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exercícios cinética com resposta

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Prof.

Agamenon Roberto

CINÉTICA QUÍMICA

www.agamenonquimica.com

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VELOCIDADE DE UMA REAÇÃO 01) (UFV-MG) Assinale o fenômeno que apresenta velocidade média maior. a) b) c) d) e) A combustão de um palito de fósforo. A transformação de rochas em solos. A corrosão de um automóvel. O crescimento de um ser humano. A formação do petróleo a partir de seres vivos.

02) (Fuvest-SP) O seguinte gráfico refere-se ao estudo cinético de uma reação química.
velocidade da reação

T1

temperatura

O exame desse gráfico sugere que, à temperatura T1, a reação em questão é: a) b) c) d) e) lenta. explosiva. reversível. endotérmica. de oxidoredução.

03) A revelação de uma imagem fotográfica em um filme é um processo controlado pela cinética química da redução do halogeneto de prata por um revelador. A tabela abaixo mostra o tempo de revelação de um determinado filme, usando um revelador D-76. nº de mols do revelador 24 22 21 20 18 tempo de revelação (min) 6 7 8 9 10

A velocidade média (vm) de revelação, no intervalo de tempo de 7 min a 10 min, é: a) b) c) d) e) 3,14 mols de revelador / min. 2,62 mols de revelador / min. 1,80 mols de revelador / min. 1,33 mols de revelador / min. 0,70 mol de revelador / min.

04) A relação a seguir mostra a variação da concentração de uma substância A, em função do tempo, em cC + dD uma reação química: a A + b B
T(min) 0,0 [A] 11,0 2,0 7,0 4,0 4,3 6,0 3,0 8,0 2,0 10,0 1,0 12,0 0,5 14,0 0,3 16,0 0,2 18,0 0,2

Qual será o valor da velocidade média da reação de A correspondente ao intervalo entre 4 e 14 min? a) b) c) d) e) 4,0 mol/L.min. 0,4 mol/L.min. 1,4 mol/L.min. 25 mol/L.min. 2,5 mol/L.min.

Prof. Agamenon Roberto

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05) Seja a reação: X

Y + Z. A variação na concentração de X em função do tempo é: 1,0 0 0,7 120 0,4 300 0,3 540

X (mol/L) tempo(s)

A velocidade média da reação no intervalo de 2 a 5 minutos é: a) b) c) d) e) 0,3 mol/L.min. 0,1 mol/L.min. 0,5 mol/L.min. 1,0 mol/L.min. 1,5 mol/L.min. 2 NH3 → N2 + 3 H2 A tabela abaixo indica a variação na concentração de reagente em função do tempo. Concentração de NH3 em mol L Tempo em horas
-1

06) (Covest-2006) A reação de decomposição da amônia gasosa foi realizada em um recipiente fechado:

8,0 0

6,0 1,0

4,0 2,0

1,0 3,0

Qual é a velocidade média de consumo do reagente nas duas primeiras horas de reação? a) b) c) d) e) 4,0 mol L h -1 -1 2,0 mol L h -1 10 km h 1,0 mol L-1h-1 2,3 mol h-1 Z, observou-se a variação da concentração de X em função 120 0,220 240 0,200 360 0,190 720 0,100
-1 -1

07) (Mack-SP) Na reação a seguir: X + 2 Y do tempo, segundo a tabela abaixo: Tempo (s) [X] mol/L 0 0,225

No intervalo de 4 a 6 minutos a velocidade média da reação, em mol/L.min, é: a) b) c) d) e) 0,010. 0,255. 0,005. 0,100. 0,200.

08) (UFRGS-RS) A isomerização de 1 mol de 1, 2 dicloro eteno foi realizada em um frasco fechado, obtendo-se os seguintes valores de conversão em função do tempo: tempo / min Quantidade de matéria de A 0 1,00 10 0,90 20 0,81 30 0,73

Nos primeiros 10 minutos de reação a velocidade de isomerização em mol/min é: a) b) c) d) e) 8,00 x 1,00 x 9,00 x 1,00 x 1,25 x 10– 3. –3 10 . 10– 2. 10– 2. 103.

09) A decomposição da água oxigenada em determinadas condições experimentais produz 3,2 g de oxigênio por minuto. A velocidade de decomposição do peróxido em mol/min é: Dado: O = 16 u. a) b) c) d) e) 0,05. 0,10. 0,20. 1,70. 3,40.

Y. Z.agamenonquimica. . 0.40 mol/min.5 mols / min. Y e Z durante a reação em que elas tomam parte. 4 mols/min. 0. foi consumido.05 mol/min. 14) O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X. a velocidade de consumo de hidrogênio é de: a) b) c) d) e) 2 mols/min. 16. 12. Z. a velocidade de desaparecimento de A é igual à velocidade de aparecimento de C.Prof. 5 mols / min. os produtos (C e D) são formados com a mesma velocidade. 12) A formação do dióxido de carbono (CO2) pode ser representada pela equação: C(s) + O2(g) a) b) c) d) e) 8. Concentração X Y Z Tempo A equação que representa a reação é: a) b) c) d) e) X X X Y Z + + Z Y Y X X Y. Conseqüentemente. em 5 minutos.30 mol/min. 0. 2. + + + 15) (FMIt-MG) Numa reação completa de combustão. A velocidade média em função do 11) A velocidade média da reação N2 + 3 H2 hidrogênio vale: a) b) c) d) e) 6 mols / min.25 mol de metano. A velocidade da reação será: a) b) c) d) e) 0. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. a velocidade de desaparecimento de A é a metade da velocidade de aparecimento de D. 12 mols/min. Z. que foi transformado em CO2 e H2O.com 3 10) Com relação à reação: 2 A + 3 B a) b) c) d) e) 2 C + D podemos afirmar que: os reagentes (A e B) são consumidos com a mesma velocidade. 0. 0. será: 13) Em determinada experiência. 4. 3 mols / min.60 mol/min. 8 mols/min.80 mol/min. 0. a velocidade de aparecimento de D é três vezes maior que a velocidade de desaparecimento de B. 16 mols/min. em mol/min. a reação de formação de água está ocorrendo com o consumo de 4 mols de oxigênio por minuto. CO2(g) Se a velocidade de formação do CO2(g) for de 4 mol/min. 2 NH3 vale 2 mols/min. 2 mols / min. o consumo de oxigênio.

Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. intermediário. e.05 mol/min. 0. inerte . III. 0. NOx. a concentração de NO2 em função do tempo apresentou o seguinte comportamento: concentração 0 tem po O papel do NO2 neste sistema reacional é: a) b) c) d) e) reagente. catalisador. 18) (Marckenzie-SP) A combustão da gasolina pode ser equacionada por C8H18 + O2 CO2 + H2O (equação não-balanceada). Da orientação das moléculas. II. Num dado experimento. Estão corretas as alternativas: a) I. d) somente I e II. suas reações são amplamente estudadas. 19) (Covest-2002) Óxidos de nitrogênio.Prof. a velocidade de reação. b) somente I. são substâncias de interesse ambiental. produto. V1 = V2/4 = V3/4 = V4/2.agamenonquimica. Do número de colisões entre moléculas na unidade de tempo. portanto. expressa em número de mols de gasolina consumida por minuto.40 mol/min. Uma reação típica da hidrazina é: N2H4 + 2 I2 Supondo as velocidades expressas em mol/L. V1 = 4V2 = 4V3 = 2V4. Da energia cinética das moléculas envolvidas na reação. II e III. c) somente II.00 mol/min. em um recipiente fechado. Dessa forma. 4 HI + N2 17) A velocidade de uma reação química depende: I. 0.10 mol/min. Considere que após uma hora e meia de reação foram produzidos 36 mols de CO2. por causa de suas fortes propriedades redutoras. é de: a) b) c) d) e) 3. V1 = velocidade de consumo de N2H4 V2 = velocidade de consumo de I2 V3 = velocidade de formação de HI V4 = velocidade de formação de N2 Podemos afirmar que: a) b) c) d) e) V1 = V2 = V3 = V4.50 mol/min.com 4 16) (UFES) A hidrazina (N2H4) é líquida e recentemente chamou a atenção como possível combustível para foguetes. V1 = V2/2 = V3/4 = V4. e) somente I e III. V1 = 2V2 = 4V3 = V4. pois são responsáveis pela destruição de ozônio na atmosfera. 4.

sua decomposição ocorre de acordo com a seguinte equação química não balanceada: NH3(g) → N2(g) + H2(g). V. num reator. F. conforme a reação: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) Colocados. – 0.45 1. F.50 1. V. H2 e NH3 H2. respectivamente: a) b) c) d) e) H2. a expectativa da Primeira Guerra Mundial gerou uma grande necessidade de compostos nitrogenados. Toda colisão com orientação adequada produz uma reação. 0.com 5 20) O Harber é um importante processo industrial para produzir amônia.450 e 0. lendo de cima para baixo. A velocidade média de uma reação pode ser determinada pela expressão: v = quantidade dos produ tos quantidade dos reagentes Assinalando V para verdadeiro e F para falso e. V. N2. F. F. F.01. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. 0.005. 0. H2 e N2 NH3. 21) (UnB-DF-Modificado) considere os estudos cinéticos de uma reação química e julgue os itens abaixo.35 0. a partir do nitrogênio do ar.045 e 0. 1) 2) 3) 4) Toda reação é produzida por colisões. 22) (Covest-2003) No início do século XX. V. mas nem toda colisão gera uma reação. 0. obtêm-se. V.005. NH3 e N2 .01. N2 e H2 N2. 0. Se a amônia for colocada num recipiente fechado. nitrogênio e hidrogênio. tempo ( min ) [N2] [H2] [NH3] 0 0. 0. 1.005. obtiveram-se os seguintes dados em minutos e mols/litro. teremos: a) b) c) d) e) V. V.015 e 0.005. V. – 0. Uma colisão altamente energética pode produzir uma reação.Prof. V. V.350. F.130. respectivamente: a) b) c) d) e) 0. 0. 0.50 ----10 0.01. V.10.005. – 0.10 Calculando-se a velocidade média em função de NH3.045 e 0.135. N2 e NH3 NH3. As variações das concentrações com o tempo estão ilustradas na figura abaixo: B concentração A C tempo A partir da análise da figura acima.01. F.005.015 e 0. V. podemos afirmar que as curvas A. 0. – 0. B e C representam a variação temporal das concentrações dos seguintes componentes da reação.agamenonquimica. H2 e velocidade média da reação.005. Haber foi o pioneiro na produção de amônia. F.

é: a) b) c) d) e) Média das velocidades das etapas. originando novas substâncias. é necessário que suas moléculas colidam entre si. Determinada pela velocidade da etapa mais lenta. I. II. c) 30. III. Numa determinada experiência. Todas as colisões citadas são efetivas ou produtivas. II apenas. nessa experiência. a freqüência das colisões entre as moléculas. em mols por minuto. Determinada pela velocidade da etapa mais rápida. . 25) A velocidade de uma reação global. Das afirmações acima são corretas: a) b) c) d) e) I apenas. I I H H caso I I I H H I I H H caso II I I I I H H I I H H caso III H H 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Todo tipo de colisão provoca uma reação. b) 20. Isto ocorre porque aumenta: I. II e III.agamenonquimica. 26) (Unisinos-RS) Nas reações químicas. No caso III. e) 50. Determinada pela soma das constantes de velocidade de cada reação. d) 40. Nos casos I e II. a velocidade média de consumo de gás hidrogênio foi de 120g por minuto. é necessário que a colisão tenha boa orientação e energia elevada. A velocidade de formação do gás amônia. Determinada pela soma das velocidades individuais das etapas. observar-se-á reação química. III apenas.Prof. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. aumenta-se a velocidade da reação por meio da elevação de temperatura. a velocidade média das moléculas reagentes. de modo que ligações são rompidas e formadas. de um modo geral. I e III apenas. quando composta de várias etapas. a reação não ocorre devido à má orientação dos choques.com 6 23) (UNIB-BA) A amônia é produzida industrialmente a partir do gás nitrogênio (N2) e do gás hidrogênio (H2). Analise o quadro abaixo para julgar os itens que se seguem. será de: a) 10. segundo a equação: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g). a energia cinética média das moléculas dos reagentes. 24) Para que duas substâncias possam reagir. Para que a reação ocorra.

a forma mais rapidamente oxidável para um material de ferro. cada fatia envolvida individualmente em plástico e colocada em uma freezer de uso doméstico. Chapa plana. entre as alternativas abaixo. fatiada e colocada em gelo seco (CO2 sólido). b) c) d) e) 28) (Covest-98) Em qual das condições abaixo o processo de deterioração de 1kg de carne de boi será mais lento? a) b) c) d) e) peça inteira colocada em nitrogênio líquido. na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abcissas)? a) . Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. Esferas. peça inteira em gelo comum.Prof.agamenonquimica. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre. supondo-as todas submetidas às mesmas condições de severidade. a) b) c) d) e) Limalha. fatiada. fatiada e colocada em gelo comum. . Bastão.com 7 27) (Covest-2001) A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida. 29) (UFRGS-RS) Indique. Lingote.

aumenta. permanece constante. Aumentamos a pressão (diminuímos o volume). permanece constante. 32) (UFERSA-RN) Cinco amostras de 300g de ferro foram utilizadas para fabricar diferentes objetos levados para diferentes locais. O que acontece com a velocidade da reação quando: I. a ausência de substâncias reagentes. Assinale a alternativa em que a amostra deverá oxidar-se (enferrujar) mais rapidamente: a) b) c) d) e) Limalha de ferro no porto de SUAPE. I e III. III. diminui. II e III. Dissolveria o comprimido inteiro. Um martelo num sertão semiárido. Usaria água a temperatura ambiente. aumenta. 31) (Covest-90) O que você faria para aumentar a velocidade de dissolução de um comprimido efervescente em água? I) II) III) IV) a) b) c) d) e) Usaria água gelada. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. Aumentamos o números de mols de A. aumenta. II e IV. II. III. I. II. aumenta. permanece constante. Um martelo numa fazenda próxima a Manaus. I. III. identifique as ações que concorrem para aumentar a velocidade dessa reação: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Aumentar a temperatura e a pressão do sistema reacional Aumentar apenas a temperatura do sistema reacional Aumentar apenas a pressão do sistema reacional Aumentar a concentração do produto Diminuir as concentrações dos reagentes 34)(UFLA-MG) Em um recipiente a 25ºC. Um monte de ferro no porto de SUAPE. diminui. II. aumenta.com 8 30) (Unifap-AP) As reações químicas.[A]. ocorre a reação entre os gases A e B. Um fator que acelera uma reação química é: a) b) c) d) e) o aumento da superfície de contato. I. Diminuímos a temperatura a volume constante.Prof. II. I. permanece constante. segundo a equação da lei da velocidade v = K. III. . a diminuição da superfície de contato. diminui. diminui. podem ser aceleradas. a ausência do contato entre os reagentes. Dissolveria o comprimido em 4 partes. a diminuição da concentração dos reagentes. III.[B].agamenonquimica. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: a) b) c) d) e) I. II. II. em geral. III. 33) (UFPB) A equação abaixo representa a reação de hidrogenação completa do isopreno: Sabendo-se que a cinética de uma reação química pode ser alterada pela ação de agentes físicos ou químicos no sistema reacional. permanece constante. Assinale das alternativas abaixo a que responde corretamente à questão. Limalha de ferro no sertão semiárido. diminui. III. I e IV.

com 9 35) (Esal-MG) Das proposições abaixo. inalterada. V1 > V2 e V3 > V4.0g de CaCO3 (s) em pó H 2 SO4 ( aq) 1. 38) (UFMG) Duas reações químicas foram realizadas em condições diferentes de temperatura e de estado de agregação das substâncias. c) Temperatura e catalisadores são fatores que influenciam na velocidade da reação.agamenonquimica. Reação I CO(g) + NO2(g) CO2(g) + NO(g) Experimento 1 – temperatura de 25° C. V2 > V1 e V4 > V3. V3 com V4). 36) (UNESP) O esquema refere-se a um experimento realizado em um laboratório de química: H 2 SO4 ( aq) 1. pois a superfície de contato dos reagentes é menor. pois a superfície de contato dos reagentes é menor.0g de CaCO 3 (s) B A A reação que ocorre nos tubos é CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 A liberação do gás carbônico. . aumenta. V2 = V1 e V3 > V4. Dentre as afirmações abaixo. c) nos tubos A e B ocorre ao mesmo tempo. e) A natureza dos reagentes não exerce influência na velocidade da reação. é correto afirmar que: a) b) c) d) e) V2 > V1 e V3 = V4. diminui. V1 > V2 e V3 = V4. Experimento 2 – temperatura de 250° C. b) A colisão entre as partículas químicas é necessária para que haja reação. assinale a correta. a) no tubo A é mais rápida. pois a superfície de contato dos reagentes é maior. (As demais condições são idênticas nos dois experimentos) Reação II Pb(NO3)2 + 2 KI PbI2 + 2 KNO3 Experimento 3 – Os dois reagentes foram utilizados na forma de pó. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. d) no tubo B é mais rápida. conforme descrito a seguir.Prof. Experimento 4 – Os dois reagentes foram utilizados em solução aquosa. e) no tubo A é mais rápida. aumenta. b) no tubo B é mais lenta. a única falsa é: a) A velocidade de uma reação pode ser medida pelo consumo dos reagentes na unidade do tempo. CO2. em relação ao caminho livre médio das moléculas e à freqüência das colisões entre elas: caminho livre médio a) b) c) d) e) inalterado diminui aumenta inalterado diminui freqüência de colisões aumenta. todas referentes ao efeito do aumento de temperatura. d) A concentração dos reagentes afeta a velocidade da reação. (As demais condições são idênticas nos dois experimentos) Comparando-se as velocidades de reação em cada par de experimentos (V1 com V2. pois a superfície de contato dos reagentes é maior. Esse gás é mantido num recipiente de volume constante. 37) (ITA-SP) Consideremos um gás formado de moléculas todas iguais e que corresponda ao que se considera um gás ideal. relacionadas com cinética química.

1 2 A rapidez da combustão da lenha será: a) maior na fogueira 1. II. As reações foram iniciadas pela adição de iguais quantidades de água aos comprimidos. c) concentração. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. para essa maior velocidade da reação. pois a lenha está mais compactada. I.Prof. d) superfície de contato. pois a superfície de contato com o ar é maior. O fator determinante. III. d) maior na fogueira 2. superfície de contato dos componentes do comprimido com água. devemos utilizar inicialmente lascas de lenha e só depois colocarmos toras. em água que está à temperatura de 45° C. pois a lenha está menos compactada. em água que está à temperatura de 45° C. inteiro. o que evita a vaporização de componentes voláteis. O quadro a seguir resume as condições em que cada experimento foi realizado. é o aumento da: a) pressão. e suas velocidades foram estimadas observando-se o desprendimento de gás em cada experimento. 40) Um comprimido efervescente reage mais rapidamente com a água se for moído. pulverizado. é colocado: a) b) c) d) e) inteiro. usado no combate à azia. . III. II. II. em água que está à temperatura de 6° C. que contêm os dois reagentes no estado sólido. energia cinética das espécies componentes do comprimido. 41) (PUC-SP) Considere as duas fogueiras representadas abaixo. verifica-se que madeira em lascas queima com mais velocidade. pulverizado. inteiro. 42) (Mackenzie-SP) Observa-se que a velocidade de reação é maior quando um comprimido efervescente. lado a lado. I. Em condições reacionais idênticas e utilizando massas iguais de madeira em lascas e toras. em água que está à temperatura de 25° C. I. b) maior na fogueira 1. em água que está à temperatura de 6° C. Isso porque. torna-se maior a: a) b) c) d) e) concentração dos componentes do comprimido na água. pois a superfície de contato com o ar é maior. com o mesmo tipo e qualidade de lenha. com a moagem. ação catalítica da água sobre o comprimido. III. a) b) c) d) e) I. temperatura do comprimido. para acender uma lareira. feitas. b) temperatura. empregando comprimidos de antiácido efervescente.agamenonquimica.com 10 39) (Unifesp-SP) Para investigar a cinética da reação representada pela equação: NaHCO3(s) + H X + – H2O (s) Na + (aq) +X + (aq) + CO2(g) + H2O(l) H+X– = ácido inorgânico sólido Foram realizados três experimentos. o que permite maior retenção de calor pela madeira. III. 43) A sabedoria popular indica que. e) maior na fogueira 2. e) energia de ativação. c) igual nas duas fogueiras. uma vez que a quantidade de lenha é a mesma e estão no mesmo ambiente. III = I. II. II. Experimento I II III Forma de adição de cada comprimido (2g) Inteiro Inteiro Moído Temperatura da água (° C) 40 20 40 Assinale a alternativa que apresenta os experimentos em ordem crescente de velocidade de reação.

III. 48) O metal ferro reage com uma solução aquosa de HCl. a) b) c) d) e) um prego de ferro.0 2. III. ferro em pó. Nessas experiências. a superfície de contato. a 25° C. III. o fator que determina a diferença de velocidades de reação é: a) b) c) d) e) a pressão. variando-se a forma de apresentação da amostra de ferro e a temperatura. são as dos frascos: a) b) c) d) e) II e III. a 40° C. II.0 + Zn 2+ (aq) + H2(g) é maior? Zn(s) pó lâmina raspas pó raspas 47) (PUC-RS) responder à questão com base no esquema a seguir. II. II. I. a 25° C.0 2. . I. pode-se afirmar que as reações que ocorrem em menor tempo do que a do frasco I. O quadro indica as condições em que cada experimento foi realizado: experimento ferro temperatura I prego 40° C II prego 20° C III palhinha de aço 40° C Assinale a alternativa que apresenta os experimentos na ordem crescente do número de bolhas observado: a) b) c) d) e) II. originando gás hidrogênio e cloreto de ferro II. II e IV. o estado físico. 45) (UFMG) Três experimentos foram realizados para investigar a velocidade da reação entre HCl aquoso diluído e ferro metálico. foram contadas. I. III. I. I. III. as bolhas de gás formadas imediatamente após os reagentes serem misturados.0 1.0 1. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. durante 30 segundos. 20° C 20° C 80° C 10° C 20° C Pelo exame do esquema. III e V. a concentração. a velocidade da reação de oxidação é tão grande que incendeia o material.Prof.agamenonquimica. Em cada experimento. II. o catalisador. II e V. usou-se o mesmo volume de uma mesma solução de HCl e a mesma massa de ferro.0mol/L. Assinale a alternativa que indica a reação mais rápida entre o ferro e uma solução aquosa de HCl 1. que representa situações em comprimidos antiácidos efervescentes de mesma constituição reagem em presença de água. III e IV. essa reação não depende da superfície de contato ou da temperatura. Para isso. ferro em pó. um prego de ferro.com 11 44) Quando se leva uma esponja de aço à chama de um bico de gás. O mesmo não ocorre ao se levar uma lâmina de aço à chama. + (aq) 46) Em qual das condições seguintes a velocidade da reação Zn(s) + 2 H a) b) c) d) e) [H (aq)] 1. a 40° C.

III. d) I e II. e) I e III. respectivamente: A A’ B C a) b) c) d) e) A > A’ e B > C. A energia de ativação de uma reação química aumenta com o aumento da temperatura do sistema reacional. III e IV. são. A’ > A e C > B. Ácido clorídrico 1 mol/L. apenas. Todas as colisões entre as moléculas de um reagente são efetivas. A > A’ e C > B. A’ > A e C > B. são. 50) (MACKENZIE-SP) É correta afirmar que as velocidades das reações dos compostos gasosos nos sistemas contido em I e II abaixo.com 12 49) Quais dos itens seguintes. IV. II e IV. A’ = A e C > B. Assinale a alternativa que contempla as afirmativas corretas. . b) II. II. c) I. e) II e IV. aumentam a velocidade da reação entre o ferro metálico e o ácido clorídrico? I. excetuando-se quando os reagentes são líquidos e em temperaturas baixas. Ácido clorídrico 6 mols/L. sob a ação de êmbolos. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. III. a) III e IV.agamenonquimica. A velocidade de uma reação química é determinada pela etapa mais lenta. associados. A variação de entalpia de uma reação independe do uso de catalisadores. b) I e III. 52) (UPE-2004-Q1) Analise as afirmativas abaixo. apenas. A’ > A e B = C. d) II e III. A > A’ e C > B. 51) (MACKENZIE-SP) É correta afirmar que as velocidades das reações dos compostos gasosos nos sistemas contido em I e II abaixo. IV. c) II e III. III e IV. I. respectivamente: A A’ B C a) b) c) d) e) A > A’ e B > C. apenas. a) I. sob a ação de êmbolos. II. Ferro em lâminas. A’ = A e C > B. apenas. Ferro finamente dividido. apenas. A’ > A e B = C.Prof.

d) endotérmica. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. b) Energia do sistema. A energia fornecida pelo palito é chamada energia de: a) formação. c) ativação. III. Apresenta baixa energia de ativação somente o(s) processo(s): a) b) c) d) e) 55) Em a) b) c) d) e) I. 59) Na cinética de uma reação. c) instantânea. III. II. é um composto estável. exceto: a) Energia de ativação. sempre forma produtos. o complexo ativado: possui mais energia que reagentes ou os produtos. Oxidação do cobre. 57)(FEI-SP) A combustão do gás de cozinha é uma reação exotérmica. Neutralização do leite de magnésia no estômago.Prof. 58) A elevação da temperatura aumenta a velocidade das reações químicas porque aumenta os fatores apresentados nas alternativas. e) energia de excitação. b) exotérmica. b) energia de ligação. possui menos energia que os reagentes ou os produtos. d) o número de colisões por segundo entre as moléculas. b) combustão. a da chama de um palito de fósforo. formando zinabre. só se inicia ao receber energia externa como. e) a velocidade média das moléculas. 56) Uma reação química que apresenta energia de ativação extremamente pequena deve ser: a) lenta. c) energia de dissociação. b) a energia de ativação. age como catalisador.agamenonquimica. d) energia de ativação. c) Número de colisões entre as moléculas dos reagentes. uma reação química. por exemplo. e) isotérmica. o aumento da temperatura provoca aumento de todas as seguintes grandezas.com 13 53) A quantidade mínima de energia necessária para que as moléculas possam reagir chama-se: a) energia de ionização. I e III. II. 54) Considere os seguintes processos: I. II e III. d) Velocidade média das moléculas. c) a freqüência das colisões efetivas. e) Velocidade da reação . exceto: a) a energia cinética média das moléculas. Ataque do ácido muriático (HCl) ao pedaço de palha de aço. d) decomposição. porém. e) adição.

85. 63) (Vunesp) Sobre catalisadores. I. Lascas de madeira queimando mais rapidamente que uma tora de madeira. c) 1 – a. 4. superfície de contato. IV. II e III. III. 4 – d. estão corretas apenas: . Efervescência da água oxigenada na higiene de ferimentos. c. b) 1 – d. 3 – c. 2 – d. II e III. Enzimas são catalisadores biológicos. 2 – b. São substâncias que aumentam a velocidade de uma reação. 4 – a. II. A alternativa que contém a associação correta entre as duas colunas é: a) 1 – c. II e IV. Conservação dos alimentos no refrigerador. 2.. 3 – b. 3 – a. Qual o valor indicado pelo gráfico para a energia de ativação da reação A + B C+D ? Energia (Kcal) 10 20 C+D 30 40 A+B 50 20 40 60 80 100 61) (PUC-RS) Para responder à questão abaixo. 3. são feitas as quatro afirmações seguintes: Dentre essas afirmações. 4 – b. 2 – d. II.com 14 60) (Covest-2000) O gráfico abaixo indica na abscissa o andamento de uma reação química desde os reagentes (A+B) até os produtos (C+D) e na ordenada as energias envolvidas na reação. relacione os fenômenos descritos na coluna I com os fatores que influenciam a velocidade dos mesmos. a) b) c) d) e) 25. e) 1 – c. 4 – a. 110. Coluna II a. d) 1 – b. Queimadas se alastrando rapidamente quando está ventando. 4 – a. I. 3 – d. As reações nas quais atuam não ocorreriam nas suas ausências. Coluna I 1. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. 40. d. 2 – c. catalisador. concentração. 3 – b. mencionados na coluna II. 2 – c.Prof. 65. b.. III e IV. temperatura. I e II.agamenonquimica. 62) (FAFI-MG) No diagrama abaixo o valor da energia de ativação correspondente (em kcal) é: energia (kcal) 160 150 140 130 120 110 100 90 80 70 0 1 2 3 . Reduzem a energia de ativação da reação. caminho d a reação a) b) c) d) e) I.

exotérmica e tem energia de ativação maior que a energia fornecida pelo atrito. respectivamente: 30 25 20 15 10 kcal/mol A+ B C 2 0 caminho da reação a) b) c) d) e) 8 kcal/mol e exotérmica. . espontaneamente. 28 kcal/mol e endotérmica. 65) (UFSCar-SP) Não se observa reação química vivível com a simples mistura de vapor de gasolina e ar atmosférico. C. 66) Considere o gráfico abaixo. endotérmica e tem energia de ativação menor que a energia fornecida pelo atrito. Considerando-se essas observações. enquanto está guardado. porque: a) a gasolina não reage com o oxigênio à pressão ambiente. pode-se dizer 67) (Mackenzie-SP) Analisando o gráfico representativo do caminho da reação A + B que o valor da energia de ativação e o tipo de reação são.agamenonquimica. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. para a reação: A + B H 2 A+B C+D 3 1 C+D 4 caminho da reação Escolha a opção que indica o abaixamento da energia de ativação provocado pela adição de um catalisador: a) b) c) d) e) 1. é correto afirmar que a reação é: a) b) c) d) e) endotérmica e tem energia de ativação maior que a energia fornecida pelo atrito. é necessário o fornecimento de energia adicional aos reagentes. entre em combustão. com emissão de luz e calor. à pressão e temperatura ambientes. e) a reação é endotérmica. 30 kcal/mol e endotérmica. c) a reação só ocorre na presença de catalisadores heterogêneos. por estar presente em maior quantidade no e ser pouco reativo. 20 kcal/mol e endotérmica. 2. 20 kcal/mol e exotérmica. imediatamente.com 15 64) (UFMG) Um palito de fósforo não se acende.Prof. 3. inibe a reação. b) para que a reação seja iniciada. 2 + 3. d) o nitrogênio do ar. exotérmica e não há nenhuma relação entre as energias de ativação do atrito. exotérmica e tem energia de ativação menor que a energia fornecida pelo atrito. mas basta um ligeiro atrito com a superfície áspera para que ele. 4.

do fósforo. Ocorrer a influência da baixa concentração de anidrido carbônico. 70) (PUC-MG) Uma reação química processa-se conforme o gráfico abaixo: kcal/mol III I R II P caminho da reação É incorreto afirmar que a: a) b) c) d) e) passagem I é endotérmica passagem II envolve a menor energia de ativação. La. A reação não pode ocorrer. No entanto. A reação é exotérmica com energia de ativação de 112 kcal. A reação é exotérmica com variação de entalpia de – 26 kcal. tem-se o seguinte diagrama: 32 A+B C+D 112 26 caminho da reação É correta afirmar que: a) b) c) d) e) A reação é endotérmica e a variação de entalpia vale 86 kcal. do álcool. 71) (CESGRANRIO-RJ) As figuras representam gráficos obtidos para uma mesma reação em duas condições diferentes. dificultando as reações. Qual a melhor explicação para este fato? a) b) c) d) e) Ocorrer influência de catalisadores negativos de reação. porque a energia de ativação C é menor do que em A.agamenonquimica. passagem III libera mais calor que II. A diferença entra as entalpias dos pontos A e B corresponde à variação de entalpia da reação . O valor da entalpia corresponde ao ponto B e à energia de ativação para esta reação. são espontâneas. apesar de estarem em contato o oxigênio do ar e de se queimarem com alta velocidade. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. Serem as referidas reações endotérmicas. enfim das substâncias combustíveis de modo geral. A reação é endotérmica e a variação de entalpia é de 32 kcal. Assinale a alternativa correta: E (kcal) E (kcal) B B A C A C (I) ( II ) a) b) c) d) e) Os gráficos I e II correspondem à variação de entalpia de uma reação endotérmica.com 16 68) (UNIV. O gráfico II corresponde à variação de entalpia para a reação catalisada. da gasolina. Haver necessidade de fornecer energia de ativação para as reações ocorrerem. SALLE-RS) Para a reação genérica A + B E (kcal) C + D. passagem III é mais lenta. 69) (UFU-MG) As reações de combustão do carvão. A reação é exotérmica com energia de ativação de 32 kcal. nenhuma delas se extinguiu da natureza por combustão. reação se processa em etapas.Prof. da madeira. Serem as referidas reações exotérmicas.

efetivamente. a etapa II é mais rápida que a etapa I. 30 kcal. Falso. já que sua energia de ativação é maior. Verdadeiro. Falso. um gás extremamente tóxico. Para minimizar a emissão desses gases para a atmosfera. a reação ocorre em várias etapas. reações com cinética de primeira ordem. ao penetrar na corrente sangüínea e atingir o cérebro.com 17 72) (UNEB-BA) A energia de ativação da reação A + B H (kcal) C + D. Considere o processo descrito e assinale a alternativa correta. Considere as seguintes afirmações. 0 1 2 3 4 0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4) 0 1 2 3 4 A reação global para o processo é: Pp− + recB recB-Pp−.agamenonquimica. a) Um aumento de temperatura diminui a velocidade da etapa I e aumenta a velocidade da etapa II. Verdadeiro. A lei de velocidade para reação global será: v=k[recA−]m[recB]n. A velocidade da reação é determinada pela velocidade da etapa lenta (2ª etapa). recA− e recA-recB− são intermediários de reação. já que somente dois reagentes são envolvidos na reação. A reação global é a soma das três etapas. Intermediários de reação não podem aparecer na lei de velocidade global. originando a seguinte seqüência de reações elementares: a) Pp + recA recA + Pp b) recA− + recB recA-recB− − c) recA-recB + Pp recA + recB-Pp− − − rápida lenta rápida O recA− causa contrações involuntárias. a velocidade da etapa I deverá diminuir. porém a energia de ativação da etapa I é muito maior que a da etapa II. algumas das quais se encontram a seguir: CO(g) + O2(g) CO2(g) + O(g) CO2(g) + M(s) (I) (II) CO(g) + O(g) + M(s) Ambas as etapas possuem energia de ativação positiva. d) M não pode ser considerado um catalisador. O produto recB-Pp é que causa. . portanto. não é completa. 50 kcal. Falso. 73) (Covest-2006) José havia descoberto que. a qualquer temperatura. uma vez que ele participa na etapa II. Intermediários de reação são formados em uma etapa e consumidos em etapas subseqüentes. 90 kcal. um tique nervoso que faz que a pessoa fique piscando de forma insistente e involuntária o olho direito. c) Com base na reação global. a velocidade da etapa II deverá dobrar. os automóveis possuem um conversor catalítico que acelera a reação: CO(g) + ½ O2(g) CO2(g) No entanto. a sudorese e a tremedeira que Milton estava apresentando. porém. a cinética é de segunda ordem. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. Se as reações são bimoleculares. b) Para concentrações iguais dos reagentes. isto é. 74) (Covest-2007) A queima de combustíveis nos automóveis. Todas as etapas são bimoleculares e. quando feita com catalisador vale: 90 60 50 30 0 A+B C+D caminho da reação a) b) c) d) e) 10 kcal. A velocidade da reação global é determinada pela terceira etapa. podemos dizer que a mesma é de segunda ordem. e) Se dobrarmos a pressão parcial de monóxido de carbono. o − ânion Pp é capaz de se associar a dois tipos de neurotransmissores. geralmente. recA e recB.Prof. e um dos produtos presentes nos gases de combustão é o monóxido de carbono. 20 kcal.

com 18 75) (Fuvest-SP) nas condições ambientes. 4 – 4 Falso: O fato de não participar na etapa lenta. observa-se que: Dado: Na2CO3 = 106 g/mol. A Etapa (2) é de segunda ordem. espera-se que a reação global seja de segunda ordem em relação ao nitrogênio. c) A bexiga E3 é a mais cheia. uma vez que a energia de ativação é muito elevada. produzindo nitrogênio e vapor de água de acordo com a reação: 2 NO (g) + 2 H2 (g) 2 NO + H2 N2O + H2 N2 (g) + 2 H2O (g) Acredita-se que essa reação ocorra em duas etapas: N2O + H2O (lenta) N2 + H2O (rápida) De acordo com esse mecanismo. nos quais se juntou Na2CO3 sólido. 76)(Covest-2008) A reação de nitrogênio atmosférico com oxigênio produz óxido de nitrogênio: N2(g) + O2(g) → 2 NO(g) Esta reação é muito lenta em temperatura ambiente. comparando-se os volumes das bexigas. As quantidades adicionadas foram: Solução de H Cl Massa de Volume Concentração Experimento Na 2 C O 3 ( g ) ( mL ) ( mol/L) E1 E2 E3 1. Algumas das etapas elementares propostas para esta reação encontram-se abaixo: N2(g) + O(g) → NO(g) + N(g) N(g) + O2(g) → NO(g) + O(g) (Etapa 1) (Etapa 2) O(g) é intermediário presente na combustão em motores. contido em uma bexiga murcha. não implica diminuir a velocidade da reação. pois possui elevada energia de ativação (317 kJ·mol–1). com forte impacto ambiental. Sobre esse tema.agamenonquimica. muito maior do que na Etapa (2).30 0. Um aumento na temperatura reacional deve diminuir a velocidade da reação. levando à formação de vários poluentes.Prof. Como a Etapa (1) é a determinante da velocidade da reação. tornando-se importante somente a elevadas temperaturas.40 0. 3 – 3 Falso: O aumento de temperatura aumenta a velocidade da reação. a) A bexiga de E1 é a mais cheia. 0 – 0 Verdadeiro: A reação mais afetada pela temperatura é a de maior energia de ativação. d) A bexiga E1 é a menos cheia. b) v = k [NO2][H2O].50 HCl Na 2 C O 3 Ao final dos experimentos. Um aumento na pressão parcial do oxigênio (O2) deve diminuir a velocidade da reação. 2 – 2 Falso: A reação deve ser de primeira ordem em relação ao nitrogênio. avalie as seguintes afirmativas: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A Etapa (1) é mais afetada por um aumento de temperatura do que a Etapa (2). c) v = k [NO][H2]. como as presentes em motores de combustão interna. 77) O óxido nítrico reage com hidrogênio. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. foram realizados três experimentos. e) v = k [N2][H2O]2. a expressão da velocidade da reação é: a) v = k [NO]2[H2}. e) As três bexigas estão igualmente cheias. Este óxido participa em diversas reações na atmosfera. com aparelhagem idêntica. uma vez que ele não participa da Etapa (1). a uma solução aquosa de HCl contida em um erlenmeyer.06 1. b) A bexiga E2 é a mais cheia. A Etapa (1) é considerada determinante da velocidade da reação.06 100 100 100 0.06 1. d) v = k [N2][H2O]. 1 – 1 Verdadeiro: Primeira ordem em N e primeira ordem em O2. .

8.4. corresponde em um aumento de concentração. 79) A equação X + 2 Y XY2 representa uma reação. a) b) c) d) Ao duplicarmos a concentração do O2(g).0 M e [B] = 3. cuja equação da velocidade é: v = k . quando dobrarmos a concentração de I2. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 a reação é de segunda ordem. v = k [H2][I2] 82)(Covest – 2010) A reação de H2 com I2 obedece à seguinte lei de velocidade de reação: com uma energia de ativação de 70 kJ/mol. [A] = 2.0. a uma dada temperatura. aumenta a freqüência de colisão entre as espécies reativas e com isso aumenta a velocidade. 0. Resposta: VFVVF Justificativa: 0-0) Verdadeiro: Com o aumento da temperatura. para gases.0 M ? a) 5. b) 4. a velocidade da reação torna-se duas vezes maior.3 L/mol . Ao duplicarmos a concentração de O2(g) e reduzirmos a metade a concentração de N2(g). 81) (IFET) Considerando a seguinte reação elementar: N2 (g) + 2 O2 (g) → 2 NO(g). Considerando estes dados.Prof. A velocidade da reação não se altera se duplicarmos a concentração do N2(g). para a reação dada. a velocidade da reação é de 3 mol/L. 1.0. e isto causa um aumento na velocidade das reações. um catalisador atua aumentando a energia de ativação para uma determinada etapa de uma reação química. d) 18. o aumento da pressão parcial dos reagentes. quando dobrarmos a temperatura.: a) b) c) d) e) 3. provoca um aumento na velocidade de uma reação entre substâncias no estado gasoso. [Y] Indique o valor da constante de velocidade. Qual a velocidade desta reação quando K = 0. min. as reações diminuem de velocidade com o aumento da concentração dos reagentes em solução. por um caminho de menor energia de ativação. 3-3) Verdadeiro: O aumento de pressão.5. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 em geral. 1-1) Falso: Com o aumento de concentração. a velocidade de uma reação será maior quanto menor for sua energia de ativação. [X] . 0.5. sabendo que. c) 1. a velocidade da reação torna-se duas vezes maior. um maior número de espécies reativas tem energia maior que a energia de ativação da reação (segundo a teoria das colisões) e com isto a reação aumenta de velocidade. e) 54.com 19 78) (Covest-2007) Sobre os parâmetros e variáveis que governam a velocidade de reações químicas.5. A velocidade fica inalterada se variarmos igualmente as concentrações de N2(g) e O2(g). 2-2) Verdadeiro: A energia de ativação corresponde a uma barreira energética que as espécies reativas devem suplantar para que a reação ocorra. quando a concentração de X é 1 mol/L e a de Y é 2 mol/L. assinale a alternativa verdadeira. . Quanto menor esta barreira. 80) A reação A + 2 B P se processa em uma única etapa. as reações aumentam de velocidade com o aumento da temperatura. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. a velocidade da reação irá quadruplicar a constante de reação irá aumentar com o aumento de temperatura.min.75. para concentrações iguais de H2 e de I2 a reação estará em equilíbrio.agamenonquimica. 4-4) Falso: O catalisador atua alterando o caminho de reação. 1.0. maior a velocidade da reação. e) A velocidade da reação não depende da temperatura. a velocidade da reação também irá dobrar. em geral.

... o que melhor representa o processo global da produção de “F” é: E E E I C....... A reação é de primeira ordem em relação a I2. são necessárias várias etapas.com 20 Verdadeira... A reação é de segunda ordem: primeira ordem em relação a H2 e primeira ordem em relação a I2..... (g) 86) (Covest-2000) A lei de velocidade para a reação 2 NO ( g ) + O 2 v = k [NO] [O2] 2 2 NO 2 (g) é: Se triplicarmos as concentrações de NO e O2 ao mesmo tempo. “energia x caminho da reação”.. II.... A energia de ativação é positiva. Verdadeira.R IV C.R a) b) c) d) e) I... e) 2 V1 + V2. 83) A reação expressa pela equação 2 PQ + 2 R2 mecanismo: I.... 2 PQ + R2 P2Q + R2Q (etapa lenta) II....... P2Q + R2 Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 P2 + R2Q (etapa rápida) P2 + 2 R2Q... V.... b) V2.. Agamenon Roberto 0-0) 1-1) 2-2) 3-3) 4-4) CINÉTICA QUÍMICA www... como descritas nas equações abaixo: I) A–B II) B + C D + E (lenta) III) E + A 2F Entre os gráficos........ IV.. citados abaixo.........V3 (soma): 2 X + 2 Y P + Q .....R E II C... Falsa. P + Q poderá ocorrer segundo o seguinte mecanismo: 84) (SANTA CASA) A reação hipotética 2 X + 2 Y • • • • X+Y Z + W . portanto........R E III C........ a velocidade da reação também dobrará.. V1 X+Z P . k = Aexp(-70x103/RT).R V C. a 100° apresenta o seguinte C Dobrando a concentração do PQ.. c) V3.V2 W+Y Q . Admitindo que V1 = V3 > V2. Dobrando a concentração do R2..... Falsa. a velocidade global. Não existe informação sobre a constante de equilíbrio para esta reação no texto..... 85) (ESPCEX-SP) No processo industrial da produção de uma substância “F”......agamenonquimica.. V4... Triplicando a concentração do PQ e do R2 a velocidade da reação ficará nove vezes maior... Falsa..... onde a energia total dos produtos é menor do que a da matéria-prima “A”...V4 Onde V são as velocidades das reações expressas em mol/L. A reação é elementar. deverá ser mais próxima de: a) V1 + V2... a velocidade da reação será quadruplicada..... III. logo... O efeito da temperatura é exponencial sobre a velocidade da reação.........s.... quantas vezes mais rápida será a reação? .. d) V3 – V2. a velocidade irá dobrar... A equação da velocidade de reação é v = k [PQ]2[R2]2....Prof.

V2 = 12 V1. Se triplicarmos a concentração de NO2(g) e duplicarmos a concentração de CO(g). diminuirá 6 vezes. . Se a concentração de reagente A for mantida constante e a de B for duplicada. k2 >> k1. A velocidade da reação é V1. d) reduz-se à metade. mantendo-se constantes todos os outros fatores. por isso. a velocidade passa a V2. 89) Na reação de dissociação térmica do HI(g). a velocidade da reação: a) quadruplica. a 2ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e. 1. V2 = 6 V1. 2 90) A reação 2 A + B P. a velocidade de reação é proporcional ao quadrado da concentração molar do HI. V2 = 4 V1. 88) Numa reação temos x mol/L de H2 e y mol/L de O2. 4. 92) Dada a equação da reação elementar H2 + Cl2 2 HCl. apresenta uma lei de velocidade expressa por v = k [A] .com 21 87) (Covest-2004)Um mecanismo proposto para a decomposição do gás N2O consiste nas seguintes etapas elementares: 1ª etapa: 2ª etapa: N 2O N2 + O k1 k2 N2 + O N2 + O2 Sabendo-se que a lei da velocidade obtida experimentalmente é: v = k [N2O]. pode-se afirmar que: a) b) c) d) e) a 1ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e. 2. Se dobrarmos a concentração de hidrogênio e triplicarmos a de oxigênio. Qual relação entre V1 e V2? a) b) c) d) e) V2 = 2 V1. 9v. 91) A reação NO2(g) + CO(g) CO2(g) + NO(g) é de segunda ordem em relação ao NO2(g) e de ordem zero em relação ao CO(g).agamenonquimica. k2 >> k1. diminuirá 3 vezes. b) reduz-se a um quarto da inicial. V2 = 24 V1. aumentará 9 vezes.Prof. a 2ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e. Se triplicarmos a concentração molar do HI. se reduzirmos simultaneamente a concentração de H2 e Cl2 à metade. c) dobra. a velocidade da reação: a) b) c) d) e) aumentará 6 vezes. 3. a 1ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e. essa reação ocorre com velocidade v. por isso. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. k1 >> k2. Em determinadas condições de temperatura e pressão. por isso. e) permanece igual à inicial. diminuirá 9 vezes. a velocidade da reação fica multiplicada por um fator igual a: a) b) c) d) e) 0. a reação global é representada pela equação química: 2 N2O + O 2 N2 + 3/2 O2. por isso. 18v. 6v. a nova velocidade de reação v’ será igual a: a) b) c) d) e) 3v. 12v. k1 >> k2.

A adição do catalisador altera a variação de entalpia da reação. Ao se dobrar. A velocidade da reação será reduzida à metade. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. o que acontecerá com a velocidade de reação dos gases se. mol/L. 95) (FEPAR-PR) Analise a reação elementar 2 A + B presença de catalisador. d) a reação deve ocorrer em mais de uma etapa. em um dado momento. Estão corretas somente: a) b) c) d) e) II e IV. c) o NO2 atua como catalisador.com 22 93) (UNAERP-SP) Se tivermos em um recipiente. mas depende da concentração de NO2 elevada ao quadrado. b) o CO é desnecessário para a conversão do NO2 em NO. III e IV. I e III. em fase gasosa. são feitas as seguintes afirmações: O catalisador aumenta a velocidade da reação. I e IV. . 94) (FUVEST-SP) O estudo cinético. II. as concentrações. de A e B. IV. II. a velocidade da reação irá quadruplicar. Pode-se afirmar que quanto menor for a energia de ativação. I. e) a velocidade da reação dobra se a concentração inicial do NO2 for duplicada. Para promover uma melhor condição de ocorrência de uma reação química. A velocidade da reação duplicará. segundo a reação elementar abaixo.Prof. A velocidade da reação aumentará 4 vezes. 96) (UNICAP-2007/Q2) 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O aumento da temperatura provoca um aumento da rapidez das transformações químicas. simultaneamente. O valor da energia de ativação da reação inversa sem catalisador é 75 kcal. apenas dobrarmos as concentrações molares dos gases: A(g) + 3 B(g) 2 C(g) a) b) c) d) e) A velocidade da reação aumentará 16 vezes.agamenonquimica. Esse resultado permite afirmar que: a) o CO atua como catalisador. maior será a velocidade de uma reação química. é primordial que as moléculas dos reagentes sejam postas em contato do modo mais eficaz possível. representado a seguir: H (kcal) C e o seu diagrama de energia na ausência e 2A+B 50 15 25 C caminho da reação Sobre eles (reação e diagrama). III. A velocidade da reação permanecerá a mesma. A explicação da utilização de ouro no recobrimento dos contatos eletrônicos das placas dos computadores está relacionado com o potencial eletroquímico dos metais. As reações nas quais os catalisadores atuam ocorreriam mesmo nas ausências dessas substâncias. à temperatura ambiente. dois gases prontos para reagir. provocando a diminuição da sua energia de ativação. II e III. da reação representada por NO2 + CO CO2 + NO mostrou que a velocidade da reação não dependa da concentração de CO.

c) A reação é de segunda ordem em relação a ambos os reagentes d) A constante de reação é 121 mol-1 L s-1. Analise os resultados abaixo.4 x 10 a) A reação é de primeira ordem em relação ao hipoclorito e de segunda ordem em relação ao corante. descoberta em 1914. sua concentração diminui com o passar do tempo e o gráfico mostra sua concentração aumentando à medida que o tempo passa. 2-2) Sendo NOCl um produto. onde k é a constante de velocidade e os colchetes representam concentrações em mol por litro. 3-3) Desde que a reação é elementar sua lei de velocidade será: v = k [NO]2[Cl2].4 x 10 1.7 x 10 –3 –2 4 2 3. . e assinale a alternativa correta.Prof.7 x 10 3. e) A constante de reação é 121 mol L-1 s-1.4 x 10 –3 –2 4 3 1. foi a primeira reação gasosa elementar trimolecular: 2NO(g) + Cl2(g) → 2NOCl(g).7 x 10 1.7 x 10 1. sua concentração aumenta com o passar do tempo como mostrado no gráfico. se duplicarmos a concentração de NO a velocidade da reação aumenta quatro vezes. obtidos para a reação de um corante com hipoclorito. podemos afirmar que: 0 0 A variação da concentração de NO com relação ao tempo pode ser representada pelo gráfico: concentração NO tempo 1 1 A variação da concentração de Cl2 com relação ao tempo pode ser representada pelo gráfico: concentração Cl2 tempo 2 2 A variação da concentração de NOCl com relação ao tempo pode ser representada pelo gráfico: concentração NOCl tempo 3 3 Se duplicarmos a concentração de NO a velocidade da reação aumenta quatro vezes. se duplicarmos a concentração de Cl2 a velocidade da reação duplica.agamenonquimica. 4-4) De acordo com o item 3-3).com 23 97)(Covest-2003)A reação do óxido de nitrogênio com cloro. Sobre a cinética desta reação. que é amplamente empregada como alvejante. 4 4 Se duplicarmos a concentração de Cl2 a velocidade da reação aumenta quatro vezes. b) A reação é de primeira ordem em relação a ambos os reagentes. 98) (Covest-2008) O íon hipoclorito é o principal ingrediente da água sanitária. sua concentração diminui com o passar do tempo como ilustrado no gráfico. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. Portanto. A reação de hipoclorito com corantes produz substâncias incolores. 0-0) Sendo NO um reagente.4 x 10 3.7 x 10 3. 1-1) Sendo Cl2 um reagente. – experimento [ClO ] (mol/L) [corante] (m ol/L) velocidade Inicial (mol/L) –3 –2 4 1 1.

a velocidade (v) para essa reação será expressa como: a) b) c) d) v = k [(CH3)2O] v = k [CH4][H2][CO] v=k v = k [(CH3)2O]2 [CH4 ][H2 ][CO] [(CH3 )2 O] e) v = k 103)(Uespi) A reação que ocorre utilizando os reagentes A e B é de terceira ordem. v = k [A] [B]2 . v = k [B]3.0 1. v = k [A]2 e 4. v = k [A] 102)(Covest-2003) Em determinadas condições de temperatura e pressão. 2 v = k [A] [B]. respectivamente.0 1. v = k [A]2[B]2 e 2.0 2 2. 3 v = k [A] .agamenonquimica. v = k [A]2 [B] .0 6. a decomposição térmica do éter dimetílico (ou metoxietano ou oxibismetano).Prof. D + 2 C foi estudada.0 3 3. v = k [A]3[B]3.0 4 1. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. .0 A lei da velocidade para a reação hipotética é fornecida pela equação: a) b) c) d) e) v = k [A]2 [B]3 .0 2.0 2.4 Considerando que a concentração da espécie química X seja denominada como [X].40 0. dada pela equação: (CH3)2O(g) CH4(g) + H2(g) + CO(g) Exibe a seguinte dependência da velocidade com a concentração: Experimento 1 2 3 Concentração inicial de –1 (CH3)2O em mol L 0. v = k [A]2[B]2 e 3. 2 v = k [A] e 2.40 14.com 24 99) (Covest-2008) A reação de nitrogênio atmosférico com oxigênio produz óxido de nitrogênio: 100)(Fuvest-SP) O estudo de certa reação química é representada por 2 A (g) + 2 B (g) C (g) onde A.0 4. B e C significam as espécies químicas que são colocadas para reagir. Assinale a opção que contém. que a velocidade dessa reação quadruplica com a duplicação da concentração da espécie A.20 Velocidade inicial em 10 mol L –1 s 1.60 6.0 8. mas não depende das concentrações das espécies B e C. numa certa temperatura. a expressão correta da velocidade e o valor da ordem da reação: a) b) c) d) e) v = k [A] {B] e 4. obtendo-se a seguinte tabela: 2 2 101)A cinética da reação hipotética: 2 A + 3 B 2 Experiência [A] x 10 inicial [B] x 10 2 inicial V inicial de formação de D ( mol / min ) 1 1.0 1. Para essa reação não é possível aplicar a expressão da lei de velocidade: a) b) c) d) e) v = k [A] [B]2. Verificou-se experimentalmente.60 9 –1 0. v = k [A]2 [B]2 .

[X] . para o processo químico representado pela equação: 3X+2Y Z+5W v/mol. c) 20 h –1.05 h –1. A velocidade da reação global é determinada pela terceira etapa. v = k.[X] . b) v = k [X]2. [X] (mol/L) v (mol/L. originando a seguinte seqüência de reações elementares: d) Pp− + recA e) recA + recB f) − − − recA− + Pp recA-recB − − rápida lenta rápida recA-recB + Pp recA + recB-Pp O recA causa contrações involuntárias. o ânion Pp− é capaz de se associar a dois tipos de neurotransmissores. ao penetrar na corrente sangüínea e atingir o cérebro.Prof. e) 0.[Y]2. 2 v = k.02 h –1. um tique nervoso que faz que a pessoa fique piscando de forma insistente e involuntária o olho direito. c) v = k [X]3. recA− e recA-recB− são intermediários de reação. 107)(Covest-2006) José havia descoberto que.03 0.[Y] .[Y]3. isto é. 2 0 v = k.[X]2.[Y] . é igual a: a) 0. A lei de velocidade para reação global será: v=k[recA−]m[recB]n.5 h –1. d) 2 h –1. v = k. Todas as etapas são bimoleculares e.09 1.agamenonquimica. 106)O valor da constante de velocidade.[Y]2.min) 1ª experiência 0. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A reação global para o processo é: Pp + recB recB-Pp .com 25 104)(UFPB) A tabela abaixo indica valores das velocidades da reação e as correspondentes concentrações em mol/L dos reagentes em idênticas condições.8 As questões 105 e 106 devem ser respondidas com base nestas informações: 105)A lei da velocidade da reação. e) v = k [X]1/2. − − .06 1. em função da concentração molar de X é dada por: a) v = k [X]. a sudorese e a tremedeira que Milton estava apresentando.L min 10 40 40 A equação de velocidade desse processo é: a) b) c) d) e) v = k. k.[X]0.[X] .2 3ª experiência 0. d) v = k [X] – 2. recA e recB. Considere as seguintes afirmações. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. portanto. b) 0. efetivamente. O produto recB-Pp é que causa. reações com cinética de primeira ordem.6 2º experiência 0. 3 2 –1 –1 [X] 5 10 10 [Y] 10 10 20 A tabela abaixo mostra a reação entre a concentração molar de um reagente X e a velocidade inicial da reação.

a velocidade da reação quadruplicará. Três experimentos foram realizados a 25° p ara estudar a cinética dessa reação: C.agamenonquimica. v = k[H2][NO].4 x 10 –2 (mol/L. v = k[H2]2. 109)(Rumo-2004) Uma reação que pode ocorrer no ar poluído é: NO2(g) + O3(g) NO3(g) + O2(g). v = k [NO2] + [O3]. então se K2 > k1 teremos v1 > v2. obtidos os seguintes dados.2 x 10 – 2 Utilizando os dados experimentais da tabela acima. ordem = 1 e k = 4. de acordo com a tabela abaixo: [H2] [NO] Velocidade inicial –3 –3 –5 1 x 10 1 x 10 3 x 10 –3 –3 –5 2 x 10 1 x 10 6 x 10 –3 –3 –5 2 x 10 2 x 10 24 x 10 Analisando os resultados. determine a expressão da lei da velocidade. Sim.0 x 10 – 5 2. a reação é de primeira ordem.0 x 10 –5 [O3] INICIAL 1. Se a concentração de “A” duplicar.4 x 10 7 s – 1. v = k [NO2] [O3]. 110)(Covest-2004) A figura abaixo mostra como a concentração de um reagente “A” varia com o tempo em duas reações que apresentam cinética de primeira ordem.s.0 x 10 – 5 5.Prof. pois no mesmo tempo maior variação [A] em 2 do que em 1. v = k [NO2]. K1 e K2 são as constantes de velocidade. ordem = 2 e k = 4.2 x 10 – 2 4. isto implica que K2 > K1. Falso. respectivamente.s) 2. Sim. pois a unidade da constante de velocidade de uma reação de primeira ordem é 1/s. concentração molar de reagente [A] [A] 0 K1 K2 tempo (s) 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A lei de velocidade das reações em estudo é dada por v = K.0 x 10 –5 velocidade inicial 2. é correto afirmar que a lei da velocidade para essa reação é: a) b) c) d) e) v = k[H2][NO]2. portanto. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. v = k [NO2].2 x 10 7 s – 1. v = k[H2]2[NO]2. ordem = 2 e k = 2. Experimento 1 2 3 [NO2]INICIAL 5. à temperatura de 700° foram C. Falso. v = k[NO]2. 4 – 4 Falso.2 x 10 7 s – 1. e. ordem = 1 e k = 2. 0–0 1–1 2–2 3–3 .4 x 10 7 s – 1. O tempo de meia-vida da reação 2 é menor que o da reação 1. pois a constante e a meia-vida são inversamente proporcionais. a ordem da reação e o valor da constante de velocidade.4 x 10 7 s – 1. a) b) c) d) e) v = k [O3]. Pelo gráfico dado. K1 < K2.[A]. a reação 1 é mais rápida que a reação 2. pois se a concentração de “A” duplicar a velocidade da reação duplicará.0 x 10 – 5 2.com 26 108)(PUC-MG) No estudo da cinética da reação 2 NO + 2 H2 N2 + 2 H2O. ordem = 2 e k = 4.5 x 10 – 5 2. A unidade da constante de velocidade é dada por mol/L.

H2O2. Estão corretas: a) b) c) d) e) 1. 4 e 5 apenas. portanto.25 I0. a reação é primeira ordem. C 4 H 9 Br ( aq ) + OH -( aq ) C 4 H 9 OH ( aq ) + Br ( aq ) 1) A lei da velocidade da reação pode ser escrita como: v = k [C4H9Br] [OH −] e.25 0. 2) A lei da velocidade da reação pode ser escrita como: v = k [C4H9Br] e. apresentados na tabela: . 4 e 5 apenas. portanto. mediu-se o tempo decorrido para a formação de mesma concentração de I2.agamenonquimica.Prof. a reação é de primeira ordem.25 56 87 56 85 Esses dados indicam que a velocidade da reação considerada depende apenas da concentração de: a) b) c) d) e) H2O2 e I –. Com relação a esses dados. e de ordem zero.com 27 111)(FUVEST-SP) Em solução aquosa ocorre a transformação: H2O2 + I – + 2H + 2 H2O + I2 (produtos) (reagentes) Em quatro experimentos. a reação é de segunda ordem. 3) A lei da velocidade da reação pode ser escrita como: v = k [C4H9Br] e. 3. H2O2 e H+. 1. t1/2. H+. 4) Se a concentração de íons OH1 – 1 triplicar. portanto. a velocidade da – reação abaixo aumenta por um fator de 2. analise as afirmativas a seguir. tendo-se na mistura de reação as seguintes concentrações iniciais de reagentes: experimento concentração inicial em mol/L tempo H2 O 2 I II III IV 0. o aumento é o mesmo: um fator de 2.25 0.25 0. com relação ao C4H9Br. C4H9Br dobra. 3. a velocidade da reação não se altera. 2. 2. 4 e 5 apenas. 3. 113)(UFSCar-SP) A decomposição do pentóxido de dinitrogênio é representada pela equação: 2 N2O5(g) experimento I II III A expressão da velocidade da reação é: a) b) c) d) e) v = k[N2O4] v = k[N2O4]1/4 1/2 v = k[N2O4] v = k[N2O4]1 2 v = k[N2O4] 0 4 NO2(g) + O2(g) [N2O4] x x/2 x/4 velocidade 4z 2z Z Foram realizados três experimentos. 4 e 5. 1.17 H+ 0.25 0. independe da concentração inicial dos reagentes.25 0.17 0.25 0. 5) A meia-vida.17 0. 112)(Covest-2005) Quando a concentração de 2-bromo-2-metilpropano. com relação ao OH – . se as concentrações de C4H9Br e OH são dobradas. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. I–.25 0. 1 e 5 apenas. 2.

a seguir.00 0. para a reação que ocorre com maior velocidade. apresenta os dados da quantidade de reagentes e produtos. esboce para as reações (I) e (II). para uma reação genérica realizada em três condições.25 0 B 1.75 0. como representado: A (s) + B ( ) C( ) (I) catalisador r A (s) + B (l) catalisador r A (s) + B ( ) C ( ) (III) C ( ) (II) Quantidade de substância (mol/L) A 1. n mol(c) 1 4 tempo(s) b) Considerando que o produto é mais estável que os reagentes. b.50 0.Prof.50 0. respectivamente. .50 0. ao longo do tempo.com 28 114)(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A tabela.75 1.00 0.00 Reação I 0 3 6 9 12 Tempo Reação II 0 2 4 6 8 Reação III 0 1 2 3 4 a) Esquematize um gráfico da quantidade de produto em função do tempo.25 0.25 0 C 0 0. n mol(c) sem catalisador E2 E1 com catalisador A(s) + B(s) C(s) tempo(s) onde E1 e E2 são as energias de ativação dos processos na presença e ausência de catalisador.agamenonquimica.75 0. a. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www. um único gráfico de energia em função da coordenada de reação.

em temperatura constante. a lei de velocidade é v = k[A][B]2. [A] mol/L 0. a ordem global da reação é 2. [CO] .21 0. Considerando estes dados. 10 m n A equação da velocidade para essa reação pode ser escrita como v = k .0 v (mol/L. a velocidade da reação irá quadruplicar. os valores de m e n são: a) b) c) d) e) 1 e 2.agamenonquimica. II.com 29 115)(Urca-CE) Dada a seguinte reação genérica “2 A + B Experiência I II III É correto afirmar: a) b) c) d) e) é uma reação elementar. foram obtidos a partir de resultados em diferentes concentrações de reagentes iniciais para a combustão do monóxido de carbono. Quando dobrarmos a concentração de I2. a lei de velocidade é v = k[A]2[B]. III. 10 –6 8 .Prof. respectivamente. II e III. São verdadeiras apenas as afirmações: a) b) c) d) e) I e II. A constante de reação irá aumentar com o aumento de temperatura.42 0. IV. I.0 1. a velocidade da reação também irá dobrar. 1 e 1. a constante de velocidade é igual a 1. II e III. podemos afirmar que: I. . III e IV. 0 e 1.40 116)(UEL-PR) Os dados experimentais para a velocidade de reação. as ordens da reação em relação aos componentes CO e O2. De acordo com os dados experimentais.0 2.0 2.84 [B] mol/L 0. Agamenon Roberto CINÉTICA QUÍMICA www.21 C” e o quadro cinético abaixo: Velocidade (mol/L. onde m e n são.42 0.80 0.0 1. v.[O2] . 3 e 2. Para concentrações iguais de H2 e de I2 a reação estará em equilíbrio. 2 e 1. é correto afirmar que. 117)A reação de H2 com I2 obedece à seguinte lei de velocidade de reação: v = k [H2][I2] com uma energia de ativação de 70 kJ/mol. respectivamente. experimento 1 2 3 CO (mol/L) 1. indicados no quadro a seguir. Quando dobrarmos a temperatura.20 1.s) 0.63 0. III.s) –6 4 .0 O2 (mol/L) 2. 10 –6 1 .

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