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Quimica - Funções Orgânicas
Quimica - Funções Orgânicas
lcool: Apresenta hidroxila ( OH) ligada a um carbono saturado com ligao simples.
Nomenclatura oficial: prefixo + infixo (AN) + OL
Etanol
Propan-2-ol
2-metil-propan-2-ol
Ciclopentanol
Etan-1,1-diol
3-metil-ciclohexan-1-ol
OBS1.: Perceba que, a partir do prefixo PROP preciso identificar a posio em que a hidroxila est. Identifica-se a cadeia principal, e comea-se a contar a partir da funo orgnica, de modo a numerao seja a menor possvel. (Essa observao servir para todas as ocasies de contagem de cadeias).
Butan-1-ol
Butan-4-ol
OBS2.: Se a hidroxila ( OH) estiver ligada a um carbono com ligao dupla, ser um enol, e o infixo ser EN. Nesse caso, a contagem comea da funo, e no da insaturao. A FUNO QUE MANDA NA CADEIA.
Etenol
Prop-2-en-1-ol
Exemplos de alcois: Etanol (lcool comum ou etlico), Vinho, Champanhe, Cerveja, Aguardente, Usque, Conhaque.
1-hidrxi-2-metil-benzeno ou o-cresol
1-hidrxi-3-metil-benzeno ou m-cresol
1-hidrxi-4-metil-benzeno ou p-cresol
1,2-dihidrxi-benzeno ou catecol
1,3-dihidrxi-benzeno ou resorcinol
1,4-dihidrxi-benzeno ou hidroquinona
1-hidrxi-naftaleno ou -naftol
2-hidrxi-naftaleno ou -naftol
OBS.: Basicamente, esses so os fenis mais comuns. O que pode variar so os radicais (metil, etil, n-propil, etc...) OBS2.: Perceba que esses fenis tem geralmente nomes alternativos que podem ser decorados, que tambm so aceitos pela IUPAC. Se voc no lembra, use a primeira nomenclatura.
ter: Todo composto que tem o exognio como heterotomo, isto , entre dois
carbonos, no meio da cadeia ( O ). Nomenclatura oficial: Grupo menor xi + grupo maior
Metxi-metano
Metxi-etano
Etxi-Isopropano
Propxi-benzeno
Butxi-butano
Tetra-hidrofurano
1,4-Dioxano
OBS1.: ter dos mais simples, no tem como complicar! Os trs ltimos, que so teres cclicos, tm nome particular. OBS2.: Em representaes mais abreviadas, voc poder ver: CH3OCH2CH3. O oxignio vir no meio dos carbonos quando representar um ter; Nesse caso, temos o metxi-etano.
Aldedo: Possui o grupo funcional chamado geralmente por aldoxila ou formila ( HO),
ligados a um carbono primrio (nas extremidades da cadeia). Nomenclatura oficial: Prefixo + infixo + AL
Metanal
Etanal
2-metil-butanal
Fenil-etanal
OBS1.: Cuidado com as representaes do grupo funcional! O lcool tem a hidroxila ( OH) e o aldedo tem a aldoxila ( HO). Logo, se em sua prova vier CH3COH, o etanol, se vier CH3CHO, o etanal. Muito cuidado! OBS2.: Como sempre, existem nomes particulares, por exemplo:
Benzaldedo
Propan-2-ona
Butan-2-ona
Pentan-2-ona
cido Carboxlico: Todo composto que possui o grupo funcional carboxila ( COOH).
Pela sua estrutura, sempre estar nas extremidades da cadeia. Nomenclatura oficial: cido + prefixo + infixo + oico
cido 4-metil-pentanoico
cido benzoico
cido feniletanoico
cido p-benzenodioico
OBS.: Nos primeiros quatro elementos, a nomenclatura superior a IUPAC. Abaixo dessas e em parnteses, est a nomenclatura USUAL, mais comum, e onde so geralmente encontrados.
Metanoato de metila
Propanoato de isopropila
Etanoato de fenila
Benzoato de et etila
Anidrido: cidos carboxlicos formam anidridos por eliminao de H2O, cujo grupo
funcional ( COOOC ) ou )
Nomenclatura oficial: anidrido + nome do(s) cido(s): prefixo + infixo + oico (O nome oico. oficial dos anidridos vem do nome usual dos cidos dos quais eles so formados formados)
Anidrido actico
Anidrido succnico
Funes Nitrogenadas
Amina:Todo composto derivado da amnia ( NH3), pela troca de um, dois, ou trs
hidrognios. Grupo funcional: ( NH2, ou ) Nomenclatura oficial: nome do(s) substituinte(S) com terminao il + amina Aminas podem ser primrias (nitrognio ligado a apenas um carbono), secundrias (nitrognio ligado a dois carbonos) e tercirias (nitrognio ligado a trs carbonos). AMINAS ALIFTICAS PRIMRIA SECUNDRIA TERCIRIA
Metilamina
Etil-metil-isopropilamina
Fenilamina
-naftil-m-toluilamina
OBS.: No caso de cadeias mais complexas com amina PRIMRIA (apenas primria), a IUPAC recomenda utilizar o grupo amino ( NH2) como uma ramificao da cadeia carbnica principal, indicando-o pelo prefixo AMINO.
2-amino-4-fenil-2,3-dimetil-pentano
Metanamida
3-metil-butanamida 3
benzamida
O nome oficial de uma amida substituda segue o esquema: N + nome do substituinte ou N,N + nome dos substituintes + prefixo + infixo + amida
N-metil-3-metil-butanamida
N,N-etil-metil-3-etil-4-metil-hexamida Observe que N e N,N marcam os radicais que substituram os hidrognios no nitrognio.
Nitrila: Todo composto derivado do cianeto de hidrognio (HCN) (HCN). Grupo funcional: C N ou CN
Nomenclatura oficial: prefixo + infixo + o + nitrila :
Etanonitrila
3-metil-butanonitrila 3
Fenil-metanonitrila metanonitrila
Nitrocompostos: Apresentam um grupo nitro, ( NO2), ligado a uma cadeia carb gado carbnica.
Grupo funcional:
1-nitrobutano nitrobutano
4-metil-nitropentano 4 nitropentano
Nitrobenzeno