Biologia _______________________________________________________

TEXTO PARA AS PRXIMAS QUESTES

(Ufc) Na(s) questo(es) a seguir escreva no espao
apropriado a soma dos itens corretos.
1. Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura gentica
bsica. Assinale as alternativas que trazem o significado
correto de cada um desses termos:
(01) GENE sinnimo de molcula de DNA.
(02) GENTIPO a constituio gentica de um indivduo.
(04) DOMINANTE um dos membros de um par de alelos
que se manifesta inibindo a expresso do outro.
(08) FENTIPO a expresso do gene em determinado
ambiente.
(16) GENOMA o conjunto de todos os alelos de um
indivduo.
Soma (
)
2. A idia da eugenia, que se ocupa do aperfeioamento fsico
e mental da espcie humana, perigosamente em alta em pases
desenvolvidos da Europa, se sustenta em premissas incorretas,
que violam princpios sociais e admitem conceitos biolgicos
errneos, como na citao:
Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se entrechocam,
lutam entre si, selecionam-se, eliminando-se com o glbulo
polar os mais fracos, os inferiores, e persistindo nos
proncleos resultantes os mais aptos, os mais fortes.
(Kehl apud BIZZO, p. 30)
Considerando-se os princpios biolgicos que regem a
herana, pode-se afirmar:
(01) A subordinao aos princpios mendelianos reduz a
variabilidade nas espcies que se reproduzem sexuadamente.
(02) A segregao dos cromossomos homlogos, na primeira
diviso meitica, aleatria.
(04) O efeito de um determinado gene depende do ambiente
em que ele expresso.
(08) Os fatores genticos se misturam e se diluem ao longo
das geraes.
(16) A aplicao de princpios eugnicos comprometeria a
sobrevivncia da espcie humana.
(32) Alteraes do fentipo, adquiridas por indivduos de uma
gerao, repercutem alm dela, atingindo sua prole.
(64) As repercusses da eugenia em populaes humanas
descartam sua aplicao para qualquer fim.
Soma (
)
3. (Cesgranrio) Moscas de asas longas cruzadas entre si
fornecem moscas com asas vestigiais. Para determinarmos se
uma mosca de asa longa homozigota ou heterozigota quanto
ao par de genes que condicionam este carter, o procedimento
correto analisar a prole resultante do cruzamento desta
mosca com outra de:
a) asa vestigial.
b) de asa longa.
c) gentipo igual ao seu.
d) fentipo igual ao seu.
e) fentipo dominante
4. (Ufpr) Na genealogia a seguir, os indivduos assinalados
com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene
dominante.

Analisando essa genealogia, correto afirmar:

a) Todos os indivduos afetados so homozigotos.
b) Todos os indivduos no afetados so heterozigotos.
c) Apenas o indivduo I:1 heterozigoto.
d) Apenas os indivduos I:1; II:1 e II:5 so heterozigotos.
e) Apenas os indivduos I:1 e I:2 so homozigotos.
5. (G2) "Cada carter condicionado por um par de fatores
que se separam na formao dos gametas". Mendel ao
enunciar essa lei j admitia, embora sem conhecer, a
existncia das seguintes estruturas e processo de diviso
celular, respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) ncleos, meiose.
c) ncleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
6. (Uerj) Sabe-se que a transmisso hereditria da cor das
flores conhecidas como copo-de-leite se d por herana
mendeliana simples, com dominncia completa. Em um
cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obtevese uma primeira gerao - F - bastante numerosa, numa
proporo de 3 descendentes vermelhos para cada branco
(3:1). Analisando o gentipo da F, os cientistas constataram
que apenas um em cada trs descendentes vermelhos era
homozigoto para essa caracterstica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produo
genotpica da F desse cruzamento experimental foi:
a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
7. (Unifesp) Em gatos, existe uma sndrome caracterizada,
entre outras manifestaes, por suscetibilidade aumentada a
infeces e tendncia a sangramentos. Essa sndrome mais
freqente em descendentes de casais aparentados e ocorre em
machos e fmeas em proporo relativamente igual. Ao fazer
a genealogia de vrios indivduos, observou-se que a sndrome
no se manifesta em algumas geraes e pode ocorrer em
indivduos que aparentemente tm pais normais.
Com base nessas informaes, pode-se dizer que o tipo de
herana responsvel por essa sndrome
a) autossmica recessiva.
b) autossmica dominante.
c) ligada ao cromossomo X e dominante.
d) ligada ao cromossomo X e recessiva.
e) ligada ao cromossomo Y e recessiva.
8. (Uff) Com o enorme crescimento populacional, h tambm
uma necessidade crescente de alimentos, o que estimula a

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obteno de culturas vegetais com mxima produtividade.
Muitas vezes esse melhoramento lana mo do conhecimento
da herana gentica de um determinado carcter como, por
exemplo, a altura. Supondo-se que duas espcies vegetais - X
e Y - poderiam apresentar mudas com alturas diferentes,
realizou-se cruzamento entre mudas altas e baixas das duas
espcies (P1), obtendo F1 que ao serem fentipos resultantes
dos cruzamentos foram representados nos grficos a seguir:

Supondo que as plantas altas, tanto da espcie X quanto da

espcie Y, sejam mais produtivas, podese afirmar que se
obtm na espcie:
a) X e na espcie Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas
altas em F2;
b) X, 50% de mudas altas ao cruzar as mudas altas em F1;
c) Y, 100% de mudas altas ao cruzar as mudas mdias em F2;
d) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com
mudas altas em F2;
e) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com
mudas mdias em F2.
9. (Ufla) Considere as proposies seguintes.
I. O enunciado da Primeira Lei de Mendel diz que os alelos de
um gene separam-se durante a formao dos gametas.
II. O enunciado da Segunda Lei de Mendel diz que quando
dois ou mais genes esto envolvidos, cada um atua e segrega
independentemente dos demais.
III. A fase da meiose, responsvel pela ocorrncia da Segunda
Lei de Mendel, a Anfase I.
Assinale:
a) se somente I e II estiverem corretas.
b) se somente I e III estiverem corretas.
c) se somente I estiver correta.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas.
10. (Ufpe) Na espcie humana h um gene que exerce ao
simultaneamente sobre a fragilidade ssea, a surdez congnita
e a esclertica azulada.
Assinale a alternativa que define o caso.
a) Ligao gentica

b) Penetrncia completa
c) Pleiotropia
d) Herana quantitativa
e) Polialelia
11. (Ufpel) A presena de sardas em seres humanos uma
caracterstica hereditria determinada por um par de alelos. As
sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres,
podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas as
geraes, e s pessoas com sardas podem ter filhos com sardas
(veja no heredograma abaixo).

Sabendo disso, possvel deduzir que

a) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao
cromossomo Y.
b) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao
cromossomo X.
c) a presena de sardas se deve a um alelo dominante ligado
ao sexo.
d) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico
recessivo.
e) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico
dominante.
12. (Ufrrj) A matria publicada no Jornal O GLOBO, em 02
de julho de 1995, com o ttulo "Teste ajuda a evitar doenas
congnitas", foi ilustrada com o esquema a seguir,
representando o mecanismo de transmisso da fibrose cstica:

O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opo que

faz referncia a esse erro.
a) Os indivduos 3 a 6 so heterozigotos para a fibrose cstica.
b) A fibrose cstica causada pela presena de um par de
genes recessivos.
c) A doena somente se manifesta quando dois indivduos
portadores so cruzados.

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d) O indivduo 8 homozigoto dominante para a fibrose
cstica.
e) O indivduo 18 afetado pela fibrose cstica e no um
portador desta doena.
13. (Ufv) Os mecanismos da herana apresentam diferentes
maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o
ambiente para manifestarem seus efeitos no fentipo dos seres
vivos. Com relao aos princpios bsicos da hereditariedade,
assinale a alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes tm menor influncia no fentipo
do que os fatores ambientais.
b) Na expresso gnica os efeitos do ambiente celular no so
considerados.
c) Os genes dominantes so independentes dos fatores
ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difcil determinar se o fentipo resulta mais
do efeito gnico do que o ambiental.
e) Na presena de genes recessivos, apenas o efeito ambiental
prevalece no fentipo.
14. (Cesgranrio) Mendel cruzou duas variedades de 'Mirabilis
jalapa', uma com flores vermelhas e outra com flores brancas.
Na gerao F todas as flores eram rosas. Indique qual ser o
resultado do cruzamento da variedade de flores rosas (F).
a) 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas
b) 25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas
c) 100% rosas
d) 50% vermelhas : 50% rosas
e) 50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas

a) 2 filho homozigoto recessivo

Herana: dominncia
completa;
b) pai heterozigoto Herana: epistasia dominante;
c) 3 filho heterozigoto Herana: co-dominncia;
d) me homozigoto dominante Herana: pleiotropia.
17. (Unesp) A talassemia uma doena hereditria que resulta
em anemia. Indivduos homozigotos MM apresentam a forma
mais grave, identificada como talassemia maior e os
heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda
chamada de talassemia menor. Indivduos homozigotos NN
so normais. Sabendo-se que todos os indivduos com
talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
alternativas a seguir representa a frao de indivduos adultos,
descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher
portadores de talassemia menor, que sero anmicos?
a) 1/2 b) 1/4
c) 1/3 d) 2/3
e) 1/8
18. (Unifesp) Os grficos I e II representam a freqncia de
plantas com flores de diferentes cores em uma plantao de
cravos (I) e rosas (II).

15. (Puccamp) A maioria das populaes composta por

pessoas que manifestam perda progressiva da lactase intestinal
aps o desmame. Em conseqncia da falta dessa enzima,
essas pessoas perdem a capacidade de digerir o acar do
leite, a lactose.
(Adaptado de "Cincia Hoje". Agosto de 1999. p. 49)

A alergia ao leite pode ser hereditria, causada pela

deficincia da enzima lactase. Essa caracterstica
autossmica e, nas populaes ocorrem trs fentipos
relacionados atividade da enzima: indivduos sem atividade
de lactase, indivduos com atividade de lactase e indivduos
com atividade parcial da lactase. Essa distribuio
caracterstica de um padro de herana
a) recessiva.
b) dominante.
c) episttica.
d) co-dominante.
e) quantitativa.
16. (Ufrn) Um casal de africanos teve trs filhos. O primeiro
morreu aos 5 anos de idade, em conseqncia de anemia,
falciforme; o segundo normal e bastante suscetvel a malria
(doena endmica na regio); o ltimo normal, porm pouco
suscetvel a malria.
Assinale a opo em que se indicam, corretamente, o membro
da famlia com seu respectivo gentipo e o padro de herana
da anemia falciforme.

Os padres de distribuio fenotpica so devidos a:

a) I: 1 gene com dominncia;
II: 1 gene com dominncia incompleta.
b) I: 1 gene com dominncia incompleta;
II: vrios genes com interao.
c) I: 1 gene com dominncia incompleta;
II: 1 gene com alelos mltiplos.
d) I: 3 genes com dominncia incompleta;
II: vrios genes com interao.
e) I: 2 genes com interao;
II: 2 genes com dominncia incompleta.
19. (Cesgranrio) Na espcie humana h um tipo de surdez
hereditria que determinada por um par de genes. No
heredograma a seguir, as pessoas surdas esto representadas
por smbolos hachurados:

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Com base nessa afirmao, assinale a opo correta quanto ao
tipo de herana e os gentipos dos indivduos 1, 2, 3 e 4,
respectivamente:
a) autossmica dominante - ss, Ss, ss e ss.
b) autossmica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossmica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
d) autossmica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
e) autossmica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
20. TEXTO I:
Como muito mais organismos de cada espcie nascem do que
provavelmente sobrevivem e como, conseqentemente, h
uma freqente luta pela existncia, segue-se que qualquer
organismo que varia de modo proveitoso para si prprio, sob
condies de vida complexas e algumas vezes variveis, ter
uma melhor oportunidade de sobrevivncia e, assim, de ser
"naturalmente selecionado".
(Darwin, apud DARNELL, p. 2 - traduzido)
TEXTO II:
Os hbridos, de cada par de caracteres diferenciais, formam
sementes das quais a metade novamente desenvolve a forma
hbrida, enquanto a outra metade produz plantas que
permanecem constantes e recebem os caracteres dominantes e
recessivos em partes iguais.
(Mendel, apud FREIRE-MAIA, p. 1117)
Em relao s idias de Darwin e de Mendel, exemplificadas
nos textos, pode-se dizer:
(01) As "plantas que permanecem constantes" ao longo das
geraes so homozigotas.
(02) A herana de um carter determinada pela fuso dos
fatores condicionantes, na descendncia.
(04) A citao de Mendel expressa a proporo genotpica
1:2:1, esperada em F2.
(08) A seleo natural pode preservar caractersticas
diferentes, em diferentes ambientes.
(16) O trabalho de Darwin afirma a constncia gentica do
mundo biolgico.
(32) Variaes referidas por Darwin transmitem-se
descendncia segundo o padro mendeliano de herana.
Soma (
)
21. (Fei) Num homem heterozigoto para determinado carter,
a porcentagem provvel de espermatozides que contero o
gene recessivo desse carter de:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
22. (Fuvest) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha,
sabendo que V representa o gene que determina cor amarela
dos cotildones e dominante sobre o alelo v, que determina
cor verde.
I. VVx vv
II. Vv x Vv
III. Vv x vv
Um p de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens

com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar

a) apenas do cruzamento I.
b) apenas do cruzamento II.
c) apenas do cruzamento III.
d) apenas dos cruzamentos II e III.
e) dos cruzamentos I, II e III.
23. (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de
doena gentica de herana autossmica dominante, est
grvida de um par de gmeos. Qual a probabilidade de que
pelo menos um dos gmeos venha a ser afetado pela doena
no caso de serem, respectivamente, gmeos monozigticos ou
dizigticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%
24. (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas,
nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120
descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas
e se cada cruzamento originar 100 indivduos, o nmero
esperado de indivduos com asas e sem asas ser,
respectivamente,
a) 6.000 e 3.000
b) 6.000 e 6.000
c) 8.000 e 4.000
d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000
25. (Ufpi) O heredograma adiante representa a herana de um
fentipo anormal na espcie humana. Analise-o e assinale a
alternativa correta.

a) Os indivduos II-3 e II-4 so homozigotos, pois do origem

a indivduos anormais.
b) O fentipo anormal recessivo, pois os indivduos II-3 e II4 tiveram crianas anormais.
c) Os indivduos III-1 e III-2 so heterozigotos, pois so
afetados pelo fentipo anormal.
d) Todos os indivduos afetados so heterozigotos, pois a
caracterstica dominante.
e) Os indivduos I-1 e I-4 so homozigotos.
26. (Fgv) Na gentica, uma expresso bastante conhecida diz
que fentipo o gentipo mais o ambiente. Essa expresso
significa que
a) o ambiente altera o gentipo do indivduo, visando sua
adaptao.

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b) o gentipo do indivduo o resultado da ao do ambiente
sobre seu fentipo.
c) o fentipo do indivduo o resultado da expresso de seu
gentipo em um dado ambiente.
d) o gentipo do indivduo pode variar como resultado da
expresso de seu fentipo em diferentes ambientes.
e) o fentipo do indivduo invarivel e resulta da expresso
de seu gentipo, em qualquer que seja o ambiente.
27. (Ufc) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
associando os conceitos aos respectivos termos.
I - Genoma
II - Crossing-over
III - Fentipo
IV - Alelo
V - Gene
( ) troca de fragmentos de cromossomos homlogos na
primeira diviso da meiose.
( ) conjunto de genes organizados nos cromossomos.
( ) segmento do DNA capaz de transcrever uma molcula de
RNA.
( ) atuam sobre a mesma caracterstica, mas no so
obrigatoriamente iguais.
( ) conjunto de caractersticas detectveis de um indivduo.
A seqncia correta :
a) II, I, V, IV e III
b) III, II, I, V e IV
c) II, I, III, V e IV
d) IV, II, I, III e V
e) I, II, V, IV e III
28. (Ufmg) Esta figura representa o cruzamento de drosfilas
de asas normais com indivduos de asas enroladas, mutantes,
criadas em temperatura de 25C.

As moscas de gentipo igual ao do tipo III, quando criadas em

temperatura de 16 C, apresentam asas normais. O resultado
desse fenmeno ilustra
a) a adaptao dos mutantes.
b) a influncia do ambiente na expresso do gentipo.
c) a transmisso dos caracteres adquiridos.
d) o processo de seleo natural.
29. (Ufpr) A acondroplasia (uma das formas de nanismo)
causada por um gene dominante autossmico. Da unio de
um homem acondroplsico com uma mulher normal resulta
um filho normal. Este se casa com uma mulher normal cujos
pais eram normais (conforme heredograma abaixo).

Em relao aos descendentes deste ltimo casamento e ao

carter em questo, considerando ausncia de mutao,
correto afirmar:
(01) O descendente ser obrigatoriamente heterozigoto.
(02) A freqncia genotpica na descendncia ser 1:2:1.
(04) A probabilidade de acondroplasia na descendncia igual
a zero.
(08) A probabilidade de heterozigose na descendncia em
relao a este locus igual a zero.
(16) A freqncia fenotpica numa prole numerosa ser 3:1.
(32) Numa prole numerosa, a freqncia fenotpica ser de 1
acondroplsico para 1 normal.
Soma (
)
30. (Fgv) Sabe-se que o casamento consangneo, ou seja,
entre indivduos que so parentes prximos, resulta numa
maior freqncia de indivduos com anomalias genticas. Isso
pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas
31. (Fuvest) Uma populao experimental contm 200
indivduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os indivduos AA
foram cruzados com indivduos aa e os indivduos Aa foram
cruzados entre si. Considerando que cada casal produziu 2
descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes:
a) AA - 50 Aa - 500
aa - 50
b) AA - 100
Aa - 400
aa - 100
c) AA - 100 Aa - 1000
aa - 100
d) AA - 200
Aa - 200
aa - 200
e) AA - 200;
Aa - 800;
aa 100
32. (Mackenzie) Em porquinhos da ndia, o plo pode ser
preto ou marrom. Uma fmea preta foi cruzada com um
macho marrom, produzindo uma F composta por indivduos
marrons e pretos em igual quantidade. Retrocruzando-se um
macho preto de F com a fmea parental, 75% dos filhotes
produzidos em F tinham plo preto e 25% apresentavam plo
marrom. A partir desses resultados, assinale a alternativa
correta.
a) 50% dos indivduos pretos de F eram heterozigotos.
b) Os indivduos pretos de F eram homozigotos.
c) Todos os indivduos pretos de F eram heterozigotos.
d) Todos os indivduos marrons eram homozigotos.
e) Os indivduos pretos da gerao F eram heterozigotos e a
fmea parental era homozigota.
33. (Ufmg) O mal de Huntington uma doena autossmica

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dominante caracterizada por deteriorao mental progressiva,
convulses e morte. Os indivduos afetados so heterozigotos.
Analise este grfico, em que se mostra o percentual de
indivduos doentes entre aqueles que possuem gentipo
favorvel:

Com base nas informaes desse grfico e em outros

conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que,
a) em torno dos 65 anos cerca de 85% dos indivduos
heterozigotos j manifestaram a doena.
b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivduos
portadores do alelo mutante podem expressar a doena.
c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivduos Aa se
apresentam sem os sinais clnicos.
d) aos 40 anos, filhos de casais Aa aa tm 50% de
probabilidade de manifestar a doena.
34. (Unesp) Na genealogia adiante, os indivduos em escuro
apresentam uma doena hereditria, enquanto os outros
exibem fentipo normal. Os crculos representam as mulheres
e os quadrados, os homens.

Analise esta genealogia e responda.

a) Esta doena hereditria condicionada por gene dominante
ou recessivo?
b) Dos dez indivduos que compem esta genealogia, qual o
nico que no pode ter seu gentipo definido? Explique por
qu.
35. (Ufc) Em estudo publicado na revista Nature de 25 de
junho passado, pesquisadores da Universidade de Toronto, no
Canad, afirmam que o gene CYP2A6 est ligado
dependncia das pessoas ao cigarro. Este gene, em sua forma
normal, codifica a sntese de uma enzima que metaboliza a
nicotina, tornando as pessoas dependentes. Eles afirmam,
ainda, que h, na espcie humana, trs alelos para este gene:
um normal e dois defeituosos. Fumantes portadores de dois
alelos normais (homozigoto para o alelo normal) so
altamente dependentes do cigarro, enquanto que portadores de
dois dos alelos defeituosos, apesar de fumantes, jamais se
tornam dependentes. Por outro lado, fumantes heterozigotos,
portadores de um alelo normal e outro defeituoso, so
moderadamente dependentes, consumindo 20% menos

cigarros que os fumantes inteiramente dependentes.

Com base no texto anterior, correto afirmar que a
dependncia ao cigarro determinada pelo gene CYP2A6 um
caso de:
a) herana quantitativa, pois o fentipo apresenta uma
continuidade entre dependentes e no dependentes.
b) pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fentipo diferente
de ambos os homozigotos.
c) epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos defeituosos
inibe, parcialmente, a ao do alelo normal.
d) dominncia completa da forma normal do gene CYP2A6
sobre as formas defeituosas.
e) dominncia incompleta entre a forma normal e as
defeituosas do gene CYP2A6.
36. (Ufal) No heredograma abaixo, os smbolos escuros
representam indivduos que possuem uma anomalia.

Considere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma:

I. A anomalia condicionada por um alelo dominante.
II. Todos os indivduos que apresentam a anomalia so
homozigticos.
III. O nico indivduo que no pode ter o seu gentipo
definido o I-4.
correto o que se afirma APENAS em
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
37. (Ufsc) Um experimentador cruzou duas linhagens puras de
uma planta denominada boca-de-leo, uma constituda de
plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A
descendncia originada (F1) apresentou apenas plantas com
flores cor-de-rosa. Da autofecundao das plantas da F1, foram
obtidas plantas com flores exclusivamente brancas, vermelhas
ou cor-de-rosa.
Assinale
a(s)
proposio(es)
VERDADEIRA(S),
considerando que neste experimento:
(01) ocorreu a segregao de trs fentipos: o branco, o
vermelho e o cor-de-rosa.
(02) a proporo genotpica esperada nas plantas de F 2 : 1
planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas brancas: 1 planta
vermelha.
(04) as linhagens puras, que deram origem ao experimento,
certamente apresentam gentipos homozigotos.
(08) os indivduos de F eram, certamente, heterozigotos.
(16) a F2 esperada ser constituda de 50% de indivduos
homozigotos e 50% de indivduos heterozigotos.
38. (Cesgranrio) A fenilcetonria (PKU) uma doena de
origem gentica bastante conhecida, causada por uma
deficincia da enzima fenilalanina hidroxilase. Pacientes
acometidos desse mal, alm de no sintetizarem catecolaminas
corretamente, no conseguem metabolizar a fenilalanina e,

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assim, apresentam uma srie de complicaes como retardo
mental, epilepsia, hipopigmentao, entre outras.
Considere o heredograma a seguir de uma famlia com
membros acometidos (smbolos cheios) e normais (smbolos
vazados).

Podemos dizer, quanto presena de alelos mutantes de

fenilalanina hidroxilase nos membros da famlia marcados
com algarismos romanos, que:
a) VIII pode ter um alelo mutado.
b) VI possui dois alelos mutados.
c) V necessariamente homozigoto.
d) III possui apenas um alelo mutado.
e) I necessariamente homozigoto.
39. (Unesp) Considere as seguintes formas de herana:
I. Na planta boca-de-leo, h indivduos homozigotos, cujo
gentipo (CVCV) define cor vermelha nas flores. Indivduos
homozigotos com gentipos (CBCB) apresentam flores
brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre
essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa.
II. Em humanos, indivduos com gentipos IAIA ou IAi
apresentam tipo sangneo A e os com gentipos I BIB ou IBi
apresentam tipo sangneo B. Os alelos IA e IB so, portanto,
dominantes com relao ao alelo i. Por outro lado, o gentipo
IAIB determina tipo sangneo AB.
III. A calvcie determinada por um alelo autossmico.
Homens com gentipo CC (homozigotos) ou Cc
(heterozigotos) so calvos, enquanto mulheres CC so calvas e
Cc so normais. Tanto homens quanto mulheres cc so
normais.
I, II e III so, respectivamente, exemplos de
a) dominncia incompleta, co-dominncia e expresso gnica
influenciada pelo sexo.
b) dominncia incompleta, pleiotropia e penetrncia
incompleta.
c) co-dominncia, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominncia e dominncia incompleta.
e) herana polignica, dominncia incompleta e expresso
gnica influenciada pelo sexo.
40. (Fei) Sabendo-se que o albinismo um carter recessivo,
determine a porcentagem de descendentes com o fentipo
igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem
heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual
gentipo.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
41. (Fuvest) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B

e C) tambm pretas. O cruzamento do gato A com a gata B

produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com
a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A anlise
desses resultados permite concluir que:
a) a cor preta dominante, A e C so homozigotos.
b) a cor preta dominante, A e B so homozigotos.
c) a cor preta dominante, A e C so heterozigotos.
d) a cor preta recessiva, A e C so homozigotos.
e) a cor preta recessiva, B e C so heterozigotos.
42. (G2) Dizemos que um determinado gene recessivo
quando sua expresso (fentipo):
a) s acontece em heterozigose.
b) s ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presena de seu alelo.
d) depende de caractersticas congnitas.
e) reproduz uma caracterstica provocada pelo ambiente.
43. (Fei) Analise o heredograma a seguir, onde os indivduos
masculinos so representados por quadrados e os femininos
por crculos.

Sobre as informaes contidas no heredograma, podemos

afirmar que os indivduos heterozigotos so:
a) 1, 2, 3, 4
b) 1, 2, 4, 5
c) 1, 2, 6, 8
d) 4, 5, 6, 7
e) 3, 5, 9
44. (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um
mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as
plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que
significa que os dois grupos apresentam:
a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes.
b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes.
c) gentipos e fentipos iguais.
d) gentipos e fentipos diferentes.
e) gentipos variados em cada grupo.
45. (Unesp) Os vrios tipos de diabete so hereditrios,
embora o distrbio possa aparecer em crianas cujos pais so
normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser
evitados por meio de injees dirias de insulina. A
administrao de insulina aos diabticos evitar que eles
tenham filhos com este distrbio?
a) No, pois o gentipo dos filhos no alterado pela insulina.
b) No, pois tanto o gentipo como o fentipo dos filhos so
alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina incorporada nas clulas e ter ao
nos filhos.

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d) Sim, pois a insulina incorporada no sangue fazendo com
que os filhos no apresentem o distrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o gentipo
pode ser alterado evitando a manifestao da doena nos
filhos.
46. (Pucpr) No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam
indivduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma
doena hereditria:

Examine as afirmaes:
I - uma doena de carter dominante autossmica.
II - As pessoas 1 e 2 so heterozigotas.
III - A mulher representada pelo nmero 5 tem possibilidade
de ser homozigota.
IV - Se houver casamento consangneo entre 9 e 11, com
certeza, os eventuais filhos nascero afetados.
So corretas as afirmaes:
a) I, II, III e IV.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas II e III.
d) Apenas II, III e IV.
e) Apenas uma das afirmaes.
47. (Fuvest) O grfico a seguir mostra a dinmica das
freqncias do gene s, o qual determina a doena chamada
siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclmicos
morrem precocemente devido severa anemia; os
heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia, mas,
por outro lado, so mais resistentes malria que os
indivduos normais.

O grfico refere-se ao
perodo posterior
erradicao da malria.
Qual a explicao para
o comportamento das
curvas do grfico?

a) Diminuio da freqncia de mutao de S para s.

b) Seleo contra os portadores do gene s.
c) Aumento da freqncia de mutao de S para s.
d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anmicas.
e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malria.
48. (Unirio) Para analisar heredogramas de famlias de seres
humanos, os principais critrios para a identificao de um
gene recessivo autossmico so aqueles em que o nmero de:
a) homens afetados so diferentes do nmero de mulheres
afetadas; a caracterstica deve aparecer em todas as geraes;

o indivduo afetado tem pelo menos um pai afetado

b) homens e mulheres afetados aproximadamente igual; a
caracterstica deve aparecer em todas as geraes; o indivduo
afetado tem pelo menos um pai afetado
c) homens e mulheres afetados so aproximadamente igual; os
indivduos afetados tm geralmente pais normais; cerca de
25% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a
caracterstica
d) homens e mulheres afetados so aproximadamente igual; os
indivduos afetados tm geralmente pais normais; cerca de
75% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a
caracterstica
e) homens afetados so maiores do que o de mulheres
afetadas; a caracterstica deixa de aparecer em vrias geraes;
o indivduo afetado tem pais afetados.
49. (Unesp) O esquema mostra a genealogia de uma famlia.
Os smbolos escuros representam os indivduos mopes e os
claros, os indivduos de viso normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope

a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser homozigota
como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em
homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene
recessivo.
d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo.
50. (Fei) Algumas variedades de canrios mudam de cor
dependendo da alimentao que recebem. Esta mudana
indica que o:
a) fentipo depende do ambiente.
b) gentipo depende do ambiente.
c) fentipo depende do gentipo e do meio ambiente.
d) gentipo depende do fentipo e do meio ambiente.
e) gentipo depende dos genes.
51. (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em
1866, Mendel representou os fatores hereditrios
determinantes dos estados amarelo e verde do carter cor da
semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento
atual a respeito da natureza do material hereditrio permite
dizer que a letra A usada por Mendel simboliza
a) um segmento de DNA com informao para uma cadeia
polipeptdica.
b) um segmento de DNA com informao para um RNA
ribossmico.
c) um aminocido em uma protena.
d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) uma trinca de bases do RNA transportador.

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52. (Ufmg) Analise esta tabela, em que esto relacionadas
caractersticas das geraes F1 e F2, resultantes dos
cruzamentos de linhagens puras de trs organismos diferentes:

Considerando-se as informaes contidas nesta tabela e outros

conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que
a) os pares de genes que determinam o tipo e a cor da asa nas
moscas esto localizados em cromossomas no-homlogos.
b) as caractersticas tipo de semente e cor de plumagem so
determinadas, cada uma delas, por um nico par de gene.
c) as plantas da F2 com sementes rugosas, quando
autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes
rugosas.
d) o gene que determina plumagem azulada dominante sobre
os genes que determinam plumagem preta ou plumagem
branca.

55. (Pucrs) A Doena de Huntington (DH) uma anomalia

autossmica com carter dominante cuja manifestao ocorre
na fase adulta, com uma progressiva perda do controle motor e
problemas psiquitricos como demncia e distrbios afetivos.
No heredograma a seguir, os indivduos afetados por DH esto
indicados em negro.

As afirmativas abaixo se referem aos possveis gentipos dos

indivduos indicados no heredograma.
Assinale, nos parnteses, V para as verdadeiras e F para as
falsas.
( ) Os indivduos I-1, I-2, II-1 e II-3 so homozigotos.
( ) Os indivduos II-1 e II-3 so heterozigotos.
( ) Os indivduos II-2 e II-4 so heterozigotos.
( ) Os indivduos III-1, III-2, III-3 e III-4 so homozigotos.
A seqncia correta de preenchimento dos parnteses, de cima
para baixo,
a) F - V - F - V
b) F - V - V - F
c) V - F - V - F
d) V - F - F - V
e) V - F - V - V

53. (Ufmg) Observe este heredograma:

Aps analisar esse heredograma, uma estudante concluiu que

a caracterstica transmitida, na famlia representada,
autossmica recessiva. Para chegar a tal concluso, essa
estudante considerou todas as seguintes hipteses, EXCETO
a) O indivduo I.3 tem filha normal, por isso improvvel
uma herana dominante ligada ao X.
b) O indivduo II.5 tambm seria afetado, se a herana fosse
ligada ao Y.
c) O indivduo III.2 no possui pais afetados, portanto a
herana no deve ser autossmica dominante.
d) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herana fosse
recessiva ligada ao X.
54. (Uerj) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem
branca condicionada pela presena do gene "A", letal em
homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem
preta. Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de
heterozigotos, esperam-se as seguintes propores de
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4

56. (Puccamp) Em aves, existe uma anomalia que se

caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando aves
anmalas heterozigticas so cruzadas, originam uma
descendncia com indivduos anmalos e normais numa
proporo de 2 :1, respectivamente. A partir desses dados,
possvel deduzir que o alelo que condiciona a anomalia
a) letal em homozigose.
b) letal recessivo.
c) pleiotrpico.
d) hiposttico.
e) episttico.
57. (Fuvest) Considere uma ovognia de uma mulher
heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possveis
gametas formados por essa ovognia, podemos encontrar:
a) quatro vulos Dd.
b) quatro vulos D e quatro vulos d.
c) dois vulos D e dois vulos d.
d) apenas um vulo Dd.
e) apenas um vulo D ou um vulo d.
58. (Pucsp) Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o
carter BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que
determinado por um par de genes:

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62. (Ufsc) A figura a seguir apresenta uma genealogia
hipottica.

Nessa famlia, os indivduos 1, 2, 3, 4 e 7 so braquidctilos,

enquanto os indivduos 5 e 8 apresentam dedos normais.
Considerando essas informaes e desprezando a
possibilidade de ocorrncia de mutao, pode-se afirmar que o
indivduo 6:
a) braquidctilo e homozigoto.
b) braquidctilo e heterozigoto.
c) tem dedos normais e homozigoto.
d) tem dedos normais e heterozigoto.
e) pode ser ou no braquidctilo e homozigoto.
59. (G2) Moscas de colorao acinzentada cruzadas entre si
fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma
mosca cinza homozigota ou heterozigota quanto ao par de
genes que condicionam esse carter, o procedimento correto
analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com
outra de
a) cor preta.
b) cor cinza.
c) gentipo igual ao seu.
d) fentipo igual ao seu.
e) fentipo dominante.
60. (Uel) O heredograma a seguir representa a herana de um
par de genes entre os quais h dominncia. Os smbolos
escuros representam indivduos que exibem a caracterstica
recessiva.

Nesse heredograma NO se pode determinar o gentipo do

indivduo
a) 1
b) 3
c) 5
d) 6
e) 7
61. (Pucmg) Em gentica, em alguns casos, um nico par de
alelos determina mais de uma caracterstica no organismo.
Isso ocorre, por exemplo, com ervilhas, em que um nico par
de alelos responsvel por trs caractersticas fenotpicas: cor
das flores, cor das sementes, presena ou ausncia de manchas
nas axilas foliares.
Esse fenmeno conhecido como:
a) herana aditiva
b) poligenia
c) pleiotropia
d) codominncia

Com relao a essa figura CORRETO afirmar que:

(01) Os indivduos II - 3 e II - 4 representam, respectivamente,
um homem e uma mulher.
(02) Os indivduos I - 1 e II - 2, por exemplo, so indivduos
afetados pela caracterstica que est sendo estudada, enquanto
II - 1 e III - 3 no o so.
(04) III - 1 neto de I - 1 e I - 2.
(08) III - 2 sobrinha de II - 5.
(16) II - 3 no tem nenhuma relao gentica com I - 2.
(32) II - 1 mais jovem do que II - 5.
(64) Com exceo de II - 3, os demais indivduos da segunda
gerao so irmos.
63. (Uel) Em cobaias, a cor preta do plo condicionada por
um alelo dominante e a cor branca, pelo alelo recessivo. Um
cruzamento-teste de um indivduo de cor preta produziu
descendentes brancos e pretos em igual nmero. Se esses
descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporo
fenotpica esperada na prole ser de
a) 3 pretos :1 branco
b) 2 pretos :1 branco
c) 1 preto : 3 brancos
d) 1 preto : 2 brancos
e) 1 preto :1 branco
64. (Ufg) No que se refere ao desenvolvimento do chamado
milho hbrido, sabe-se que o cruzamento de duas linhagens
homozigotas selecionadas pode produzir espigas maiores e de
melhor qualidade comercial, em conseqncia da alta
a) interao de genes recessivos.
b) taxa de crossing-over.
c) freqncia de genes em heterozigose.
d) inativao de alelos codominantes.
e) ocorrncia de pleiotropia.
65. (Ufsm)

A anemia falciforme causada pela

hemoglobina anormal. Essa doena
autossmica recessiva. Considerando
apresentado inicialmente os indivduos I
heterozigotos e os indivduos I - 1 e I - 4

presena de uma
herdada como
o heredograma
- 2 e I - 3 forem
forem homozigotos

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normais, quem poder ser afetado pela doena?
a) Apenas III - 1 e III - 2.
b) Apenas II - 1 e II - 3.
c) Apenas II - 2 e II - 4.
d) II - 1, II - 2, II - 3 e II - 4.
e) II - 1, II - 3, III - 1 e III - 2.
66. (Ufrs) Joo e Maria esto pensando em ter um filho. Joo
tem um irmo albino e uma irm com pigmentao normal.
Seus pais no so albinos, porm Joo tem uma tia paterna
albina e um primo, por parte de me, com a mesma
caracterstica. J Maria tem um av materno e uma irm
albinos e um irmo com pigmentao normal. Os pais de
Maria tambm tm pigmentao normal.
Que informaes permitem avaliar com maior preciso as
chances de Joo e Maria terem um filho albino?
a) O fentipo da irm de Joo e o gentipo do av de Maria.
b) O gentipo da tia de Joo e o gentipo do irmo de Maria.
c) O fentipo do irmo de Joo e o fentipo da irm de Maria.
d) O gentipo do primo de Joo e o fentipo da me de Maria.
e) O fentipo do pai de Joo e o gentipo do pai de Maria.
67. (Mackenzie) Do cruzamento entre aves andaluzas de
colorao azulada, nasceram 15 filhotes azulados, 7 brancos e
8 pretos. Trata-se de um caso de _____________ e os
indivduos parentais so _______________. O preenchimento
correto das lacunas , respectivamente:
a) herana quantitativa e homozigotos dominantes.
b) dominncia incompleta e heterozigotos
c) linkage e heterozigotos.
d) herana ligada ao sexo e homozigotos recessivos.
e) epistasia e homozigotos dominantes.

69. (Unirio) Na espcie humana h um tipo de doena

hereditria muito rara denominada Aquiropodia, que
determinada por um par de genes. No heredograma a seguir,
os aquirpodos esto representados por smbolos hachurados.

Com base na anlise do heredograma, assinale a afirmativa

INCORRETA.
a) Pode-se dizer que a Aquiropodia condicionada por um
alelo recessivo a.
b) Pode-se assumir que os indivduos II.1 e II.5 possuem o
gentipo AA, j que a condio herdada em anlise muito
rara.
c) No possvel ter certeza sobre o gentipo de alguns
indivduos, como o caso dos indivduos II.3 e III.5.
d) Os pais dos aquirpodos so primos.
e) O gentipo dos indivduos IV.2 e IV.4 aa.

70. (Uff) O heredograma mostra a incidncia de uma anomalia

gentica em grupo familiar.

68. (Ufmg) Observe o esquema.

Aps a anlise deste heredograma, podemos afirmar:

a) todos os indivduos normais so homozigotos recessivos;
b) a anomalia condicionada por um gene recessivo;
c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;
d) todos os indivduos normais so homozigotos dominantes;
e) todos os indivduos normais so homozigotos dominantes
ou heterozigotos.
Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o
assunto, CORRETO afirmar que
a) o gene HbA dominante sobre o gene HbS.
b) os indivduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os
mesmos nveis de hemoglobina anormal.
c) os indivduos que produzem s hemcias anormais podem
ser curados.
d) um determinado gentipo pode produzir diferentes
fentipos.

GABARITO:
1.(02+08=10); 2.(02+04+08+16+64=94); 3.a; 4.d; 5.e; 6.d;
7.a; 8.d; 9.a; 10.c; 11.e; 12.e; 13.d; 14.a; 15.d; 16.c; 17.d;
18.b; 19.e; 20.(01+04+08=13); 21.c; 22.e; 23.e; 24.c; 25.b;
26.c; 27.a; 28.b; 29.(04+08=12); 30.b; 31.a; 32.d; 33.d; 34.a)
recessivo; b) III-1; 35.e; 36.b; 37.(01+04+08+16=28); 38.a;
39.a; 40.d; 41.c; 42.b; 43.c; 44.a; 45.a; 46.c; 47.b; 48.c; 49.c;
50.c; 51.a; 52.d; 53.d; 54.c; 55.a; 56.a; 57.e; 58.b; 59.a; 60.e;
61.c; 62.(01+02+04+08+16+64=95); 63.a; 64.c; 65.a; 66.c;
67.b; 68.d; 69.c; 70.a.

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