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Aula prática 3 - relatório 2 - Observação de estruturas celulares em amostras de tecidos de cebola (Allium cepa)

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Relatório II

Aula prática 3

Observação de estruturas celulares em amostras de tecido de cebola (Allium cepa)

Disciplina: Citologia Professor: Dr. José Aliçandro Bezerra da Silva

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A invenção do microscópio. formado por camadas sobrepostas e concêntricas das bainhas das folhas. 2003). brancas. macias e aromáticas. ela apresenta folhas cilíndricas. O azul de metileno é usado como um corante para um gra nde número de diferentes procedimentos de coloração. carnosas e suculentas. tais como as colorações de Gram. e emite raízes fasciculadas e pouco profundas. cerca de 400 anos atrás. O bulbo é recoberto exteriormente por membranas delgadas e secas. Desde que ele é uma técnica de coloração temporária. ocas. facilmente destacável e constituída por uma só camada de células (FREITAS. Com isso. Na superfície côncava de cada uma dessas túnicas existe uma epiderme. começou a revelar à humanidade o mundo minúsculo das células e dos microorganismos. 19 . azul de metileno pode também ser usado para examinar RNA ou DNA sob o microscópio ou em um gel. evidencia os elementos celulares em preparações extemporâneas e cora amiloplastos. Wright. 2003). O soluto de Lugol. obtiveram-se imagens cada vez mais nítidas do mundo mi croscópico. por sua vez. já que possui afinidade com a estrutura dos grãos de amido. tempero e remédio. que podem ser amarelas. ou seja. uma película. Introdução Uma das hortaliças mais cultivadas e antigas do mundo. que acumulam material de reserva.1. a cebola é alimento. O caule verdadeiro está localizado na extremidade inferior do bulbo. Os estudos continuaram e os microscópios foram sendo gradativamente aperfeiçoados. que permitiam observações e descrições mais rigorosas. marrons ou roxas. armazenados em grande quantidade nesse compartimento (FREITAS. Planta de textura herbácea. Apresenta um bulbo tunicado de tamanho variável. verdes. e Jenner.

2. Colocar a película no vidro de relógio e gotejar azul de metileno em cima. Microscópio ótico Lâminas Lamínulas Estilete Pinça Vidro de relógio Água destilada Papel toalha Cebola Corantes: azul de metileno (3mg/L) e solução de Lugol 4. Colocar a película em uma lâmina e cobrir com uma lamínula. Materiais e métodos a. h. Visualizar o material no microscópio. 3. retirando uma película extremamente fina. d. 20 . o experimento tem por objetivo conhecer e identificar algumas estruturas celulares que fazem parte das células de tecido de cebola ( Allium cepa). para observação de aminoplastos. g. Procedimento Observação de núcleos celulares: retirar camada externa (seca) do bulbo da cebola e realizar um corte fino longitudinalmente. retirar a película e a lavar com água destilada. Puxar com a pinça a camada superficial contrária a extremidade. Aguardar 5 minutos. f. b. j. e. i. analisando a estrutura. substituindo o azul de metileno por solução de Lugol. c. Repetir o processo acima. Objetivo A partir do uso do microscópio ótico e das atividades de diferentes estruturas celulares.

parece uma coberta continua de células vivas. Resultados e discussões A observação do bulbo da cebola em cortes longitudinais extremamente finos proporcionou uma percepção de distintos componentes celulares. raízes e sementes . Núcleo: estrutura central. onde armazena informações hereditárias presentes em todas as células. tais como: Epiderme: Reveste as partes tenras da planta. este é chamado de nucleóide ou núcleo procarionte. A parede celular é uma organela multifuncional envolvida com a proteção e forma celular. Nas células eucariontes o núcleo é chamado realmente de núcleo. enquanto nas células procar iontes. Amiloplastos: são organitos celulares especializados no armazenamento de amido (amilose + amilopectina) acumulando -o em grãos de vários tamanhos. Existem sobre tudo em caules subterrâneos (tubérculos). ligações moléculas do meio (atividade receptora). sendo uma camada depositada externamente em células vegetais. aclorofiladas (incolores). realização de atividades enzimáticas especializadas e interações celulares. É encontrada em células vegetais. É impermeabilizada pela cutícula (camada de cutina que recobre a epiderme) cuja espessura depende das condições ambientais em que a planta se encontra. 21 . algas e plantas verdes. O núcle o se diferencia do nucleóide pela presença pela presença da carioteca e pela complexidade Parede celular: É uma estrutura que envolve as células de muitos seres vivos. tais como fungos.5. várias bactérias. apresentando estrutura microfibrilar e uma matriz.

citoplasma 22         .objetiva 10x ± epiderme da cebola sem corantes objetiva 40x ± epiderme da cebola sem corantes objetiva 10x ± epiderme com az l de metileno 1 ± núcleo 2 ± parede cel lar objetiva 40x ± epiderme com az l de metileno 3 ± citoplasma objetiva 10x ± epiderme com sol ção de Lugol 1 ± núcleo 2 ± parede celular 3 ± amiloplastos objetiva 40x ± epiderme com solução de Lugol 4 .

Conclusão Por esse experimento. 7. Conclui-se assim. 3 . que todos os seres vivos são formados por uma ou várias células e que estas têm constituintes básicos iguais. uma substância de reserva das células vegetais.O que é coloração vital? Quais as vantagens do seu uso? Coloração vital é a utilização de um corante para identificar célul as ou partes de células vivas. celulares. citoplasma. facilitando a visualização do s componentes 23 . Questionário 1 . parede celular no caso de plantas e procariontes. como membrana celular. citoplasma e núcleo (exce to os procariontes que têm um pseudo-núcleo).Por que tivemos que utilizar um corante nesse tipo de preparação? Os corantes absorvem certos comprimentos de luz visível e tem afinidade por determinados constituintes. apresentando um bom contraste. permitindo a passagem da luz. O corante azul de metileno nos permite a observação dos núcleos. Com o uso do soluto de Lugol é possível evidenciar os amiloplastos.6. É ainda de salientar a observação da parede e membrana celular. e membrana nuclear. pode-se estudar com precisão o material solicitado. além de requerer que certas regiões absorvam mais luz que outras. podemos verificar que cada corante a tua de modo diferente na célula. 2 .Que requisitos devem apresentar os materiais para análise em microscópio comum? Uma amostra deve ser extremamente fina. que são vesículas de armazenamento de amido.

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