Relatório II

Aula prática 3

Observação de estruturas celulares em amostras de tecido de cebola (Allium cepa)

Disciplina: Citologia Professor: Dr. José Aliçandro Bezerra da Silva

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Desde que ele é uma técnica de coloração temporária. verdes. que permitiam observações e descrições mais rigorosas. Introdução Uma das hortaliças mais cultivadas e antigas do mundo.1. O caule verdadeiro está localizado na extremidade inferior do bulbo. 2003). começou a revelar à humanidade o mundo minúsculo das células e dos microorganismos. uma película. obtiveram-se imagens cada vez mais nítidas do mundo mi croscópico. Na superfície côncava de cada uma dessas túnicas existe uma epiderme. Wright. e Jenner. marrons ou roxas. Apresenta um bulbo tunicado de tamanho variável. a cebola é alimento. que acumulam material de reserva. cerca de 400 anos atrás. ocas. Os estudos continuaram e os microscópios foram sendo gradativamente aperfeiçoados. A invenção do microscópio. O azul de metileno é usado como um corante para um gra nde número de diferentes procedimentos de coloração. 19 . brancas. tempero e remédio. tais como as colorações de Gram. ou seja. Com isso. que podem ser amarelas. por sua vez. formado por camadas sobrepostas e concêntricas das bainhas das folhas. armazenados em grande quantidade nesse compartimento (FREITAS. 2003). já que possui afinidade com a estrutura dos grãos de amido. macias e aromáticas. O bulbo é recoberto exteriormente por membranas delgadas e secas. Planta de textura herbácea. carnosas e suculentas. ela apresenta folhas cilíndricas. O soluto de Lugol. facilmente destacável e constituída por uma só camada de células (FREITAS. e emite raízes fasciculadas e pouco profundas. evidencia os elementos celulares em preparações extemporâneas e cora amiloplastos. azul de metileno pode também ser usado para examinar RNA ou DNA sob o microscópio ou em um gel.

Colocar a película no vidro de relógio e gotejar azul de metileno em cima. Puxar com a pinça a camada superficial contrária a extremidade. Aguardar 5 minutos. h. analisando a estrutura. d. c. Materiais e métodos a. 3. Visualizar o material no microscópio. g. f. Colocar a película em uma lâmina e cobrir com uma lamínula. b. j. para observação de aminoplastos. Microscópio ótico Lâminas Lamínulas Estilete Pinça Vidro de relógio Água destilada Papel toalha Cebola Corantes: azul de metileno (3mg/L) e solução de Lugol 4. retirar a película e a lavar com água destilada. 20 . e.2. retirando uma película extremamente fina. Objetivo A partir do uso do microscópio ótico e das atividades de diferentes estruturas celulares. substituindo o azul de metileno por solução de Lugol. Procedimento Observação de núcleos celulares: retirar camada externa (seca) do bulbo da cebola e realizar um corte fino longitudinalmente. Repetir o processo acima. o experimento tem por objetivo conhecer e identificar algumas estruturas celulares que fazem parte das células de tecido de cebola ( Allium cepa). i.

21 .5. realização de atividades enzimáticas especializadas e interações celulares. enquanto nas células procar iontes. Amiloplastos: são organitos celulares especializados no armazenamento de amido (amilose + amilopectina) acumulando -o em grãos de vários tamanhos. É encontrada em células vegetais. É impermeabilizada pela cutícula (camada de cutina que recobre a epiderme) cuja espessura depende das condições ambientais em que a planta se encontra. aclorofiladas (incolores). Nas células eucariontes o núcleo é chamado realmente de núcleo. Resultados e discussões A observação do bulbo da cebola em cortes longitudinais extremamente finos proporcionou uma percepção de distintos componentes celulares. várias bactérias. onde armazena informações hereditárias presentes em todas as células. apresentando estrutura microfibrilar e uma matriz. O núcle o se diferencia do nucleóide pela presença pela presença da carioteca e pela complexidade Parede celular: É uma estrutura que envolve as células de muitos seres vivos. ligações moléculas do meio (atividade receptora). Existem sobre tudo em caules subterrâneos (tubérculos). este é chamado de nucleóide ou núcleo procarionte. parece uma coberta continua de células vivas. tais como fungos. raízes e sementes . Núcleo: estrutura central. tais como: Epiderme: Reveste as partes tenras da planta. A parede celular é uma organela multifuncional envolvida com a proteção e forma celular. sendo uma camada depositada externamente em células vegetais. algas e plantas verdes.

objetiva 10x ± epiderme da cebola sem corantes objetiva 40x ± epiderme da cebola sem corantes objetiva 10x ± epiderme com az l de metileno 1 ± núcleo 2 ± parede cel lar objetiva 40x ± epiderme com az l de metileno 3 ± citoplasma objetiva 10x ± epiderme com sol ção de Lugol 1 ± núcleo 2 ± parede celular 3 ± amiloplastos objetiva 40x ± epiderme com solução de Lugol 4 .citoplasma 22         .

permitindo a passagem da luz. Conclui-se assim. É ainda de salientar a observação da parede e membrana celular.Que requisitos devem apresentar os materiais para análise em microscópio comum? Uma amostra deve ser extremamente fina. Questionário 1 . 3 . como membrana celular. que todos os seres vivos são formados por uma ou várias células e que estas têm constituintes básicos iguais.6. celulares. 7. parede celular no caso de plantas e procariontes. pode-se estudar com precisão o material solicitado. Com o uso do soluto de Lugol é possível evidenciar os amiloplastos.O que é coloração vital? Quais as vantagens do seu uso? Coloração vital é a utilização de um corante para identificar célul as ou partes de células vivas. que são vesículas de armazenamento de amido. citoplasma.Por que tivemos que utilizar um corante nesse tipo de preparação? Os corantes absorvem certos comprimentos de luz visível e tem afinidade por determinados constituintes. e membrana nuclear. além de requerer que certas regiões absorvam mais luz que outras. O corante azul de metileno nos permite a observação dos núcleos. 2 . facilitando a visualização do s componentes 23 . Conclusão Por esse experimento. uma substância de reserva das células vegetais. citoplasma e núcleo (exce to os procariontes que têm um pseudo-núcleo). podemos verificar que cada corante a tua de modo diferente na célula. apresentando um bom contraste.

2005 CEBOLA ± Allium cepa. OBSERVAÇÃO de célula vegetal (epiderme do bulbo da cebola).php?option=com_content&task=view&id=161&Itemid= 103> Acesso em: 15 set. Adriana.org/index. Eduardo.jardineiro. Disponível em: <http://www. L. Rio de Janeiro: 8ª ed.8.net..org/wiki/Azul_de_metileno > Acesso em: 15 set. Jardineiro. Referências bibliográficas FREITAS.ufsm. Disponível em: <http://www.wikipedia.pdf> Acesso em: 15 set. out 2003. 2009 AZUL de metileno.br/professores/adrisalamoni/Apostila%20PRATICAS%20D E%20MORFO%20VEGETAL%20012008. C. Origem: Wikipédia. CARNEIRO J. Observação de células a epiderme do bulbo da cebola (Allium cepa). 2009 24 . Guanabara. 2009 SALAMONI. Projeto viver com saúde . Apostila de práticas de morfologia vegetal. 2009. Wikipedia. Disponível em: <http://www. N.sroque. Funchal: Escola Secundária Francisco Franco. 5. Biologia Celular e Molecular. JUNQUEIRA. a enciclopédia livre.php > Acesso em: 15 set. Universidade Federal de Santa Maria Cesnors.net/br/banco/allium_cepa.cesnors. Disponível em: <http://pt.

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