo do caminho percorrido entre os dois estados. Isto nos faz concluir que a
quantidade, ( Q W ), uma funo de ponto, e, portanto, a diferencial exata de
11
uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia total do sistema e

representada pelo smbolo E. Assim podemos escrever.
Q W = d E
ou
Q = d E + W
(4)
Observe-se que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita d E . Quando a

Eq. 4 integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos
1 Q 2 = E 2 E1 +1 W 2
(5)
onde, 1Q2 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 para o
estado 2, E1 e E2 so os valores inicial e final da energia total do sistema e 1W2 o
trabalho efetuado pelo sistema durante o processo.
O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um
sistema em um dado estado. Essa energia pode estar presente em uma multiplicidade de
formas, tais como; energia cintica, energia potencial, energia associada estrutura do
tomo, energia qumica, etc.
No estudo da termodinmica conveniente considerar-se separadamente as energias
cintica e potencial, as demais formas de energia do sistema so agrupadas em uma
nica varivel, j definida, a energia interna, representada pelo smbolo U. Assim,
E = U + EC + EP
(6)
Sendo
EC =
1
mV 2
2
EP = m g Z
(7)
onde, m a massa do sistema, V a velocidade, g a acelerao gravitacional e Z a

elevao em relao ao referencial adotado para o sistema termodinmico.
A razo para trabalhar separadamente que a energia cintica, (EC), e a energia
potencial, (EP), esto associadas a um sistema de coordenadas que escolhemos, e
podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos de massa, velocidade e
elevao. A energia interna U est associada ao estado termodinmico do sistema. Como
cada uma das parcelas uma funo de ponto, podemos escrever,
dE = dU + d(EC) + d(EP)
(8)
A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode,

ento, ser escrita como;
12
Q = dU + d (EC ) + d (EP ) + W
(9)
Integrando a Equao 9 e admitindo que g constante, obtemos
1 Q 2 = U 2 U1 +
m V22 V12
+ m g (Z 2 Z1 ) + 1W 2
2
( 10 )
EXEMPLO 1. Um automvel, com massa igual a 1100 kg, se desloca com uma
velocidade tal que sua energia cintica 400 kJ (veja Figura). Nesta condio, determine
a velocidade do automvel. Admita que o mesmo automvel levantado por um
guindaste. A que altura o automvel deve ser iado para que sua energia potencial se
torne igual a energia cintica especificada no problema.
Considere que o campo gravitacional o padro.
Soluo: A energia cintica do automvel definida por
EC =
1
mV 2 = 400 kJ
2
A velocidade do automvel pode ser calculada a partir da energia cintica, ou seja,

12
2 EC
V =
12
2 x 400 x 10 3
=
1100
= 27,0 m s -1
A energia potencial definida por
EP = m g H
Admitindo que o valor da energia potencial igual aquele fornecido para a energia
cintica no enunciado do problema,
H=
400 x 10 3
EC
=
= 37, 1 m
m g 1100 x 9, 81
13
EXEMPLO 2. Um sistema inicialmente em repouso sofre um processo no qual recebe

uma quantidade de trabalho igual a 200 kJ. Durante o processo o sistema transfere para
o meio ambiente uma quantidade de calor igual a 30 kJ. Ao final do processo o sistema
tem velocidade de 60 m s-1 e uma elevao de 50 m. A massa do sistema de 25 kg, e a
acelerao gravitacional local de 9,78 m s-2. Determine a variao de energia interna
do sistema durante o processo, em kJ.
Soluo:
Conhecemos: Um sistema de massa conhecida sofre um
processo recebendo uma quantidade de trabalho e
transferindo uma quantidade de calor conhecidos. O
sistema est inicialmente em repouso e no estado final
tem velocidade de 60 m s-1 e elevao de 50 m.
Obter: Determinar a variao de energia interna do
sistema.
Hiptese: 1- O sistema sob anlise um sistema fechado, constitudo da massa de 25 kg
2- No estado final o sistema est em equilbrio (velocidade uniforme) anlise: a primeira
lei da termodinmica (balano de energia) para o sistema fechado
1 Q2 = E + 1 W 2
1 Q 2 = U + EC + EP + 1W 2
ou
a variao de energia cintica e potencial :
1
1
EC = m V22 V12 EC = (25 kg ) 60 2 0 2 m s -2
2
2
EC = 45 000 J
EP = m g (Z 2 Z1 ) EP = (25 kg ) (9,78 m s -2 ) (50 0) m EP = 12 225 J

substituindo os valores numricos na expresso da Primeira Lei obtemos o valor de U,
U =1 Q2 EC EP 1W 2
U = ( 30 kJ ) (45,0 ) (12,225 kJ ) ( 200 kJ )

U = 87,225 + 200 = 112,775 kJ
14
EXEMPLO 3. O fluido contido num tanque movimentado por um agitador. O trabalho

fornecido ao agitador 5 090 kJ e o calor transferido do tanque 1 500 kJ. Considerando
o tanque e o fluido como sistema, determine a variao da energia do sistema neste
processo.
A primeira lei da termodinmica (Eq. 10)
1 Q 2 = U 2 U1 +
m V22 V12
+ m g (Z 2 Z1 ) + 1W 2
2
Como no h variao de energia cintica ou de potencial, essa equao fica reduzido a

1 Q2 = U 2 U1 + 1W 2
U 2 U1 = 1500 ( 5090 ) = 3590 kJ

Energia Interna Uma Propriedade Termodinmica
A energia interna uma propriedade extensiva, vista que ela depende da massa do
sistema. As energias cintica e potencial, pelo mesmo motivo, tambm so propriedades
extensivas.
O smbolo U designa a energia interna de uma dada massa de uma substncia.
Segundo a conveno usada para as outras propriedades extensivas, o smbolo u
designa a energia interna por unidade de massa. Pode-se dizer que u a energia interna
especfica, conforme fizemos no caso do volume especfico.
U = U liq + U vap
ou
m u = m liq ul + m vap uv
Dividindo por m e introduzindo o ttulo x, temos
u = (1 x ) ul + x uv
u = ul + x ulv
EXEMPLO 4. A energia interna especfica do vapor dgua saturado a presso de
0,6 MPa e com ttulo de 95% calculada do seguinte modo:
u = ul + x ulv = 669 ,9 + 0 ,95 (1897 ,5) = 2472 ,5 kJ/kg

A Tab. A.1.3 apresenta os valores de u para a regio onde o vapor est superaquecido, a
A.1.4 os valores referentes a regio do lquido comprimido e a A.1.5 os valores
referentes aos estados onde o slido e o vapor coexistem em equilbrio.
EXEMPLO 5. Determine, para a gua e nos estados indicados, as propriedades que
faltam (p, T, x e v):
a). T = 300C,
b). P = 2000 kPa,
u = 2780 kJ kg-1
u = 2000 kJ kg-1
15
Soluo: As propriedades fornecidas nos dois estados so independentes e, assim,

determinam completamente o estado termodinmico. Observe que ns precisamos
identificar a fase da gua nos estados fornecidos e isto pode ser utilizado comparando-se
as informaes fornecidas com os valores de fronteira.
a. A Tab. A.1.1 indica que uv = 2563,0 kJ kg-1 quando T = 300C. A gua no estado
indicado no Exemplo se encontra como vapor superaquecido porque o valor de u
especificado maior do que aquele referente ao vapor saturado a mesma temperatura. A
presso neste estado deve ser menor do que 8581 kPa que a presso de saturao a
300 C. A Tabela A.1.3 indica que a energia interna especfica da gua igual a 2781 kJ
quando T = 300C e p = 1600 kPa. A mesma tabela indica que u = 2776,8 kJ kg-1
quando T = 300C e p = 1800 kPa. Interpolando linearmente,
p = 1648 kPa
Observe que o ttulo no aplicvel neste estado e que o volume especfico,
calculado com uma interpolao linear na mesma tabela, igual a 0,1542 m3 kg-1
b. A Tab. A.1.2 indica ul = 906,4 kJ kg-1 e uv = 2600,3 kJ kg-1 quando a presso
2000 kPa. O valor fornecido para a energia interna especfica no item maior do que o
de ul e menor do que o de uv. Assim, a gua encontra num estado saturado lquido
vapor onde a temperatura igual a 212,4C. O ttulo pode ser calculado por
u = 2000 ,0 = 906 ,4 + x 1693,8
ou
x = 0,6457
e o volume especifico
v = 0,001177 + 0,6456 x 0,09845 = 0,06474 m 3 kg -1

EXEMPLO 6. Considere 5 kg de vapor de gua contida no interior do conjunto cilindro
pisto. O vapor sofre uma expanso do estado 1 onde P = 5,0 bar e T = 240oC para o
estado 2 onde P = 1,5 bar e T = 200oC. Durante o processo 80 kJ de calor transferida
para o vapor. Uma hlice colocada no interior do conjunto atravs de um eixo para
homogeneizar o vapor, a qual transfere 18,5 kJ para o sistema. O conjunto cilindro pisto
est em repouso. Determinar a quantidade de trabalho transferido para o pisto durante
o processo de expanso.
Soluo: - Esquema do problema e o esquema grfico da soluo no plano P-V

hiptese:
1- o vapor o sistema termodinmico fechado.
2- no h variao de energia cintica e potencial.
16
Anlise:
O balano de energia para o sistema fechado resulta
1 Q 2 = U + EC + EP + 1W 2 , como dos dados do problema,
1 Q2
onde,
= U +
1 W2
1 W2 = Whelice + W pisto ,
EC = EP = 0 , ento:
(1 )
substituindo na expresso (1)
W pisto =1 Q 2 W helice m (u2 u1 )
(2)
Da tabela de propriedades superaquecidas do vapor de gua obtemos para o estado

1 e 2.
u1 = 2707,6 kJ
u2 = 2656,2 kJ
substituindo os valores numricos na expresso (2) temos:
W pisto = (+ 80 kJ ) ( 18 ,5 kJ ) 5 ,0 kg (2656 ,2 2707 ,6 ) kJ
W pisto = +355,5 kJ
EXEMPLO. Um recipiente, com volume de 5,0 m3, contm 0,05 m3 de gua lquida
saturada e 4,95 m3 de gua no estado de vapor saturado a presso de 0,1 MPa. Calor
transferido gua at que o recipiente contenha apenas vapor saturado. Determinar o
calor transferido nesse processo.
17
Sistema: A gua contida no recipiente.

Estada inicial: Presso, volume lquido, volume de vapor. Assim o estado 1 est
determinado.
Estado final: Algum ponto sobre a curva de vapor saturado. A gua aquecida,
portanto p2 > p1.
Processo: Volume e massa constante; portanto, o volume especfico constante. (ver
diagrama).
Modelo para a substncia: Tabela de vapor dgua.
Anlise: Primeira Lei:
m V22 V12
+ m g (Z 2 Z1 ) + 1W 2 ,
1 Q 2 = U 2 U1 +
2
Como no h movimento a energia cintica zero, h uma pequena variao no
centro de massa do sistema, porm admitiremos que no h variao de energia
potencial, como no h variao de volume, no h trabalho. Porm, neste caso a
equao da Primeira Lei se reduz a,
1 Q 2 = U 2 U1
Soluo: O calor transferido no processo pode ser determinado com a expresso

anterior. O estado 1 conhecido, de modo que U1 pode ser encontrado. O volume
especfico do estado 2 conhecido (considerando o estado 1 e o processo) e sabemos
que o vapor saturado. Deste modo o estado 2 est determinado (observe a Fig.) e
podemos obter o valor de U2.
m1 liq =
Vliq
m1 vap =
vl
Vvap
vv
0 ,05
= 47 ,94 kg
0 ,001043
=
4 ,95
= 2 ,92 kg
1,6940
Portanto
U1 = m1 liq u1 liq + m1 vap uvap

U1 = 47 ,94 ( 417 ,36 ) + 2 ,92 ( 2506 ,1 ) = 27 326 kJ
Para determinar a energia interna no estado final, U2, precisamos conhecer duas
propriedades termodinmicas independentes. A propriedade termodinmica que
conhecemos diretamente o ttulo (x2 = 100%) e a que pode ser calculada o volume
especfico final (v2). Assim,
m = m1 liq + m1 vap = 47 ,94 + 2 ,92 = 50 ,86 kg
18
v2 =
m3
V
5 ,0
=
= 0 ,09831
m 50 ,86
kg
Na Tab. A.1.2 determinamos por interpolao que, na presso de 2,03 MPa, o

volume especfico do vapor saturado 0,09831m3 kg-1. A presso final do vapor , ento,
2,03 MPa. Assim,
u2 = 2600,5 kJ kg-1
U2 = mu2 = 50,86 (2600,5) = 132 261 kJ
J podemos calcular o calor transferido, pois conhecemos as energias internas. Assim

1 Q 2 = U 2 U1 = 132 261 27 326 = 104 935 kJ
A Propriedade Termodinmica Entalpia

Ao se analisar tipos especficos de processos, frequentemente encontramos certas
combinaes de propriedades termodinmicas que so, portanto, tambm propriedades
da substncia que sofre a mudana de estado. Considere um sistema que passa por um
processo quase-esttico a presso constante. Admitimos tambm que no haja variaes
de energia cintica ou potencial e que o nico trabalho realizado durante o processo seja
aquele associado ao movimento de fronteira.
1 Q 2 = U 2 U 1 +1 W 2
O trabalho pode ser calculado pela expresso
1W 2 =
pdV
Como a presso constante,
1W 2 = p
1 dV = p(V2 V1 )
2
Portanto
1 Q 2 = U 2 U 1 + pV 2 pV1
= (U 2 + pV2 ) (U1 + pV1 )

A transferncia de calor durante o processo igual a variao da quantidade
U + pV entre os estados inicial e final. Temos uma nova propriedade extensiva chamada
de entalpia,
H = U + pV
ou por unidade de massa
h = u + pv
Exemplo. Calculemos a energia interna especfica do refrigerante R-134a superaquecido
a 0,4 MPa e 70C.
u = h pv
u = 460,545 400 x 0,066484 = 433,951 kJ kg -1

19
Calcule a energia interna do mesmo refrigerante superaquecido a uma presso de

0,6 MPa e 90C, para uma massa de 0,85 kg.
A entalpia de uma substncia, num estado de saturao e apresentando certo ttulo,
determinado do mesmo modo que foi utilizado para o volume especfico e para a
energia interna. A entalpia do lquido saturado tem o smbolo hl, a do vapor saturado hv,
e o aumento de antalpia durante a vaporizao hlv.
h = (1 x ) hl + x hv
h = hl + x hlv
Exemplo. Um cilindro provido de pisto contm 0,5 kg de vapor dgua a 0,4 MPa e
apresenta inicialmente um volume de 0,1 m3. Transfere-se calor ao vapor at que a
temperatura atinja 300C, enquanto a presso permanece constante. Determinar o calor
transferido e o trabalho nesse processo.
Sistema: gua interna no cilindro.
Estado inicial: conhecidos: p1, V1 e m v1 determinado em tabela.
Estado final: T2 e p2 (regio de vapor superaquecido)
Processo a presso constante
Anlise:
No h variao na energia cintica ou na energia potencial. O trabalho feito pelo
movimento de fronteira. (processo quase-esttico). A presso e constante, temos,
1W 2 =
1 PdV = P 1 dV = P (V2 V1 ) = m(P2 v 2 P1v1 )

2
Deste modo a 1 lei da termodinmica, em termo de Q,
(
) + 1W 2
= m (u2 u1 ) + m (P2 v 2 P1v1 ) = m (h2 h1 )
1 Q 2 = m u2 u1
Soluo: Existem vrios procedimentos que podem ser seguidos. O estado 1

conhecido, assim v1 e h1 (ou u1) podem ser determinados. O estado 2 tambm
conhecido, assim, v2 e h2 (ou u2) podem ser obtidos. Calcular o calor e o trabalho.
Usando a entalpia, temos:
V
0 ,1
v1 = 1 =
= 0 ,2 = 0 ,001084 + x 0 ,4614
m 0 ,5
x=
0 ,1989
= 0 ,4311
0 ,4614
h1 = hl + x hlv
= 604 ,74 + 0 ,4311 x 2133,8 = 1524 ,7
h2 = 3066 ,8
1 Q2
= 0 ,5 (3066 ,8 1524 ,7 ) = 771,1 kJ
1W 2
= m P (v 2 v1 ) = 0 ,5 x 400 (0 ,06548 0 ,2 ) = 91,0 kJ
20
Portanto,
U 2 U1 =1 Q 2 1 W 2 = 771,1 91,0 = 680 ,1 kJ

O calor transferido poderia tambm se encontrado a partir de u1 e u2:
u1 = ul + ulv
= 604 ,31 + 0 ,4311 x 1949 ,3 = 1444 ,7

u2 = 2804 ,9
e
1 Q 2 = U 2 U 1 +1 W 2
= 0 ,5 (2804 ,8 1444 ,7 ) + 91,0 = 771,1 kJ
21

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CAP 4 e 5 - CICLO DE POTÊNCIA E DE REFRIGERAÇÃO - PRIMEIRA LEI PDF

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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO SEMI-RIDO

DEPARTAMENTO DE CINCIAS AMBIENTAIS

Prof. Roberto Vieira Pordeus

Universidade Federal Rural do Semi-rido

CICLO DE POTNCIA E DE REFRIGERAO

Figura 1 - Exemplo de trabalho

1- A relao entre P e V dada em termos de dados experimentais ou na forma grfica

PV n = cons tan te = P1V1n = P2V2 n

Para esse tipo de processo, podemos integrar a Eq. 2, resultando em:

PdV = cons tan te n = cons tan te

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PV = Constante = P1V1 = P2V2 , e portanto,

O processo politrpico conforme j descrito, expe uma relao funcional especial

Exemplo 1. Considere como sistema o gs contido no conjunto

= 200 kPa x (0,1 0,04 ) m 3 = 12,0 kJ

b) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condies iniciais e finais, porm, ao

c) Consideremos o mesmo sistema, porm, durante a troca de calor removamos os

Universidade Federal Rural do Semi-rido

Esse processo politrpico, no qual n = 1,3. Analisando o processo, conclumos

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1 PdV = p (V2 V1 ) = m p(v 2 v1 ) , pois v = m

1W 2 = 5 x 1000 0 ,00566 0 ,031495 = 129 ,175 kJ

(realizado sobre o sistema)

4.9. Problema 2. O conjunto cilindro-pisto, mostrado na Figura abaixo, contm,

PV n = constante (n 1) temperatura variou

Assumindo um gs ideal: PV = mRT

mRT2 mRT1 mR (T2 T1 )

0 ,1608 (473,3 373,3)

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4.11. Problema 3. Um conjunto cilindro-pisto contm, inicialmente, 0,1 m3 de um gs

PVn = cte. (politrpico) T = cte. n = 1

V H 2 O 1 = 500 x 0 ,001003 = 0 ,5015 m 3

Considerando gs ideal T = constante PN 2 = 100 x

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4.2. Problema 5. O conjunto cilindro-pisto mostrado na figura abaixo, contm ar e

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4.17. Problema 6. Um conjunto cilindro-pisto contm 3 kg de ar a 20C e 300 kPa. O

Problema 7. Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na

Assim, para calcularmos o 1W2 precisamos determinar o valor do volume especfico 1

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= 0,0010605 + 0,15 ( 0,8857 - 0,0010605 )

= 0,0010605 + 0,85 ( 0,8857 - 0,0010605)

Substituindo na expresso do trabalho, Eq.(1) temos:

= 2,0.105 x 3 x (0,7530 - 0,133756) [ J ]

= 3,715.105 [ J ] ou 1W2 = 371,5 [ kJ ]

Problema 8.Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na

b) O trabalho devido ao movimento de fronteira : 1W 2 =

Da tabela de propriedades de saturao, para o estado 1, P1 = 5,0 bar (500 kPa)

Vls1 = 0,0010926 m3 kg-1, Vvs1= 0,3749 m3 kg-1

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Assim o trabalho entre o estado 1 e 2 resulta

1W2 = 5,0 Kg x 500 kPa x (0,4249 0,0759 )

A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA MUDANA DE ESTADO DE UM

Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo

A unidade de calor e trabalho, para o sistema internacional, SI, o joule ou seus

1 kcal = 3,96744 BTU

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Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema

Subtraindo a segunda (Eq. 2) destas equaes da primeira, temos,

Visto que B e C representam caminhos arbitrrios entre os estados 1 e 2 conclumos

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uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia total do sistema e

Observe-se que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita d E . Quando a