Sarna Sarcóptica em Suínos: Revisão sobre o Parasita e Controle

Vanessa Gomes Coppola
SARNA SARCOPTICA
Bortoloto
DE
suiNOS
Monografia
apr~sentooa
ao Curso de Medicina Veterinaria
da Faculdade de Ci~nci:a. 8io16gicas e da Saude dll
Un;versidade
Tuiuti do Parana, como
requisito
parcial
para oblen~o do titulo de Medico Veterinario.
Professor
Orient3dor
Oriontadar:
Profissional:
Curitiba
Novembro/2004
Dr. sergio
Bronze
Dra. Ana. Beatriz
de Oliveira
SUMARIO
iii
RESUMO
..
1 INTRODUCAO
.....
2 DEFINICAO ...
2.1 CLASSIFICA<;;Ao
...
2.2 MORFOLOGIA
..
2.3 CICLO DE VIDA
2.4 EPIDEMIOLOGIA
..
2.5IMPORTANCIA
ECONOMICA.
2.6 SINAIS CLiNICOS ..
2.7 DIAGNOSTICO
...
2.8 TRATAMENTO
....
2.9 CONTROLE
3 CONClUSAO
REFERENCIAS
ANEXO ...
.
BIBLIOGRAFICAS
...
10
12
RESUMO
Esta monografia
apresenta
uma revisao sobre Sarna Sarc6ptica
dos
Suinos. 0 acaro responsavel pela sarna sarc6ptica, 0 Sarcoptes scabiei var. suis
pertence
familia Sarcoptidae,
causa muitos problemas
atividade suinicola,
estando as perdas associadas
queda de peso, atraso no crescimento,
redu<;a.o
da produ<;ao leiteira e da efici~ncia reprodutiva,
enfraquecimento
e, em casas
extremos, ate a morte dos animais. Quando detectacto, exige criterioso controle
para nao persistir no plante!.
PaJavra
chave:
Sarcoptes
sCBbiei, suinocultura,
iii
sarna dos suinos.
1 INTRODUc,:AO
o
tende
ectoparasito
sui nos em tode
de
a ser subestimada,
preocupam
em verificar
importancia
de
importancia
economica
eficiencia
e0
Sartoptes scabiei, var. suis, causador da sarna sarcoptica,
acaro
importante
especial mente
mundo. Sua importancia
por produtores
inCfustaQ6es nas orelhas
sinais
clinicos
em
significativa,
porcos
de suinos
de porcas e em
em
crescimento.
mais
econ()mica
nao sa
que
reconhecer
doen!(a
pois pode reduzir a taxa de cresci menta
da utiliza9aO de dieta em porcos em crescimento
(CARGILL
a
de
e a
et ai, 1996).
Duas formas ctinicas da doent;a sa.o conhecidas. Uma forma hipercerat6sica

(algumas
vezes
hipeffienslvel
atribuida
(McPheffion,
import~mcia
grandemente
como
cranica)
de
parasitas
e)(ternos
de uma regiao a outra, devido
utilizados na criac;:ao destes.
suis
sarna
e 0 parasita
uma
forma
pruridica
au
1960).
na
produya.o
a diferenyas
Inquestionavelmente,
sui nos
varia
e sistemas
Sarcoptes scabiei, var.
acaro
de
climaticas
externo mais importante de sui nos em todo
mundo (CARGILL
et
al,1996).
A sarna sarc6ptica
dos sUlnos causa muitos prejuizos
atividade
As perdas estao associ ad as ell queda de peso, atraso no cresci mento,

produryAo leiteira e da eficiemcia reprodutiva, enfraquecimento
ate a morte dos animais,
principalmente
daqueles
suinicola.
reduC;:8o da
e, em casos extrem~s,
bern jovens.
Sarcoptes scalJiei, exige contrale criterioso quando detectada,
Causada
pelo acaro
para nao persistir no
plantel (www.planetarural.com.br/artigos.asp).
No Brasil, segundo
Roppa,
1983, a sarna sarc6ptica
a diarreia dos leitOes, um dos principais problemas

todas
as regiOes
relacionada
do
pals.
economicamente
importante,
em
estando
contribuir para a morte dos leitOes.
custo de medicamentos
significativos
disto,
junto com
ocorrendo
com problemas reprodutivos. lais como, falhas na concepc,;:ao e anestro,
podendo ocasionalmente
Alem
e considerada,
da suinocultura,
para
controle
GIROnO
et al. (1995) concluiram
sarnicida,
apos
diagnostico
pod em ser as fatares mais
e de mao de obra
da
sarna
(MARTINEAU
que a estrategia
par raspado
et
al,1985).
de controle
de pele,
apresenta
No
Brasil,
com a aplica9ao
menor
custo
de
par
animal, quando comparada

difundida
em
suinos
de
ao custo do usa de produto injet8vel.

todas
as
classes,
idades
0 problema esta
e condi90es
suscetfveis
escabiose (WILLIAMS, 1986).

A preven9a.a
a maior ferramenta
pat6genos pode ser a diferenrya entre
na suinacultura.
lmpedir
a entrada
de
sucesso e a fracasso da atividade.
Cada vez mais, sao aplicadas medidas de biosseguran9a nas granjas

suinicalas
brasileiras.
A biasseguranrya
signifiea a implantary80 de normas
rigidas,
com objetivo de proteger 0 rebanho contra a introdu98o de varios agentes

infecciosos (TEIXEIRA e VALLE, 1998).
Ministerio da Agricultura, Pecuaria e Abastecimento (MAPA), atraves da
Secreta ria de Defesa Agropecuaria,

5uinocultura
que
e a necessidade
comercializam,
cansiderando
a importancia
economica
de manter um nlvel sanitario adequado
distribuam
ou
mantenham
reprodutores
da
nas granjas
suideos
para
multiplica980 animal a fim de evitar a dissemina9aO de doen~s e assegurar niveis

desejaveis de produtividade, estabeleceu nonmas para Granjas de Reprodutores de
Suideos Certificadas (GRSC).
Os contreles de doenryas vern sendo efetuados
efetiva das principais enfermidades
que afetam
par meio de uma vigilc!lncia
rebanha,
com medidas
sanitarias
especificas, controle de importa90es, registro e venda de reprodutores e da

movimentary80 dos suinos para as diversas finalidades.
A metodologia para certifica980 de granjas de reprodutores de suideos exige

o cumprimento de normas, segundo a Instru9ao Normativa 19/2002
do MAPA.
Adotando, formas sistematicas e peri6dicas de constatar, qualificar e quantificar 0

nivel de saude de granjas de reprodutores
para determinada
doenc;a ou infecyao.
Sendo, a Peste Sina Classica, Doen9a de Aujeszky, Brucelose, Tuberculose,

Leptospirose e a sarna, as doen9as monitoradas para certifica9ilo oomo GRSC.
DEFINIc;:Ao
A (mica
mas
par
eSp(lcie
adapta9ao
especifica.
Assim,
deste
acaro
biol6gica
0
ocorre
numa
ampla
desenvolveram-se
Sarcoptes
bem
variedade
linhagens
conhecido
veterinaria como causa de sarna referida geralmente
em
de mamlferos,
altamente
medicina
como escabiose
hospedeiro
humana
e em
(URQUHART,
1998).
Hospedeiros:
Especie:
Todos
mamlferos
Sarcoptes
Distribui980:
domesticos
e 0 homem.
scabiei.
mundial.
2.1 CLASSIFICA<;AO
Filo: Arthropoda
Classe:
Acarina
Subordem:
Astigmata
Familia:
Sarcoptidae
G"'nero:
Sarcoptes
Especie: Sarcoptes scabiei var. suis
2.2 MORFOLOGIA
o Sarcoptes
tem
contorno arredondado
com patas curtas que, se projeta escassamente

2).
Seus
aspectos
identificadores
triangulares
mais
e mede ate O,4mm de diametro,

ah~m da margem do corpo (Fotc 1 e
importantes
transversais
e escamas
por nenhum
outro acaro da sarna de mamiferos
sao as numerosas
do dorso, caracteristica
domesticos
estrias
essa nao apresentada

(URQUHART,
1998).
2.3 CIClO DE VIDA
T~m sido suposto que
e parecido com
cicio de vida do parasita dos suideos
o dos humanos (Soulsby 1968), mas isto nao foi confirmado. Na descri9ao classica,
acaros
sao parasitas
permanentes
na epiderme,
onde avos,
larvas,
ninfas e adultos
se desenvolvem. Os ,learas perfLJrama camada externa da epiderme por digestOes

extra-crais,
entao
cavados
dentro
celulas da camada
consomem
(Davis e Moon 1990).
Ap6s, as acaros femeas
da segunda
espinhal
Os
avos
urn
nos tuneis.
0 acasalamento
em
parte
e camada
eclodem de tr~s a cinco dias e as f~meas rnorrem depois de aproximadamente
meso De larvas se transformam
ou terceira
granulosa
pOem de 40 a 50 avos em tuneis

superior
da epiderme.
ninfas, que se transformam
ocorre nas balsas
em adultos,
sempre
a slIperiicie
de mutayao au pr6ximos
da pele, nas quais posteriormente as f~meas geradas iniciam novas perfura90es. 0

cicio completo de ovo a lemea gerada necessita de 10 a 25 dias (Foto 3). Muitos
estudos em suideos sugerem que a maioria das atividades dos acaros esta restrita a
superficie interna da orelha (Walton 1967; Sheahan 1975; Davis e Moon 1990). Em
inlesta90es materiais estabelecidas em raspados de orelha pode conter lim numera
n1uitogrande de acaras, visto que pode ser dillcil encontrar acaros em outras partes
do corpo (Bogatko 1974; Cargill e Dobson 1979). Usando tecidos dissecados de
porcos que loram inlestados por acaros, Magee (1974) demonstroll que ,'lcaras nao
perfllram mais prolundamente que a epiderme e fazem cavas paralelas
a superficie.
2.4 EPIDEMIOlOGIA
Incrustal):Oes hiperceratosicas
de acaros. Mesma que extensivas
e nas pernas traseiras
pequena
porcentagem
nas orelhas de suideos

lesOes hipercerat6sicas
de animais adultos (Martineau

de animais
afetada
ate
sao 0 principal dep6sito

possam oeorrer no corpo
et al. 1985),
sornente
uma
este ponto, na aus~ncia de lesOes
na orelha. lesOes hipercerat6sicas sao vistas de vez em quando nas orelhas e no

corpo de porCDS
em crescimento,
sarna sao escassos.

nas orelhas
das
especialmente
on de medidas
Na maioria das criaeyOes, populagoes
porcas,
e leit6es
sao
infestados
de controle
para
de acaros sao mantidos
durante
a amamentac;ao.
propaga,ao se da principalmente par contato direto entre suideos. 0 ;,cara temea

adulto recentemente lertilizado e considerado a principal forma de prapa9a9aO. A
maxima oportunidade
para propagaya.o existe pelo contato intimo e
amontoamento
que oeorre em grupos de poreos.

Embora a propagay::'lo ambiental
direto entre suldeos, a exposil):~o
desocupados
por porcos contagiados
(Smith
Apesar
1986).
condi90es
de ,icaras
idea is de laborat6rio
e limitada.
fora do hospedeiro
ser melhorada
seja muito menos importante
previa mente,
manterem
(Soulsby
t~m
se vivos
1968),
A viabilidade
artificialmente
que
contato
de pelo men os 24 horas a cercados que t~m side
deles
por coloca-los
resultado
por tres
a sobrevivencia
e reduzida
em
meio
em
semanas
infestaryao
dentra
de
de acaras
e ovos
por desseca980
e pode
como,
par exemplo,
61eo
mineral (Davis e Moon 1987).
2.5 IMPORTANCIA
Estudos
indicam
ECONCMICA
que 0 melhor
leite, reduzir a mortalidade

desamamenta980
(Hewett
contra Ie de sarna
ira melhorar
de leitOes devido ao revestimento,

e Heard 1982; Schultz
a produ980
e aumentar
1986; Martelli
e Beghian
de
peso de
1990).
Outros efeitos econOmieos inc1uem degrada<;ao e corte de carcal):as no abate

e danos aos cercados e arredores causados por suldeos que se esfregam.
o efeito
crescimento
econOmico mais signlficante da sarna sarc6ptica
(Cargill
et al. 1997);
nivel de perda econOmica
ea
reduzida taxa de
pode ser subestimado
por produtores que falham ao perceber a rigidez de sinais clinicos. 0 efeito da sarna
sarc6ptica na taxa de crescimento foi investigado em inumeros estudos, comparando
porcos
infestados
(Sheahan
1974;
comparando
tratados
mente
e Dobson
com
1979b;
poreos que foram submetidos
(Sheahan
et al. 1987; Arends

Os custos
contrale
experimental
Cargill
e Kelly 1974; Hewett

et al. 1990; Martelli
de produtos
pod em ser consideraveis
porcos serem tratados.
grupos
Wooten
de
controle
et al. 1986;
a tratamento
nao
Davies
infestados
1995)
ou
com porcos que nao foram
1985; Alva-Valdes
et a11986;
Wooten-Saadi
e Behian 1990).
qufmicos
e rnao-de-obra
para
quando infestac;6es tornam-se
urn programa
severas
de
antes de
2.6 SINAIS
CLiNICOS
Os principais
regiilo
sinais clinicos
do pesco90,
(Foto
5), com
animais,
que
Ocorre
espa90
intense
prurido
se co9am
uma vermelhidao
intensa
local e provocada
que provoca
atingir
no conduto
e regiilo
altera96es
as partes
afetada
da pele e a perda
auditivo
externa,
intern a da paleta
e pernil
do comportamento
na paredes
de pelos
das
resultante
dos
pocilgas.
da fric9ilo
et ai, 1991).
f~mea fecundada
peito
0 que ocasiona
e esfregam
(Foto 4) (SOBESTIANSKI
irrita9ilo
sao as crostas
interdigitais,
coceiras.
do acaro
A inquietayao
peso
entra
na pete e vai escavando
pela a9ilo mecfmica
de
constante
abate,
galerias.
do acaro e por uma rea9<io qui mica

faz 0 animal
elevando
demorar
consumo
mais para
de
ra9<io
(WNW.ptanetarural.com.br/artigos.asp).
Os problemas reprodutivos tambem estao relacionados
anima is ficam muito nervosos e se coyam bastante,
embora continuem a produzir
leitegadas
cai
pequenas,
produ9ilo
a inquieta9ao,
pais as
de cobrir as f~meas,
silmen. As matrizes acometidas pela sarna podem ter
ocorre aumento
de
deixando
leite,
de esmagamento
que
resulta
de leitOes na maternidade
em
filhotes
com
menos
peso
(www.planetarural.com.br/artigos.asp).
2.7 DIAGN6STICO
Sarna sarc6ptica esta presente em grande parte de criayao de sUlnos, a nao

ser naquelas
especiais
granjas
de reprodutores
t~m side tomadas
em porcos em crescimento
indica90es
mais
confiaveis
de suideos
para erradicar
certificadas.
0 parasita.
que tern pequenas

e consistentes
da
Fontes
Sinais cllnicos
papulas vermelhas
sarna
sarc6ptica
ou medidas
de esfrega90es
no corpo sao as
(CARGILL
et ai,
1996).
Diagn6sticos
criac;Oes de suinos.
superficie
sao confirmados
0
luminal das orelhas (HEWED
Uma Dutra tecnica

observa-Ios
por demonstrar
melhor metoda
e raspar
em urn microscopio.
a presenc;;a de acaros
usar urn flash de luz para
nas
examinar
de potassio
et ai, 1982).
a pele e adicionar
10% de hidr6xido
Diagn6sticos
Condi~Oes
exsudativa,
de
deficiencias de acid
queimaduras
outras
condiyOes
da
pele
s~o
importantes.
de anticorpos
infesta~ao
desenvolvido
a nicotinico e biotina, dermatamicoses,
epidermite
sifilis suina,
de sol, e fotossensibilizayao.
Detec~ao
seguem
diferentes
que pod em ser confundidas com sarna incluem paraceratose,
tern sido usada tambem
e tratamento
comercialmente,
(Bornstein
para monitorar
suideos
que
1996). Mesmo que nao seja
e Wallgren
exames
sorol6gicos
e testes de pele tern potencial
para serem usados como diagn6sticos
alternativos
para monitorar granjas que s~o
livres de infesta~Oes.
2.8 TRATAMENTO
A chave para uma erradicay80

cerreta
usa de acaricidas.
sarc6ptica
tern recebido ateny~o
de crankcase,
bern sucedida
As acaricidas
e controle da sarna esta no
disponiveis
para 0 tratamento
considernve1. Remedios
61eo diesel, e cal sulfurica
(Dobson
da sarna
mais antigos incluem 61eo
1992). Misturas
e Davies
de 61eo
s~o mais eficazes que produtos soluveis em agua, pais a 61eo ajuda a suavizar a
sarna rigorosa; misturas de 61eo
s~o uteis ainda, tanto como tratamento alternativo
au em associac;Oes com inseticidas. Acaricidas desenvolvidas

amitraz-
utilizado
e MOXIDECTIN),
oralmente
corn urn pulverizador,
e 0 vermicida
as quais sao dadas como
na alimentac;ao.
Os produtos
do pais
em questeo.
qualquer
precauc;80 dada pelo produtor
mais recentes incluem
(IVERMECTIN,
DORAMECTIN
injec;Oes ou, no caso de IVERMECTIN,
certos
disponfveis
InstruC;Oes ou dilui~Oes,
perfodos
deve ser seguida
depend ern da legisla~ao

de
reten~ao,
perigos
cuidadosamente.
2.9 CO NT ROLE
o controle
da sarna envolve a identifica~aa
assim eles podem receber tratamento

mais novos que lazem
de animais com sarna cronica,
regular e sistematico para proteger as animais
parte da cria~ao. Todos
os programas
como alva a reproduc;30. Todo animal com extensivas
orelhas e na parte superior de carpa, deveria ser sacrificado.

ser tratadas
a cad a trl!s a seis meses,
pais eles
de controle
devem
lesOes hiperceratosicas
pod em
ter
nas
Os varrOes deveriam
espalhar
acaras
no
acasalamento. LeitOes nascidos de porcas que sao livres de acaros e colocadas em

cercados limpos permanecerao livres de acaros, a menos que sejam expostos a
porcos infestados durante a reprodw;ao. Baias contaminadas as suinos devem ser
removido e
ambiente pulverizado com inseticida (Dobson e Davies, 1992).
3 CONCLUsilo
A prevenC;:i':Ia
granjas
produtoras
ea
maior ferramenta
de suideos.
para impedir
Pais a sarna
a entrada
sarc6ptica
S8
trata
de patogenos
de uma
em
doen9a
contagiosa, se dissemina rapidamente entre as animais, e traz grandes perdas

econ6micas.
Em territ6rio nacional, a distribui9ao e a comercializaya,o

destin ados
a reproduyao,
leHOes, somente
Suideos
Certificadas.
assim
permitida
como
aque/es
a sua participa9ao
procedentes
de suideos
em exposic;:oes,
de Granjas
feiras
de Reprodutores
e
de
10
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12
ANEXOS
ANEXO
1:
Foto 1: Caracteristicas
Foto 2: Morfologia
dos Sarcoptiformes
13
ANEXO 2:
ACARO ADULTO
AS NINFAS
~_
SOFREMMUOA
AS FEMEAS
PERMANECEM EM ~,
"BOLSAS"
ESCAVAR
0 ~.!:~~O PASSA TODD

SEU CIClO DE VIDA
NO HOSPEDEIIIO
~~-.
l.
AS LARVASf
SOFREMMUDA
AS fr.iW
71'f;f\~;~OMECAM"
'~,
g'"
AS LARVAS fAZfM "BOlSAS"DE

MUDA PERlO IIA 8UP~RFICIE DA PElE
AS fMEAS POEM OVOS U

CAMADA EPID~RMICA DA PELE
DVOSEClODEM
I~
ANEXO
jarrete.
3:
UNIVERSIDADE
Faculdade
TUIUTI DO PARANA
de Ciencias
Biologicas
e da Saude
Curso de Medicina Veterimiria
TRABALHO
DE CONCLUSAO
(T.C.C.)
Vanessa Gomes Coppola
Curitiba
Novembro12004
DE CURSO
Bortoloto
UNIVERSIDADE
Faculdade
TUIUTI DO PARANA
de Ciencias
Biologicas
e da Saude
Curso de Medicina Veterinaria
TRABALHO
DE CONCLUSAO
(T.C.C.)
Curitiba
Novembro12004
DE CURSO
Reitor
ProF Luiz Guilherme
Rangel
Pro-Reitor Administrativo
Sr. Carlos Eduardo Rangel
Santos
Santos
Pro-Reitora Academica
Prof! Carmen Luiza da Silva
Pro-Rei tor de Planejamento
Sr. Afonso Celso Rangel dos Santos
Pr6-Reitora
de P6s-Gradua~ao,
Pesquisa
Prof' Elizabeth Tereza Brunini Sbardelini
Secreta rio Geral
ProF Joao Henrique
e Extensao
Ribas de Lima
Diretor da Faculdade de Ciencias

ProF Joao Henrique Faryniuk
Biologicas
e da Salide
Coordenador
do Curso de Medicina
ProF halo Minardi
Veterinaria
Coordenador
de Esti&gio Curricular
Prof" Sergio Jose Meireles Bronze
do Curso de Medicina
Metodologia
Cientifica
Prof' Lucimeris Ruaro Schuta
CAMPUS TORRES
Av. Comendador
Franco, 1860 - Jardim
CEP 80.215-090 - Curitiba - PR
Fone: (41) 331-7600
BotAnico
Veterinaria
APRESENTA((AO
Este Trabalho de Conclusao de Curso (T.C.C.) apresentado ao Curso de

Medicina Veterinaria da Faculdade de Cit!!ncias Biol6gicas e da Saude da
Universidade
Tuiuti do Parana,
Medico Veterinilrio
como requisito parcial para a obteny90
e composto de urn Relatorio
de Estagio.
do titulo de
no qual sao descritas
as atividades realizadasdurante 0 periodo de 02/08 a 15/10/2004.
periodo este em
que estive no Centro de Diagnostico Marcos Enrietli (CDME). localizado no

municipio de Curitiba cumprindo
que versa sabre
esto39io curricular e tambem de uma Monografia
tema: "Sarna Sarc6ptica em
iii
Sui nos, Sarcoptes
scabiei
var. suis. ,,.
AGRAOECIMENTOS
AgradeyD
aDs professores
que se dedicaram
a nos ensinar,
ao pessoal
do
COME que tornou possivel a realiza,ao desse estagio, em especial a Ana Beatriz e
Marielza. Agrade,o ao meu ccordenador de estagio pela cclabora~o, minha familia,
marido e amigos.
iv
Vanessa Gomes Coppola Bortoloto
RELATa RIO DE ESTAGIO
CURRICULAR
Relat6rio
de
Est~gio
Curricular
apresentado
00
Curse
de
Medicina
Veterin~ria
d~ Faculdade
de Ci!ncias Bio~icas
e da Sauda da Universidade
Tuiuli
do Parana, como
r~qui5ilo
parcial
para obtenr;ao do
titulo de Medico Velerinario.
Professor
Orientador
Orientador:
Profiasianal:
Curitiba
Novembro/2004
Dr.
sergio
Bronze
Dra. Ana Bealriz
de Oliveira
SUMARIO
LlSTA DE TABELAS
..
iii
RESUMO ...
iv
1 INTRODUQAo
..
2 DESCRIQAo
DO LOCAL
3 ATIVIDADES
DESENVOLVIDAS
3.1 OlAGN6STICO
3.1.1 Pesquisa
DO ESTAGIO ...
LABORATORIAL
de Eetoparasitas
...
..
....
3.1.1.1 Pesquisa e Coleta de Acaros
Produtores
6
6
de Sarna ..
3.1.1.2 Protocolo para Pesquisa de Aearos do COME ...
3.1.2 Exame Parasitol6gico de Fezes ..
3.1.2.1 Metodo de WILLIS-MOLLAY
(1921) ..
3.1.2.2 Protocolo do COME ..
10
3.1.2.3 Metodo de GORDON E WHITLOCK
- modifieado
3.1.2.4 Protocolo do COME..
10
13
3.1.2.5 Coproeultura ..
14
3.1.2.6 Metodo de ROBERTS E OSULLIVAN ..
3.1.2.7 Protocolo do COME
15
.
3.1.2.8 Metodo de Sedimenta,ao
15
16
Simples ..
3.1.2.9 Protocolo do COME ...
17
3.1.2.10 Teeniea dos Quatro Tamises ..
18
3.1.2.11 Protoeolo do COME ..
19
19
3.1.2.12 Pesquisa de Trichomonas ..
3.2 EXAMES REALlZAOOS
NO PERlooo
DE ESTAGIO ..
21
4 CONCLUsAo
..
24
REFERENCIAS
...
25
ANEXOS ..
26
L1STA DE TABELAS
Tabela 1- Exames para Pesquisa
de Ectoparasilas
...
.....
21
TabeJa 2- Exames para Pesquisa de Endoparasitas ..
22
Tabela
23
3- Exames
para Pesquisa
de Trichomonas
iii
..
RESUMO
Este trabalho refere-sa as atividades desenvolvidas durante 0 periodo de
estagio que foi de 02/08 a 15/1012004. Foi realizado no Centro de Diagnostico
Marcos Enrietti, localizado na cidade de Curitiba-PR. Neste periodo, algumas
tecnicas para pesquisa de ectoparasitas, endoparasitas e trichomonas foram
desenvolvidas
e encontram-se
descritas no desenvolvimento
do T.C.C.
Palavras-chave:
Ectoparasitas,
Endoparasitas,
iv
Trichomonas.
1INTRODU<;:AO
o
relatorio
Trabalho de Conclusao de Curso (TCC) compreende duas partes: um

das atividades
desenvolvidas
no periodo
de estagio,
as quais realizaram-se
na Se9ao de Parasitologia do Centro de Oiagn6stico Marcos Enrietli (COME)

localizado a Rua dos Funcionarios, 1540, Setor de Ciencias Agrarias - UFPR, bairro
Juveve, na cidade de Curitiba - PR, e uma monografia cujo tema esta relacionado a
uma atividade
desenvolvida
no
estagio.
laboratario de parasitologia realiza exames das principais afec90es
parasitol6gicas
que
acometem
bovin~s,
Dvinos,
caprinos,
sui nos, aves,
peixes
animais de companhia. Para que os diagn6sticos sejam feitos com melhor precisao e
em condi90es adequadas, 0 laboratario fornece aos Medicos Veterinarios e
Agr6nomos
fornecidos
a campo,
enfermidade
Eo
urn Manual
de Coleta
e Remessa
a coleta
de materiais,
as condic;Oes ideais para

animal
de Amostras,
exame
cnde sao
e diagn6stico
de
e vegetal.
importante ressaltar que 0 papel principal do COME e 0 de dar subsidio aos
profissionais
para
confirmar
diagnosticar
uma
doenc;a
necessario
nao s6 a coleta
hist6rico e anamnese
ou
da
nao
qual
correta
sua suspeita
nao
se
tern
das amostras,
cHnica; entretanto
qualquer
mas
suspeita,
torna-se
por
dificil
isso
tam bern envio de urn breve
do animal.
Outro papel importante do COME e a certificagao de granjas de sui nos livres

de
doenc;:as,
as
quais
negatividade quanto
reproduyao,
remetem
amostras
semestralmente
para
confirmar
presen>" de doen>" e para aquisi980 de novos animais de
no caso da Sarna Sarc6plica
dos Suinos,
que sera lema da monografia.
As atividades desenvolvidas pelo COME, portanto virao complementar as

atividades de Oefesa Sanitaria, tanto animal quanto vegetal, contribuindo para 0
desenvolvimento da agropecU<lria do Estado do Parana e ate mesmo de outros
estados do Brasil para os quais presta servi90s.
2 DESCRI9AO
o estagio
DO LOCAL
DO ESTAGIO
curricular foi realizado no Centro de Diagnostico "Marcos Enrietti"
(COME), localizado a Rua dos Funcionario, 1540, anexo ao Setor de Cimcias

Agrarias-UFPR, bairro Juveve, na cidade de Curitiba-PR.
o estagio foi
realizado entre 0 periodo de 02 de agosto a 15 de outubro de
2004, totalizando 320 horas. As areas de atua9aOforam: pesquisa de ectoparasitas,

pesquisa
de endoparasitas,
identifica~aode larvas e pesquisa
de Trichomonas.
COME foi criado com a finalidade de respaldar a estrutura de Defesa
Sanitaria Animal, montada em 1975 pela Secretaria de Agricultura do Estado do

Parana.
Como nao dispunha de espa90 fisico proprio, em 09/01/1981

convenio com
Seter
de Ciencias Agrarias
da UFPR,
que cedeu
formou-se urn
a antiga estrutura
do Departamento de Anatomia a";m da assessoria dos professores do setor a fim de

preparar
pessoal
o COME
necessario.
esta estruturado
com as seguintes
sess6es:
- Administra9aO: - Coordena9ao
- Secretaria/Recep9ilo
- Almoxarifado
- Limpeza
e Cantina
- Area Animal: - Parasitologia

- Histopatologia e Necropsia
- Virologia
- Bacteriologia
- Microbiologia de alimentos
- Area Vegetal: - Fitopatologia
- Fitoparasitologia
- Patologia de Sementes.
laborat6rio
ainda apresenta
sessao de preparo de meios e materiais,
esteriliza9ao e bioterio. Este recebe amostras, de todo Estado do Parana e outras

localidades.
3 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
As atividades
desenvolvidas
neste periodo
se resumiram
na: pesquisa
de
ectoparasitas, pesquisa de endoparasitas, identifica9ao de larvas e pesquisa de

trichomonas.
AtravEls da ficha de pratocolo (Anexo 4) contendo 0 nome do pralissional,

CRMV, assinatura,
o Medico
hist6rico dos animais, nome e numeros dos animais, sexe e ra9a,
Veterinario
solicitante,
requisita as exames a serem
realizados no
laborat6rio. Segundo 0 Manual da Secretaria do Estado da Agricultura e do

Abastecimento (SEAS), 1996, a colheita de material para exames parasitol6gicos
devera abedeeer aas seguintes criterios:
- As fezes devem ser colhidas diretamente
do reto, acondicionadas
em sacos
plasticos e mantidas em relrigera9;;0;

- No caso de amostragem, essa devera ser de 5 a 10% do rebanho, em cada
laixa etaria (0 a 6 meses, 6 a 12 meses, 12 a 24 meses e acima de 24 meses);
- Quando
houver necropsia.
cal her os parasitas e caloca-Ios imediatamente
no conservante de elei9;;0, tomando cuidado para nao rompe-Ios quando estiverem

aderidos
mucosa do 6rgao.
No casa de figado,
espremer
os canais condutores.
conteCldo,
amarrando as extremidades;
- As amostras
devem
Quando calher
ser identificadas
pulmao, rim e pancreas,
abrir e
intestina, enviar a segmento
individualmente,
etaria do animal (ou animais quando em amostragem)
e enviadas
indicando
com
a faixa
imediatamente
ao
laborat6rio, em relrigera9ao;
- Para ruminantes,
mucosa
do orgao
abrir individualmente
e, juntamente
com
seu
os estOmagos e intestinos, raspar a

conteudo,
colocar
soluvao
salina
fisiol6gica, homogeneizar, colher 100ml dessa mistura, adicionar 10ml de lormol a

10%, colocar em frasco
Cisto Hidatico
lim po e enviar ao laborat6rio.
e Cisticercose:
- Iragmentos dos 6rgaos lesados, parte em relrigera9ao e parte em lormol a
Eetoparasitoses:
- Carrapatos,
Piolhos e Pulgas: vivos, em fraseo limpo e seeo, ou mortos, em
alcool a 70%.
- Sarnas: raspado profundo de pele com pelo au la, em frasco limpo e seco.
- Dermatobiose, Miiase e Oestrose: larvas em alcool a 70%.
- Gasterofilose: pelos da mandibula, da crina, da espadua e dos membros
anteriores,
em
fraseo
limpo e seeo.
Larvas,
em
aleool
a 70%,
e fezes,
em
refrigeragilo.
Helmintoses ( Nemat6ides, Cest6ides, Tremat6ides, Acantoc8falos):
- Animais vivos: fezes em refrigera98o.
- Animais mortos: enviar
helminto e fragmentos de orgaos parasitados,
parte
em refrigeragilo e parte em formol a 20%. No caso de pesquisa de Tremat6ides em

moluscos envia-Ios em fraseo limpo e de boca larga, com agua quando aquatieos,
ou
seeo quando terrestres.

Protozooses:
- Ameblase: fragmentos de intestino e fezes, em refrigeragilo.

- Hematozoarios:
com palitos,
esfrega90s
amarrados
e enviados
de sangue
a seco.
periferieo,
secas
Fragmentos
ao ar, separados
de figado,
bac;o, rim,
linfonodos, parte em formol a 20% e parte em refrigeragilo.

- Histomonose: fragmentos de figado e cecos, parte em refrigeragilo e parte
em formol a 20%.
- Leishmaniose:
ulceras, nodulos, fragmentos
de flgado, bac;o, rim, intestino e
linfonodos, parte em refrigera,aD e parte em formal a 20%.

- Nosemose
e Aeariose:
aproximadamente
50 abelhas
vivas
com sinais
aparentes.
- Plasmodiose Aviaria ( Malaria): esfregago de sangue a seco; fragmentos de

figado, bago e rim, parte em refrigeragilo e parte em formol a 20%.
- Trichomonose: do lavado prepucial ou muco vaginal colher 100ml,
adicionados de 4 gramas de meio seco de Rieck modificado.
- Tripanosorna
equinurn
Mal das cadeiras): esfregago de sangue enviado Ii
temperatura ambiente e 10ml de sangue adicionados de 0,5ml de anticoagulante,

colhidos em frasco esteril, em refrigeragao.
- Tripanosoma
equiperdum
Durina ): esfrega90 de sangue e de seere9iio da
uretra au vagina, a seeo; linfonodos e tumefayao

sangue
adicionadas
da pele, em
refrigera<;ao; 10ml se
de O,5ml de anticoagulante.
Ap6s a recep9c3odo material este era encaminhado aDs setores responsaveis

pelos exames
solicitados.
e processados
atraves
das tecnicas
a seguir descritas,
todas elas realizadas no periodo de estagio.

Anexar a lista de parasitas eneontrados no periodo de estagio (Anexo 2),
fotos das teenieas realizadas, modele de laude ofieial (Anexo 5), fieha de solicita9ao
de exames (Anexo 3), fieha de protoeolo e f6rmulas (Anexo 1).
3.1 DIAGN6STICO
LABORATORIAL
Apos
do
chegada
responsavel, foram
realizadas
3.1.1 Pesquisa
3.1.1.1
material
ao
as lecnicas
laboratorio
descritas
encaminhado
ao
setor
a seguir.
de Ectoparasitas
Pesquisa
e Coleta
de Acaros
Produtores
de Sarnas
(HOFFMANN,
1987)
Objetivo:
Identificayao
dos artropodes
ectoparasitas.
Material:
- Placa de Petri, bisturi, estilete, cotonete.

- Raspado Gutaneo
ou cerosidade
- Goma de Berlese
ou oleo mineral.
do ouvido.
- Lamina e laminula.
Tecnica:
- Raspar
profundamente
cerosidade
- Colocar
a pele na regiao
do ouvido externo
0
- Examinar
material
0
- Resultado:
material
berlese
microscopio.
com urn bisturi, ou coletar a
numa placa de petri.

ao estereomicroscopio.
PositivQ au Negativo.
Exame positive: coletar

de
da lesao
com urn catonete.
au
61eo mineral
paras ito par meio de urn estilete embebido em 90ma

e montar
entre
lamina e laminula.
Identificar
ao
Exame negativo: neste caso
ha duas alternativas a seguir:
~ Acrescentar solwrao de potassa 10% ao material coletado. Deixar atuar ate

adquirir transpan:ncia. Examinar
sedimento entre a lamina e laminula. Identificar
ao microscopio.
~ Tecnica de Potassa-eter:
- Raspado das lesoes com bisturi e glicerina.
- Adicionar
15ml de potassa
10% ao material
coletado.
- Juntar 15ml de eter sulfurico.
- Agitar a mistura com auxilio de bastao de vidro.

- Retirar a sobrenadante, quando ainda em movimenta, calocando-a em placa de
petri.
- Examinar ao estereomicroscopio com aumento de 40x.
3.1.1.2
Protocolo
para Pesquisa
de Acaros
Produtores
de Sarna do COME
Material:
- Lamina e Laminula.
- Potassa
10%.
- Pipeta.
- Raspado
de pele.
Tecnica:
o material
dia seguinte
enviado
faz-se
Caloca-se
ao COME,
raspado
de pele, e preparado
em um dia, e no
leitura.
raspado de pele em uma lamina, com aproximadamente 3 gotas
de potassa 10%, laminula e faz a leitura do material no microscopio otico na objetiva

de 10x e estereosc6pico
40x, no dia seguinte
(Foto 1 e 2).
3.1.2 Exame
No periodo
Parasitol6gico
do estagio
foram acompanhadas,
de Fezes
algumas
e serao descritas
3.1.2.1 Metodo
tecnicas
para exame
parasitol6gico
de fezes
a seguir.
de WILLIS-MOLLAY(1921),
descrito
par HOFFMANN,
1987
Objetiva:
Identificat;:ao de avos e
DVOS
larvas de nemat6deos,
oocistos de protozoarios
de Moniezia spp.
Principia:
Flutuayao.
A saluyaG empregada
as avos e oocistos
de menor
e de elevada
densidade,
tendem
densidade
(1:1200),
a subir, aderindo
inferior da lamina.
microscopic qualitativQ direto, ap6s a concentrayao
Exame
Material:
. Dais a cinco gramas de fezes.

- Saluyaa
saturada
- Tamis.
- Dais copos.
- Bastao
de vidro.
- Capo de Barrel.
- Placa de Petri.
- Lamina
de
vidro.
au hipersaturada
de clareta
de s6dio.
de fezes.
e send a
superficie
Tecnica:
- Homogeneizar
- Misturar
a amostra de fezes.
no copo
as fezes
com 20ml
de solU980
hipersaturada
ou saturada
de
cloreto de sodio com auxilio do bastao.

- Filtrar a
sus pen sao de fezes, atraves do tam is, para outro capo.
- Colocar a suspensao
de fezes filtrada em capo de barrel (que deve estar dentro de
uma placa de petri) e completar

- Colocar a lamina sobre
com
menisco
superficie
0 volume
com solu980
de NaCI.
copo de borrel, procurando que a lamina entre em cantato
convexo.
Nao devera
haver
bolhas
de ar entre
a lamina
e a
do liquido.
- Deixar em repouso
- Remover
pelo tempo de 15 minutos.
a lamina, que trara na sua face inferior uma gota pendente,
rapidamente
invertendo
sua posi9ao, para evitar a queda da gata.
- Examinar ao microscopio toda a lamina em zigue-zague.
- Nao ultrapassar
periodo de tempo requerido pel a tecnica, para retirar a lamina,
caso contra rio os ovos ou oocistos, aumentando
de peso, perdem
a adermcia
lamina.
- Fazer rapidamente
exame para evitar evapora9ao.
- Pode ser utilizada a laminula.

- Contar todos os ovos contidos na pelicula aderente.
- Para diagnostico
(densidade
- Podem
de ovos de Metastrongylus
spp, usar solU980 de sulfato
de zinco
1 :53).
ser empregadas
solu96es
saturadas
de sulfato de magnesio,
a9ucar
cloreto de calcio.
Significado
de Contagem
1 a 3 - rarissimos
4 a 5 - raros
6 a 10 - pequena
quantidade
de Ovos (conven980
estabelecida
por J.J.Freire):
ou
10
11 a 20 - regular quantidade
21 a 50 - grande quantidade
51
au mais - extraordinaria quantidade.
3.1.2.2 Protocolo
do COME
Material:
- Dois a cinco gramas
de fezes (Foto 3).
- Solul'ao
hipersaturada
saturada
Oll
de cloreto de s6dio.
- Peneira e gaze.
cafe descartavel.
- Dais copos de
- Bastao de vidro.
- Copos de vidro.
- Lamina.
- Bandeja.
Tecnica:
o
realizada
COME
segue
a contagem
a tecnica
descrita
de avos, observa-se
pela
a
literatura
sem
altera9~0,
nao
presen~a de avos e au oocistos no
campo da I~mina (Foto 4 e 5).
3.1.2.3
HOFFMANN,
Metodo
de
GORDON
WHITLOCK
modificado,
segundo
1987
Objetivo:
Identifica9~0
e contagem
de ovos de hell11intos por grama
Indicado para fezes de grandes animais.
de fezes
(OPG).
II
Principia:
Metoda de flutua9~o associado

McMaster.
a contagem
de avos, usanda
a camara
de
Exame microsc6pico quantitativa.
Material:
- Fezes
pesadas
em balan9a
caprinos=
2 gramas.
- Soluyao
fisiologica.
- Solugao
hipersaturada
- Camara
McMaster.
simples.
de cloreto
Bovinos,
eqUinas,
suinos=
4 gramas.
Ovinos
de sodio.
- Bastao de vidro.
- Proveta
graduada.
- Capo e pipeta de Pasteur
com pera de borracha.
- Tamis.
Hcnica:
- Triturar
as fezes em urn copo com 0 bastao
- Acrescentar
28ml
solugao fisiologica
- Passar
quando
de vidro.
quando
do tamis
usar 2gr de lezes,
ou, 56ml
de
Homogeneizar.
e sabre a tela adicionar 30m I de solU9aO
de NaCI.
tamis.
- Homogeneizar
da camara.
lisiol6gica
usar 4 gr de lezes.
a mistura atraves
hipersaturada
- Retirar
de soluyao
liquido e com a pipeta retirar uma amostra
Repetir a operagao
- Esperar
2 minutos
iniciando
a contagem.
- Contar
os ovos contidos
avos existentes
para as avos flutuarem
na camara
entre as linhas.
para encher
uma
celula
e encher a outra celula.

e observar
(2 ct\lula).
ao microsc6pio
0 loco e
aumento
das bolhas.
Contar
10x,
os
12
Camara de McMaster:
A camara
de McMaster
apresenta
duas celulas
de contagem,
tendo cad a uma
a altura de 0,15 cm e a area de 1,0 cm'.

As c;,lulas
de contagem
sao delimitadas
cada uma, que esta subdividida
por lin has gravadas
por tra90s tambem
gravados,
na superticie
apenas
de
para facilitar
contagem.
o volume
profundidade
de Iiquido encontrado
em cada c;,lula ;, obtido
pela f6rmula:
area x
~ volume.
o c.lculo
do volume
1cm' x 0, 15cm
contido
na camara e feito da seguinte
Como ha duas c;,lulas em cada c~mara:

Volume
total do Iiquido
C.lculo
do fator:
0, 15ml x 2 = 0,30m!.
= 0,30m!.
Se em 0,30ml contarmos
Utilizando
maneira:
= 0,15cm' = 0,15m!.
y ovos.
x ovos, em 60ml haver.
2g de fezes 0 calculo
sera dividido
por 2, po is 0 resultado
e por 19
de fezes (OPG):
y = x. 60 I 0,30.2 ....Y = x. 100

Onde x = numero
Utilizando
= x. 60
de avos contados
4g de fezes 0 c.lculo
I 0,30. 4 ....Y
= x. 50
Onde x = numero
de avos contados
contados
total
multiplicado
de ovos
na camara.
sera:
na camara.
nas duas
pelo fator 50 ou 100, conforme
celulas
da c~mara
a quantidade
de McMaster
sera
de fezes.
o resultado da contagem da a quantidade de ovos

o total de ovos encontrados nas duas ~maras de
por grama
de fezes (OPG).
McMaster
sera multiplicado
per:
100, quando
utilizadas
o resultado
2g de fezes; 50, quando
total sera a quantidade
utilizadas
4g de fezes.
de ovos par grama de fezes (OPG).
19 OPG = x. 100
2g OPG ~ x. 200
Os avos encontrados
Strongyloidea,
Strongyloides,
nas duas celulas

Neoascaris,
devem
Parascaris,
ser contados
Capillaria,
separadamente:
Trichuris.
13
o total de ovos contado de cada grupo multiplicado pelo fator (100 ou 50)
OPG.
A presenva
ohservada,
mas
de oocistos
de
protozoarios
e de
DVOS
de cest6deos
sera
nao contados.
significado da contagem de ovos (OPG) n~o
e indicativo
real do grau de
infec~~o do hospedeiro.
A partir desta contagem, ovinos: 500 OPG, bovinos: 300 OPG e eqOinos: 300
OPG, aconselha-se a administra~ao de anti-helmintico.
3.1.2.4 Protocolo do CDME
Material:
- Fezes
- balan~a simples
- Solu~ao hipersaturada de cloreto de s6dio.
- Camara de McMaster.
- Bastao de vidro.
- Copo descartavel de plastico de 50ml.

- Pipeta de Pasteur com pera de borracha.
- Peneira e gaze.
Tecnica:
- Pesar fezes
- Triturar
(bovinos,
equinas,
sui nos - 49; ovinos e caprinos
as fezes em urn copo com
bastao
- 29).
de vidro.
- Acrescentar 28mI de solu~ao hipersaturada quando usar 29 de fezes, ou 56ml de

so[w;:ao hipersaturada
quando
usar 49 de fezes,
homogeneizar.
- Passar a mistura atraves da peneira com a gaze.

- Retirar
a peneira
- Homogeneizar
e gaze.
a liquido e com a pipeta retirar uma amostra
para encher
uma celula
da camara. Repetir a opera~o e encher a outra eelula.

- Esperar 2 minutos para os ovos flutuarem e observar na objetiva de 10x do
microsc6pio,
iniciando
a contagem.
14
- Contar
as avos contidos na
camara (2 celulas). Contar as avos existentes nas
linhas.
As modific890es
experi,mcia
realizadas
do laboratorio
3.1.2.5 Coprocultura
Segundo
nas tecnicas
(CDME)
- Cultura
HOFFMANN,
descritas.
obtendo
melhores
sao (eitas de acordo
com a
resultados.
de Larvas
1987.
Objetivo:
Identifica,ao
generica
dos helmintos
atraves
das larvas infectantes.
Principia:
Cultura
de larvas de helminto.
obtidas
atraves de ovos eliminados
nas fezes.
Material:
- Tres a cinco gramas

- Serragem
de fezes.
de madeira
de pinho.
- Copo de vidro.
- Bastao de vidro.
- Borrifador.
- Placa de Petri.
- Conta gotas ou pipeta.
Tecnica:
- Misturar as fezes com serragem

uma de fezes. A mistura
- Colocar
a mistura
na
propon;ao
deve ficar homog~nea
de duas partes de serragem
no capo. Com um bastao fazer uma leve pressao
- Borrifar a cultura com
para
e solta.
agua sem umedecer muito.
na superficie.
15
- Identificar
- Cobrir
capo corn
numero do animal e data.
copo corn uma placa de petri.
a estufa, a temperatura
- Levar
- Controlar
diariamente
de 25 a 27" e umidade
grau higrometrico
relativa
alta, d,nante
7 dias.
da cultura.
- Retirar a cultura da estufa ao final do periodo determinado.

Para a extra,80
Roberts
de larvas infectantes
de urna cultura
CDME
agua
morna
utiliza
Metodo
de
e O'Sullivan.
3.1.2.6 Metodo de ROBERTS
E O'SULLIVAN
Tecnica:
Segundo
HOFFMANN,
1987,
- acrescentar
que contern a cultura, formando urn menisco na parte superior.
ate encher
-
Cobrir
co po
com
placa de Petri e inverter. No espa<;o livre da placa colocar urn pouca de agua marna.
- Deixar ern repauso durante,
no minima,
60 minutas.
Neste period a de tempo as
larvas infectantes da cultura de fezes rnigraraa para a placa.

- Retirar
- Guardar
liquido da placa, calocar em tuba de ensaio.
tubo na geladeira
por tr(!s horas, para sedimentar.
- Retirar da geladeira e desprezar
lim
pouca do sobrenadante.
- Levar nova mente a geladeira.
3.1.2.7 Protocolo
Material:
- Fezes.
- Vermiculita.
- copo de vidro.
- Bastao de vidro.
- Borrifador.
- Placa de Petri.
- Pipeta.
- Gaze.
do CDME - Coprocultura
e Metodo
de Roberts
e O'Sullivan
16
Tecnica
fezes
Coprocultura:
A tecniea
adotada
(0 COME
utiliza
pelo COME
segue
uma col her cheia
a descrita,
de fezes),
alterando
e substitui
a quantidade
a serragem
de
pela
vermiculita.
Para cobrir
cultura diariamente
Tecnica
copo utiliza-se
Roberts
o COME
uma gaze,
dela que e umedecida
e O'Sullivan:
segue a t,;cnica
descrita
3.1.2.S Metodo de Sedimenta9l!o
Segundo
e atraves
(Foto 6).
anteriormente
(Foto 7).
Simples
HOFFMAN,19S7.
Objetivo:
Pesquisa
de ovos de tremat6deos
e cest6deos.
Principia:
Sedimenta((aO
concentra9l!o
de
avos.
Exame
de fezes.
Material:
- Cinco a dez gramas de fezes.

- Solu9l!o fisiol6gica
ou agua: 400ml.
- Bastao de vidro.
- Tamis.
- Beaker com capacidade
- Calice de sedimenta9ao.
de 250 - 5000ml.
microsc6pico
qualitativo
direto,
ap6s
17
- Pipeta de Pasteur.
Tecnica:
- Oiluir as fezes em 200ml de solu9aO fisiol6gica

para haver
- Tamisar
amolecimento,
a suspensao
- Oeixar em repouso
- Oecantar
deixar
em repouso
diretamente
ou agua no Beaker.
no calice de
sedimenta~ao.
20 - 30 minutos.
liquido
sobrenadante
e adicionar
ao sedimento
200ml
fisiol6gica ou agua.
- Agitar a mistura,
- Decantar
- Coletar
- Examinar
deixando
sedimentar
par 20 - 30 minutos.
liquido sobrenadante.
com pipeta algumas

ao microsc6pio
gotas do sedimento.
entre
lamina e laminula.
- Se 0 primeiro resultado for negativD, repetir 0 exame ate tres vezes.
o tempo
3.1.2.9
de sedimenta9ao
Protocolo
varia de 1 a 24 horas.
do COME
Material:
- Cinco a dez gramas de fezes.

- Agua: 400ml.
- Bastao
de vidro.
- Peneira e gaze.
- Copo de vidro: 250 - 500ml.
- Calice de sedimenta9ao:
- Pipeta de Pasteur.
Se necessario,
por 10 a 20 minutos.
350 - 500ml.
de solU9ao
II
Tecnica:
A tecnica utilizada pelo CDME segue a descrita anteriormente, utilizando

apenas agua e nao solU9aO fisiol6gica. E a leitura e realizada sempre no dia
seguinte.
3.1.2.10 Hcnica dos Quatra Tamises
Segundo HOFFMAN. 1987.
Objetivo:
Pesquisa de
DVOS
de Fasciola hepatica nas fezes de ruminantes.
Principia:
Lavagem e sedimenta9ao. Exame microsc6pio qualitativo e quantitativo.
Material:
- Sol1l9aOdetergente a 10%.
- Frasco corn tampa, com capacidade
de 80 a 100ml.
- Bastao de vidro.
- Tamises com telas metalicas de 100,180,200,250
malhas polegadas.
- Placa de Petri riscada em linhas paralelas.

- Corante (verde de metila a 0,5% ou tinta de caneta).

- Fezes pesadas: 19= ovino, 2g= bovino.
Hcnica:
- Diluir as fezes com 30m! de agua de torneira e cinco gatas de solug9o detergente,
utilizando a frasco e a bastao de vidro.

- Homogeneizar a conteudo, agitando-o vigorosamente por 1 a 2 minutos.
19
- Passar
a mistura
lentamente,
tamises, recolhendo-se
descartando-se,
urn par urn, os
tres primeiros
material retido no ultimo tamis (250 malhas/polegadas) em
uma placa de Petri riscada, utilizando-se urn fino jato de agua no sedimento inverso
deste
tam is.
- Repousar
dais minutos.
- Retirar, sem agitar 0 sedimento,
excesso da placa com uma pipeta de Pasteur.
- Adicionar 1 a 2 gotas de verde de metila a 0,5%.

- Examinar em estereomicroscopio com aumento de 20 a 40x.
A quantidade de ovos encontrada na placa representa
OPG (ovos por
gramas de fezes).
3.1.2.11 Protocolo do COME
Material:
- Copo de vidro, com capacidade de 80 a 100ml.

- Tamises com telas metalicas de 100, 180,200,250 malhas polegadas.
- Placa de Petri.
- Corante (azul de metileno)
- Fezes pesadas: 19= Dvinos, 2g= bovinos.
Tecnica:
A tecnica utilizada pelo COME segue a descrita anteriormente, a solU9aO

detergente nao
e utilizada, e 0
corante verde metila
e substituido
de metileno.
3.1.2.12 Pesquisa de Trichomonas - Protocolo do COME
Material:
- Lavado prepucial adicionado ao Meio Seco de Rieck Modificado.
pelo corante azul
20
- Estufa.
Tecnica:
realizada atraves de exame direto. 0 material enviado
e0
lavado prepucial
adicionado ao Meio Seco de Rieck Modificado, colocado em estufa a 27 por 72

horas, e logo em seguida realizado a leitura.
21
3.2 EXAMES
Tabela
REALIZADOS
NO PERloDO
DE ESTAGIO
1-
Exames Realizados
no Periodo de 02/08 a 15/10104 para Pesquisa
Ectoparasitas:
Regiao
Resultado
E,,~ecie
Material
Raspado de Pele
Toledo
Negativo
Suina
Raspado de Pele
Panta Grossa
Negativo
Suina
Negativo
Raspado de Pele
Guarapuava
Suina
Cascavel
Negativo
Raspado de Pele
Suina
Negativo
Raspado de Pele
Ivaipora
Suina
Negativo
Raspado de Pele
Pirai do Sui
Surna
Negativo
Raspado de Pele
Uniao de Vito ria
Suina
Francisco Beltrao
Raspado de Pele
Negativo
Suina
Matelandia
Negativo
Suina
Raspado de Pele
Raspado de Pele
Mandirituba
Negativo
Suina
Raspado de Pele
Jaguariaiva
Negativo
Suina
Castro
Raspado de Pele
Negativo
Suina
Araucaria
Negativo
Raspado de Pele
Suina
Raspado de Pele
Sao
Pedro
do
Negativo
Suina
Igua9u
Negativo
Suina
Raspado de Pele
Arapongas
Assis
Negativo
Suina
Raspado de Pele
Chateaubriand
PositivQ
Raspado de Pele
Curitiba
Canina
Dos 51 exames
de
Granjas
amostras
de
deram
do diagnostico
realizados
Reprodutores
negativas.
foi Presen9a
As
para pesquisa
Suideos
tres amostras
de Demodex
de ectoparasitas,
Cerlificadas
positivas
canis.
(GRSC),
eram de
48 exames
nas
quais
de
eram
todas
ca8S cujo resultado
22
Tabela 2- Exames Realizados no Perlodo de 02/08 a 15/10/04
para Pesquisa de
Endooarasitas:
Especie
Ovina
Ovina
Ovina
Ovina
Bovina
Bovina
Aves
Aves
Peixe
Peixe
Canina
Felina
Camundonoo
Material
Fezes
Fezes
Fezes
Fezes
Fezes
Fezes
Fezes
Fezes
Regiao
Resultado
Irati
Negativo
Piraquara
Piraquara
Negativo
PositivQ
PositivQ
Nova laranieiras
Francisco Beltrao
Palmeira
PositiVQ
Curitiba
Negativo
Palmeira
PositivD
Positivo
Peixe
Rolandia
Peixe
Colombo
EstOmaoo/lntestino Curitiba
Fezes
Intestino
Curitiba
Positivo
Negativo
Neoativo
Positivo
Araucaria
PositivD
Para pesquisa de endoparasitas, no periodo de estagio loram realizados 14

exames
resultando
10 positiv~s e 4 negativQs. No casa dos exames
provas eram refeitas ate abter tr~s resultados negativDs.
negativQs as
Foram encontrados nos
exames: ovos de Strongylideos, oocisto de Eimeriidae, Strongyloides, larvas de

Haemonchus sp, Capillaria, Heterakis, ovos de Moniezia, Oaclilogirideos, Syphacia
spp e Toxocara cali.
23
Tabela 3- Exames Realizados no Perlodo de 02/08 a 15/10104 para Pesquisa de

Trichomonas'
Esptkie
Material
Regiao
Resultado
Bovina
Lavado Prepucial
Indaial- SC
Negativo
Bovina
Lavado Prepucial
Indaial- SC
Negativo
Dais exames foram realizados

negativ~s;
conforme
insemina9aO
ande as touros devem
A Tricomonose
protozoario
era esperado
e uma
Tritrichomonas
no periodo de estagio
os materiais
protocolo
CDME
segue
dOen(f8
venerea contagiosa
foetus,
a literatura
para a realiz89ao
de centrais
de
ser livres de doenyas.
caracterizada
piometra e eSlerelidade tempon,ria (CORR~,
ambos com resultados
eram provenientes
como
dos exames.
dos bovin~s,
par
causada
abortamentos
pelo
precoces,
1971).
base
de suas
analises,
mas
tern seu
24
3 CONCLUsAo
As atividades
novos
para
realizadas
conhecimentos,
diagn6stico
maior
durante
seguran<;a
das principais
estagio
na
curricular
execuc;a:o
endoparasitoses
trouxeram-me
alem
de
tecnicas preconizadas
das
e ectoparasitoses
que acometem
os animais.
Fui muito feliz na escolha da area de estagio, pois

cuja atividade
sempre
uma area promissora,
me fascinou.
Embora tenha desprendido bastante tempo no estudo dessas patologias,

que exigiu de mim muita dedica((80,
bastante
e sinta-me
capaz de enfrentar
foi muito compensador,

a vida profissional.
vista que
aprendi
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS
CORREA, O. Doen~as Parasitarias

Sulina; Porto Alegre - RS: 1971.
- FORTES,
E. Parasitologia
Veterimiria.
- HOFFMANN, R. P. Diagnostico
Alegre - RS: 1987.
dos
Animais
Domesticos.
Editora
3' ed. Editora Cone; RG: 1997.
de Parasitismo
Veterinario.
- Secreta ria do Estado da Agricultura

e do Abastecimento.
Colheita e Remessa de Amostras para Exame Laboratorial,
de Aves, Guia de Necropsia de Peixes. Curitiba - PR: 1996.
- SOULSBY,
Domesticos.
4ed.
E. J. L. Parasitologia
y Enfermedades
7" ed. Nueva Editoriallnteramericana;
Editora Sulina; Porto
CDME Manual
de
Guia de Necropsia
Parasitarias
em los Animales
Mexico - DF: 1987.
26
ANEXOS
ANEXO
F6rmulas,
segundo
HOFFMANN,
1987:
-> Meio Seco de Rieck Modificado:

- Leite em p6: 40g
- Penicilina: 2.000.000
- Eslreptomicina:
19.
U.I
-> Soluyao de Hidr6xido de S6dio - Potassa a 10%:

- Hidr6xido de S6dio: 10g
- Agua Destilada: 100ml.
Manter em frasco de vidro com tampa de borracha.
-> SoluyM
Hipersaturada
de Cloreto
de S6dio - NaCI
- Cloreto de S6dio: 350g

- Agua Destilada: 1000ml.
Filtrar em papel ou algodao.Densidade
1.200.
27
ANEX02
Parasitas
Encontrados
nos Exames
no Periodo
de Estagio
(FORTES,1997):
1 Nemat6ides:
-
Super familia: Rhabdiasoidea

Familia: Strongyloididae
Genero: Strongyloides
Hospedeiro:
a maiaria dos animais
Super familia: Strongyloidea

Familia: Trichostrongylidae
G~nero: Haemonchus
Hospedeiro:
bovin~s, Dvinos, caprinos.
domesticos.
- Super familia: Ascaroidea

- Familia: Ascaridae
- Genera: Toxocara
- Hospedeiro: caes, gatos, bovin~s, bubalinos.
-
Super familia: Trichuroidea

Familia: Capillariidae
Genero: Capillaria
Hospedeiro:
aves e mamiferos.
Super familia: Oxyuroidea

Familia: Oxyuridae
Gl!nero: Syphacia (SOULSBY,1987)
Hospedeiro:
roedores.
2 Trematoda:
-
Super Familia: Dactylogyroidea

Familia: Dactylogyridae
Genero: DBctylogyrus
Hospedeiro:
Peixes.
3 Cestoda:
-
Ordem: Cyclophyllidea
Familia: Anoplocephalidae
Genera: Moniezia
Hospedeiro:
ruminantes.
4 Protozoa:
- Phylum: Apicomplexa
- Classe: Sporozaasida
- Sub classe: Coccidiasina
- Familia: Heterakidae
- G{)nero: Heterakis
- Hospedeiro:
aves domesticas.
28
- Familia:
Eimeriidae
- Genera: Eimeria
- Hospedeiro:
aves, bovin~s,
Dvinos, caprinos,suinos,
equinas, coelhos.
5 Aracnida:
- Sub Ordem:
Familias: Sarcaptidae
Genera: Sarcoptes
Hospedeiro:
Sarcoptiformes
Psoroptidae
Psoroptes
Sarcoptes e OemodexJodos
mamiferos
- Psoroptes ovinos, bovinos e eqUinas.
Demadecidae
Demodex
e
homem.
29
ANEXO
GOVr.RNO DO STADO DO
SECRET,\RIA
DE
ESTAOO
DA
ACRlCUL111RA
PARANA
I: DO
ADASTtCltoI.NTO
Jo1SCAUZA(:AO
CEHTRO DE DIAGN6S'TlCO MAncos ENR1E'rn
DEPARTAloiLNTO
DE
SOUCITAc;Ao
DE
EXAMES
PR~COLOl'I'?
---1_
.ROlRJET
ItNDIR(Xh
MUl'fIci.IO:
TlLEFON[:
RIOt
CRMV:
REMETENT[:
ENDERI(:O:
MATt:kJAL
NVlADOI
5.tCl:
N"DEAbIOSTRA5,
txAM~
Mid. Vtt. Selkitaatc
Ficha de solicita9ao
de exames
do CDME
30
ANEX04
-~
GOVER.NO
DO
PARANA
!ECR:TAR\II.OE
E$TAOQ
OEPARTAMEH1O
0=
CENTRO
E 00
DAAGRtCUlTU!\A
FISCALIZAf;AO
DE OtAGNOSTICO
MARCOS
ABASTE.CIMENTC
OEFIS
ENRIETTI
FJCHA DE PROTOCOLO
PROTOCOtO
,-
;:':.~~~
"\;".r.I~
C(P;
E..,.,6f9'
RESULTAOO
Flcha de protocolo
do COME
N"
-'"'_
----'-
31
ANEXO
!r:':'l"1!1E:TACO
_
00 PARAJ,!,(
$ECRET"""'"
DE E'lT ADO OA AGIilICULTURA E 00 AW.STECllle~no
DEPARTAMHITOOEFISCAUZAC;A.O
GOVERNO DO
CEtHItO
PARANA
~:~~~~~i~~:'~';;'I1;~:::-~';;':"'b'
DE OI"'mrO$TICQ
LAIIOO
"'"'''RCOS
EtJRIHTI"
Ofll('l.\.L
1'ltQTOCOlO
~rio:tir.:
f.rdt''''Ia
Told:._
Ft.t!~~
:-'hl;;i;:IEn,,~
E;.jIf<i<
E,~".~
FtESI'I.TAOO
_<"'Mu.,.~h;"""OIi"'';11
"'t(oj \'~L <."1<...\1\'-1'1 IJIIJ
Laudo oficial do CDME
.12:
ANEXO
Foto t: Pesquisa
de ectoparasitas:
Foto 2: Raspado
de
pele
Potassa
a 10%. raspado
de pele, lamina e pipeta.
33
ANEXO
Folo 3: Fezes para exame
ANEXO
35
ANEXO
(
Folo 6: Coprocultura
Foto 7: Metodo de ROBERTS
E O'SULLIVAN

Sarna Sarcóptica em Suínos: Revisão sobre o Parasita e Controle

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Sarna Sarcóptica em Suínos: Revisão sobre o Parasita e Controle

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Vanessa Gomes Coppola

Dra. Ana. Beatriz

2.3 CICLO DE VIDA

2.6 SINAIS CLiNICOS ..

sarna dos suinos.

sui nos em tode

Sartoptes scabiei, var. suis, causador da sarna sarcoptica,

mundo. Sua importancia

inCfustaQ6es nas orelhas

pois pode reduzir a taxa de cresci menta

da utiliza9aO de dieta em porcos em crescimento

Duas formas ctinicas da doent;a sa.o conhecidas. Uma forma hipercerat6sica

de uma regiao a outra, devido

utilizados na criac;:ao destes.

Sarcoptes scabiei, var.

externo mais importante de sui nos em todo

dos sUlnos causa muitos prejuizos

As perdas estao associ ad as ell queda de peso, atraso no cresci mento,

Sarcoptes scalJiei, exige contrale criterioso quando detectada,

para nao persistir no

1983, a sarna sarc6ptica

a diarreia dos leitOes, um dos principais problemas

contribuir para a morte dos leitOes.

com problemas reprodutivos. lais como, falhas na concepc,;:ao e anestro,

et al. (1995) concluiram

pod em ser as fatares mais

animal, quando comparada

ao custo do usa de produto injet8vel.

escabiose (WILLIAMS, 1986).

pat6genos pode ser a diferenrya entre

sucesso e a fracasso da atividade.

Cada vez mais, sao aplicadas medidas de biosseguran9a nas granjas

signifiea a implantary80 de normas

com objetivo de proteger 0 rebanho contra a introdu98o de varios agentes

Ministerio da Agricultura, Pecuaria e Abastecimento (MAPA), atraves da

Secreta ria de Defesa Agropecuaria,

de manter um nlvel sanitario adequado

multiplica980 animal a fim de evitar a dissemina9aO de doen~s e assegurar niveis

par meio de uma vigilc!lncia

especificas, controle de importa90es, registro e venda de reprodutores e da

A metodologia para certifica980 de granjas de reprodutores de suideos exige

Adotando, formas sistematicas e peri6dicas de constatar, qualificar e quantificar 0

Sendo, a Peste Sina Classica, Doen9a de Aujeszky, Brucelose, Tuberculose,

veterinaria como causa de sarna referida geralmente

Especie: Sarcoptes scabiei var. suis

com patas curtas que, se projeta escassamente

e mede ate O,4mm de diametro,

outro acaro da sarna de mamiferos

essa nao apresentada

2.3 CIClO DE VIDA

T~m sido suposto que

cicio de vida do parasita dos suideos

se desenvolvem. Os ,learas perfLJrama camada externa da epiderme por digestOes

(Davis e Moon 1990).

Ap6s, as acaros femeas

eclodem de tr~s a cinco dias e as f~meas rnorrem depois de aproximadamente

meso De larvas se transformam

pOem de 40 a 50 avos em tuneis

ninfas, que se transformam

ocorre nas balsas

da pele, nas quais posteriormente as f~meas geradas iniciam novas perfura90es. 0

nas orelhas de suideos