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APOSTILA - Termodinâmica Aplicada
APOSTILA - Termodinâmica Aplicada
DE FUNDAMENTOS DA
TERMODINMICA
IMPORTANTE
Esta apostila abrange a totalidade do contedo da disciplina Fundamentos da Termodinmica, tal como
ministrada nos cursos de engenharia ligados ao Departamento de Engenharia Mecnica da Universidade de
Taubat, UNITAU.
A apostila baseada em notas de aula, as quais apresentam resumidamente o contedo do livro texto
indicado ao aluno para o acompanhamento da disciplina, Fundamentos da Termodinmica, de Richard E.
Sonntag, Claus Borgnakke e Gordon J. Van Wylen, Editora Edgard Blcher Ltda.
Em momento algum o aluno deve supor que a apostila se sobrepe ou transforma em desnecessrio
o uso do livro texto. Ao contrrio, a funo desta somente facilitar ao aluno o uso do referido livro,
continuando seu emprego imprescindvel a uma compreenso equilibrada e abrangente da disciplina.
Captulo 1 Introduo
1-1
Fundamentos da
TERMODINMICA
Captulo 1 - INTRODUO
1.1 Definio
A Termodinmica a parte da Termologia (Fsica) que estuda os fenmenos relacionados com
trabalho, energia, calor e entropia, e as leis que governam os processos de converso de energia.
Apesar de todos ns termos um sentimento do que energia, muito difcil elaborar uma
definio precisa para ela. Na verdade a Fsica aceita a energia como conceito primitivo, sem
definio, ou seja, apenas caracterizando-a.
bastante conhecido o fato de que uma substncia constituda de um conjunto de partculas
denominadas de molculas. As propriedades de uma substncia dependem, naturalmente, do
comportamento destas partculas.
A partir de uma viso macroscpica para o estudo do sistema, que no requer o conhecimento do
comportamento individual destas partculas, desenvolveu-se a chamada termodinmica clssica.
Ela permite abordar de uma maneira fcil e direta a soluo de problemas.
Extrado de http://pt.wikipedia.org/wiki/Termodinmica
2-1
Sistema isolado: aquele que no influenciado, de forma alguma, pela vizinhana (ou seja,
calor e trabalho no cruzam a fronteira do sistema).
Volume de controle: (sistema aberto) um volume que permite um fluxo de massa atravs de
uma fronteira, assim como o calor e o trabalho.
2-2
Assim, um sistema definido quando se trata de uma quantidade fixa de massa e um volume de
controle especificado quando a anlise envolve fluxos de massa.
2.2 Pontos de Vista Macroscpico e Microscpico
Meio contnuo: Sob o ponto de vista macroscpico, ns sempre consideraremos volumes muito
maiores que os moleculares e, desta forma, trataremos com sistemas que contm uma
enormidade de molculas. Uma vez que no estamos interessados nos comportamentos
individuais das molculas, desconsideraremos a ao de cada molcula e trataremos a
substncia como contnua.
2.3 Estado e Propriedades de uma Substncia
Fase: definida como uma quantidade de matria totalmente homognea (fase lquida, slida ou
gasosa). Quando mais de uma fase coexistem, estas se separam, entre si, por meio das
fronteiras das fases.
Estado: Em cada fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas. O estado de
uma fase pode ser identificado ou descrito por certas propriedades macroscpicas observveis;
algumas das mais familiares so: temperatura, presso e massa especfica.
Propriedades: Cada uma das propriedades (temperatura, presso, massa) de uma substncia,
num dado estado, apresenta somente um determinado valor e essas propriedades tem sempre o
mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a ele,
isto , independente do caminho (histria) pelo qual o sistema chegou condio (estado)
considerada. As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as
intensivas e as extensivas.
Propriedade intensiva: independente da massa. Ex.: temperatura, presso.
Propriedade extensiva: seu valor varia diretamente com a massa. Ex.: massa, volume.
Assim, se uma quantidade de matria, num dado estado, dividida em duas partes iguais, cada
parte apresentar o mesmo valor das propriedades intensivas e a metade do valor das
propriedades extensivas da massa original.
2-3
Uma vez que as propriedades descrevem o estado de um sistema apenas quando ele est em
equilbrio, como poderemos descrever os estados de um sistema durante um processo, se o
processo real s ocorre quando no existe equilbrio?
Um passo para respondermos a essa pergunta consiste na definio de um processo ideal,
chamado de processo de quase-equilbrio. Um processo de quase-equilbrio aquele em que o
desvio do equilbrio termodinmico infinitesimal e todos os estados pelos quais o sistema passa
durante o processo podem ser considerados como estados de equilbrio.
Muitos dos processos reais podem ser modelados, com boa preciso, como processos de quaseequilbrio. Se os pesos sobre o pisto so pequenos, e forem retirados um a um, o processo pode
ser considerado como de quase-equilbrio.
2-4
Ciclo termodinmico: quando um sistema, num dado estado inicial, passa por vrios
processos e retorna ao estado inicial.
Dessa forma, no final de um ciclo, todas as propriedades apresentam os mesmos valores iniciais.
A gua que circula numa instalao termoeltrica a vapor executa um ciclo.
ATENO:
Ciclo mecnico: um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a
cada duas rotaes. Entretanto, o fluido de trabalho no percorre um ciclo termodinmico no
motor, uma vez que o ar e o combustvel reagem e, transformados em produtos de combusto,
so descarregados na atmosfera.
Neste curso, o termo ciclo se referir a um ciclo trmico (termodinmico) a menos que se designe
o contrrio.
2.5 Unidades de Massa, Comprimento, Tempo e Fora
Fora: O conceito de fora resulta da segunda lei de Newton, que estabelece que a fora que
atua sobre um corpo proporcional ao produto da massa do corpo pela acelerao na direo da
fora. No SI, a unidade de fora definida a partir da segunda lei de Newton, no sendo portanto
um conceito independente:
F = ma
A unidade de fora o newton (N), que, por definio, a fora necessria para acelerar uma
2-5
massa de 1 quilograma razo de 1 metro por segundo, por segundo, ou seja, 1N = 1 kg.m/s 2.
Deve-se observar que as unidades SI, que derivam de nomes prprios so representadas por
letras maisculas; as outras so representadas por letras minsculas.
Tempo: A unidade bsica de tempo o segundo (s). O segundo era definido como 1/86.400 do
dia solar mdio. Em 1967, a Conferncia Geral de Pesos e Medidas (CGPM) definiu o segundo
como o tempo necessrio para a ocorrncia de 9.192.631.770 ciclos do ressonador de feixe de
tomos de csio-133.
Comprimento: A unidade bsica de comprimento o metro (m), e por muitos anos (1889 a 1960)
o padro adotado foi o "Prottipo Internacional do Metro" que a distncia, sob certas condies
preestabelecidas, entre duas marcas usinadas numa barra de platina-irdio, guardada no
Escritrio Internacional de Pesos e Medidas, em Sevres, Frana, equivalentes a 1/10.000.000 da
distncia entre o equador e o plo norte, no meridiano de Paris. Em 1983, a CGPM adotou uma
definio mais precisa do metro: o metro seria o comprimento da trajetria percorrida pela luz no
vcuo em 1/299.792.458 do segundo.
Massa: A unidade SI de massa o quilograma (kg). A CGPM de 1889, ratificado em 1901, o
definiu o quilograma como corresponde massa de um determinado cilindro de platina-irdio, de
39 mm de altura e dimetro, mantido sob condies preestabelecidas no Escritrio Internacional
de Pesos e Medidas.
Mol: O mol a quantidade de matria de um sistema que contm tantas entidades elementares
quanto so os tomos contidos em 12 g de carbono-12. Logo, 1 mol a quantidade de matria
que existe em 6,02 1023 entidades. Ao utilizar o termo mol, deve-se especificar quais so as
entidades elementares em questo (tomos, molculas, ons, etc). O conceito de mol est
intimamente ligado Constante de Avogadro (valor aproximado de 6,022 1023). Assim, 1 mol de
molculas de qualquer gs possui 6,022 1023 molculas deste gs, 1 mol de ons equivale a
6,022 1023 ons e 1 mol de gros de areia equivale a 6,022 1023 gros de areia. Um mol de
tomos de qualquer elemento tem a massa de x gramas, onde x a massa molar da substncia,
sendo que a massa molar e a massa atmica do elemento so numericamente iguais. A massa
atmica do cloro 35,453 u, e a massa molar do cloro, de 35,453 g/mol. Ns utilizaremos o
quilomol (kmol), que corresponde quantidade da substncia, em quilogramas, numericamente
igual ao peso molecular.
ATENO: O termo "peso" freqentemente associado a um corpo e , s vezes, confundido
2-6
com massa. A palavra peso usada corretamente apenas quando est associada a fora.
Quando dizemos que um corpo pesa um certo valor, isto significa que esta a fora com que o
corpo atrado pela Terra (ou por algum outro corpo), ou seja, o peso igual ao produto da
massa do corpo pela acelerao local da gravidade. A massa de uma substncia permanece
constante variando-se a sua altitude porm o seu peso varia com a altitude.
2.6 Energia
Um dos conceitos muito importantes na termodinmica o de energia. Este um conceito
fundamental, como o da massa e da fora, e tambm apresenta dificuldade para ser definido com
preciso. Energia tem sido definida como a capacidade de produzir um efeito.
2.7 Volume Especfico e Massa Especfica
O volume especfico de uma substncia definido como o volume ocupado pela unidade de
massa e designado pelo smbolo v. A massa especfica de uma substncia definida como a
massa associada unidade de volume. Desta forma, a massa especfica igual ao inverso do
volume especfico. A massa especfica designada pelo smbolo . Observe que estas duas
propriedades so intensivas. Um trao sobre o smbolo (letra minscula) ser usado para
designar a propriedade na base molar. Assim
2-7
Considere a coluna de fluido com altura L, medida acima do ponto B, mostrada na figura a seguir.
p = p patm = .L.g
2.9 Igualdade de temperatura
Consideremos dois blocos de cobre, um quente e outro frio, cada um em contato com um
termmetro de mercrio. Se esses dois blocos de cobre so colocados em contato trmico,
Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU
2-8
observamos que a resistncia eltrica do bloco quente decresce com o tempo e que a do bloco
frio cresce com o tempo. Aps um certo perodo, nenhuma mudana na resistncia observada.
De forma semelhante, o comprimento de um dos lados do bloco quente decresce com o tempo,
enquanto que o do bloco frio cresce com o tempo. Aps certo perodo, nenhuma mudana nos
comprimentos dos blocos observada. A coluna de mercrio do termmetro no corpo quente cai
e no corpo frio se eleva, mas aps certo tempo nenhuma mudana nas alturas das colunas de
mercrio observada. Podemos dizer, portanto, que dois corpos possuem igualdade de
temperatura se no apresentarem alteraes, em qualquer propriedade mensurvel, quando
colocados em contato trmico.
2.10 Lei Zero da Termodinmica
A lei zero da termodinmica estabelece que, quando dois corpos tm igualdade de temperatura
com um terceiro corpo, eles tero igualdade de temperatura entre si. Isso parece bastante bvio
para ns porque estamos familiarizados com essa experincia. Entretanto, essa afirmao no
dedutvel de outras leis e precede as formalizaes da primeira e da segunda lei da
termodinmica.
Estes so os motivos para a necessidade do estabelecimento da "lei zero da termodinmica".
Esta lei constitui a base para a medio da temperatura, porque podemos colocar nmeros no
termmetro de mercrio e sempre que um corpo tiver igualdade de temperatura com o
termmetro poderemos dizer que o corpo apresenta a temperatura lida no termmetro. O
problema permanece, entretanto, em relacionar as temperaturas lidas em diferentes termmetros
de mercrio ou as obtidas atravs de diferentes aparelhos de medida de temperatura, tais como
pares termoeltricos e termmetros de resistncia. Isso sugere a necessidade de uma escala
padro para as medidas de temperatura.
3-1
Uma substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode existir
em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em todas as fases. Assim, gua
lquida, uma mistura de gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura de gelo e gua lquida so
todas substncias puras, pois cada fase apresenta a mesma composio qumica. Por outro lado,
uma mistura de ar lquido e gasoso no uma substncia pura porque a composio da fase
lquida diferente daquela da fase gasosa. s vezes, uma mistura de gases, tal como o ar,
considerada como uma substncia pura desde que no haja mudana de fase.
3.2 Equilbrio de Fases Vapor - Lquida - Slida numa Substncia Pura
Consideremos como sistema a gua contida no conjunto mbolo - cilindro abaixo:
Figura 3.1: Mudana da fase lquida para vapor de uma substncia pura a presso constante
Suponhamos que a massa de gua seja igual a 1 kg, que o mbolo e o peso imponham a presso
de 0,1 MPa no sistema e que a temperatura inicial seja igual a 20oC. A medida que transferido
calor gua, a temperatura aumenta consideravelmente, o volume especfico aumenta
3-2
3-3
e a massa total. Assim, na Fig. 3.1, se a massa do vapor for 0,2 kg , a massa do lquido ser
igual a 0,8 kg e o ttulo ser 0,2 ou 20%. O ttulo pode ser considerado como uma propriedade
intensiva e seu smbolo x.
Se uma substncia existe como vapor na temperatura de saturao, ela chamada de vapor
saturado (ttulo 100%). Quando o vapor est a uma temperatura maior que a temperatura de
saturao, chamado de vapor superaquecido.
Ponto crtico: um ponto de inflexo com inclinao nula onde os estados lquido saturado e
vapor saturado so idnticos. A temperatura, presso e volume especfico do ponto crtico so
chamados temperatura crtica, presso crtica e volume crtico. Para a gua, a temperatura crtica
de 374,14oC, a presso crtica, 22,09 MPa e o volume especfico crtico, 0,003155 m 3/kg.
3.3 Propriedades Independentes de uma Substncia Pura
Um motivo importante para a introduo do conceito de substncia pura que o estado de uma
substncia pura simples compressvel (isto , uma substncia pura na ausncia de movimento,
ao da gravidade e efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos) sempre definido por duas
propriedades independentes. Isso significa que, se por exemplo, o volume especfico e a
temperatura do vapor superaquecido forem especificados, o estado do vapor estar determinado.
Um processo a presso constante, numa presso maior do que a crtica, representado pela
linha PQ (figura 3.3). Se a gua a 40 MPa e 20 C for aquecida num processo a presso
constante, dentro de um cilindro como o da Fig. 3.1, nunca haver duas fases presentes. Haver
uma variao contnua da massa especfica e haver sempre uma s fase presente. A questo
que surge : quando teremos lquido e quando teremos vapor? A resposta que essa no uma
questo vlida para presses super-crticas. Usaremos, nesse caso, simplesmente a designao
de fluido.
3.4 Tabelas de propriedades termodinmicas
3-4
vapor saturado (vv). A diferena entre vl e vv representa o acrscimo de volume especfico quando
a substncia passa de liquido saturado para vapor saturado. O volume especfico da regio de
saturao (volume especfico mdio, v) determinado atravs do ttulo:
v = (1 x ).vl + x.vv
Para facilitar os clculos, foi criada a varivel vlv representando a diferena entre vv e vl :
v = vl + x.vlv
Relao das tabelas do Apndice B mais usadas no curso:
Tabela B.1 Propriedades termodinmicas da gua
B.1.1 gua saturada, em funo da temperatura
B.1.2 gua saturada, em funo da presso
B.1.3 Vapor dgua superaquecido, em funo da temperatura
B.1.4 gua lquida comprimida, em funo da temperatura
Tabela B.2 Propriedades termodinmicas da amnia
B.2.1 amnia saturada, em funo da temperatura
B.2.2 amnia saturada, em funo da presso
Tabela B.3 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-12
B.3.1 R-12 saturado, em funo da temperatura
B.3.2 R-12 saturado, em funo da presso
Tabela B.4 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-22
B.4.1 R-22 saturado, em funo da temperatura
B.4.2 R-22 saturado, em funo da presso
Tabela B.5 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-134a
B.5.1 R-134a saturado, em funo da temperatura
B.5.2 R-134a saturado, em funo da presso
Tabela B.6 Propriedades termodinmicas do nitrognio
B.6.1 nitrognio saturado, em funo da temperatura
B.6.2 nitrognio s aturado, em funo da presso
Tabela B.7 Propriedades termodinmicas do metano
B.7.1 metano saturado, em funo da temperatura
B.7.2 metano saturado, em funo da presso
3-5
Exemplo 1. Vapor dgua saturado a 260oC e ttulo de 70%. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1:
T
Ps
vl
vv
260
4,688
0,001276
0,04221
v = (1 x ).vl + x.vv
_____________________________________________________________________________
Exemplo 2. Vapor dgua saturado a 0,5 MPa e ttulo de 70%. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.1.2:
P
Ts
vl
vv
0,5
151,86
0,001093
0,3749
v = (1 x ).vl + x.vv
_____________________________________________________________________________
Exemplo 3. Refrigerante R-12 saturado a 23oC e ttulo de 85%. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.3.1:
T
Ps
vl
vv
20
0,56729
0,000752
0,030780
25
0,65162
0,000763
0,026854
Ps
vl
vv
23
0,61789
0,000759
0,028424
interpolando:
v = (1 x ).vl + x.vv
_____________________________________________________________________________
Exemplo 4. Refrigerante R-12 saturado a 0,7 MPa e ttulo de 85%. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.3.1:
T
Ps
vl
vv
25
0,65162
0,000763
0,026854
30
0,74490
0,000774
0,023508
3-6
interpolando:
T
v = (1 x ).vl + x.vv
Ps
vl
vv
0,7
0,000769
0,025118
_____________________________________________________________________________
As tabelas de vapor saturado tambm podem ser usadas para determinar o estado
termodinmico de uma substncia pura.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 5. Seja gua a 60oC e a 25kPa. Determine o estado.
Da tabela de vapor saturado (B.1.1), temos para 60oC a presso Ps de 19,940kPa. Como P > Ps
para a temperatura, ento o estado de lquido comprimida.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 6. Seja gua a 80oC e a 47,39kPa. Determine o estado.
Da tabela de vapor saturado (B.1.1), temos para 80oC a presso Ps de 47,39kPa. Como P = Ps
para a temperatura, ento o estado saturado.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 7. Seja gua a 50oC e a 5kPa. Determine o estado.
Da tabela de vapor saturado (B.1.1), temos para 50oC a presso Ps de 12,349kPa. Como P < Ps
para a temperatura, ento o estado superaquecido.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 8. gua a 250oC e presso de 0,5 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, para 250oC tem-se Ps = 3,973 MPa. Como P < Ps , o estado de vapor
superaquecido. Da tabela de vapor superaquecido, v = 0,4744 m 3/kg.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 9. gua a 320oC e presso de 2,5 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, para 320oC tem-se Ps = 11,274 MPa. Como P < Ps , o estado de vapor
superaquecido. Da tabela de vapor superaquecido, para a presso de 2,5 MPa:
T
300
0,0989
350
0,10976
3-7
Interpolando:
T
320
0,10324
_____________________________________________________________________________
Exemplo 10. gua a 400oC e presso de 2,7 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, verifica-se que a temperatura mxima para estado saturado de 374,14oC.
Como T < Ts , o estado de vapor superaquecido. Interpolando na tabela de vapor superaquecido
(B.1.3), para a presso de 2,7 MPa tem-se v = 0,111804 m3 /kg.
_____________________________________________________________________________
O procedimento o mesmo empregado para o vapor superaquecido. Entretanto, as tabelas no
so comuns, ento, assume-se o valor das propriedades do lquido comprimido como sendo igual
ao do lquido saturado na mesma temperatura.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 11. gua a 100oC e presso de 5 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, para 100oC tem-se Ps = 0,101 MPa. Como P > Ps , o estado de lquido
comprimido. Da tabela de lquido comprimido (B.1.4), para a presso de 5 MPa tem-se v =
0,001041 m3 /kg.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 12. Refrigerante R-12 a 10oC e presso de 0,6 MPa. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.3.1, para 10oC tem-se Ps = 0,42330 MPa. Como P > Ps , o estado de lquido
comprimido. Como no h tabela de lquido comprimido, utiliza-se a de vapor saturado (B.3.1):
Para 10oC, v = vl = 0,000733 m3 /kg.
_____________________________________________________________________________
3.6 Comportamento P - V - T dos Gases na Regio onde as Massas Especficas so
Pequenas ou Moderadas
Uma das formas de acumulao de energia a nvel molecular a energia potencial intermolecular.
Esta forma de acumulao est relacionada com as foras que atuam entre as molculas.
Quando a massa especfica baixa, e portanto a distncia mdia entre as molculas grande,
considera-se que a energia potencial intermolecular pode ser desprezada. Nesta condio, o
fluido denominado gs perfeito. A partir de observaes experimentais estabeleceu-se que o
3-8
comportamento P- V- T dos gases a baixa massa especfica dado, com boa preciso, pela
seguinte equao de estado:
P.V = n.R .T
P.v = n.R .T
onde
n=
m
kg
=
M kg / kmol
R = 8314,5
N .m
kN.m
kJ
= 8,3145
= 8,3145
kmol.K
kmol.K
kmol.K
A escala de temperatura que deve ser utilizada a absoluta (escala de gs perfeito). Combinando
as equaes e reordenando, obtemos
P.V = m.R.T
P.v = R.T
onde R =
R
M
sendo R a constante para um gs particular. A tabela A.5 do Apndice fornece o valor de R para
algumas substncias
Exemplo 13. Determine a massa de ar contida numa sala de 6m 10m 4m quando a presso e
a temperatura forem iguais a 100 kPa e 25C. Admita que o ar se comporta como um gs perfeito.
Da Tabela A.5, tem-se R = 0,287 kNm/kgK . Deste modo,
m=
P.V
100kN / m2 240m3
=
= 280,5kg
R.T 0,287kNm / kgK 298, 2K
_____________________________________________________________________________
Exemplo 14. Um tanque com capacidade de 0,5m 3 contm 10 kg de um gs perfeito que
apresenta peso molecular igual a 24. A temperatura no gs 25C. Qual a presso no gs?
Primeiramente determina-se a constante do gs:
R=
R 8,3145kNm / kmolK
=
= 0,34644kNm / kgK
M
24kg / kmol
P=
4-1
W = F .dx
1
Roldana
Ps
Motor
eltrico
Bateria
Fronteira do sistema
(a)
Ps
Motor
eltrico
Motor
eltrico
Bateria
Fronteira do sistema
+
Peso
(b)
Bateria
Fronteira do sistema
(c)
4-2
Existe trabalho sendo desenvolvido em (a)? Se existe, o trabalho cruza a fronteira? Substituindo
as ps por um sistema de roldana e peso (b), ao ser acionado o motor, o peso (se instalado
convenientemente) ser elevado. Com isto, pode-se afirmar, baseando-se na definio de
trabalho, que existe trabalho e que este est atravessando a fronteira do sistema.
E em (c), com a mudana da fronteira do sistema, existe trabalho cruzando a fronteira? Em outras
palavras, o fluxo de energia eltrica uma forma de trabalho? Se trabalho uma forma de
energia, ento a resposta sim, em (c) o sistema tambm realiza trabalho.
ATENO: No confundir trabalho com potncia
4.2 Unidades de Trabalho
A definio de trabalho envolve o levantamento (ou seja, deslocamento) de um peso. O trabalho
de 1 joule (1 J) equivalente ao trabalho despendido para elevar de 1 m uma massa de 1 kg sob
a ao de gravidade padro g de 9,80665 m/s 2.
1J = 1N.m
Se o trabalho de 1 joule for realizado em 1 segundo, consumir a potncia de 1 watt.
1W = 1
J
s
F = P.A
Trabalho:
dL
Processo
W = P. A.dL
Considerando
quase
W = W
esttico
Presso
W = P.A.dL
1
Como
4-3
A.dL = dV
W = P.dV
W12 = W = P.dV
P
2
W12 = P.dV
1
W12 = P dV
1
W12 = P(V2 V1 )
___________________________________________________________________________
b) Produto P.V constante
W12 = P.dV
1
Ex.: Bales
P.V = cte P =
cte
V
1
.dV
V
1
W12 = cte
V
W12 = cte.ln 2
V1
cte = P1 .V1 ou cte = P1 .V1
V
W12 = P1 .V1 . ln 2
V1
4-4
c) P.V n = cte
P.V n = cte P =
2
P1.V1n
1
n
= P.dV = n .dV =P1 .V1 n .dV
V
V
1
1
1
2
W12
cte P1.V1n
=
Vn
Vn
V ( n +1 )
= P1 .V .
( n + 1) 1
W12
n
1
( n+1 )
V ( n +1 )
V
W12 = P1 .V1 n . 2
1
( n + 1) ( n + 1)
W12 =
P1.V1n
. V2(1n ) V1(1n )
(1 n)
P .V n .V (1n ) P .V n .V (1n )
W12 = 1 1 2 1 1 1
(1 n ) (1 n )
como
P1 .V1n = P2 .V2n
P .V n .V (1n ) P .V n .V (1 n )
W12 = 2 2 2 1 1 1
(1 n ) (1 n)
W12 =
P2 .V2 P1 .V1
(1 n )
A fora que realiza o trabalho vem de fora da barra (alm da fronteira do sistema), portanto o
sistema recebe trabalho (sinal negativo) :
W = F.dL
2
W12 = F.dL
1
= A
E =
4-5
F
E. =
A
F = A.E.
W12 = A.E..L.d
W12 = A.E.L. .d
W12 = A.E.L.
2
2
tg = E (mdulo de elasticidade)
=
L
L
d =
dL
L
dL = L.d
5-1
Q = W
integral cclica do calor = integral cclica do trabalho
P
A
B
C
1
Em um ciclo,
Ciclo A / B
Ciclo A / C
Ciclo A / B Ciclo A / C
2A
1B
2A
1B
1A
2B
1A
2B
2A
1C
2A
1C
1A
2C
1A
2C
2B
1C
2B
1C
1B
2C
1B
2C
W + W = Q + Q
W + W =
Q + Q
W W = Q Q
5-2
1B
1C
2B
2C
(W Q ) = (W Q)
Quando a diferencial de uma funo independe do caminho percorrido, dizemos por definio que
uma diferencial de uma propriedade do sistema.
Q W = E
onde E energia do sistema
Q = E + W
Q12 = E2 E1 + W1 2
calor transferido para o sistema = diferena entre valor inicial e final da energia do sistema + trabalho realizado pelo sistema.
Onde
E = EC + EP + U
dE = dEC + dEP + dU
EC e EP dependem das coordenadas, enquanto U representa as demais formas de energia do
sistema.
1
m.(V22 V12 ) ateno: neste caso, V velocidade
2
Energia cintica:
Energia potencial:
[J]
[J/kg]
5-3
A energia interna associada com a agitao (movimento) das molculas e outras formas de
energia e molecular ou atmica (emisso de ftons, reaes qumicas, etc). No caso de
substncias puras isoladas, associada principalmente com a agitao das molculas, e
tabelada:
m.u = ml .ul + mv .u v
u=
ml .ul mv .uv
+
m
m
u = (1 x ).ul + x.uv
u = ul + x.ulv
ou
5.5 Entalpia
A entalpia uma relao conveniente entre presso, volume especfico e energia interna de uma
substncia em uma determinada condio ou estado. Assim como o volume especfico e energia
interna, tambm a entalpia tabelada em funo da temperatura e presso.
h = u + P.v
h = (1 x ).hl + x.hv
[J/kg]
h = hl + x.hlv
ou
Basicamente, a entalpia uma propriedade extensiva (...) conveniente criada para facilitar
o equacionamento e racionalizao de problemas termodinmicos. Trata-se portanto de
uma referncia indicativa do estado do sistema.
u
Cv
T v
h
CP
T P
Calor especfico: calor necessrio para elevar a temperatura de uma substncia em 1 grau
centgrado ou Kelvin.
5-4
CP =
h2 h1
T2 T1
[cal/kgC]
P.V = m.R.T
P.v = R.T
ou
h = u + P.v
h = u + R.T
dh = du + R.dT
dh = C P .dT
sabendo que
du = Cv .dT
h
CP
T P
h = CP .T
h2 h1 = CP dT
1
onde
CP = C0 + C1 . + C 2 . 2 + C3 . 3
tabela 6
K
1000
em kJ/kg.K
Q = U + EC + EP + W
Dividindo pelo tempo t
Q U EC EP W
=
+
+
+
t
t
t
t
t
Q U EC EP W
=
+
+
+
t
t
t
t
t
Potncia
variao instantneo de energia
6-1
6-2
A taxa de variao da massa no volume de controle pode ser diferente de zero se a vazo de
entrada em massa for diferente da vazo de sada:
Taxa de variao = vazo entrada vazo sada
ou
dmv. c.
= m& e m& s
dt
equao da continuidade
Caso 1: Escoamento normal superfcie de controle com superfcie estacionria.
O escoamento atravs de uma superfcie de controle pode ser representado por um escoamento
que apresenta uma velocidade mdia ou por um escoamento que apresenta uma distribuio de
velocidades na seo transversal de escoamento.
Vazo em volume:
V& = V. A = VlocaldA
Vazo em massa:
V&
V. A
V
m& = mdio.V& =
=
= local dA
mdio mdio
m& =
=
V .A
mdio
A=
d2
0, 22
=
= 0,03142 m 2
4
4
0,1 0,03142
= 0,0055 kg/s
0,5705
6-3
Q12 = E2 E1 + W1 2
E2 E1 = Q12 W12
e= u+
ou
e + p. = h +
1 2
V + g .Z
2
1 2
V + g.Z
2
ao lembrar que
u = h p.
Exemplo 2: gua lquida (600 kPa e 10C) escoa numa tubulao de grande porte. Qual o
trabalho para injetar 1 kg de gua na tubulao?
Para injetar a gua na tubulao, necessrio sustentar uma presso de injeo ao menos igual
da tubulao (600 kPa). Assim
6-4
temos
dEv.c . &
= Qv .c . W& v. c. + m& e .ee m& s .es + W&escoamento
dt
dEv.c . &
& e .ee m& s .es + (m& e . pe .e m& s . ps . s )
= Qv .c. W&v .c . + m
dt
dEv.c . &
= Qv .c . W& v.c . + m& e .(ee + pe .e ) m& s .(es + ps .s )
dt
dEv.c . &
1
1
dEv.c . &
1
1
= Qv .c. W&v .c . + m
& e . he + Ve2 + g .Z e m
& s . hs + Vs2 + g .Z s
dt
2
2
1
htotal = h + V 2 + g.Z
2
temos
dEv .c . &
& e .htot, e m& s .htot, s
= Qv .c. W&v .c . + m
dt
6.3 O PROCESSO EM REGIME PERMANENTE
Para a utilizao da 1a lei da termodinmica no desenvolvimento de um modelo analtico
adequado para a anlise da operao, em regime permanente (ou seja, desprezando as fases
transitrias) de equipamentos como turbinas, compressores, bocais, caldeiras e condensadores,
necessrio que sejam levantadas algumas hipteses simplificadoras:
Assim:
m& = m&
e
dEv .c .
=0
dt
6-5
portanto
1
1
Q& v. c. + m& e . he + Ve2 + g .Z e = W& v. c. + m& s . hs + Vs2 + g.Z s
2
2
1
1
q + he + Ve2 + g.Z e = w + hs + Vs2 + g .Z s
2
2
para
q=
Q& v. c.
m&
w=
W&v .c .
m&
1
1
Q& v. c. + m& e . he + Ve2 + g .Z e = W& v. c. + m& s . hs + Vs2 + g.Z s
2
2
m& .h = m& .h
e
6-6
(h hs )r
(441,89 249,10)
m& a = m& r e
= 0, 2
= 0,919 kg/s
(83,95 42,00)
(he hs )a
BOCAIS
Exemplo 6.4: Vapor dgua a 0,6 MPa e 200C entra num bocal isolado termicamente com
velocidade de 50 m/s e sai com velocidade de 600 m/s, a presso de 0,15 MPa. Determine, no
estado final, a temperatura do vapor.
1
1
Q& v. c. + m& e . he + Ve2 + g .Z e = W& v. c. + m& s . hs + Vs2 + g.Z s
2
2
1
1
he + Ve2 = hs + Vs2
2
2
1
1
he + 600 2 = 2850,1 103 + 502
2
2
he = 2671,4 kJ/kg
Sabendo-se a presso e a entalpia, tem-se a temperatura do fluido, 111,37C.
RESTRIES
Exemplo 6.5: Consideremos o processo de estrangulamento em uma vlvula de expanso, ou
atravs do tubo capilar, num ciclo de refrigerao por compresso de vapor. Neste processo, a
presso do refrigerante cai da alta presso no condensador para a baixa presso no evaporador
e, durante este processo, uma parte do lquido vaporiza. Suponha que o refrigerante seja amnia,
entrando na vlvula de expanso com 1,5 MPa a 35C e que a presso de sada seja de 291 kPa.
Considerando que o processo seja adiabtico, estime o ttulo do refrigerante ao entrar no
evaporador.
he +
6-7
1 2
1
Ve = hs + Vs2
2
2
he = hs
Da tabela da amnia, h e = 346,8 kJ/kg. Verificando a entalpia da amnia a 291 kPa, encontra-se
que
he = (1 x )hls + x.hvs
346,8 = (1 x ).134,41 + x.1430,8
x = 0,1638 = 16,38%
TURBINAS
Exemplo 6.6: A vazo em massa de vapor de gua na seo de alimentao de uma turbina
1,5 kg/s e o calor transferido na turbina, 8,5 kW. So conhecidos os seguintes dados:
Presso
Temperatura
Ttulo
Velocidade
Cota de referncia
Entrada
2 MPa
350C
50 m/s
6m
Sada
0,1 MPa
100%
100 m/s
3m
1
1
Q& v. c. + m& e . he + Ve2 + g .Z e = W& v. c. + m& s . hs + Vs2 + g.Z s sendo Q& v. c. = 8,5 kW
2
2
1 2 1 502
Ve =
= 1, 25kJ / kg
2
2
g .Z e = 9,80665 6 = 0,059 kJ / kg
1 2 1100 2
Vs =
= 5,0kJ / kg
2
2
g .Z s = 9,80665 3 = 0,029kJ / kg
8,5 + 1,5 (3137 + 1,25 + 0,059) = 1,5 (2675,5 + 5,0 + 0,029) + W&v .c .
W& v. c. = 678,2kW
Observaes:
Para velocidades menores que 20 m/s, a energia cintica tambm normalmente desprezvel.
6-8
COMPRESSORES ROTATIVOS
Exemplo 6.7: O compressor utilizado em uma indstria qumica alimentado com dixido de
carbono a 100kPa a 280 K. A velocidade do escoamento na seo de alimentao baixa. A
presso e a temperatura na seo de descarga do compressor so iguais a 1100 kPa e 500 K. O
dixido de carbono deixa o compressor a 25 m/s e escoa para um ps-resfriador (aftercooler) que
um trocador de calor. O dixido de carbono deixa o trocador de calor a 1100 kPa e 350 K.
Sabendo-se que a potncia utilizada no acionamento do compressor 50 kW, determine a taxa
de transferncia de calor no ps-resfriador.
1
1
q + h1 + V12 + g .Z1 = w + h2 + V22 + g.Z 2
2
2
1
h1 = w + h2 + V22
2
1
198 = w + 401,52 + 25 2
2
w=
W
m&
203,8 =
50
m&
w = 203,8 kJ/kg
q = h3 h2
Consultando as tabelas,
6-9
CENTRAIS DE POTNCIA
Exemplo 6.9: Considere a central de potncia mostrada a seguir. O fluido de trabalho utilizado no
ciclo gua e so conhecidos os dados abaixo relacionados:
Localizao
Temperatura
ou ttulo
300C
290C
90%
45C
Presso
2,0 MPa
1,9 MPa
15,0 MPa
14,0 MPa
Das tabelas:
h1 = 3023,5 kJ/kg
h2 = 3002,5 kJ/kg
h3 = 2361,8 kJ/kg
h4 = 188,5 kJ/kg
onde h3 = xhv + (1 x )hl
Determine:
Trabalho da turbina.
Resolvendo:
Calor transferido na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina: Volume de controle
envolvendo a tubulao entre o gerador de vapor e turbina.
q1 2 + h1 +
q12 = h2 h1
q 23 + h2 +
h2 = w2 3 + h3
1 2
1
V1 + g .Z1 = w1 2 + h2 + V22 + g.Z 2
2
2
1 2
1
V2 + g.Z 2 = w2 3 + h3 + V32 + g .Z3
2
2
w2 3 = 3002,5 2361,8
w2 3 = 640,7 kJ/kg
6-10
1
1
q3 4 + h3 + V32 + g .Z3 = w3 4 + h4 + V42 + g.Z 4
2
2
q3 4 + h3 = h4
q3 4 = 188,5 2361,8
q3 4 = 2173,3 kJ/kg
1
1
q5 1 + h5 + V52 + g.Z5 = w51 + h1 + V12 + g.Z1
2
2
q5 1 + h5 = h1
q5 1 = 3023,5 h5
h4 = h5 w4 5
Com isto,
Este sistema emprega o refrigerante R-134a como fluido de trabalho. A vazo em massa do
refrigerante no ciclo de 0,1 kg/s e a potncia consumida no compressor igual a 5,0 kW. As
caractersticas operacionais do ciclo so:
6-11
h4 = h3 = 241,8 kJ/kg
Sabendo-se que h = xhv + (1 x )hl , e com o auxlio dos dados da tabela, pode-se determinar o
ttulo:
x = 0,345 ou 34,5%
6-12
7-1
Gs
Gs
7-2
QH
alimentao da caldeira).
QL
QH
Caldeira
W
Bomba
Turbina
Condensador
QL
Figura 7.4 Motor trmico constitudo por processos em regime permanente.
Eficincia Trmica ou Rendimento Trmico: Em geral, eficincia definida como uma razo
entre a energia pretendida de se obter (ou energia produzida, ou trabalho gerado) e o que a
energia consumida pelo sistema para se manter em ciclo (calor transferido da fonte de alta
temperatura):
termico =
W
Q QL
= H
QH
QH
Normalmente sistemas de gerao de potncia de grande porte tem eficincia trmica entre 35 a
50%, motores a gasolina, entre 30 a 35%, diesel, 35 a 40%, e motores de pequeno porte, 20%.
Refrigeradores ou Bombas de Calor: O ciclo de refrigerao, mostrado abaixo, utiliza um fluido
refrigerante (R-22 ou amnia por exemplo) o qual percorre um ciclo termodinmico. Transfere-se
calor para o refrigerante no evaporador, onde presso e temperatura so baixas. O refrigerante
recebe trabalho no compressor e transfere calor no condensador e transfere calor no
7-3
condensador, onde presso e temperatura so altas. A queda de presso ocorre quando o fluido
escoa pela vlvula de expanso (estrangulamento brusco).
QH
Condensador
Vlvula de
expanso ou
tubo capilar
Compressor
Evaporador
QL
Figura 7.6 Ciclo de refrigerao elementar
Eficincia de Refrigerador: Definida como a razo entre a energia pretendida de se obter (neste
caso, energia absorvida pelo sistema) e o que a energia consumida pelo sistema para se manter
em ciclo (neste caso, trabalho consumido):
QL
QH QL
7-4
Este enunciado estabelece que impossvel construir um motor trmico que opere
segundo um ciclo que receba uma determinada quantidade de calor de um corpo em alta
temperatura e produza uma igual quantidade de trabalho.
Isto significa que impossvel construir um motor trmico que apresente eficincia trmica
de 100%.
Este enunciado est envolvido com o refrigerador ou bomba de calor, e estabelece que
impossvel construir um refrigerador que opera sem receber trabalho.
Isso tambm significa que o coeficiente de desempenho sempre menor do que infinito.
7-5
Trabalho
Gs
-Q
Processo inverso
Processo inicial
Atrito
Histerese
Expanso no resistida
etc.
Transferncia de calor
7-6
QH
Caldeira
W
Turbina
Bomba
Condensador
QL
Reservatrio a baixa temperatura
7-7
QH TH
=
QL TL
Rendimento trmico de um ciclo de Carnot
termico = 1
QL
T
= 1 L
QH
TH
Captulo 8 - Entropia
8-1
Captulo 8 - ENTROPIA
Uma vez estabelecida a 1a lei da termodinmica para ciclos, foi ento definida uma propriedade, a
energia interna, que possibilita usar quantitativamente a 1a lei em processos. Analogamente, foi
estabelecida uma 2a lei para um ciclo, e neste captulo ser verificado que a 2a lei leva a uma
outra propriedade, a entropia, a qual possibilita aplicar quantitativamente a 2a lei em processos.
Energia e entropia so conceitos abstratos que foram idealizados para auxiliar a descrio de
determinadas observaes experimentais.
8.1 Desigualdade de Clausius
Esta desigualdade vlida para processos reversveis e irreversveis:
< 0 irreversveis
= 0 reversveis
Caldeira
W
Bomba
Turbina
Condensador
QL
Figura 8.3 Instalao a vapor simples utilizada para demonstrar a desigualdade de Clausius.
Captulo 8 - Entropia
8-2
2 Q
4 Q
Q
Q
Q
=
+
T 1 T 3 T = T112 + T334
Q
2066,5
1898, 4
=
+
= 1,087 kJ/kg.K
T 164,97 + 273,15 53,97 + 273,15
S = (1 x ).Sl + x.Sv
S = S l + x.S lv
ou
Caldeira
W
Bomba
Turbina
Condensador
QL
Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU
Captulo 8 - Entropia
8-3
Processo 1 2:
Q12
TH
S2 S1 =
Processo 2 3:
S2 = S3
Processo 3 4:
S4 S 3 =
porque
dS =
Q
=0
T
Q3 4
TL
Processo 4 1:
S1 = S4
porque
dS =
Q
=0
T
T .dS = dU + p.dV
T .dS = dH V .dp
Processo reversvel:
o
Processo irreversvel:
o
Captulo 8 - Entropia
8-4
Uma das principais concluses apresentadas aqui, a de que a variao da entropia num
processo irreversvel maior do que aquela referente a um processo reversvel similar (mesmo
Q e T), de modo que se pode escrever:
dS =
Q
+ S ger
T
Outra observao importante a de que, para um processo irreversvel, trabalho no mais p.dV
e o calor transferido no igual a T.dS. Portanto, as reas abaixo das curvas que representam
estes processos nos diagramas p V e T S no representam trabalho e calor transferido para
processos irreversveis.
8.8 PRINCPIO DO AUMENTO DE ENTROPIA
W
Sistema,
temperatura = T
Q
Meio, temperatura = T0
dS
Q
T
Captulo 8 - Entropia
8-5
dS meio =
Q
T0
dS sist + dS meio
1 1
Q Q
= Q
T
T0
T T0
Quando um sistema isolado, como S sist + S meio 0 mas S meio = 0 ento S sist 0
8.10 Variao da Entropia em um Gs Perfeito
Primeiro recorda-se que
du = cv 0 .dT
dh = c p 0 .dT
p.v = R.T
p R
=
T v
v R
=
T p
T .ds = du + p.dv
ds =
ds =
s2 s1 =
T .ds = dh v.dp
du p
+ .dv
T T
ds =
cv 0
R
.dT + .dv
T
v
ds =
c
R
1 Tv0 .dT + 1 v .dv
2
cp 0
T
.dT
R
.dp
p
2
cp 0
R
s2 s1 =
.dT .dp
T
p
1
1
2
T2
v2
s2 s1 = cv 0 . ln + R. ln
T1
v1
s2 s1 = c p 0 .ln T2 R. ln p2
T
p
1
1
dh v
.dp
T T
s2 s1 = 0
Captulo 8 - Entropia
8-6
T
p
c p 0 .ln 2 R. ln 2 = 0
T1
p1
T
p
c p 0 .ln 2 = R.ln 2
T1
p1
s que
k=
c p0
cv0
p2 v1
=
p1 v2
T2 p2
=
T1 p1
k 1
k
o que leva a
p.v k = cte
Esta equao vlida para processos adiabticos (sem troca de calor com o meio) e reversveis
que envolvam gases perfeitos com calor especfico constante.
8.11 PROCESSO POLITRPICO REVERSVEL PARA UM GS PERFEITO
Quando um gs realiza um processo reversvel no qual h transferncia de calor, o processo
freqentemente ocorre de modo que a curva log p log V uma linha reta. Isto est mostrado na
figura a seguir e para tal processo, p.V n = cte .
Captulo 8 - Entropia
8-7
p2 = V1
p1 V2
(n 1 )
n 1
T2 p2 n
V1
=
=
T1 p1
V2
como W12 =
p.dV
p.V n = cte
W12 =
1
.dV
Vn
2
W12 = cte.
processo isobrico
n=0
p = constante
processo isotrmico
n=1
T = constante
processo isoentrpico
n=k
s = constante
processo isocrico
n=
v = constante
11-1
WT
gerador
de
vapor
Rendimento:
turbina
QH
W
W WB
= G = T
QH
QH
gua de
resfriamento
condensador
fria
aquecida
-WB
Exemplo 11.1: Qual o rendimento para um sistema vapor como o ilustrado acima, que trabalhe
com 2 MPa na regio de alta presso e 10 kPa na regio de baixa presso? Qual a potncia
realmente gerada? Considere a ocorrncia de vapor saturado na sada da caldeira com fluxo de
&.
massa m
1a Etapa Bomba:
s1 = s2
h1
v1
s
1
na entrada:
liq .saturado
P = 10 kPa
na sada:
s2 = s1
P = 2MPa
{h2
wB = h2 h1 WB = m& . wB
wB = v1 .( P2 P1 ) WB = m& . wB
Termodinmica Depto Mecnica UNITAU Prof. Dr. Fernando Porto
2a Etapa Caldeira:
11-2
na entrada:
h2
P = 2MPa
na sada:
s3
vapor.saturado
P = 2 MPa
h3
q H = h3 h2
3a Etapa Turbina:
QH = m& . qH
na entrada:
h3
s3
P = 2 MPa
na sada:
s4 = s3
P = 2 MPa
s3 = s4
{h4
& . wT
wT = h4 h3 WT = m
Rendimento: =
WG WT WB wT wB
=
=
QH
QH
qH
Potncia gerada:
WG = WT WB = m& .(wT wB )
11-3
Exemplo 11.2: Num ciclo de Rankine similar ao do exemplo 11.1, o vapor de gua deixa a
caldeira a 4 MPa e 400C. A presso no condensador de 10 kPa. Determine o rendimento do
ciclo.
A resoluo deste exemplo obedece a mesma seqncia do exemplo anterior. Entretanto,
observa-se que a presso na regio de alta presso, neste caso, o dobro da especificada
anteriormente e a temperatura bem maior (vapor superaquecido). Assim, o rendimento sobe de
30,3% para cerca de 35,3%
11.4 Ciclo Rankine com Reaquecimento
Exemplo 11.4: Os seguintes dados so referentes instalao motora a vapor mostrada abaixo.
WT
gerador
de
vapor
turbina
QS
gua de
resfriamento
22C
1
2
3
4
5
6
7
8
P [Pa]
0,4 MPa
T [C]
4 MPa
10 kPa
400
condensador
27C
-WB1
-WB2
vapor
lquido
Aquecedor por
gua de
alimentao
m& kg/s
11-4
WT
gerador
de
vapor
turbina
QS
gua de
resfriamento
22C
condensador
1
2
3
4
5
6
7
8
P [Pa]
1,1 MPa
T [C]
10 MPa
10 MPa
7,3837 kPa
520
500
10 kg/s
27C
-WB1
-WB2
aquecedor
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina,
b) vazo de gua de resfriamento,
Resoluo:
P3 = P4 = P5 = 10 MPa
Ponto 6: Saturado
T5 = 500o C h5 = 3373,6kJ/k g
P5 = 10 MPa s5 = 6,5965kJ/k g
P6 = 7,3837kPa
h6 = 2054,3kJ/kg
s6 = s 5 = 6,5965kJ/k g x = 0,784
interpolao
s5 = s6 = s8
x=
Ponto 8: Vp superaq
1,0 MPa
6,5864
6,6939
k1 =
(s sl )
(sv sl )
11-5
h = (1 x ).hl + x.hv
P8 = 1,1MPa
1,2 MPa
6,5233
1,0 MPa
2778,1
6,5898
2827,9
(6,5233 + 6,5864 )
k3 =
2
(6,5898 + 6,6939)
k2 =
2
Entropia
k1
6,5965
k2
Ponto 4: Vp superaq
Fluxo de massa:
Entalpia
k3
h8
k4
Entalpia
1,1 MPa
k3
h8
k4
1,2 MPa
2784,8
2815,9
(2784,8 + 2778,1)
2
(2815,9 + 2827,9)
k4 =
2
h8 =
(6,5965 k 2 ) (k 3 k 4 ) + k 4
(k1 k 2)
h7 = 167,54kJ/kg
o
T7 = 40 C
h1 = 168,63kJ / kg
s1 = s7 = 0,5724kJ / kg T1 = 40,03o C
P1 = 1,1MPa
h2 = 781,32 kJ/kg
P2 = 1,1MPa} s2 = 2,1791kJ/kg
o
T2 = 184,09 C
h3 = 791,39 kJ / kg
o
s3 = s2 = 2,1791kJ / kg
T1 = 185,43 C
T4 = 520 o C h4 = 3424,39kJ/ kg
P4 = 10MPa s 4 = 6,6603kJ/k g
dados fornecidos.
P3 = 10 MPa
interpolao
interpolao
s2 = s3
tabela B.1.2.
tabela B.1.3.
m2 = 10kg / s
m2 = m8 + m1
m1 = 7,67kg / s
h2 m2 = h8 m8 + h1 m1
m = 2,33kg / s
8
s7 = s1
Potncia na turbina:
WT = m5 (h6 h5 )
Potncia na bomba 1:
WB 1 = m1 (h1 h7 )
Potncia na bomba 2:
WB 2 = m2 (h3 h2 )
Calor no gerador:
QH = m2 (h4 h3 )
Rendimento:
mR =
11-6
(aproximada)
(WT (WB1 + WB 2 ))
QH
m1 (h7 h6 )
(h27liqsat h22liqsat)
Obs: a potncia da turbina est estimada de modo aproximado. Seria mais correto estimar por
1
2
3
4
5
6
7
8
P [Pa]
1,1 MPa
1,1 MPa
10 MPa
10 MPa
10 MPa
7,3837 kPa
7,3837 kPa
1,1 MPa
T [C]
40,03
184,09
185,43
520
500
40
40
191,67
h [kJ/kg]
168,63
781,32
791,39
3424,39
3373,6
2054,3
167,54
2800,8
s [kJ/kg.K]
0,5724
2,1791
2,1791
6,6603
6,5965
6,5965
0,5724
6,5965
11456 kW
692 kg/s
26331 kW
43,1 %
& 2 .h6 a
T3 = T6 C = T4
m& 2 .h2 + x.m& 2 .h6 = m& 2 .h3 + x.m
h3 h2
m& 4 = m& 3 = m& 2
m& = x.m& = m& = m&
x = h h
6
6a
6
2
6a
6c
Vantagens:
Menor custo
11-7
A1-1
metro (m)
metro (m)
metro (m)
quilmetro (km)
quilmetro (km)
0,
0,
0,
1,
1,
914 4
304 8
025 4
610
853
Tabela A1-2: Converso de unidades inglesas ou usuais de rea, para unidades SI correspondentes.
Para converter de
para
multiplique por
acre
hectare
jarda quadrada (yd2)
polegada quadrada (in 2)
p quadrado (ft2)
milha quadrada
0,
0,
0,
0,
0,
2,
004 047
01
836 13
000 645 2
092 9
59
litros (l)
litros (l)
litros (l)
metro3 (m3)
litros (l)
metro3 (m3)
litros (l)
litros (l)
metro3 (m3)
litros (l)
litros (l)
litros (l)
metro3 (m3)
litros (l)
115,
163,
158,
0,
3,
0,
4,
0,
0,
28,
0,
0,
0,
0,
63
66
98
003 785
785
004 545 9
545 9
142 06
028 32
32
473 164
568 245
000 016 39
016 39
Obs.: Na tabela A1-3, o litro (l) empregado como um nome especial para o decmetro cbico, dm3.
Entretanto, o seu uso para medidas tcnicas de preciso no recomendvel.
*
A1-2
quilograma (kg)
quilograma (kg)
quilograma (kg)
quilograma (kg)
quilograma (kg)
0,
0,
0,
0,
14,
454
373 241
028 35
031 103 5
6
Tabela A1-5: Converso de unidades inglesas ou usuais de fora , para unidades SI correspondentes.
Para converter de
para
multiplique por
dina
kilograma-fora (kgf)
libra-fora (lbf)
poundal
newton (N)
newton (N)
newton (N)
newton (N)
0,
9,
4,
0,
000 01
807
45
138 3
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
pascal (Pa)
101 300,
100 000,
0,
47,
6 895,
133,
249,
5,
98 066,
133,
0
0
1
88
0
3
0
248
5
3
Tabela A1-7: Converso de unidades inglesas de trabalho, energia , calor , para unidades SI
correspondentes.
Para converter de
para
multiplique por
caloria (cal)
unidade trmica inglesa (BTU)
Watt-hora (Wh)
cavalo vapor-hora (CVh)
horse power-hora (HPh)
p . libra-fora (ft.lbf)
kilograma-fora . metro (kgf.m)
joule (J)
joule (J)
joule (J)
kilojoule (kJ)
kilojoule (kJ)
joule (J)
joule (J)
4,
1055,
3600,
2 684,
2 647,
1,
9,
186
0
0
525
796
356
80665
Todas as unidades derivadas inglesas so do sistema USCS; isto indica o uso da libra massa
avoirdupois e no o slug.
O quilograma no uma unidade de fora, mas muitas vezes usado como tal. Um quilograma-fora
significa que a massa de um quilograma sofre a fora de 9,807 newtons sob a ao da gravidade
padro (g = 9,807 m/s).
A1-3
kilowatt (kW)
kilowatt (kW)
kilowatt (kW)
kilowatt (kW)
watt (W)
1,
0,
0,
4,
1,
054 8
735 497
746
185
35
metro/segundo (m/s)
metro/segundo (m/s)
metro/segundo (m/s)
metro/segundo (m/s)
0,
0,
0,
0,
277 8
447
514 4
304 8
C o R o F 32
K 273
=
=
=
5
4
9
5
(A1-1)
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
1
2
3
4
5
6
LEE COMPANY. Technical Hydraulic Handbook. 7.ed. Connecticut, EUA: The Lee
Company Technical Center, 1987.
HALLIDAY, DAVID, RESNICK, ROBERT. Fsica. 4. Ed. Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1984, v.1.
PROVENZA, FRANCESCO Projetista de Mquinas. 71.ed. So Paulo: Editora
Francesco Provenza, 1994.
RASE, HOWARD F. Piping Design for Process Plants. 1.ed. New York, EUA: John
Wiley & Sons, Inc., 1963.
SASS, F., BOUCH, CH, LEITNER, A. DUBBEL: Manual da Construo de Mquinas
(Engenheiro Mecnico). 13.ed. So Paulo: Hemus Editora Limitada, 1974.
SHIGLEY, JOSEPH EDWARD. Elementos de Mquinas. 2.ed. Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1984, v.1.
Anexo - Interpolao
A2-1
Anexo 2 - INTERPOLAO
Anexo 2.1 Interpolao Simples
A regra das diferenas proporcionais ou interpolao consiste em aplicar a regra de trs na
diferena entre os valores.
Exemplo 1: Seja um material hipottico que possua uma densidade de 1,72 g/cm3 a 80oC , e de
1,61 g/cm3 a 90oC. Qual seria sua densidade a 82,5oC ?
Procedimento:
a) Dispor os elementos da mesma espcie na mesma posio vertical (coluna).
Temperatura
80
82,5
90
Densidade
1,72
x
1,61
Densidade
x 1,61
1,72 1,61
Temperatura
90 80
82,5 80
Densidade
1,61 1,72
x 1,72
Temperatura
82,5 80
90 80
Densidade
x 1,72
1,61 1,72
ou
ou
x 1,61
1,72 1,61
82,5 - 90
80 90
82,5 - 90
x 1,61
=
80 90
1,72 1,61
d) Multiplicar em X, separando a incgnita:
x=
Anexo - Interpolao
A2-2
vl [m 3/kg]
0,001026
0,001030
42 50
40 50
v 0,001030
0,001026 0,001030
42 50
v 0,001030
=
40 50 0,001026 0,001030
P = 6 MPa
0,06525
P = 6,8 MPa
v1
P = 7 MPa
0,05565
v2
0,07352
0,06283
620 700
v1 0,07352
=
600 700 0,06525 0,07352
620 700
v2 0,06283
=
600 700 0,05565 0,06283
6,8 7 v v 2
=
6 7
v1 v2
Anexo - Interpolao
A2-3
vl [m 3/kg]
0,001026
0,001030
Utilize a tecla mode para selecionar o modo REG e entrar no modo de regresso linear:
mode
CLR
= .
0.001026
DT
0.001030
DT
n=1
,
n=2
Obtenha o resultado:
42
Display:
Shift
S-Var
= .
-3
1.0268 x 10
Anexo - Interpolao
A2-4
Termodinmica
Disciplina Termodinmica
PROVA BIMESTRAL 1o Bimestre
1. Determine o volume especfico da gua nas condies de temperatura e presso abaixo especificadas. No caso da gua estar no estado saturado, considerar o ttulo como sendo 60%.
a)
b)
c)
d)
e)
O2
A
O2
B
Vlvula
A
15cm
B
5cm
Ar
P=1MPa
180 mm
Termodinmica
4. O tanque A (figura abaixo) tem um volume de 20 dm3 e contm 2,4 kg de Refrigerante R-32 a 27oC,
e o tanque C contm um volume de 28 dm3 do mesmo gs a uma presso de 1,6 MPa na mesma temperatura. Enquanto isso o tanque B est evacuado. As vlvulas so ento abertas e, aps um certo
tempo, os tanques ficam na mesma presso, de 0,4 MPa. Durante o processo h uma transferncia de
calor de modo que o refrigerante permanece a 27oC. Qual o volume do tanque B?
vlvulas
5. O conjunto cilindro-pisto mostrado ao lado contm CO2. Inicialmente, a presso e a temperatura no CO2 so iguais a 220kPa e
300K e o pisto est imobilizado com um pino. O pisto construdo
com um material que apresenta massa especfica igual a 9200
kg/m3. O ambiente onde est localizado o conjunto est a 300K e a
presso ambiente igual a 1atm. O pino ento removido e esperase at que a temperatura no gs atinja a temperatura no ambiente.
Qual a nova posio do pisto? O pisto encosta nos esbarros?
Termodinmica
Disciplina Termodinmica
PROVA BIMESTRAL 2o Bimestre
2. O espao de gs acima da gua num tanque fechado contm metano a 27C e 200 kPa. O
tanque tem um volume total de 4 m3 e contm 600 kg de gua a 27C. Uma quantidade adicional de 500 kg de gua lentamente forada para dentro do tanque. Assumindo-se que a temperatura permanea constante, calcular a presso final do metano e o trabalho realizado sobre
o mesmo durante o processo.
3. Considere o arranjo cilindro-pisto mostrado ao lado. O
pisto do arranjo pode deslizar livremente e sem atrito entre
dois conjuntos de esbarros. Quando o pisto repousa sobre os
esbarros inferiores, o volume da cmara 400 litros. O cilindro
contm inicialmente gua a 150 kPa com ttulo de 10%. Esse
sistema , ento, aquecido at atingir o estado de vapor saturado. Sabendo que necessria uma presso interna de 250
kPa para que o pisto inicie seu movimento, determine:
a) o calor transferido realizado em todo o processo se for
de 600 litros o volume de quando o pisto atinge os esbarros superiores e,
b) o calor transferido realizado em todo o processo se no
houvesse o esbarro superior.
gua
4. Um pequeno balo, esfrico e construdo com material elstico, contm 0,2 kg de refrigerante R-22 a 20C e em ttulo de 60%. Admita que a presso interna neste balo proporcional ao seu volume. O balo deixado ao sol e passa a absorver 80 W de radiao solar e a
transferir 30 W para o ambiente. Aps um certo tempo, a temperatura e a presso no R-22
passam a ser iguais a 25C e 450 kPa.
a) Calcule o tempo necessrio para que este processo ocorra, e
b) determine a transferncia de calor neste processo.
Termodinmica
Disciplina Termodinmica
PROVA BIMESTRAL 3o Bimestre
Tanque A
gs
Q1-2
Q1-3
13
gs
12
W
Termodinmica
g
WT
gerador
de
vapor
turbina
QS
gua de
resfriamento
condensador
1
2
3
4
5
6
7
P
11 MPa
10 MPa
9 MPa
8 MPa
8 MPa
9,5934 kPa
7,3837 kPa
T [C]
h [kJ/kg.K]
60
200
550
500
45
40
259,47
3521,0
3398,3
168,77
12C
economizador
20C
QE
-WB
Termodinmica
Disciplina Termodinmica
PROVA BIMESTRAL 4o Bimestre
1
2
3
4
5
6
7
8
WT
gerador
de
vapor
turbina
QS
gua de
resfriamento
P [Pa]
1,1 MPa
T [C]
10 MPa
10 MPa
7,3837 kPa
520
500
h [kJ/kg]
22C
condensador
27C
10 kg/s
i
-WB1
-WB2
d
aquecedor
Calcule a entropia e a entalpia dos pontos abaixo relacionados (vale 0,2 pontos cada item):
P [Pa]
h [kJ/kg]
T [C]
1
1,1 MPa
40,03
168,63
2
1,1 MPa
184,09
781,32
3
10 MPa
185,43
791,39
4
10 MPa
520
3424,39
5
10 MPa
500
3373,6
6
7,3837 kPa
40
2054,3
7
7,3837 kPa
40
167,54
8
1,1 MPa
191,67
2800,8
s [kJ/kg.K]
0,5724
2,1791
2,1791
6,6603
6,5965
6,5965
0,5724
6,5965
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina (0,4 pontos)
11456 kW / 13193 kW
692 kg/s
26331 kW
43,1 % / 49,7 %
Termodinmica
WT
gerador
de
vapor
Turbina
QS
8
gua de
resfriamento
10
22C
condensador
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
P [Pa]
T [C]
10 MPa
10 MPa
2,2 MPa
1,1 MPa
7,3837 kPa
520
500
27C
9
11
-WB3
4
3
Aquecedor 2
-WB2
-WB1
Aquecedor 1
Calcule a entropia e a entalpia dos pontos abaixo relacionados (vale 0,1 pontos cada item):
P [Pa]
h [kJ/kg]
T [C]
1
1100
40,03
168,63
2
1100
184,09
781,32
3
2200
184,30
782,88
4
2200
217,24
930,94
5
10000
218,75
940,26
6
10000
520
3424,52
7
10000
500
3373,60
8
2200
273,38
2951,55
9
1100
191,67
2800,79
10
7,3837
40
2054,27
11
7,3837
40
167,54
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina (0,4 pontos)
b) Taxa de transferncia de calor no gerador de vapor (0,4 pontos)
c) Rendimento do sistema (1,0 pontos)
d) Melhora no rendimento em relao questo 1 (1,0 pontos)
s [kJ/kg]
0,5724
2,1791
2,1791
2,4922
2,4922
6,6603
6,5965
6,5965
6,5965
6,5965
0,5724
10962 kW / 13193 kW
24843 kW
44,4% / 53,4%
1,3% / 3,7%