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REAÇÕES ORGÂNICAS - CLASSIFICAÇÃO:

1. REAÇÃO DE SUBSTITUIÇÃO

C A + B X C B+A X

A X IÔNICO COV.POLAR COV. APOLAR

o mais NaCl HCl H2
iônico NaBr HBr O2
KCl H2O Cl2
possível
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1.2.SALIFICAÇÃO. É A REAÇÃO ENTRE UM ÁCIDO
CARBOXÍLICO E UMA BASE DE ARRHENIUS. EXEMPLO:
ÁCIDO PALMÍTICO E HIDRÓXIDO DE SÓDIO PRODUZ
PALMITATO DE SÓDIO (SABÃO) E ÁGUA.

C15H31COOH + NaOH C15H31COONa +H2O

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1.2.ESTERIFICAÇÃO DE FISCHER / HIRÓLISE

H3C-COOH + HOCH2CH3 H3C-COO-CH2-CH3 + HOH

H3C(CH2 )16 COOH CH3 CH2 OH H3 C(CH2 )16 COOCH2 CH3 H2 O

Ácido oléico catalisador oleato de etila

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1.3 - SAPONIFICAÇÃO

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 1.3 - TRANSESTERIFICAÇÃO
biodiesel

Uma das formas de sua obtenção é a partir da reação de transesterificação

entre um álcool (metanol ou etanol) e os ácidos graxos provenientes de
óleos vegetais de fontes renováveis (sementes de girassol, soja, mamona) ou de
sobras. ), O biodiesel é um combustível que emite menos poluentes que o diesel do
petróleo e pode ser usado em carros e qualquer outro veículo com motor diesel.

(biodiesel)

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 NITRAÇÃO (HNO3 = HO-NO2)
SULFONAÇÃO(H2SO4 = HO-SO3H)

H NO2
+ HONO2 + H2O

H SO3H
+ HOHSO3 + H2O

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HALOGENAÇÃO:

H
H Fe
Fe Cl
++ Cl-Cl
Cl-Cl + HCl
ALQUILAÇÃO DE FRIEDEL-CRAFTS:

H CH3
+ Cl -CH3 + HCl

ACILAÇÃO DE FRIEDEL-CRAFTS: O
O
H C –CH3
+ Cl - C-CH3 + HCl

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1) De Primeira Ordem.

Para e Orto

O primeiro elemento é o mais eletronegativo.

2) De segunda ordem.

Meta

O primeiro elemento não é o mais eletronegativo.

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3,0 3,5
NO22
NO NO2
AlCl33
AlCl
++ Cl
Cl CH
CH33 + HCl
H CH3
2,5 2,2
CH3 CH3 CH3
NO2

+ HO-NO2 + + HOH

NO2

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TRINITROTOLUENO => O GRUPO METIL (CH3-),
ORIENTA A SUBSTITUIÇÃO NO BENZENO PARA AS
POSIÇÕES ORTO E PARA.

CH3 CH3

2ON NO2
+ HONO2
+3 + 3H2O

NO2

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